Магнитное дипольное рассеяние

Впервые выражение, определяющее угловую зависимость ядерной амплитуды рассеяния для случая магнитно-дипольного сверхтонкого расщепления уровней мессбауэровского ядра было получено в работе [3]. Дальнейшее развитие этих представлений позволили автору работы [4] получить выражение, представляющее в явном виде зависимость ядерной амплитуды рассеяния (угловую и энергетическую) для любых случаев сверхтонких взаимодействий. Ядерная амплитуда рассеяния монохроматических у-квантов энергии падающих в направлении ко и имеющих поляризацию (То, после рассеяния в направлении ку с поляризацией О/ имеет следующую энергетическую и угловую зависимость (относительно осей сверхтонкого взаимодействия) [c.231]

В повседневной практике химика-органика несравненно большее значение имеют спектроскопические методы, и здесь на первое место выдвинулся (открыт в 1946 г.) метод ядерного магнитного резонанса (ЯМР), основанный на взаимодействии магнитных моментов ядер (например, ядра водорода) с внешним магнитным полем. Метод протонного магнитного резонанса дает исчерпывающие сведения о химической природе, пространственном положении и числе атомов водорода в молекуле и тем самым о ее строении. Методы инфракрасной (ИКС) и электронной спектроскопии в ультрафиолетовой и видимой областях спектра, а также спектров комбинационного рассеяния света (СКР) выявляют функциональные группы, распределение электронной плотности, пространственное строение молекул органических соединений. Метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) для определения природы свободных радикалов, образующихся при химических реакциях, обусловлен взаимодействием неспаренного электрона парамагнитного соединения со внешним магнитным полем. Масс-спектроскопия (спектрометрия) путем определения массы и относительных количеств ионов, возникающих при бомбардировке электронами молекул, исследует их строение. Метод дипольных моментов устанавливает конфигурацию молекул и отчасти распределение в них электронной плотности. Повысился интерес исследователей к методу полярографии органических соединений (изучение пространственного строения, кинетики, таутомерии и т. д.). Большое значение имеет исследование термодинамических свойств органических соединений (например, при оценке их взрывчатых свойств). [c.10]

В резонансном поглощении или резонансном рассеянии участвуют два состояния ядра. Каждое состояние взаимодействует с внеядерными полями посредством своих электрического монопольного, [магнитного [дипольного. и электрического квадрупольного моментов. Это взаимодействие может быть описано гамильтонианом, содержащим большое число координат. Даже если предположить, что ядро представляет собой твердое тело, мы сталкиваемся с вычислительной проблемой, решение которой находится вне возможностей современной теории, и для того, чтобы сделать какие-либо предсказания, необходимы аппроксимации. Очень полезным оказывается метод разделения переменных. Процедура состоит в сведении задачи к решению уравнения с угловыми переменными, которые описываются операторами угловых моментов, и уравнения с радиальными переменными, которые практически трактуются как полуэмпирические константы. Эта процедура известна как формализм спинового гамильтониана [1, 2]. Она с успехом применяется для интерпретации сверхтонкой структуры спектров в твердых телах. В рамках этого формализма имеется угловой момент 5, называемый эффективным спином и связанный с электронными координатами. Для свободных ионов или ионных решеток, в которых эффекты кристаллического поля очень слабы , 5 представляет собой полный угловой момент J. Однако для наиболее тяжелых атомов, доступных мессбауэровской спектроскопии, вырождение, связанное с J, снимается (частично или полностью) путем взаимодействия с лигандами (обычно через ковалентные связи), и основное состояние, как правило, является синглетом или дублетом. Квантовомеханическое описание этого основного состояния как линейной комбинации базисных состояний в 1 /, Лi )- или [c.399]

Таким образом, изотропное и квадрупольное рассеяния света определяются соответственно изотропной (сферической) и анизотропными частями тензора поляризуемости, которые зависят от конфигурации ядер. Однако магнитное дипольное рассеяние отсутствует. Теперь выражения для интенсивности (12) и (13) можно записать в следующем виде [c.152]

Максимум рассеяния здесь направлен назад, против хода лучей (рис. 11,6). Интенсивность рассеяния вперед составляет 7д интенсивности рассеяния назад, так как, кроме электрического дипольного излучения, вступает в действие также магнитное дипольное излучение. [c.49]

Этот наведенный момент вызывает обычным путем появление рассеянной волны. В соответствии с уравнением (Ж-2) наводится также магнитный дипольный момент, параллельный Е, [c.471]

Здесь мы будем рассматривать только процессы испускания, поглощения и рассеяния излучения, связанные с электрическим дипольным моментом. Эти процессы могут быть связаны в принципе и с электрическим квадрупольным или магнитным дипольным моментом, однако тогда они, как правило, имеют гораздо меньшую интенсивность и здесь рассматриваться не будут. [c.286]

Некоторые особенности эффекта проще всего объяснить чисто качественным путем. Рассмотрим, например, парамагнитный газ, т. е. газ, молекулы которого обладают постоянным магнитным дипольным моментом. Если приложить внешнее магнитное поле, то оно, естественно, будет взаимодействовать с этим магнитным моментом. В результате ось вращения начнет прецессировать с ларморовской частотой относительно направления магнитного поля. Поскольку сечение рассеяния зависит, вообще говоря, от ориентации молекул, то в результате воздействия магнитного поля должна возникать осцилляция сечения. Наконец, поскольку коэффициенты переноса зависят от сечений рассеяния, усредненных с некоторым статистическим весом по ориентациям молекул, то в подобном газе они зависят от напряженности приложенного магнитного поля. [c.346]

Для некоторых реакций можно избавиться от распределения по скоростям, применяя метод скрещенных молекулярных пучков (рис. 22-2). Вместо реакций между молекулами, диспергированными в растворе или газе, пропускают сквозь друг друга пучки молекул или ионов в вакуумной камере, где присутствует пренебрежимо малое число других молекул. Молекулы в пересекающихся пучках реагируют между собой и рассеиваются от точки пересечения пучков. За образованием продуктов реакции и непрореагировавшими исходными молекулами можно наблюдать по зависимости от угла рассеяния, пользуясь подвижным детектором, которьш находится внутри камеры. Удобство такого метода заключается в том, что селекторы скорости позволяют ограничить пучок молекулами, скорости которых находятся в выбранном небольшом интервале значений. Сведения о зависимости количества образующегося продукта реакции от угла отклонения, или рассеяния, дают намного больше данных о процессе реакции. Проблема ориентации сталкивающихся молекул остается и в исследованиях со скрещенными пучками, но можно представить себе эксперименты, в которых этот фактор также удается контролировать. Если пропустить молекулярные пучки перед точкой пересечения через сильные магнитные или электрические поля, они придадут большинству молекул в каждом пучке одну преобладающую ориентацию в пространстве при условии, что молекулы обладают магнитными или дипольными моментами. [c.356]

Рассеяние, как уже отмечалось, является специфическим свойством коллоидных систем. Суть этого явления заключается в том, что световая волна, попадая на коллоидную частицу, изменяет направление своего распространения, причем так, что свет от частицы начинает распространяться во все стороны, т. е. рассеивается. Причина такого поведения световой волны в том, что она, как источник переменного электрического поля, вызывает поляризацию частиц — индуцирует в них переменный (осциллирующий) дипольный момент. Ориентация наведенного диполя совпадает с ориентацией электрической компоненты световой волны, а величина и знак меняются синхронно с напряженностью и знаком электрического по.оя волны. Поэтому частота осцилляции наведенного диполя равна частоте падающей световой волны. По законам электродинамики, суть которых выражается уравнениями Максвелла, всякий электрический (или магнитный) осциллятор излучает в пространство электромагнитные волны. В данном случае эту функцию выполняет коллоидная частица. Частота излучаемых волн равна частоте падающего на нее света. Пространственное распределение излучения неравномерно (рис. 3.132). Его интен- [c.746]

В настоящее время широко применяются физические методы исследования для определения строения органических молекул рентгеноструктурный анализ, структурная электронография, инфракрасная спектроскопия, комбинационное рассеяние света, дипольные моменты, электронные спектры поглощения, электронный парамагнитный резонанс, ядерный магнитный резонанс. Теория химического строения раскрыла неисчерпаемые возможности для синтеза разнообразных органических веществ с заранее заданными свойствами. [c.306]

Из физических методов определения строения органических соединений используются спектроскопия (видимая, ультрафиолетовая, инфракрасная и комбинационного рассеяния), масс-спектро-метрия, определение дипольных моментов, ядерный магнитный резонанс и др. Описание всех этих методов можно найти в специальных руководствах и в учебниках по физике и физической химии. [c.21]

Для определения строения бензола были использованы рефрактометрия, определение дипольного момента, изучение магнитных свойств, ультрафиолетового и инфракрасного спектров, спектра комбинационного рассеяния, рентгенограмм и электронограмм, термодинамических свойств. [c.350]

Чисто вращательные спектры Колебательные спектры Вращательные спектры рассеяния Колебательные спектры рассеяния Дифракция электронов Дифракция рентгеновских лучей Дифракция нейтронов Классическая стереохимия Дипольные моменты Магнитные измерения Ядерный магнитный резонанс [c.31]

Строение непредельных нитросоединений исследовалось различными физическими и физико-химическими методами рентгеноструктурного анализа, дипольных моментов, ядерного магнитного резонанса, электронного парамагнитного резонанса, рефрактометрии, инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии, спектров комбинационного рассеяния света, полярографии. [c.187]

Современные взгляды на строение молекул бензола и других ароматических соединений исходят из квантово-механических представлений о строении электронной оболочки атомов и ее изменениях при образовании молекулы с определенными типами валентных связей. Решающую роль в установлении действительного строения молекулы бензола сыграли современные физико-химические методы исследования, такие, как спектральный, рентгенографический, электронографический, рефрактометрический, позволившие всесторонне изучить дипольный момент, магнитные и термодинамические свойства, ультрафиолетовый и инфракрасный спектры, спектры комбинационного рассеяния и другие свойства бензола. При этом установлено, что бензол [c.126]

В ряде работ [64—67] обнаружено, что коэффициенты переноса молекулярных газов изменяются в магнитном и электрическом полях. Это объясняется существованием несферической зависимости потенциала взаимодействия молекул от угла между относительной скоростью сталкивающихся молекул и их моментами вращения. Прецессия молекул, обусловленная взаимодействием магнитного момента молекулы с магнитным полем (либо дипольного момента с электрическим полем), приводит к увеличению эффективного сечения столкновения, а следовательно, меняются коэффициенты переноса. Изменение коэффициентов переноса молекулярного газа во внешнем постоянном и переменном полях слабо зависит от выбора несферической модели рассеяния. [c.138]

Из поз. 7-9 (см. табл. 8) можно сделать ряд важных выводов. Например, сравнив поз. 7 и поз. 3, легко убедиться, что поле цилиндрической полости соответст-вует полю дипольной нити, расположенной на оси полости. Радиус полости не влияет на топофафию ее магнитного поля рассеяния, а только на его величину. [c.342]

Мы видели, что возбуждение изобары А (1232) играет определяющую роль в магнитной дипольной амплитуде А (1232)-изобара столь же важна в фоторождении р-волновых пионов, как и в р-волновом рассеянии jrN- jrN. Сильное возбуждение изобары из нуклона путем изовекторного перехода между спинами 1/2 и 3/2 предлагает описание связи yNA через магнитный момент niNA = fyNd,/перехода NA, выраженный через операторы S и Т перехода спина и изоспина, приведенные в Приложении 4(в). Соответствующий гамильтониан перехода yNA есть [c.310]

Этот тензор (или диада) антисимметричный. При рассмотрении поля излучения осциллирующего магнитного диполя (см. гл. I) было показано, что магнитный дипольный момент может быть представлен в виде векторного произведения двух векторов. Поэтому рассеянное излучение, связанное с антисимметричным тензором, можно рассматривать точно так же, как и излучение осциллирующего магнитного диполя. Например, тензору [c.50]

В оптических и инфракрасных спектрах антиферро-магнетиков имеются особенности, обусловленные магнитным упорядочением и участием магнонов в поглощении (или рассеянии) электромагнитных волн. Электрически-дипольное поглощение в длинноволновой инфракрасной области, связанное с одновременным [c.602]

Методы, использованные при структурных исследованиях, обозначены следующими символами X — рентгенография, Е — дифракция электронов, ИК—ИК-спектроскопня, К. Р. — комбинационное рассеяние, Д — дипольный момент, М. С. — микроволновая спектроскопия, М. В. — магнитная восприимчивость. [c.383]

Кроме уже упомянутых термодинамических свойств — энтальпии и энтропии — и соответствующих им экспериментальных величин — удельной теплоты и теплоты образования,— некоторые другие доступные измерению величины также зависят от конформации. Измерение их можно использовать для определения конформации. Среди них отметим спектральные свойства, особенно спектры инфракрасные, комбинационного рассеяния, микроволновые и ядерного магнитного резонанса, измерение дипольных моментов и данные, полученные на оснбвании дифракции электронов и рентгеновских лучей. [c.129]

Дифенилкадмий и тритилнатрий реагируют в эфирном растворе с выделением металлического кадмия (комплекс не был выделен). В последние годы кадмийорганические соединения используют в качестве катализаторов полимеризации непредельных соединений самостоятельно или совместно с четыреххлористым титаном. Для кадмийорганических соединений класса КгСс были проведены физико-химические исследования. Так определена энергия диссоциации связи С — Сё в диметил- >[10, И] и диэтилкадмий [12] изучены инфракрасные спектры поглощения диметил- (13], диэтилкадмия [14, 15] и спектры комбинационного рассеяния диметилкадмия [16]. Для смесей ди-метилкадмия и триметилалюминия изучен спектр ядерного магнитного резонанса [17]. Измерены дипольные моменты диэтил- и дифенилкадмия в гептане, бензоле и диоксане [18—20]. В литературе имеются также данные об электропроводности (21, 22], а также фотохимическом [23], электрохимическом и термохимическом разложениях диметилкадмия [24—26]. Были, определены теплота сгорания диэтилкадмия [27, 28] и теплота реакции гидролиза или взаимодействия с иодом диметилкадмия [29]. Кроме того, для диметилкадмия даны упругости пара, температуры замерзания [30] и другие термодинамические характеристики [31]. По кадмийорганическим соединениям нет монографий. Раздел, посвященный кадмийорганическим соединениям, даже в относительно новых книгах по металлоорганическим соединениям не превышает 2— 3 страниц. [c.149]

Изучение магнитных свойств веществ, дипольных моментов, молекулярной рефракции, спехстров поглощения, комбинационного рассеяния света, инфракрасных спектров, а также применение ряда других физических методов, с одно11 стороны, и химических и электрохимических метс -дов — с другой, позволяют дать более глубокую и всестороннюю ка])тину ( троеник веществ. [c.182]

Но электронографические и рентгенографические исследования, а также изучение дипольного момента инфракрасного спектра, спектра комбинационного рассеяния, магнитной восприимчивости. и спектра Рамана показали, что все четыре СО-группы связаны непосредственно с центральным атомом металла, что связи осугцествляются всегда через атом углерода, что все три атома N1—С—О лежат на одной прямой и что молекулы окиси углерода располагаются вокруг атома никеля тетраэдрически [10—24]. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология