Экстрагирование прямое

Треугольная диаграмма экстрагирования дана на рис. 2-35. Так как исходные растворы и растворитель чистые, то точки 5, и 5" располагаются на стороне АВ, а точка С—на вершине треугольника. Точка N лежит на прямой 5" С, ее [c.138]

Для определения числа ступеней экстрагирования через заданные точки 1, Р, 8 и Нп проводятся прямые ЕуР и и продолжаются до их пересе-чения в точке Р (рис. ХИ-15, б). Точка Р является рабочим полюсом экстрагирования в заданных условиях. [c.754]

Практически при многоступенчатом противоточном экстрагировании точка /И должна располагаться между точками М и Мз па прямой РС, иапример в точке М2 (рис. ХП-16, в). Удельный расход экстрагента при этом будет равен [c.755]

Влияние количества растворителя. С увеличением количества взятого растворителя качества очищенного масла повышаются, а выход уменьшается. Прямой зависимости, однако, здесь не имеется. При очистке данного масла последовательно равными порциями растворителя (многократный метод очистки) масло резко изменяет свои качества после обработки первыми двумя-тремя порциями растворителя уменьшаются вязкость и содержание кокса, улучшается индекс вязкости и т. п. Последующие порции оказывают значительно меньший эффект. Наконец, если вести экстрагирование еще дальше, то изменение качества очищенного масла становится очень незначительным. Вместе с тем выход масла значительно снижается (табл. 33). Это говорит о сравнительно полном удалении нежелательных групп углеводородов. [c.345]

Оксим ацетона может быть пере) наи прямым нагреванием скорее, чем с водяным паром. Однако, если исходить из указанных выше количеств, то окажется, что жидкость станет насыщенной по отношению к сернокислому натрию еще до окончания отгонки оксима, так что во время перегонки необходимо добавлять воду. Более быстрая перегонка может быть осуществлена при употреблении специального парообразователя, особенно если пользоваться особым приемником (стр. 461). При желании оксим для гидролиза может быть выделен путем отделения маслянистого слоя и экстрагирования бензолом. Но получаемый таким путем сырой хлористоводородный гидроксиламин бывает окрашен в темный цвет и содержит неорганические соли. [c.165]

Для определения алюминия в промежуточных продуктах титанового производства (расплавы хлоридов, возгоны и др.) предложен комплексометрический метод, заключающийся в прямом титровании с индикатором ПАН в присутствии комплексоната меди после удаления мешающих элементов экстрагированием их купферонатов хлороформом [430]. [c.203]

Гемицеллюлозы из лиственной древесины и однолетних растений могут быть выделены в некоторых случаях без предваритель-ой делигнификации. Прямое экстрагирование водными растворами щелочей древесины березы и осины позволяет иногда выделить [c.29]

При экстракции легкой фазы более тяжелой жидкостью экстрагирование можно проводить прямо в баллончике. После разделения слоев баллончик поворачивают открытым капилляром вниз и, нагревая шарик рукой, вытесняют по каплям нижний слой. Сушку в обоих случаях проводят прямо в пробирке, содержащей объединенный экстракт. После окончания сушки жидкость отфильтровывают в баллончик через ватный фильтр (стр. 695). [c.710]

Выше все процессы диффузионного извлечения рассматривались при постоянных значениях коэффициента внутренней диффузии, интенсивности внешней массоотдачи, размеров частиц и расходов взаимодействующих фаз. В реальных условиях работы экстракционной аппаратуры некоторые из этих параметров вслед-ст вие технологических причин или конструктивных особенностей аппарата могут изменяться либо по длине зоны взаимодействия (непрерывные процессы прямо- и противотока), либо во времени (периодическое экстрагирование). [c.127]

В прошлом экстрагирование масла производилось только из истинных масличных культур путем прессования после механического кондиционирования и тепловой подготовки сырья. Затем масло стали экстрагировать и из семян со средним содержанием липидов прямым способом посредством гексана. В настоящее время первейшим источником растительного масла в мире служит соя вследствие большого количества перерабатываемого сырья из Этой культуры. Ныне необходимость выработки полностью обезжиренных шротов привела к экстрагированию масла с помощью гексана из прессованных брикетов при переработке сырья из истинных масличных растений. [c.377]

Контроль прямое экстрагирование из муки. [c.379]

Прямое экстрагирование масла из семян со средним содержанием. Прямое экстрагирование масла из таких видов сырья, как соя, стало возможным с появлением растворителей (в основном гексана), достаточно чистых, чтобы не оказывать вредного влияния на питательные свойства продуктов. Фрагменты обрушенных ядер подвергают термическому кондиционированию при 65—70 °С с целью снизить их влажность приблизительно до 10% и придать способность к образованию пластинок. Эта [c.380]

Прямое экстрагирование масла из ядер с высоким содержанием липидов. Возможность получать хорошо вылущенные ядра семян с высоким содержанием липидов (рапс, подсолнечник, арахис и др.) появилась сравнительно недавно. Технология извлечения масла из этой ядровой массы отжимом находится в самом начале своего развития. Вследствие такого недостаточного знания о явлениях и потребности в богатом белками и не-денатурированном сырье была попытка распространить технику прямого экстрагирования липидов на обрушенные семена других культур, помимо сои. [c.385]

Преимуществом описываемого способа экстрагирования опия является непосредственное получение концентрированных растворов прямо, т. е. без сгущения и притом так, чтобы не пострадали [c.376]

Прямой кристаллизацией из водных растворов кремнезема не представляется возможным получить гидратированный кристаллический кремнезем. Однако кристаллогидраты кремнезема могут быть получены термической обработкой различных силикатных соединений. Например, многократным нагреванием водородной формы цеолита (морденита) в парах воды при 538°С и экстрагированием выделившегося в свободном состоянии алюминия кислотой. [c.179]

В результате анализа уравнений диффузии для частиц твердой фазы различной формы при D = onst, т. е. в условиях изотермического процесса извлечения, Белобородовым [1 ] показано, что скорость экстрагирования прямо пропорциональна температуре при понижении температуры падает, а при повышении — возрастает. Вблизи экстремальных точек (температуры замерзания и кипения) зависимость скорости экстрагирования от температуры отклоняется от прямой. [c.166]

Затем через точки Р и проводят прямую до пересечения с бинодальной кривой в точке 2, Через точку 2 проводят линию сопряжения 2 2 и получают точку / 2, соответствующую составу рафината, выходящего из второй ступени. Линия ЯчЕ2 соответствует второй ступени экстрагирования. [c.754]

Для вычисления теоретического минимального удельного расхода экстрагента находят полюс экстрагирования Р = Ртин (рис. ХП-16, а), лежащий на пересечении прямой, проведенной через точки С и с прямой, проведенной через точку Р. [c.755]

Для вычисления теоретического максимального удельного расхода экстрагента (прн одноступенчатом экстрагировании) на рис. ХП-16, б из точки Нп проводят линию сопряжения которая пересечет прямую РС в точке Мз. В этом случае отрезок РМг будет максимальным из возможных, следо-ва1ельно, максимальный удельный расход экстрагента составит [c.755]

Построение второй ступени. Через точки Р и Ез проводят прямую и получают точку / г на нижней ветви бинодальной кривой. Из точки / 2 проводят линии Соединяют точки и 2 и получают вторую теоретическую ступень экстрагирования ЯгЕг- [c.760]

На рис. ХП-20, а точка Ямин — полюс экстрагирования при минимальном теоретическом расходе экстрагента — лежит на пересечении прямой, проведенной через точки и С, и прямой, проведенной через точку Р, совпадающей с линией сопряжения НрЕр. Состав сырого экстракта (теоретически максимальный) соответствует точке Ер. Состав экстракта после отгонки растворителя С будет Е д , что меньше требуемого по заданию состава экстракта, равного ой. Следовательно, экстрагированием без возврата получить требуемую концентрацию экстракта в условиях заданного примера нельзя. [c.762]

Рабочая величина возвратов. Эта величина при графическом расчете положения полюсов экстрагирования может находиться для секции экстракта между точками <3мян и С . Поскольку полюса С и и/ лежат на одной прямой, проходящей через точку Р, только один возврат ( z или Ег) может быть выбран произвольно, а другой зависит от первого. Обычно определяют мини-Е [c.766]

Сцособ прополаскивания находится в прямой связи с типом соответствующего оборудования, имеющегося у предприятия. Конструкцией недавно появивщихся мащин предусмотрена возможность осуществления в них двухванного способа, для чего они снабжаются двумя отдельными фильтрами и двумя баками для хранения растворителя, благодаря чему очищенные предметы могут быть прополосканы в самом промывателе. В других случаях предприятия пользуются для прополаскивания отдельной, специально предназначенной для этого, машиной в которую помещают очищенные предметы после экстрагирования, а основной промыватель загружают в это время новой порцией предметов, подлежащих чистке. Большое внимание привлек к себе новый способ, получивший название экстракторного прополаскивания , при котором очищенные предметы опрыскиваются во время процесса экстрагирования свежим растворителем. Преимущества этого способа заключаются в том, что, во-первых, он позволяет обходиться без дополнительного промывателя и, следовательно, — экономить денежные средства и труд во-вторых, он приводит к более экономному использованию промывателя, поскольку две операции производятся в нем одновременно. [c.167]

Рис. 5 представляет корреляцию значений остаточной водо насыщенности, определенной методом ЯМР и центрифугирования. По оси абсцисс отложены значения К св., определенные методом ЯМР, по оси ординат — те же значения, но определенные методом центрифугирования. Коэффициент корреляции У = 0,81 А=14,2% 6 = 27,6%. Следует отметить, что корреляция остаточной водонасыщенности, определенной прямым методом (в аппарате Закса) и центрифугированием, гораздо хуже. Неудовлетворительная сходимость результатов связана с вопросом о том, что же взять за истинное значение связанной воды. Сам термпн остаточная (связанная) вода имеет в геологии двоякий смысл. Собственно остаточной водой называют ту воду, которая не удаляется из нефтяного плата при образовании залежи. С другой стороны, связанной называют ту воду, которая не удаляется из коллекторов, предварительно экстрагированных от нефтяных компонентов и затем насыщенных водой, при испытаниях их различными лабораторными методами. Количество остаточной воды, определенное в лаборатории, лишь в грубом приближении может быть использовано для оценки собственно остаточной воды нефтеносного образца. [c.108]

Методика работы. В трехгорлуй колбу с мешалкой, термометром и прямым холодильником, соединенным с приемником, помещают 15 г /г-фенилендиамина (0,138 моля), 15,2 г гидрохинона (0,138 моля) и нагревают при 220 °С в токе инертного газа до полного плавления. Затем включают мешалку и смесь нагревают при этой температуре 2 ч, после чего смесь нагревают до 250—260 °С и (реакцию продолжают еще 4 ч при атмооф еряом давлении. Полученный полимер очищают экстрагированием в кипящей воде в аппарате Сокслета с последующей сушкой при 100 °С. [c.73]

Для приготовления растворов стандартных серий рекомендуется употреблять специальные цилиндры (см. рис. 76) с пришлифованными стеклянными пробками. Это позволяет также применять их при экстрагировании не смешивающимися с водой растворителями. Пробирки имеют плоское дно. Их изготовляют двух размеров на 25 мл (18 X 150 мм) и на 5 лл (12x80 мм). Сравнение производят при рассеянном дневном свете, наблюдая цвет в пробирке по оси на белом фоне (картон), наклоненном под углом 45°. Если сравнивают слои растворителей, экстрагировавших определяемое вещество и не смешивающихся с водой, то цвет пробирок наблюдают под прямым углом к оси на белом вертикальном фоне. При близких окрасках стандартных растворов рекомендуется в процессе сравнения менять их местами. [c.464]

ЩИХ па экстрагирование, известны) и, разделив получепную прямую в отиошеиии, равномполучаем на этой прямой точку, отвечающую [c.601]

В качестве р-рителей используют узкие бензиновые и керосиновые фракции, полученные прямой перегонкой нефти. Р-рители применяют в резиновой пром-сти, для приготовления клея, экстрагирования масел из семян и жмыхов, изготовления лаков и красок, при получении поливинилхлорида и т.д. Осветит, керосины-прямогонные керосиновые фракции, применяемые в осветит, и калильных лампах и как бытовое топливо. [c.227]

Метод прямого экстрагирования имеет некоторые преимущества, поскольку устраняются делигнифицирующие агенты, которые часто ведут к изменению физических и химических свойств полисахаров и потере некоторых количеств углеводов. Однако этот метод применим только в ограниченных случаях и при этом выделенные продукты обычно в значительной мере загрязнены лигнином и другими примесями, что требует дополнительной и трудоемкой очистки, сопряженной с большими потерями полисахаридов при этой операции. [c.29]

Деасфальтизация пропапом широко применяется для очистки отбензиненных нефтей и остаточных фракций, содержащих значительное количество асфальта, и практически мало используется при очистке дистиллятов масла или фракций, полученных из высоконарафинистых нефтей. В некоторых случаях при помощи деасфальтизации пропаном можно получить смазочные масла пз высокоасфальтового сырья, которое экономически нецелесообразно очищать обычными методами или прямым экстрагированием фурфуролом, фенолом и т. д. Деасфальтизация в растворе пропана широко применяется в качестве предварительной обработки асфальтовых отбепзииенпых нефтей, за ней следует экстра- [c.134]

Сосульский и Задерновский [107] предложили технологию экстрагирования масла из семян рапса с одновременным шелушением семян в гексане. Их аргументация основана на том, что в шелухе рапса при механическом обрушивании обнаруживается высокое содержание масла (24%) ввиду попадания в эту фракцию мелких частиц ядер. Следует отметить, что указанное сп держание жира высокое обычно оно составляет около 1о %. Предлагаемый процесс схематически представлен ниже. В основном он сводится к коллоидному измельчению шрота, пропитанного растворителем на промежуточной стадии при прямом [c.387]

В одном из лабораторных экспериментов [139] при трехкратном прямом экстрагировании в противотоке муки из семян рапса (бедные глюкозинолатами сорта) и подсолнечника использовали смеси воды с разными спиртами (50—60° при соотношении растворителя и муки 10 1) наиболее эффективными спиртами оказались этанол и изопропанол. [c.406]

Эта гипотеза была подтверждена при варьировании гранулометрических характеристик муки из семян подсолнечника, способа получения (прессование с экстрагированием или прямое экстрагирование), метода перемешивания или перколяции (пропитки растворителем) или обеспечения экстракции (Бриффо, 1983, результаты не опубликованы). В одной из работ [3] было показано, что в этих условиях общая кинетика в значительной степени зависит от размера частиц. Наоборот, перемешивание смеси в ходе экстрагирования в экспериментальных условиях, соответствующих требованиям производственных процессов, не позволяет существенно снизить общее диффузионное сопротивление экстрагирования. [c.407]

С другой стороны, Джоунс и Хольм (1979) с помощью различных водно-спиртовых смесей — преимущественно 70 %-ным изопропанолом — обрабатывали методом прямого экстрагирования муку из предварительно очищенных от оболочек и обезжиренных семян рапса. Они констатировали, что спирт ингибирует мирозиназу и поэтому подавляет всякий гидролиз глюкозинолатов. Эти авторы запатентовали применение антиоксиданта для предотвращения окисления фенольных соединений в процессе экстрагирования. Концентрат получают после прохождения сырья через 6 ярусов промывки и сушки, которую можно проводить [c.411]

Определение степени чистоты, т.е. содержания остаточных нецеллюлозных примесей - лигнина, пентозанов, смол, золы, отдельных химических элементов. Для этой цели используют методы анализа, аналогичные используемым при анализе древесного сырья. Содержание золы определяют методом сжигания, а элементный состав золы эмиссионным спектральным анализом и другими методами. Смолы определяют экстрагированием органическими растворителями, главным образом, ме-тиденхлоридом. Для определения остаточных пентозанов их превращают в фурфурол с последующим его определением фотоколориметрическим методом. Прямые методы определения лигнина применяют главным образом в исследовательской практике, а в производственном контроле используют косвенный метод - определение жесткости по перманганатным числам. Кроме того определяют сорность целлюлозы подсчетом числа соринок по стандартной методике. [c.541]

Ферроценплборабензимидазолин. В круглодонную колбу с прямым холодильником помещен 1 г ферроценилборной кислоты, 0,45 г о-фепилендиамина и 50 мл толуола. Реакционная смесь нагрета до кипения, вода отогнана с толуолом, остаток экстрагирован эфиром. Эфирный слой промыт Ю о-ным КОН, водой, эфир упарен. Остаток хроматографирован на А12О3. Эфиром [c.120]

Прямые методы основаны на выделении и гравиметрическом определении кислотонерастворимых лигнинов. Общепринято определение лигнина по Класону. Древесину после экстрагирования органическими растворителями обрабатывают 72 %-ной серной кислотой, а затем для доведения гидролиза до конца — 3 %-ной кислотой в определенных условиях. Подробное описание методов можно найти в соответствующей литературе [28, стандарты TAPPI Т 22 OS-74, ASTM D 1106-56]. [c.43]

Разработан ряд специальных методов определения pH древесины, поскольку прямые измерения этого показателя при содержании влаги выше точки насыщения волокна дают нечеткие результаты. Экстрагирование определенными количествами воды применимо только для сравнительной оценки. Для абсолютных измерений используют в основном два метода первый — определение pH влаги путем уравнивания pH кислого или щелочного водного раствора с pH водной суспензии измельченной древесины [162] второй — графический метод (устанавливают точку пересечения касательных к кривым) оценки pH древесины с измерениями после ее погружения в разбавленные растворы NaOH и H I [121, 179]. Используют также прямой метод измерения pH жидкости, вытекающей при прессовании древесины, обработанной паром [98]. [c.179]

Из рассмотренных способов прямого окисления ароматических углеводородов наиболее высокие выходы фенолов, по-видимому, обеспечивают каталитическое и радиационно-каталитическое окисление в водных растворах. При дальнейшей доработке этих процессов они могут быть перспективными для промышленного внедрения. Имеющиеся экспериментальные данные уже в настоящее время в общих чертах позволяют представить технологию промесса получения фенола. Во избежание образования значитель ного количества побочных продуктов за счет дальнейших превращений фенола, а также ингибирования ими окисления процесс целесообразно проводить при небольшой глубине превращения бензола. Фенол из водного раствора может быть легко экстрагирован бензолом, причем одновременно с удалением фенола будет проходить насыщение воды бензолом. В дальнейшем при ректификации можно выделять фенол в виде товарного продукта. Некоторые авторы [210] считают, что уже в настоящее время можнс приступить к организации промышленного производства фенолг прямым окислением бензола. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология