Образцы растворов контрольные

Перегоняют примерно половину в колбу, содержащую 50 мл 4%-ного раствора борной кислоты, затем прибавляют 0,5 мл смешанного индикатора (5 частей 0,1%-ного спиртового раствора бромкрезолового зеленого и 1 часть 0,1%-ного спиртового раствора метилового красного). Титруют образец и контрольный раствор 0,05 и. раствором хлорной кислоты до появления желто-зеленой окраски. [c.145]

Определение содержания глицерина. Многоатомные спирты находятся в водной фракции, остающейся от экстрагирования жирных кислот, где, кроме того, содержатся эфиры и калиевые соли минеральной кислоты. Для выделения глицерина берут водную фракцию и переносят ее в химический стакан или фарфоровую чашку, нейтрализуют до pH 7, помещают на дно сосуда кусочек необожженной глины или пемзы и выпаривают раствор на паровой бане до объема 75 мл. После этого раствор охлаждают, отфильтровывают в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят до метки добавлением воды. Испытуемый образец раствора, который должен содержать глицерина 0,32—0,50 г, разбавляют водой в количестве 50 мл и устанавливают pH раствора до 8,1 0,1. После чего добавляют 50 мл раствора перйодата натрия (состав раствора 60 г перйодата натрия и 120 мл 0,1 н. раствора серной кислоты в 1 л раствора). Одновременно ставят контрольный опыт с 50 мл воды. Полученную смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение 30 мин, а затем добавляют к ней 10 мл 50%-ного водного раствора этиленгликоля. Через 20 мин титруют контрольный раствор до pH = 6,5 0,1, а раствор исследуемого образца до рН = 8,1 0,1 0,125 н. раствором гидроокиси натрия. Содержание глицерина вычисляют по формуле [c.187]

Стандартный образец Растворитель для приготовления растворов стандартного и испытуемого образцов Срок годности основного раствора стандартного Контрольная концентрации раствора стандартного [c.205]

Эту колбу вместе с колбой, содержащей 25 мл раствора катализатора и 5 мл пиридина (в том случае, если образец растворяли в пиридине), помещают в водяную баню, нагретую до 60 + 1°. Пробки открывают для выравнивания давления воздуха, снова закрывают и нагревают в течение I часа. После охлаждения до комнатной температуры избыток воды оттитровывают реактивом Фишера. Общее содержание ангидрида находят по разности между взятым количеством воды (количество воды, определенное в контрольном опыте, плюс количество свободной воды в образце) и найденным путем титрования после окончания реакции. [c.320]

Образцы кукурузной патоки с известным содержанием твердого остатка разбавляют водой до концентрации 1% (по этому остатку). С помощью шприца на 25 мкл, снабженного дозатором , полученный раствор наносят на пластинку полосами шириной 6 мм, содержащими от 5 до 90 мкг твердого вещества. Чтобы полосы были узкими, их подсушивают током теплого воздуха. (Внимание Если образец растворяют в каком-либо органическом растворителе, раствор при подсушивании может ползти по внешней стороне иглы шприца, что приводит к потере вещества при нанесении.) На каждой пластинке помещается 12 полос 6 — контрольного сиропа и 6 — анализируемого. [c.48]

Параллельно проводят контрольный опыт, т. е. точно такое же количество иода, которое было прибавлено в испытуемый образец, приливают в коническую колбу, прибавляют 20 мл дистиллированной воды, 5 мл 10% раствора соляной кислоты и титруют тиосульфатом натрия. [c.335]

На результаты исследований влияют способ и время перемешивания, а также температура и время выдержки. При исследовании контрольную пробу (исходный раствор, к которому добавлен такой же объем воды, как и в испытуемый образец) следует подвергнуть действию тех же условий перемешивания и хранения, что и испытуемый образец. В результате пилотных исследований, осуществляемых при регулируемых условиях, можно получить большой объем информации. [c.14]

Выполнение анализа. Взвешивают 0,5—1 г полимера с погрешностью не более 0,0002 г в платиновый тигель и помещают его в холодную муфельную печь, постепенно повышая температуру печи до 950—1000 °С. Выдерживают образец при этой температуре до полной минерализации 2,5—3 ч. Золу после охлаждения смешивают в тигле с 0,5 г карбоната натрия, помещают в холодную муфельную печь и опять нагревают до 950—1000 °С. Сплавляют при этой температуре 10 мин. После охлаждения плав выщелачивают несколькими порциями по 5—7 мл горячей воды (я 90 С), сливая их в коническую колбу вместимостью 100 мл. Жидкость нагревают до кипения, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, ополаскивая коническую колбу 5—10 мл воды, доводят водой до метки, перемешивают и фильтруют. В две мерные колбы вместимостью 25 мл помещают одинаковые аликвотные части (до 10 мл) отфильтрованного раствора. Одну из аликвотных частей нейтрализуют 0,5 н. раствором НС до pH = 4,5—5,0 по универсальной индикаторной бумаге во вторую — добавляют такое же количество НС1. Так же готовят контрольный раствор. Далее поступают, как при построении градуировочного графика. [c.89]

Рис. 7а. Контрольный образец. Кристалл бромида серебра, протравленный разбавленным раствором цианида калия и проявленный 25].

Выполнение анализа. На тщательно очищенный участок поверхности исследуемого объекта наносят 2 капли бромной воды, по обесцвечивании прибавляют 2 капли раствора хинализарина, 3 капли раствора цианистого калия и перемешивают стеклянной палочкой с острым концом. В присутствии магния (около 1 %) сейчас же образуется синий осадок. Скорость вьшадения осадка зависит от содержания магния в сплаве. В присутствии около 1 % магния осадок выпадает при прибавлении реактива в присутствии до 0,4% магния — через 1 мин. в присутствии 0,1 % — через 10 мин. В отсутствие магния реакционный раствор окрашивается вначале в пурпурный, затем в лиловый цвет. При малом содержании магния ставят контрольный опыт (испытывают стандартный образец). [c.196]

Экспериментальная установка включала термостатированную стеклянную электрохимическую ячейку, заполненную соляной кислотой, в которую помещали полупогруженный образец титана (ВТ-1, графитовый катод. Через объем раствора (200 мл) пропускали хлор со скоростью 3 мл/мин. Измерение потенциала электрода проводили относительно насыщенного каломельного электрода сравнения при помощи самопишущего катодного вольтметра. Длительность опытов составляла 10 час. Оценку скорости коррозии проводили по весовым потерям. Для сопоставления результатов с целью проверки эффектов раздельного действия продувки хлора и анодной поляризации на коррозию титана были проведены контрольные опыты. [c.274]

Авторами было изучено действие карбонатов и бензоатов аминоспиртов . Испытания проводились в эксикаторах, в которые вносили фильтровальную бумагу или вату, смоченную ингибитором, или ставили чашечку, наполненную раствором ингибитора. На дно эксикаторов наливали воду, закрывали их крышкой и помеш,али в термостаты. Температура в термостатах в течение 12 час. поддерживалась на уровне 60°, в последующие 12 час. понижалась до 20°, затем опять температуру повышали до 60° и т. д. Через 5—6 дней контрольный образец (в эксикаторе без ингибитора) обильно покрывался бурыми пятнами ржавчины, с течением времени ржавление усиливалось. Образцы в присутствии ингибиторов, несмотря на то, что были покрыты росой, в течение нескольких месяцев оставались блестящими, вид их ничем не отличался от первоначального. При испытании образца, уже имевшего поверхностные коррозионные повреждения, коррозия в присутствии ингибитора дальше не развивалась. Следовательно, эти ингибиторы прекращали уже начавшийся коррозионный процесс. [c.161]

Для количественного определения делают вырезки из другой необработанной хроматограммы, руководствуясь положением желтых полос на обработанной щелочью хроматограмме. Вырезают как исследуемый образец, так и контрольный. Каждый из вырезанных бумажных листов элюируют этиловым спиртом. Для этого бумажный лист подвешивают на стеклянном крючке, расположенном на кончике холодильника. Соединяют холодильник с маленьким сосудом, в который помещают подвешенный бумажный лист. Через холодильник вливают 3 мл этилового спирта и кипятят в течение 20 мин. Таким образом, элюция выполняется конденсирующимися парами этилового спирта. Затем через холодильник вливают 4 капли раствора соляной кислоты, 3 мл дистиллированной воды, добавляют одну гранулу цинка и снова кипятят с обратным холодильником в течение 10 мин. [c.52]

Образец стали растворяют, как описано выше. Раствор разбавляют водой до 200 мл в мерной колбе и две порции его по 5 мл отбирают в стеклянные градуированные на 50 мл пробирки с притертыми пробками. В одну из пробирок, где готовят контрольный раствор, вводят 5 мл раствора гексаметафосфата натрия для маскирования титана. Затем в каждую пробирку добавляют 10 мл раствора аскорбиновой кислоты н 2 мл раствора дихлорхромотроповой кислоты. Растворы перемешивают и через 3—5 минут добавляют по каплям [c.47]

Одновременно с анализируемым образцом определяют содержание кальция в реактивах. Для этого в платиновую чашку помещают 2 мл соляной кислоты, 10 мл метилового спирта, упаривают досуха. И далее прибавляют все реактивы в той же последовательности, что в анализируемый образец. Оптическую плотность полученного контрольного раствора измеряют также по отношению к имитирующему раствору. Из значения оптической плотности анализируемого раствора вычитают значение оптической плотности контрольного раствора. По полученному значению разности оптических плотностей по калибровочному графику находят содержание кальция в растворе. Содержание кальция в пробе X (%) рассчитывают по формуле [c.131]

Методика опыта. Навески муки стандартного и опытного образцов (1,0—1,5 г) взвешивают на аналитических весах и помещают в небольшие фарфоровые ступки (диаметром около 10 см). К навескам добавляют 2 г битого стекла или кварцевого песка, приливают из бюретки по 3 мл соответствующего исследуемому продукту раствора NaOH в спирте и тщательно растирают пестиком в течение 3 мин (вначале опытный образец, затем контрольный), чтобы разрушить клетки и полнее извлечь белок. [c.56]

Для определения дефицита кислорода в ЗЮг образец растворяют в HF в присутствии Сг . Изменение концентрации в растворе определяют но каталитической реакции окисления метурина броматом калия [286]. Чтобы учесть влияние органических восстановителей и ионов металлов в низшей валентности, проводят контрольный опыт с введением окислителя после растворения Si02 во фтористоводородной кислоте. Применение кинетического метода позволяет определять (1—5) 10 % дефицита кислорода при уменьшении навески до 10 мг. [c.171]

Ткань, обработанная раствором Катионата 1-и (10 г/л), совершенно не пострадала от действи бактерий, в то время как контрольный необработанный образец был полностью разрушен. [c.183]

На той же установке конструкции УГНТУ [26, 36] определят коэффициенты вытеснения не(()ти разработанным водным раствором ПАВ [48]. В опытах использовали образцы естественных песчаников, которые устанавливали в кернодержателе в количестве 3 пп тс один образец -контрольный проницаемостью 0,397 мкм в середине и два образца проницаемостью О Л 72 и 0,121 ьскм на концах контрольного. Такая последовательность установки образцов обеспечивает снижение до минимума влияние концевых эффектов. Размеры кернодержателя следующие длина - 13,5 СМ 1 -нутг>енш ч. теямвтр - 0 -Ь т Кб Ия пгри [c.46]

Получив у преподавателя образец адсорбента, определить для него равновесную статическую активность эксикаторным методом по насыщенным парам бензола. Отвесить три навески адсорбента пр 1 г на аналитических весах. Воспользовавшись данными работы 6 и уравнениями (IV. 10), (IV. 17), определить объем макропор. Чтобы найти объем микропор и переходных пор, надо провести опыт по адсорбции -бутилового или -пропилового спирта из водных растворов. Для этого приготовить водные растворы спирта следующих концентраций вммоль1л) 0,5 1,5 2 3. Построить калибровочный график зависимости показателя преломления от концентрации спирта. Взвесить на аналитических весах в 5 стеклянных ампулах с притертыми пробками по 1 г исследуемого адсорбента. Прилить 25 мл раствора различной концентрации. После 30-минутного перемешивания поместить 5 ампул с адсорбентом и раствором в термостат (25°С) на 6 ч. Одновременно внести в термостат еще 2 ампулы (контрольных) с параллельным н холостым опытом. Через 6 ч ампулы вынуть из термостата и содержимое их быстро отфильтровать через сухой беззольный фильтр. Определить показатели преломления равновесных растворов по калибровочному графику найти равновесные концентрации. [c.97]

Выполнение анализа. Навеску анализируемой смеси (50—70%-ного водного раствора) 0,1—0,15 г, взвешенную с погрешностью до 0,0002 г (если образец в виде сухого порошка, то навеска не должна превышать 0,05—0,07 г), помещают в коническую колбу и приливают цилиндром 30 мл дистиллированной воды. Полностью растворяют навеску при перемешивании. Затем добавляют в колбу пипеткой 25 мл 0,1 н.. раствора иода и цилиндром 10 мл 1 н. раствора NaOH или КОН. Перемешивают содержимое колбы и оставляют в темном месте на 10—15 мин, плотно закрыв колбу пробкой. Затем добавляют в колбу цилиндром 15 мл 1 н. раствора серной кислоты, перемешивают и через 5 мин титруют содерж1имое колбы 0,1 и. раствором тиосульфата натрия, добавляя в конце титрования раствор крахмала и продолжая титрование до исчезновения синей окраски. Параллельно проводят контрольный опыт. [c.273]

Образец, содержащий 0,4—0,6 г фталевого ангидрида, омыляют по методу А8ТМ [3]. Алкоголят фталата калия фильтруют, осадок растворяют в 15 мл воды и разбавляют до 100 М.Л. В каждую из трех мерных колб емкостью 50 мл приливают 25 мл 0,2 н. раствора ( Hз)4NBr в 0,05 н. Н2504 (pH 1,3). 5 мл исследуемого раствора переносят пипеткой в две из этих колб (А и В) в колбу А добавляют еще 5 мл 0,4%-ного стандартного раствора кислого фталата калия. Образец С сохраняют как контрольный. После разведения растворов во всех трех колбах до полного объема порцию из колбы А полярографируют между —1,20 и —1,30 в относительно донного слоя ртути и выбирают потенциал, при котором изменение тока с напряжением минимально. Диффузионные токи в образцах В и С определяют при —1,08 в и выбранном потенциале. Содержание фталевого ангидрида с определяется следующим образом [c.384]

Для испытания отбирают образцы отожженных стеклянных трубок с внутренним диаметром не менее 5 мм или другие изделия, с общей поверхностью 400 40 м . Образцы не должны иметь дефектов и острых кромок. Для испытаний берут два образца, один из них контрольный. Образцы промывают, сушат, взвешивают и помещают в стакан с ккпящим 20,4%-ным раствором соляной кислоты, в котором выдерживают их в течение 6 ч. Затем образец вынимают, ополаскивают, сушат и взвешивают (погрешность должна быть не более 0,1 мг). Испытания повторяют на второй паре образцов. Из двух опытов определяют среднее арифметическое значение и отклонение от него. Для каждого опыта отклонение от среднего значения не должно быть более 10%. [c.10]

Эффективность экстракции во многом определяется правильно подобранным растворителем, в котором должен хорошо растворяться определяемый летучий компонент и не растворяться полимер (ограниченная набухаемость полимера является благоприятным фактором для процесса экстракции). Образец для экстракции готовится в форме небольших кусочков. Полноту извлечения компонента экстракцией целесообразно проверять контрольными испытаниями. Следует учитывать возможность перехода в раствор также и полимерных продуктов. Для проведения экстракции используют аппарат Сокслета. Методика экстракции пластификаторов описана в [94]. 4 г полимера экстрагируют в аппарате Сокслета 100 мл эфира. После отгонки растворителя его остатки удаляются при нагревании вначале на водяной бане (1 час), а затем в сушильном шкафу. При экстракции диэтиловым эфиром обычно удаляются пластификаторы с молекулярным весом менее 1000 [95]. Для извлечения полимерных пластификаторов тот же образец в дальнейшем экстрагируют азеотропной смесью четыреххлористого углерода и метилового спирта. Подробные методики экстракции для иоливинилхлорида и эфиров целлюлозы приведены в монографии [63]. В качестве примера приведем методику извлечения пластификаторов из поливинилхлорида. [c.134]

Ход анализа. 10 г образца (7 мл, взятые с точностью до 0,1 мл) помещают в воронку 7 (вороика должна быть сухой). Открывая кран 9, образец медленно, по каплям, вливают в колбу 1. Затем соединяют трубку 5 с баллоном с азотом и с указанной выше скоростью пропускают азот 30 мин. Включают электроплитку, -нагревают раствор в колбе 1 до кипения и кипятят 5 мин. Плитку выключают и продолжают пропускать азот еще 7 мин. Отсоединяют колбочку 4 от прибора, переливают раствор в пробирку из прозрачного кварца [d = 15 жл h = 100 мм). В другой такой же кварцевой пробирке готовят раствор св1идетеля . Для этого помещают в пробирку 5 мл 0,1 %-ного раствора NaOH и, помешивая, прибавляют из микробюретки раствор ртутьацетатфлуоресцеина, по каплям, до появления зеленой флуоресценции (рис. 5). Наблюдают флуоресценцию после прибавления каждой капли раствора ртутьацетатфлуоресцеина. Затем титруют испытуемый раствор до. появления зеленой флуоресценции, равной по интенсивности флуоресценции свидетеля . Из результата титрования спытуемого раствора вычитают результат титрования (до той же интенсивности флуоресценции свидетеля ) контрольного раствора, приготовленного точно так же и в том же приборе, как и испытуемый раствор, с тем изменением, что вместо трихлорсилана вводят в колбу 1 прибора 0,5 мл НС1. По разности результатов титрования испытуемого 1И контрольного растворов на градуировочном графике находят содержание сульфидной серы. [c.63]

Переносят второй контрольный образец в коническую колбу соответствующей вместимости. Добавляют 1,5 см раствора серной кислоты (1) (или соответствующий объем раствора фосфорной кислоты), затем 2 см щелочного реактива иодазида и 1 раствора тиосульфата натрия в присутствии или раствора крахмала, добавленного в конце титрования, или другого подходящего индикатора. [c.61]

Для контрольного вещества используют по возможности достаточно чистый образец очищаемого вещества и загрязняют его подходящими окрашенными ионами тяжелых металлов ( u2% Ni2+, Со2+, Fe " и др.). Затем растворяют вещество в хорошо смешивающемся с водой растворителе (спирты, диметилформамид, ацетон, диоксан, полигли-коли и др.) и фильтруют этот раствор через обогреваемую колонку с нейтральной хелоновой смолой. Если при этом окрашивается верхняя граница слоя смолы в цвет, соответствующий окраске добавленного иона, то обмен происходит уже без добавки воды. При отрицательном результате к раствору добавляют постепенно воду и смотрят, при каком содержании воды устанавливается обмен. [c.259]

В дальнейшем добавляют все красящие реактивы ко всем исследуемым и контрольным пробам в одном и том же количестве. Помимо одного или двух исследуемых образцов, параллельно подвергают анализу по описанной методике такой же образец, но заведомо не содержащий фалона, еще один чистый образец, к которому добавлен фалон в количестве 0.1 части на миллион, и делают одно контрольное определение. Все эти анализы (их общее количество 4—5) доводят до получения сернокислых растворов, которые сливают в мерные пробирки (объемом 5 мл). В каждую пробирку добавляют по 2 капли азотнокислого реактива и определенное в вышеописанной процедуре число капель диметилнафтидинового реактива (которое необходимо для получения оптической плотности 0.8—0.9 единиц). Реактивы следует капать точно в центр пробирок и не попадать ими па стенки. Как и ранее, перемешивают содержимое пробирок и оставляют на 30 мин. Измеряют оптическую плотность окрашенных растворов в сантиметровой кювете относительно воды при 550 ммк. [c.78]

По методу Эптегрова и Мэрфи [345] тонкие стальные образцы после нагревания в определенной атмосфере охлаждали в дистиллированной воде, что сопровождалось частичным отслаиванием окалины. Затем воду фильтровали, а образец вместе с чешуйками отслоившейся окалины взвешивали после высушивания. После этого образец помещали в качестве катода в травильную ванну с 4%-ным водным раствором серной кислоты, причем анодом служил свинец, а остававшуюся на образце окалину удаляли электролитически за 15—180 мин. В тот же раствор погружали контрольный образец тех же размеров и взвешивали до травления и после него. Наконец, состав травильной ванны и частиц окалины, отпавших при погружении в воду и травлении, анализировали на содержание свободного железа, а также двухвалентных и трехвалентных ионов железа, причем в экспериментальные результаты вносили поправки с учетом данных, полученных для контрольного образца. [c.237]

Зависимость скорости реакции от концентрации Си 1 - контрольные растворы , 2 - то же в присутствии 10 мг Н3ВО3 3-в присутствии 0,3 г гпЗОд (образец № 1) и 10 мг НзВОэ,- 4-то же (образец № 2) [c.171]

Смотреть страницы где упоминается термин Образцы растворов контрольные: [c.203] [c.10] [c.46] [c.50] [c.285] [c.48] [c.285] [c.125] [c.157] [c.547] [c.57] [c.158] [c.25] [c.278] [c.182] [c.309] [c.145] [c.239] [c.28]

Справочник строителя промышленных печей Издание 2 (1952) -- [ c.155 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Контрольные растворы

Образцы

Образцы контрольные

Справочник химика 21

Химия и химическая технология