Уголь древесный в хроматографии

В опытах А. М. Гурвича и Т. Б. Гапон [174] этим методом весьма просто осуществлена очистка сульфатов цинка и кадмия от следов меди, железа, никеля и кобальта — металлов, которые даже в небольших концентрациях оказывают сильное влияние на оптические свойства люминофоров, полученных на основе сульфидов цинка и кадмия. Оказалось возможным удалить из растворов сульфатов цинка и кадмия одновременно железо, медь, никель и кобальт путем фильтрования растворов через колонку, содержащую в верхнем слое активный уголь марки ДАУХ ( древесный активированный уголь для хроматографии ) и диметилглиоксим в отношении 10 1, а в нижнем слое — один уголь. Нижний слой необходим для задержания в колонке частично растворимого в воде диметилглиоксима (0,04% при 18° С). [c.218]

В качестве носителя чаще всего применяют оксид алюминия или уголь, выпускаемый под названием древесный активированный уголь для хроматографии (ДАУХ), отличающийся от осветляющего угля более крупным зернением, обеспечивающим достаточную скорость протекания раствора через колонку. Для качественного анализа применяют оксид алюминия как носитель, так как на поверхности светлого сорбента можно наблюдать образование характерно окрашенных зон комплексных соединений. [c.248]

Очистка солей металлов, не реагирующих с содержащимся в колонке комплексообразующим агентом. Колонки данного типа были впервые применены при очистке сульфатов цинка и кадмия от следов меди, железа, никеля и кобальта — металлов, которые даже в небольших концентрациях оказывают сильное воздействие на оптические свойства люминофоров, полученных на основе сульфидов цинка и кадмия [3—5]. Используемые для этой цели колонки готовят из двух слоев нижний слой содержит активированный уголь, верхний слой — активированный уголь и реагирующий с примесями комплексообразующий агент (например, диметилглиоксим или а-нитрозо-р-нафтол) в отношении 10 1. Назначение нижнего слоя состоит в том, чтобы предотвратить проскок в фильтрат частично растворимого в воде органического реагента. Образующиеся в колонке комплексные соединения прочно удерживаются поверхностью угля. Для адсорбционно-комплексообразовательных колонок применяют уголь, выпускаемый под названием древесный активированный уголь для хроматографии (ДАУХ), отличающийся от осветляющего угля более крупным зернением [4]. [c.355]

Существует специальная марка угля — древесный активированный уголь для хроматографии (ДАУХ). [c.235]

Газоадсорбционная хроматография (ГАХ) включает все методические варианты газовой хроматографии, в которых неподвижной фазой является активное дисперсное твердое тело (адсорбент) древесный уголь, силикагель, графитированная сажа и др. [c.7]

Адсорбционная хроматография. Разделение компонентов смеси (образца) основано на их различной сорбируемости на твердом адсорбенте. В качестве адсорбентов используют активированный древесный уголь, гель фосфата кальция, оксиды алюминия или кремния. Адсорбент в виде суспензии с растворителем (чаще всего буферным раствором) вносят в стеклянную вертикальную трубку (колонку) и равномерно в ней упаковывают. Образец в небольшом объеме растворителя наносят на колонку - [c.27]

В газовой хроматографии в качестве насадок широко применяют древесный активированный уголь, оксид алюминия, силикагель, молекулярные сита — цеолиты и пористые полимерные шарики. [c.210]

Вторая трудность связана с пористой природой многих материалов, используемых в хроматографии. При использовании таких материалов, как древесный уголь, силикагель, крахмал, целлюлоза или ионообменные [c.322]

Для разделения жидких олигомеров широко используется адсорбционная хроматография [13]. При фракционировании этим методом необходимо, чтобы адсорбция протекала с большой скоростью и обратимо, а также монотонно возрастала или убывала в зависимости от молекулярной массы олигомера. В качестве адсорбентов обычно используется древесный уголь, порошкообразные металлы, крахмал. При фракционировании полимеров с высокой молекулярной массой эти условия не всегда выполняются и метод становится малоэффективным. Однако таким методом удобно фракционировать полимеры, неоднородные по химическому составу. [c.219]

На явления адсорбции основан метод разделения компонентов смеси, который называется адсорбционной хроматографией. Для адсорбционной хроматографии используют окись алюминия, окись магния, древесный уголь, силикагель, фосфат кальция и другие адсорбенты. На практике адсорбционную хроматографию проводят на колонке с адсорбентом. Исследуемый раствор смеси веществ непрерывно [c.92]

А. Хроматография на сорбенте древесный уголь — целит [c.81]

Разделение органических кислот обычно выполняют или в виде кислот в свободном состоянии, или в форме эфиров, главным образом метиловых эфиров (после этерификации диазометаном). Разделение свободных кислот выполняют с помощью адсорбционной хроматографии на окиси алюминия, силикагеле, нанесенном на смесь целит—древесный уголь, используя разнообразные системы различной полярности, начиная от смеси петролейный эфир (предел выкипания 40—60°С) —бензол или бензол—диэтиловый эфир и до смеси хлороформ—метанол. В случае распределительной хроматографии используют окись алюминия, пропитанную диметилсульфоксидом, при элюировании смесью диизопропиловый эфир—ацетон или силикагель, обработанный муравьиной кислотой, при градиентном элюировании раствором этилацетата в н-гексане. Разделение сложных эфиров в общем выполняют в условиях, упоминавшихся в разделе, посвященном сложным эфирам. [c.264]

Понятие газо-адсорбционная хроматография объединяет все методы газовой хроматографии, в которых неподвижной фазой является активное твердое вещество, например, древесный уголь, молекулярные сита и т. д.. [c.7]

На колонке, изготовленной с полярной стационарной фазой, полярные пробы будут избирательно задерживаться. Если используются неполярные вещества, такие как сквалан или силиконовое масло, неполярные компоненты проб разделяются в восходящею порядке точек кипения. Когда анализируются постоянные газы,, обычно применяют газо-твердую хроматографию, а наиболее распространенными стационарными фазами служат активированный древесный уголь, силикагель и молекулярные сита. Последние состоят из синтетических цеолитов, из которых удалена кристаллизационная вода. Эффект нагрева приводит сито в состояние однородной сетки с отверстиями молекулярного размера для данного [c.285]

Древесный активный уголь БАУ, являющийся пористой массой, после пропитки ацетоном сохраняет еще какую-то остаточную адсорбционную способность, однако адсорбция на его поверхности диацетилена из раствора в ацетоне вряд ли может иметь место. Из опыта газо-жидкостной хроматографии известно, что когда жидкая фаза и испытуемое вещество являются неполярными или имеют одинаковую полярность, то на поверхности носителя адсорбируются молекулы с большим молекулярным весом. Если же присутствуют соединения с разной полярностью, то молекулы соединений с ббльшим молекулярным весом, но имеющие меньшую полярность, могут быть вытеснены с поверхности носителя молеку- [c.190]

Такими адсорбентами являются, например, молекулярные сита, древесный уголь, алюминий, силикагель и ряд синтетических цеолитов. Если произошла адсорбция компонента пробы, то энергия, необходимая для уничтожения адсорбционной связи и для перемещения компонента через колонку, может оказаться очень значительной. Поэтому, газо-адсорбционная хроматография ограничивается анализом низкокипящих компонентов пробы, которые настолько летучи, что адсорбционная связь оказывается значительно ослабленной. [c.54]

Для хроматографии используются окись алюминия, окись магния, древесный уголь и другие адсорбенты. Хроматографическим методом разделяют также и бесцветные вещества. В этом случае зоны обнаруживают с помощью флюоресценции или химического анализа вымываемых веществ на выходе из колонки. [c.645]

Кроме того, все большее распространение получают масс-опектрометры, основанные на использовании различия масс молекул и атомов различных вещ,еств, и хроматографы, в которых сложные газовые смеси разделяются вследствие различия скоростей движения компонентов. Действие хроматографов основано на сорбционном способе разделения пробы газовой смеси на компоненты при пропускании ее совместно с потоком вспомогательного газа (газа-носителя) через слой поглощающего вещества (сорбента) и поочередном измерении содержания каждого компонента (электрическим методом). Применяются два вида хроматографии адсорбционная и распределительная. В первом случае разделение газовой смеси основывается на различии адсорбционных свойств ее компонентов и происходит в колонке, заполненной твердым пористым веществом (адсорбентом), в качестве которого часто применяют мелкий активированный древесный уголь, силикагель и алюмогель. Во втором случае процесс разделения смеси связан с распределением ее компонентов по зонам в результате различной растворимости отдельных газов в жидкости (растворителе), равномерно нанесенной на инертное твердое тело (носитель), заполняющее колонку. Растворителем обычно служит дибутилфталат, а носителем— силикагель. В обоих случаях, газом-носителем является азот или воздух. Адсорбционная хроматография находит применение для разделения смеси низкокипящих веществ (Иг, СО, СН4 и др.), а распределительная — высококппя-щих, таких, как этилен С2Н4, этан С2Н6 и др. [c.77]

Древесный уголь и другие твердые адсорбенты уже давно используются в промышленности в колоннах для очистки газовых потоков. Позднее древесный уголь стали использовать в газовой хроматографии для анализа углеводородов и эфиров [105, 131]. Клэссон [28] дал полную библиографию литературы по газо-адсорбционной хроматографии вплоть до 1944 г. Хотя Мартин и Синж [87 ] указали на возможность применения газо-жидкостной хроматографии для аналитических целей еще в 1941 г., ее не применяли до 1952 г., пока Джеймс и Мартин [65—67] не опубликовали данные, полученные этим методом. Превосходная обзорная статья по газо-жидкостной хроматографии была недавно опубликована Харди и Поллардом [54]. Кроме того, имеется несколько других работ [34, 72, 106]. [c.315]

Для этого исследователи предлагают различные приемы. Например Рей [1 ] для концентрации примесей водорода, метана, кислорода, азота и окиси углерода, присутствующих в этилене, предложил поглощать этилен бромом, нанесенным на активированный древесный уголь. Пич [2] определял малые количества кислорода, окиси углерода, метана и азота в этилене методом адсорбционной хроматографии. Нодоп [3] предложил хроматографический метод определения примесей в этилене на четырех разделительных колонках с различными насадками. [c.186]

Для разделения в препаративных целях преобладающим методом является жидкостная колоночная хроматография, а для нестабильных веществ она является единственным методом, помимо тонкослойной хроматографии. Классическими адсорбентами для колоночной хроматографии являются силикагель, окись алюминия и кремневая кислота, позднее стали использоваться также силикагель и окись алюминия, пропитанная раствором нитрата серебра, и менее часто флорисил и древесный уголь. Для разделения терпеновых метаболитов и сильнополярных тер-пеновых веществ используются также различные типы ионообменных смол, сефадексы и модифицированные целлюлозы. Несмотря на то что вплоть до настоящего времени терпеновые вещества разделялись преимущественно методами. [c.249]

Листья и стебли Veroni astrum sibiri um Экстракция -бутанолом, хроматография водной фазы Повторная хроматография Упаривание органической фазы, растворение остатка в воде, экстракция диэтиловым эфиром, хроматография водной фазы Древесный уголь— целит (1 1 по объему) Древесный уголь Вода Метанол—вода 48 [c.123]

Хроматографию можно определить как дифференциалык>-миграционный метод разделения, в котором поток растворителя нли газа-носителя вызывает перемещение (миграцию) компонентов смеси с различной скоростью через пористую сорбционную среду. Этой средой может быть твердый адсорбент (например, окись алюминия, древесный уголь или крахмал), жидкость, удерживаемая твердым носителем (например, вода, удерживаемая целлюлозой, или силиконовое масло, нанесенное на целит), или ионообменник. Состоит ли механизм сорбции в адсорбции средой с активной поверхностью, в распределении между двумя жидкими фазами илн он заключается в чельто другом — в любом случае селективное удерживание различных компонентов смеси сорбирующей средой приводит к тому, что они перемещаются в этой среде с неодинаковыми скоростями. [c.210]

Сущность адсорбционной хроматографии состоит в том, что сложную смесь различных веществ, растворенную в проходящем растворителе, медленно пропускают через вертикально поставленную стеклянную трубку, заполненную соответствующим сорбентом. В качестве сорбента применяют силикагель, целит, AI2O3, MgO, крахмал, древесный уголь и т. п. Такая трубка, заполненная сорбентом, называется адсорбционной колонкой. [c.265]

В газо-адсорбционной хроматографии в качестве неподвижных фаз применяют активированный древесный уголь, силикагель, флуоросил и молекулярные сита 5А, X (синтетические цеолиты). Их используют при температурах до 500°С. При высоких температурах могут меняться свойства сорбируемого вещества вследствие потери воды ири конденсации гидроксильных групп пли в результате взаимодействия других кислородсодержащих групп на поверхности угля. Гранулы сополимера стирола и дивинилбензола с удельной поверхностью 300 м /г применяют при низких и умеренных температурах для разделения летучих органических соединений с низкой молекулярной массой п полярных веществ, например воды и аммиака. Молекулярные сита 5А применяют специально цля разделения газов атмосферы, ианример смеси кислород — азот — метан — оксид углерода. [c.557]

Помимо перечисленных выше сорбентов в ТСХ применяют иногда и другие материалы, причем в некоторых случаях их используют в омеси с более распространенными сорбентами. Из числа неорганических сорбентов используют диатомовую землю (кизельгур), адсорбционная способность этого сорбента мала, но он хорошо удерживает неподвижные жидкие фазы, что очень важно в распределительной хроматографии. Роль сорбентов в ТСХ могут также выполнять оксиапатит, оксид магния и активный древесный уголь [51]. Близким но свойствам к полиамиду является поли-Ы-винилпирролидон, используемый для разделения хлорогеновых кислот и других фенольных соединений [9] в качестве связующего в сочетании с этим сор--бентом применяли сульфат кальция. [c.109]

Обычно используют полярный адсорбент и в ходе элюирования увеличивают элюирующую способность системы, первоначально неполярной по природе. При разделении методом обращенно-фазной хроматографии применяют неполярный адсорбент [74], например древесный уголь или обработанный кремнийорганическими соединениями силикагель. Подвижной фазой служит смесь воды и водорастворимого органического растворителя элюирующая способность смеси меняется в зависимости от соотношения этих компонентов. Такое расположение фаз годится прежде всего для paздe IIeния малополярных соединений, нерастворимых в воде, т. е. алифатических и ароматических углеводородов, галогензамещенных углеводородов и веществ, различающихся углеводородной частью молекулы, например нортестостерона и тестостерона. [c.185]