Пары воды молекулярный поток

Для удаления паров воды, влияющих на показания люминесцентных Г., применяют спец. фильтры (типа молекулярного сита) на входе потока газа в камеру. [c.457]

Для высушивания сорбентов и твердых носителей (размеры зерен 0,25—4 мм) пользуются установкой, изображенной на рис. 4 . Высушивание производится в стеклянной цилиндрической колонке диаметром около 4 см и высотой 25—27 см. В нижнюю часть колонки впаяна стеклянная пористая пластинка, поддерживающая слой вещества в неподвижном состоянии, верхний конец колонки вытянут на длину 5—6 см с целью ускорения потока газа-осушителя в холодной части колонки во избежание конденсации паров воды. Нижнюю треть колонки нагревают при помощи трубчатой электрической печи. Воздух или азот подают снизу через трубку с сухими молекулярными ситами со скоростью 1—4 л/мин в зависимости от размера частиц и массы вещества в колонке. Температуру кипящего слоя в потоке газа проверяют с помощью ртутного термометра, ш арик которого находится в слое вещества. Удаляемые пары конденсируются в охлаждаемой ловушке. [c.14]

Поскольку давление паров воды при 49 °С равно 11,7 кПа, поток влажного газа через скруббер будет 149 000-101,3 (101,3 — 11,7), или 168 000 кмоль/ч (заметим, что это есть 74 ООО м /мин). Средняя молекулярная масса влажного газа составляет [11,7-18 + (101,3 — 11,7)-30,4]/101,3 = 28,97 поэтому полный массовый поток влажного газа равен 28,97-168 000 = 4 870 000 кг/ч. [c.635]

В качестве газа-носителя выбирают обычно газ, практически не адсорбирующийся и не растворяющийся в неподвижной фазе при температуре колонки и химически не реагирующий с компонентами смеси. В ряде простых случаев можно использовать воздух, подаваемый из воздушной линии (или из баллона), предварительно очищенный от СОг (с помощью ловушки со щелочью) и от пара воды (с помощью ловушки с прокаленными при 400°С молекулярными ситами). Скорость газа-носителя устанавливают вентилем тонкой регулировки и контролируют реометром. Реометр предварительно калибруют по пенному измерителю потока, который представляет собой калиброванную бюретку с отростком в нижней части для ввода газа, заполненную мыльным раствором. Объемную скорость измеряют по времени прохождения мыльной пленки между двумя метками. [c.324]

Оксиды металлов, активированный глинозем или боксит отличаются даже несколько большим сродством к полярным молекулам. Поэтому эти материалы обычно используются для удаления из газовых потоков водяных паров. Синтетические цеолиты, называемые иногда молекулярными ситами, представляют собой алюмосиликаты натрия или кальция, активированные нагреванием, при котором удаляется кристаллизационная вода. Основным достоинством молекулярных сит является то, что их можно использовать для сушки газов при высоких температурах, когда силикагель и глинозем теряют свою эффективность (рис. П1-37). [c.163]

Метод термодиффузии основан на различии в скоростях, транспортирования молекул изомеров, причем диффузионный поток (из-за разности концентраций компонента) связан с тепловым потоком (из-за разности температур). Если разделяемую смесь пропускать в щелевой зазор между двумя поверхностями с неодинаковой температурой (например, одну поверхность нагревают водяным паром, а другую охлаждают водой), возникают диффузионные потоки, способствующие разделению компонентов. При разделении веществ с одинаковой молекулярной массой в охлажденную область попадают молекулы большего размера а при различии молекулярных масс — более тяжелые молекулы. Разделяя потоки вблизи холодной и горячей поверхностей (для чего можно использовать мембраны или специальные устройства), получают чистые компоненты. [c.210]

Разделение веществ методом бумажной хроматографии можно осуществить следующим образом. Раствор, содержащий исследуемую смесь радиоактивных веществ, наносят в виде отдельных капель на так называемую стартовую линию , расположенную недалеко (на расстоянии 3—4 см) от края полосы хроматографической бумаги. После подсушивания этот край погружают в соответствующий растворитель, налитый на дно хроматографической камеры, причем стартовая линия должна быть расположена несколько выше поверхности растворителя (рис. 67). В качестве растворителей обычно используют полярные органические жидкости (алифатические спирты и кетоны с небольшим молекулярным весом, простые эфиры, а также хлороформ, трибутил-фосфат и т. д.) или смеси растворителей, насыщенные водой и органической или минеральной кислотой. В плотно закрытой хроматографической камере, атмосфера которой насыщена парами подвижного растворителя, последний под действием капиллярных сил поднимается вверх по листу бумаги. Как только растворитель достигнет стартовой линии, происходит перераспределение компонентов разделяемой смеси между подвижной и неподвижной фазами в соответствии с коэффициентами распределения каждого компонента. В результате смесь подразделяется на отдельные зоны, перемещающиеся с различной скоростью по потоку растворителя. Через определенное время (от 2—3 ч до нескольких суток — в зависимости от скорости перемещения фронта раствори- [c.194]

Различие между >эф и Dk объясняется, по-видимому, тем, что лимитирующей стадией сорбции воды гидрофильны.ми веществами является не молекулярная диффузия паров в порах образца, а заполнение сорбционной емкости в той части зерна, которой достиг диффузионный поток, а поскольку [c.110]

Колонны с насадкой строятся обычно небольшого диаметра. Чем больше диаметр колонны, тем большие осложнения вызывают конвекционные потоки, которые особенно проявляются в тех случаях, когда более летучий компонент имеет и больший молекулярный вес, например в системе спирт — вода при этом по мере подъема вверх пар обогащается летучим компонентом и становится тяжелым. Направление пара таким образом становится неестественным, так как с увеличением удельного веса у него возникает тенденция к оседанию. Это вызывает вихри и нарушения, снижающие к. п. д. колонны. Источником нарушений могут быть потери тепла через стенки и вызванное этим стекание образовавшегося на стенках конденсата. [c.703]

К нетрадиционным типам источников пучков можно отнести устройство, которое описано в работе [140]. Источник предназначен для исследования свойств поверхностей жидких тел по характеристикам испаряющихся с них молекул, образующих молекулярный пучок. Источник пучка состоит из тонкой струи воды или другой жидкости, с поверхности которой испаряются молекулы вещества. Для того, чтобы избежать установления равновесия между паром и жидкостью диаметр струи сделан меньшим, чем длина свободного пробега молекул при давлении насыщенного пара в > камере. Сопло, которое образует струю жидкости, может перемещаться относительно скиммера таким образом, что струя в любом случае попадает на охлаж даемую жидким азотом ловушку. При изменении диаметра сопла с 5 до 50 мкм показано, что увеличение диаметра струи приводит к образованию сверхзвукового потока с отношением скоростей 2,3 вместо 0,4, характерной для струи диаметром [c.171]

Методика определения водорода [19] дает возможность подобрать для данного парогенератора водный режиме минимальной концентрацией водорода в питательной воде и паре. Большая роль в развитии пароводяной коррозии принадлежит высокому уровню локальных тепловых нагрузок. Было бы принципиальной ошибкой считать, что путем улучшения водно-химического режима котлов при высоком уровне теплового напряжения можно ликвидировать пароводяную коррозию. При нарушениях топочного режима, шлаковании, вялой циркуляции воды в барабанных котлах, пульсирующего потока в прямоточных котлах (особенно при высоких тепловых нагрузках) средствами химической обработки воды практически невозможно предупредить разрушения металла в результате пароводяной коррозии. При недостаточной скорости воды в парогенерирующих трубах, обусловленной рядом теплотехнических факторов и конструктивными особенностями котлов (малый угол наклона, горизонтальное расположение труб), ядерный режим кипения может переходить б менее благоприятный — пленочный . Последний вызывает перегрев металла и, как правило, пароводяную коррозию. Развитию ее сильно способствуют вносимые в котел с питательной водой оксиды железа и меди, которые, образуя отложения на поверхностях нагрева, ухудшают теплопередачу. Стимулирующее действие меди на развитие пароводяной коррозии заключается также в том, что она вместе с оксидами железа и другими загрязнениями, поступающими в котел, образует губчатые отложения с низкой теплопроводностью, которые сильно способствуют перегреву металла. Прямое следствие парегрева стали и протекания пароводяной коррозии — появление в паре котла молекулярного водорода. Вполне понятно, что по его содержанию можно оценивать лишь среднюю скорость пароводяной коррозии, локализацию же разрушений таким методом выявить трудно. [c.181]

Цеолиты ( молекулярные сита ) - алюмосиликаты, содержащие оксиды щелочных или щелочноземельных металлов, адсорбируют газы, молекулы которых соответствуют размерам окон в кристаллической решетке. Так, цеолит КаА сорбирует газы с размером молекул не более 4 нм - метан, этан, аммиак, сероводород, сероуглерод, оксид углерода и др. Цеолит СаА сорбирует углероводороды нормального строения и не сорбирует изомеры. Цеолиты СаХ и NaX могут сорбировать ароматические, сероорганические, нитроорганические, галогензамещенные углеводороды. Однако из влажных потоков цеолиты извлекают только пары воды. [c.383]

При сравнительных исследованиях молекулярных сит Бэннок [90] обнаружил, что цеолит типа 5А превосходит остальные по быстроте откачки и по сорбционной емкости для воздуха. Изотермы адсорбции сит этого типа для обычных газов представлены на рис. 20. Наиболее легко конденсируемые газы насыщают цеолит при адсорбции около 100 л. мм рт. ст. г"1. Это, как полагают, соответствует монослойному покрытию адсорбцией поверхности. Резкий подъем кривой для метана при давлениях около 10 мм рт. ст. свидетельствует о начале многослойной адсорбции, см. разд. ЗА Адсорбционная емкость для Hj, Ne и Не при 77 К значительно меньше, что связано с их более низкими температурами конденсации. В соответствии с тенденцией, наблюдаемой на рис. 20, при давлениях ниже 10 мм рт. ст. адсорбция всех газов быстро падает [96]. Стерн и Ди Паоло [97] установили, что в этом интервале давлений после повторного десорбционно-адсорбционного цикла значительно увеличивается емкость для Nj. Возможность достижения максимальной адсорбционной емкости реализуется лишь при условии отсутствия значительных количеств паров воды. Даже при комнатной температуре цеолит 5 А адсорбирует эти пары в количестве до 18% от собственного веса или приблизительно 20 мм рт. ст. л паров воды на грамм веса сита [94]. И если все другие обычные газы легко десорбируются прн восстановлении температуры криосорбционного насоса до комнатной (см. табл. 3), то регенерация сита, содержащего пары воды, требует нескольких часов прогрева до 350° С. Обычно нагревание выше этой температуры не рекомендуется из-за начинающегося разрушения гранул цеолита, однако некоторые исследователи проводят обезгаживание при температурах до 450° С [98]. Еще одним фактором, который нужно учитывать при использовании криосорбционных насосов, является плохая теплопроводность молекулярных сит. И поскольку их эффективность зависит от охлаждения, то сита закрепляются в корпусе ловушки либо в виде тонких вкладышей, удерживаемых металлическим экраном, либо распределяются в узких каналах. Бэннок [90] использовал трубчатые элементы диаметром 2 см, длиной 60 см. Сэндс и Дик [93] методом плазменного распыления цеолита наносили на металлические трубки прочно сидящие слои адсорбента, чем обеспечили лучший тепловой контакт. Этот метод требует нанесения вторичного потока частичек цеолита, поскольку материал из плазменного потока теряет свои адсорбционные свойства и служит в основном в качестве биндера. При применении этого метода должна быть решена проблема пыли, появляющейся из-за плохой прессовки слоев цеолита, приводящей к загрязнению вакуумной камеры. Бейли [94] наблюдал пылинки диаметром от 3 до 8 мкм от молекулярного сита, которые он был [c.202]

Основная линия, получаемая с пламенно-иопизационными детекторами, вполне устойчива к изменениям соотношения водорода и азота и к изменениям скорости потока детектор нечувствителен к двуокиси углерода и парам воды. Существенно важным условием является отсутствие пыли поэтому в камеру сгорания подается воздух, пропущенный через угольный фильтр и ловушку с молекулярными ситами. Поступаюпще в продажу аргон, гелий, азот и водород могут содержать примеси углеводородов, мешающие [c.46]

Скрытые теплоты испарения компонентов составляют уксусной кислоты 96,75, этилацетата 87,5 и воды 540 кал1кг. Константы Трутона равны соответственно 14,8 22,1 и 26,0. Если принять, что в паровой фазе уксусная кислота присутствует в виде димеров с молекулярным весом 120, то константа Трутона для нее составит 29,6, что значительно ближе к значениям этих констант для этилацетата и воды. Соответственно с этим были пересчитаны данные о равновесии между жидкостью и паром. [Положение тарелки питания определялось из условия (337). Исходя из приведенных в табл. 31 составов материальных потоков, было рассчитано изменение концентраций жидкости и пара на тарелках для бесконечного и нескольких конечных флегмовых чисел и на основании этого найдено необходимое число тарелок. Для иллюстрации полученных результатов в табл. 32 и 33 приводятся рассчитанные концентрации для флег-шовых чисел Я=со и = 0,333. [c.240]

В качестве осушителей наиболее часто применяют СаС1г, молекулярные сита, силикагели. Специальные исследования 17 типов осушителей [Л. 162] проводились в динамических условиях, близких к условиям хроматографии. Сухой поток азота с определенной скоростью насыщался водяным паром над гептагидратом сульфата магния нри 25° С до известного содержания воды. Увлажненный азот направлялся в трубку с исследуемым [c.142]

Для сублимации веществ, имеющих очень маленькую летучесть, существенно, чтобы поверхность конденсации была расположена близко к поверхности сублимируемого вещества. Зазор, однако, должен быть достаточно велик для того, чтобы дать возможность проходить потоку неконденсирующегося пара, образующегося при разложении или подсосе, и в то же время быть достаточно малым для того, чтобы соответствовать средней длине свободного пробега молекул пара сублимируемого вещества. Для быстрой откачки боковая трубка, соединяющая прибор с эвакуирующей системой, должна иметь большой диаметр. Приборы для молекулярной перегонки (см. гл. VI) могут применяться для фракционированной сублимации смесей, компоненты которых различаются по летучести или размеру молекул или по тому и другому. Так, дно сублиматора [82 было покрыто тонким слоем сублимируемого вещества, а конденсирующая поверхность, которая охлаждалась проточной водой или смесью сухой лед— ацетон, отстояла от этого вещества всего лишь на 2—3 мм. Затем сублиматор эвакуировался до остаточного давления, меньшего 10 мм рт. ст. В этих условиях 1,2,5,6-дибензантрацен (т. пл. 260°) легко сублимируется при 140° и медленно—при 100°. Прибор этого рода был применен при изучении пиролиза высокополимеров [202]. Ряд таких макро- или микросублиматоров может быть прикреплен [191] к системе трубок, имеющей 40 мм в диаметре, которая поддерживается при 10" мм и снабжена дополнительной линией обезгаживания, поддерживаемой при 10 мм. Если сублиматоры нагревают с помощью электричества, то сублимация может протекать в течение большого периода времени, не требуя наблюдения. [c.526]

В другом приборе химик проводит окисление в камере сгорания, а продукты подаются потоком гелия в восстановительную камеру, где удаляется избыток кислорода и различные окислы азота восстанавливаются до молекулярного азота. Результирующая смесь (СО2, Н2О, N2 и Не) приводится в термическое равновесие под давлением около двух атмосфер, а затем через систему пробоотбора поступает в Ьерию кювет для измерения теплопроводности. Между первой парой кювет находится поглощающая ловушка, содержащая обезвоживающий реагент, который удаляет из потока газа водяные пары. Количество водорода в исходном образце измеряется по разности в теплопроводности, вызванной удалением воды. Аналогичные дифференциальные измерения проводят для второй пары кювет, расположенных по две стороны ловушки, которая удаляет двуокись углерода. Содержание азота в оставшейся смеси гелий — азот определяют сравнением теплопроводности в кюветах со смесью и с чистым гелием. Все сигналы детекторов направляются в самописец, и с помощью соответствующих калибровочных факторов по величине пиков определяют процентный состав образца. После ввода образца процесс производится автоматически вплоть до стадии интерпретации графиков. [c.544]

Наиболее характерный пример, иллюстрирующий процесс молекулярного наг слаивания, — это взаимодействие поверхности кремнезема с летучими и легко гидролизующимися галогенидами. Диоксид кремния прогревают в потоке осушенного газа (азот, гелий, воздух) при 200° С (для удаления физически адсорбированной воды), а затем через слой кремнезема продувают азот, насыщенный парами галогенида, например 31С14. На поверхности происходят реакции между силанольными группами кремнезема и галогенидом, например [c.140]

При выводе соотношения (172) предполагалось, что вынос молекул пара из слоя, в котором происходит молекулярная диффузия, производится лишь за счет турбулентного перемешивания, вызванного достаточно большими скоростями воздушного потока над водой. При скоростях ветра, больших 2 м1сек, это практически соответствует действительности. [c.859]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология