Сера, определение в меди

II) и других металлов, образующих с пиридином в присутствии тиоцианата и других анионов малорастворимые соли для отделения лития от калия и натрия при фотометрическом определении меди (II) и сурьмы (III), а также для обнаружения элементарной серы. [c.249]

Определение меди в сульфате меди аммиачным методом веду по следующей схеме 1) готовят серию стандартных растворов 2 определяют оптическую плотность приготовленных растворов н фотоэлектроколориметре 3) строят градуировочный график. [c.350]

Олово. Методы определения сурьмы Олово. Методы определения висмута Олово. Методы определения мышьяка Олово. Методы определения меди Олово. Методы определения свинца Олово. Методы определения железа Олово. Метод определения серы Олово. Методы определения алюминия Олово. Методы определения цинка [c.581]

Один из простейших приемов колориметрического анализа — метод стандартных серий. Этот анализ выполняют в специальных цилиндрах или пробирках. Пробирки для определения меди должны плотно закрываться, чтобы не улетучивался аммиак. [c.203]

Освоен и применялся рентгенофлуоресцентный метод анализа продуктов цеха —шихты, шлаков, штейнов, руды. Лаборатория, размешенная в здании цеха, была оснащена двумя рентгеновскими анализаторами ФРА-Ш и двумя рентгеновскими квантометрами ФРК-2, рентгеновским спектрометром РС-5700. Медь в шлаках и штейне определяли при помощи прибора ФРА-1М. Результат анализа можно было иметь через 3—5 мин после доставки пробы. Кремний, железо, кальций и серу определяли на квантометре ФРК-2 в этом случае продолжительность анализа одной пробы — 15 мин. Правильность анализа обеспечивалась применением стандартных образцов, химический, вещественный и гранулометрический состав которых близок к составу анализируемых проб. Относительная ошибка рентгенофлуоресцентных определений меди составляла 7% при содержаниях ее 0,05—0,15% и до 2,5% при содержаниях 8—30%. Между прочим, относительная ошибка анализа тех же проб химическими методами составляла соответственно 16 и 2%. Результаты рентгенофлуоресцентных анализов использовали для оперативного управления производством и составления балансов. [c.151]

В работе [4] приведены еще две методики определения примесей полярографическое определение цинка, кадмия и свинца амальгамным способом с накоплением (чувствительность онределения цинка 3-10 %, кадмия и свинца 1-10 °%) и радиоактивационное определение меди, цинка, теллура, золота, мышьяка, сурьмы, селена и серы (чувствительность [c.358]

При образовании K2S (т.-е. при соединении 32 ч. серы с 78 ч. калия) выделяется около 100 (ХЮ единиц тепла, почти столько же при соединении пайного количества натрия для aS, SrS — около 90 ООО единиц тепла, для Zn, d — около 40 ООО единиц тепла, для железа, Со, Ni — около 20000 единиц тепла. При соединении серы с медью, свинцом и серебром отделяется меяее тепла. По определениям Томсена, сера с водородом развивает тепло ] (№, S) = 4512 единиц тепла. [c.511]

Сплавы медно-цинковые. Методы определения кремния Сплавы медно-цинковые. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения меди Бронзы оловянные. Методы определения свинца Бронзы оловянные. Методы определения олова Бронзы оловянные. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения никеля Бронзы оловя1шые. Методы определения цинка Бронзы оловянные. Методы определения железа Бронзы оловянные. Методы определения алюминия Бронзы оловянные. Методы определения кремния Бронзы оловянные. Методы определения сурьмы Бронзы оловянные. Методы определения висмута Бронзы оловянные. Методы определения серы Бронзы оловянные. Метод определения марганца Бронзы оловянные. Метод определения магния Бронзы оловянные. Методы определения мышьяка Бронзы оловянные. Метод определения титана Сплавы медно-фосфористые. Технические условия Бронзы оловянные, обрабатываемые давлением. Марки Сплавы медно-фосфористые. Методы определения содержания фосфора [c.574]

При анализе селена и теллура на содержание серы основу отделяют в виде элементных теллура и селена. Определение серы в меди и никеле проводят без отделения основы. [c.187]

Медиана, в противоположность среднему арифметическому значению, нечувствительна к крайним (резко отличающимся) значениям определений. Поэтому ею можно пользоваться для характеристики небольшой серии определений (лСЮ), при которых наблюдаются резко отличающиеся значения измерений. [c.300]

Определение меди в сульфате меди аммиачным методом ведут по следующей схеме 1) готовят серию стандартных растворов [c.370]

Колориметрическое [определение меди выполняют аммиачным и рода-нидным методами. Аммиачный метод основан, на образовании ионом Си-комплекса [ u(NHa)4]", окрашенного в интенсивно-синий цвет. Окраска его достаточно устойчива. Поэтому колориметрировать раствор можно любым из рассмотренных способов, в том числе и с помощью стандартных серий. [c.345]

Метод стандартных серий. При этом методе приготовляют не один стандартный раствор, а серию таких растворов с постепенно возрастающими концентрациями определяемого элемента. Например, при определении меди по методу стандартных серий точно отмеривают в ряд одинаковых пробирок постепенно возрастающие количества стандартного раствора СиЗО , действуют на них, для превращения ионов Си++ в более интенсивно окрашенные ио- [c.467]

Серия эталонных растворов. Градуировочный график для фотометрического определения меди вычерчивают по показаниям оптической плотности серии эталонных растворов с содержанием иона Сц2+ 0,005—0,01—0,03—0,04—0,06 мг или более расширенной в области низких концентраций. [c.358]

Быстрое и простое разложение минералов и минеральных продуктов при определении серы основано па прокаливании образца при 1100° С. Окислы серы восстанавливают медью до SO2, определение оканчивают титриметрически [1534]. [c.191]

При анализе технических продуктов, содержащих более 0,01% кислорода, пригодны химические методы. Химические методы определения несложны, но не обеспечивают достаточной точности. Большинство химических методов основано на избирательном растворении металлического бериллия в бром-метаноль ном растворе [800], в растворе едкого кали [801], в растворе сер- нокислой меди в присутствии Hg2 l2 [802] и др. [c.197]

Атомно-а бсорбционную спектрометрию можно использовать для определения следов тяжелых металлов в смазочных маслах. Для проведения анализа 5,000 г пробы отработанного смазочного масла помещают в мерную колбу объемом 25,00 мл, растворяют в 2-метил-4-пентаноне и этим же растворителем доводят объем в колбе до метки. Затем полученный раствор распыляют в воздушно-ацетиленовое пламя. Для определения меди и свинца следует использовать лампы с полым катодом с эмиссионными линиями 324,7 и 283,3 нм соответственно. Для получения калибровочных графиков необходима серия стандартных растворов, содержащих известные количества меди и свинца в соответствующей смеси с неиспользованным смазочным маслом и 2-метил-4-пентаноном. Рассчитайте процентное содержание меди и свинца в 5,000 г пробы отработанного смазочного масла по следующим данным [c.719]

Шах и др. [363] разработали методики нахождения микроэлементов в нефти по коротко- и среднеживущим изотопам. Они применили облучение образцов до интегральной дозы 12-10 н/см в полиэтиленовых ампулах. После двухминутной выдержки (охлаждения) облученных образцов проводили измерение серы, хлора, кальция, ванадия, марганца с использованием р-фильтров из бериллия и свинца. Второе измерение проводили спустя 5—20 ч для обнаружения натрия, калия, меди, галлия, брома уже без применения фильтров р-поглощения. При определении меди вводили нормализирующий фактор от влияния радиоизотопа натрия-24 для энергии 511 кэВ. Статистическая погрешность для кальция, серы, калия-<21%, для остальных эле-ментов<5%. Высокая относительная погрешность для кальция и ванадия соответственно 7,2 и 8,8% возникает из-за большой загрузки аппаратуры. Рассмотрены мешающие реакции при нахождении серы, марганца, меди от хлора, железа и цинка соответственно. Они же в [364] продолжили работу по разработке методики анализа по долгоживущим изотопам. Интегральная доза облучения составляла 2,3-10 н/см . После 48 ч охлаждения (в основном для спада активности натрия-24) устанавливали содержание мышьяка и золота. При втором измерении в течение 40 000 с (после 10—12 дней охлаждения) находили хром, железо, кобальт-58 (для никеля), цинк, кобальт, скандий, селен, ртуть, лантан (для урана), сурьму, европий. Учтены спектрометрические погрешности, возникающие от взаимного наложения полезных сигналов селена — ртути, скандия — цинка. Предложенная методика позволяет при двухкратном расходе образцов ( 2 г) определять 23 элемента. Подобный подход к анализу нефти применен в работе [365]. [c.91]

Поток тепловых нейтронов составлял 1,6—2,6-10 н/см -с, быстрых — 2,6—6,5-10 н/см -с. При определении меди-64, ртути-203 введены корректирующие коэффициенты, которые учитывают мешающее влияние радиоизотопов натрия-24, калия-42, лаптапа-140, селена-75. Концентрации натрия, алюминия, серы, хлора, калия, ванадия, хрома, л<елеза, кобальта, никеля, меди, мышьяка, селена могут быть установлены с воспроизводимостью менее 10%. Значения концентраций таких элементов, как магний, цинк, молибден, сурьма, барий, ртуть, торий, часто приближаются к пределу их обнаружения. Также было исследовано влияние гомогенности образцов на воспроизводимость результатов. [c.92]

Для анализа топлива на содержание в нем меркаптановой серы определенное количество его вносят в цилиндрическую делительную воронку емкостью 200—250 мл., Затем к топливу добавляют постепенно из бюретки аммиачный раствор сернокислой меди. В начале титрования раствор меди добавляют по 1 мл, затем по 0,5 мл и, наконец, по 3—4 капли. Воронку с топливом каждый раз интенсивно встряхивают до исчезновения голубого окрашивания водного слоя. По накоплении в делительной воронке обесцвеченного водного раствора до 4—5 мл последний сливают. Это необходимо для более четкого определения конца титрования. Голубое окрашивание водного слоя более отчетливо видно на белом фоне (лист белой бумаги). Если делительная [c.284]

Реакция свободной серы с медью и ртутью, наряду с другими методами, используется не только для качественного открытия, но и для количественного ее определения. Аналогичные методы применяются в резиновой промышленности при определении свободной серы в вулканизированном каучуке [294]. Так, Гарнер и Эванс [274] кипятили анализируемые образцы с порошком медной бронзы, образовавшийся сульфид меди окисляли в сульфат и заканчивали определение весовым методом. Диттрих [295] пользовался порошком меди и заканчивал определение колориметрически, после прибавления избытка соли меди. Левин и Стер [296] разлагали сульфид меди, осажденный на сетке, кислотой и выделившийся сероводород определяли иодометрически (сравни [294]). Некоторые авторы [275, 278] рекомендуют пользоваться эталонными шкалами в виде набора медных полосок, предварительно прокорродированных в растворах с известным содержанием серы. [c.32]

Только что рассмотренные методы количественного определения свободной серы с медью и ртутью очень длительны, трудоемки, неизбежно связаны с потерей вещества при фильтровании или в результате частичного окисления сульфидов и выделиЕшегося сероводорода, а поэтому малопригодны для серийных анализов. Неточные результаты получаются и при косвенном определении серы, применяемом в некоторых методах группового анализа. Это обстоятельство заставило Болла ввести дополнительное контрольное определение свободной серы. [c.33]

Производят с одной и той же разведенной слюной три серии определений 1) по вышеизложенному, 2) беря вместо 1 мл дестиллированной воды (п. 5) по 1 мл раствора хлористого натрия и 3) беря вместо 1 мл дестиллированной воды (п. 5) по 1 мл раствора сернокислой меди. [c.76]

Показательные результаты, данные Лингейном, обобщены в табл. 14. Средняя ошибка представляет собой среднее арифметическое отклонение серии определений от количества, взятого для анализа. Следует указать, что ошибка возрастает с увеличением эквивалентного веса осаждаемого вещества она становится почти постоянной, если расчет вести на основании эквивалентов, и составляет 0,01 мэкв. Данным методом можно осадить медь в присутствии висмута, не прибегая к комплексообразующему цианиду. [c.117]

Колориметрическое определение меди. Раствор подкисляют концеитрированной НС по метиловому оранжевому, кипятят до разрушения перекиси водорода и определяют медь с помощью диэтилдитиокарбамината натрия. Для этого раствор переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, добавляют 5 мл четыреххлористого углерода, 1 жл 0,1 % -ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и быстро встряхивают в течение 2 мин. Сливают окрашенный слой I4 в пробирку для колориметрирования с притертой пробкой и сравнивают с серией стандартов. [c.355]

Для определения меди можно взять раствор железа, оставшийся в колбе после определения серы (стр. 183), который содержит все железо в виде хлористого. Или же растворяют при нагревании 5—10 г чугуна или стали в 30—50 мл соляной кислоты (плотн. 1,19) в покрытом стакане затем пропускают в горячий, немного разбавленный раствор сероводород до насыщения, вследствие чего осаждаются в виде сернистых металлов медь, а также мышьяк и сурьма. Полученный осадок фильтруют, промывают сероводородной водой, высушивают и озоляют в фарфоровом тигле. Небольшие количества мышьяка и сурьмы при этом полностью улетучиваются. Если особым определением установлено повышенное содержание мышьяка, то осадок предварительно нагревают с разбавленным раствором сернистого натрия сернистый мышьяк и, если [c.176]

СО смесью соды и серы, выщелачивают сплав теплой водой и осажцают олово из раствора тиосолей разбавленной кислотой. Если материал содержит сурьму, надо еще произвести отделение сурьмы от олова. В противном случае можно остброжно обжечь сернистое олово и взвесить-его в виде оловянной кислоты, фильтр с остатком после сплавления присоединяют к азотнокислому фильтрату от нечистой оловянной кислоты и все выпаривают с серной кислотой. Свинец отфильтровывают и взвещивают в виде сернокислого. Фильтрат осаждают сероводородом и производят определение меди и кадмия, как описано выше. Фильтрат [после отделения uS и dS] кипятят для удаления сероводорода, после чего присоединяют его к первому фильтрату от нерастворившихся в разбавленной серной кислоте металлов. [c.585]

Было найдено, что при 400—900° количественно реагируют с однохпористой серой окислы меди, железа, алюминия, магния, сернокислый барий [6], окислы циркония, бора [7], циркония, хрома и титана Выполнялись определения кислорода в сплавах никеля с вольфрамом и молибденом, в стали и металлических хроме и алюминии при содержании кислорода [c.155]

Установление элементного состава органическсго соединения относительно просто, так как в состав пестицидов входит небольшое количество элементов — фосфор, сера, азот, галогены и некоторые металлы — железо, ртуть, цинк, медь. Присутствие этих элементов в определенных комбинациях указывает на тип пестицида. В курсах аналитической химии детально излагается ход работы, в результате которой определяют конкретные элементы. Здесь укажем только на некоторые характерные реакции обнаружения азота, серы, фосфора, меди — элементов, наиболее распространенных в пестицидах. [c.191]

При определении меди можно также пользоваться методом станда ртных серий в этом случае применяют плоскодонные пробирки с притертыми пробками, размером 18 X 150 мм. Подходящую смешанную окраску z Ъ мл 0,001 %-ного раствора дитизона будут давать от 1 до 4 y меди с меньшим объемом раствора дитизона получают более точные результаты и при меньших количествах меди. Так, при употреблении 1 мл раствора дитизона можно определить со значительной точностью несколько десятых долей мик юграмма меди. Если приблизительное количество присутствующей меди неизвестно, добавляют только 0,5—, Q мл раствора дитизона, взбалтывают и затем, если необходимо, добавляют больше, до получения подходящей смешанной окраски. [c.312]

ИзЕлеченйе и определение меди. В делительную воронку емкостью 1,5 л наливают 1 л исследуемого раствора. Устанавливают pH раствора равным 7—9. Контролируют pH раствора по универсальной индикаторной бумаге либо по универсальному индикатору с буферными растворами. Затем. приливают 3 мл 3% раствора диэтилдитиокарбамината натрия и 15 мл ССЦ. Взбалтывают в течение 5 мин. Для того чтобы полнота извлечения была максимальной, взбалтывание нужно проводить энергично. Содержимому воронки дают отстояться и сливают слой четыреххлористого углерода в пробирку для колориметрирования с притертой пробкой. Исследуемый раствор оставляют в воронке для дальнейшего извлечения из него молибдена. Окраску слоя ССЦ сравнивают с серией стандартных растворов I либо определяют светопоглощение на фотоколориметре и находят содержание меди по калибровочной прямой. [c.338]

Разработана мегодика фотометрического и визуального определения меди в почвах и золе растений с применением в качестве реактива раствора диэтилдитиокарбамината свинца. Чувствительность предлагаемого метода при фотометрировании составляет 0,2 мкг меди в 1 мл, а методом стандартных серий — 0,4 мкг меди в 1 мл. Метод проверен на большом количестве образцов почв и золы растений. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология