Неионогенные ингибиторы коррози

Неионогенные деэмульгаторы по своим химическим свойствам инертны по отношению к металлам, но, обладая хорошими моющими свойствами, смывают со стенок труб пленки смол и асфальтенов, которые вьшолняют роль ингибиторов коррозии. Поверхность металла обнажается и корродирует под действием солей пластовой воды и сероводорода. [c.138]

Деэмульгатор неионогенный, кг Ингибитор коррозии, кг. . [c.64]

Поскольку ассортимент используемых реагентов в значительной степени изменился по сравнению с периодом проектирования типового реагентного хозяйства, на ряде НПЗ осуществлено расширение реагентного хозяйства, построены новые узлы приема, хранения и перекачки реагентов. В частности, появилась необходимость приема неионогенных деэмульгаторов, моноэтаноламина, ди-этиленгликоля, ингибиторов коррозии ИКБ-2 и ИКБ-4. [c.230]

Однако применение ингибиторов коррозии для защиты оборудования в системе подготовки нефти имеет свои специфические особенности и недостатки. Введение ингибитора в жидкость не обеспечивает защиты поверхности оборудования в газопаровой фазе на эффективность защитного действия ингибиторов существенное влияние может оказать изменение физико-химических характеристик сред. При наличии в двухфазной среде одновременно неионогенного поверхностно-активного вещества и ингибитора происходит их совместная адсорбция на межфазной поверхности капель углеводорода. При этом адсорбционно-активные полярные группы ингибитора блокируются более активными в водной среде [c.151]

По растворимости в различных средах ПАВ разделяют на три большие группы водорастворим ге, маслорастворимые и. водомаслорастворимые. Водорастворимые ПАВ объединяют ионогенные (анионоактивные, катионоактивные и амфолитные) и неионогенные ПАВ и проявляют поверхностную активность на границе раздела вода-воздух т. е. снижают поверхностное натяжение электролита на границе с воздухом. Они применяются в виде водных раст воров в качестве моющих и очищающих средств, флота ционных реагентов, пеногасителей и пенообразователей деэмульгаторов, ингибиторов коррозии, добавок к строи тельным материалам и т. п. [c.15]

Аналогичная картина наблюдается для нефтерастворимых ингибиторов — Нефтехим-1, Урал-2, Коррексит-7755, представляющих собой преимущественно катионоактивные ПАВ с добавлением неионогенных или анионоактивных ПАВ и характеризующихся высокими защитными свойствами в присутствии деэмульгаторов. Для ингибиторов коррозии, представляющих собой равную смесь катионоактивных, анионоактивных или неионогенных ПАВ, подобных закономерностей не наблюдается. [c.347]

По функциональным свойствам активных групп и механизму действия водорастворимые ингибиторы коррозии делятся на анионоактивные, катионоактивные и неионогенные, а также на ингибиторы анодного, катодного и смешанного типов. [c.127]

Особенности влияния катионных, анионных и неионогенных поверхностно-активных веществ на кинетику и механизм анодного растворения сталей в активной области рассмотрены в разделах, касающихся действия ингибиторов коррозии. [c.3]

Изменение скоростей реакций восстановления НдО" и ионизации металла многие исследователи связывают в первую очередь с изменением строения двойного электрического слоя [1, 2]. В соответствии с теорией замедленного разряда, катионоактивные вещества, сдвигающие г ) -потенциал в положительную сторону, должны действовать в направлении уменьшения скоростей катодной и анодной реакций. Влияние анионоактивных веществ должно проявляться в обратном направлении. Эти выводы из теории подтверждаются рядом экспериментальных данных, полученных на ртутном электроде [1]. Для стального электрода действие веществ катионного типа — ингибиторов коррозии — также можно было бы связать с изменением г )] -потенциала. Однако только этим нельзя объяснить результаты исследования [3]. В частности, только изменением т 51-потенциала трудно объяснить усиление действия катионоактивных веществ с увеличением длины алифатической цепи молекул (так как при этом г )1-потепциал не должен изменяться), а также и влияние неионогенных веществ (так как возможное изменение ф -потенциала при этом невелико, а эффект торможения реакций значителен). Кроме того, невозможно совместить выводы из теории об увеличении скоростей реакций нри специфической адсорбции анионов с обнаруженным автором [3 и другими исследователями замедляющим действием ионогенных добавок при растворении железа в серной и соляной кислотах. [c.129]

Концентрированное жидкое мою-ш.ее средство Поверхностно-активное соеди-ние с высоким пенообразованием и субстантивностью совмещается с анионо- и катионоактивными и неионогенными соединениями Используется в косметике, дезинфицирующих растворах, эмульгаторах, ингибиторах коррозии, универсальных поверхностно-активных средствах Универсальный детергент для домашнего хозяйства Жидкость для мытья посуды и стирки тонкого белья [c.471]

Эмульсолы. В состав эмульсолов входят эмульгаторы на основе мыл различных органических кислот, неионогенные ПАВ, минеральные масла, стабилизаторы эмульсий и ингибиторы коррозии. Иногда [c.124]

Моющие средства бытового назначения и входящие в них компоненты должны удовлетворять ряду специфических требований, которые обычно к промышленным моющим средствам не предъявляются. Одно из наиболее важных— это требование, чтобы состав не вызывал коррозии частей стиральной машины или металлической кухонной утвари. Большинство синтетических анионактивных веществ и многие неионогенные соединения являются активными промоторами коррозии, особенно цветных металлов. Некоторые из неорганических активаторов, входящих в составы для домашней стирки, также могут вызывать коррозию деталей стиральной машины. Поэтому все жидкие и твердые составы для стирки как тяжелого , так и легкого типа должны содержать достаточное количество ингибиторов коррозии. Наиболее распространены щелочные силикаты, включая наименее щелочное растворимое стекло 31. Применялись и другие ингибиторы коррозии, например соли бериллия [4] или органические соединения. Необходимо отметить, что мыло не оказывает коррозионного действия, характерного для синтетических продуктов, и смеси, в которых содержание мыла достаточно велико, относительно безвредны, даже в отсутствие специальных ингибиторов. [c.388]

Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [910]. Применяется в смеси с неионогенными поверхностно-активными веществами и растворителями для защиты оборудования скважин. [c.181]

Для предотвращения коррозии черных металлов при кислотной обработке нефтяных и газовых скважин в присутствии сероводорода предложено использовать композицию, в состав которой входит продукт реакции 1 моль циклогексиламина или алкилзамещенного циклогексиламина, либо их солей более 10, оптимально 11... 15 молей, формальдегида или параформа 3...15, оптимально 4...8 молей, замещенного или незамещенного ацетофенона 0...10 % от общей массы указанных трех компонентов алифатических карбоновых кислот, предпочтительно кислот таллового масла. Синтез проводят в присутствии кислого катализатора при температуре 65... 121 С. Композиция также содержит 1...30 % от общего объема смеси ацетиленового спирта 5...20 % формальдегида, неионогенные ПАВ и алканол С1-С4. Ингибитор вводят в неорганическую кислоту, предназначенную для обработки скважин в количестве 0,1...2,9 % по объему [9]. [c.238]

Ингибитор И-1-В относится к умеренно опасным продуктам и применяется для зашиты металлов от коррозии Гфи со— лян о- и серн окис лотном травлении. Дозировка ингибитора в травильные ванны при кислотном травлении составляет 1-2 г/л, температура растворов может достигать 90°С. Г и травлении металлов в открытых ваннах требуется добавка пенообразователя. Хорошую стабильную пену дают неионогенные эмульга [c.15]

Из проверявшихся ингибиторов по результатам испытаний был выбран ингибитор А, представлявший собой катионактивное вещество, содержащее циклические, алифатические и ароматические соединения с неионогенными и анионактивными ПАВ, растворимое в водно—спиртовом растворителе. Данный ингибитор впоследствии успешно применялся в системе, предохраняя ее от коррозии. Эффективная концентрация его составляла 200...400 мг/л водной фазы. Ингибитор В, являвшийся модификацией ингибитора [c.9]

В качестве гидрофобизатора рекомендуется использовать катионоактивные ПАВ типа катапин-А, марвелан-К (О),, которые, адсорбируясь на поверхности порового пространства ПЗП, снижают смачиваемость ее водным раствором соляной кислоты, таким образом уменьшают скорость взаимодействия последней с карбонатными компонентами породы. На практике при отсутствии катионоактивных реагентов используют также ПАВ неионогенного типа ОП-10, ОП-7, реагент 4411, тержи-тол и анионоактивные ПАВ типа СА-ДС. Предпочтительно использовать катионоактивные ПАВ, так как они не только активные гидрофобизаторы поверхности породы, но и ингибиторы коррозии. Все ПАВ указанных типов способствуют удалению из пласта отработанной кислоты и продуктов реакции. [c.31]

Четвертичные поливинилгетероциклические соединения в качестве ингибиторов коррозии могут применяться самостоятельно, но предпочтительно в композиции, содержащей 30...75 % названных реагентов 10...15 % неионогенных поверхностно-активных веществ, например этоксилированного и-нонилфенола [c.243]

Наряду с производством анионных и неионогенных поверхност-но-активных веществ (ПАВ) в последнее десятилетие особенно интенсивно развивается производство катионных и амфолитных ПАВ. Объясняется это расширением областей их применения и объемов потребления в таких отраслях промышленности как нефтяная, газовая, металлургическая, машиностроительная, химическая, строительная, электротехническая. В ассортименте катионных и амфолитных ПАВ, поставляемых на мировой рынок, одно из ведущих мест занимают ПАВ на основе алкил-имидазолииов. Эти вещества известны как эффективные ингибиторы коррозии, стабилизаторы пен, прямых и обратных эмульсий, диспергаторы, деэмульгаторы, гидрофобизаторы, присадки к маслам и топливам, смачиватели, стабилизаторы водных и неводных пен, активные добавки к бытовым и техническим моющим средствам, бактерициды, текстильно-вспомога- [c.348]

Смазочные материалы, эффективные в условиях коррозионно-механического износа, должны быстро и в полной мере вытеснять с поверхности металла воду, электролит, особенно кислый, а также адсорбированный водород, ингибировать водную фазу различной кислотности, обладать высокой проникающей способностью и создавать на металле в статических и динамических условиях прочные защитные пленки, устойчивые по отношению к действию воды, электролита и непроницаемые для водорода. Выполнение этих требований обеспечивается включением в состав композиций, эффективных в условиях коррозионно-механичес-кого износа, сульфонатов кальция, а также аминов, амидов, сукцинимидов и других азотсодержащих продуктов, производных алкенилянтарного ангидрида, неионогенных ПАВ на основе оксиэтилированных алкилфенолов, используемых в качестве маслорастворимых ингибиторов коррозии. Эти компоненты необходимо комбинировать с противоизнос ными присадками на оснрве фосфатов, диалкилдитиофосфа-тов различных металлов, среди которых наиболее эффективен молибден. Весьма перспективными компонентами для защиты от. коррозионно-механического износа являются присадки, содержащие бор. К этим присадкам относятся как неорганические борсодержащие продукты, так и производные дитиофосфорных кислот. [c.70]

Анион органического вещества, имеющий небольшие размеры, действительно ускоряет указанные реакции в этом случае он не ингибитор, а стимулятор коррозии. Анионоактивные вещества с длинной гидрофобной цепью могут быть, наоборот, ингибиторами коррозии, потому что, во-первых, они в растворе кислоты уподобляются веществам неионогенного типа, механизм действия которых уже рассмотрен во-вторых, вещества с более длинной гидрофобной цепью создают в приэлектродном слое более слабое электрическое поле, поэтому влияние их на изменение потенциала в реакционной зоне ослабевает. Как видно из рис. 3, б (кривая 3) в случае адсорбции анионов с более длинной гидрофобной ценью скачок потенциала в реакционной зоне уменьшается (г зР << г 5Р). Следовательно, в соответствии, с теорией замедленного разряда, уменьшаются скорости электрохимических реакций коррозионного процесса. Поэтому эффективность действия таких ингибиторов увеличивается. В то же время, как показали исследования [7, 8], в отличие от анионов органичен ских веществ ионы галогенов, хотя и имеют небольшие размеры, все-таки являются не стимуляторами, а ингибиторами коррозии стали в серной, хлорной и соляной кислотах. Объяснение наблюдаемому явлению дано в работе [8]. Авторы предположили, что при специфической адсорбции анионов на поверхности стали образуется хемисорбированное соединение атомов железа с этими ионами. Диполи этих соединений располагаются своим отрицательным концом в сторону раствора. В соответствии с рассмотренной схемой адсорбции ионов галогенов я з1-потенциал сдвигается в положительную сторону. Вследствие этого катодная реакция восстановления Н3О+ и анодная реакция ионизации металла замедляются, вызывая общее замедление растворения стали. В результате специфической адсорбции ионов галогенов уменьшается положительный заряд металлической обкладки двойного слоя. Поэтому облегчается адсорбция катионов органических веществ и увеличивается ингибирующее действие этих катионов в присутствии ионов галогенов. Механизм действия анионов органических и неорганических веществ различен. Поэтому понятно, почему в присутствии анионов органических веществ эффективность действия катионов органических веществ выражена меньше [3, 7]. Эффективность неионогенных веществ в присутствии анионов неорганических веществ также увеличивается. [c.135]

ИКБ-2 (ТУ 38.101786 — 79) — (производное 2-имидозоли-на) — высокомолекулярное неионогенное ПАВ. Ингибитор коррозии. Эмульгатор-стабилизатор для эмульсий 2-го рода. Аналог украмина. Кинематическая вязкость при 70 °С — 0,1. Выпускается на ОАО Салаватнефтеоргсинтез (453256, г. Салават). [c.603]

В послевоенные годы, особенно за рубежом, ПАВ стали широко использовать как замедлители коррозии. Ингибиторы коррозии применяют для защиты оборудования в нефтедобывающей промышленности, Б различных процессах нефтепереработки, а также при кислотной очистке аппаратуры. В качестве ингибиторов коррозии могут быть использованы различные классы ПАВ. Из катионоактивных веществ можно применять высокомолекулярные алифатические амины, циклические азотистые основания и их четвертичные аммониевые соли из апионоактивных веществ — сульфонаты из неионогенных веществ — продукты конденсации окиси этилена со спиртами, фенолами и жирными кислотами. [c.179]

Амфолитные соединения являются ингибиторами коррозии. Для косметической промышленности особый интерес представляют сбалансированные амфолитные соединения. В нейтральной среде они ведут себя как неионогенные, но отличаются от них хорошей пенообразовательной способностью, хорошо растворяют кальциевые мыла, нетоксичны, не раздражают глаза и кожу, н поэтому аходят широкое применение при изготовлении шампуней. В текстильной промышленности широко применяются амфолитные сульфонаты, позволяющие при стирке изделий из синтетических и смешанных волокон устранять пожелтение изделий, которое обычно наблюдается вследствие старения волокон. [c.343]

Как уже отмечалось, скорость коррозии металлов в кислых средах чаще всего определяется кинетикой выделения водорода. Ингибиторы кислотной коррозии не только тормозят коррозионной процесс в целом, но и могут влиять на соотношение скоростей отдельных стадий выделения водорода. Путем анализа зависимости кор и /кор от pH Л. Н. Антропов убедительно показал [48], что в присутствии органических аминов катодное выделение водорода на железе тормозится на стадии разряда, а в присутствии неионогенного ингибитора — антрани-ловой кислоты — на стадии рекомбинации. [c.37]

Для сопоставления заполнения поверхности ингибиторами с величиной торможения катодного процесса нами были определены величины 2(7) из поляризационных измерений и 6 — из емкостных (при к = —0,5 В). Проанализируем результаты, полученные со следующими ингибиторами тетраэтиламмонийперхлорат (ТЭАП), бутиндиол (БД), фениларсоновая кислота (ФАК) [7,49]. ТЭАП в данном случае представляет собой типичный катионоактивнып ингибитор, БД —неионогенный ингибитор с ацетиленовой связью, ФАК — мышьякоргани-ческое вещество, малоизученное как ингибитор кислотной коррозии железа. [c.38]

Водорастворимые ингибиторы коррозии (группы I—П1) делятся на неорганические (группа I) органические — неполноценные ПАВ (группа И) органические — полноценные ПАВ (группа П1). По химическому строению органические ингибиторы коррозии делятся на анионоактивные (алкилоламиды, алкилбензолсульфона-ты, алкилсульфаты, мыла жирных кислот, соли нитробензойных кислот и пр.), катионоактивные (ацетаты первичных аминов, ал-килбензиламмонийхлориды и пр.) и неионогенные (продукты окси-этилирования или оксипропилирования алкилфенолов, жирных кислот, аминов и пр.). По механизму воздействия на электрохимическую коррозию водорастворимые ингибиторы можно разделить на анодные, увеличивающие поляризуемость анода (пассиваторы) катодные, увеличивающие поляризуемость катода смешанные, увеличивающие поляризуемость обоих электродов и выступающие в качестве пассиваторов. Кроме того, катодные водорастворимые ингибиторы могут уменьшать окислительно-восстановительный потенциал системы, т. е. замедлять катодную реакцию. Однако общее торможение электрохимической коррозии может наступить в результате увеличения окислительно-восстановительного потенциала системы, т. е. ускорения катодной реакции до такой степени, при которой становится возможна пассивация металла [120]. По последнему механизму могут работать нитроароматические легко-восстанавливающиеся соединения, также являющиеся пассивато-рами. [c.129]

В топливах и маслах водорастворимые ингибиторы используются редко. Правда, в последнее время в связи с разработкой более полярных синтетических (в частности, эфирных) и так называемых смешанных (смеси минеральных и синтетических) масел, а также в связи с разработкой комбинированных ингибиторов коррозии, в коллоидную структуру которых включены смешанные мицеллы, возрос интерес к водорастворимым ПАВ, прежде всего производным бензойной и иитробензойной кислот и продуктам оксиалкили-рования алкилфенолов, неионогенным ПАВ типа ОП-4, ОП-7, ОП-10. Водорастворимые ингибиторы коррозии имеют следующие недостатки [c.135]

Это вещество применяется как ингибитор коррозии и обладает сильными поверхностно-активными свбйствами. Неионогенные продукты конденсации окиси этилена во многих случаях усиливают коррозию в большей мере, чем анионоактивные. Несмотря н это, к растворам, защищающим от коррозии, добавляют поверхностно-активные вещества, так как они усиливают действие ингибитора, не вступая непосредственно в реакцию с металлом. Для этой цели применяются преимущественно сульфаты жирных спиртов, бтор-алкилсульфаты и алкиларилсульфонаты. Симметричный эфир 2,2-(4,4 -диоксидифенил)-пропана и гликолевой кислоты не является коллоидным электролитом, но сочетает по-верхностно-активные свойства со специфической защитой от коррозии. [c.438]

Типичные эмульсии для очистки выпускаются в виде растворимого масла , которое после разбавления водой готово к употреблению. Растворителями в таких эмульсиях являются углеводороды или их хлорированные производные, обладающие сравнительно малой летучестью и не дающие больших потерь за счет испарения, например лигроин и минеральные масла. В качестве эмульгаторов широко применяются нефтяные сульфонаты, так как они хорошо растворимы в органических растворктелях и обладают настолько сильными антикоррозионными свойствами, что никаких дополнительных ингибиторов коррозии не требуется. К числу широко применяемых эмульгаторов относятся также аминные мыла, нафтенаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты и полиоксиэтиленовые неионогенные вещества. Для многих рецептур особенно пригодны неионогенные вещества с низкой пенообразующей способностью. В состав эмульсий для очистки часто входят специальные добавки, повышающие взаимную растворимость (спирт, гликолевые эфиры) и тем самым облегчающие совмещение эмульгатора с растворителем, а также ингибиторы коррозии. Большинство эмульсий для очистки металла представляют собой эмульсии типа масло в воде , но известны также специальные эмульсии типа вода в масле [40]. [c.410]

Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах солей [599, 756]. В воде при концентрации ингибитора 5000 ч. на 1 млн. ч. z =96,7%S в 90% растворе NH4NO3 ( ISo С) z = 98,2%. Применяется с добавками комплексообразующих соединений, например, натрия этилендиаминтетрауксуснокислого (см. 754) и различными неионогенными поверхностно-активными веществами [756]. [c.119]

Ингибиторами атмосферной коррозии металла оказались многие поверхностно-актирные вещества, в том числе неионогенные [30]. Так, продукт реакции 1 Моля угольного фенола с 8 молями окиси этилена УФЭ-8 [СвНв—0( На-СНаО),СН2СН20Н] был проверен как ингибитор для защиты от коррозии оборудования нитяных екважин. Теми или иными ингибирующими свойствами обладают н другие оксиэтилированные фенолы, употребляемые в качестве эмульгаторов при производстве различных эмульсий. [c.24]

Рассмотренный электрохимический аспект механизма действия аминов является не единственным фактором, обусловливающим защитное действие аминов. На развитие коррозии стали при контакте со смесью жидких углеводородов и водных растворов солей и сероводорода большое влияние оказывает преимущественное смачивание стальной поверхности одной из этих несмешивающих-ся жидкостей, а защитный эффект от добавления ингибитора достигается в тех случаях, когда он, адсорбируясь на стальной поверхности, делает ее хорошо смачиваемой жидкими углеводородами. В тех случаях, когда стальную поверхность преимущественно смачивает водная фаза, особенно в присутствии сероводорода, наблюдается интенсивная коррозия. Показано [60], что несмотря на ингибирование водной фазы с помощью водорастворимых неионогенных ПАВ (продуктов конденсации фенолов с окисью этилена, водорастворимые амины), показавших высокий ингибирующий эффект в водной фазе, суммарный эффект замедления коррозии оказался незначительным, так как развитие коррозионного процесса в углеводородной фазе практически не было предотвращено. При [c.29]