Этилен дикарбоновая кислота

Исходными соединениями для синтеза сложных полиэфиров служат дикарбоновые кислоты (главным образом адипиновая), гликоли (этилен-, 1,2-пропилен, 1,2-бутилен- и диэтиленгликоли), а также триолы (глицерин, триметилолпропан и триметилолэтан). Одним из наиболее удобных способов синтеза сложных полиэфиров является взаимодействие компонентов в отсутствие растворителей. Гликоль и триол нагревают при перемешивании до 60—90 °С, затем добавляют кислоту и смесь нагревают и перемешивают с такой скоростью, чтобы быстро отгонялась вода. Кислоту и спирт берут в таком соотношении, чтобы прореагировали почти все карбоксильные группы, а гидроксильные были в избытке, [c.241]

Диизоциапаты служат для выработки ценного вида высокомолекулярных веществ — полиуретанов (продуктов сополимериза-цип с гликолями—1,4-бутандиолом, этилен- и пропиленгликоля-ми) и юлиэфируретанов (продуктов полимеризации с пизкомоле-кулярными полиэфирами, содержащими на концах гидроксильные группы и получаемыми из адининовой и других дикарбоновых кислот с избытком гликоля) [c.231]

Из ненасыщенных поликарбоновых кислот наибольшее промышленное значение имеет малеиновая кислота — г(ис-этилен-1,2-дикарбоновая кислота. Ее ангидрид получают обычно парофазным окислением бензола воздухом над пятиокисью ванадия в качестве катализатора [c.344]

Фумаровая кислота — /пранс-этилен-1,2-дикарбоновая кислота [c.345]

Важным представителем двухосновных непредельных кислот является этилен-1,2-дикарбоновая кислота, существующая в двух изомерах. Один из них — малеиновая кислота (цыс-изомер) менее устойчив, чем второй — фумаровая кислота (транс-изомер). Под влиянием следов иода или брома, при освещении или нагревании малеиновая кислота способна переходить в более устойчивую форму — фумаровую кислоту [c.163]

Малеиновая кислота, этилен-1,2-ч с-дикарбоновая кислота, 1( с-бутен-2-диовая-2,3 кислота [c.150]

Малоновый эфир дает с бро.мисгым этиленом циклотриметилен-/,/-дикарбоновую кислоту, которая, присоединяя бромоводород, переходит в i/j-бромэтилмалоновую кислоту. Последняя при непродолжительном кипячении в водном растворе отщепляет бромоводород и превращается в у-бутиролактонкарбоновую кислоту [c.156]

Однако чаще карбоксильная функция включена в структуру соединения, присоединяющегося по двойной связи. С низшими алкенами наблюдается тенденция к теломери-зации так, присоединение уксусной кислоты к этилену дает смесь карбоновых кислот с прямой цепью [2]. Однако для высших алкенов теломеризация протекает менее интенсивно, и выходы аддуктов 1 1 достигают 70% для многих кислот и сложных эфиров [3]. Дикарбоновые кислоты получаются двукратным присоединением карбоновых кислот к а,й)-диенам [4]. Сложные эфиры обычно алкилируются преимущественно в а-положение кислотного фрагмента (но не в а-положение спиртового фрагмента), как это видно из следующего примера [3] [c.114]

Для получения мембран с избирательными свойствами широко используют мономеры, содержащие з молекуле две карбоксильные группы — ненасыщенные дикарбоновые кислоты и их производные [349, 350]. Били получены мембраны иа основе сополимеров малеинового ангидрида со стиролом [351], гексацпклэ-этиленом [352], а также на основе сополимеров и а леииовой кислоты [353]. Однако такие мембракы обладают высоким электрическим сопротивлением [353]. [c.133]

Малеиновая кислота, этилен-1,2-чис-дикарбоновая кислота, цис-бутен-2-диовая-2,3 кислота [c.150]

Дегидратацией гидроксиянтарной (яблочной) или дегидрохлорированием хлорянтарной кислот получают смесь стереоизомерных этилен-1,2-дикарбоновых кислот [c.400]

Циан-замещенные сульфиды, содержащие одновременно два характерных токсофора — атом серы и циан-группу, — также известны. Наиболее простой способ их получения — действие цианистых солей на галоидозамещенные сульфиды — пригоден лишь для синтеза 7-7 -ди-циандипропилсульфида. Дихлордиметилсульфид 8(СН,С1)2 — разрушается при действии цианистого калия р-р - дихлордиэтилсульфид также распадается, образуя, с довольно плохими выходами, динитрил этилен-бис-этилсульфид - дикарбоновой кислоты (XIX, темп. пл. 9Г) Соответств /ющий хлорид (XX) с темп. пл. 64 синтезирован обходным путем он действует на кожу, но менее токсичен, чем иприт. [c.100]

Эти дигидросоединения обычно легко ароматизуются, отщепляя водород [индолин (667 7 = МН) 4-хлоранил-> индол], этилен [(655) при пиролизе этиловый эфир фуран-3,4-дикарбоновой кислоты], уксусную кислоту [(656) при пиролизе-> 2-нитрофуран, (657) (658 V = СН3СОО)] или метанол [(657) при пиролизе (658 У = ОСНз)] либо диспропорционируются (Д -пирролин с пиррол + пирролидин). В ряду 3,4-бензопроизводных ароматизация гетероциклического кольца происходит значительно труднее [п р и м е р ы (659) + СбН Ь -> (662) + СбН -f СН4) (660) (661)], [c.209]

Мягкие кислоты содержат 40—60% изокислот , 15—25%) ненасыщенных кислот, 8—12% кетокислот, 3—7% дикарбоновых кислот, л актоны, оксикислоты и другие компоненты. На основе этих продуктов фракции Су— С21 во ВНИИСИНЖе путем этерификации этилен-гликолем с последующей гидроочисткой синтезирован препарат Гидро-синж для жирования светлых кож. По качеству он не только не уступает, но по отдельным показателям превосходит натуральные жиры, применяемые в кожевенной промышленности. Характерно, что, вследствие высокой температуры каплепадения исходные и очищенные кислоты i7—С21 для этого Непригодны. [c.123]

Этилен, Н2О Дикарбоновые кислоты (I), эфиры 3-ке-топимелиновой кислоты (II) Скелетный кобальтовый катализатор 200— 400 бар, 80—100° С, в продуктах содержится 5-40 вес. % П [1182] [c.809]

Получены полиэфиры ацетилендикарбоновой, янтарной, малеиновой и фумаровой кислот с гексаметиленгликолем [99], ацетилендикарбоновой кислоты с гепта- и декандиолами [100] растворимый, плавкий полифумарат этилен- и диэтиленглико-лей [101]. Полиэфиры из цис- и транс-гексагидротерефталевых кислот и алифатических гликолей, цис- и транс-хиятов и алифатических дикарбоновых кислот, а также полиэфиры из других гидроароматических соединений получены Батцером и Фритцем [102, 103]. [c.14]

При переходе молекул углеводородов в ненасыщенное состояние их токсичность возрастает. Ингаляционная токсичность таких соединений изменяется в ряду этан — этилен — ацетилен, что объясняется способностью этих соединений вступать в реакцию присоединения. Такая же закономерность наблюдается и у ароматических соединений токсичность бензола выше, чехМ циклогексана. Токсичность непредельных моно- и дикарбоновых кислот выше, чем предельных. [c.57]

Малеиновая и фумаровая кислоты. В согласии с выводами стереохимической теории (стр. 76), этилен-1,2-дикарбоновая кислота, действительно, существует в двух формах, известных под названиями малеиновой и фумаровой кислот. На примере этих кислот сторонники стереохимической гипотезы изомерии этиленовых соединений, а также и противники ее, в многочисленном ряде исследований стремились найти доводы за и против этой гипотезы. Поэтому характерные черты взаимных отношений стереоизомерных кислот, а также их отношения к другим веществам, находящимся с ними в близкой генетической связи, наиболее подробно выяснены на этом примере. [c.457]

Малеиновая кислота НООС СН — СН - СООН (цис-этилен- , 3-дикарбоновая кислота) имеет т. и, 135° при 160° начинает кипеть, превращаясь в малеиновый ангидрид (т. п. 53° т. к. 202°). Кислота растворима в воде, нерастворима в бензоле. Получают ее каталитическим окислением (чаще с У 05) бензола, фурфурола, дифенила, кротонового альдегида и т. п., бутилена, бутанола, бутадиена, бутиленгликоля и т. д.Для превращения ее в ангидрид предложены различные способы дающие чистый продукт с хорошим выходом. [c.497]

Фумаровая кислота, транс-этилен-а, 3-дикарбоновая кислота, сублимируется при 200 , распадаясь частично на малеиновый ангидрид в воду з. [c.497]

В согласии с выводами стереохимической теории этилен-1,2-дикарбоновая кислота действительно существует в двух формах, известных под названием малеиновой и фумаровой кислот. [c.271]

Были изучены особенности синтеза ненасыщенных полиэфиров из этилен-, диэтилен-, триэтилен- и пропиленгликоля , 1Ч-бис-(Р-оксиэтил)-анилипа, дихлоргидрипа пентаэритрита и некоторых дикарбоновых кислот (фумаровая, янтарная, адининовая себаципо-вая дифеновая) и ангидридов (малеиновый, фталевый, тетрахлор-фталевый и эндометиленгексахлортетрагидрофталевый ). [c.78]

Наибольшее практическое применение для синтеза полиэфирных смол обшего назначения находят малеиновый и фталевый ангидриды, а также фумаровая кислота. Из двухатомных спиртов используют этилен- и пропиленгликоли, диэтилен-, дипропилен-, триэтилен- и неопентилгликоли, гидрированный или оксипропилированный дифенилпропан, [7—10]. Различные сочетания дикарбоновых кислот с диолами позволяют в широких пределах варьировать свойства полиэфирных смол и композиций на их основе. Наилучшие материалы при отверждении ненасыщенных полиэфиров получаются в реакциях сополимеризации с ненасыщенными мономерами и олигомерами различного типа, таюими как стирол и его производные, метилметакрилат, винилацетат, соединения сульфонового ряда, аллиловые эфиры, олигоэфиракрилаты [7]. [c.15]

Вторым основным исходным продуктом для получения уретановых жидких и твердых каучуков является адипиновая кислота и, реже, другие дикарбоновые кислоты, а также этилен- или пропиленгликоли либо различные полиалкнлен-гликоли. [c.179]

Следует обратить внимание на то, что кинетическая картина процесса полиэтерификации в действительности оказывается еще более сложной, поскольку допущения, сделанные при выводе кинетических уравнений, не всегда правомочны. Так, например, далеко не всегда можно принять реакционную способность функциональных групп в мономерах одинаковой. Одинаковая реакционная способность может постулироваться лишь для алифатических дикарбоновых кислот, в которых карбоксильные группы разделены метиленовыми мостиками —(СНг) (для адипиновой кислоты дис, = /Сдис, 2 = 4-10 5), и также для многих диолов (этилен- ди-этиленгликоль 1,4-бутиленгликоль и т. п.). В полуфункциональ-ных ароматических кислотах различие в реакционной способности карбоксильных групп из-за эффекта сопряжения значительно [c.105]

Бис (5-метилбензоксазол-2-ил) этилен (Увитекс ERN) [350] был первым дисперсным оптическим отбеливателем, применявшимся для полиэфирных волокон в процессах термофиксации [348] и исчерпывающего крашения , предпочтительно в присутствии йеионо-генных поверхностно-активных веществ [349]. Замена малеиновой кислоты, использующейся для конденсации с З-амино-4-гидрокси-толуолом, на другие дикарбоновые кислоты, например терефталевую, нафталин-1,4-дикарбоновую, 4-карбоксикоричную, стильбен- [c.391]

Как уже указывалось, в качестве активаторов при полимеризации капролактама могут в принципе применяться все соли диаминов и дикарбоновых кислот, при поликонденсации которых образуются полиамиды. Влияние этих солей аналогично рассмотренному в качестве примера влиянию соли АГ, промышленное применение которой для этой цели объясняется тем, что в настоящее время она наиболее доступна. В работе Людевига [3] в качестве возможных активаторов названы и другие соли, в частности соли этилен- и тетраметилендиамина и дигликолевой кислоты, представляющие собой сравнительно доступные вещества. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология