Жидкость упругость смеси паров

Изложенное выше влияние температуры на теплоту парообразования рассмотрено для случая, когда испарение происходит под внешним давлением, равным давлению насышенного пара кипящей жидкости (упругости насыщенных паров), т. е. для случая двухфазного состояния индивидуального вещества (например, чистого пропана). Однако, когда имеется сложная или даже двухкомпонентная смесь (например, пропана и бутана), вступает в силу закон Дальтона, когда общее давление превышает упругость паров каждого компонента. При этом на теплоту парообразования значительное влияние оказывает второй фактор —давление. [c.96]

Иная будет картина, если перегоняемая смесь состоит из смешивающихся или взаимно-растворимых жидкостей, например бензол + толуол нефть нефтепродукты. Парциальные упругости компонентов такой смеси прямо пропорциональны концентрациям компонентов в растворе и упругостям паров их в чистом виде при той же температуре, или парциальная упругость пара любого компонента раствора равна упругости его паров в чистом виде, умноженной на молекулярное содержание этого компонента растворе закон Рауля). Упругость же паров раствора будет равна сумме парциальных упругостей компонентов. [c.90]

Температурой вспышки нефтепродукта называется та температура, при которой упругость его паров достаточна, чтобы в специальном приборе образовать над поверхностью жидкости смесь паров с воздухом, вспыхивающую при поднесении пламени. [c.52]

Известно, что жидкость или смесь жидкостей закипает при такой температуре, при которой давление пара достигает величины внешнего атмосферного давления. Поэтому жидкие смеси, обладающие уже при комнатной температуре высокой упругостью пара, будут закипать при сравнительно низких температурах. Наоборот, смеси с малым давлением пара будут обладать более высокими температурами кипения. Все это имеет большое значение в процессе перегонки жидких смесей. [c.231]

Процесс перегонки жидких смесей основан на том, что жидкости, составляющие смесь, обладают различной летучестью, т. е. при одной и той же температуре обладают различной упругостью паров. [c.546]

Если рабочая жидкость представляет собой многокомпонентную смесь из различных минеральных масел, при расчете можно принимать жидкость с большим значением рнд. Сравнительно низкой упругостью обладают пары силиконовых жидкостей. Ниже приведены значения давления насыщенных паров одной из марок этой жидкости. [c.24]

К смесям первого класса относятся многие смеси органических жидкостей бензол и толуол, бензол и хлорбензол, -гексан и н-октан, 1,2-дибромэтан и 1,2-дибромпропан и др. При кипении они дают смешанный пар, количественный состав которого зависит от количественного состава жидкости и парциальных давлений пара каждого компонента при данной температуре. Упругость смешанного пара по величине является промежуточной между упругостями паров обоих чистых компонентов (для простоты изложения в дальнейшем будет рассматриваться перегонка бинарных смесей, т. е, смесей, состоящих из двух жидкостей). Соответственно этому и температура, при которой упругость пара достигнет величины внешнего давления, т. е. температура кипения смеси, тоже оказывается промежуточной между температурами кипения чистых компонентов. Существенным является то, что пар, образующийся при кипении такой смеси, всегда обогащен более летучим, нижекипящим компонентом. Конденсируя этот пар, можно получить жидкость нового количественного состава, в которой будет содержаться относительно больше легколетучего компонента. В остатке в перегонной колбе, напротив, будет накапливаться менее летучий компонент. По мере того как более летучий компонент будет конденсироваться и уходить в приемник, состав смеси, а вместе с ним и общее давление пара будут изменяться, температура кипения будет повышаться. Для разделения смеси на компоненты необходимо по мере изменения температуры кипения менять приемники, т. е. делить конденсат на фракции. Каждая фракция характеризуется разным интервалом температуры кипения и представляет собой смесь двух веществ в разном количественном отношении. Повторные перегонки каждой фракции в отдельности дадут возможность дальнейшего разделения компонентов смеси. Так, при кипении вещества первой фракции образуется пар, состав которого будет обогащен легколетучим компонентом в еще большей степени, чем при первой перегонке, потому что сама кипящая жидкость содержит его больше, чем в первый раз. Многократная фракционированная разгонка смесей приводит к полному разделению на чистые компоненты. [c.25]

Смеси определенного состава, состоящие из газообразных компонентов и легколетучих жидких компонентов, приготовлялись тем же способом, что и смеси из газообразных компонентов. Смесь газа с жидкостью, имеющая низкую или среднюю упругость пара, приготовлялась следующим образом. Газ при упругости собственных паров взвешивался в бомбе жидкость, содержащая воздух, взвешивалась в пробирке для охлаждения жидкость освобождалась от растворенного воздуха (как описывалось ранее), затем газ переводился в пробирку и замораживался. [c.223]

Общие понятия. Если какая-либо жидкость находится в соприкосновении с инертным газом, то образующийся при испарении жидкости пар будет смешиваться с газом в однородную (до определенного предела) газовую смесь. Полное насыщение газа парами жидкости произойдет, когда парциальное давление паров в смеси станет равным упругости насыщенного пара жидкости при данной температуре. [c.447]

Общая упругость смеси паров частично растворимых друг в друге жидкостей, хотя и будет ниже суммы упругостей отдельных составных частей смеси, но все же она будет превышать упругость паров каждой из жидкостей, взятых отдельно. Температура кипения такой смеси будет следовательно лежать ниже точек кипения отдельных жидкостей. Так например смесь анилин-вода будет кипеть при атмосферном давлении при 98°, смесь фенол-вода будет кипеть при 99° и т. п. О значении совместной перегонки трудно растворимых жидкостей в технике нами было уже сказано в предыдущем разделе. [c.41]

Благодаря наличию разности в упругостях паров жидкостей, составляющих смесь, состав пара, а стало быть и состав жидкости, получающейся при конденсации этого пара, будет несколько отличаться от состава начальной перегоняемой смеси и, именно, в паре более легко летучего компонента будет содержаться больше, че.м в перегоняемой жидкости. [c.461]

Закон Дальтона. Представим себе, что в каком-либо пространстве имеется смесь паров двух или нескольких жидкостей, получившаяся например при кипячении смеси этих жидкостей. Очевидно, что эта смесь паров будет иметь определенное давление (упругость), зависящее как от температуры, так и от состава смеси. [c.32]

Нередки случаи, когда растворенные друг в друге жидкости вступают между собой в различные взаимодействия, что оказывает сильное влияние на упругость их паров, и следовательно на точку кипения смеси. Так, могут быть случаи, когда упругость паров смеси выше, чем упругость паров отдельных жидкостей, входящих в ее состав. Смесь, имеющая наиболее высокую упругость паров, будет соответственно иметь и самую низкую точку кипения. Пары этой смеси будут иметь совершенно такой же состав, как и сама жидкость. Разделить такого состава смесь на ее составные части с помощью перегонки невозможно. [c.37]

Процесс разгонки основан на том, что жидкости, составляющие смесь, обладают различной летучестью, т. е. при одной и той же температуре имеют различные упругости паров. Благодаря этому состав пара над жидкостью отличается от состава последней и в паре будет больше легких фракций. Полученная при конденсации жидкость также будет отлична по составу как от исходной смеси, так и от остатка, причем разница будет тем больше, чем значительнее разница в упругостях паров. [c.134]

Смесь бензола и толуола подчиняется закону Рауля, согласно которому парциальное давление любого компонента в пэрах над смесью жидкостей равно упругости насыщенного пара этого компонента (при данной температуре), умноженной на его молекуляр ную долю в жидкости, т. е. [c.167]

Как ясно из вышеизложенного, идеальным раствором следует называть смесь двух близких по своей химической природе жидкостей, растворимых друг в друге во всех отношениях. По закону Дальтона общая упругость паров данной смеси Р должна быть равна сумме парциальных упругостей и паров, находящихся над этой смесью. Эти парциальные упругости р и должны быть здесь меньше упругостей и / паров тех же веществ, взятых в отдельности при той же температуре, так как упругость паров каждого из компонентов смеси от их взаимной растворимости, естественно, должна понижаться. [c.362]

В газовом пространстве резервуара над зеркалом хранимой жидкости с высокой упругостью паров (нефть, бензин) будет находиться смесь паров этой жидкости с воздухом (паровоздушная смесь). Давление в газовом пространстве такого резервуара будет меняться вследствие изменения температуры наружного воздуха и соответственно нагрева (днем) и охлаждения (ночью) паровоздушной смеси. Для [c.113]

Нагревание специальными теплоносителями. С развитием химической технологии увеличивается число процессов, проводимых при температурах 500—600° и белее. Для получения температур выше 180 наиболее рационально использовать перегретую воду или пары высококипящих жидкостей, обладающих низкой упругостью, и пары термически стойких жидкостей, отличающихся вь1ТОкои теплоемкостью. Применяют так называемые органические теплоносители— дифенил и дифениловый эфир, эвтектическую смесь дифенила и дифени-лового эфира и др., а также ртуть, смеси солей, расплавленные металлы. Эти вещества предварительно нагревают или испаряют при помощи дымовых газов или электрического тока, после чего нагретые вещества (жидкости или пары) отдают тепло нагреваемому материалу через стенки аппаратов. Применение специальных теплоносителей для нагревания требует устройства специфических нагревательных систем некоторые из них будут описаны ниже. [c.339]

Процесс перегонки основан на том, что жидкости, составляющие смесь, обладают различным давлением (упругостью) пара при одной и той же температуре. Поэтому состав пара, а следовательно, и состав жидкости, получающейся при конденсации пара, будут несколько отличаться от состава начальной смеси легколетучего (или низкокипящего - НК) компонента в паре будет содержаться больше, чем в перегоняемой жидкости. Очевидно, что в неиспа-рившейся жидкости концентрация труднолетучего (или высококипя-щего-ВК) компонента при этом должна увеличиться. [c.99]

Метод определения основан на измерении объема воды, оп гнанной из испытуемого ЛС, к которому добавляют некоторы объем органического растворителя. При совместном присутстви органического растворителя и воды перегонка происходит при га пературе более низкой, чем у каждой из этих жидкостей. Эп объясняется тем, что смесь паров воды и органического раствор теля имеет упругость, равную сумме упругости их паров при да] ной температуре. В качестве органических растворителей для В1 полнения испытаний по ГФ XI рекомендуется использовать тол ол илн ксилол (ГФ XI, с. 177). Погрешность метода возраста вследствие задержки капель воды на внутренних стенках хол( дильника и приемника, а также за счет образования достаточв больших масс вещества (10—20 г). Кипячение проводят так, чт< бы конденсирующийся растворитель не скапливался в холодил нике, а полностью стекал в приемник. [c.98]

Пока жидкие смеси находятся в таком состоянии, что они разделены на два слоя, при кипении они подчиняются той же закономерности, что и смесь взаимно нерастворимых жидкостей. Упругость паров смеси всегда несколько меньше суммы упругостей паров чистых компонентов, но она всегда выше упругости паров каждого отдельного компонента, а потому температура кипения такой смеси будет ниже те.мпературы кипения ее компонентов, взятьгх в чистом виде. До тех пор, пока существуют оба слоя смеси, температура кипения последней и состав образующихся паров будут оставаться постоянными. Характерными жидкостями, обладающими частичной взаи.мной растворимостью, являются фенол и вода. [c.13]

В этом случае каждая жидкость выделяет пары незави-. симо одна от другой. Давления (упругости) этих оаров будут зависеть только от их температуры. Примером такой смеси может служить смесь воды и бензола, о которой мы говорили в предыдущем разделе. Согласно закону Дальтона, общая упругость смеси паров будет равна сумме упругостей каждого пара в отдельности. Из этого закона для данного случая вытекает весьма важное следствие, что точка кипения смеси нерастворимых друг в друге жидкостей будет ниже, чем каждой жидкости в отдельности. [c.33]

Содержание в смеси паров той или иной жидкости будет зависеть как от ее точки кипения, так и от ее химических свойств. Чем ниже точка кипения жидкости, т. е. чем выше упругость ее паров при данной температуре, тем выше будет и содержание ее паров в смеси. Низкокипя-щие жидкости с большой упругостью паров принято называть поэтому летучими жидкостя.ми . Например смесь паров воды и бензола будет содержать лишь около 9% воды, а остальные 91% будут парами бензола. [c.34]

Система, состоящая из нерастворимых друг в друге жидкостей, ведет се1бя при дистилляции иначе, чем азеотропная смесь (раствор) взаимно растворимых веществ. При дистилляции системы из двух несмешивак>щ1 х ся веществ с различными упруге -стями паров сумма упругостей взятых веществ при одной и той же температуре превышает общее давление окружающей среды, причем вещества будут перегоняться в количествах, соответствующих парциальным упругостям их паров. [c.49]

Смесь разделяемых летучих соединений вводят в начале опыта с одного конца колонны. Затем через колонну пропускают ток инертного газа, чтобы селективно транспортировать через нее летучие компоненты смеси. Скорости десорбции летучих компонент смеси пропорциональны упругостям их пара над применяемой в колонне жидкостью. Таким образом, процесс разделения аналогичен экстракционной перегонке и ффективность колонны можно выразить через число теоретических тарелок. Для колонки высотой 1,2 м удалось достигнуть эффективности до 1000 теоретических тарелок. Рациональным выбором жидкости в качестве неподвижной фазы можно изменить разность упругости паров отдельных компонент и этим обеспечить разделение близкокипящих или образующих азеотропные смеси компонент. Десорбируемые компоненты определяются газоанализатором, работающим по принципу измерения теплопроводности. Естественно, что теплопроводность газа-носителя должна отличаться от теплопроводности исследуемых соединений. Метод получает широкое распространение. [c.339]

Метилбромид (МБ) получается взаимодействием метилового спирта с бромистым водородом бесцветная жидкость со слабым запахом брома. При комнатной температуре является газом температура кипения 3,56° при температуре 4,5° переходит в подвижную жидкость, можно использовать при сравнительно низких температурах, но не ниже —8° должна содержать МБ 99—99,5 % удельный вес жидкого метилбромида 1,732 растворимость метил-бролшда в воде 1% (ири температуре 10°), хорошо растворяется в дихлорэтане, маслах, спирте и других органических соединениях является хорошим растворителем жиров, смол, красок и др. Пары метилбромида в 3,29 раза тяжелее воздуха имеет высокую летучесть при температуре 25°, упругость паров 860 мм. Метилбромид быстро и глубоко проникает в фумигируемый материал, характеризуется очень слабой адсорбцией, вместе с тем легкой десорбцией при проветривании. Влажность материала препятствует проникновению МБ меньше, чем при фумигации синильной кислотой. При высоких температурах разлагается и образует бромистый водород. Смесь паров метилбромида с воздухом в концентрации 13,5—14,5% по объему (535—570 г на 1 м ) может воспламениться от различных источников огня, но на практике не опасна, вследствие применения маленьких концентраций (10—100 г на 1 м ). В пламени ацетиленовой горелки окра- [c.205]

Если испаряется смесь двух жидкостей, то пар над смесью также будет смешанным. Состав этого пара будет зависеть от парциальных давлений паров обеих жидкостей. Зависимость между ними довольно сложна, и мы рассмотрим здесь только наиболее нас интересующие смеси взаимнорастворимых жидкостей. Последние можно разделить на идеальные и неидеальные смеси. У идеальных смесей парциальная упругость пара каждой жидкости над смесью равна упругости ее пара над [c.16]

Еще Ренье в начале прошлого века показал, что в смеси несмешивающихся между собой жидкостей, каковы, например, нитробензол и вода, жидкости ведут себя независимо друг от друга. Каждая из них обладает той же упругостью пара, что и вне смеси (в изолированном состоянии), а потому обш,ее давление пара смеси равно сумме парциальных давлений. А поскольку жидкая система начинает кипеть тогда, когда упругость ее паров равна внешнему давлению, постольку такая смесь начинает кипеть раньше, чем каждый из ко.мпонентов смеси в отдельности. [c.134]