Оксалат броматом

Если вещество, применяемое для приготовления титранта, удовлетворяет указанным требованиям, раствор готовят по точной навеске вещества. При более высоких требованиях к точности нужно применять мерную колбу, градуированную при 20 С, и воду, температура которой также доведена до 20 °С. Идеальными веществами для приготовления растворов титрантов являются, например, хлорид натрия, бихромат калия, бромат калия, оксалат натрия. Если вещество удовлетворяет не всем перечисленным выше требованиям, то для приготовления раствора отвешивают приблизительное количество вещества, а затем устанавливают титр раствора. [c.117]

Выделение кислорода свидетельствует о присутствии перекисных соединений, нитратов, хлоратов, перманганатов и других богатых кислородом соединений двуокиси углерода — о присутствии карбонатов и органических соединений окиси углерода — о присутствии оксалатов и других органических соединений окислов азота — о присутствии нитратов и нитритов выделение хлора, брома и иода — о присутствии хлоридов, бромидов и иодидов, гипохлоритов, хлоратов, броматов, иодатов и других подобных соединений выделение аммиака свидетельствует о присутствии солей аммония, цианидов, рода-нидов и т. п. [c.60]

Медленные реакции часто можно сделать более подходящими для объемного анализа, изменяя эти факторы. Добавление, например, молибдата приводит к каталитическому ускорению восстановления бромата иодидом. Раствор можно нагреть для ускорения реакции так, например, поступают при титровании оксалата перманганатом в кислой среде. В других случаях прибавляют избыток реактива и обратное титрование производят через достаточно большой промежуток времени, например при омылении эфиров. [c.14]

Определению не мешают иодаты, хлораты, броматы, сульфаты, сульфиты, бромиды, хлориды и нитраты, небольшие содержания роданидов и фторидов. Мешают даже небольшие концентрации тартратов, оксалатов и иодидов. [c.69]

Оксалаты обычно анализируют методом окислительно-восстановительного титрования, используя в качестве титрантов перманганат, бромат, ванадат, иодат и церий(1У) [141, 415]. Кроме того, оксалаты можно определить потенциометрическим титрованием нитратом серебра [416], а также, как установлено в последнее время, используя Са -се-лективный [122] и -селективный электроды [417]. Лал и Христиан [c.140]

Нерастворимы фторид, оксалат, ферроцианид и гидроокись трехвалентного плутония. Нитрат-ион лишь медленно окисляет трехвалентный плутоний до четырехвалентного и шестивалентного состояния. Окисление до четырехвалентного иона в присутствии нитрит-иона протекает быстро. Такие окислители, как бромат или озон, окисляют трехвалентный плутоний до че- [c.90]

Первоначальное отделение плутония удобно проводить путем сорбции его на сильноосновном анионите из 7—8 М HNO3 [159]. Через колонку проходят почти все продукты деления. Выделение и очистка церия могут быть основаны на экстрагировании его (после окисления броматом натрия) гексоном (4-метил-2-пента-ноном) с последующей реэкстракцией разбавленной перекисью водорода. На последней стадии дважды проводят осаждение оксалата. Выход церия при выделении составляет 70—80%. [c.421]

Торий проявляет также сильную тенденцию к образованию. комплексных соединений с анионами различных солей нитратами, сульфатами и сульфитами, карбонатами, фторидами, "яодатами, броматами, хлоридами и хлоратами, оксалатами, тартратами, цитратами, салицилатами и т. д. См. также [1096, 1109, 1763, 2029]. Кроме того, он образует комплексы с дикето-нами, типа ацетилацетона [381, 383, 504, 648, 774, 802, 890, 1515, 1763, 1771, 1986, 1988, 2029, 2120, 2121]. Многие комплексные соединения тория экстрагируются различными растворителя ми [310, 1103, 1169, 1270, 1669, 2112]. [c.19]

Хлориды, бромиды, иодиды, перхлораты, броматы, нитраты, ацетаты легко растворяются в воде, а фториды, фосфаты, карбонаты, оксалаты — труднорастворимы, но ионы Ьп + с большим атомным номером образуют растворимые карбонатные и оксалатные комплексы с избытком карбонатов и оксалатов щелочных металлов. Ионы Ей, УЬ, 8т в водном рас гворе могут восстанавливаться из Ьп + в Ьп + причем Еи + довольно устойчив (табл. 5.9). Эти двухвалентные катионы имеют свойства, близкие к свойствам катиона Ва +. Обладающие полупроводниковыми свойствами и металлическим блеском соединения типа ЬпНг, нестабильные халькогениды (ЬпУ) и галогениды (ЬпХг) известны для многих лантаноидов. Церий легко получить в состоянии окисления - -4, и Се + стабилен в водном растворе в виде аква-иона н различных комплексных ионов, а также в виде соединений в твердом состоянии. Рг(1У) и ТЬ(1У) образуют оксиды, смешанные оксиды, фториды и комплексы с фтором, которые известны и для Ы(1(1У), Оу(1У). [c.294]

Для кристаллизации первых членов иттриевой подгруппы используют броматы состава Ьп(ВгОз)з 9 Н2О, а для последних (тулия, иттербия и лютеция) — кристаллизацию в виде диметил-( )Осфатов или двойных оксалатов [1637]. Чаще для этой подгруппы комбинируют кристаллизацию нескольких типов соединений [350, 914]. Процесс кристаллизации несложен по выполнению, но очень длителен и трудоемок. Для получения относительно чистых препаратов требуется проведение многих тысяч перекристаллизаций, так как э< х )ективность каждой отдельной операции падает с повышением концентрации основного элемента. [c.18]

К фильтрату добавляют 0,25 г бромата натрия п встряхивают с 25 мл 40 %-ного раствора три- -бутилфосфата в пзооктане. После разделения экстракцию повторяют. Объединенные экстракты дважды промывают 2 мл 10 п. НЫОл. Затем реэкстрагируют Т11(1 /), 2г(1У) п Се(1У) из органической фазы 25 мл 0,1 и. раствора щавелевой кислоты. Отделяют водную фазу и добавляют к ней 0,1 г бромата натрия для разрушения избытка оксалата. Через 16 ч удаляют избыток бромата и [c.153]

Протекание реакций окисления — восстановления, ком плексообразования и других сопровождается замет-, ным изменением магнитной восприимчивости. Измеряя эту величину по мере добавления титранта, можно решать задачи количественного анализа или исследовать стехиометрию реакции 1[47]. При постепенном добавлении титранта магнитная восприимчивость увеличивается или понижается до точки стехиометричности, после чего дальнейшее добавление титранта не вызывает изменений. Такой способ применен для титрования соли никеля раствором дитиооксалата и гексацианоферрата (П) раствором бромата калия в солянокислой среде 147], а также для титрования солей гадолиния, неодима, самария раствором оксалата калия 48]. [c.43]

Экспериментально найдено, что такой инертный газ, как неон, может применяться для транспортировки атомарного кислорода в смеси при сравнительно высоком давлении, (см. стр. 102). Таким путем было показано, что при пропускании газа, содержащего атомарный кислород, в водные растворы хлоридов или бромидов происходит окисление до хлоратов или броматов. Оксалаты окисляются до углекислотыОтсюда следует, что атомарный кислород является более сильным окислителем, чем озон. [c.107]

Рекомендуется также весовой метод определения молибдена в виде оксихинолята, который осаждается при pH = 2ч-3 в присутствии оксалата аммония. Осадок высушивают и взвешивают, но можно применять и титрование бромат-бромидом после растворения осадка в щелочи и сильного подкисления соляной кислотой [302]. [c.89]

Можно кристаллизовать и различные другие соли — броматы, диметилфосфаты для получения чистых солей эрбия был применен ([815] метод дробной кристаллизации оксалата из солянокислых растворов, а Марш [816] показал, что для дробной кристаллизации можно воспользоваться большой разницей в растворимости двойных солей ЭДТА с отдельными лантанидами, К методам фракционного о с а ж д е н и я относится в первую очередь осаждение двойных сульфатов, широко применяемое на практике и частично уже описанное выше. Это старый метод, примененный еще Берцелиусом, тоже классический метод разделения РЗЭ на цериевую и иттриевую группы. За последние годы этот метод был подробно изучен и усовершенствован [817] сокращено число переосаждений, разработаны приемы, позволяющие разделять РЗЭ не только на две, но и на три [c.315]

Известны соли, образуемые лантанидами с большинством кислородсодержащих кислот,— сульфаты, нитраты, перхлораты, броматы и т. д. Они, как правило, хорошо растворимы в воде и кристаллизуются в виде гидратов. Карбонаты, фосфаты и оксалаты нерастворимы осаждение оксалатов из растворов разбавленной азотной кислоты является количественным и достаточно специфичным методом отделения лантанидов. После прокаливания оксалатов до окисей лантаниды можно определить весовым методом. Порядок выпадения оксалатов определяется условиями осаждения [4]. В азотнокислых растворах оксалаты существуют главным образом в виде кислого оксалат-аниона Нох . Ион аммония образует с ним двойные соли ЫН4Мох2-г/Н20 ( =1 или 3). В нейтральных растворах оксалат аммония образует простые оксалаты с легкими лантанидами, но смешанные с тяжелыми. Промывание двойных солей 0,1 н. азотной кислотой приводит к образованию простых оксалатов. [c.510]

Дин с сотрудниками - применили калориметрический метод нахождения точки эквивалентности при титровании сульфата хлоридом бария и хлорида нитратом серебра. Подробное исследование методов термометрического титрования произвели Мейер и Фиш . По их данным для определения хлоридов и сульфатов этот метод не пригоден, но им можно определить ионы кальция, стронция, одно- и двухвалентной ртути и свинца, титруя их раствором оксалата аммония. Можно его применять также и в окси-диметрнческих титрованиях Мейер и Фиш титровали сильно кислые растворы гипохлоритов, гипобромитов и броматов раствором мышьяковистой кислоты. Этим методом можно также точно определить содержание оксалатов, перекиси водорода, сульфата железа (II) и гексацианоферрата (II) калия, титруя их раствором перманганата. [c.298]

Химические и физические свойства катионов третьей аналитической группы последовательно изменяются по мере увеличения атомной массы и размера ионного радиуса. Так, ионизационные потенциалы их постепенно понижаются, а нормальные электродные потенциалы растут (табл. 5). Катионная природа наиболее ярко выражена у радия. В соответствии с изменением физикохимических характеристик изменяются и химические свойства данных катионов, в частности растворимость их солей. Так, растворимость сульфатов Ме 04, хроматов МеСг04, оксалатов М еС О , броматов Ме (ВгОз)г и др. последовательно уменьшается в ряду Са +>8г +>Ва +> Ка"+, и лишь растворимость фторидов изменяется в обратном направлении Ва " > 5г > Са . Это объясняется изменением структуры кристаллов, а следовательно, изменением и энергии кристаллических решеток. [c.24]

Мешающее влияние различных ионов изучали, вводя их в анализируемый раствор. При определении 2—40 мкг F- в растворе могут присутствовать следующие соли и ионы в количествах, не превышающих указанные ниже 1,0 г КС1, 5,0 г Na 104-H20 100 мг бромата, бромида, иодида, нитрата, нитрита, селената и тетрабората, 10 мг сульфата, 1 мг ацетата, цитрата, силиката и тартрата, 100 мкг оксалата и фосфата, 10 мкг карбоната и сульфида 1 мг аммония, бария, кальция, лития и магния, 200 мкг хромата, 100 мкг меди(П), марганца(П) и молибдена(VI), 50 мкг хро-ма(1П), 20 мкг бериллия, 10 мкг.церия( ), серебра, титана(1У) и цинка, 5 мкг алюминия, кобальта(II), ртути(II) и никеля, 3 мкг железа(П, III), 2 мкг ванадия(V). [c.348]

Составьте уравнения осаждения 1. Фосфата бария. 2. Ацетата серебра. 3. Бромата серебра. 4. Меркура-бромида. 5. Бромида серебра. 6. Дихромата серебра. 7, Гидроокиси алюминия. 8. Гидроокиси кадмия. 9. Гидроокиси железа (3), т. е. трехвалентного железа. 10. Иодата бария. И. Иодата меди. 12. Иодата серебра. 13. Иодида ртути (2), или меркуро-иодида. 14. Иодида серебра. 15. Карбоната кальция. 16. Карбоната серебра. 17. Оксалата меди (2), или купро-оксалата, 18. Оксалата цинка. 19. Оксалата магния. 20. Моногидрофосфата кальция. 21. Роданид серебра. 22. Ферро-оксалата. 23. Сульфата стронция. 24. Сульфида железа (2), или ферро-сульфида. 25. Сульфида меди (1), или купра-сульфида. 26. Дигидропиростибаната калия. 27. Фосфата кобальта. 28. Силиката марганца. 29. Арсе-ната никеля (2). 30. Гидротартрата калия. [c.6]

К настоящему времени предложено огромное число окислительновосстановительных систем. Наиболее широко применяемые из них состоят из соединений пероксидного типа (особенно солей пероксиди-сульфокислоты), броматов, хлоратов, перманганатов в качестве окислителя и соединений двух- и четырехвалентной серы (сульфидов, сульфитов [68-71], бисульфитов, тиосульфатов [72-74], гидросульфитов [75], метабисульфитов [76-80] и др.) в качестве восстановителей. Возможно также применение в качестве восстанавливающего компонента аминов [81-89], органических окси- [90-96] и тиокислот [97- 101], мочевины [102], тиомочевины [ЮЗ], сульфонильных [104] и других соединений. Описана полимеризация АА в воде с использованием в качестве окислителя хлора, брома, иода, а в качестве восстановителя-сероводорода, оксалата калия, 2-метилпропанола-1, сероуглерода [105]. [c.38]

Тербий выделяется кристаллизацией броматов, двойных оксалатов п этилсульфатов иттриевой группы элементов [198]. [c.76]

Диспрозий в устойчивом состоянии бывает только трехвалентным. ВугОз—бесцветный, с некоторой желтизной. Ионы Ву + окрашены в цвет от желтого до зеленовато-желтого. Малейшие следы тербия окрашивают его окислы от светло- до темнокоричневого цвета. Присутствие других редкоземельных элементов в препаратах диспрозия лучше всего обнаруживается рентгено-спектральным путем. Химических методов анализа пока еще нет. От других редкоземельных элементов диспрозий отделяется кристаллизацией броматов и двойных оксалатов [100], 198, 199]. [c.76]

Тулий выделяется из наиболее легкорастворпмых фракций броматов и двойных аммониевых оксалатов эрбиевых земель. Проба на чистоту производится спектральным и рентгено-спектральным анализом. [c.77]

В активируемых водой элементах с магниевым анодом используются также фториды и бромиды, сульфаты, оксалаты и оксиды меди, азотно-галогенные органические соединения, двуокись марганца, персульфат и бромат калия, сера и др. В качестве анодов активируе- [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология