Железо родамином

Использование родамина С позволяет определять Sb в германии [1295], горных породах [1186, 1401, 1502, 1634], железе, чугуне и сталях [1091, 1233, 1577, 1661], картоне [1637], кремнии [c.51]

Разработана также методика определения в природных водах галлия (Ge Ве и некоторых других редких элементов) путем соосаждения с А1(0Н)з, основанная на аналогии свойств их гидроокисей, образующихся в аммиачной среде [350]. В качестве коллектора может быть использована гидроокись железа [383] Осадок растворяют в НС1, Fe восстанавливают до Fe - треххлористым титаном, экстрагируют галлий диизопропиловым эфиром и определяют (колориметрически с родамином В. Определение галлия в природных водах спектральным методом см. также в работах 81, 696, 697, 1219, 1220, 1325]. [c.191]

НЫЙ раствор бихромата натрия в 50%-ной серной кислоте 10%-ный спиртовой раствор фосфорно-молибденовой кислоты 0,25%-ный раствор родамина Б в этаноле 5%-ный раствор хлорного железа в метаноле Пары иода [c.34]

Окислительно-восстановительные индикаторы [1, 3, б, 7J изменяют цвет или интенсивность флуоресценции раствора в результате окисления или восстановления их молекул в зависимости от свойств люминофора флуоресцируют или его окисленная, иди восстановленная форма, илн та и другая. Значение потенциала, при котором происходит переход флуоресценции индикатора, зависит от кислотности среды. Предложены для применения следующие индикаторы этой группы а-нафтофлавон, риванол, родамин 6Ж, родамин С, трипафлавин, флуоресцеин, фосфин. При титровании растворами брома, иода или церия (IV), бромата, гипохлорита, перманганата можно определять железо (II) и олово (II), мышьяк (III),сурьму (III) и титан (III), ванадий (IV) и молибден (IV). [c.285]

Наиболее часто используемым пигментом являются титановые белила, обладающие сильной кроющей способностью кро.ме того, можно использовать литопон и другие неорганические пигменты (например, ультрамарин, окислы железа и т. д.) или органические пигменты, стойкие к действию повышенных температур. При изготовлении полупрозрачных и прозрачных материалов применяют органические красители, растворимые в спирте (родамин С, метиловый фиолетовый, оранжевый краситель и др,)". [c.250]

Определение с родамином В. В 2 М соляной кислоте таллий (П1) образует с родамином В фиолетовое соединение, экстрагируемое бензолом. Подобную же реакцию дают сурьма (V), зо- ото (П1), железо (П1), ртуть (И) и галлий. [c.1026]

Данные таблицы свидетельствуют, что минимальные определяемые концентрации одного и того же элемента, нанример натрия, в различных работах отличаются на порядок и более 3, 5, 7]. В работе [9] реализована высокая чувствительность благодаря использованию непрерывного лазера на красителях.,Однако в непрерывном режиме эффективно осуществляется генерация лишь красителей класса родаминов в узком спектральном диапазоне (570 —620 нм). В импульсном режиме генерации определение ряда элементов нами проводилось по методу ВЛС в сравнительно широком участке спектра (380—790 нм), в который попадают чувствительные линии поглощения щелочных, щелочно-земельных элементов, алюминия, железа, хрома, марганца и ряда других элементов [6, 10—12]. [c.15]

Определение содержания теллура с родамином С производится также после предварительного извлечения теллура экстрагированием смесью бензола с эфиром в отношении 2 1 из 5—7% по соляной кислоте растворов [71]. Чувствительность определения 0,5—15,0 мкг/мл. Люминесценция других ионов приведена в табл. 51, из которой видно, что тушащее действие оказывают ионы железа и окислители. [c.339]

ЭТОТ реактив железа и брома было отмечено выше). Описаны также мало избирательные реакции с кошенилью в щелочном растворе (изменение красной флуоресценции на бледно-зеленую) и в кислом растворе с родамином С (такое же тушение красной флуоресценции вызывают вольфрам и сурьма) [232]. [c.158]

Как и для некоторых других элементов переходной группы, для кобальта отмечены лишь мало чувствительные и неизбирательные реакции в щелочной среде, основанные на изменении цвета флуоресценции кошенили и родамина С [234]. Первая из них позволяет открывать кобальт при содержании 16 мкг мл [234, 245] раствор второго изменяет красно-коричневое свечение на слабое зеленое в присутствии 80 мкг/мл Со [234]. Подобно железу, кобальт дает хемилюминесцентную реакцию с люминолом. [c.164]

В условиях определения ртути с родамином С способны реагировать железо, золото, индий, олово, платина, рений, серебро и таллий, в меньшей степени — сурьма и некоторые другие элементы. Это приводит к необходимости предварительного отделения ртути от мешающих веществ. Для этого ее экстрагируют бензольным раствором дитизона из 0,5 н. серной или азотной кислоты азотную кислоту применяют в тех случаях, когда пробы содержат большое количество свинца и других элементов, образующих малорастворимые сульфаты, выпадение которых в осадок может вызвать потери ртути. Мешающие элементы (кроме золота, серебра и меди, если она присутствует в больших количествах) остаются в исходном растворе [24, 38]. Для удаления серебра экстракт промывают раствором роданида. Применение бензола в качестве растворителя дитизона вместо хлороформа позволяет проводить экстракцию, промывку неводной фазы и реэкстракцию — в одной и той же делительной воронке, потому что водный раствор во всех стадиях разделения находится в нижнем слое и может быть удален без выливания бензольного экстракта [57, 58]. [c.230]

Экстрагирование хлоридных и бромидных комплексов железа III с красителями группы родаминов, сопутствующее извлечению других комплексных солей, отмечалось многими исследователями предложен абсорбциометрический метод определения с родамином С [115]. [c.125]

Метод основан на взаимодействии бромидного комплекса индия с родамином 6Ж. Образующееся соединение экстрагируют бензолом из 15 н. серной кислоты и определяют концентрацию индия по интенснвно-сти флуоресценции экстракта. Мешающие ионы железа (III), меди (II), олова (IV), сурь.мы (III), таллия (III), золота (III), ртути (II) удаляют при экстракции индия бутилацетатом с последующей реэкстракцнеи хлористоводородной кислотой. Возможен ускоренный вариант отделения мешающих элементов с применением двукратного осаждения аммиаком и цементации на металлическом железе. [c.388]

Открытие сурьмы. Осадок гидроксидов олова(1У) и сурьмы(У) растворяют в небольшом количестве 2 моль/л хлороводородной кислоты и в раствор вносят железные опилки или кусочки железной проволоки. Металлическое железо восстанавливает сурьму(У) до свободной сурьмы — образуются черные хлопья металлической сурьмы. Дтя контроля эти хлопья отделяет, растворяют в небольшом объеме царской 1юдки (или в смеси НС1 + Н2О2) и в полученном растворе подтверждают нали>п1е сурьмы(У) реакцией с родамином В по образованию фиолетового продукта реакции. [c.313]

Экстракционно-фотометрические методы, включаюш ие экстракцию окрашенного ионного ассоциата, образуемого 8ЬС1ё с катионом кристаллического фиолетового [845, 1412] или бриллиантового зеленого [1351], также быстро позволяют определять 8Ь > 4-10" % ( г = 0,06) в железе, сталях, чугуне и других продуктах черной металлургии. Предложен ряд методов [1082, 1233] определения 8Ь в сталях, в соответствии с которыми 8Ь экстрагируют в виде Н8ЬС1а кислородсодержаш ими органическими растворителями, а затем отмывают экстракт от мешаюш их элементов и контактируют его с водным раствором основного красителя, образуюш его в органической фазе интенсивно окрашенный ионный ассоциат. В методе [15771 8Ь вначале отделяют экстракцией бензолом в виде иодида, реэкстрагируют в водную фазу и определяют экстракционно-фотометрическим методом с применением родамина С. [c.130]

Золото определяют [1133] в железе активационным методом, выделяя его субстехиометрически в виде диэтилдитиокарбамината. Во втором варианте вначале золото экстрагируют этилацетатом, а затем субстехиометрически реэкстрагируют диэтилдитиокарбаминатом цинка. Описано субстехиометрическое выделение золота зслороформом с помощью родамина С метод использован при анализе меди [286]. [c.189]

Из 6 М раствора соляной кислоты с родамином Б, кроме галлия, бензолом экстрагируются соединения железа (III), золота (III), сурьмы (V), таллия (III). Однако в присутствии восстановителей ( ПС1з, аскорбиновой кислоты и др.) умеренные количества этих металлов не мешают определению содержания галлия. С использованием родамина Б содержание галлия определяют в горных породах, минералах, бокситах, свинце, цинке, алюминии и др. При условии больших содержаний алюминия галлий выделяют экстракцией амилацетатом из 6 М раствора соляной кислоты. [c.217]

При фотоколориметрическом определении индия по реакции бромидного комплекса индия с родамином С с последуюп],ей экстракцией этого соединения смесью бензола и ацетона мешают железо (III), селен, теллур, медь и ряд других элементов. Мешающее действие большинства элементов устраняют обработкой железом, восстановленным водородом. Перед этой операцией требуется предварительная проверка активности применяемого железа. [c.310]

В отсутствие тушителей выход флуоресценции Fq был определен сравнением с родамином В и оказался равным 0,024, так что [по уравнению (8.19)] kilkf = 41. Среднее время жизни (из интегрального коэффициента экстинкции) дает kf = 1,5 X X 10 сек , следовательно, /Сг = /с2+/сз = 6,1-10 сек . Из измерений флуоресценции нельзя определить порознь величины к и кз, по из опытов с применением флеш-метода по квантовой эффективности обесцвечивания в присутствии ионов железа(П) оказалось, что это величины одного порядка. [c.165]

Ход определения. Отбирают такое количество сточной воды, чтобы в ней содержалось от 5 до 50 мкг цинка и разбавляю, (или выпаривают) до 20 мл. Затем переносят раствор в мерный цйлиндр емкостью 50 мл приливают 5 мл раствора солянокислого гидроксиламина для восстановления железа (III) и через 1—2 мин добавляют 5 мл ацетатного буферного раствора, 4 мл раствора тиомочевины я Ъ мл раствора роданида калия. После добавления каждого реактива жидкость хорошо перемешивают. Полученный раствор разбавляют до 50 мл водой и приливают к нему 10 мл раствора родамина С (или родамина Б), после чего переносят раствор в кювету, расстояние между стенками которой равно 1 см, и определяют его светопоглощение в фото ко лор и метре с красными светофильтрами (> =610—650 ммк). Нулевым раствором служит полученный в холостом опыте раствор с 20 мл дистиллированной воды, к которой прибавляют все реактивы, введенные в пробу анализируемой сточной воды. Молярный коэффициент светопоглощения равен 46000. [c.154]

Алюминий АСД-1, железо восстановленное, меди окись, сажа Родамин С или Б, родамин 6Ж, основной ярко-зеленый, метиленовый голубой, хризоидии, сафранин Т, таллия сульфит [c.379]

Родаминовый метод Этот метод основан на реакции сурьмы (V) с родамином В в ми 1еральнокислом растворе в присутствии хлорид-ионов. Применению его мешают мышьяк (больше 1 мг), железо (больше 10 мг) и медь (больше 10 мг). Не мешают висмут, цинк, олово, свинец, ртуть, молибден, вольфрам и кобальт. Доп. ред. [c.331]

Наиболее известной качественной реакцией на ниобий и тантал является реакция с таннином, который образует с ниобием оранжевое, а с танталом — желтое окрашивание (или осадки при больших концентрациях). Применяются также и другие органические вещества, преимущественно фенольного характера— пирогаллол, пирокатехин, талловая кислота. Присутствие тантала определяется по фиолетовому окрашиванию раствора выпадению хлопьевидного осадка при добавлении родамина С (тетраэтилродамина). Этой реакции не мешают ниобий и титан, но ионы железа, ртути, сурьмы, золота, меди, вольфрамат- и молибдат-ионы должны отсутствовать, та к как они таклсе дают окрашенные осадки с родамином [420]. [c.163]

Элементарный иод можно легко определить после предварительного восстановления на холоду гидразином. Определению не мешают элементы, не осаждаемые родамином С. Висмут, железо, цинк, никель, индий, свинец, медь и ртуть могут присутствовать в большом избытке. Мешает определению иодид-ионов сурьма (П1), которая концентрируется на электроде одновременно с иодом в виде аналогичного соединения. Влияние сурьмы можно устранить, восстановив ее до элементарного состояния или связав в электронеак-тивный комплекс. Так, в присутствии 10% цитрата калия 100-крат-ные количества сурьмы(П1) не мешают определению иодид-ионов (концентрации Sb + и I-—6-10 и 6-10 г-ион/л). Максимальный ток электрохимического растворения осадка, содержащего иод, в этом случае несколько ниже, чем в отсутствие цитрат-ионов. При использовании калибровочных графиков или метода добавок это не имеет значения. [c.104]

Родамин Б. Ионы сурьмы в присутствии водного раствора родамина Б изменяют окраску красителя, обычно красную, до фиолетовой или синей с образованием тонковзвешенных осадков. Реакцию нужно выполнять в присутствии соляной кислоты и, если необходимо, сурьма должна быть окислена до пятивалентного состояния. Малые количества железа влияния не оказывают, но ртуть, золото, висмут и вольфраматы в кислых растворах дают с родамином Б реакции как с солями сурьмы [5]. [c.63]

Баур [134] испытывал мочевину, пианамид, цианид, бензидин и сульфит натрия (в бензоле), беря в качестве сенсибилизаторов эозин, красители и хлорофилл. Он пробовал также фиксацию сенсибилизатора адсорбционным путем на карбонатах и комбинирование в одной молекуле окислителя (ион карбоната) и сенсибилизатора (ион уранила и ион закисного железа). Ои испробовал и замещенные железом пермутиты, так как они значительно энергичнее фиксируют сенсибилизатор, и цветные лаки, предполагая, что таннин сможет стать звеном между сенсибилизатором и карбонатом. Все эти эксперименты дали отрицательные результаты формальдегид не образовывался, и кислород не выделялся. Точно такие же отрицательные результаты получил Реджиан [145]. Он применял в качестве сенсибилизаторов эозин, сульфат хинина, метиленовую синь, родамин, тионин и метилоранж на искусственном и на солнечном свету и в качестве восстановителей — сульфид натрия, водород, цинк, пирогаллол и гидрохинон. [c.96]

Опыт ПО. Титрование иона железа(П) пер.ианганатом калия с флуоресцентным индикатором родамином С [c.169]

Окислительно-восстановительные флуоресцентные индикаторы изменяют интенсивность или цвет флуоресценции при изменении потенциала раствора. Изменение флуоресценции связано с окислением или восстановлением индикатора флуоресцирует окисленная или восстановленная форма индикатора. Преимущества таких индикаторов заключаются в возможности титрования в мутных и окращенных растворах. Например, определение железа перманганатометрически в окрашенных растворах невозможно. Использование родамина С позволяет определять железо этим методом [7]. [c.169]

Родамин С [85, 87, 128, 143] в солянокислых растворах образует с галлием хлорогаллатный комплекс, хорошо экстрагируемый органическими растворителями и люминесцирующий в ультрафиолетовых лучах красно-оранжевым светом. Наибольшая яркость свечения экстракта наблюдается при извлечении его смесью бензола и эфира из 6 и. по НС1. В подобных условиях люминесцируют соединения золота, сурьмы (V) и таллия (III), очень слабо — теллура (IV) и молибдена (VI). Комплекс железа (III) интенсивно окрашивает экстракт в красный цвет, полностью маскируя люминесценцию галлия. Для устранения их влияния в раствор вводят титан (III) (при нагревании). [c.275]

Родамин 6Ж [6, 7, 27] с анионом [InBrJ образует комплекс, бензольный экстракт которого люминесцирует. Кроме индия, экстрагируемые бензолом соединения с родамином 6Ж образуют также железо (П1) сурьма (1П и V), таллий, золото, медь (I), ртуть (I и И), олово (II). Основную массу мешающих элементов отделяют от индия, экстрагируя его бромид бутилацетатом с последующей реэкстракцией соляной кислотой. [c.285]

Родамин С [3, 21] образует с индием комплекс, бензол-ацето-новый экстракт которого имеет оранжевую люминесценцию. Экстракция производится из 2,5 н. растворов по НВг. Линейная зависимость между интенсивностью люминесценции и концентрацией индия в растворе сохраняется от 0,01 до 6,0 мкг/мл. В этих же условиях образуют люминесцирующие родаминаты ионы Аи +, Сц2+, Hg Sb3+, Sn2+ и TF+. Гасят люминесценцию ионы железа и многие другие. Поэтому перед определением индий необходимо выделить из исходного раствора подходящим методом. Бабко и Чалая [3] подробно исследовали условия выполнения определения индия с родамином С и установили, что значительное влияние оказывает присутствие в растворе серной или соляной кислоты. [c.287]

Для количественного определения теллура рекомендованы бутилродамин С [17, 18] и родамин С [71]. Реакция с бутилродами-ном С малоизбирательна. Одновременно с бромидным комплексом бутилродамина экстрагируются индий, таллий, сурьма, золото, ртуть, железо (III) и медь (I). Замена предложенного ранее [1] в качестве экстрагента бензола на смесь бензола с бутилацетатом (5 1) увеличивает чувствительность определения. [c.338]

При анализе сложных руд с родамином 6Ж индий соосаж-дают с полуторными окислами и экстрагируют бутилацетатом из кислого бромидного раствора. После реэкстракции индий вновь соосаждают с гидроокисью железа и флуориметрируют в присутствии восстановителей (22, 23, 45]. В тех случаях, когда Е анализируемой аликвотной части раствора содержится не более стократного по отношению к индию количества золота, олова или ртути и тысячекратного — таллия и сурьмы, этот реактив позволяет обходиться без предварительного экстракционного выделения индия [22, 23, 45]. [c.160]

Пробы разлагают азотной, серной и фтористоводородной кислотами и осаждают индий вместе с полуторными окислами аммиаком. Осадок растворяют в бромистоводородной кислоте, из этого раствора индий извлекают бутилацетатом, дважды реэкстрагируют из органической фазы соляной кислотой и упаривают полученный раствор с серной кислотой. Остаток растворяют в 15 н. серной кислоте, восстанавливают порошком металлического железа, к аликвотной части прибавляют сульфат трехвалентного титана, затем родамин 6Ж, бензол, бромид, встряхивают и флуориметрируют экстракт индиевого комплекса после 20-минутного отстаивания. [c.223]

Флуоресцирующие ассоциаты с родамином 6Ж дают также бромидные комплексы индия, золота, олова, ртути, в меньшей степени — галлия, сурьмы и теллура мешают определению таллия висмут, железо, мышьяк и хром. Таллий отделяют от них путем двукратной экстрации его бромида диэтиловым эфиром и промывки экстракта разбавленной бромистоводородной кислотой. Для удаления органических веществ экстракт осторожно выпаривают на теплой водяной бане и остаток обрабатывают серной кислотой с добавлением пергидроля. [c.243]

Свойства бромферратов бутилродамина С и родамина 6Ж также благоприятны для экстракционно-абсорбциометрического определения железа при извлечении этих соединений бензолом из растворов 12—13 Я по H2SO4 и 0,2Я по Вг элемента достигает 0,5 оптическая плотность холостого экстракта в этих условиях невелика (рис. 21). Экстрагированные соединения нефлуоресцентноспособны в бензольных растворах, но разбавление экстрактов ацетоном сделает возможным применение флуориметрических методов (последние, по-видимому, могли бы оказаться полезными при анализе сверхчистых металлов и сплавов). [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология