Плотность диоксида серы

Определите относительную плотность по водороду диоксида серы SO2. Ответ 32. [c.25]

Задача 3. Рассчитайте относительную плотность диоксида серы по воздуху. [c.172]

Рис. 111.5. Зависимости потенциала анода Е при различных плотностях тока (1—4), растворимости диоксида серы Сзо (5) и удельной электропроводности х (6) от концентрации серной кислоты. Плотность тока в кА/и -

Диоксид серы. Бесцветный газ с резким своеобразным запахом. Яд Плотность SO2 при нормальных условиях составляет 2,93 г/л. При охлаждении до —10°С при обычном давлении сгущается в бесцветную прозрачную жидкость, затвердевающую при —72,5 °С, Диоксид серы хорошо растворяется в воде и в этаноле сжиженный хранится в баллонах. [c.50]

При такой плотности орошения 1)с= 1, т. е., как и было принято. Пример 15. В час поглощается чистой водой 1 т диоксида серы из газов обжиговых печей, содержащих 5% (об.) SO2. Степень поглощения SO2 составляет 90 /о- Количество орошающей во- [c.174]

Температуры плавления и кипения, а также и плотности диоксидов постепенно повышаются от серы к полонию. [c.589]

Здесь д и да — тепловые эффекты окисления диоксида серы кислородом в расчете на 1 м ЗО2 и на 1 м- обжигового газа, кДж/м р — плотность исходного обжигового газа при нормальных условиях, кг/м С — средняя удельная теплоемкость газа в интервале температур Твх—Твых. кДж/(кг-К) Ар — прирост степени превращения на слое катализатора (ограничивается условиями равновесия). [c.212]

При обыкновенной температуре и атмосферном давлении диоксид серы — бесцветный газ с характерным резким запахом. Он легко конденсируется. Уже при охлаждении смесью льда ссольюдо—10°Спринормальном давлении он сжижается в бесцветную жидкость, затвердевающую при —72,7° С в белое кристаллическое вещество. Плотность жидкого диоксида серы (при —10° С) 1,46 критическая температура 157,2° С, критическое давление 77,7 атм. [c.570]

Определить состав газовой смеси, состоящей из диоксида серы, I с .оксида и диоксида углерода, если при пропускании 20 лее через раствор щелочи объем уменьшился до 8 л, а плотность ее по гелию равна 10,4. [c.44]

Гидродинамическая обстановка при окислении диоксида серы в КС характеризуется следующими параметрами размер зерен катализатора от 0,5 до 2,5 мм кажущаяся плотность ванадиевого катализатора 1350 кг/м линейная скорость газа 0,3—1,5 м/с высота слоя от 0,15 до 0,6 м плотность газовой смеси при рабочих температурах 400—600 °С 0,4—0,7 кг/м вязкость (3-ь4)-10 Па-с (в зависимости от температуры и состава реакционной смеси) [1]. При таких диапазонах изменений диаметра частиц, высот слоя и линейных скоростей газа расчет реактора окисления диоксида серы целесообразно проводить по двухфазной модели с полным перемешиванием в плотной фазе. Диффузионной составляющей межфазного массопереноса в выражении (5.24) для крупных частиц можно пренебречь. Тогда на основании материальных балансов (5.26), (5.27) и (5.23) для однополочного аппарата КС, на входе которого отсутствует 50з, уравнения модели примут вид [c.284]

Метод заключается в циклическом воздействии на покрытие повышенной температуры (55 2°С) и относительной влажности воздуха 97 3%, солнечной радиации с поверхностной плотностью потока 420 Вт/м прн 60 С, а также соляного тумана - 3% ного раствора хлорида натрия при 35 2 С и диоксида серы концентрацией 5 0 мг/м при 35 2 °С. [c.187]

Исследуемая смесь состоит на 2/3 из пропилена и на 1/3 из диоксида серы, температура равна 425 К, давление 60 атм. Определите плотность данной смеси по уравнению Ван-дер-Ваальса при Я = 0,08205 л-атм/моль-К. [c.112]

Сернистая кислота, насыщенный раствор. Приготовляют, насыщая дистилли-рованную воду диоксидом серы, который получают действием серной кислоты на сульфит натрия или на медные стружки (100 г серной кислоты плотностью 1,84 г/см на 100 г меди)., [c.154]

При нормальной плотности бетона на коррозию железобетонных конструкций атмосферная влажность при отсутствии агрессивных газов оказывает незначительное влияние. Если же имеются такие газы, как диоксид серы, хлор и углекислый газ, то в зависимости от их содержания в атмосфере степень ее агрессивности изменяется от слабой до сильной главным образом из-за опасности коррозии арматурной стали. [c.187]

Исследования показывают, что электролиз с деполяризацией анодного процесса диоксидом серы проводится при напряжениях 0,77 и 1,05 В и плотностях тока на аноде соответственно 2 и 4 кА/м . Расход электроэнергии в сернокислотном термоэлектрохимическом цикле, таким образом, более чем в 2 раза ниже, чем в способе получепия водорода электролизом щелочных растворов. [c.229]

Ход анализа. Переносят аликвотную часть анализируемого раствора сульфита, содержащего не более 80 мкг диоксида серы, в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют по 10 мл растворов реагента и формальдегида. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см при 572 нм относительно раствора реагента. [c.588]

Химически чистая серная кислота — бесцветная маслянистая жидкость плотностью 1,84 г/сж , застывает в кристаллическую массу при +10,4°С. Раствор с концентрацией 98,3% кипит без изменения состава при 338 °С. Полностью разлагается при температуре 440 °С на диоксид серы, атомарный кислород и воду [c.302]

Определить плотность насыщенного пара диоксида серы 80г при температуре 323 К, если давление насыщенного пара при этой температуре равно 0,86 МПа. [c.99]

При расчете плотности пара по методу Томсона и Салливана необходимы сведения о следующих свойствах диоксида серы 11з = 0,102 М = Ы, г/моль / = 7,88 МПа, 1/ = = 122 см /моль. [c.99]

Промышленный раствор гидроксиламинсульфата содержит около 0,105 кг/л свободной серной кислоты, до 0,137 кг/л гидроксиламинсульфата, до 0,3 кг/л сульфата аммония, примеси бисульфита аммония и растворенный диоксид серы. Добавление гидроксиламинсульфата к смеси серной кислоты с сульфатом аммония приводит к смещению фст в положительную область. При добавлении МагЗОз значение фст сдвигается в иротивопо-ложную сторону, расширяется область активного растворения, в области устойчивой пассивности увеличивается плотность анодного тока. В смесях 10%-ной Н2504 с сульфитом натрия увеличение концентрации МагЗОз приводит к увеличению /к,, пассивации. [c.88]

Плотность орошения абсорберов высотой 4600 мм, диаметром 800 мм, с насадкой из керамических колец 50 х 50 мм составляла 14-17 м /(м ч) скорость газа в абсорберах колебалась в пределах 0,15-0,22 м/с. Паровые змеевики, установленные в циркуляционных емкостях, позволяли поддерживать температуру циркулирующих растворов около 40 °С. Концентрация газа (0,7-45% ЗОз) поддерживалась автоматически за счет регулируемого подсоса воздуха. Максимальная производительность установки для 45%-ного газа составила 320 кг раствора гидросульфита натрия на 1м насадки абсорбера в 1ч. При этом происходило практически полное поглощение диоксида серы, что подтверждается и другими имеющимися данными [96] по абсорбции высококонцентрированных газов. [c.83]

Метод основан на поглощении паров и аэрозолей триоксида серы и серной кислоты раствором гидроксида натрия, нанесенным на твердый носитель большой поверхности, в присутствии формалина и последующем турбидиметрическом определении сульфат-иона по оптической плотности суспензии образующегося сульфата бария. Диоксид серы мешает определению. Действие диоксида серы устраняют, добавляя в поглотительный раствор формалин. Оксиды азота и углерода не мешают определению. [c.128]

Список апротонных растворителей больше и разнообразнее, чем протонных растворителей. К апротонным растворителям относятся органические соединения, тионилхлорид, диоксид серы, расплавы солей и другие вещества в жидком состоянии. Среди них наиболее широко применяются ацетонитрил (АН), диметилформа-мид (ДМФА), диметилсульфоксид (ДМСО), тетрагидрофуран (ТГФ), пропиленкарбонат (ПК), нитрометан (НМ), сульфолан, нитробензол и др. Диапазон рабочих потенциалов в апротонных растворителях зависит не от величины перенапряжения выделения водорода, а от природы эле1 олита фона, материала электрода, плотности тока и растворителя. Предельные значения анодного и катодного потенциалов для некоторых растворителей приведены в табл. 3.1. Они оценены лишь приблизительно, поскольку зависят от условий измерения и выбранных электродов сравнения. [c.100]

Общепринятыми являются следующие данные антропогенного глобального загрязнения атмосферы (по состоянию на 1975—1985 гг.) поступление техногенной тепловой энергии в атмосферу 8 ТВ т/год (это дает среднюю для земной поверхности плотность тепловыделения, равную 0,016 % всей поглощаемой солнечной энергии) выброс углекислого газа — 20 млрд. т/год (приблизительно 0,7 % углекислого газа, содержащегося в атмосфере) выброс диоксида серы — 200 млн. т/год (более чем в два раза превышает естественное [c.18]

Содержание общей серы в сыром бензоле, а также в нафталине по ГОСТ 6263—69 определяется сжиганием навески продукта в токе воздуха. Полученный диоксид серы окисляют пероксидом водорода до триоксида, а образовавшуюся серную кислоту определяют объемным методом [43, с. 281]. Сероуглерод в отечественной промышленности определяют по ГОСТ 2706.4—74. Методика основана на взаимодействии сероуглерода, содержащегося в бензоле, с днэтиламином и ацетатом меди с образованием растворимого в толуоле желто-коричневого или светло-желтого диэтилдитиокарбамината меди. Далее измеряется оптическая плотность раствора, а содержание сероуглерода находят по градуировочному графику. Чувствительность метода 0,00002%. [c.140]

Активный компонент ванадиевых катализаторов окисления диоксида серы на основе Уз05 находится в виде жидкой пленки на поверхности носителя. Содержание 205 в этих катализаторах составляет 6-9% (масс.). Толщина жидкой пленки, при которой обеспечивается полное использование активного компонента, определенная экспериментально, равна 160 А при 420 С [117] и 2000 А при 485 С [118]. При плотности материала катализатора "Уии = 2,4 г/смЗ из (2.126) находим, что удельная поверхность должна составлять не менее 0,4 м /г, а средний радиус пор-не более 10000 А, что обеспечивает молекулярный характер диффузии в них. Вследствие этого переход в бидисперсной структуре не целесообразен, поскольку условие (2.127) не выполняется [23]. Значение активности (константы скорости к асс) получено [c.81]

В США хлорсульфирование полиэтилена низкой плотности в промышленном масштабе проводится в основном фотохимическим методом смесью газообразных хлора (120%) и сернистого ангидрида (350%) в среде четыреххлористого углерода. В суспензию полиэтилена в четыреххлористом углероде при энергичном перемешивании пропускается смесь хлора и диоксида серы (соотношение 1 2) в течение 24 ч при температуре 70 °С. Реакционная зона постоянно облучается ультрафиолетовым светом. По окончании реакции четыреххлористый углерод отгоняется, а сульфонил-хлорид гидролизуется водным раствором МаОН. Недостатком метода является осаждение на источниках УФ-света частично осмо-лившегося и завулканизовавшегося продукта [51]. [c.12]

Ход определения. Испытание комплексного покрытия змалью МЛ-1110 проводят следующим образом. Шесть образцов загружают в гидростат Г-4, в котором поддерживается температура 55 2 и относительная влажность воздуха 9Й 2 и выдерживаются в зтих условиях 8 ч. По истечении зтого времени отключается обогрев гидростата и образцы вьщерживают в нем при 20 2 С и относительной влажности 98 2% в течение 2 ч. Затем образцы за время не более 5 мин переносят в аппарат искусственной погоды и испытывают в ием по циклу "3-17 (см. работу N 79) при 60 2 С н облучении злектродуго-выми и ртутно-кварцевыми лампами с поверхностной плотностью потока солнечной радиации 420 Вт/м в течение 10 ч. После зтого образцы за время ие более 5 мин лереносяг в камеру с диоксидом серы концентрацией 50а 5 0,5 мг/м и вьщерживают в ней 2 ч. Затем образцы в течение [c.188]

Таблица 7.7. Вид и параметры плотности распределения времени безотказной работы измерительных каналов СУХТП (в воздухе присутствуют пары серной кислоты и диоксида серы)

Приготовление фуксин-сернистого реактива. Навеску 1 г чистого основного фуксина (или п-фуксина) растворяют в 700 мл дистиллированой воды, нагретой до 80 °С. Сливают в мерную колбу емкостью 1 л и после охлаждения до 20 °С заполняют колбу водой до метки и перемешивают раствор. Сливают приготовленный раствор фуксина в склянку с притертой пробкой емкостью 1,5—2,0 л и смешивают с 25 мл свежеприготовленного раствора тиосульфата натрия (плотностью 1,262 г/см ). Через 3—4 ч, когда жидкость приобретет слабо-розовую окраску, добавляют 4,8 мл серной кислоты. Перемешивают содержимое склянки и выдерживают на ярком свету, пока окраска раствора не станет бесцветной или слабо-желтой. Раствор должен иметь резко выраженный запах диоксида серы его хранят в прохладном месте в склянке из темного стекла с притертой пробкой. [c.173]

Ход определения. Отбирают 50 мл анализируемой сточной воды, содержащей от 0,02 до 1 мг/л фосфора в виде дитиофосфата (если содержание дитиофосфата превышает указанное количество, отбирают меньшую порцию анализируемой воды и разбавляют до 50 мл), приливают к пробе 6,5 мл серной кислоты, 5 мл раствора перманганата калия и кипятят на слабом огне 10 мин. Затем прибавляют 1 мл 107о-ного раствора сульфйта натрия для восстановления избытка перманганата и растворения выпавшего диоксида марганца. Когда раствор обесцветится, его кипятят для удаления диоксида серы (объем раствора при этом заметно уменьшается), охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем дистиллированной водой до метки, перемешивают, приливают 2,5 мл раствора молибдата аммония, I мл раствора антимонилтартрата калия и 1 мл раствора аскорбиновой кислоты. Раствор перемешивают, вынимают из колбы пробку и помещают колбу в кипящую водяную баню на 15 мин. По охлаждении окрашенный раствор переносят в кювету с толщиной слоя 5 см и измеряют оптическую плотность при А, = 610 нм по отношению к раствору, полученному в холостом опыте, в котором 50 мл дистил- [c.285]

Контактная масса БАВ до насыщения — белого или слегка розового цвета, она имеет примерно следующий состав Уг05-12 8102-0,5 АЬОз-2 КгО-З ВаО-2 КС1. Влажность массы БАВ около 15%. Насыпная плотность гранулированного катализатора БАВ равна 480 г/л. В сухой массе содержится 8,0 масс. % ванадия в пересчете на УгОз. После обработки ванадиевой массы диоксидом серы катализатор приобретает желтую окраску и его насыпная плотность возрастает до 650 г/л. Изменение окраски и увеличение насыпной плотности катализатора объясняются тем, что на нем происходит окисление 80г до 80з, который поглощается контактной массой. В результате образуются поливанадаты или свободная УгОз и выделяется хлор. [c.145]

Важное значение в промышленности имеет процесс сульфохлорирования — свободнорадикальное введение группы ЗОгС под действием диоксида серы и хлора (см. уравнение 6) [9, 35]. В тех случаях, когда ограничена возможность образования изомеров, этот метод с успехом используется и в лаборатории. Относительные скорости реакции сульфохлорирования в рйду алканов изменяются аналогично изменению их скоростей в реакции хлорирования [38]. Как и следовало ожидать, электрофильный атом хлора, который начинает первую стадию цепного механизма сульфохлорирования, отщепляет атом водорода от места с наибольшей электронной плотностью (уравнение 32) [39]. Важную роль по-видимому, играют также пространственные [c.519]

Таблица VII.10. Снижение напряжения в процессе получения водорода электролизом с деполяризацией анода диоксидом серы (раствор — 50% Н ЗО , температура — 50 °С, давление — атмосферное, диафрагма — микропористая резина, плотность тока — 2 кА1м )

Представляет интерес сопост,авление различных методов интенсификации электрохимических процессов с точки зрения снижения напряжения и расхода электроэнергии. Это сопоставление может быть сделано на примере электрохимического получения водорода. На рис. УП.44 приведена зависимость напряжения на электролизере от плотности тока для различных электрохимических методов получения водорода [278]. Как следует из данного рисунка, деполяризация анодного процесса диоксидом серы (кривая 3) позволяет достигнуть более существенного снижения напряжения по сравнению с электролизом раствора КОН при 100 °С и атмосферном давлении (кривая 1) и по сравнению с электролизом воды с использованием твердого полимерного электролита (кривая 2). [c.240]

Гидросульфит натрия ЫаНЗОз устойчив только в водном растворе. В продажу поступает 36,6% раствор плотностью 1,332 г/сл с резким запахом диоксида серы. При охлаждении насыщенного раствора из него выпадают кристаллы метабисульфита натрия МааЗгОб (пиросульфит натрия). [c.297]

Насыщение сульфит-гидросульфитной пульпы диоксидом серы ведут при 40-50 °С. В первый абсорбер поступает суль-фит-гидросульфитная пульпа и 7%-ный увлажненный сернистый газ. При этом поглощается 90% SOj и вытекает пиросульфитная пульпа с соотношением т ж = 1 6 (состав маточного раствора 23% SOj гидросульфитного, 2% SO2 сульфитного и 4% N33804 при pH = 4,5-5,0 плотность раствора 1350-1370 кг/м ). Во второй (санитарный) абсорбер подают 20-25%-ный раствор соды и 0,7%-ный сернистый газ. В абсорбере поглощается 95% SOj (в отходящем газе содержится [c.93]

Новый метод доработки диоксида серы. В продукционной зоне обычно перерабатывается около 90% SO2, дальнейшая переработка ложится на абсорбционную зону, естественно, ухудшая ее работу. Кроме того, низкие температуры и высокие плотности нитроз не позволяют полностью провести окисление остаточного днокспда серы, и выхлопные газы содержат до 0,3% SO2. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология