Водород конденсация водяных паров

Теплота сгорания характеризует способность бензина выделять при полном сгорании то или иное количество тепла. Теплота сгорания может быть отнесена к 1 кг (называемая удельной теплотой сгорания) или к 1 л топлива (объемная теплота сгорания). Различают высшую и низшую теплоту сгорания. При определении высшей теплоты сгорания учитывают тепло, выделившееся при конденсации воды, которая образовалась за счет сгорания водорода, входившего в состав углеводородов бензина. При определении низшей теплоты сгорания это тепло не учитывается. В двигателях внутреннего сгорания температура отработавших газов вьпие температуры конденсации водяных паров, поэтому важно знать низшую теплоту сгорания. [c.74]

В контактный аппарат для получения водорода подали 600 л смеси моноксида углерода и водяного пара в соотношении 1 5. После конденсации водяного пара объем смеси газов составлял 160 м . Определить степень превращения моноксида углерода. [c.12]

Различают высшую и низшую теплотворные способности. Высшая теплотворная способность — количество теплоты, выделяемой при полном сгорании топлива, охлаждении продуктов сгорания до температуры топлива и конденсации водяного пара, образовавшегося при окислении водорода, входящего в состав топлива. [c.30]

Определить содержание газов в образцах (в %). Как изменится это содержание после каталитического дожигания водорода и конденсации водяных паров [c.226]

В замкнутом сосуде подожгли 5 л смсси водорода, кислорода и азота. После пр иведен1ия смеои к первоначальным условиям м конденсации водяных паров объем газовой смсои стал равнььм 3,2 л. К полученной смеси прибавили 5 л воздуха и снова подожгли. Объем газовой смеси после взрыва, приведенный к начальным условиям, равен 6,4 л. Рассчитайте процентный состав по объему исходной газовой смеси. [c.25]

В эвдиометре сожгли 100 мл смеси водорода, метана и кислорода. После конденсации водяного пара и приведения газа к началь- [c.12]

В продуктах сгорания топлив всегда содержатся пары воды, образующиеся как из-за наличия влаги в топливе, так и при сгорании водорода. Отработанные продукты сгорания покидают промышленные установки при температуре выше температуры точки росы. Поэтому тепло, которое выделяется при конденсации водяных паров, не может быть полезно использовано и не должно учитываться при проведении тепловых расчетов. В связи с этим для расчетов обычно применяется значение низшей теплотворной способности рабочей массы топлива 13, которая учитывает тепловые потери с парами воды. По данным элементарного состава низшая теплотворная способность твердых и жидких топлив приближенно может быть определена с помощью эмпирической формулы Д. И. Менделеева [c.11]

Различают высшую Qв и низшую Qu теплоты сгорания. Высшая теплота сгорания топлива учитывает и то тепло, которое выделяется при конденсации паров воды, образовавшейся при сгорании водорода, входившего в состав углеводородов топлива. В двигателях внутреннего сгорания температура продуктов сгорания, покидающих камеры сгорания, выше температуры конденсации водяных паров. Поэтому при расчетах чаще используют низшую теплоту сгорания. Между низшей и высшей теплотами сгорания топлив существует следующая зависимость [c.43]

По условию задачи в контактный аппарат подали 600 смеси моноксида углерода и водяного пара в соотношении 1 5, т. е. в 600 смеси содержалось 100 л моноксида углерода и 500 водяного пара. При охлаждении парогазовой смеси водяной пар конденсируется, и из 600 смеси в газообразном состоянии остается только 160 л газов. После окончания реакции между моноксидом углерода и водяным паром объем несконденсированных при нормальных условиях газов увеличился за счет образования водорода, так как моноксид углерода переходит в диоксид. По условию задачи после прохождения газа через контактный аппарат и конденсации водяного пара объем смеси газов составлял 160 м , т. е. увеличился на 60 м (160 — 100 = 60) за счет образования водорода. Из уравнения реакции моноксида углерода с водяным паром видно, что 60 водорода образовались при окислении водой 60 моноксида углерода. Выходит, что из 100 Л взятого для реакции моноксида углерода прореагировали 60 и степень превращения моноксида углерода составляет 60%. [c.84]

При охлаждении газовой смеси конденсируется водяной пар, образовавшийся при сгорании как метана, так и водорода. Поэтому по данным уменьшения объема газовой смеси после конденсации водяного пара невозможно определить содержание метана или водорода. При пропускании смеси через раствор щелочи поглощается углекислый газ, образующийся только при сжигании метана. По условию задачи при поглощении углекислого газа объем уменьшился на 10 мл (35 — 25 = 10). Из уравнения реакции горения метана видно, что из 1 объема метана образуется 1 объем углекислого газа. Значит, в 100 мл смеси содержалось 10 мл метана. Из уравнения реакции горения метана видно, что 1 объем метана реагирует с 2 объемами кислорода с образованием 1 объема углекислого газа и 2 объемов водяного пара. При конденсации водяного пара объем уменьшится на 2, так как из 1 объема метана и 2 объемов кислорода (1 -f 2 = 3) остается 1 объем углекислого газа. При сгорании 10 мл метана и конденсации водяного пара объем должен уменьшиться на 20 мл. По условию задачи при конденсации водяного пара объем уменьшился на 65 мл (100 — 35 = 65). Значит, при сжигании метана объем уменьшился на 20 мл, а при сжигании водорода и конденсации водяного пара—на 45> мл (65—20 = 45). Из уравнения реакции горения водорода видно, что 2 объема водорода реагируют с 1 объемом кислорода с образованием 2 объемов конденсирующегося водяного пара, и объем в целом уменьшается на 3. В. этом случае при уменьшении объема на 45 мл прореагировали 30 мл водорода и [c.85]

Низшая (рабочая) теплотворная способность представляет количество тепла, выделяемого при полном сгорании топлива и охлаждении продуктов сгорания до температуры топлива без конденсации водяного пара, т. е. равна высшей теплотворной способности за вычетом теплоты испарения влаги топлива и воды, образовавшейся при сгорании водорода [c.389]

Согласно современным представлениям. Земля образовалась из протопланетного газопылевого облака около 4,6 млрд. лет назад. Первичная атмосфера Земли должна была состоять преимущественно из наиболее распространенных во Вселенной компонентов - водорода и гелия, которые постепенно рассеивались в межпланетном пространстве. Гравитационное сжатие, радиоактивный распад короткоживущих изотопов, экзотермические химические реакции с участием водорода, а также приливные деформации под действием Луны приводили к частичному плавлению материала, из которого была образована наша планета, и выделению им газообразных веществ. Таким образом, формирование более плотной вторичной атмосферы происходило за счет паров и газов, выделявшихся при дегазации недр. Предполагается, что эти газы состояли главным образом из СОа, водяных паров, азота, метана и соединений серы (НдЗ, 80з). В результате конденсации водяного пара на планете появилась жидкая вода и около [c.49]

На блоках АТ в качестве отпаривающего агента обычно применяют перегретый водяной пар. Существенное преимущество его - полная конденсация в емкости верхнего продукта колонны, что исключает унос легких фракций продукта с отпаривающим агентом. Однако на получение водяного пара требуются большие затраты энергии, а тепло его конденсации не. используется. Кроме того, конденсация водяного пара приводит к обводнению продуктов разделения и необходимости их дополнительной обработки, В присутствии сероводорода и хлористого водорода водяной пар вызывает коррозию аппаратуры. [c.21]

Дегидрирование циклогексиламина в имин по термодинамическим характеристикам аналогично дегидрированию вторичных спиртов. Однако при наличии водяного пара равновесие непрерывно смещается вправо, поскольку имин почти необратимо превращается в циклогексанон. Часть циклогексанона гидрируется водородом в циклогексанол, а циклогексиламин может частично дегидрироваться в анилин. Селективными катализаторами реакции являются металлы V—VIII групп периодической системы, их окислы, а также медь, эффективные при 160—220 °С. С никелем на окиси хрома процесс осуществляют в паровой фазе при 160—200 °С и отношении амина к воде, равном 1 4. Полученный после конденсации паров и сепарации органический слой состоит из 80% циклогексанона, 10% циклогексиламина, 0,5% анилина и фенола, 9,5% циклогексанола, дициклогексиламина и других продуктов. Циклогексанон выделяют из смеси методами экстракции и ректификации, возвращая циклогексиламин на контактирование. В данном процессе можно исходить и непосредственно из анилина, пропуская его вместе с водородом и водяным паром (при мольном отношении 10 75 15) через те же контакты при температуре около 200°С. [c.661]

С помощью рассмотренных кинетических схем электросинтеза перекиси водорода можно обсудить действие добавок воды, аргона и азота на кинетику процесса. В наших опытах было показано, что водяной пар каталитически воздействует на электросинтез перекиси водорода при нагреве электродов выше температуры конденсации водяного пара. В этом случае повышается выход перекиси водорода, а также и общее потребление кислорода. При определенных условиях (большие скорости потока газовой смеси) можно избежать разложения перекиси водорода и [c.34]

В настоящее время существует значительное количество конструкций автоматических химических газоанализаторов, действие которых основано на принципе поглощения. Регистрирующий аппарат для определения кислорода отличается от газоанализатора на двуокись углерода только устройством реакционного сосуда, наполненного находящимися под водой палочками фосфора. Газоанализатор на кислород удовлетворительно работает в помещениях с температурой выше +15°, так как окисление фосфора идет с достаточной скоростью только при этих температурах. Автоматические химические газоанализаторы применяются также для реакций, идущих при более высоких температурах. В газоанализаторах на азот вместо реакционного сосуда устанавливают реакционную печь, нагреваемую электрическим током. К печи автоматически подводится исследуемая газовая смесь и воздух. После сжигания водорода и окиси углерода над окисью меди, наполняющей электрическую печь, последующей конденсации водяного пара и поглощения двуокиси углерода раствором КОН, оставшийся азот регистрируется с учетом количества азота, поступившего с воздухом для сжигания. [c.320]

Электролиз при высокой температуре. По этому методу электролизу подвергают водяной пар при температуре 900—1300 К в электролизере с оксидно-циркониевой керамикой в качестве электролита. Такой метод электролиза был осуществлен в 1966 г. [454]. Керамика в электролизере служит проводником ионов кислорода и действует как мембрана и электролит одновременно. Преимущества этого метода в малых омических потерях и в отсутствии перенапряжения. В этом случае выбор материалов для мембран является основным рещением при создании процесса высокотемпературного электролиза. Технические сложности связаны с тем, что при температуре ве-де,ния процесса (около 1100 К) всегда образуется смесь водорода и водяного пара. В настоящее время эта смесь может быть разделена только путем охлаждения и конденсации, трудно осуществимой на практике. Кроме того, существуют проблемы, связанные с работой материалов при высокой температуре. [c.304]

При конденсации водяных паров конденсат, стекающий по стенкам трубок, сравнительно быстро поглощает из газовой фазы такие компоненты, как двуокись углерода, аммиак, хлористый водород и серный ангидрид. Рассмотрим это на конкретном примере. Пусть в реакторе находится парогазовая смесь, содержащая 25% СОа. При отборе на анализ пробы смеси конденсируется 10—20% паров воды. При неизменном содержании в реакторе двуокиси углерода концентрация ее на выходе из реактора из-за перераспределения объемного состава смеси будет колебаться в пределах [c.226]

В а объемах взятого воздуха содержится / о. азота. Из уравнения реакции 1 следует, что углекислый газ после конденсации водяного пара занимает тот же объем, что и сгоревший метан. Обозначим содержание СН4 (или СОа) в смеси через х, а содержание водорода через у. Из условия задачи известно, что [c.267]

После конденсации водяного пара и приведения газовой смеси к начальным условиям объем смеси был равен 17 мл, т. е. уменьшился на 3 лл (20 — 17 = 3) за счет образования воды. Из уравнения реакции между водородом и кислородом видно, что при уменьшении объема на 3 лл в реакцию вступают 2 мл водорода и 1 мл кислорода. В образовавшейся смеси могут содержаться либо азот и водород, либо азот и кислород. Есл1 бы смесь состояла нз азота и водорода, то при смешивании ее с воздухом и сжигании объем должен был бы уменьшаться, но по условию задачи он остается без изме- [c.78]

Бромистый водород — бесцветный газ, он в 2 /г раза тяжелее воздуха. Подобно хлористому водороду, его молекулы вызывают конденсацию водяного пара, образуя мельчайшие капельки тумана. Попадая в воздух, бромистый водород образует дым. Растворимость его в воде весьма велика в 1 л воды растворяется 500 л газа. Полученный раствор проявляет все свойства сильных кислот. Следовательно, молекулы НВг диссоциируют по уравнению [c.186]

Регулирование вакуума осуществляется по обычной схеме с помощью клапана, установленного на байпасной линии водородного компрессора. Отбор импульса для регулятора производится либо после, либо до холодильника смешения. Преимущество первого варианта в меньшей влажности водорода (уменьшается опасность конденсации водяных паров в импульсной линии) и, кроме того, по этой схеме учитываются и возмущения, вызванные нарушениями гидравлического режима холодильника смешения. Недостатком является то, что вакуум после холодильника отличается от вакуума в катодном пространстве диафрагменных электролизеров, который является задающим параметром. [c.184]

При пуске системы или при необходимости подогрева газовой смеси в процессе работы некоторое количество газа в смеси с воздухом сжигается в камере сжигания 5. Газ подается газодувкой 8, воздух — воздуходувкой 7. Конечный объем газа после конденсации водяных паров примерно на 30% больше начального объема газа (до конверсии) за счет образовавшегося водорода. [c.202]

При 750 °С конденсация водяного пара невозможна. Поэтому мы не будем записывать уравнения процессов окисления и восстановления так, как это делалось для реакций, протекающих в водной среде — с участием молекул воды, ионов водорода или гидроксила. Подсчитаем лишь число электронов, принимающих участие в окислении и восстановлении. При этом учтем, что повышение степени окисленности элемента равно числу отданных, а понижение — числу принятых электронов. [c.266]

Теплота конденсации водяного пара при атмосферном давлении составляет около 2500 кДж/кг. При сгорании 1 кг водорода образуется 9 кг водяных паров (2Н. + О. = 2Н2О). Кроме того, испа- [c.120]

После конвертора окиси углерода парогазовая смесь с температурой 430 °С поступает в котел-утилизатор и водоподогреватель 10, где охлаждается до 115 °С. Конверсия и утилизация тепла производятся двумя потоками. После котлов оба потока объединяются и поступают в скруббер 11, где охлаждаются водой до 30—40 °С. При этом непрореагировавший водяпой пар, содержавшийся в газе, конденсируется. Тепло конденсации водяных паров не используется. Объясняется это тем, что давление в системе близко к атмосферному, а парциальное давление водяных паров в газе ниже атмосферного, и температура конденсации не превышает 70 °С. В таких условиях использовать тепло конденсации водяных паров в процессе регенерации поглотителя для очистки от СО невозможно. Именно поэтому при работе под давлением, близком к атмосферному, применяют очистку водным раствором моноэтаноламина в абсорберах 12. Полученный водород сжимается компрессором до 5 МПа и подается потребителю. Отсутствие в схеме низкотемпературной конверсии СО и метанирования приводит к повышенному содержанию в водороде окислов углерода. [c.133]

На установке, описанной в работе [2], тепло конденсации водяного пара, выделяющееся при охлаждении газа после конверсии СО, используют для производства пара низкого давления (1,0—1,2 МПа). Пар направляют в конденсационные турбины, служащие приводом для турбокомпрессора и насосу. Преобразуя тепловую энергию конвертированного газа в механическую, удается провести процессы очистки от СОа и сжатия водорода, не прибегая к использованию энергии со стороны. [c.135]

При сгорании отдельных элементов топлива выделяется различное количества тепла. При полном сгорании 1 кг топлива выделяется углерода (С) 3 7 МДж, или 8050 ккал, водорода (Н) - 142 МДж, или 33900 ккал, серы (S) - 9,05 МДж, или 2160 ккал. Теплота сгорания Q топлива - это количество тепла, выделяющегося при полном сгорания 1 кг твердого, жидкого или 1 м газообразного топлива. Различают высщую Qb и низщую Qh теплоту сгорания. Высшая теплота сгорания учитывает тепло конденсации водяного пара, который содержался в топливе и образовался при его сгорании. При сжигании топлива в промышленных топках температура дымовых или выхлопных газов превышает 100°С, следовательно, пары воды не конденсируются, а тепло конденсации теряется безвозвратно. В этих случаях применяется понятие низшая теплотворная способность , следовательно, Qh Qb — Qkoh конденсации паров воды. Для нефтепродуктов и углеводородных газов разность между вьюшей и низшей теплотворной способностью составляет 5... 10%. Тепловую эффективность различных топлив принято оценивать по условному топливу , под которым подразумевается топливо, имеющее теплоту сгорания 29,3 МДж/кг, или 7000 ккал/кг. В условных единицах обычно оцениваются запасы различного топлива (угля, торфа, мазута, природного газа). [c.94]

Кинетическая теория газов позволила вывести аналитические соотношения для определения скорости сублимации льда и скорости конденсации водяного пара в твердое состояние только для условий высокого вакуума. При увеличении давления в среде определенная часть испарившихся молекул вещества не успевает отводиться и возвращается обратно на поверхность сублимации. Это явление в уравнении скорости сублимации учитывается коэффициентом сублимации к. При конденсации в условиях высокого вакуума и низких температур практически все молекулы газа и водяного пара, падающие на холодную поверхность в ассоциированном состоянии или по отдель юсти, адсорбируются при этом молекулы пара образуют твердую фазу, оставляя под слоем льда часть молекул неконденсирующихся газов водорода, азота, углекислого газа, дИфтордихлорметана, аргона, гелия. Этот эффект дает возможность создать высокопроизводительные адсорбционно-конденсационные насосы с коомическим разрежением. Теоретически пределом разрежения такого насоса является давление насыщения водяного пара, соответствующее температуре конденсации. [c.6]

Процесс конденсации водяяого пара проводился в широком диапазоне температур (от 50 до 200° К) в присутствии различных газов воздуха, водорода, углекислого газа, дифтордихлорметана, аргона, гелия и др. [113]. Во всех случаях имело место поглощение газа иа охлаждаемой поверхности при конденсации водяного пара в твердое состояние. Исследования показали, что при температуре поверхности 199°К скорость поглощения газов ниже, чем при 77° К. Давление в аппарате при конденсации пара и непрерывном. напуске raisa в объем поддерживалось строго постоянным при прекращении конденсации водяного пара в системе происходило резкое возрастание общего давления за счет напуска неконденсирующегося газа. Поглощение газа при конденсации водяного лара свидетельствует об адсорбции молекул газа на ло верхност и непрерывно образующегося сублимационного льда. Адсор- бированные молекулы газа замуровываются на поверхности непрерывно набегающим паром, который мгновенно превращается в лед, оставляя под слоем льда неконденсирующийся газ. Диапазон ра бочего плато , т. е. области давлений, в которой скорость процесса замуровывания неконденсирующегося газа под слоем льда остается постоянной, определяется давлением насыщения водяного пара на движущейся границе льда в начальный и конечный момент работы насоса. Чем ниже началь ная температура и выше конечная, тем больше рабочий участок поглощения неконденсирующегося газа. [c.503]

Величина не зависит от метода получения целевого продукта. Знаменатель формуяы (8.24) — функция конкретных решений метода производства водорода. Так, Qr необходимо представлять дифференцированно, поскольку, например, в случае природного газа или другого углеводородного горючего, часть его используют в качестве исходного сырья в процессе конверсии водорода, а часть в виде горючего. Теплота сгорания горючего должна приниматься по низшей теплоте сгорания Q без учета (из-за невозможности практического использования) теплоты конденсации водяных паров, образующихся при сжигании горючего, теплота же горючего, расходуемого на конверсию — по его высшей теплоте сгорания Qb- Таким образом, теплоту сгорания вводимого горючего можно рассчитать по формулам [c.441]

Первичная установка для производства тяжелой воды в Трейле состоит из четырех групп обменных колонн и электролизеров, соединенных в противоточный каскад. На рис. 11. 15 показана схема одной из таких групп. Пар, выходящий из верхней части колонны, направляется в конденсатор большая часть водяного пара конденсируется и объединяется с водой из предыдущей группы электролизеров. Водород из конденсатора возвращается в предыдущую группу колонн. Водяной пар генерируется за счет испарения части воды в испарителе в кубе колонны, а водород образуется посредством разложения части воды в группе электролизеров, снабженных диафрагмами для отделения водорода от кислорода. Газовый поток, движущийся вверх, состоит из этого водяного пара и водорода кроме того, к нему добавляется водород из следующей колонны. Вода, поступающая на питание следующей колонны, получается конденсацией водяных паров из водорода и кислорода, выходящих из электролизеров. Вода повторно перегоняется, чтобы предотвратить унос электролита в колонны. [c.448]

Затем газ проходит снизу вверх через абсорбционную систему 3, состоящую из шести ступенчато расположенных абсорберов барботажного типа. Вода подается в верхний, шестой, абсорбер и проходит через все абсорберы, идя навстречу газу, который барботирует через нее. При этом хлористый водород из газа поглощается водой и образуется концентрированная соляная кислота, которая выходит из первого абсорбера и направляется через гидравлический затвор и холодильник 4 в сборный бак 5 Теплота, выделяющаяся при реакции образования соляной кислоты, расходуется на испарение воды из раствора. Газ по выходе из шестого абсорбера проходит брызгоуловитель 6 для улавливания брызг соляной кислоты и поступает в конденсатор 7 барботажного типа, где охлаждается холодной проточной водой для конденсации водяных паров и промывается рт остатков хлористого водорода. Сточная вода непрерывно вытекает из конденсатора и через гидравлический затвор 8 удаляется в канализацию. Затем газ проходит второй брызгоуло- [c.100]

Различают низшую и высшую теплоту сгорания. В горючем газе имеется водород. Если сжигать газообразное топливо в калориметре или другом закрытом сосуде, то сгоревший водород образует водяные пары, которые в этом сосуде превратятся в воду, что даст большое количество тепла (до 619 ккал на 1 кг пара), которое увеличит тепло сгоревшего газа. Эта сумма тепла называется высшей теплотой сгорания и обозначается Qa Если же превратившийся в пар водород уходит, то скрытая теплота, содержащаяся в нем, теряется и вычитается из общего количества тепла, выделенного сгоревшей единицей газа. В этом случае получается низшая теплота сгорания Qя. Таким образом, низшая теплота сгорания не учитывает тепло (равное 539 ккал1кг водяного пара), выделяемое при конденсации водяных паров, содержащихся в продуктах сгорания, и тепло, полученное водой, охлаждающейся до 20° С, равное 80 ккал1кг. В практике сжигание горючих газов оценивается по низшей теплоте сгорания, поскольку тепло, получаемое в топках, не включает в себя тепло, содержащееся в водяных парах, отходящих в дымовую трубу вместе с продуктами горения при температуре более 100° С. [c.22]