Препарат ОП Препарат

Для некоторых вод необходимо, по-видимому, применять определенные виды противопенных препаратов. Препараты, относящиеся к классу полиоксисоединений, дают хорошие результаты применительно к воде с низким содержанием твердого остатка полиамидные же препараты оказываются эффективными применительно к воде с высоким содержанием твердых соединений [118]. Эффективность противопенных препаратов снижается с повышением жесткости воды. [c.58]

Поверхностно-активные вещества образуют легкоподвижную эмульсию, в которой диспергируются загрязнения. Эти вещества нашли широкое применение вследствие преимуществ технического и экономического характера. На основе поверхностно-активных веществ создан ряд моющих препаратов. Препараты могут включать иногда добавки щелочных электролитов или органических растворителей. Щелочной добавкой обычно служат [c.102]

Меркаптанов содержится в нефтях меньше, чем сульфидов или тиофенов. Однако известны нефти, фракции которых являются огромным потенциальным источником меркаптанов. В настоящее время находят применение только синтетические меркаптаны. Из меркаптанов получают защитные препараты препараты для декорирования стекла, металла, пластмасс присадки к топливам и маслам препараты для сельского хозяйства ускорители полимеризации каучуков ингибиторы окисления и деструкции полимеров и др. [c.52]

Для окончательной очистки препарат перегоняют еще раз из колбы с пришлифованным холодильником и приемником, защищенным от влаги воздуха. Собирают фракции с т. кип. 188—192, 192 194 и 194—197 0 Вторая фракция представляет собой готовый препарат. Остальные фракции при двух-трехкратной перегонке дают еще некоторое количество чистого препарата. Закристаллизовавшуюся массу РОВгз расплавляют, разливают в большие ампулы (по 100 г) и после охлаждения ампулы запаивают. [c.372]

При анализе синтезированного препарата на содержание в нем гидроксильных групп по методу ацетилирования уксусным ангидридом в присутствии пиридина была получена величина, равная 40 /,,, в то время как вычисленная величина равна 42,5 /о следовательно, степень чистоты препарата составляет 94 /о. [c.199]

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачности водного раствора, отсутствию избыточной кислотности или щелочности, посторонних алкалоидов (5%-ный водный раствор соли не должен давать осадка с танином), отсутствию примесей атропина, гиосциамина или скополамина (препарат не должен давать реакцию Витали), отсутствию зольных веществ (не более 0,1%) и влаги (не более 0,1%). [c.429]

В крови кроликов, которым ежедневно наносили фосфамид на кожу в дозе 50 мг/кг, количество препарата резко возрастало к 3-му дню. На 5-й день содерл<ание его резко падало, у части животных фосфамид не был обнарул<ен. Затем, начиная с 7-го дня опыта, количество препарата в крови вновь нарастало, но уже более постепенно, достигая максимума перед гибелью животного. [c.125]

Основными действующими веществами препаратов растительного происхождения являются алкалоиды, карденолиды, флавоноиды, тритерпеновые и стероидные сапонины, антрахиноны, полисахариды, кумарины, хромоны, каротиноиды, жирные и эфирные масла, органические кислоты и др. Однако только около 60 % из общего числа фитохимических препаратов стандартизуют по содержанию действующих веществ химическими или биологическими методами [13, 15]. Качество остальных определяют по так называемым числовым показателям (сухой остаток экстрактивных веществ, концентрация спирта и др.). В настоящее время создано всего около 30 стандартньгх веществ для оценки качества фитохимичееких препаратов [17]. Это обстоятельство указывает на необходимость расщирения химических и фармакологических исследований с целью создания веществ-стандартов и разработки методов контроля качества вьтускаемых препаратов. [c.475]

Уолл и Страус [53, 54] произвели сопоставление характера кривых скорости деструкции ряда препаратов полиэтилена, характеризующихся определенной степенью разветвленности. Оказалось, что не только линейный полиэтилен, но и линейный полипропилен, а также линейные сополимеры этилена и пропилена обладают максимумами скорости термодеструкции. Эти максимумы не наблюдаются для препаратов разветвленного полиэтилена и полипропилена, для сополимеров, полученных при линейной сополимеризации этилена с б утиленом-1 и амиленом-1, а также для сополимеров, которые образуются при разложении смесей диазометана и диазогексана. Максимум скорости при термодеструкции вновь появляется у сополимеров диазометана и диазоэтана. Следовательно, протекание термодеструкции по закону случая, поскольку это проявляется в наличии максимума на кривой, характеризующей скорость реакции, имеет место только для таких препаратов полиэтилена, в молекуле которых разветвления представляют собой метильные группы, в то время как препараты полиэтилена, содержащие боковые этильные и более длинноцепочечные алкильные группы, деструктируются не по закону случая, что находит свое выран<ение в непрерывно уменьшающейся скорости реакции. [c.51]

Ниже приводится краткая характеристика наиболее распространенных препаратов, применяемых для борьбы с сорняками в настоящее время, а также некоторых новых гербицидов, которые будут применяться в ближайшие годы. Применение рекомендованных гербицидов производится на основании инструкций, методических указаний, обеспечивающих наиболее эффективное использование препаратов в борьбе с сорняками, а также соблюдение мер предосторожности при работе с ними. Дозы гербицидов уточняются применительно к почвенноклиматическим условиям районов и зон, однако не выше доз, указанных в инструкциях. Химические препараты, которые используются в качестве опытно-производствен-ного применения, допускаются только при наличии инструкций по их применению и мерам безопасности, а также методов определения остаточных количеств в пищевых продуктах и фураже. [c.95]

Ка к только на рубеже этого века для лечения болезней, вызываемых бактериями, стали использовать лекарственные препараты, сразу заметили, что воздействие на бактериальную культуру того или иного лекарственного препарата часто приводит к тому, что чувствительная к этому препарату культура превращается в форму, устойчивую к нему. Лекарственный препарат, взятый в таких количествах, которые наверняка убили бы исходных, чувствительных бактерий, не оказывал влияния на культуру устойчивых бактерий. С началом широкого использования сульфамидных препаратов (в 30-х годах) и антибиотиков пенициллина и стрептомицина (в 40-х годах) развитие у бактерий устойчивости к лекарственным препаратам превратилось в явление обычное и стало (и все еще остается) проблемой огромной практической важности. При попытках объяснить природу этого явления исходили из широко распространенного тогда мнения, что бактерии приобретают устойчивость к лекарствам только после того, как последние на них подействуют. Одним из наиболее выдающихся защитников этого взгляда был Сирил Хиншельвуд, который развил в своей книге Химическая кинетика бактериальной клетки негенную теорию адаптации к лекарственным препаратам. Хиншельвуд считал, что в тех немногих устойчивых бактериях, которые пережили воздействие лекарственного препарата, это лекарство вызвало сдвиг равновесного состояния метаболических реакций с обычного уровня на новый, уже менее подверженный влиянию этого препарата. Книга Хиншельвуда вышла в свет в 946 г., через три года после того, как Лурия и Дельбрюк уже показали спонтанное происхождение устойчивых к фагу мутантов бактерий. Поэтому казалось бы естественным сделать допущение, что наблюдаемое у бактерий изменение от чувствительности к лекарственному препарату к устойчивости также возникает в результате спонтанного мутирования небольшой части популяции чувствительных к лекарству бактерий. В присутствии лекарственного препарата происходит, по-видимому, жесткий отбор таких устойчивых мутантов, так как они могут расти в этих условиях, тогда как все чувствительные клетки дикого типа погибают. Но на Хиншельвуда флуктуационный тест не произвел впечатления, и он опубликовал несколько правдоподобных критических разборов его интерпретации. Он был настолько уверен в правильности своей кинетической теории адаптации, что даже уже в 1953 г. писал Путем, подобным тому, который предполагается рассматриваемой [кинетической] моделью, адаптационные изменения должны происходить настолько легко, что если бы это было не так, то трудно было бы уклониться от вопроса, почему это не так . Авторитет Хиншельвуда в области химической кинетики придавал вес его взглядам, и это, вероятно, на несколько лет задержало развитие генетики бактерий на его родине, в Великобритании. [c.148]

Производство препарата в такой форме оказывается наиболее предпочтительным, прежде всего по ряду экономических показателей снижаются затраты энергии и времени на проведение процессов сушки и фасовки готового продукта, улучшаются условия труда. Для повышения эффективности применения препарата в него могут вводить различные ингредиенты антииспарители, предупреждающие испарение жидкости до того, как препарат достигнет поверхности растения смачиватели, обеспечивающие формирование устойчивой поверхности раздела жидкость — твердое тело прилипатели для повышения стойкости пленки препарата к внешним воздействиям среды (дождя, росы) защитные вещества, снижающие воздействие солнечной радиации на споры и кристаллы различные привлекающие насекомых приманки, способствующие повышению поедаемости листьев растения, обработанного энтомопатогеном. [c.72]

Из многих сотен препаратов, полученных методом генетической инженерии, в практику внедрена только часть интерфероны, интерлейкины, фактор VIII, инсулин, гормон роста, тканевый активатор плазминогена, вакцина против гепатита В, моноклональные антитела для предупреждения отторжения при пересадках почки, диагностические препараты для выявления ВИЧ и др. Это обстоятельство можно объяснить несколькими причинами. Во-первых, длительное время к этим препаратам и рекомбинантным штаммам микроорганизмов относились настороженно, опасаясь, что может произойти неуправляемое распространение экологически опасных рекомбинантных микроорганизмов. Однако в наши дни эти опасения практически сняты. Во-вторых, использование рекомбинантных штаммов продуцентов предусматривает разработку сложных технологических процессов по получению и выделению целевых продуктов. На разработку технологии получения препаратов методом генетической инженерии, доклинические и клинические испытания их обычно затрачивается значительно больше средств, чем на получение штамма. В-третьих, при получении препаратов методом генетической инженерии всегда возникает вопрос об идентичности активной субстанции, вырабатываемой рекомбинантным штаммом-продуцентом, природному веществу, т. е. требуется проведение исследовательских работ, направленных на доказательство идентичности, а также иногда решение дополнительных задач по приданию продукту природного характера. [c.101]

Сульфиды являются исходным сырьем в производстве красителей лекарственных и биологически активных веществ препаратов для декорирования стекла, металла, дерева продуктов окисления — сульфоксидов, еульфонов и алкилсульфокислот растворителей и экстрагентов ингибиторов коррозии металлов противозадирных, антиокислительных присадок к топливам и маслам флотореагентов и поверхностно-активных веществ пластификаторов высокополимеров препаратов для сельского хозяйства тиофенов. [c.54]

До 1964 г. ДЛЯ химической обработки промывочных жидкостей и тампонажных растворов, применяемых при бурении скважин, в Советском Союзе в основном производилась средневязкая КМЦ со средней степенью полимеризации 350 и средней степенью замещения 80—85. Низковязкие препараты КМЦ со средней степенью полимеризации 250 и средней степенью замещения 80— 90 и высоковязкие — со средней степенью полимеризации 500 и средтшй степенью замещения 60—65 выпускались в опытно-промышленных масштабах. Последний препарат был назван гликолевым эфиром целлюлозы и предназначался в основном для регулирования фильт11ационных и вязкостных свойств малоглинистых и безглинистых силикатных и других промывочных жидкостей. [c.113]

ГРАНОЗАН (препарат НИУИФ-2) — механическая смесь, состоящая из этил-меркурхлорида (С Нд-НйС1), талька и минерального масла — порошок серого или желтого цвета. Раньше Г. использовали для протравливания сенян теперь в СССР применение этого препарата запрещено. [c.80]

Методика микроскопического анализа состоит в следующем. Препарат для микроскопических измерений готовится путем осторожного перемешивания небольшого количества свежеприготовленной эмульсии со значительным объемом нагретого на водяной бане до 30—40° С 1% раствора желатины (с целью сведения до минимума возможной коалесценции капель). Капля приготовленной таким образом разбавленной эмульсии вносится в лунку предметного стекла и сверху накрывается покровным стеклом так, чтобы под ним не оставалось пузырька воздуха. Для каждой исследуемой эмульсии готовится 2—3 препарата, в которых в различных местах рассматривается 10— 20 полей зрения . Всего в каждой эмульсии измеряется около 200 капель, размер которых вначале определяется в условных единицах (по числу делений окулярмикрометрической сетки, занимаемых одной каплей). Все измеренные капли разбиваются на классы 0—1 1—3 3—6 6—9 делений и т. д. Капли каждого класса характеризуются средним диаметром и равным среднему арифметическому из значений для границ промежутка = 0,5 2 = 2 3 = 4,5 7,5 делений и т. д. [c.164]

Фотографирование препаратов в. электронном микроскопе. Приготовленные препараты предварительно просматривают в обычном световом микроскопе при небольшом увеличении (80—100 раз), для того чтобы оценить их качество и выбрать сетки с наиболее чистой и ровной пленкой. Отбирают по указанию преподавателя лучшие препараты и вставляют их в объок годержатель для наблюдения в электронном микроскопе. Работу па электронном микроскопе проводят в присутствии преподавателя и оператора. [c.194]

Несмотря на отсутствие каких бы то ни было других достоинств, талидомид очень широко назначали врачи, его продавали свободно без рецепта, он приобрел огромную популярность, стал западногерманской няней . Его применяли в больницах, рекомендовали детям в качестве средства, помогающего адаптироваться к сложной обстановке, назначали в сочетании с другими препаратами как симптоматическое анальгетическое средство и в сочетании с противокашлевым и жаропонижающими Это позволяет понять затруднения больных и врачей при выяснении, кто из больных принимал талидомид, а кто не принимал. Возможно, некоторые женщины, зная об опасности его применения, о чем сообщалось в прессе, продолжали принимать его, поскольку он носил одно из фирменных названий или находился в составе сложных лекарственных форм. Публикации о тератогенном действии препарата не сопровождались упоминанием о его многочисленных фирменных названиях. В таких ситуациях различия в номенклатуре создают дополнительные сложности. [c.115]

Некоторые страны требуют, чтобы реклама содержала всю информацию о препарате ( составленную в соответствии с научными данными о его медико-биологических свойствах или в соответствии с аналогичным документом за определенный период), начиная с даты первого рекламного сообщения, или за весь период выпуска препарата. Рекламные материалы, в которых имеются содействующие сбыту вьюказывания, должны как минимум содержать краткую научную информацию о медико-биологических свойствах препарата. [c.125]

Несмотря на значительный прогресс фундаментальной и прикладной науки в создании новых лекарственных препаратов и технологий их производства, в медицине остаются актуальные и нерешенные проблемы направленной доставки лекарства непосредственно в патологический очаг организма больного токсичности и побочного действия, продолжительности действия и устойчивости препарата в физиологических условиях. Установлено, что лекарственные препараты, применяемые в обычных формах, ограниченно и медленно преодолевают барьер клеточных биологических мембран многие препараты, после введения, довольно быстро подвергаются деструкции под воздействием различных защитных систем организма, что сводит к минимуму необходимый терапевтический эффект. Эти факторы нередко затрудняют или делают невозможным медицинское применение ряда высокоактивных соединений и препаратов на их основе. В настоящее время при поиске природных и синтетических органических веществ со специфической биологической активностью, необходимой для конструирования новых лекарственных средств, все большое внимание исследователей привлекают подходы, основанные на придании препаратам способности к биоспецифическому направленному транспорту через клеточные мембраны и концентрированию в клетках-мишенях. Один из таких подходов основан на использовании липидных везикул нанодиапазона, получивших название липосомы, в качестве средства для направленной внутриклеточной транспортировки лекарственных субстанций при этом существенно понижается токсичность препарата (в сравнении со степенью токсичности препарата в обычной форме). [c.10]

Материал книги расположен в следующей очередности. Общая часть, состоящая из четырех разделов, содержит краткое изложение физикохимических основ тех методов работы, которые применяются в препаративной органической химии, описание лабораторного оборудования и его применения, описание важнейших лабораторных процессов и предписания по технике безопасности. Специальная часть состоит из 39 глав, которые содержат подробные практические указания, касающиеся условий выполнения и области применения типовых реакций и методов органического синтеза, и 355 прописей получения отдельных препаратов. В первую очередь описаны реакции замещения водорода с разрывом связей. Далее в определенной последовательности описаны различные реакции присоединения, реакции отщепления и перегруппировки, В последних разделах содержится описание методов синтеза различных более сложных препаратов—красителей, полимеров и продуктов поликонденсации. [c.17]

II отсугсгвии при этом выделения сероводорода (выделяющийся газ не должен тотчас вызывать потемнение фильтровальной бумаги, смоченной раствором ацетата свинца) отсутствию примеси тяжелых металлов (препарат растворяется в соляной кислоте и окисляется пергидролем при кипячении — при этом фильтрат до.чжен быть бесцветным фнльтрат с сероводородной водой в присутствии уксусной кислоты сравнивается с эталонным раствором), мышьяка (предварительно раствор препарата в соляной кислоте окисляется >лорноватокалпевоп солью и после удаления хлора нагреванием, фильтрат с 1 /в-ным рас 1 вором дихлорнда олова не должен давать реакции на мышьяк). [c.96]

Чистоту препарата проверяют по отсутствию примесн опиановон кислоты (0,1 е препарата взбалтывают с 2 мл охлажденного спирта и к фильтрату прибавляют 2 мл к01щентрированной серной кислоты и 0,1 мл спиртового раствора кодеина не должно возникать розового окрашивания), нзонпкотиноилгидразида (0,1 г препарата взбалтывают сЗ мл ледяной во ">1 [c.362]

Новогаленовый препарат, применяемый в медицине, готовят извлечением растения смесью 95% хлороформа и 5% по объему спирта по методу Ф. Д. Зильберг или лучше азеотропными смесями хлорпроизводных метана, предпочтительно метиленхлорида со спиртом по изобретению В. О. Куль-баха, Л. Н. Медииковой, А. Д. Овчаровой и 3. Г. Тагиевой (авт. свид. СССР № 177040). После удаления смешанного извлекателя отгонкой и прибавления воды, водный раствор гликозидов очищают фильтрацией и препарат стандартизуют на лягушках или на кошках. [c.558]

Препарат, содержащий сумму гликозидов из желтушника левкойного. Корезид представляет собой аморфный порошок желтого цвета, без запаха, горького вкуса, мало растворим в воде, легко растворяется в спирте, хлороформе, не растворим в эфире. 1 г препарата соответствует по активности 55000 ЛЕД или 5800 КЕД. [c.560]

Чистоту препарата определяют по отсутствию галогена (проба Бейль-штейна), потере в весе (не более 0,5% при высушивании до постоянного веса при 100—105°), золы, семикарбазона кортизонацетата (минерализованный концентрированной серной кислотой в присутствии пергидрола препарат с реактивом Несслера в щелочной среде не должен обнаруживать более интенсивной окраски, нежели эталон на аммиак, приготовленный с теми же реактивами по ГФ1Х). [c.623]

Последнее издание Указателя иностранных фармацевтических препаратов, зарегистрированных в ЧССР , вышедшее в Праге в 1983 г., уже содержит описание цистамина в таблетированной форме. Регистрацией цистамина созданы условия для его импорта из СССР через Медэкспорт, что открывает перспективы клинического применения препарата при рентгенотерапии в радиологических учреждениях ЧССР. [c.13]

Ю. С. Каган и Ю. И. Кундиев (1961) для суждения о скорости всасывания через неповрежденную кожу кроликов меркаптофоса и его изомеров, препаратов М-74 и М-81 исследовали активность холинэстеразы крови сыворотки (ХЭ-сыворотки) и ацетилхолинэстеразы эритроцитов (АХЭ-эритроцитов). Установлена определенная зависимость степени угнетения холинэстера-.зы и последующего восстановления активности фермента от величины дозы препарата. При нанесении меркаптофоса на кожу в дозе 5 мг/кг резкое снижение активности холинэстеразы отмечено ун е через 1 ч, максимума оно достигало на 2-й день опыта, а затем начиналось постепенное восстановление. С увеличением дозы ФОИ, нанесенного на кожу, повышалась степень угнетения фермента и длительность периода восстановления его. [c.63]

Применяют хлорпропамид при сахарном диабете легкой и средней тяжести. Препарат эффективен у ряда больных, слабо реагирующих на бутамид и цикламид, а также при развитии устойчивости к последним во время лечения. Иногда назначают вместе с инсулином для усиления его действия. Во избежание гипогликемии препарат применяют обычно 1 раз в сутки —до или во время завтрака высшая суточная доза 1 г. [c.105]

Изыскание новых лекарственных средств в этом классе веществ проводилось путем варьирования структуры известных медицинских препаратов н выявления закономерностей связи между строением и биологической активностью. Практическим результатом этих исследований явилось создание ряда оригинальных медикаментов антимикробного и сердечно-сосудистого действия. Кроме того, был воспроизведен известный за рубежом противокашлевой препарат битиодин (см. с. 129), лишенный наркотических свойств [202]. [c.112]

Хотя интактные митохондрии представляют собой удобный объект для изучения механизмов биоэнергетики, для решения ряда задач ис пользуют более простые системы — субмитохондриальные фрагменты К числу таких задач относится изучение переноса электронов в дыха тельной цепи, локализованной во внутренней мембране митохондрий Существование системы мембран, барьеров проницаемости, системы пе реноса энергии и др. очень осложняет однозначную интерпретацию кинетики окислительно-восстановительных реакций в интактных митохондриях. В связи с этим были разработаны методы получения более простых препаратов субмитохондриальных частиц. Последние могут быть получены при действии на митохондрии либо детергентов, либо сильных механических воздействий (ультразвук, растирание с песком и т. д.). К числу различных субмитохондриальных фрагментов относится так называемый препарат Кейлина—Хартри, представляющий собой фрагменты внутренней мембраны митохондрий, почти лишенные ферментов цикла Кребса. Препарат имеет полный набор дыхательных переносчиков, обладает высокими активностями НАД-Н и сукцинатокси-дазы, стабилен при хранении. [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология