Пентан температура кипения

Необходимость повышения температуры, а следовательно, и давления в ректификационных колоннах возникает при разделении компонентов с низкими температурами кипения, например, при ректификации таких низкомолекулярных углеводородов, как пропан, бутан, изобутан, пентан и др. [c.154]

Только у таких углеводородов, как бутан и пентан, свойства изомеров значительно отличаются друг от друга. Как видно из табл. 6, различие в температурах кипения бутана и изобутана составляет около 10° С. Значительная разница в температурах кипения изомеров пентана. Нормальный пентан кипит при 36° С, изопентан — при 28° С и неопентан — при 9,5° С. По мере увеличения молекулярного веса углеводородов и числа изомеров различия в температурах их кипения сглаживаются. Тем не менее каждый изомер имеет свои физические и химические свойства. [c.237]

Рис. 1. Зависимость логарифма относительного объема удерживания от температуры кипения (для определения коэффициентов селективности) (Байер, 1959). Неподвижная фаза — гексатриаконтан. 1 — к-парафины 2 — ароматические углеводороды 3 — циклопарафины. Объемы удерживания отнесены к н-пентану.

Парафиновые углеводороды с б —10 атомами С, кроме использования их к качестве специальных растворителей, находят лишь ограниченное применение в нефтехимической промышленности. Напротив, важную роль играют высокомолекулярные углеводороды с 10—20 атомами С. Газообразные члены парафинового ряда, содеря ащиеся в природном нефтяном газе, в газах, сопровождающих нефть при ее добыче, и в отходящих газах нефтеперегонных установок вследствие большой разницы в температурах кипения могут быть сравнительно простыми методами разделены па технически чистые индивидуальные углеводороды. Для получения углеводородов, кипящих при более высоких телгпературах, чем бутап, сырьем может служить газовый бензин, ниже рассматриваемый подробно. Из него методом четкой ректификации мояшо получать пентан, гексан и гептан. Парафино-пьте углеводороды с 6—10 атомами С и парафиновые углеводородьс с 10— 20 атомами С в настоящее время получают в чистом виде из нефтяных фракций посредством экстрактивной кристаллизации с мочевиной. Парафин, являющийся смесью высокомолекулярных парафиновых углеводородов преимущественно с прямой цепью, получают в больших количествах депара-финизацией масляных фракций. Продукт этот является чрезвычайно ценным сырьем. [c.10]

В работе [20] были изучены 19 веществ, в том числе ряд метан—к-пентан. Температуры кипения измерялись в интервале от 0,001 до 10 мм рт. ст. с погрешностью порядка 0,5°. Воспользовавшись результатами этой работы, можно следующим путем получить достаточно надежные данные для гексана при низких давлениях. [c.342]

Яая часть н-пентан (температура кипения 36°), н-гексан (температура кипения 69°) и их изомеры. [c.132]

Примечание. Из данных работы [20 что идентификация проведена правильно, фицированный сорбат представляет собой 2,3-диметил-пентан, температура кипения которого равна 363,0 К. [c.41]

При стабилизации и разделении гидрогенизата потери пентанов с верхним продуктом должны быть меньше 10%, к.к. бензина должен быть не более 125 °С и извлечение компонента со средней температурой кипения 149°С—не менее [c.276]

ЛВЖ) с температурой кипения ниже 45 °С изопентан, пентан, этиловый эфир Ниже 0,08 до 0,001 Незави- симо Незави- симо [c.68]

Пример 4. Определить температуру внизу изобутановой колонны, работающей под давлением 0,707 МПа. С низа колонны уходят компоненты, мольные доли которых в смеси следующие изобутана 0,045 н-бутана 0,377 пентанов 0,009 легкого алкилата 0,556 (средняя температура кипения 107°С), тяжелого алкилата 0,013 (средняя температура кипения 205°С). [c.49]

Низкокипящие жидкости при.меняются для отв ода теплоты пр И их испарен и и. Ам.миак имеет температуру кипения —33° С и Несмотря Н З то, что ядовит, широко применяется в качестве хладагента. Температура кипения этз на и этилена —88° С И —103° С кроме них, широко применяются пропан, пр опил ен, пентан и т. д. [c.249]

Была также сделана попытка применить в качестве параметра, характеризующего состав, молекулярный вес, однако это оказалось менее точным, чем применение среднемольной температуры кппенпя. Это было установлено путем сравнения коэффициентов летучести, рассчитанных посредством уравнений предыдущей статьи для ряда состояний в системах метан — этилен — нзобутан и метан — пропан — н- пентан, с коэффициентами летучести, рассчитанными для бинарных смесей метан — изобутан и метан — к-пентан, имеющих ту же среднемольную температуру кипения пли тот же молекулярный вес. [c.25]

Вместе с тем расплавленный неопентан имеет более низкую температуру кипения, чем нормальный пентан, так как молекулы последнего в жидком состоянии имеют. .. поверхность контакта, чем молекулы неопентана. [c.242]

Точки кипения олефинов и диолефинов, содержащих нять атомов углерода, так близки, что для полного разделения их смесей одного фракционирования недостаточно. Кроме того, получению чистого изопрена из смеси углеводородов Се, а также их четкому разделению препятствует образование нераздельно кипящих смесей например, изопрен и к-пентан образуют азеотропную смесь с температурой кипения 33,8°, содержащую 90% изопрена 2-метилбутилен-2 и изопентан также образуют нераздельно кипящую смесь с температурой кипения 27° [90]. [c.619]

По графику (см. рис. 1-1) видно, что кривая кипения этилмеркаптана проходит между изо- и к-пентаном, т. е. одновременного испарения сжиженного газа и одоранта почти не происходит. Так как одорант имеет температуру кипения значительно выше, чем сжиженный гав, то сначала из баллона (резервуара) будет [c.39]

Для изучения процессов замещения у этих углеводородов уже нельзя использовать разделение продуктов ректификацией, которое было еще вполне возможно для монохлорпроизводных пропана и бутанов и отчасти осуществимо в случае пентанов. Большое количество изомеров, имеющих почти одинаковые температуры кипения, практически нельзя разделить ректификацией. Так, например, температуры кипения пяти вторичных хлористых н-додецилов почти не отличаются друг от друга. [c.549]

Температуры кипения индивидуальных углеводородов [35], по которым в дальнейшем (если не сказано иное) вьщеляются условные компоненты в промысловой нефти, составляют пентан — 36,073 °С гексан — 68,740 °С гептан - 98,428 °С октан — 125,665 С нонан - 150,798 °С и декан - 174,123 °С. [c.58]

Так средняя температура кипения УКС , как и для остальных условных компонентов, может быть принята равной температуре кипения нормального углеводорода - пентан. Или же может быть использована информация (при наличии таковой) о содержании в дегазированной нефти (табл. 1.9) изо-пен-тана и норм.-пентана. [c.61]

Упомянутые алифатические углеводороды характеризуются следующими температурами кипения петролейный эфир 30—50° (—65°), технический пентан 33—39 , технический гексан 60—69°, чистый гексан 68,7°, технический гептан 90—100°, чистый и-гептан 98,4°, лигроин 80—110° высшие бензиновые фракции кипят выше 110°. [c.592]

Объясните следующие факты а) 1-пентанамин кипит при более высокой температуре (130° С), чем н-пентан (36°С), но при более низкой, чем 1-пентанол (138°С) б) триэтиламин имеет температуру кипения, близкую к температуре кипения триэтил-метана (соответственно т. кип. 89,5 и 93,3° С) в) этиламин и диэтиламин хорошо растворяются в воде, а триэтиламин— плохо. [c.72]

Парафиновые углеводороды грозненской нефти были исследованы К. В. Харичковым [4]. Им было показано, что во фракции 29—35° присутствует н-пентан и, вероятно, 2-метил-пентан, а во фракции 90—92° — 3-метилгексан и, в виде примеси, 2-метилгексан. П. С. Панютин и Е. И. Фирсанова [5] пятихлористой сурьмой обработали бензин с температурой кипения 98—103°, нз которого путем дегидрогеиизационного [c.116]

Уббелоде получил измеримые количества продуктов, кипящих выше температур кипения карбонильных соединений от С до С4 при окислении н-пентана при атмосферном давлении. Он проводил окисление в системе с циркуляцией при температурах от 320 до 350° С, отделяя к-пентан и низкокипящие продукты от конденсата и возвращая их в реактор [63]. Во фракции конденсата 65—95° С он выделил 2-метилтетрагидрофуран и обнаружил несколько ненасыщенных соединений, вероятно, дигидро-пиранов. Предположение Уббелоде относительно образования циклической окиси путем внутренней дегидратаций гидроперекиси является, по-видимому, наиболее удовлетворительным объяснением из всех, которые могут быть предложены. [c.339]

И могут быть использованы в непрерывных процессах, йаилучшие результаты получены при применении жидких комплексов хлористого алюминия, которые вследствие нерастворимости в продукте алкилирования быстро отстаиваются. Это позволяет отделять их и снова вводить в процесс. Комплексы можно получать на месте (in situ) при помощи реакции алкилирования [2, 47] или же приготовлять предварительно путем взаимодействия хлористого алюминия с различными алифатическими углеводородами и углеводородными фракциями (например, с олефинами, с 2,2,4-триметил-пентаном, с керосином) [19]. Хорошие результаты давало использование в качестве катализатора жидкого комплекса, приготовленного взаимодействием хлористого алюминия с остатком от перегонки продукта (температура кипения около 160—200° 98,4% парафиновых и 1,6% олефиновых углеводородов), получаемого при алкилировании изобутана пропиленом и бутиленами в присутствии серной кислоты. [c.321]

Гексан и гептан. Обработкой и-гексана и и-гептапа в присутствии хлористого алюминия нри температурах кипения получают ширококипящие смеси, содержащие большие количества продуктов каждого, чем это возможно при простой изомеризации [433]. От изомеров гексана, 2- и 3-метилпентанов, которые взаимообратимы, образуется первый, а затем 2,4-диметилбутан последний медленно изомеризуется в 2,2-диметилбутан [434]. Слон ные продукты, содержащие 65% пентанов и более легких парафинов, 6% изогексанов, 5% изогептанов и 24% высококипящих углеводородов, получают при изомеризации н-гептана [435]. [c.118]

Изопентан и изогексаны могут быть получены методом каталитической изомеризации. Подвергая легкий прямогонный бензин изомеризации, можно значительно повысить его октановое число. Так, если н-пентан (т. кип. 36,1 °С) имеет октановое число 61,7 (м. м.), то изопентан (т. кип. 27,9°С) обладает октановым числом 92,3 н-гексан имеет октановое число всего 24,8, а изогексаны — от 74,5 до 101,7 пределы температур кипения гексановой фракции— от 49,7 до 68,7°С (последняя для н-гексана). [c.76]

Физические свойства циклоалканов довольно близки к алканам с тем же числом атомов углерода в молекуле. В табл. 10 приведены физические свойства некоторых циклоалканов, часто встречающихся в составе нефтей. Если незамещенные циклопентан и циклогексан имеют заметно более высокие температуру кипения и плотность, чем н-пентан и н-гексан соответственно, то по мере увеличения числа алкильных заместителей в молекуле и особенно по мере увеличения длины цепи этих заместителей, различия в физических свойствах сглаживаются. [c.65]

Все нециклические алканы описываются общей химической формулой С Н2 + 2- По мере повышения молекулярной массы алканов происходит систематическое возрастание их температуры плавления и температуры кипения. Метан, этан, пропан и бутан в нормальных условиях-газы пентан и следующие алканы вплоть до С20Н42-жидкости, а С21Н44 и высшие алканы-воскообразные твердые вещества. [c.282]

И = —Т)1(Т р— 50% кр — критическая температура, К Т — заданная температура, К Т5о%—температура выкипания 50% (об.) фракцни топлива ЛЯ, — теплота испарения топлива при 0,1 МПа, кДж/кг — теплота испарения топлива при заданной температуре кипения, кДж/кг --по формуле (3.10) этаи — пропан Н— бутан ф—пентан О — этилен — пропилен ф — бутилен V — метилацети- [c.98]

Отмеченное ранее влияние ис-вицинального взаимодействия на температуру кипения пространственных изомеров находит свое подтверждение и дальнейшее развитие и для 1,2,3-триалкилциклО пентанов. Рассмотрим это на примере 1,2-диметил-З-этилциклопен-тана — углеводорода, имеющего четыре пространственных изомера [c.16]

В промышленности адсорбция твердыми поглотителями известна под названием процесс аросорб , который заключается в избирательном поглощении ароматических углеводородоЕ( силикагелем. Процесс аросорб применяют на одном заводе, а именно на установке фирмы Сан ойл компани в г. Маркус-Хук [14], для выделения бензола и толуола из продуктов гудриформинга нафтенового сырья (см. стр. 244). Эти продукты, содержащие около 27% бензола и толуола и 73% парафинов, пропускают через серию циклически работающих адсорберов, заполненных силикагелем. Каждый цикл операции состоит из трех стадий пропускания продуктов через силикагель до 70%-ного насыщения последнего углеводородами, промывки насыщенного углеводородами силикагеля летучей жидкостью, например бутаном или пентаном, и десорбции бензола и толуола из силикагеля ароматическими углеводородами с более высокой температурой кипения, например смесью ксилолов. Бензол и толуол, отделенные таким способом от парафинов, кипящих в тех же температурных пределах, можно затем дополнительно очистить перегонкой и получить продукты, пригодные для нитрования. Для производительности 350—400тсырца в сутки установлены три силикагелевых адсорбера, каждый высотой 4575 мм и диаметром 1370 мм. Продолжительность цикла операций составляет 90 мин. Общий вес загруженного силикагеля равен 15 т. За один цикл загрузка на 1 кг силикагеля составляет (в килограммах) [c.249]

В некоторых случаях можно остановиться на получении монохлорпроизводных парафинов и при осторожном некаталитическом хлорировании. Это применяется, например, при использовании пентанов, входящих в состав влажного земляного газа, в котором они содержатся иногда в значительном количестве. Путем вымораживания газа получают фракцию с температурой кипения 24—40 ", которую и подвергают хлорированию. При этом необходимо полное отсутствие влаги, способствующей образованию полихлоридов, большая объемная скорость (время контакта 2—3 сек.), избыток пентанов. В результате получается смесь изомерных монохлорпентанов, состав которой приведен в табл. 96. [c.766]

Расположите следующие углеводороды в порядке уменьшения температур кипения 1) 2,2-диметилпен-тан, 2) н-пентан, 3) -гептан, 4) 3-метилгептан. [c.14]

Нагретое сырье, ректифицируясь, выделяет низкокипящий компонент. Остаток прокачивается через нагреватель в следующую колонну, где отбирается очередной но температуре кипения компонент, и т. д. В конечном счете из сырья получают и-пентан, иэо-гексан, н-гексан, / -гептан и изогептан. Установка оборудована весьма точными терморегуляторами, регуляторами уровней и другими автоматическими приспособлениями. Число тарелок в каждой из колонн лависит от требуемой четкости ректификации и колеблется в пределах 30—50. [c.391]

Энергия реактивного взаимодействия полярных молекул с окружающей средой, как показывает формула (11.38), в основном определяется величиной дипольного момента ц, и статической диэлектрической проницаемостью е , В не очень плотных парах мало отличается от единицы, поэтому мала, хотя и сравнима по величине с энергией дипольного и лондоновского межмолекулярных взаимодействий. В жидкостях, если е . > 1, энергия реактивного взаимодействия полярных молекул с окружением может быть довольно большой. Например, статическая диэлектрическая проницаемость чистого жидкого М, М-диметилформамида (СНз)гМСНО при 20° С = 38 [11]. Молярный объем V = 77,4 мл, дипольный момент = 3,80, показатель преломления По == 1,429. Подставляя эти значения в уравнение (П.38), получим Ег = —19,4 кДж/моль. Благодаря реактивному взаимодействию потенциальная энергия молекул диметилформамида в жидкой фазе на 19,4 кДж/моль ниже, чем в паре. Это одна из причин того, что температура кипения Н,М-диметилформамида равна 153° С, т.е. на 117° превышает температуру кипения пентана. Хотя пентан имеет поч-ти ту же молярную массу, дипольный момент его молекул равен 0,083 D, т. е. в 46 раз меньше, чем дипольный момент молекул М,Ы-диметил-формамида. Следовательно, реактивное взаимодействие в пентане очень слабое. Потенциальная энергия жидкого пентана мала, его летучесть значительно выше, чем летучесть Ы,Ы-диметилформамида. [c.48]

Одновременно в 12-литровую колбу, снабженную мешалкой, делительной воронкой и мощным, обращенным вниз холодильником с ледяной водой, помещают раствор 450 мл концентрированной серной кислоты в 3 л воды. Мешалку пускают в ход и к кислоте прибавляют полученный выше раствор магнийорганического соединения. Посредством охлаждения извне температуру регулируют таким образом, чтобы смесь несколько нагрелась, но не кипела. После того, как прибавление л1агнийорганического соединения закончено, реакционную массу нагревают на водяной бане до тех пор, пока не прекратится отгонка пентана. Остаток в колбе охлаждают, отделяют слой дибутилового эфира, переносят его в 5-литро-вую колбу, соединенную с обращенным вниз холодильником, н нагревают голым пламенем до тех пор, пока не будет достигнута температура кипения дибутилового эфира (примечание 4). Оба отгона соединяют вместе, отделяют от небольшого количества воды, промывают дважды холодной концентрированной серной кислотой порциями по 125 мл и оставляют стоять ночь с безводным поташом. Поташ отфильтровывают, и н.-пентан дважды фракционируют с эффективной колонкой (высотою в 100 л/). Выход 270—290 г (50—53% теоретич.) продукта, кипящего при 35,5—36,5 , [c.409]

В лаборатории органической химии чаще всего используют ртутные термометры, предназначенные для измерения температур от —39° (температура затвердевания ртути). В зависимости от того, вакуумирсвано ли пространство над ртутью или заполнено азотом иод давлением 15—100 ат, этими термометрами можно измерять температуру либо только до 350° (температура кипения ртути при нормальном давлении 357°), либо приблизительно до 750° (трубку термометра в этом случае изготовляют из кварцевого стекла). Для измерения температур ниже —30° термометры наполняют спиртом (до —70°), толуолом (до —100°), петролейным эфиром или пентаном (до —190°). Так как эти жидкости имеют такой же показатель преломления, как и стекло, они плохо заметны, поэтому их подкрашивают в красный или синий цвет. [c.98]

Это объясняется тем, что разделяемые компоненты смеси (изопентан и н -пентан) имеют очень близкие температуры кипения и, следовательно, мало отличаются по относительной летучести. Поэтому, если в изопентановой колонне температура куба ниже, то изопентан уходит с кубовым продуктом и в дистилляте его содержание незначительно, то есть отбор изопентана от потенциала, а, следовательно, и выход изопентановой фракции малы. В случае же завышения температуры куба происходит повышение содержания н-пентана в дистилляте и уменьшается чистота целевой изопентановой фракции. Таким же образом, если в дебутанизаторе температура низа ниже, то в кубовый продукт, являющийся сырьем изопентановой колонны попадает большое количество бутанов, которые затем оказываются в изопентановой фракции и понижают ее чистоту. Если температура в кубе дебутанизатора выше, то значительные количества изопентана уходят с пропан - бутановой фракцией и его содержание в целевой изопентановой фракции уменьшается. В работе [13] изучено влияние температуры куба предтоварной колонны на качество и энергоемкость ректификации действующей установки разделения алкилата в производстве изопропилбензола и найдено, что повышение температуры куба от 164 до 165 °С приводит к 2 - х кратному росту энергозатрат в кипятильнике и сокращению потока ИПБ - сырца от 6000 до 3500 кг/ч. [c.211]

Было установлено, что при взаимодействии неопентилгликоля (47) с циклогексаноном (48) в присутствии 0.4% масс, соляной кислоты в пентане при температуре кипения реакционной смеси как при микроволновом, так и при термическом нагреве образуется 2,2-пентометилен-5,5-диметил-1,3-диоксан (49). [c.15]

Трехгорлая цилиндрическая колба на 2 л, содержащая безводный диэтиловый эфир (400 мл), снабжена трубкой для ввода газа и мешалкой. Колбу погружают в большой сосуд Дьюара со смесью ацетона и твердой двуокиси углерода. Эфир перемешивают и в колбу конденсируют 200 мл безводного газообразного аммиака. Холодная ванна медленно нагревается до температуры —40° (температура кипения жидкого аммиака —33,5°). Для измерения температуры применяют пентанный термометр. Добавляют гексахлороциклотрифосфазатриен (50 г, 1,44 моля) в растворе безводного диэтилового эфира (300 мл) в течение 30 мин при перемешивании. Эту смесь затем перемешивают в течение 3 час, после чего избыток аммиака удаляют, выдерживая смесь в течение ночи. Осадок, являющийся смесью хлорида аммония и продукта, отфильтровывают и промывают эфиром. Хлорид аммония удаляют, обрабатывая сухой осадок (84,8 г) раствором безводного диэтиламина (130 мл) в хлороформе (600 мл) в круглодонной колбе на [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология