Радиоактивные элементы отделение

В результате процессов разрушения горных пород, их выветривания, происходит миграция радиоактивных элементов и нарушается радиоактивное равновесие. Радиоактивные элементы, отделенные от материнского радионуклида — урана и тория, постепенно распадаются. Короткоживущие быстро исчезают, и остаются лишь такие, как протактиний-231 и радий-226. Долгоживущие радиоактивные элементы образуют вторичные отложения, например, черные глины и водные источники, содержащие радий. [c.308]

В результате процессов разрушения горных пород, их выветривания, происходит миграция радиоактивных элементов и нарушается радиоактивное равновесие. Радиоактивные элементы, отделенные от материнского элемента— урана или тория, постепенно распадаются. Короткоживущие — быстро исчезают, и остаются лишь такие, как Фа и Долго- [c.256]

В случае образования радиоактивного изотопа в мишени по ядерной реакции, протекаюшей с изменением заряда ядра (и, р л, а р, п р, у п с1, 2и а, р а, п а- и р-распад и т. п.), т. е. с образованием нового элемента, мох<но произвести его химическое отделение. При этом в большинстве случаев необходимо прибавление стабильного изотопа выделяемого радиоактивного элемента — так называемого изотопного носителя, так как абсолютные количества радиоактивных изотопов, получающихся при ядерных превращениях, и их концентрация так малы, что при попытке их выделения методом осаждения, например, невозможно достигнуть величины произведения растворимости даже наименее растворимых соединений. [c.589]

Если радиоактивный изотоп получен по ядерной реакции, идущей без изменения заряда ядра (п, -у п, 2л п, п у, п с1, Н й, р изомерный переход), то отделение его от материала мишени может основываться лишь на эффекте отдачи, в результате которого ири соответствующем подборе мишени часть атомов радиоактивного элемента получается в отделимой от материнского вещества химической форме (иное соединение, иное валентное состояние). [c.592]

При эксплуатации установки для очистки сбросных вод следует производить контроль радиохимического состава вод перед каждым отделением. Пробы могут отбираться из промежуточных баков. Если после выпарного аппарата и конденсатора получится конденсат, соответствующий по содержанию радиоактивных элементов санитарным нормам, отпадает необходимость направлять его в отделение ионного обмена. Если в поступающей на установку воде содержатся большие количества ПАБ и моющих веществ, то эта схема (см. [c.218]

Ат в плутонии определяют радиометрическим методом. Для отделения от плутония применяют различные осадительные и ионообменные методы в зависимости от того, какие радиоактивные элементы находятся в плутонии. [c.397]

Для радиометрического определения америция в облученном нейтронами плутонии проводят отделение америция от радиоактивных элементов осаждением фторидов и гидроокисей, а также ионообменными методами [325]. [c.422]

Перед началом проектирования, независимо от наличия проекта планировки и застройки, необходимо собрать новые или уточнить имеющиеся статистические сведения по населенному пункту. По промышленным предприятиям, лечебным учреждениям и лабораториям следует получить данные о наличии радиоактивных сточных вод. При этом особое внимание обращают на период полураспада радиоактивных элементов и их концентрацию. Тщательному обследованию и изучению подлежат объекты, сбрасывающие инфекционные сточные воды (инфекционные отделения больниц, ветеринарные лечебницы и др.), а также объекты, которые могут сбрасывать сточные воды с ядовитыми веществами. [c.6]

Экстракция органическими растворителями известна в аналитической химии с прошлого столетия. Однако до конца 40-х гг. текущего столетия экстракция практически применялась лишь в двух случаях для определения брома и иода при анализе минеральных вод, а также для отделения железа в виде хлоридного или роданидного комплексов. В настоящее время экстракция щироко применяется в различных областях химического анализа, а также в технологии, особенно для разделения редких и радиоактивных элементов. Разработаны методы экстракции для всех элементов. [c.44]

Искусственные радиоактивные изотопы получают облучением вещества ядерными частицами. Обычно для этой цели используют ядерную реакцию пу, приводящую к получению-Р- и у-активных изотопов того же элемента с массовым числом на 1 больше исходного (например, Со щ Со ). Измерение активности радиоактивного изотопа (отделенного от радиоактивных изотопов других элементов) позволяет определить содержание данного элемента в анализируемом веществе методом сравнения. Этот метод называется активационным анализом . [c.85]

Во-вторых, в результате ядерных реа кций, вызываемых заряженными частицами, образуются изотопы новых элементов, отделение которых от элемента мишени возможно химическими методами без применения носителя. Бомбардировка быстры.ми ионами на циклотроне является почти единственным способом получения многих радиоактивных изотопов в виде препаратов с предельно высокой удельной активностью. [c.30]

Трассеры применяются и при определении содержания природных радиоактивных элементов урана, тория и радия. В первом случае используется уран-233. При анализе радия (изотопы с массовыми числами 226 и 224) используют радий-228 (бета-излучатель), который можно выделить из солей тория. При анализе тория применяется торий-234, образующийся при распаде урана-238. Торий-234 (Т 1/2 = 24 суток) распадается с испусканием бета-частиц с макс = 0,19 МэВ и его радиометрию проводят по дочернему протактинию-234 (Т 1/2 = 1,2 мин., Е гкс — 2,29 МэВ). В 1 г урана активности тория-234 и протактиния-234 составляют 11 кБк. Отделение тория-234 от [c.116]

Для радиоколлоидов характерна высокая степень дисперсности образуемых частиц, в силу чего они легко проходят через фильтры и с большим трудом поддаются отделению от растворителя. Под влиянием ряда факторов коллоиды могут изменять свою устойчивость (коагулировать), образуя легко теряемые скопления вещества, в результате чего радиоактивный элемент часто уходит из-под контроля экспериментатора, Поэтому очень важно знать природу частиц, в виде которых радиоактивный элемент присутствует в крайне разбавленном растворе. [c.18]

Изменение природы растворителя или состава раствора (добавки окислителей, восстановителей, комплексообразователей и т. д.) может, с одной стороны, изменить потенциал электрода, с другой стороны — состояние и валентность разделяемых радиоактивных элементов в растворе, т. е. потенциал выделения радиоактивного элемента. Так, добавление тиомочевины в солянокислый раствор полония делает возможным выделение этого элемента на более благородном металле—золоте [отделение Ро (НаР) от В1(НаЕ) и РЬ(НаО)]. Присутствие тиомочевины в данном случае снижает потенциалы системы Ап I раствор за счет образования комплексных ионов. [c.158]

В качестве примера выделения радиоактивных элементов на инертных электродах можно привести отделение полония (RaF) и висмута (RaE) от свинца (RaD) из 0,1 М раствора НС1 на платиновом электроде, предварительно насыщенном водородом. Потенциал такого электрода зависит от концентрации водородных ионов, т. е. от pH раствора. В 0,1 М растворе НС1 потенциал водородного электрода равен —0,06 в при температуре 30° по отнощению к стандартному водородному электроду. На таком электроде можно отделить из 0,1 М раствора НС1 Ро + (фкр = 0,65 в для концентрации 10 М) и Bi + (фкр = 0,04 для концентрации 10 М) от Rb + (фкр= —0,256 в для концентрации 10 М). [c.161]

Определение нептуния. Нептуний определяют радиометрическим методом. От большинства мешающих радиоактивных элементов нептуний предварительно отделяют посредством осаждений фторидов [22] или ацетатов [23]. Отделение от урана производится путем соосаждения нептуния в трех- или четырехвалентном состоянии с фторидом лантана отделение от редкоземельных элементов — осаждением триацетата шестивалентного нептуния. Отделение нептуния от плутония возможно за счет большей легкости окисления нептуния до шестивалентного состояния, например бихроматом калия на холоду. В этих условиях четырехвалентный плутоний соосаждается с фторидом лантана, а шестивалентный нептуний остается в растворе. [c.526]

Проблема радиоактивных отходов также в основном относится к компетенции химиков и геохимиков. Если эти отходы должны храниться под землей, необходимо отыскать такие достаточно стабильные участки, из которых эти опасные вещества не будут распространяться. Кроме того, необходимы более эффективные методы отделения наиболее опасных радиоактивных элементов, таких как актиниды, которые через несколько сотен лет составят главную угрозу здоровью людей. Следует также глубоко изучить геохимию предполагаемых мест захоронения. Если захоронение проводится во временных контейнерах, подлежащих выемке, возникают проблемы, связанные с возможностью их корродирования и разрушения под воздействием интенсивной радиации. Далее, необходимо повысить чувствительность аналитических методов, предназначенных для решения самых различных задач — от поиска новых урановых месторождений до контроля за состоянием окружающей среды. Они должны предупреждать о возможной опасности, прежде чем таковая станет реальностью. Наконец, мы должны проникнуть в пока не исследованную область химии про- [c.73]

Водный слой выпаривают в стандартной чашечке и измеряют период полураспада отделенного радиоактивного элемента. [c.315]

Для того чтобы установить химическим путем наличие примесей, необходимо к раствору добавить в качестве носителей вещества, совместно с которыми радиоактивные примеси будут соосаждаться, и отделить их с носителем от основного радиоактивного вещества. Наличие активности в отделенном носителе указывает на присутствие радиоактивных загрязнений. Однако чистота отделения должна быть высокой, иначе часть основного элемента, увлеченная осадком, может быть принята за радиоактивную примесь. Чтобы этого не произошло, используют различные способы отделения примесей от основного радиоактивного элемента. [c.341]

Водный слой выпаривают в стандартной чашечке и, измеряя период полураспада отделенного радиоактивного элемента, убеждаются в радиохимической чистоте препарата Ьа, отделенного от материнского изотопа. [c.132]

В период между 1900 и 1903 г. в результате открытия и изучения большого числа новых радиоактивных веществ, был достигнут большой прогресс в понимании радиоактивных процессов. Одно из наиболее важных достижений относится к 1900 г., когда Крукс получил новое радиоактивное соединение из уранового раствора путем осаждения карбонатом. С одной стороны, было найдено, что если осаждение вести добавлением карбоната аммония и осадок снова растворить в избытке карбоната аммония, то остается небольшое количество осадка с очень высокой активностью. С другой стороны, было найдено, что отделенный уран сначала был относительно мало активен. Интересно, что новое вещество, которое назвали ураном-Х, довольно быстро теряло свою активность, тогда как в то же самое время активность урановой фракции поднималась до первоначального значения. Это могло бы показать, что активность, наблюдавшаяся вначале в урановой руде, обусловливалась в основном другими радиоактивными элементами, а не ураном, и, в частности, активность карбонатного осадка объяснялась присутствием урана-Х. Однако у этих элементов должен быть, в конечном счете, общий источник, которым в данном случае является уран. [c.385]

Полное отделение посторонних радиоактивных изотопов от определяемого радиоактивного элемента требует в отличие от обычных аналитических методов проведения большего числа операций, повторяемых по нескольку раз. [c.45]

При наличии в пробе нескольких радиоактивных элементов, а также неактивных примесей, в случае если необходимо раздельное определение, требуется до измерения провести соответствующую химическую обработку по отделению мешаю- [c.98]

Экстракция тория. Отделение тория от других радиоактивных элементов проводится путем экстракции. Торий образует комплексы с салициловой кислотой, купферроном, нитробензойной кислотой, децилтрифторацетоном и другими веществами [4151. В 0,25 М растворе децилтрифторацетона в бензоле при рН = [c.436]

Принцип, положенный в основу методов RIA [91, 117], аналогичен принципу методов ELISA эти методы в основном различаются тем, что для мечения вместо ферментов применяются радиоактивные элементы (главным образом йод) [49]. Широко используемый вариант этого метода не предусматривает иммобилизацию одного из реагентов реакция проходит в растворимой фазе, поэтому очень важным дополнительным этапом является отделение меченых реагентов, участвующих в иммунокомплексах, от тех, которые не участвуют. Если антиген представляет собой белок, обычно проводят разделение иммунокомплекса, осаждая его антителами к иммуноглобулинам кролика (если специфические антитела к белку индуцированы у кролика) [49]. [c.108]

Естественно, что основное внимание радиохимиков за прошедшие 10—15 лет было направлено на разработку и усовершенствование методов отделения и тщательной очистки делящихся материалов от всей суммы продуктов деления. Вопросами разделения последних и их получения в чистом виде занимались значительно меньше. Том но монее опубликовано довольно большое число работ, посвященных выделению отдельных радиоактивных элементов из смеси продуктов деления. Однако большинство разработанных методов предназначено для аналитических це.пей и непригодно в промышленном масштабе. [c.18]

Адсорбционные явления находят чрезвычайно широкое применение в препаративной химии искусственных радиоактивных элементов. Методы, основанные на использовании вторичной обменной адсорбции, позволяют выделять без носителя большое число радиоактивных изотопов, получаемых с помощью различных реакций. Так, например, отделение изотопа хрома, получаемого по реакции У Цй,2п) Сг от вещества мишени и радиоактивных загрязнений (изотопы титана и скандия) осуществляется с помощью адсорбции на гидроокиси железа. Аналогичным образом осуществляется выделение радиоактивного изотопа марганца, получаемого по реакции Сг52( , 2п)Мп [20]. [c.127]

Применение электролиза с ртутным катодом для выделения и разделения радиоактивных элементов пока еще мало изучено и не получило большого распространения. Ртутный электрод был использован для выделения из водных растворов радия и полония, а также для отделения натрия, полученного по реакции а)На11, от вещества мишени. Выход радиоактивного изотопа натрия из раствора, полученного растворением в соляной кислоте облученной мишени, составлял 95% при продолжительности электролиза 9—10 час. (напряжение 24 в, сила тока 130 ма). Выделение на ртутном катоде радиоактивных изотопов В1(КаЕ), Со ° и 2п 5 из 1% сернокислых растворов (напряжение 6 в, сила тока 2,5 а, температура 80°) было практически полным при продолжительности электролиза около 100 мин. [c.163]

Для определения состава ионов и степени окисления элементог в них можно использовать метод носителей с последующим применением любого физико-химического метода отделения носителя вместе с искомой химической формой радиоактивного элемента Широкое распространение получили методы определения составг ионов и их доли в растворе, основанные на определении констант устойчивости комплексных соединений в растворах, содержащю комплексообразующие вещества. [c.104]

Для отделения франция от остальных продуктов распада актиния можно использовать их последовательное соосаждение с носителями. Карбонатом натрия при кипячении осаждают гидроокиси актиния и редкоземельных элементов, с которой соосаждается АсХ, RdA , АсВ и АсС. В фильтрате остаются АсК и АсС". Фильтрат подкисляют НС1 и кипятят. Добавляют к нему по нескольку миллиграмм солей лантана и бария и осаждают лантан и барий в присутствии аммиака в виде хроматов. Этот осадок захватывает АсС" и оставшиеся невыделенными примеси других радиоактивных элементов. Франций остается в фильтрате в чистом состоянии. [c.358]

К пробе смеси продуктов деления добавляли 1 г стабильного элс.ментарного иода. Затем пробу хорошо перемешивали и подвергали ряду химических превращений, с тем чтобы быть уверен-ны.м в том, что валентность добавленного иода стала идентична валентности радиоизотопа, присутствовавшего в пробе. Затем из пробы выделялась порция иода с помощью методов, гарантировавших полное отделение от других радиоактивных элементов пробы. Обычным химическим анализом найдено, что в выделенной порции содержится 0,25 г иода, а при помощи сцинтилляционного счетчика найдено, что проба имеет активность 2,96-10 pa nadoej eK. Сколько милликюри радиоактивного иода было в исходной пробе [c.55]

Наряду с методами выделения радиоизотопов соосаждением и адсорбцией разделение можно вести методами осаждения и кристаллизации посторонних веществ, которые необходимо удалить. При этом радиоизотоп остается в растворе. Условия разделения подбирают таким образом, чтобы радиоактивный элемент не мог осаждаться и адсорбироваться. Условия, при которых возможность соосаждения сильно снижается или полностью устраняется, практически должны соблюдаться при любом разделении радиоактивных элементов методом осаждения. Например, при отделении Ра234 и 1Л соосаждения избегают добавлением антиносителей. [c.241]

При электролизе растворов, содержащих смесь ионов радиоактивных веществ, выделение каждого элемента происходит при потенциале электрода, равном или превышающем по величине критический потенциал выделения данного элемента. Таким образом, меняя напряжение на электродах заданным образом, можно последовательно выделять радиоактивные элементы — либо на катоде в виде металлов, либо на аноде в виде окислов или гидроокисей. Эффективность разделения зависит в первую очередь от соотношения потенциалов выделения разделяемых элементов, а также от плотности тока, температуры, состава электролита и материала электрода. Подбирая соответствующие условия, можно заметно увеличить величину интервала между потенциалами выделения разделяемых элементов, повысив тем самым чистоту разделения. Потенциал выделения можно также существенно менять, используя способность элементов к избирательному комплексооб-разованию. Так, радиоактивный изотоп С(1 может быть количественно отделен от радиоактивного изотопа 2п электролизом раствора, содержащего этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТУ) при pH = 3,5—4,0. В этом интервале pH 2п образует с ЭДТУ комплекс выделение 2п на электроде происходит только при значениях рН<3,0. [c.197]

Теноилтрифторацетон пригоден для разделения урана и плутония и очистки их от осколочных радиоактивных элементов. В этом случае из сильно кислых растворов сначала экстрагируются четырехвалентный плутоний и цирконий, а затем ничтожные количества других веществ вымываются из органического слоя азотной кислотой. Плутоний (Рп ) отделяется от циркония восстановлением до Рп и реэкстракцией из органического слоя водным раствором азотной кислоты. Уран после удаления плутония экстрагируется раствором теноилтрифторацв тона в гексане. Недавно описан быстрый количественный метод выделения плутония из смесей с другими элементами, также основанный на экстракции плутония раствором теноилтрифторацетона в ксилоле. Метод может быть контрольным при определении полноты отделения плутония. Этот же экстракционный раствор используется для выделения из кислых растворов нептуния-237 и микроколичеств нептуния-239. Все эти примеры свидетельствуют о важном значении фторированных р-дикетонов в современной радиохимии и атомной промышленности. [c.92]

Для выделения искусственных радиоактивных элементов бестоковое осаждение ирименяется реже. Одним из примеров является отделение моди, нолученной по реакции (п, р)Са из цинка. отделяется от цинка из 0,1 н. раствора НС1 на платиновом порошке, поверхность которого насыщается водородом при атмосферном давлении [76]. [c.39]

Отделение радиоактивных изотопов. Большинство изотопов, полученных при бомбардировке нейтронами, были идентифицированы по вышеописанному методу. 1 оме этого С Челмерс (1934 г.) предложили интересный метод, применимый в том случае, когда радиоактивный элемент является изотопом исходного. Этот метод может быть иллюстрирован на примере иода, который подвергается следующему процессу [c.40]