Аммиак—гидразин, система

Для простых процессов (дегидратации или декарбонизации) можно довольно легко в эксперименте обеспечить атмосферу НаО (или СО2) с заданным постоянным парциальным давлением газа в системе. Однако при изучении процессов термической диссоциации больших групп координационных соединений с выделением разно образных летучих лигандов (вода, аммиак, гидразин, десятки различных органических аминов, спиртов, кислот, СО, N0, КОг, ЗОа, 80з и т. д.) слишком велики экспериментальные трудности поддержания нужной атмосферы газа. Эти трудности еще более возрастают, если в процессе ступенчатого разложения комплексов со смешанными лигандами или клатратов идет смена выделяющегося газа [c.25]

Введение. Исходя из вышеизложенного, можно считать, что проточная газовая система является наиболее многообещающей для достижения приемлемого выхода гидразина. В этом случае отношение аммиак/гидразин может поддерживаться высоким и гидразин будет удаляться из зоны облучения вскоре после своего образования. Кроме того, такая система обладает целым рядом преимуществ конструктивного характера (по сравнению с обычными жидкостными системами). Так, например, здесь не возникает вопрос о перемешивании, допустима гораздо меньшая степень чистоты от металлических примесей, параметры реакции легче видоизменять и т. д. Далее, при газовых реакциях получается безводный гидразин, что существенно, так как водные растворы гидразина трудно концентрировать и дегидратировать. [c.262]

Возможная схема установки (рис. 6. 2). Чистый газообразный аммиак поступает из правого отделения двойного резервуара, содержащего жидкий аммиак если желательно, то рабочее давление может гр /бо контролироваться по температуре аммиака в резервуаре. Аммиак прокачивается через зону облучения. Выходящая смесь гидразина, аммиака, азота и водорода проходит очистку в левом отделении резервуара для аммиака. Гидразин и аммиак остаются, а азот и водород выводятся из системы. Общее количество аммиака в резервуаре поддерживается постоянным за счет подпитки свежим аммиаком, чтобы компенсировать образование азота и водорода. За счет очень большой разницы в летучести гидразина и аммиака (точка кипения гидразина 113,5° С, аммиака —33,3° С) система может работать до тех пор, пока смесь в резервуаре не будет значительно обогащена гидразином, и даже тогда газ, который берется из резервуара, будет [c.263]

Рис. 5-34. Принципиальная схема системы ВТИ дозирования аммиака и гидразина.

Система гидразин — жидкий аммиак. Гидразин смешивается с жидким аммиаком в любых соотношениях. Изучение этой бинарной системы показывает, что реакция между гидразином и аммиаком с образованием каких-либо соединений не имеет места. Температуры кипения обоих компонентов значительно различаются между собой поэтому, испаряя жидкий аммиак, можно почти количественно отделить гидразин. Поскольку растворы гидразина в жидком аммиаке могут быть получены аммонолизом сульфата, эта реакция дает возможность приготовлять безводный гидразин [26]. [c.65]

Система реагентов первого контура предназначена для приготовления рабочих растворов и дозировки их в подпиточную воду в целях поддержания качества теплоносителя первого контура в соответствии с нормами. Кроме того, система реагентов первого контура используется для приготовления и подачи регенерационных реагентов азотной кислоты и гидроксида калия при проведении химической регенерации ионитных загрузок соответственно катионитного и анионитного фильтров установки СВО-2. В состав системы реагентов первого контура входят баки и насосы дозирования во всасывающий и напорный коллекторы подпиточных агрегатов растворов химических реагентов, в том числе растворов аммиака, гидразина, азотной кислоты, гидроксида калия, борной кислоты. [c.265]

Применение гидразина не вызывает подобных возражений, но при расчете необходимой дозы реагента нужно принимать во внимание, что он медленно реагирует с кислородом и частично разлагается до NHg. При случайном загрязнении конденсата кислородом аммиак может послужить причиной КРН медных сплавов, которые используются в конденсатных системах. [c.291]

Существует способ гидразинной выварки — одна из разновидностей консервации барабанных котлов из холодного состояния. После заполнения экранной системы до среднего уровня в барабане котла (питательной водой с подачей расчетного количества гидразина и аммиака) зажигают 1—3 мазутные форсунки и ведут выварку в течение 6—10 ч при 230—250 °С. Защитная пленка получается достаточно надежная, обеспечивающая длительность простоя оборудования без следов стояночной коррозии в течение 1,5—2 мес. При выварке осуществляют контроль за постоянным содержанием избытка гидразина в консервирующем [c.188]

Рис. 5-36. Принципиальная схема системы МО ЦКТИ автоматического дозирования аммиака и гидразина.

Нельзя забывать и о возросших за последние годы требованиях по защите окружающей среды от загрязнения продуктами электрохимической и различных химических реакций, происходящих как в батарее ТЭ, так и в системах топлива и окислителя, а также самими реагентами, такими как гидразин, метанол, аммиак, гидриды щелочных металлов, перекиси щелочных металлов и др. Для решения этой задачи в установку вводятся специальные системы дожигания и очистки или использующие другие способы утилизации вредных агентов, что, разумеется, усложняет и утяжеляет установку, увеличивает ее габариты и стоимость. [c.390]

Искомые константы устойчивости вычисляются из функции п а) одним из стандартных методов (см. гл. 5). Эта процедура, полностью аналогичная определению концентрации свободного лиганда методом распределения между паром и жидкостью (гл. 12, разд. 3, Б), была впервые использована в 1900 г. Доусоном и Мак-Краем [10], которые определили значения п для системы медь(П)—аммиак. Распределение лиганда использовалось Лукасом и его сотрудниками для определения констант устойчивости комплексов серебра (I) с целым рядом ненасыщенных углеводородов [16, 27, 34, 48, 50, 77, 80] и комплекса ртути (И) с циклогексаном [49]. Этим методом изучены также комплексы серебра(I) с ароматическими аминами [29] и ненасыщенными эфирами [56], комплексы меди(II) с пиридином [47, 72], комплексы кальция с аммиаком и гидразином 70]. По-видимому, этот метод особенно полезен для изучения комплексов лигандов, являющихся сопряженными основаниями таких сильных кислот, для которых концентрацию свободного лиганда нельзя определить измерением концентрации водородных ионов. [c.284]

Можно пользоваться и другими растворителями, однако проводящая способность системы заметно зависит от их природы. Проводящими системами несколько необычного типа являются растворы карбида лития и щелочноземельных нитридов в соответствующих гидридах, а также растворы амидов органических кислот и нитросоединений в жидком аммиаке и гидразине . [c.30]

Эффективность комплексонной обработки обеспечивается при следующих условиях дозировании в конденсатный тракт гидразингидрата для предупреждения кислородной коррозии металла и пассивации трубной системы ПНД дозировании в питательный тракт за деаэратором аммиака для связывания угольной кислоты и создания оптимального pH среды дозировании комплексона за деаэратором, для образования комплексонатов железа, меди и цинка в питательной воде. Регулирование дозы гидразина, аммиака, комплексона должно быть автоматическим по импульсу от расхода питательной воды. [c.201]

Гидразин легко разрушается при тех же самых условиях, при которых он образуется из аммиака. Следовательно, наибольший выход может быть получен в проточной системе, при быстром протекании аммиака через зону разряда, причем выход увеличивается с увеличением скорости протока. [c.261]

При электровосстановлении азота в системе — Мо + в условиях образования на ртутном катоде амальгамы при электролизе водного раствора гидроксида натрия в присутствии метанола гидразин образуется при 20° С [16 а. с. СССР 535210]. Повышение температуры до 80° С приводит к образованию преимущественно аммиака [18]. [c.189]

Молекула воды служит примером системы, в которой осуществляется сильное взаимодействие между орбиталями двух связей. Значительно более слабое резонансное взаимодействие можно также обнаружить в молекуле гидразина между двумя орбиталями соседних связей N—Н и обеими неподеленными парами атомов азота. В спектре аммиака [21 ] (рис. 17) две полосы соответствуют уровням орбитали антисимметричной N—Н-связи (ср. с молекулой метана) и орбитали, на которой находится неподеленная пара азота.. [c.110]

VA Э Н +2 По системе Гидразин, фос- Аммиак, азо- [c.42]

Было показано, что иодат калия способен количественно окислять сернокислые растворы гидразина с образованием азота [34] результаты этой работы легли в основу одного из наиболее удобных методов определения гидразина (стр. 151). Хлорноватистая кислота в присутствии буферной системы монозамещенный фосфат— дизамещенный фосфат и Ы-замещенных хлораминов [35—37] также может быть использована для количественного превращения гиД-разина в азот. Было найдено, что сульфат церия [38] может количественно окислить гидразин до азота и аммиака в соответствии с уравнением [c.115]

Гидразин можно рассматривать как типовое вещество системы кислот, оснований и солей, подобно тому как это было сделано в отношении аммиака и воды. Было показано, что в безводном гидра-.зине соли гидразина ведут себя как кислоты, а гидразиды металлов как вещества, аналогичные основаниям. Ионы гидразония, гидроксония и аммония являются катионами кислот. Гидразидные, гидроксильные и амидные группы сходны друг с другом в том отношении, что они являются аналогами оснований в соответствующих сольвосистемах. Сходные соединения, относящиеся к каждой из трех систем, приведены в табл. 57. В этой таблице указаны как неорганические, так и органические производные воды, аммиака и гидразина. [c.203]

В этой системе оба компонента являются слабыми электролитами ион гидразиния N 11 - слабая кислота, а аммиак - слабое основание. Поэтому следует ожидать, что реакция раствора будет приближаться к нейтральной. В таком случае можно применить формулу (8). Подставив соответствующие значения концентраций и констант диссоциации, получим [c.138]

В приведенном примере 3-37 аммиак в качестве основания является значительно более сильным электролитом, чем ион гидразиния. Если сила обоих компонентов сравнима, то смещение равновесия диссоциации кислоты при добавлении основания оказывается меньше трактовка такой системы как буфера, pH которого мы вычисляем с помощью самой простой формулы, чревата большей ошибкой. В подобном случае не целесообразно применение столь далеко идущих упрощений. [c.139]

Взаимодействие гидразина на катоде приводит к нежелательным эффектам а) снижению напряжения ТЭ при постоянном токе из-за сдвига потенциала катода в сторону отрицательных значений или уменьшению тока при постоянном напряжении ТЭ б) потере гидразина и кислорода и соответственно снижению фарадеевского к. п. д. в) дополнительной генерации тепла из-за реакции взаимодействия гидразина и кислорода и затруднению автоматизации системы терморегулирования г) увеличению продуктов реакции —воды и азота, на некоторых электродах может появляться аммиак. [c.131]

Исследованы поверхностные и объемные реакции газочувствительных соединений с электроно-донорными газами и парами (аммиак, гидразин, летучие амины, сероводород, пары воды и др.). В качестве газочувствительных соединений использовали синтезированные координационные соединения 8-й (и др.) фупп периодической системы с макроциклически-ми лигандами (порфирины, дибензотетраазааннулены), диоксимами, окси-оксимами неорганическими комплексами висмута, фосфора, рутения, осмия. [c.103]

Первой стадией является механизация химического цеха (в том числе и складских работ), освоение местного и дистанционного управления, системы контроля и сигнализации, автоматическое регулирование температуры и дозирование реагентов на предочист-ке. Во второй стадии проводят наладку и осваивают основные автономные системы автоматического управления — регулирование давления перед водоподготовительной установкой (ВПУ), регулирование ее производительности, регулирование расхода воды на осветлители, автоматизацию шламового режима осветлителей, автоматизацию регенерации (основные узлы), автоматическое дозирование аммиака, гидразина и т. п. [c.260]

Полимеризация ВФ может осуществляться в присутствии каталитических систем типа Циглера — Натта [121], алкильных соединений бора [122], кадмия и цинка [123] и координационных соединений боралкилов с аммиаком,гидразином, гидроксил-амином и аминами [124]. В качестве инициаторов полимеризации используются также органические соединения свпица и олова (тетраэтилсвинец или тетраэтилолово) и неорганический активатор, повышающий каталитическую активность соединений свинца и олова (соли щелочных металлов или аммония, или соли трехвалентного железа) [125]. Эффективной каталитической системой при 30 °С является, как и при полимеризации винилхлорида, растворимая система ванадийокситри-хлорид — триизобутилалюминий — тетрагидрофуран. Все три компонента необходимы для -образования активного катализатора [121]. [c.71]

Полимеризация ВФ с инициаторами — эфирами пероксидикарбоновых кислот, на каталитических системах типа Циглера—Натта, боралкильных соединений и координационных соединений последних, например, с аммиаком, гидразином, аминами, а также под действием уизлучения протекает по свободнорадикальному механизму при О—50 °С, т. е. при более низкой температуре, чем критическая температура ВФ (54,7 °С), и при низких давлениях 0,1—5,5 МПа (1—55 кгс/см ). [c.73]

Системы аналогичны применяемым для дозирования аммиака, за исключением того, что еще отсутствуют надежные датчики, позволяющие определить концентрацию гидразина в питательной воде в требуемом диапазоне (30- 100 мкг/л для блоков закрити-ческих параметров). Поэтому пока реально осуществимы количе- [c.315]

Для улучшения систем дозирования гидразина необходимы гидразиномеры или прецизионные кислородомеры. Последние могут давать системе корректирующий импульс по концентрации кислорода после деаэратора. Работы, связанные с получением импульса по концентрации избыточного гидразина в питательной воде, ведутся в настоящее время МО ЦКТИ в направлении многократного обогащения пробы (солеконцентраторы МО ЦКТИ) с дегазацией (удаление аммиака). [c.316]

Кондуктометрический датчик специальной конструкции дает импульс регулятору, который в импульсном режиме управляет на-сосом-дозатором. Устройства для отбора и приготовления пробы разработаны ЮО ОРГРЭС. Для контроля работы регулятора парогенератор оборудуют солемером и рН-метром с проточными датчиками. Возможно осуществление по аналогии с системами автоматического дозирования аммиака и гидразина непрерывного дозирования фосфатов (например, применение электромагнитной муфты скольжения или насосов с дистанционно регулируемым ходом плунжера). [c.316]

Для предотвращения загрязнений окружающей среды в настоящее время в США более строго соблюдаются требования санитарных норм. Для сокращения сброса промывочных вод после химических очисток в США больще внимания стали уделять вопросам чистоты оборудования с момента его изго-готовления до эксплуатации. Так, гидравлические испытания проводятся на обессоленной воде. При наличии Б системе медных сплавов в воду рекомендуется добавлять 0,25 мг/кг аммиака и 100 мг/кг гидразина (рН=9). В отсутствие медных сплавов концентрацию гидразина повышают до 200—500 мг/кг, а значение pH доводят аммиаком до 9,5—10. Для уменьшения коррозии вытеснение воды осуществляют азотом. На стадии кислотной очисгки большое значение придается не прерывности процесса. Водные отмывки выполняют со скоростями 0,6—1,5 м/с по разомкнутой схеме. Вытеснение обессоленной водой заканчивают при удельной электропроводности воды не более 50 мкСм/см. [c.13]

Эта гетероциклическая система входит в структуру многочисленных веществ природного происхождения. Получение пирролов возможно при действии аммиака, первичных аминов или гидразина на 1,4-дикарбонильные соединения (Пааль, Кнорр, 1885 г.) [c.561]

Использование высокоактивных окислителей типа фтора или его производных [49, 59] с высокой степенью криогенности. Развитию и внедрению в практику этой группы препятствуют эксплуатационные свойства фтора и его производных. Все эти вещества обладают сверхвысокой токсичностью, исключительно коррозионноактивны по отношению к конструкционным материалам, имеют весьма высокую стоимость и сравнительно ограниченные производственные возможности. При использовании фтора или его производных в качестве окислителя с твердыми горючими СРТ топливо имеет очень высокий удельный объемный импульс и высокую плотность, что способствует резкому сокращению габаритов ракетной системы и позволяет значительно увеличить полезную нагрузку. В качестве горючего с фтором или его производными наиболее целесообразно использование жидкого водорода аммиака или гидразина. Но фторводородное топливо обеспечивает наибольшие из возможных значения удельного импульса тяги — до 4520—4620 м/с. Водород не токсичен, но эксплуатационные трудности использования его очень велики [15, 40, 62]. [c.193]

В системах, в которых компоненты образуют интермолекулярное соединение, влияние межмолекулярного взаимодействия проявляется вполне отчетливо. Так, при облучении замороженных водных растворов Н2О2 [377], аммиака и гидразина [378], ацетона [184], растворов гидразина в спиртах [134], хлороформа в ацетоне [379], метиламина в метаноле [379] зависимость выхода стабилизированных радикалов от состава раствора имеет максимум, положение которого соответствует составу интермолекулярного соединения (рис. У.32). В облу- ченном при 77° К комплексе пиридин — иод вероятность образова- [c.270]

Были сделаны также попытки [83] воспользоваться аналогиями, вытекающими из концепции Франклина о системе азотных соединений, согласно которым анодноэ окисление сульфамида или его литиевой, натриевой или калиевой солей в жидком аммиаке может привести к образованию производного гидразина. Сульфамид является азотным аналогом серной кислоты. В результате электролиза серной кислоты при низкой температуре получается пгроксидисерная кислота, которая может затем гидролизоваться с образованием перзкиси водорода. Как было указано выше, гидразин представляет собой азотный аналог перекиси водорода. Однако при электролизе растворов-сульфамида или его солей в жидком аммиаке производное гидразина получить не удалось. [c.27]

Ганнинг и сотр. [16, 17] подробно исследовали реакцию разложения аммиака. Они показали, что гидразин образуется в проточной системе и его выход заметно увеличивается при [c.21]

По сравнению со статической системой механизм разложения аммиака в проточной системе сложнее. При большой скорости смеси концентрации всех атомов и радикалов низкие, и, следовательно, реакция (1.40) будет идти быстрее, чем реакция (1.39). Образовавшийся гидразин быстро поступает в зону, где концентрация атомов водорода мала, поэтому взаимодействием его с атомами И можно пренебречь. Ганнинг и сотр. [16, 17] показали, что при бесконечной скорости потока реакция разложения аммиака приближается к следующему стехиометрическому уравнению [c.23]

ХеРг образует правильные бесцветные кристаллы. Рентгенограмма по Вайсенбергу кристаллов ХеРг свидетельствует, что дифторид, вероятно, кристаллизуется в моноклинной системе. Он имеет сильный, неприятный запах н разлагается водой и водными растворами аммиака и гидразина, а также кислотами. ХеРг диамагнитен (-Хмол = 50-10-3). [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология