Полиизобутилен условия

Значительно сложнее обстоит дело с механической деструкцией полимеров, имеющей особое значение в гидравлических системах, трансмиссиях и других агрегатах, работающих при относительно низких температурах. Испытание минеральных масел, загущенных полиизобутиленом молекулярной массы 20 000—24 000, в трансмиссиях автомобилей показало, что эти масла малоустойчивы к механической деструкции. Поэтому подбирать полимерную присадку к маслу следует в зависимости от конкретных условий работы масла в агрегате. Возможность снижения механической де- [c.142]

НОЙ массы. При прочих равных условиях наибольшей загущающей способностью обладает полиизобутилен. Однако наилучшие вязкостно-температурные свойства характерны для масел, загущенных полиметакрилатами и сополимерами изобутилена со стиролом. При интенсивном механическом и термическом воздействии вязкостные присадки подвергаются деструкции, и загущающая способность их понижается. Чем выше молекулярная масса полимера, тем лучше его загущающая способность, но тем в большей степени он подвержен термомеханической деструкции. Во избежание ее в масла вводят антиокислительные присадки. [c.309]

Среди ненасыщенных С4-углеводородов наиболее важную роль в химической промышленности играет дивинил. Ограниченное количество этого диолефина присутствует в -фракции, получаемой при производстве этилена пиролизом жидких углеводородов. Вследствие высокой концентрации дивинила в этой фракции выделение его обходится дешево. Эта фракция и была первым источником дивинила, на который США ориентировались в 1941—1942 гг. Эту же фракцию используют и в Англии при современных полупроизводственных испытаниях. В том случае, когда дивинила требуется больше, чем его имеется в качестве побочного продукта производства этилена, этот диолефин производят дегидрированием н-бутиленов. Одностадийный процесс получения дивинила из н-бутана по существу не отличается от метода, в котором исходят из бутиленов. Его можно использовать в тех случаях, когда вследствие относительной доступности бутана последний будет более дешевым исходным веществом. В других методах производства дивинила сырьем служит ацетилен или этиловый спирт. Первый из этих методов использовали в Германии вплоть до 1945 г., по второму методу в США во время второй мировой войны получали подавляющую часть дивинила, необходимого для производства синтетического каучука. Считается, что в нормальных условиях наиболее экономичным является производство дивинила из н-бутиленов. Из других применений н-бутиленов в химической промышленности следует указать на производство растворителей втор-бутилового спирта и метилэтилкетона. Изобутилен применяют для получения бутил-каучука, полиизобутиленов, диизобутилена и полупродуктов в производстве искусственных моющих средств. [c.405]

Полимеризацией изобутилена получают полимеры со степенью полимеризации от 2000 до 80 ООО. Низкомолекулярные полимеры (молекулярный вес ниже 50 ООО) — жидкости, высокомолекулярный полиизобутилен — каучукоподобный продукт. Полиизобутилен обладает высокими диэлектрическими свойствами, устойчив к действию влаги, кислот и щелочей. В промышленности получают его полимеризацией изобутилена по ионному механизму. Молекулярный вес полиизобутилена зависит от условий проведения полимеризации и применяемых катализаторов. [c.140]

Отношение вязкостей r)(T)/r (TJ не зависит от молекулярной массы полиизобутилена для значений выше 2 ООО [1, с. 602]. В еще большей мере на некоторые физические свойства полимера влияет строение основной цепи. В противоположность обычному полиизобутилену (присоединение мономерных звеньев голова к хвосту ) получаемый в специальных условиях полимер с иным расположением мономерных звеньев ( голова к голове ) является частично кристаллическим продуктом (степень кристалличности 50%) с = 460 К и Т = 360 К [11]. Максимальная скорость разложения этого полимера (около 590 К) на 70° ниже, чем у обычного стандартного ПИБ. [c.217]

Кривые модуль-температура и модуль-частота в результате параллельного перемещения вдоль оси абсцисс могут быть наложены друг на друга, что определяет полиизобутилен как термодинамически простой полимер. Для таких условий справедлива общая зависимость модуля от времени и температуры, которая устанавливается с помощью двух функций, зависящих лишь от одной пе- [c.217]

Ароматические углеводороды с подвижными атомами водорода или СН-кис-лоты, например изопропилбензолы, вызывают в соответствующих условиях процессы ионного гидрирования полиизобутиленов. [c.228]

При образовании блок-сополимеров из полиэтилена и полиизобутилена могут получаться материалы с различными свойствами в зависим мости от соотношения компонентов, природы добавок, условий совмещения. Полиизобутилен является внутренним пластификатором поли-222 [c.222]

Смеси полимеров. Зависимость времени вращательной корреляции спин-зонда от локальной вязкости полимера, зависящей от его химического строения и морфологии, может быть использована для изучения совместимости полимеров в смесях. В работе [208] показано, что в несовместимой системе полиэтилен— полиизобутилен (ПЭ — ПИБ) спектр смеси представляет собой суперпозицию спектров компонентов и может быть разделена на составляющие, исходя из знания спектров зондов в чистых ПЭ и ПИБ в тех же условиях. При этом по интенсивности разделенных спектров может быть определена растворимость радикала в каждом из компонентов. Найдено, что растворимость радикалов типа [c.288]

Наиболее показательно в этом плане уточнение условий и способа регистрации Тц (рис. XII. 5). Данные относятся к полиизобутилену. Строится полулогарифмический график зависимости частоты, при которой регистрируется Тц, от обратной температуры. С небольшими вариациями и для разных полимеров картина получается одна и та же. Действительно, Тц, как и другие температуры релаксационных переходов (в отличие от фазовых ), зависит от частоты, смещаясь с ростом частоты 306 [c.306]

Этилен и пропилен при низких температурах не полимеризуются и на процесс полимеризации изобутилена никакого влияния не оказывают, поэтому процесс ведется в присутствии охлажденного жидкого этилена, который в условиях полимеризации испаряется, что обеспечивает низкую температуру процесса (—104° С). Чтобы избежать деструкции от действия солнечных лучей, полиизобутилен стабилизируют добавлением стабилизаторов (сульфиды алкилфенолов и др.). [c.260]

Времена релаксации большинства полимеров в стеклообразном состоянии слишком коротки (ширина полос очень велика) для обычных измерений прямыми импульсными методами. Тем не менее среди полимеров, изученных этим методом, одни находились в стеклообразном состоянии, например полиметилметакрилат [98], в то время как другие, например поливинилацетат, полиметилакрилат [98] и полиизобутилен [142, 143],— в высокоэластическом. По-видимому, этим методом могут быть исследованы и многие другие полимеры, по крайней мере при высоких температурах. Таким методом можно изучать воду, сорбированную на целлюлозе, независимо от протонов целлюлозы, которые не проявляют себя в данных условиях [79, 178]. [c.420]

Например, полиизобутилен — полимер явно регулярной структуры, может быть легко закристаллизован при растяжении. Долго считалось, что этот полимер не кристаллизуется в иных условиях. Позже было показано, что кристаллизация может быть вызвана просто охлаждением, но для этого требуется даже при оптимальной температуре длительное время (несколько месяцев). Таким образом, кинетические факторы в этом случае оказываются определяющими, и не удивительно, что неко- [c.16]

Как следует из табл. 35, температура трансформаторного масла в электроприводе равнялась 38° С, а температура веретенного масла, циркулирующего в реакторе, 20—21,5° С. Это обстоятельство, а также полученные высокие коэффициенты теплопередачи для охлаждающих поверхностей электропривода и реактора позволяют судить о надежности при работе реактора на вязком полиизобутилене в условиях значительных перегрузок. [c.190]

По данным лабораторных испытаний образцов, сталь Ст. 3, имеющая сварные швы, корродирует в условиях работы про мывных колонн со скоростью около 0,13 мм год. Испытанный одновременно листовой полиизобутилен набухает в этих условиях на 0,8%. [c.34]

Проба битуминоля марки Н-2 показала, что он при погружении в теплую (38°) сточную воду размягчается и набухает на 2% за двое суток. Полиизобутилен марки ПСГ в этих же условиях набухает за четверо суток всего лишь на 0,36% и не подвергается размягчению. На этом основании было рекомендовано счистить битуминоль со стенок существующего нейтрализатора сточных вод, оклеить стенки листовым полиизобутиленом ПСГ (на клее № 61 или 88) и поверх него произвести двуслойную футеровку кислотоупорными плитками на кислотоупорной замазке с расшивкой швов замазкой арзамит-2, которая непроницаема и в кислых, и в щелочных средах. [c.56]

Нутч-фильтры изготовляются из дерева, футерованного листовым свинцом. Свинец, по-видимому, может быть заменен листовым полиизобутиленом ПСГ, который дополнительно должен быть защищен хотя бы одним рядом кислотоупорных плиток, поскольку при вакууме возникают условия, способствующие отрыву обкладки от стенок. Ложное дно с просверленными в нем отверстиями весьма целесообразно изготавливать не из обычной, а из прессованной бакелитированной древесины, не набухающей в холодных кислых растворах. [c.96]

МАСЛО СПЕЦИАЛЬНОЕ МТН (ВТУ 606-56). Технич. условия распространяются на масло нефтяное МТН, к-рое представляет собой узкую фракцию велосита, загущенную полиизобутиленом [c.339]

Наиболее широкое применение для защиты оборудования находят футеровочные и комбинированные защитные покрытия, включающие непроницаемый подслой и футеровку штучными кислотоупорными материалами на различных химически стойких вяжущих. Выбор схемы футеровочного покрытия определяется условиями эксплуатации оборудования. Оборудование, эксплуатирующееся в условиях газообразной агрессивной среды без образования конденсата или в условиях воздействия крепкой серной кислоты (сборники крепкой серной кислоты и олеума, сушильные башни, моногидратные и олеумные абсорберы), как правило, защищают фасонной керамической плиткой на силикатной замазке. Сборники промывной серной кислоты концентрации до 45% при температуре 50—80 °С футеруют фасонной керамической плиткой на силикатной замазке по непроницаемому подслою (полиизобутилену). В указанных условиях эксплуатации кислота из-за пористости футеровочных материалов может проникнуть к металлу, разрушая его. При наличии в агрессивной среде примесей фторсодержащих соединений для защиты используют углеграфитовые изделия, а в качестве вяжущего — замазку арза-мит. В табл. 3.2 описаны ориентировочные схемы защитных покрытий оборудования. [c.168]

Масла дизельные МТ, ГОСТ 6360—58, сернокислотной и селективной ОЧИСТКИ, применяют для смазки быстроходных транспортных дизелей типа В-2, В-ЗОВ, Д-12 и др. Стандартом предусмотрены две марки масла масло МТ-14п дистиллятное, загущенное полиизобутиленом с 3—4% АзНИИ-ЦИАТИМ-1 (применяют в зимних условиях эксплуатации) и масло МТ-16п остаточное с 3— 4% ЦИАТИМ-339 и 0,8% АзНИИ-ЦИАТИМ-1. [c.109]

В зависимости от назначения и условий работы трубопровода в качестве материала прокладок применяют картон, листовой асбест, паронит, резину, полиизобутилен, полиэтилен, фторопласт-4, алюминий, свинец, медь, мягкую (отожженную) сталь. [c.16]

Широкий ассортимент парафинов может быть получен путем компаундирования различных компонентов, которое в какой-то мере уже осуществляется в промышленных условиях. Так, остатки от перегонки жидких парафинов вводят в твердые парафины, направляемые на СЖК. В дальнейшем необходимо будет вырабатывать твердые парафины марок 50/52 52/54 54/56 56/58 путем смешения в различных соотношениях компонентов, имеющих температуры плавления 50—52 и 58—60°С. Вероятно, потребуется разработать технологию смешения парафинов с церезинами, полиэтиленом, полиэтиленовым воском, полпизобутиленом, каучукамии другими полимерными материалами, способными улучшить их отдельные свойства. Обычно парафины смешивают друг с другом, с церезинами и полиэтиленовым воском при 70—110°С в мешалках, оборудованных паровым нагревом. При необходимости смещения парафина с полиэтиленом или полиизобутиленом вначале на каландрах, валках или резиносмесителях готовят (при 100— [c.192]

В Молдове разработана литиевая смазка на основе рапсового масла. Ее состав (% мае.) дисперсионная среда 81,1—84,8 литиевое мыло 12-оксистеариновой кислоты — 11 — 15 вязкостная присадка полиизобутилен П-20 — 3,7—4,1 противоокислитель Нафтам-2 — 0,6— 1,0. Новая смазка обладает рядом преимуществ по сравнению с товарными продуктами (табл. 4.35) работоспособна в диапазоне температур от -40 до 130°С, по смазочным свойствам значительно превосходит лучшие товарные продукты, обладает хорошей механической стабильностью и низкой испаряемостью. Процесс изготовления смазки несложен. Ее можно использовать не только как продукт общего назначения, но и в тяжелонафуженных узлах трения, в условиях вакуума. [c.259]

Третичные спирты, например грег-бутиловый спирт, в этих условиях не образуют простых эфиров основными продуктами реакции в данном случае являются полиизобутилен и трет-бу-тилсерная кислота. [c.146]

В промышленности иолиизобутилен с высоким люлекулярным весом получают главным образом по непрерывному методу, катализатор — трифторид бора, температура (—80) — (—100)° С. Полимери-зуют в присутствии жидкого этилена, являющегося хладоагентом и растворителем мономера. В этих условиях из изобутилена высокой степени чистоты получают каучукоподобиые полимеры с молекулярным весом 150—250 тыс. и плотностью 0,91—0,93 г/см . Высокомолекулярный полиизобутилен при горячем вальцевании смешивается с полиэтиленом, полистиролом, натуральным каучуком. Продукты сополимеризации применяют для электроизоляции и других целей. [c.140]

Большой научный интерес представляла работа Шильдкнехта [2], который еще в 1948 г. методом полимеризации винилизобути-лового эфира в различных условиях получил два разных полимера твердый, кристаллический и аморфный, каучукоподобный, напоминающий скорее полиизобутилен. Марк уже тогда высказал предположение, что различие в свойствах этих двух полимеров можно отнести за счет различия в расположении мономерных звеньев в макромолекулах. Твердый полимер характеризуется более регулярной структурой молекулярной цепи и, следовательно, проявляет большую тенденцию к кристаллизации, [c.8]

Межмолекулярные полимераналогичные превращения полиизобутиленил-фенолов с трифенилфосфитом позволили получить класс высокомолекулярных эфиров фосфористой кислоты. Переэтерификация одноатомных полиолефенил-фенолов в мягких условиях (363 К, 1,5 - 3,0 ч) и с количественным выходом приводит к образованию монофосфитов [c.225]

Полиизобутилен. Этот полимер образуется из изобутилена при катионной полимеризации под действием трехфторнстого бора прн температурах от —100°С до —70°С (см. выше о катионной полимеризации). Реакцию проводят в жидком этилене, который в этих условиях не полимеризуется. Полиизобутилен в зависимости от средней молекулярной массы используется как добавка к смазочным маслам, клеям и каучуку. [c.722]

Долтое Время считалось, что полиизобутилен — полимер ре лярного строения — кристаллизуется только при растяжении. П же, одпако, было показано, что его можно закристаллизовать п охлаж-дении, но даже при оптииалыгой температуре этот прош протекает в течение очень длительного времени (несколько ме цев). Таким образом, кинетические факторы в этом случае ока ваются определяющими, Известны полимеры с регулярной стр 1урой которые до сих пор не были закристаллизованы только i тому, что для них не удавалось найти подходящих условий К сталлизации. Это поли-Л1-фторстирол, полн-/г-хлорстирол, поли винилнафталин и др. [c.138]

В условиях низкой температуры, но в присутствии другого катализатора — хлористого алюминия — мо кет соединиться очень большое количество молекул изобутилена. При этом образуется густая, липкая, тягучая, растворяющаяся в маслах масса— полиизобутилен. Его молекулярный вес около 20000. Молекулярный вес изобутилена Hg равен 56. Для образования одной молекулы полиизобутплена нужно соединить 300—400 молекул изобутилена [c.224]

Если в пластичной смазке присутствуют дифениламин и полиизобутилен, то в условиях данного метода микрохроматографирования они концентрируются и выделяются вместе с минеральным маслом. [c.339]

Следовательно, даже если свободные катионы и не участвуют в кислотной полимеризации,катионная реакция, как мы видим, энергетически более выгодна и поэтому может преодолеть большие стерические препятствия и образовать полимеры из таких мономеров (как, например, изобутилен и а-метилстирол), из которых при радикальной полимеризации не могут получиться высокополимеры. Так ка1< имеется заметное различие между величинами сродства к протону для двух углеродных атомов двойной связи мономера, мы ожидаем расположения звеньев мономера в полимере голова к хвосту , что и наблюдается в полиизобутилене. Для полиизобутилена при условии ненапряженности связи структура голова к хвосту теоретически должна иметь теплоту полимеризации 19,5 ккал-, однако найдено значение 12,8 ккал [214]. Это различие является следствием стерического отталкивания между метильными группами смежных звеньев. С другой стороны, структура голова к голове , хвост к хвосту менее напряжена. Вычислена теплота реакции для стадии хвост к хвосту (40 ккал) значение этой величины для стадии голова к голове слегка отрицательно, т. е. эта стадия эндотермична. Структура хвост к хвосту тогда значительно выгоднее, чем структура голова к хвосту , в то время как структура голова к голове менее предпочтительна. Так как при получении полимера эти два процесса должны чередоваться, то невыгодная эндотермическая стадия исключает такое образование. [c.260]

Масло АКЗп-6 (М-65) дистиллятное, сернокислотной очистки, из малосернистых нефтей, загуш.енное полиизобутиленом молекулярного веса 15 ООО — 20 ООО с 5 0,2% АзНИИ-8у. Предназначено для смазки автомобильных карбюраторных двигателей в зимних условиях в северных районах страны. [c.79]

Настоящие технические условия распространяются на масло нефтяное МТН-2, представляющее собой легкий велосит, загущенный полиизобутиленом с молекулярным весом 15 000—20 000 с присадками ионол в количестве 0,5% и совол в количестве 2% . [c.75]

Смазка орион, ТУ 38 001188—74, литиевая, на вакуумном масле ВМ-б. В смазку введены церезин 80, полиизобутилен и п-окси-дифениламин. Применяется как противоосыпочная в внутренних полостях оптических систем, работающих в атмосферных условиях и в вакууме до мм рт. ст. Обеспечивает нормальную эксплуатацию приборов в течение 5 лет при температурах от —60 до80 С. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология