Взрывчатые вещества, теплоты

Взрывчатое вещество Теплота взрыва, МДж/кг Объем газов при нормальных условиях, м /кг Скорость детонации, км/с [c.816]

Взрывчатое вещество Теплота взрыва Горючее Теплота сгорания [c.22]

Взрывоопасность перекисей характеризуется силой взрыва и чувствительностью к механическим и тепловым воздействиям. Сила взрыва перекисей значительно ниже, чем обычных взрывчатых веществ. Однако скорость распространения детонации при взрыве перекисей относительно высока, а чувствительность к удару некоторых перекисных соединений близка к чувствительности инициирующих веществ. Перекисные соединения характеризуются также работоспособностью взрыва, которая определяется теплотой и количеством газообразных продуктов, образующихся при взрыве и зависящих от величины кислородного баланса (число граммов кислорода, необходимого для сжигания 100 г вещества до СОг и Н2О). Работоспособность перекисей значительно ниже, чем обычных взрывчатых веществ. Это обусловлено их отрицательным кислородным балансом. В зависимости от величины кислородного баланса, а следовательно и от работоспособности взрыва, перекисные соединения разделяют на способные и неспособные к взрывчатому разложению. Такое разделение справедливо в пределах кислородного баланса до минус 200. Перекиси с более отрицательными кислородными балансами разлагаются без взрыва. [c.134]

ГОРЕНИЕ — сложный химический процесс окисления, сопровождающийся выделением большого количества теплоты и свечением раскаленных частиц — продуктов реакции. К реакциям горения относят все химические процессы, связанные с быстрым превращением, например, разложение взрывчатых веществ, озона, ацетилена, реакции с хлором, фтором и др. Реакция Г. состоит из многих элементарных окислительновосстановительных процессов, сопровождающихся перераспределением валентных электронов между атомами реагирующих веществ (см. Окисление — восстановление). [c.79]

Во многих случаях направленность процесса обнаруживается простыми наблюдениями. Так, все природные самопроизвольные процессы имеют одностороннюю направленность вода стремится занять наинизший уровень теплота — перейти от горячего тела к холодному газы стремятся занять наибольший объем. В одном направлении совершаются процессы диффузии, образования ненасыщенного раствора при растворении, реакции разложения взрывчатых веществ, сгорания топлива, окисления металлов и др. [c.89]

Твердая СОз используется также при проведении взрывных работ на угольных разработках. Помещенный поверх взрывчатого вещества сухой лед мгновенно испаряется от теплоты взрыва с образованием большого объема двуокиси углерода. Тем самым, с одной стороны, расширяется полезная площадь взрыва и улучшается качество выброшенного угля (так как он меньше крошится), с другой — предотвращается возможность вторичных взрывов при наличии в пласте воспламеняющихся газов. [c.507]

Наоборот, сильно эндотермические соединения неустойчивы, так как поглощенная при их образовании теплота вызывает увеличение запаса свободной энергии. Такие вещества стремятся тем или иным путем выделить часть свободной энергии и перейти в термодинамически устойчивое состояние (например, все взрывчатые вещества, получающиеся с поглощением большого количества теплоты, легко разлагаются с освобождением энергии). [c.106]

Приложение 24 ТЕПЛОТА ОБРАЗОВАНИЯ И СГОРАНИЯ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ [c.369]

При определенных условиях химическая энергия выделяется в процессе химической реакции не в виде теплоты, а в иных формах. Так, химическая энергия, заключенная во взрывчатом веществе, может произвести работу — раздробить каменную скалу на осколки. Химическая энергия, заключенная в веществах, используемых при изготовлении электрической батареи, при работе батареи превращается в электрическую энергию. Часть химической энергии топлива при его сгорании может превращаться в энергию излучения. [c.21]

Вся теплота, затрачиваемая на совершение эндотермической реакции, превращается в химическую энергию образующихся в результате этой реакции веществ. Поэтому такие соединения обладают малой стойкостью к нагреванию, а иногда даже к удару и трению. Так, большинство взрывчатых веществ относится к эндотермическим соединениям, которые разлагаются под действием удара и других импульсов. [c.33]

Взрывчатые вещества (ВВ) — химические соединения или смеси веществ, способные к быстрому самораспространяющемуся химическому превращению с выделением больших количеств теплоты и образованием газов. Из химических соединений применяют полинитросоединения ароматических и других углеводородов и их производных (тринитротолуол — тротил, тринитрофенол — пикриновая кислота и др.), нитроамины (гексоген), эфиры азотной кислоты и многоатомных спиртов (нитроглицерин, нитроцеллюлоза), соли азотной кислоты (нитрат аммония). Важнейшие смеси — пороха, смеси нитроглицерина с нитратами, аммониты, динамиты, оксиликвиты. [c.30]

Установлено, что во взрывах облаков ТВС (рис. 2.1, стадия IV) расходуется примерно 0,2-7,5% энергии, определяемой по теплоте сгорания всей массы горючей парогазовой среды. Для оценки максимальных разрушений при возможных взрывах таких облаков принимается с запасом, что из аварийного аппарата выбрасывается 10% энергии сгорания всей массы парогазовой среды. При детонации газовоздущной смеси на образование ударной волны расходуется 40% энергии взрыва, а при взрывах конденсированных взрывчатых веществ (ВВ) на образование воздушной ударной волны — 90% энергии взрыва. Учитывая, что исследования взрывов облаков ТВС проводятся по адекватности с разрушениями, вызванными взрывами ВВ, объекты с одинаковой степенью разрушения можно характеризовать равенством энергий, затрачиваемых непосредственно на формирование ударной волны. [c.87]

Важнейшей областью практического применения нитросоединений являются взрывчатые вещества (ВВ), что связано с их высокой термодинамической неустойчивостью Например, теплота разложения нитрометана составляет 282 кДж/моль [c.816]

IX. Температуры вспышки и теплота взрыва некоторых взрывчатых веществ. [c.312]

Взрывчатые вещества (ВВ), как известно, разлагаются с выделением тепла. В табл. 1 приведены некоторые типичные теплоты разложения. Внутри массы разлагающегося взрывчатого вещества вследствие выделения в ней тепла температура обычно выше, чем [c.353]

Теплота разложения некоторых взрывчатых веществ [c.353]

Взрывчатое вещество Плотность Теплота взрыва, кал г [c.353]

Ударная волна, проходя через последовательные слои взрывчатого вещества, вызывает резкое повышение температуры и может возбудить химическую реакцию термического разложения твердого взрывчатого вещества [13]. При благоприятных физико-химических условиях (см. раздел о процессах в детонационной волне) выделение теплоты разложения способствует дальнейшему распространению ударной волны. Таким образом, детонационная волна представляет собой ударную волну, распространение которой поддерживается за счет энергии, выделяемой при вызванном ею химическом разложении. Если принять, что вся энергия Q реакции мгновенно выделяется в тот момент, когда фронт движущейся ударной волны доходит до каждого слоя взрывчатого вещества, то между термическими и механическими параметрами взрыва должны существовать следующие довольно простые соотношения (вывод этих уравнений дан в работе [9]) [c.363]

Направление разложения и характер продуктов реакции зависят от ряда параметров, в том числе от количества и геометрической формы взрывчатого вещества, а также давления, при котором оно было спрессовано. Теплота, выделяемая граммом тетрила при взрыве, увеличивается от 900 до 1150 кал с ростом плотности заряда от 0,9 до 1,7 [103]. Скорость процесса определяется подъемом температуры внутри заряда, которая зависит от отношения величин теплоты реакции и тепловых потерь вследствие теплопроводности. В условиях, когда скорость выделения тепла растет с ростом температуры быстрее, чем скорость теплоотдачи, возникает тепловой взрыв. Была предложена теория теплового взрыва для различных геометрических форм заряда, например для пластины бесконечной длины и толщиной й, для длинного цилиндра и для сферы радиусом й. Условие теплового взрыва [16] записывается в виде [c.266]

Горение взрывчатых веществ связано с переходом вещества из конденсированного состояния в газ. При этом на поверхности раздела фаз происходит сложный физико-химический процесс, при котором в результате химической реакции выделяются теплота и горючие газы, догорающие в зоне горения на некотором расстоянии от поверхности. Процесс горения усложняется явлением диспергирования, переходом части конденсированного взрывчатого вещества в газовую фазу в виде небольших частичек или капель. [c.287]

ТРИНИТРОТОЛУОЛ (тротил, ТНТ, тол, 2,4,6-тринитротолуол) ,H5NзO — белые кристаллы (технический продукт-желтого цвета), температура затвердевания 80,85 С, н гигроскопичен, малорастворим в во е, лучше растворяется в органических растворителях. Т.— самое распространенное вторичное взрывчатое вещество, теплота сгорания 3596 ккал/кг, объем газообразных продуктов взрыва 730 л кг. Т. менее чувствителен к удару и трению, чем другие вторичные взрывчатые вещества. Получают Т. нитрованием толуола смесью серной н азотной кислот. Т. применяют для заряжения снарядов, мин, торпед, боевых частей ракет и др., для взрывных работ в промышленности в виде смесей — аммонитов, предохранительных взрывчатых веществ и др. [c.253]

Теплота сгорания такого взрывчатого вещества, как тринитротолуол, равна 4,2 дж1г, т. е. взрыв 100 г масла будет эквивалентен взрыву 30 г тринитротолуола. [c.102]

Обладая способностью акцептировать два протона, N2H4 дает два ряда солей типа [NaHsJ l и [NaHeJ b. Являясь восстановителем, гидразин горит на воздухе (окисляясь до N2) с выделением большого количества теплоты (600 кДж/моль).,С помощью энергичных восстановителей (например, атомарного водорода) его можно восстановить до аммиака. Гидразин и его производные ядовиты. Их применяют в органическом синтезе, в производстве инсектицидов, пластмасс, взрывчатых веществ. Они также входят в состав реактивного топлива. [c.256]

Одним из самых масштабных производств химической првмышлен-ности является производство серной кислоты и ее солей. Серная кислота используется для получения удобрений, красителей, взрывчатых веществ, солей и в множестве отраслей народного хозяйства. Химически чистая серная кислота — бесцветная, едкая, маслянистая жидкость. Продажная х. ч. кислота содержит 98,3% H SO и 1,7% воды. Этот раствор кипит без изменения состава при 338° С. Плотность его при 20 С 1,84 г/см . При растворении в нем избыточного количества SO3 получается дымящая кислота — олеум, из которого можно получить пиросерную кислоту H SgO,. Моногидрат Hj SO4 почти не проводит электрического тока. Водные растворы ее проводят ток хорошо благодаря диссоциации Hj SO4 на ионы. Лучше всего проводит ток 30%-ный раствор. Приготовляя растворы, надо лить серную кислоту в воду (а не наоборот), перемешивая и охлаждая смесь. При приливании воды к серной кислоте может быть разбрызгивание и вскипание благодаря выделению большого количества теплоты, нагревающей находящуюся на поверхности воду до кипения. [c.310]

Тетранитрометан является слабым взрывчатым веществом, мало чувствительным к удару и другим видам начального импульса. Взрывчатые свойства его. рассчитанные на основании теоретического уравнения разложения, следующие теплота взрывчатого разложения — 580 ккал/кг, температура взрыва 2900 . объем газообразных продуктов взрыва — 670 л/кг. скорость детонацни — 6300 м/сек. [c.221]

Как взрывчатое вещество диглицеринтетраиитрат слабее нитроглицерина. Теплота взрывчатого разложения его равна 1370 ккал/кг. Чув--ствительность его к механическим воздействиям несколько ниже, чем нитроглицерина. [c.327]

Осн. характеристики ВВ стойкость (способность сохранять взрывчатые св-ва при переработке и хранении) чувст-Вйтельность к внеш. воздействиям (характеризуется величиной начального импульса, необходимого для возбуждения взрыва) детонац. способность (условие устойчивого р .спространения процесса) мощность (теплота взрывчатого превращения и объем газообразных продуктов взрыва). По взрывчатым св-вам (условиям перехода горения 8 детонацию) и обусловленным ими областям применения БВ делят на инициирующие взрывчатые вещ,ества, бризантные взрывчатые вещества и пороха. Мировое произ-во неск. млн. т/год. [c.96]

Если ytte Tb, что при взрыве бризантных взрывчатых веществ выделяется 1000—1400 ккал/к0, то станет ясно, что теплота, выделяющаяся при реакциях разложения этилена, может также стать причиной взрыва. И, действительно, при полимеризации этилена под высоким давлением Б автоклавах и промышленных аппаратах с мешалками зафиксированы случаи взрыва. При полимеризации же этилена в проточной аппаратуре при бурном протекании процесса наблюдается образование сажи. [c.64]

Общие теоретические представления о тепловом взрыве были впервые сформулированы Вант-Гоффом в 1884 г., развиты далее Семеновым [17], Франк-Каменецким [18], Райсом [19] и применены Ридиэлом и Робертсоном [20] к реакциям в конденсированной фазе. Изложим в элементарной форме сущность теории теплового взрыва. Пусть скорость термического разложения выражается через Ле- Е — энергия активации). Тогда скорость выделения тепла равна , где д — теплота реакции, выделяемая единицей массы разлагающегося вещества. Если температура взрывчатого вещества во всей его массе одинакова и превышает температуру сосуда (Т° К), в котором оно находится, на величину , то скорость теплоотвода равна 66 Ь — коэффициент теплопередачи. В тех случаях, когда теплоприход больше теплоотвода, начавшаяся реакция будет непрерывно ускоряться. С другой стороны, при известных условиях, в определенном интервале температур, может установиться стационарное состояние. Выше этого интервала реакция снова будет ускоряться. Критическим условием взрыва при стационарном протекании процесса, когда достигается некоторая максимальная стационарная скорость, является равенство между теплоприходом и теплоотводом [c.350]

Исследование уравнения (1) показывает, что для данной геометрической формы минимальная масса взрывчатого вещества, нестационарное разложение которой может привести к взрыву, определяется теплотой и энергией активации реакции, обусловливающей термическое разложение. Для многих взрывчатых веществ обе эти величины столь велики, что даже в сравнительно малых количествах вещества разложение может неизотермически развиться до взрыва при относительно невысокой начальной температуре. Практически это особенно важно в двух отношениях. Когда необходимо вызвать взрыв или детонацию твердого вещества с помощью над- [c.354]

НОГО периода для данной массы при данной температуре. Для осуществления этого в случае автокаталитических реакций необходимы условия, отличающиеся от соотношения нестационарности Франк-Каменецкого для термически нестационарных процессов. Так как в течение индукционного периода либо совсем не выделяется тепла, либо его выделяется очень мало, то для таких нетепловых самоуско-ряющихся процессов увеличение энергии очага разогрева до некоторого критического значения непосредственно не связано с теплотой разложения взрывчатого вещества. В таких случаях термическая неустойчивость обусловливается не теплотой разложения или массой взрывчатого вещества, а менее явными физико-химическими параметрами, влияющими на кинетику реакции. [c.357]

Например, нитроглицерин, инициированный сильным инициатором, детонирует со скоростью детонации около 7000 м/сек, а при инициировании сравнительно слабым инициатором скорость детонации составляет 2000 м1сек. Эта медленная детонация может быть вполне устойчивой и распространяться на большие расстояния. Про межуточные скорости не наблюдаются, что указывает на отсутствие плавного перехода от одного механизма возбуждения детонации к другому. С увеличением диаметра заряда детонация с малой скоростью замедляется и, наконец, затухает. В случае зарядов наибольшего диаметра, когда рассеяние энергии из зоны реакции в пространство мало (см. ниже раздел о детонационных волнах), наблюдается только большая скорость. Попытка качественного объяснения двух скоростей детонации основывалась на понятии критических условий для затухания детонации [9] (см. ниже). Как и следовало ожидать, при преобладании малой скорости химические продукты отличны от тех, которые получаются при большой скорости. После прохождения взрывной волны среди продуктов реакции можно обнаружить непрореагировавшее взрывчатое вещество [9]. Это также приводит к различным теплотам реакции. [c.360]

Соотношение между углеродом, водородом и кислородом в таких взрывчатых веществах, как тринитротолуол, не обеспечивает полного сгорания до СО2 и HgO. Наличие примесей типа NH4NO3, содержащих кислорода больше, чем это необходимо для образования N2 и Н О, приводит к вторичным реакциям в зоне взрыва или детонации, где избыток кислорода соединяется с избытком углерода или водорода с выделением дополнительного количества тепла. Например, теплота взрыва тринитротолуола 0,92 кшл1г при добавлении NH4NO3 в количестве, достаточном для полного сгорания, возрастает до 1,00 ккал/г (аматол состава приблизительно 80/20). [c.362]

Однако при этом не следует забывать, что сам по себе озон соединение взрьшчатое, так как имеет высокую теплоту разложения, находящуюся на уровне взрывчатых веществ. [c.363]

Одно время полагали, что инициирование взрыва ударом состоит в непосредственном превращении механической энергии в химическую, т. е. заключается в разрыве ковалентных связей. Позднее Боуден и его ученики показали, что энергия удара прежде всего идет на образование горячих центров диаметром 10 —10 мм с температурой около 500° [12, 16]. Теоретически можно доказать, что если горячие центры меньше критического размера, то теплота рассеивается быстрее, чем она выделяется в ходе реакции, и детонации не происходит [93]. Предсказания теории хорошо согласуются с опытом весьма трудно вызвать детонацию взрывчатых веществ воздействием ионизирующего излучения, которое разлагает отдельные молекулы в образце и практически не способно создавать горячие центры критического размера [15]. Механизм образования таких горячих центров требует либо адиабатического сжатия воздуха или паров органических взрывчатых веществ [118], либо нагревания трением инородных мелких частиц. Эти частички, для того чтобы вызвать взрыв, должны иметь точку плавления выше 400° [14]. Было показано, что инициирование взрывов путем адиабатического сжатия прослоек воздуха важно только в случае вторичных взрывчатых веществ, которые плавятся или размягчаются при температурах ниже их точек разложения (пентрит, редокс, динамит). При плавлении или размягчении прослойки воздуха могут быть включены в эти вещества. Мелкие частички эффективны также и в случае первичных взрывчатых веществ (например, стифната свинца, тетрацена), которые детонируют ниже точек плавления, т. е. реакции протекают действительно в твердом состоянии. [c.266]

По мере движения по изологическим линиям, т. е. при постепенном насыщении водородом, точки, отвечающие теплотам образования углеводородов, снижаются по оси ординат, и все же низкомолекулярные алкины — взрывчатые вещества и даже этилен и пропилен — в присутствии катализаторов способны экзотермически распадаться на простые тела линия алкинов переходит в экзообласть лишь после С12Н22. [c.273]