Гидроокись хлорной кислотой

Перхлорат лития можно получать действием хлорной кислоты на гидроокись, карбонат или хлорид лития с отгонкой образующейся при этом НС1 при нагревании реакционной смеси. [c.454]

Значения потенциалов полунейтрализации кислот и оснований зависят от многих факторов, поэтому определение относительной шкалы кислотности каждого растворителя проводилось с одной и той же системой титрантов хлорная кислота — гидроокись тетраэтиламмония и одной и той же системой электродов стеклянный— насыщенный каломельный. Идеальным случаем явился бы тот, при котором растворы хлорной кислоты и гидроокиси тетраэтиламмония приготовлялись бы в среде исследуемого растворителя. Однако, если это условие выполнимо почти для всех случаев в отношении хлорной кислоты, то раствор гидроокиси тетраэтиламмония в силу некоторых технических причин или в силу нерастворимости гидроокиси тетраалкиламмония в некоторых растворителях готовился в среде смешанного растворителя бензол—метиловый спирт, находящего наиболее широкое применение при титриметрических определениях в аналитической химии неводных растворов. [c.56]

Осаждение гидроокиси олова (IV). Гидроокись олова (IV) Sn(0H)4 мало растворима в азотной и хлорной кислотах. Осадок Sn(0H)4 увлекает с собой ряд примесей осаждаются, хотя бы частично, сурьма (V), мышьяк (V) и фосфор (V). Осадок растворим в растворе сульфида натрия. [c.932]

Первые два члена этого ряда являются ионными соединениями, которые диссоциируют с отщеплением ионов ОН . Гидроокись алюминия А1(0Н)з занимает переходное положение это амфипротное соединение, которое подвергается в водном растворе как кислотной диссоциации с образованием протонов, так и основной диссоциации с образованием ионов ОН . Следующие соединения имеют уже характер кислот - от очень слабой кремневой кислоты до очень сильной хлорной кислоты. [c.212]

Де Форд [97] использовал тиомочевину для колориметрических определений, изменив обычную методику отделения рутения. Он отгонял четырехокись рутения из растворов, содержа-ших хлорную кислоту и висмутат натрия, и поглошал ее в центрифужную пробирку, заполненную раствором едкого натра. Затем добавлял этанол для осаждения гидроокиси рутения и гидроокись магния в качестве коллектора. Осадок отфильтровывал и обрабатывал соляной кислотой с иодидом калия, который предотвращал окисление тиомочевины рутением, находящимся в высшей степени окисления. Количество тиомочевины можно изменять в пределах 20%. Оптимальная концентрация кислоты 4 н., однако и при значительном избытке кислоты светопоглощение раствора не менялось. Чтобы получить хорошо воспроизводимые результаты, необходимо соблюдать указанное время нагревания. [c.161]

Указанные выше титранты — хлорная кислота и гидроокись тетраалкиламмония— не являются лучшими и единственными реагентами, применяемыми для титрования оснований и кислот вместо них могут быть в зависимости от необходимости и целесообразности использованы другие титранты. [c.433]

Обычные кислоты (ч. д. а.), как правило, содержат очень мало тяжелых металлов однако в ряде случаев требуется их очищать, когда кислоты применяют в больших количествах (например, при разложении органических веществ в образцах биологического происхождения). Обычно дистилляцией кислоты в перегонном аппарате из стекла пирекс удается получить продукт, достаточно чистый почти для всех целей Хлорную кислоту в случае необходимости можно вторично перегнать при пониженном давлении. Плавиковую кислоту можно очистить от свинца, соосаждая фторид свинца с фторидом стронция Чистую гидроокись аммония проще всего получить насыщением бидистиллята аммиаком в холодной ванне. Гидроокись аммония рекомендуется хранить в полиэтиленовой посуде или в покрытых церезином склянках. Очень чистую гидроокись аммония получают изотермической перегонкой. Для этого в пустой эксикатор помещают два стакана один с концентрированным аммиаком, другой с чистой водой и оставляют примерно на день. Аналогично можно приготовить чистую соляную кислоту. [c.23]

Растворяют 0,5 г анализируемой стали в 10 мл смеси, состоящей из равных частей концентрированных соляной и азотной кислот. Добавляют 10 мл 70%-ной хлорной кислоты и несколько капель плавиковой кислоты. Упаривают до появления обильных паров хлорной кислоты, чтобы окислить хром. Охлаждают и разбавляют водой до 75 мл. Добавляют аммиак (1 1) в количестве, как раз растворяющем выпадающую вначале гидроокись железа (III). В раствор в колбе пропускают сероводород через трехходовой кран, соединенный с небольшой делительной воронкой, до насыщения раствора. Через воронку добавляют 5 капель аммиака и еще 3 мин пропускают сероводород. [c.515]

Осаждение гидроокиси олова (IV). Гидроокись олова (IV) Sn(0H)4 мало растворима в азотной и хлорной кислотах. Осадок Sn(0H)4 увлекает с собой ряд примесей осаждаются, хотя бы частично, сурьма (V), мышьяк [c.750]

Исходя из хлорного железа получить гидроокись железа. Затем подействовать на нее соляной кислотой. Написать уравнения реакций. [c.114]

Для приготовления раствора перхлората циркония навеску хлорокиси циркония около 0,36 г растворяют в фарфоровой чашке при нагревании в рассчитанном количестве хлорной кислоты и упаривают раствор до удаления паров соляной кислоты. Соль перхлората циркония растворяют в 2 н. хлорной кислоте, пчфепосят в мерную колбу емкостью 1 л и доводят объем до метки той же кислотой. Перед употреблением 10 мл этого раствора разбавляют 2 н. НСЮч в мерной колбе емкостью 100 мл и получают стандартный раствор с содержанием 10 мкг1мл циркония. Титр устанавливают гравиметрически, осаждая гидроокись циркония и прокаливая ее до 2гОг. [c.490]

Смесь оснований избыток гидроокиси тетраэтиламмония (не вошедшей в реакцию с компонентами анализируемой смеси), гидроокись аммония, выделенная из аммониевой соли, и аммиак, содержащийся в анализируемой смеси, потенциометрически титруют ацетоновым раствором хлорной кислоты [c.447]

Вместо метилата натрия успешно можно использовать также метилат бария Достаточно широко распространен метод дезацетилирования действием аммиака в метиловом спирте однако необходимость отделять полученный моносахарид от ацетамида, образуюш,егося в больших количествах, снижает ценность этого метода. В настоящее время вместо аммиака применяют триэтнламин в метиловом спирте. При дезацетнлировании производных кетоз хорошие результаты дает гидроокись бария В некоторых случаях для дезацетилирования может быть использован алкоголиз в присутствии хлорной кислоты Особенно легко удаляется ацетильная группа с гликозидного гидроксила, что в некоторых случаях может вызывать нежелательные осложнения, например дезацетилирование при хроматографировании на окиси алюминия. [c.137]

Пикролоновая кислота (1-/г-нитрофенил-3-метил-4-нитро-пнразолон-5) количественно осаждает торий из раствора его нитрата, содержащего 2,5—3% свободной СНзСООН, при pH 2—3,2 и температуре кипения [993, 1198, 1901, 1930]. Кристаллический воздушно-сухой осадок ТЬ(СюН7Ы405) 4 Н2О содержит 17,82% ТЬ. Полное обезвоживание соединения происходит при 125°. Окончательное определение тория производится в виде ТЬОг. Для перевода пикролоната тория в окись соединение разлагают хлорной кислотой с последующим переведением в гидроокись и оксалат [710] или прокаливают непосредственно в присутствии твердой щавелевой кислоты. Определению мешают р. з. э., Са, РЬ, Си и щелочные металлы, также осаждающиеся пикролоновой кислотой. Присутствие аммонийных солей препятствует осаждению пикролоната тория. При определении от 0,5 до 1,5 мг ТЬ абсолютная ошибка составляет 0,006 мг ТЬ, а при определении от 2 до 100 мг ТЬ — М),3 мг ТЬ. Количества, превышающие 100 мг, описанным методом определять не рекомендуется вследствие необходимости работы с большими объемами [1451]. [c.45]

Полученную смесь оснований (гидроокись тетраэтиламмония и гидроокись аммония) титруют потенциометрическим методом стандартным метил-этилкетоновым раствором хлорной кислоты. Это взаимодействие может быть представлено следующим уравнением [c.161]

В соответствии с этим ионы водорода в водной среде нейтрализуются ионами гидроксила ионы аммония в среде сжиженного аммиака нейтрализуются амид-ионами ионы ацетония в безводной уксусной кислоте могут нейтрализоваться ацетат-ионами. Такое сильное основание, каким является гидроокись тетраэтиламмония, способно нейтрализовать в водных растворах ионы водорода, в жидком аммиаке—ионы аммония, в безводной уксусной кислоте—ионы ацетония. Такая сильная кислота, какой является хлорная кислота, способна нейтрализовать в водных растворах ионы гидроксила, в жидком аммиаке— амид-ионы, в безводной уксусной кислоте—ацетат-ионы. [c.287]

При реакции хлорида алюминия с избытком хлорной кислоты после удаления всех летучих продуктов остается смесь, состоящая из 75% А1(С104)з, 5—15% А1С1з и 10—20% А Оз или гидроокиси алюминия [11]. Разделить эту смесь обработкой органическими растворителями или разгонкой в вакууме не удается. Гидроокись алюминия появляется в смеси в результате реакции безводной соли с водой, содержащейся в хлорной кислоте в соответствии с равновесием. [c.66]

Перхлорат Т1(1П) готовили окислением перхлората Т1( 1) броматом при температуре кипения, затем осаждали гидроокись Т1(1П) ш,елочью и осадок растворяли в хлорной кислоте. Раствор перхлората Т1(П) был приготовлен из нитрата Т1(11) быстрым отдымли-ванием с хлорной кислотой [61]. [c.87]

После облучения руду сплавляют с перекисью натрия и добавляют известное по весу количество неактивного индия-носителя. Добавляют кислоту и оставляют стоять в течение некорого времени для установления радиохимического равновесия. Затем осаждают гидроокись индия значительная доля активности, обусловленная натрием и т. п., остается в растворе. Осадок обрабатывают хлорной кислотой и после добавления восстановителя индий экстрагируют эфиром из 4,5 М бромистоводородной кислоты. Широкие исследования в нашей лаборатории показали, что индий в этих условиях извлекается количественно, в то время как многие другие элементы, такие, как медь, [c.251]

Методика выделения из урана, облученного протонами с энергией 660 Мэе, заключалась в следующем. Облученная мишень металлического урана или закиси-окиси урана растворялась в минимальном количестве азотной кислоты, содержащей несколько капель перекиси водорода. В качестве носителя добавлялось 20—30 мг хлористого цезия, раствор разбавлялся до 0,3 N по азотной кислоте, вводилось 10 мг азотнокислого висмута. Через раствор пропускался сероводород, сульфид висмута быстро отфильтровывался через шоттовский фильтр № 3, фильтрат кипятился около 3 мин. Затем уран осаждался раствором аммиака. Осадок быстро отфильтровывался, к фильтрату добавлялось 10 мг хлорного железа и несколько капель раствора аммиака гидроокись железа быстро отфильтровывалась, фильтрат кипятился и быстро упаривался досуха в низкой и с большой поверхностью чашке из термостойкого стекла. Сухой остаток растворялся в воде, раствор переносился в центрифужную пробирку и при охлаждении добавлялись 4 объема этилового спирта и хлорная кислота (осторожно ). Осадок центрифугировался и промывался раствором, состоящим из 6 объемов этилового спирта, одного объема воды и нескольких капель хлорной кислоты. Осадок перхлората цезия [c.276]

Нитрат родия Rh (N03)3-2H20. В азотной кислоте металлический родий не растворяется. Клаус [1] получил нитрат родия НЬ(МОз)з, растворяя в азотной кислоте гидрат окиси родия. При выпаривании раствора остается белая с желтым оттенком аморфная масса, очень гигроскопичная, растворимая в воде и нерастворимая в спирте. Смешивая раствор нитрата родия с нитратами натрия, Берцелиус [2] получил темно-красные кристаллы, растворимые в воде и нерастворимые в спирте. Берцелиус считал это соединение двойной солью родия и натрия. Шукла [2а] получил раствор нитрата родия, растворяя чистую гидроокись в 1 N HNO3. Раствор имеет светло-желтый цвет при электрофоретическом исследовании он давал одну быструю катионную полосу родия. При комнатной температуре в нормальной азотной кислоте раствор устойчив. При электрофоретических исследованиях азотнокислый раствор гидроокиси родия показал полное сходство с раствором гидроокиси родия в хлорной кислоте. Исходя из этого, Шукла делает предположение, что и в азотнокислых растворах родий находится в виде комплекса [Rh(H20)el + (см. стр. 49). [c.66]

Последующая работа в значительной степени подтвердила правильность нарисованной выше общей картины анодного полирования, предложенной Хором и Моватом [261] (для глянцевания) и Эдвардсом [262, 263] (для сглаживания). Независимо от Хора и Мовата к заключению о существовании твердой пленки, без рассмотрения ее функции, пришел Пионтелли [264]. Хор и Фартинг [265] показали, что ртуть не смачивает медный или латунный анод в процессе его полировки в водных растворах фосфорной кислоты, хотя она быстро смачивает и растекается по таким же анодам, растворяющимся с травлением в том же растворе. Хор, Фартинг и Кол [266] наблюдали те же явления на алюминии, золоте, железе, никеле и цинке в большом числе соответствующих ванн, содержащих хлорную кислоту, фосфорную и серную кислоты и гидроокись калия. Результаты измерения переменноточного импеданса анодов в процессе полирования и травления, согласуются, по утверждению Кола и Хора [267], с представлением о существовании в условиях полировки плотной твердой пленки. Частотная зависимость импеданса позволяет оценить толщину пленок для меди в вод- [c.347]

Стандартный раствор гафния, содержащий 0,236 мг НГОг в 1 мл. Сплавляют 2,3600 г Н[Ог с 20 г пнросульфата калия и растворяют плав в 150 мл 1 М раствора хлорной кислоты. Осаждают гидроокись аммиаком, осадок отфильтровывают, промывают 1%-ным раствором аммиака, сливают осадок в стакан, в котором велось осаждение, растворяют его в 10 мл азотной кислоты и 40 мл I М раствора хлорной кислоты, разбавляют водой до 150 мл и снова осаждают аммиаком. Осадок растворяют в 10 мл азотной кислоты и 400 мл 70%-ного раствора хлорной кислоты, нагревают до появления густых паров и еще нагревают 1 ч, после чего разбавляют до 1 л водой. Затем аликвотную часть раствора разбавляют до нужной концентрации. [c.162]

Выделение Вк из облученного ионами гелия описано Томпсоном, Гиорсо и Сиборгом [7]. Америций-241 облучали в форме (черной) окиси. После облучения мишень растворяли в М азотной кислоте при температуре 75°С. Гидроокись америция (III) осаждали избытком аммиака, отделяли центрифугированием и повторно растворяли в 0,1Л/ азотной кислоте. Затем добавляли персульфат аммония (0,2 моля л) и нагревали до 75° С в течение 90 мин. При этом америций (III) превращался в америций (VI), образующий растворимый фторид. Неокислившийся америций (III) осаждали добавлением плавиковой кислоты нерастворимый AmFg служил носителем для кюрия и берклия, равно как и для редкоземельных продуктов деления, которые могли присутствовать. Таким путем отделяли основную часть америция, что является весьма желательным, поскольку последующее ионообменное разделение улучшается при уменьшении объема. Осадок носителя AmFg переводили в гидроокись, обрабатывая 6М едким кали, и растворяли в небольшом количестве хлорной кислоты. Полу- [c.438]

Гленденин и Нельсон [12] опубликовали радиохимическую методику для цезия, основанную на осаждении перхлората цезия, которая может быть применена для соосаждения франция. Они применили свой метод для выделения цезия из продуктов деления урана. Они оса- ждали прибавленный в качестве носителя цезий в виде перхлората из холодной хлорной кислоты. Нераствори- мость соединения была увеличена добавлением спирта. Чтобы устранить возможное радиоактивное загрязнение такими элементами, как цирконий, ниобий, молибден, олово, сурьма и теллур, осаждали гидроокись железа 5 1 в качестве побочного продукта. Если присутствует ру- , бидий, то его отделяют путем предварительного оса- уждения кремневольфрамата цезия из 6 н. НС1, при этом рубидий остается в растворе. Методика, включающая осаждение перхлората цезия, описана в разд. IV. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология