Пленки определение

Когда абсорбируемый растворимый в жидкости газ находится в смеси с нерастворимым газом, первый из них должен диффундировать через второй для достижения поверхности раздела фаз. В результате парциальное давление растворяемого газа у поверхности в общем случае ниже, чем в основной массе газовой фазы. Истинная картина процессов, протекающих в газовой фазе, не ясна, и, вероятно, столь же сложна, что и процессы в жидкости. Обычно употребляют термин газо-пленочное сопротивление , подразумевая под этим наличие у границы фазового раздела со стороны газа неподвижной пленки определенной толщины, через которую растворяемый газ переносится исключительно молекулярной диффузией, в то время как остальная масса газа имеет практически однородный состав. Это точно соответствует пленочной модели для описания процессов, протекающих в жидкой фазе. Однако для газовой фазы такая картина более правдоподобна, так как при перемещении газа относительно поверхности жидкости, несомненно, образуется пограничный слой аналогично слою, образующемуся при движении газа вдоль твердой поверхности. О последнем процессе имеется более подробная информация. Разумеется, можно считать большим упрощением, что погра- [c.146]

Существуют две общепризнанных точки зрения на природу пассивной пленки. Согласно первой, пассивная пленка (определение 1 или 2 в гл. 5) — это всегда затрудняющий диффузию барьерный слой продуктов реакции, например оксида металла или других соединений, который изолирует металл от окружающей среды и замедляет скорость реакции. Эту точку зрения иногда называют оксидно-пленочной теорией. [c.80]

Хотя имеющиеся данные недостаточны, можно предположить, что существует качественное соответствие между пределом прочности битумно-минеральных смесей и прочностью пленки, определенных описанными выше методами. Этот вывод позволяет заключить, что наиболее перспективным направлением при исследовании дорожных битумных покрытий является изучение факторов, способных снизить концентрацию напряжений в битумных пленках. [c.78]

В табл. 13.1 приведены условия анодного оксидирования. Методики окрашивания пленок, определения изменений массы во время электролиза, расчет выходов по току рассмотрены [c.84]

Пленку получают на стеклянной подложке медленным осаждением из свежеприготовленного раствора тиомочевины и соли свинца. При быстром осаждении нельзя получить пленку определенной структуры, хорошо пристающую к подложке. Медленного течения процесса достигают тем, что вначале получают промежуточное комплексное соединение с тиомочевиной [c.299]

Течение реакции (XIV, 1) обычно сопровождается поляризацией, связанной с замедленной ионизацией атомов металла, а также диффузион ыми ограничениями. Процессы анодного растворения металла нередко осложняются, роме того, образованием окислов или труднорастворимых солей на поверхности металла. Особую группу составляют металы, характеризующиеся образованием ионов различной валентности. В случае появления окислов или фазовых пленок определенного состава на поверхности анода растворение его частично или полностью прекращается и он может превратиться в нерастворимый . На нерастворимых анодах идет процесс разряда анионов [c.389]

Химическая стойкость определяется временем, которое необходимо для растворения пленки определенным реактивом. Время измеряется от начала испытания для появления характерной окраски от ионов основного металла, появляющихся в результате коррозии в данной среде. [c.528]

Для получения прочной пленки определенной постоянной толщины и создания условий воспроизводимого процесса следует придерживаться определенных правил заполнения. [c.323]

Существуют различные мнения о механизме действия блескообразователей в основном, они сводятся к тому, что блескообразующие добавки в результате адсорбции тормозят рост кристаллов в определенных направлениях. При этом происходит сглаживание поверхности. Предполагают, что при образовании блестящих осадков, независимо от применяемого блескообразователя, на катоде существует мелкодисперсный слой (типа пленки) определенной структуры. Регулирующее действие блескообразующих добавок на образование таких пленок может проявляться по-разному за счет адсорбции на катоде, восстановления на катоде с поглощением атомарного водорода или образования с разряжающимися ионами устойчивых комплексов в приэлектродном слое. [c.271]

При формировании адсорбционной пленки определенную роль играют ионы кислоты в травильном растворе, влияющие на эффективность ингибитора. Поэтому один и тот же ингибитор в растворах соляной и серной кислот может оказывать различное действие. [c.60]

Р—коэффициент проницаемости, равный количеству вещества, прошедшего через пленку определенных размеров за единицу времени при единичном перепаде давления. [c.119]

Ионизирующее облучение в кислороде Акрилонитрил В вакууме Пленка Определение энергии прививки (9,5 ккал моль) [180] [c.150]

Среди основных задач гравитационного течения тонких пленок — определение расхода жидкости V, обеспечивающего заданную (технологическим регламентом, интенсивностью теплопереноса и т.п.) толщину пленки 5, либо расчет толщины пленки, [c.185]

В большинстве неавтоматизированных газовых хроматографов давление на входе в колонку измеряют образцовым манометром, а расход газа-носителя пенным измерителем расхода на, выходе из детектора. В пенном измерителе расхода газа используют принцип замера времени прохождения мыльной пленкой определенного объема калиброванной бюретки. Время измеряют визуально с помощью секундомера при движении пленки снизу вверх. Расход газа рассчитывают по результатам измерений. Погрешность измерения составляет около 1%. С целью уменьшения погрешности измерения разработаны устройства, обеспечивающие автоматическую регистрацию и вычисление расходов газа с помощью оптических датчиков прохождения мыльной пленкой начала и конца отсчета калиброванного объема и электронного измерения времени. Погрешность измерения в этом случае менее 0,5%. Пенный измеритель расхода дает суммарный расход газа за время измерения, т. е. производит только периодические замеры расхода газа и не позволяет проводить непрерывное определение стабильности потока газа. [c.129]

Площади поверхности сконденсированных пленок, определенные по хемосорбции водорода и физической адсорбции ксенона при 90° К [9] [c.290]

При механизированной обработке время обработки пленки сокращается с 12 мин до 40 с в зависимости от обрабатывающих растворов и характеристик пленки в совокупности с используемыми химикатами. Общее время обработки включает промежуток времени от ввода пленки до момента, когда готовая пленка выходит из осушителя. Производительность машины равна количеству пленок определенного размера, обработанных за [c.76]

Основным параметром мы приняли время, необходимое для образования черной пленки определенной площади (г = 0,012 см). Время изменялось от нескольких минут до одной секунды. При малых значениях в одну секунду жидкость из пленки обязательно вытекала как бы под действием приливной волны и происходила очень сильная деформация поверхности капли. Это означает, что радиус, соответствующий площади контакта, скачкообразно становится большим, чем радиус исходной капли. [c.266]

Время, необходимое для образования черной пленки определенной площади поверхности контакта (ДР) [c.267]

Время, необходимое для образования черной пленки определенной площади, и деформация капли при образовании пленки зависят не от ионной силы, а от специфической адсорбции ионов. [c.267]

Показано, что критическая толщина жидкой пленки между двумя каплями эмульсий определяется величиной дисперсионных сил. Влияние поверхностно-активных веществ на дисперсионные взаимодействия зависит от состава и строения их полярных групп. Время образования черной пленки определенной площади связано со специфической адсорбцией ионов. [c.366]

Внешний вид пленки, определенный визуально, должен соответствовать на бору эталонов, утвержденных в установленном порядке. [c.160]

Надежность измерений подтверждена совпадением значений средней толщины пленки, определенных мето- [c.48]

В число R l вводится средняя скорость стекания пленки. Определение коэффициента массоотдачи в газовой (паровой) фазе для насадочных колонн возможно по зависимости, выведенной на основе обобщения значительного количества экспериментальных данных, полученных для орошаемых насадок [c.314]

Перед опытом на стеклянную пластинку плотно натягивалась миллиметровая бумага, предварительно смоченная в исследуемой жидкости. Затем с помощью трубочки со стеклянным насадком прямоугольного сечения на пластинку подавалась из резервуара с постоянным напором исследуемая подкрашенная жидкость. Изменение количества подаваемой на пластинку жидкости осуществлялось краном. При постоянной подаче жидкость стекала по поверхности пленкой определенной ширины. Измерение толщины пленки осуществлялось по методу мгновенной отсечки питания и взвешиванием жидкости, находящейся на поверхности пластины. Одновременно с закрытием крана на питающей линии подставлялся к нижнему концу пластинки тарированный стаканчик, в который собиралась находящаяся на поверхности пластины жидкость. Толщина пленки вычислялась путем деления веса [c.53]

Изучение адсорбции ясно показало (гл. XIV), что, прежде чем адсорбированная пленка приблизится по своим свойствам к объемной фазе, она должна стать полимолекулярной (см. гл. XIV). Большое впечатление производят данные по пленкам, адсорбированным из паровой фазы при давлениях, приближаю щихся к упругости насыщенного пара В ставшей теперь уже классической статье Дерягина и Зорина [14] показано, что пленки определенных полярных жидкостей, адсорбированных на стекле, при Р° достигают предельной толщины около 100 А. Таким образом, на стеклянной подложке толстая пленка приобретает способность сосуществовать в равновесии с объемной жидкостью. Позднее была измерена толщина подобных толстых пленок и определены краевые углы в различных системах типа пленка — жидкая фаза — твердая подложка [15]. Как отмечается далее в разд. УП-5, такие пленки должны иметь структуру, отличную от структуры объемной фазы. [c.251]

Области диаграммы, в которых устойчиво существуют РегОз и Рез04, иногда называют областями пассивности, исходя из предположения, что на железе при этих значениях и pH образуются защитные оксидные пленки. Это справедливо только в той степени, в какой пассивность может быть обусловлена диффузионным барьером, создаваемым оксидным слоем (определение 2 в гл. 5). В реальных условиях в средах типа растворов Н2304 или N03 линия, отвечающая Фладе-потенциалам, выше которых наблюдается пассивность железа, параллельна линиям а и 6 и пересекает = 0,6 В при pH = 0. Это указывает, что пассивирующая пленка (определение 1 в гл. 5) видимо не представляет собой равновесный стехиометрический оксид железа, как это уже отмечалось в разд. 5.5 . [c.404]

Наиболее часто процессы анодного растворения оС ложняются образованием окислов или труднорастворимых солей на поверхности металла. В случае появления окислов или фазовых пленок определенного состава на поверхности электрода растворение его частично или полностью прекращается и он может превратиться в нерастворимый. На нерастворимых анодах протекают процессы разряда анионов [c.417]

Температура воды,подсчитанная по показаниям этих термопар, отличалась от температуры насыщения, определенной по давлению в трубе, не более чем на 3° С. Питательная вода до поступления в парогенератор подогревалась до температуры насыщения в жидкометаллическом подогревателе. Средний для всей трубы коэффициент теплоотдачи к воде устанавливался из полного коэффициента теплопередачи по значениям коэффициента теплоотдачи к жидкому металлу, сопротивления стенки трубы и сопротивления оксидной пленки, определенного из специальных опытов. Определенные таким образом коэффициенты теплоотдачи изменялись от 1,82- 10 до 9,38- 10 ккал/м - час С. Авторы работы установили локальные коэффициенты теплоотдачи для выходного сечения по предложенному Муммом [77] уравнению (10) и сравнили их со средними значениями коэффициента теплоотдачи, подсчитанными по описанному выще методу. Совпадение расчетных данных с экспериментальными получилось неудовлетворительным. Среднеквадратичное отклонение экспериментальных данных от принятой зависимости составляло 41%, а разброс точек находился в пределах от -Ь 152 до — 64%. В опытах па--росодержания непосредственно не измерялись и поэтому количество пара на выходе подсчитывалось из теплового баланса, что приводило к большим ошибкам. При подсчете паросодержания смеси на выходе из экспериментального участка по тепловому балансу конденсатора разброс данных в среднем достигал 22%. Так как паросодержание и коэффициент теплоотдачи определялись довольно приближенно, никаких выводов из данной работы сделать нельзя. [c.56]

Работы, посвященные исследованию дисперсных систем с неполярной средой, немногочисленны и содержат порой противоречивые результаты. Обычно стабильные дисперсии в слабо-проводящих жидкостях получают при добавлении макромолекулярных и поверхностно-активных веществ. Как однозн.ачно показано при изучении пенных углеводородных пленок [63, 146] и эмульсий типа вода/масло, их устойчивость не связана с ионноэлектростатической компонентой расклинивающего давления. Величина суммарного расклинивающего давления как функция толщины тонкого слоя представлена на рис. 46. Кривая построена на основании опытных данных измерения скорости утоньшения пленки. Определение равновесных толщин углеводородных пленок всегда приводит к значению, приблизительно соответствующему удвоенному размеру молекул ПАВ. Этот вопрос подробнее рассмотрен в главе 2. [c.84]

В этой работе приводятся экспериментальные данные, показывающие возможность количественного определения бразана и хризена в технических продуктах по ИК- и УФ-спектрай поглощения твердых пленок. Определение этих компонентов с помощью иных приемов приготовления образцов для спектрального анализа, как известно, не представляется возможным. [c.152]

Удивительно то, что механизм сушки еще неизвестен. В начальных стадиях, как уже отмечено, абсорбир5 ется много кислорода, большая часть которого образует перекиси. Однако масло остается жидким почти до последней стадии процесса, в течение которой дальнейшая абсорбция кислорода относительно мала. Молекулярный вес высохшей пленки, определенный криоскопически, более чем в два раза превышает молекулярный вес исходного масла. Однако возмоя но, что изменение в ассоциации молекул происходит при переносе пленки в раствор. Во время сушки йодное число уменьшается, что говорит об уменьшении числа двойных связей. Если масло выдерживать при высоких температурах в отсутствии кислорода, то происходит полимеризация, отмечаемая увеличением молекулярного веса, уменьшением иодниго числа, возрастанием вязкости и, наконец, превращением в полутвердый гель. Эти изменения аналогичны изменениям при сушке в атмосфере кислорода. Действительно, высыхающие масла, применяемые в качестве связующих материалов для красок и лаков, обычно предварительно обрабатываются, чтобы уменьшить время, необходимое для воздушной сушки употребляются вареные или отстоявшиеся масла. При нагревании при температурах несколько ниже точки кипения масло может быть изменено продуванием через него воздуха, образуя так называемое продутое маспо>. Аналогия в изменении свойства масла, вызванном одним только нагреванием или окислением, приводит к предположению, что это изменение обязано сходным химическим превращениям. Поскольку увеличение молекулярного веса и уменьшение ненасыщенностй, вызванное одним только нагреванием, указывает, что здесь имеет место полимеризация, обязанная перекрестному связыванию молекул у олефиновых связей, постольку подобный же механизм можно предположить для сушки при окислении. В первом случае почти несомненно связи между молекулами осуществляются за счет углеродных атомов, но имеет ли место в случае окисления образование кислородных мостиков между молекулами, остается неизвестным. [c.330]

ПАВ должны обладать гидролитической устойчивостью, растворяться в органическом растворителе типа диэтилбензол, в сочетании с органическим растворителем они до цжны обладать способностью образовывать в 8—13%-ном растворе азотной кислоты эмульсию определенной дисперсности и y toйчивo ти, а на поверхности металла — защитную пленку определенной прочности. [c.260]

Константы, пoд qитaнныe методом ИКС и по содержанию формальдегида в пленках, определенному полярографически, дают близкие результаты (для Г=393 К константа =1.31-10 )- Энергия активации процесса взаимодействия, подсчитанная графически по углу наклона прямой зависимости lg К ИТ (tg 9=— /4.57), оказалась равной 11.6-10 Дж/моль-град. Энергия активации для химической [c.211]

Кроме создания на поверхности металла окисных пленок определенной структуры для повышения прочности связи используют другие методы, например фосфатирование [86—89]. Фосфатные покрытия получают, обрабатывая поверхность металлов растворами однозамещенных солей ортофосфорной кислоты. Образуются пленки фосфатов металлов, имеющие кристаллическую структуру и отличающиеся большой пористостью. Например, прочность крепления резины к металлу в результате фосфатирования возрастает в 1,5—2 раза [90—91]. [c.377]

Основные трудности при анализе уравнения (5.214) заключаются в определении зависимости рч от б и от технологических параметров процесса, которая связана со сложным механизмом отделения пленки подсохшего продукта от поверхности инертных частиц. Для некоторых высушиваемых продуктов непосредственные опыты показывают, что откалывание кусочков пленки различной толщины происходит при достижении пленкой определенной влажности. В других случаях, наоборот, толщины отка- лывающихся кусочков высыхающей пленки оказываются одина- [c.357]

Многие исследователи [29, 109, 114, 120] считают, что по формуле (185) можно рассчитать толщину пленки и в волновом ламинарном режиме течения. Однако М. Джексон [123], С. Камей [124, 125] и К. Фейнд [115] экспериментально доказали, что у вязких жидкостей (если v.v > 1 Ю м 1сек) в волновом ламинарном режиме имеются отклонения от толщины пленки, определенной по формуле (184). X. Брауер [109] и Л. Я. Живайкин [28] такого отклонения не обнаружили. П. Л. Капица [34] показал теоретическим путем, что средняя толщина волнистой пленки всегда меньше соответствующей толщины гладкой плепкп. При синусоидальной поверхности волнения средняя толщина пленки, по расчетам П. Л, Капица, должна быть примерно на 7% меньше вычисленной по формуле (184). По В. Г. Левичу [53], толщина волнистой пленки выражается [c.112]