Деполяризаторы жидкие

Сажу из ацетилена применяют в электротехнической промышленности как деполяризатор в сухих батареях (наряду с пиролюзитом), -а также как адсорбент для жидких электролитов, [c.127]

Для отдельного некомплексообразующего неводного раствора (деполяризатор добавлен в виде перхлората) параметры электровосстановления ионов щелочных металлов изменяются, когда изменяются природа растворителя, фоновый электролит или природа электрода, причем данному влиянию в гораздо большей мере подвергаются кинетические параметры [681, 414, 1123, 891, 889, 1005, 48, 47, 709, 742, 744, 1056, 786, 260, 1244, 1175, 953, 1177]. Замена жидкого электрода на твердый приводит к существенному снижению скорости электродного процесса и увеличению его необратимости. При переходе от водных электролитов к электролитам на основе органических растворителей замедляются скорости процессов, протекающих на электродах металл/ион металла, хотя при восстановлении щелочных металлов на чужеродном электроде добавление к органическому растворителю воды часто вызывает увеличение гетерогенных констант разряда [1263, 1033]. [c.79]

Если выделяющийся металл взаимодействует с материалом катода, происходит деполяризация катодного процесса — сдвиг потенциала катода в электроположительную сторону. Особенно сильна деполяризация при выделении одного жидкого металла на другом с образованием сплава. Свободная энергия реакции разряда ионов уменьшается на величину энергии взаимодействия металлов, что приводит к значительной деполяризации. Деполяризатором анодного процесса обычно служит металл, растворенный в электролите и взаимодействующий с анодными продуктами. [c.266]

Наиболее распространенным видом коррозии является электрохимическая коррозия. Все метал дические детали и конструкции, находящиеся в соприкосновении с водой, землей, атмосферой и различными растворами, подвергаются электрохимической коррозии. Электрохимическая коррозия включает два самостоятельных процесса анодный — переход металла в раствор в виде гидратированных ионов с оставлением эквивалентного количества электронов в металле — и катодный — восстановление того или иного окислителя, называемого деполяризатором. При электрокоррозии в нейтральных средах деполяризатором чаще всего служит растворенный в жидкой фазе кислород, а при электрокоррозии в кислотах — ионы водорода. Например, при соприкосновении стального слитка с атмосферным воздухом, который всегда содержит некоторое количество водяного пара, на поверхности слитка работает множество накоротко замкнутых гальванических микроэлементов [c.312]

Коррозионное взаимодействие металла с агрессивной жидкой средой включает в себя такие стадии, как удаление продуктов коррозии, доставка деполяризатора и т. д. Эти стадии чувствительны к перемешиванию среды и в соответствии с тем, какую роль они играют в кинетике всего процесса, гидродинамические параметры среды вокруг защищаемой поверхности могут оказывать самое различное влияние на пассивное состояние этой поверхности. [c.24]

По физическому состоянию деполяризаторы могут быть твердые, жидкие и газообразные, например окись меди, двуокись 30 [c.30]

Наиболее энергично действуют, т. е. дают наиболее устойчивый потенциал катода, жидкие деполяризаторы, так как их легко привести в более тесное соприкосновение с катодом, чем твердые и газообразные. Существенным недостатком жидких деполяризаторов является корродирующее действие их на цинковый анод. [c.31]

Жидкие деполяризаторы лучше, чем твердые, удовлетворяют первому условию, но хуже второму. Твердые деполяризаторы хорошо удовлетворяют второму и отчасти третьему и четвертому условиям. Третьему условию вполне удовлетворяет, атмосферный кислород, и э,цементы с этим деполяризатором получают все большее и большее практическое значение. [c.31]

Устройство элементов с жидким электролитом достаточно просто в большинстве случаев они могут быть собраны на месте применения. По характеру применяемого деполяризатора эти элементы подразделяются на пять трупп 1) элементы без деполяризатора 2) элементы с жидким деполяризатором 3) элементы с твердым деполяризатором 4) элементы с газообразным деполяризатором 5) элементы смешанной деполяризации. [c.36]

Элементы с жидким деполяризатором [c.39]

Элемент с азотной кислотой. Элемент с жидким деполяризатором был впервые предложен в 1833 г. В качестве деполяризатора служил раствор азотной кислоты. [c.39]

Исследование анодной поляризации жидких сплавов Fe—Снас в оксидных электролитах показало, что она имеет химический характер и обусловлена, по-видимому, реакцией разряда ионов кислорода в присутствии деполяризатора — углерода [1] [c.177]

В открытых системах с повышением температуры содержание деполяризатора (кислорода) уменьшается в связи с его удалением и скорость коррозии уменьшается. Зависимость скорости коррозии от температуры для закрытой системы близка к прямой линии. В этом случае с повышением температуры кислород не может удаляться из воды. Очевидно, ход кривой зависит от соотношения жидкой ц газовой фаз. [c.26]

Достаточно распространенными растворителями являются жидкий аммиак, амины и нитрилы. В жидком аммиаке щелочные металлы разряжаются обратимо, их предельные токи описываются уравнением Ильковича, а приведенные В. А. Плесковым (табл. XII. 5) потенциалы полуволн, рассчитанные из значений стандартных потенциалов, совпадают с экспериментальными. Диффузионные токи щелочных металлов в аммиаке при одних и тех же концентрациях деполяризатора в 2—3 раза выше, чем в водных растворах при 25°С. Ряд потенциалов полуволн щелочно- [c.305]

Лаб. К. и. проводят в искусственно создаваемых и контролируемых условиях. Их преимущество-возможность строгого контроля отд. факторов, относящихся как к металлу, так и к среде, а также отиосит. дешевизна. Среди лаб. К. и. (см. рис.) наиб, важными являются т. наз. ускоренные К. и., в к-рых создаются условия, вызывающие быстрое коррозионное разрушение вследствие увеличения агрессивности срсды. При выборе этих условий руководствуются осн. правилом-механизм коррозии не должен изменяться. Ускорение коррозии достигается соответствующим воздействием на фактор, контролирующий процесс, напр, увеличением подвода деполяризатора, содержания в среде агрессивных в-в. Осн. срсды для лабораторных К. и.-электролиты, влажная атмосфера, содержащая или не содержащая коррозионноактивные в-ва (Na l, 50г, СО2 и т.п.), без конденсации или с периодич. конденсацией влаги газовые среды с повыш. т-рой почвы, нефтепродукты, расплавл. соли, жидкие металлы [c.479]

Обычно для Д. используют такие доступные активные металлы, как Zn, А1, Fe. Нередко применяют сплавы, чаще всего это твердые р-ры на основе осаждающего металла, что позволяет тонко регулировать стандартный потенциал. Иногда в качестве добавок вводят примеси, играющие роль деполяризаторов (напр., добавка Sb при очистке цинковых р-ров от Со). Разновидность Ц.- вьщеление металлов из р-ров с помощью амальгам, напр, амальгамы Zn или амальгамы Na. Для вьщеления Ga из щелочных алюминатных р-ров используют р-р Л1 в жидком галлии (галлама). [c.339]

Антвейлер [57] подробно изучил и описал движение раствора у ртутного капельного электрода. Изменение концентрации электролита в диффузион ном слое вблизи электрода и течение раствора он наблюдал методом шлиров Ему удалось однозначно доказать, что полярографические максимумы перво го рода возникают в результате тангенциального движения электролита когда к электроду доставляется значительно больше деполяризатора, чем путем лишь диффузии. В случае положительных максимумов раствор дви жется всегда в направлении от верха (шейки) капли к низу капли [т. е от конца капилляра вдоль поверхности капли внутрь раствора (рис. 213 слева)]. В случае отрицательных максимумов движение раствора происхо дит изнутри раствора к низу капли и далее вдоль ее поверхности к шейке а перед концом капилляра поток расходится в разные стороны (рис. 213 справа). Наклон капилляра и взаимное расположение катода и анода не оказывают влияния на направление этого движения. В случае максимумов первого рода движение электролита не связано с вытеканием ртути из капилляра эти максимумы образуются при работе с растущими, неподвижными и даже уменьшающимися каплями. Подобные же движения электролита Антвейлер наблюдал также при работе с электродом из жидкого галлия. В случае твердых электродов движений электролита, а следовательно, и максимумов не наблюдается исключение составляет восстановление ионов одновалентной ртути на платиновом электроде, когда в процессе электролиза на поверхности платины образуется слой металлической ртути [58]. [c.413]

Значения потенциалов полуволн щелочных металлов в жидком аммиаке заснолагаются в ряд (от отрицательных потенциалов к положительным) -1 > Ка > К > ЯЬ > Сз, в то время как в воде соблюдается другая последовательность > К > На > Сз > рь. Диффузионные токи щелочных металлов в жидком аммиаке при—36° при одних и тех же концентрациях деполяризатора в два-три раза превышают значения их диффузионных токов в водных растворах при 25°. Следует, однако, иметь в виду, что при проведении опытов в аммиаке нельзя было подавить до конца миграционную-составляющую общего тока, так как применяемый в качестве фона иодид [c.440]

Карбоновые кислоты в условиях анодного фторирования не вступают в обычную реакцию Кольбе. Предполагают, что реакция включает катодный разряд карбоновой кислоты, которая протонируется в растворе фтористого водорода, и анодный разряд фторид-аниона с образованием фтора. Последний, вероятно, и реагирует с деполяризатором. Таким образом, из уксусной кислоты можно получить MOHO-, ди- и трифторуксусные кислоты. Замещенные кислоты, более сильные, чем уксусная, заметно диссоциируют в жидком фтористом водороде и поэтому могут окисляться на аноде с образованием обычных продуктов анодного декарбоксилирования. Спирты и амины, как и следовало ожидать, во фтористом водороде образуют полимеры. [c.172]

Увеличение концентрации ионов хлора снижает температуру начала коррозионного процесса в щели и объеме раствора. Кроме того, лабораторные коррозионные испытания показали, что важным фактором коррозионного поведения титана в растворах хлоридов является наличие кислорода как деполяризатора в жидкой и газовой фазах. Найдено, что защитное действие кислорода в растворах при 160°С проявляется при содержании не менее 15% (объемных) в газовой фазе. Однако содержание растворенного кислорода в условиях работы выпарных аппаратов значительно меньше вследствие малого объема газовой фазы (по отношению к жидкой) и низкой растворимости кислорода в NH4 I при высоких температурах. Наличие в промышленных растворах примесей тиосульфата натрия, взаимодействующего с кислородом, сводит его содержание практически к нулю, что наряду с другими [c.50]

Система Ы — 5 Ог. По этой системе имеется несколько патентов [54, 55]. Растворителем может быть сама двуокись серы в жидком состоянии или органический растворитель,, насыщенный 50г. На основе системы Ь1—50г был предложен элемент без разделения анодного и катодного пространств специальным сепаратором, несмотря на то, что деполяризатор в этой системе растворим в электролите. Литиевый анод при контакте с раствором 50г покрывается пассивирующей пленкой нерастворимого соединения Ыг5204, которая играет роль полупроницаемой мембраны. Элемент с литиевым анодом, катодом из керамического пористого никеля и 1 М раствором (СгН5)4МВг в диметилсульфите в качестве электролита, насыщенном 50г, имеет э. д. с. 2,6 в, разрядное напряжение при плотности тока 10 ма см 2,2 в и при 22 ма см — [c.146]

Очень часто агрессивным веществом в средах с мало11 диэлектрической проницаемостью (жидкое топливо, масла) является вода, содержащаяся в таких средах иногда в ничтожных количествах или образующаяся в них в процессе эксплуатации двигателей, работающих на жидком топливе, и машин, для смазки которых применяются эти масла. Вода может образоваться, например, в результате взаимодействия водорода кислоты (продукта окисления углеводородов) с растворенным в жидкости кислородом, который играет здесь роль деполяризатора катодного процесса. [c.171]

Фарбер [11] и Гардинг [13] использовали окислительно-восстановительные полимеры при деполяризации масс для первичных и вторичных элементов. Ячейка, описанная Гардингом, состоит из пары электродов, разделенных слоем тонкоизмельченных редокс-полимеров, содержащих электролит, чтобы обеспелить необходимую среду для переноса электронов к электродам. Поскольку окисленную форму деполяризатора на основе редокс-полимеров можно многократно регенерировать, то получающаяся ячейка является вторичным элементом. Батареи, в которых используются редокс-полимеры, необходимы для предотвращения коррозии свинцовых или железных аккумуляторов едкими жидкими электролитами. Фарбер [11] также описывает деполяризационный состав, главным компонентом которого является редокс-полимер.. В этих композициях различные окислительно-восстановительные полимеры сочетаются с электрическими проводниками, например графитом, активированным углем или металлической пудрой. [c.236]

Появление элементов, изобретенных Ж. Лекланше (1865) и Ф. Лалаидом (1882), ознаменовало переход от жидких окислителей к твердым — диоксиду марганца и оксиду меди (П) соответственно. Оксиды металлов обладали рядо.м преимуществ позволяли отказаться от агрессивного электролита, не вызывали саморазряд элемента, были безвредны. Конструктивно оксид металла входит в состав положительного электрода и являлся, по существу, активным веществом, хотя долгое время продолжал называться деполяризатором. [c.86]

При пайке алюминия реактивными флюсами I к 2 (табл. 34) деполяризатором катодного процесса, по мнению Е. И. Сторчая, служат катионы солей тяжелых металлов, разряжаемые в дефектных местах оксидной пленки. Дефектные места образуются в оксидной пленке при нагреве (в условиях защиты ее от воздуха) вследствие разницы коэффициентов линейного расширения пленки и металла, присутствия в металле включений других фаз, скопления дислокаций на границе пленки с металлом из-за несоответствия параметров и структур кристаллических решеток оксидной пленки и металла. Нарушение сплошности оксидной пленки при флюсовой пайке происходит также под действием галогенидов, особенно ионов Е". Дальнейшее удаление оксидной пленки с алюминиевых сплавов интенсифицируется в результате ее диспергирования при твердожидком плавлении алюминия под ней в контакте с жидким припоем или с вытесненным из флюса тяжелым металлом. [c.164]

Механизм действия флюсов реактивного класса, используемых для газопламенной и печной пайки алюминия и его сплавов, электрохимический в данном случае деполяризатором катодного процесса являются катионы солей тяжелых металлов, которые разряжаются в дефектных местах оксидной пленки Ме + +2е = = Ме. Возникновению дефектов в оксидной пленке алюминия способствуют ионы фтора, поэтому флюсы, кроме хлоридов, должны содержать некоторое количество фторидов металлов. При этом высаживающийся из солей легкоплавкий тяжелый металл на поверхности алюминия приводит к контактному твердожидкому плавлению паяемого материала, развивающемуся прежде всего по межфазной границе металла со слоем оксидной пленки, и отделению последней от подложки в местах нарушения ее сплошности (диспергация). Такой механизм активирования металла реактивными флюсами возможен при условии, если тяжелый металл, входящий в компоненты флюса, образует с алюминием монотек-тическую или эвтектическую диаграмму состояния с малой растворимостью алюминия в высаженном тяжелом жидком металле. Учитывая, что большинство флюсов в жидком состоянии являются электролитами, были развиты новые представления о механизме 164 [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология