Смачивание обратимое

Таким образом, научная трактовка окончательной отделки ткани ограничивается изучением четырех вышеупомянутых изменений, которым может подвергнуться ткань, а именно разбухания, усадки, растяжения, образования складок и морщин. Как это видно из дальнейшего изложения, перечисленные изменения настолько взаимосвязаны, что раздельное обсуждение каждого из них нецелесообразно. Достаточно запомнить, что изменения, происшедшие в ткани, которые мы стремимся ликвидировать путем восстановления ее внешнего вида, вызываются именно разбуханием, усадкой, растяжением и образованием складок и морщин. Обратимость указанных изменений становится возможной, если прибегнуть к смачиванию ткани, ее нагреванию и механическому воздействию на нее. В конечном итоге понимание этих изменений приходит в результате понимания действия, которое производят на ткань вода, теплота и механические напряжения. Усадка и разбухание происходят обычно от действия воды, в то время как причинами растяжения и образования складок являются механические напряжения. Обратимость изменений, происшедших в ткани, обусловливается разумным применением смачивания, нагревания и механических средств. [c.213]

Вслед за смачиванием происходит избирательная адсорбция и хемосорбция отдельных компонентов битума па минеральной поверхности. Прп этом в случае отсутствия химического взаимодействия адсорбция является физической и представляет собой обратимый процесс. [c.116]

При р = О силикагель еще содержит немного воды, что характеризуется отрезком О А. Это кристаллизационная вода, которая может быть удалена только прокаливанием. Изотерма адсорбции обратима лишь на участке АВ. От точки В изотерма становится необратимой — одной и той же массе влаги mi при поглощении отвечает давление пара рь а прн обезвоживании — р2, причем Р > р<2. Это становится ясным, если провести параллельную абсциссе линию, пересекающую гистерезисную петлю, и из точек пересечения опустить перпендикуляры на ось давлений. Зигмонди объяснил подобное явление тем, что на участке BED происходит капиллярная конденсация, а на участке B D — испарение воды из капилляров. Воздух, адсорбированный сухими стенками капилляров, препятствует их смачиванию при оводнении силикагеля. Очевидно, вследствие этого краевые углы, образуемые жидкостью со стенками капилляров при оводнении силикагеля, будут всегда больше соответствующих углов при испарении, когда стенки полностью смочены водой. В результате мениски жидкости, заполняющей капилляры, в первом случае также всегда будут менее вогнуты, чем во втором, и давление пара, отвечающее одному и тому же количесту поглощенной силикагелем жидкости, при оводнении будет больше, чем при обезвоживании. . [c.101]

Для жидкостей с поверхностным натяжением менее 100 МДж/м (вода, водные растворы, органические растворители, сжиженные газы, расплавы некоторых щелочных галогенидов и т.д.) условие смачивания >Yi [см. (8.5)] будет вьшолняться, когда энергия взаимодействия составляет несколько кДж/моль. Такие сравнительно небольшие энергии характерны для молекулярных сил. Следовательно, смачивание твердых тел жидкостями с низким поверхностным натяжением может быть обеспечено молекулярными силами. По аналогии с физической адсорбцией смачивание в таких системах можно рассматривать как обратимый [c.96]

Термодинамика адгезии. Изложенные выше закономерности смачивания [31—36] могут быть получены более строго и развиты дальше с учетом термодинамики процесса. Применимость термодинамики к смачиванию зависит от того, можно ли считать этот процесс равновесным и обратимым. По-видимому, такая трактовка допустима лишь с известной натяжкой, так как многие адгезионные явления необратимы, но протекают весьма медленно и могут рассматриваться как ряд квазиравновесных состояний. [c.92]

Из выражения (11.4) видно, что чем меньше угол 0, тем лучше смачивание (больше обратимая работа адгезии) и, следовательно, поверхность — олеофильная (гидрофильная). Если 0 больше 90°, то такие поверхности плохо смачиваются, и адгезия падает. [c.184]

Работа, которая затрачивается при термодинамически обратимом и изотермическом перемещении периметра смачивания, равна разности удельной свободной поверхностной энергии Ао, помноженной на изменение площади, смачиваемой жидкостью [c.225]

Браун и Крамер [121] исследовали аналогичные процессы, протекающие в высокодисперсном материале микротрещин полистирола. С этой целью они изучали кинетику роста напряжений, развивающихся в образцах, содержащих микротрещины, при переносе их из одной жидкой среды в другую и при высушивании. Размеры образца в этих экспериментах поддерживали постоянными. Авторы обнаружили, что для всех использован-ных жидких сред, не вызывающих заметного набухания полистирола (водно-метанольные смеси), наблюдается характерный рост напряжения при высушивании образца и снижение напряжения при его увлажнении. Изменения напряжения при замене окружающей среды и высушивании являются обратимыми, определяются природой жидкой среды и не зависят от того, из какой среды в какую и в какой последовательности переносят образец. Оценка поверхностной энергии на границе полимер — среда по значениям углов смачивания привела авторов к выводу, что изменения напряжения связаны в основном с изменением поверхностной энергии высокодисперсного материала микротрещин. Величина Аа хорошо соответствует уравнению [c.55]

Контактный угол, обратимая работа адгезии или значение теплоты смачивания представляют собой физические величины, связанные с характеристиками смачивания в данной системе твердое тело — жидкость. Исследование каждой из них ограничено определенными условиями, и иногда их трудно экспериментально измерить. Например, измерения угла смачивания с целью установления различий во взаимодействии твердого тела с жидкостью бесполезны, если для жидкости все контактные углы равны нулю. Очень часто величины работы адгезии приходится рассчитывать из адсорбционных данных, которые трудно получить с большой степенью точности, особенно в области очень малых равновесных давлений или давлений, близких к насыщению. [c.298]

Деформация поверхности вблизи периметра смачивания может быть упругой тогда она обратимо исчезает после удаления жидкости с подложки. Например, при частичном погружении стержня из геля желатины в большую каплю ртути вдоль периметра возникает выступ высотой около 40 мкм, но после того как стержень вынимают из ртути, выступ полностью исчезает [104]. В других системах, например при контакте пленки из сополимеров изобутилена и изопрена с ртутью, возникал гребень высотой 40—70 мкм, который не исчезал после удаления жидкости, т. е. имела место остаточная деформация поверхностного слоя [104]. [c.76]

Если адгезия между жидкостью и твердой или жидкой подложкой осуществляется только за счет молекулярных сил, то по аналогии с физической адсорбцией смачивание можно рассматривать как обратимый процесс. [c.80]

Представление о критическом поверхностном натяжении смачивания введено сравнительно недавно [27, 33]. Оно основано на многочисленных экспериментальных результатах, полученных при смачивании твердых тел с низкой поверхностной энергией (преимущественно разнообразных полимерных материалов) чистыми жидкостями с небольшим поверхностным натяжением (вода, органические растворители и т. п.). Существенно, что в изучавшихся системах взаимная растворимость фаз либо совершенно отсутствовала, либо была очень малой. Поэтому рассматриваемые ниже закономерности справедливы лишь для систем, в которых смачивание носит физический (обратимый) характер (см. III. 1). [c.93]

При — а ,. < ст,, смачивание оказывается обратимым, и, как показано в работе [288], любая из пары жидкостей (/ или / ) может вытеснить другую с поверхности твердого субстрата. Это обстоятельство необходимо [c.68]

Теплота смачивания метиловым спиртом в ряду каменных углей имеет минимум для марок ПЖ-К. Адсорбция метана и двуокиси углерода вполне обратима и имеет минимум для углей марки Г (И. Л. Эттингер, 1953). Это указывает на то, что угли марок Г и ПЖ имеют наиболее плотную дисперсную структуру. [c.183]

В цилиндрической поре, открытой с обоих концов (рпс. И.З, б), при малых значениях давления на стенках поры образуется адсорбционный слой с вогнутым ци-л и ндр и чес к и м ме и иском. При дости>кеппи давлення насыщенного пара начинается капиллярная конденсация, в процессе которой толщина слоя жидкости на стенках поры увеличивается и радиус цилиндрического мениска умень-п]ается. Конденсация адсорбтива происходит при постоянном давлении, и при полном заполнении поры жидкостью на ее открытых концах образуются шаровидные мениски. При дальнейшем повышении давления происходит конденсация некоторого количества пара на поверхности шаровидного мениска, в результате чего кривизна мениска уменьшается до нуля. При десорбции процесс вначале идет обратимо, испарение происходит с поверхности шаровидного мениска возрастающей кривизны, а затем с новерх-ности шаровидного мениска Постоянного радиуса кривизны, равного радиусу цилиндрического мениска поры. В связи с этим испарение жидкости наблюдается при меньших давлениях по сравнению с конденсацией и на изотерме появляется петля капиллярного гистерезиса (рис. П.4), Капиллярный гистерезис возникает при наличии в порах следов адсорбированного воздуха, препятствующего 1юлному смачиванию стенок конденсатом, а также в связи [c.34]

КОГЕЗИЯ (от лат соЬаезиз-связанный, сцепленный), сцепление частей одного и того же однородного тела (жидкого или твердого) Обусловлена хим связью между составляющими тело частицами (атомами, ионами) и межмол взаимодействием Работой К наз свободную энергию разделения тела на части и удаления их на такое расстояние, когда нарушается целостность тела Работу К Щ определяют как работу обратимого изотермич разрушения тела IV, = 2у, где у-уд поверхностная энергия (для твердых тел) или поверхностное натяжение (для жидкостей) Соотношение И и работы адгезии характеризующей сцепление разнородных тел (см Адгезия), служит для определения способности жидкостей смачивать твердые тела при имеет место несмачивание, при смачивание, при Щ,> Щ растекание жидкости по пов-сти твердого тела Широко используется также понятие плотности энергии К ,, к-рую отождествляют с внутр энергией испарения (или субтимации) отнесенной к [c.421]

Железо входит в состав гемоглобина крови, а точнее в красные пигменты крови, обратимо связывающие молекулярный кислород. У взрослого человека в крови содержится около 2,6 г железа. В процессе жизнедеятельности в организме происходит постоянный распад и синтез гемоглобина. Для восстановления железа, потерянного с распадом гемоглобина, человеку необходимо суточное поступление в организм около 25 мг. Недостаток железа в организме приводит к заболеванию — анемии. Однако избыток железа в организме тоже вреден. С ним связан сидероз глаз и легких — заболевание, вызываемое отложением соединений железа в тканях этих орга-нов Недостаток в организме меди вызывает деструкцию кровеносных сосудов. Кроме того, считают, что его дефицит служит причиной раковых заболеваний. В некоторых случаях поражение раком легких у людей пожилого возраста врачи связывают с возрастным снижением меди в организме. Однако избыток меди приводит к нарушению психики и параличу некоторых органов (болезнь Вильсона). Для человека вред причиняют лишь большие количества соединений меди. В малых дозах они используются в медицине как вяжущее и бактерио-стазное (задерживающее рост и размножение бактерий) средство. Так, например, сульфат меди (И) Си304 используют при лечении конъюнктивитов в виде глазных капель (0,25 %-ный раствор), а также для прижиганий при трахоме в виде глазных карандашей (сплав сульфата меди (И), нитрата калия, квасцов и камфоры). При ожогах кожи фосфором производят ее обильное смачивание 5 %-ньш раствором сульфата меди(П). [c.170]

Второй фактор определяет способность поверхности кремнезема к смачиванию. Краевой угол и электрокинетический потенциал, образуемые между водой и прозрачным кварцевым стеклом, измерялись на поверхности, которая предварительно была гидрофобизирована проведением реакции с (СНз)з81С1. Через некоторое время после начала контакта между водой и образцом исходная гидрофобная поверхность приобретала способность к смачиванию (краевой угол становился равным нулю), несмотря на то что метильные группы все еще сохранялись на поверхности. После удаления физически адсорбированной воды поверхность снова становилась гидрофобной. (Вполне вероятно, что поверхность не покрывалась полностью метильными группами.) В том случае, когда поверхность покрывается близко расположенными углеводородными группами, то она не проявляет такого обратимого поведения это было доказано на примере эстерсилов, поверхность которых покрыта плотно упакованными бутильными группами, что позволяет сохранять гидрофобные свойства при нахождении образца в воде в течение месяцев. [c.894]

Теория пропитки, развитая в работе [96], основывается на допущениях, что смачивание пор происходит термодинал1ически обратимо, движение жидкости ламинарно, поры полностью заполняются жидкостью и позади фронта не остается защемленных пузырьков воздуха. Указанный подход приводит к соотношению [c.116]

Смачивание пористых тел. Смачивание в этих условиях имеет ряд особенностей. Рассмотрим теоретические представления, развитые Б. В. ДерягинымОсновные положения этой теории сводятся к следующему. Смачивание пористого тела происходит термодинамически обратимо, а свободная энергия системы освобождается в виде работы, которая полностью расходуется на преодоление внутреннего трения при движении жидкости в порах. Если [c.235]

На поверхности твердых частиц могут образоваться два вида адсорбированных слоев за счет обратимой адсорбции без химического взаимодействия с твердой подложкой, что характерно для ксантогенатов и спиртов, и в условиях взаимодействия адсорбированного слоя с твердой подложкой. Такие адсорбированные слои резко увеличивают краевой угол. Так, на поверхности малахита [СиСОз-Си(ОН)2] прИ росте концентрации гептиловой кислоты СбН1зСООН от О до 20 ммоль/л угол 0 растет от 25 до 129°. В этих же условиях, близких к равновесным, для данного раствора смачивание твердой поверхности остается неизменным [c.307]

Смачиваемость можно также измерять обратимой работой адгезии или теплотой смачивания на единицу поверхности ks[ Так как изменение энергии системы при контактировании большинства твердых и жидких тел очень невелико, для измерения теплоты смачивания необходимо использовать тонко раздробленные твердые вещества с большой удельной поверхностью. Для многих органнческих веществ это обстоятельство вызывает определенные трудности. Имеется и много других осложнений. К тому же известна чувствительность таких из.мерений к малейшим следам загрязнений. Следует отметить также известную роль острых ребер, пор, шероховатости и других дефектов поверхности. Эти обстоятельства для большинства высокодисперсных твердых тел весьма серьезны. Обычно предпочитают использовать твердые тела с определенной, хорошо изученной поверхностью, а в качестве меры с.мачивания величину СО 9. [c.280]

Скорость химич. реакций (гидролиз, ацетилиро-вание, окисление) и накрашивания, а также интегральная теплота смачивания и растворимость Г. выше, чем у природной целлюлозы. Переход структурной модификации природной целлюлозы в Г. является обратимым. При нагревании Г. в глицерине при 150— 250° она вновь превращается в структурную модификацию природной целлюлозы. При омылении ксантогената целлюлозы при ггемп-рах выше 60° происходит частичный переход Г. в природную целлюлозу. Химич. волокна, получаемые но вискозному и.ли медноаммиачному способу из природной целлюлозы, состоят из Г., но при нагугевании этих волокон в жидкостях, вызывающих набухание, до 150° и выше структурная модификация Г. вновь превращается в природную модификацию целлюлозы, идентичную природным волокнам (хлопок, лен). [c.450]

При относите-жьных давлениях, превышающих 0,2, пористые адсорбенты десорбируют пара больше, чем адсорбируют. Типичные формы петель гистерезиса показаны на рис. 3 и 7 (тип А или Е). Предложено несколько вариантов объяснения этих типов гистерезиса. Жигмопди [20] предположил, что в процессе адсорбции пары не полностью смачивают стенки капилляров адсорбента, так как примеси типа воздуха могут постоянно адсорбироваться на стенках пор. Повышение давления приводит к вытеснению любых примесей до тех пор, пока при давлении насыщенного пара адсорбата не будет иметь место полное смачивание стенок. При десорбции краевой угол в уравнении Кельвина равен нулю. Следовательно, для данного объема адсорбированного газа давление ра при адсорбции больше давления ра при десорбции. Такое объяснение неприемлемо для явлений полностью обратимого гистерезиса. Мак-Бейн [21] предположил, что поры по форме похожи на бутылочки с узким горлом и корпусом большего диаметра. При адсорбции узкая часть капилляра заполняется при сравнительно низком давлении,, тогда как широкая основная часть капилляра не заполнится до тех пор, пока давление в соответствии с уравнением Кельвина не достигнет величины [c.174]

При этом физико-химические явления протекают обратимо, и к ним применимы понятия о свободной поверхностной энергии п. межфазной энергии, адгезии и смачивании, двойном элек- [c.3]

Многие кубовые красители изменяют цвет при утюжке и при обрызгивании водой. Это изменение обратимо, и первоначальная окраска обычно восстанавливается. Так, например, некоторые ди-бензантроны и изодибензантроны краснеют или желтеют при смачивании окрашенного материала, но после сушки первоначальный цвет восстанавливается. Энергичная мыловка окрашенного материала, которая удаляет поверхностный слой красителя и способствует кристаллизации красителя внутри волокна, снижает влияние смачивания водой и утюжки. Изменение цвета некоторых кубовых и азоидных красителей при смачивании водой и при влажном или сухом нагревании приписывали гидратации и дегидратации, изменению состояния агрегации пигмента и окислению. [c.1002]

В применении к твердым электродам также разработаны методы, основанные на электрокапиллярных явлениях. Хотя измерить поверхностную работу в обратимых л словиях в случае границы раздела твердый электрод—раствор нельзя, оценить изменение этой величины с изменением потенциала электрода можно. В частности, это можно сделать, изучая зависимость от потенциала электрода краевого угла смачивания на границе твердый электрод — газ — раствор, твердости электрода (метод Ребиндера) и эстанса (метод Гохштейна). [c.77]

На поверхности жидкости на границе с газом, а также с другой жидкой фазой тангенциально к поверхности раздела фаз действует сила Y> которая в расчете на единицу длины линии смачивания численно равна поверхностному натяжению жидкости о на границе с той же фазой. В связи с этим тангенциальную силу у, так же как и работу обратимого процесса образования единицы новой поверхности, обычно называют одним термином — поверхностное натяжение . Такая терминология сложилась исторически в связи с тем, что представление о силе, направленной по касательной к поверхности жидкости, появилось еще в середине XVII в., т. е. [c.19]

Рассмотренные тердюдинамические зависимости характерны для идеального случая капля жидкости на чистой, гладкой поверхности. В реальных условиях на процессах смачивания и растекания сказываются многие факторы шероховатость и неоднородность поверхности, присутствие загрязнений в виде адсорбированных газов и паров, многокомпонентность лакокрасочных составов. Поэтолму более правильно говорить о равновесной обратимой работе адгезии ] а, которая может быть вычислена по уравнению [5, с. 38] [c.31]

В работе [227) было показало, что монослой поли(К-изопропилакриламида), закрепленный на стекле, обладает термочувствительным смачиванием. Поверхность обратимо превращается из гидрофильной в гилро юГ1ную при температуре около 24 °С (рис. 5.25). [c.221]

Как видно из рис. 5.51, контактные углы натекания и оттекания воды закономерно снижаются по мере уменьшения степени заполнения поверхности модификатором. При достижении степени заполнения определенного предела ( 70 %), когда угол оттекания воды принимает значения 90° и менее, обратимое смачивание (кривая вдьрлизания приведена на рис. 5.49, а) превращается в необратимое (кривая вдавливания, рис. 5.49, б). [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология