Приготовление пробы для испытания

При строительстве трубопровода первостепенное значение имеет контроль качества защитных покрытий. Качество защитных покрытий контролируется пооперационно в процессе производства изоляционных работ после транспортировки труб и укладки их в траншею. Проверяется соответствие сертификатов-(паспортов) на каждую партию материалов или результаты лабораторных испытаний материалов на соответствие техническим условиям. Состав изоляционных мастик, дозировку компонентов, режим варки (температура и продолжительность) проверяют в процессе их приготовления лабораторией строительно-монтажных организаций. Для определения температуры размягчения контрольные пробы мастик отбирают по установленному графику. Кроме того, периодически определяют растяжимость и пенетрацию мастики. Качество нанесенного на трубы защитного покрытия определяют внешним осмотром, измерением толщины, сплошности и прилипаемости к металлу. [c.22]

В настоящем разделе даны краткие указания о приготовлении пробы для анализа, о методах перевода веществ в растворимое состояние и о выполнении анализа наиболее часто встречающихся соединений. Если анализу подвергается однородное вещество — металл, окисел, кислота, соль, то исследование их сводится к определению небольшого числа элементов. Задача установления состава таких веществ не представляет затруднений. В этом случае не приходится прибегать к полному систематическому ходу анализа, так как уже внешний осмотр и предварительные химические испытания дают указания на то, с каким типом соединений имеют дело. Такой анализ сводится обычно к реакциям на отдельные катионы и анионы. [c.119]

Приготовление пробы для испытания [c.195]

Отбор и приготовление проб лекарственных средств для испытаний. От каждой серии лекарственного средства (независимо от ее объема) отбирают среднюю пробу не менее 50 г (мл), состоящую из равных разовых проб, взятых из минимум 10 разных упаковок. Для одного анализа лекарственного средства используют отдельные образцы по 10 г (мл) для каждого из описанных далее разделов исследования. Всего для проведения одного анализа используют 30 г (мл) лекарственного средства. В том случае, когда возникает необходимость подтвердить несомненность результатов, проводят повторное испытание только по данному разделу исследования, используя образец в количестве 10 г (мл). [c.195]

Пробы извести, предназначенные для иснытания па гидравлическую известь, подвергались помолу в лабораторной шаровой мельнице. Определение предела прочности при сжатии образцов производилось на кубиках размером 7,0 X 7,0 X 7,0 см, приготовленных из раствора с нормальным песком 1 3 но ГОСТ 310-41 Цементы. Методы физических и механических испытаний . [c.186]

Приготовление пробы для анализа. Исходным материалом для определения железа (И) служит порошок минерала или горной породы, полученный измельчением его без растирания (см. стр. 891). Если предварительное испытание показало, что после осторожного кипячения его в течение 20 мин с фтористоводородной кислотой совсем ничего не остается или остается лишь незначительный по величине остаток, то такую пробу можно непосредственно применить для определения в ней железа (II). Если же остаток после обработки фтористоводородной кислотой [c.988]

Планировка, размещение п санитарно-техническое оборудование участков (отделении) контроля сырья должны отвечать санитарным нормам и противопожарным требованиям проектирования промышленных предприятий СИ 245-71 и СНиП П-ЗЗ 75. Участок (отделение) контроля сырья рекомендуется размещать в здании цеха переработки пластмасс или в непосредственной близости от него. Помещение участка (отделения) следует выделить стенами или глухими перегородками. Площадь помещения должна составлять не менее 4,5 м на каждого работающего. При планировке необходимо предусмотреть устройство общего помещения и ряда боксов. В отдельных боксах следует разместить оборудование для отбора и приготовления проб, подготовки сырья к испытаниям (сушилки, смесители, дробилки, мельницы, вибросита), приготовления образцов (таблеточные машины, лабораторные прессы и литьевые машины). От- [c.109]

Навеску топлива для испытания берут следующим образом. Из заранее приготовленной аналитической пробы шпателем или ложечкой, из разных мест, с разной глубины, несколькими пор-Фиг. 76. Стеклянная реторта циями берут В стеклянный бюкс [c.270]

Лаборатория 1 ответственна за выполнение испытаний по определению качества каждой заправки резиновых смесей с помощью реометров. Образцы из каждой приготовленной заправки быстро доставляют в лабораторию, где изготавливают образец с заданным объёмом и направляют его в реометр для испытаний. Каждый реометр имеет специально разработанный интерфейс для передачи данных о текущем испытании в компьютер, вводящий данные по идентификации испытываемой заправки. Он указывает шифр и номер заправки резиновой смеси, номер линии смешения, на которой её приготовляли, а также дату её изготовления. Сигнальные лампочки на интерфейсе извещают оператора о завершении текущего испытания, о соответствии или несоответствии результатов испытания требованиям норм контроля (правильно ли произведено испытание, бьша ли температура испытания в пределах нормы). Операция выполняется очень быстро, так как информация о следующем испытании может быть введена во время проведения текущего испытания. Когда зажигаются сигнальные лампочки, оповещающие о завершении текущего испытания, оператору остаётся только выгрузить испытанный образец и загрузить прибор следующим. Если во время проведения этого испытания зажигаются лампочки, указывающие на то, что смесь не отвечает требованиям технических условий, оператор направляет оставшуюся часть пробы резиновой смеси на повторное испытание в лабораторию 2, [c.484]

Из приготовленной таким образом обогащенной пробы угля квартованием берут навески для технологического анализа, определения пластометрических показателей и других испытаний. [c.72]

Отбор проб, их приготовление для лабораторных испытаний и определение влаги, золы, серы, летучих веществ, размера кусков и содержания мелочи производятся по методам, принятым при анализе каменноугольного кокса, со следующими изменениями и дополнениями [c.420]

Чтобы устранить влияние состава пробы при анализе руд, часто основой для приготовления эталонов служит пустая порода данного месторождения. При определении продуктов износа в качестве основы для приготовления эталонов используют свежее масло, которое применяют при испытании. Правда, и в этом случае могут быть ошибки в результатах анализа из-за срабатывания присадки во время работы двигателя. [c.67]

Приемку защитного покрытия уложенного трубопровода производят представители заказчика с оформлением акта на скрытые работы. При сдаче защитного покрытия по требованию заказчика строительно-монтажной организацией должны предъявляться сертификаты (паспорта) на каждую партию материалов или результаты лабораторных испытаний материалов данные лабораторных испытаний проб, взятых из котлов в процессе приготовления битумной мастики журнал изоляционных работ. [c.212]

При прямом анализе пробы используют оба способа приготовления эталонов. Рассмотрим это на примере анализа работавших смазочных масел. На практике известно два варианта накопления примесей в работавшем масле. При нормальном износе концентрация примесей нарастает более или менее равномерно и на каком-то уровне стабилизируется. Аналогично изменяется и суммарная концентрация всех примесей. В случае аварийного износа концентрация того или иного элемента резко увеличивается при любом уровне концентрации остальных примесей в масле. В связи с этим, выбирая эталоны, следует учитывать условия работы двигателя. Если проводятся краткосрочные испытания, когда концентрация примесей не успевает стабилизироваться, целесообразно применять эталоны с убывающей суммарной концентрацией всех примесей. Для контроля за техническим состоянием двигателя при нормальной эксплуатации, когда концентрация примесей стабилизирована, лучше использовать эталоны, приготовленные по второму способу, с постоянной суммарной концентрацией примесей. [c.68]

В книге освещены вопросы качества углей и горючих сланцев, порядок установления норм их качества в соответствии со стандартами и временными нормами. Описаны методы опробования, приготовления лабораторных и аналитических проб и производства химических анализов и механических испытаний. [c.313]

Приготовленную таким образом пробу наливают в мерный цилиндр на 100 мл точно до метки и оставляют в покое при температуре 15—20°С на 24 ч. По истечении этого срока отсчитывают объем осадка (в мл), который соответствует отстою по объему в процентах. При испытании касторового масла проба в цилиндре отстаивается в течение 48 ч. Допустимые расхождения между параллельными определениями 0,5%. [c.252]

Приготовленный на холоду раствор 0,1 г ацетилсалициловой кислоты в 5 мл спирта, разбавленный 20 мл воды, от прибавления одной капли разбавленного раствора хлорного железа (1 часть раствора хлорного железа, плотностью 1,280 — 1,282, и 24 части воды) не должен тотчас же окрашиваться в фиолетовый цвет (свободная салициловая кислота). Так как ацетилсалициловая кислота спустя уже короткое время подвергается в незначительной степени гидролизу в водном растворе, то фиолетовое окрашивание только тогда может служить поводом к опротестованию, если оно появляется немедленно после прибавления раствора хлорного железа. Проба чрезвычайно чувствительна даже лучшие продажные сорта аспирина не вполне отвечают указанному испытанию и дают незначительное фиолетовое окрашивание. О примеси свободной салициловой кислоты в ацетилсалициловой кислоте см. у Ь а п -кор а. о [c.382]

Шевелев А. А. Отбор проб пылеугольного топлива [для определения его зольности и теплотворной способности.] Электр, станции, 1947, № 10, с. 50. 2556 Шерешевская И. С. К отбору проб воздуха при определении вредных газов. Лабор. практика, 1941, № 9, с. 22. 2557 Шукин П. А. Способ приготовления проб кокса для анализа и испытаний. Зав. лаб., 1947, 13, № 3, с. 383—384. 2558 Щукин П. А. Методы отбора проб металлургического кокса [из насыпей и из потоков]. Зав. лаб., 1948, 14, № 8, с. 957—962. [c.104]

Приготовлением стандартных проб занимаются многие организации наибольшей известностью пользуются эталонные образцы, изготовленные под руководством Отдела Стандартных Эталонных материалов Национального Бюро Стандартов [28—30]. НБС изготовляет более 600 различных стандартных веществ широкого диапазона, от чистых химикатов, таких как металлы, бензойная кислота и хлорид калия, и стандартов для клинической химии до таких сложных материалов, как листья плодовых деревьев, говяжья печень [20] и желатин, предназначенный в качестве носителя для ртутных эталонов [31]. В образцах листьев плодовых деревьев установлена концентрация 10 микроэлементов и ориентировочные данные относительно ряда других микроэлементов. Около 3000 стандартных образцов перечислено в изданиях Американского общества испытания материалов [21]. Большинство этих веществ появилось в связи с потребностями спектрохимического анализа 1743 вещества изготовляют только для спектрохимического анализа алюминийсодержащих материалов. При приготовлении стандартных образцов следует учитывать однородность проб и дисперсию при их отборе (см. разд. 27-3). [c.120]

Среднюю пробу испытуемого материала весом 5 кг нагревают до 1000°, выдерживают в течение 2 час. и затем охлаждают вместе с печью и хранят на воздухе 7 суток. Хромит считается пригодным для приготовления жароупорного бетона, если после испытания не будет частично или полностью рассыпаться, а также если не будет обнаружено выделившихся из него легкоплавких включений. [c.94]

Для приготовления смесей в резервуар, предназначенный для смешения, подают в заданных количествах различные компоненты и затем насосом перемешивают содержимое в течение 18—24 ч по схеме резервуар — насос — резервуар. Во время испытаний смеси термогазойля с зеленым маслом (1 1) рециркуляцией в течение 18 ч было приготовлено 1650 т рабочей смеси, которая затем расходовалась в производстве сажи ПМ-70 в течение 5 сут. Результаты анализа послойных проб из резервуара на начало и конец испытаний показали, что расслоения сырья практически не наблюдалось [c.133]

Защитное покрытие уложенного трубопровода принимают представители заказчика с оформлением акта на скрытые работы. При сдаче защитного покрытия трубопровода по требованию представителя заказчика должны быть предъявлены сертификаты (паспорта) на каждую партию изоляционных материалов или результаты лабораторных испытаний материалов данные лабораторных испытаний проб, взятых из котлов в процессе приготовления битумной мастики журнал изоляционных работ акт проверки качества защитного покрытия. Документация по контролю качества защитного покрытия трубопроводов подлежит хранению в течение всего срока эксплуатации сооружения. [c.206]

Исследования ВНИИ строительства магистральных газопроводов проб сланцевых битумов приготовленных Институтом сланцев в 1959 г. показали, однако, что сланцевые битумы имеют существенные преимущества перед нефтяными битумами и каменноугольными пеками по своим электроизоляционным свойствам при испытании в условиях электрозащиты. Результаты испытания приведены в табл. 1. [c.190]

Отбор проб и испытания жидкого сырья производят в соответствии со стандартами и техническими условиями на сырье. Наиболее важными показателями свойств сырья являются относительная плотность, коксуемость, содержание серы, а также температура, при которой выкипает 80—95% объема сырья. Определение относительной плотности сырья необходимо для регулирования процессов сажеобразования и гранулирования, так как величина относительной плотности характеризует содержание в сырье ароматических углеводородов. Кроме того, это важно для учета рас.хода сырья. По величине коксуемости и содержанию 5 сырье серы регулируют соотношение различных видов сырья при приготовлении их смесей. Температура выки- [c.286]

В связи с необходимостью проведения названных испытаний создают специальные группы общую (в том числе для контроля за гигиеной и санитарией личного состава), микробиологическую, метаболизма, общефармакологических испытаний, общих клинических исследований, патологоанатомическую, проведения экспериментов на животных, обработки данных (с включением управления ЭВМ), по приготовлению проб, аналитическую, по управлению исследованием и, при необходимости, другие Во главе каждой группы утверждается руководитель, который не должен совмещать свои прямые обязанности с работой в группе инспекций [c.285]

Приготовление раствора для испытания. Перед взвещиванием гомогенизируют пробу энергичным встряхиванием или размешиванием. Взвешивают от 2 до 4 г пробы с точностью до 0,01 г в предварительно взвешенном чистом тигле. Прибавляют 0,4 г серы или 1 г ксилолсульфокислоты и нагревают тигель на фарфоровом треугольнике в вытяжном шкафу, добиваясь медленного выгорания пробы. Для озоления большого количества проб рекомендуется электрическая печь для прокашвания. [c.605]

Речь пойдет 6 диапазоне свойств, которые надо выявить в ходе отсеивающего испытания независимо от того, с какими задачами, известными или неизвестными, связаны эти свойства. Отсеивающее испытание для анестезирующих средств может быть примером узкого диапазона, отсеивающие же испытания, разработанные Вейпом для лекарственных препаратов и Шерликером для пластиков, обладали широким диапазоном охвата. При желании отсеиваюпще испытания с большей широтой охвата можно рассматривать как совокупность узконаправленных, но главное тут не организационный механизм, а количественный результат. Отсеивающее испытание широкого профиля можно применять не во всех случаях, но, когда оно применимо, оказывается возможным сберечь время и труд, поскольку схемы испытаний можно построить таким образом, что будет получен больший объем информации, чем в результате ряда независимых испытаний кроме того, возрастет вероятность выявления неожиданных эффектов — ведь полученные результаты можно будет комбинировать разными способами. Нельзя сбрасывать со счетов и тот факт, что хорошо разработанное отсеивающее испытание широкого профиля ведет также к экономии испытываемого материала, затрачиваемого на получение данного объема информации, тем более что приготовление проб для испытаний нередко требует очень больших затрат. [c.128]

Испытания проводят на приборе, схема которого показана на рис. 4. Испытание включает три основных этапа отбор и приготовление средней пробы, выдержка образцов при заданных условиях испытаний и оценка слеживаемости испытуемого продукта. Сначала определяют гранулометрический состав удобрений и составляют Среднюю пробу массой не менее 500 г из отдельных предварительно отсеянных фракций. Для этого взвешивают необходимое количество каждой фракции, затем все фракции ссыпают вместе и тщательно перемешивают в стеклянной колбе. В приготовленной средней пробе определяют влажность. Во избежание увлажнения удобрений в момент приготовления пробы подготовку образцов к испытанию нельзя проводить вблизи источников воды. С помощью мерного стакана и воронки для сыпучих материалов удобрение переносят в цилиндры прессформ, внутренние стенки которых во избежание прилипания частЕЦ удобрения обкладывают плотной бумагой. [c.13]

Приготовление пробы для анализа. Исходным материалом для определения железа (И) служит порошок минерала или горной породы, полученный измельчением его без растирания (см. стр. 815). Если предварительное испытание показало, что после осторожного кипячения его в течение 20 мин. с плавиковой кислотой совсем ничего не остается или остается лишь незначительный по величине остаток, то такую пробу можно непосредственно применить для определения в ней железа (П). Если же остаток после обработки плавиковой кислотой значителен, то отвешенное количество пробы (0,5—1 г) растирают под абсолютным спиртом в большой агатовой ступке столько времени, сколько нужно, чтобы при обработке плавиковой кислотой не осталось никакого остатка или последний был бы ничтожно мал. Затем пробу оставляют на воздухе, чтобы спирт свободно испарился. Когда исчезнут последние следы спирта, переносят порошок пробы, смывая его токной струей воды, в платиновый тигель емкостью от 20 до 100 мл. Частицы, приставшие к ступке и пестику, смывают также в этот тигель. [c.905]

Мп++ и Zn , до полного удаления H2S [проба фильтровальной бумагой, смоченной РЬ(С2НзОг)2]. Тщательно нейтрализуйте 2 и. раствором аммиака, разбавьте водой до 2 мл и прибавьте каплю 0,6 н. НС1 (кислотность приготовленного таким образом раствора отвечает рН 2). Прилейте 4 капли формиатного буферного раствора и пропустите H2S (в течение 15—20 сек.). Если киг.лот-ность раствора соответствовала вышеуказанной величине pH, то в присутствии ионов Zn++ образуется белый осадок ZnS. Если же pH исследуемого раствора значительно больше 2, то осадок после пропускания H2S может быть темным вследствие частичного осаждения oS, NiS и FeS. В этом случае необходимы проверочные реакции на цинк, С этой целью отделите от раствора осадок и обработайте его несколькими каплями 0,6 н. НС1. Полученный раствор выпарьте досуха. Растворите сухой остаток в 6—10 каплях воды. Проведите испытание на присутствие ионов цинка в растворе посредством указанных ниже реакций. [c.88]

Моккер [181] описал количественное определение 2-меркаптобензотиазола и 2-меркаптобензимидазола при испытании сырых материалов и метанольных экстрактов загрузок. Ускоритель экстрагируют в приборе Сокслета в течение 16 час и экстракт упаривают до 100 мл. К 20 мл этого раствора добавляют 50 мл щелочного раствора (приготовленного из 100 мл 2 н. раствора NaOH, 500 млЛ н. раствора NH4 , 320 мл 0,63%-ной желатины и 880 мл метанола) и пробу полярографируют. Метод дает точность +1%. [c.397]

Приготовление аналитической шробы пека производят путем измельчения в фарфоровой ступке средней пробы пека и просеивания ее через сетку № 04К ГОСТ 3584—53. Если содержание воды в пробе превышает 0,2%, ее перед испытанием подсушивают около 50 г тщательно перемешанной пробы помещают на противень размером 220 X 230 X 15 жж, разравнивают тонким слоем по всей поверхности и высушивают в сушильном шкафу при температуре 45 5° С в течение 25—30 мин. [c.491]

Определение красящей силы и о-ттенка. Определение красящей силы и оттенка сажи производят по ГОСТ 6587—53 со следующим изменением испытаниям подвергают приготовленные по п. 8 настоящего стандарта технологические пробы сажи испытуемой и типового образца навески технологических проб сажи берут по 0,5 г, а навески тертых цинковых белил берут по 20 г. [c.547]

Количество соли для приготовления насыщенного раствора при данной температуре рассчитать по таблице растворимости веществ. После того как взятое количество соли растворится, одну каплю раствора с помощью стеклянной палочки поместить в чистую пробирку, разбавить 5 мл воды, испытать на присутствие в растворе примесей (контрольная проба). Соли 1, 2, 3 испытать на присутствие в них хлор-иона, соли 4, 5, б, 7 — па присутствие сульфат-иона, соль 8 — на присутствие иона свинца, соль 9 — ка присутствие иона никеля. При испытании раствора на ион свинца к раствору контрольной пробы прилить раствор иодистого калия. При наличии в растворе иона свинца образуется желтый осадок иодистого свинца. При испытании раствора на ион никеля в пробу прилить несколько капель концентрированного водного раствора аммиака и раствора диметилглиоксима при наличии в растворе иона никеля выпадет малиновокрасный осадок диметилглиоксимата никеля. [c.45]

V 1 е 1И е я (в 90-х годах прошлого столетия). Лакмус тщательно очищали от примесей красящих веществ красного цвета. Бумага для окраски лакмусом бралась однородная, приготовленная специально Экспедицией заготовления государственных бумаг. Приготовленная лакмусовая бумага имела несколько фиолетовый оттенок. Металлические крышки цилиндриков с каучуковыми прокладками заменены стеклянными пришлифованными пластинками. Обращено серьезное внимание на качество стекла цилиндриков (отсутствие щелочности). Нагревание термостата производилось кипящим при данной температуре водным раствором глицерина. В термостате было устроено широкое окно, позволяющее отчетливо наблюдать оттенки лакмусовой бумаги. Для устранения неравенства нагревания этажерка непрерывно вращается во время опыта. Температура (принято 110 ) указывается термометром, помещенным в пустой цилиндрик. Кроме обычной пробы для испытания бездымных порохов применяют иногда повторную пробу У1еИ1е я. Произведя пробу, содержимое цилиндрика высыпают и оставляют на открытом воздухе на ночь. Затем вновь производят испытание с новой лакмусовой бумажкой. Так повторяют испытание, пока оно не потребует менее 1 ч. Берут сумму часов нагревания. Она является характерной для стойкости испытуемого образца. С. В. [c.704]

Через 30 мин после приготовления первой смеси начинают измерение концентрации растворенного кислорода. Берут пробу из первого смесителя и измеряют скорость потребления кислорода. Для этого пробу помещают в склянку для определения БПК, оснащенную магнитной мешалкой, вставляют кислородный электрод и включают мешалку. Измеряют и регистрируют концентрацию растворенного кислорода в течение 5—10 мин или до тех пор, пока она не упадет нихе 1 мг/дм. Затем электрод убирают, переносят смесь в сосуд для испытания и продолжают аэрацию и перемешивание. Повторяют эту процедуру с пробами для полз чения серии показаний, взятых с интервалом в 30 мин для всех исследуемых смесей. Если требуется, измерение проводят еще -херез 180 мин после начала культивирования. [c.309]

Проба Ланга. Цилиндр с притертой пробкой с меткой на 50 мл ополаскивают испытуемым спиртом, после чего наполняют спиртом же до метки и погружают в водяную ванну так, чтобы вода достигала уровня спирта в цилиндре. Температура ванны 15 . По прошествии 10 мин. в цилиндр прибавляют 1 мл раствора, содержащего 0,2 г марганцовокислого калия в 1 л дестиллированной воды, и, закрыв пробкой, перемешивают жидкость. После этого цилиндр вновь погружают в ванну. При стоянии красная окраска смеси постепенно изменяется и, наконец, достигает желто-розового оттенка, аналогичного окраске специально приготовленного типового раствора. Появление такого оттенка считают концом испытания. Для удобства наблюдения за изменением окраски под цилиндр следует подклады-вать лист белой бумаги. Время, в течение которого протекает реакция, показывает продолжительность окисления или число Ланга (в минутах). Испытуемый спирт не должен подвергаться действию прямых солнечных лучей. [c.178]

Предварительные испытания на пробах, приготовленных в двухвалковой дробилке, с добавкой 1% дризила 37, обнаружили незначительные изменения в тонине материала, но пробы, приготовленные в конусной мельнице, в большей степени были подвержены воздействию добавок (рис. 2). Также наблюдалось, что [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология