Кислород влияние при определении аргона

Существенное влияние на анализ азота в аргоне могут оказать примеси других газов, таких как кислород и углекислота. Как показали исследования, присутствие кислорода в чистом и техническом аргоне в количестве не более нескольких десятых процента не оказывает влияния на результат определения азота. Если концентрация кислорода порядка целых процентов, то наблюдается параллельный сдвиг кривых, приводящий к заниженным значениям содержания азота в аргоне. Поэтому на установке предусматривается очистка анализируемого газа от кислорода (см. рис. 19). Очистка происходит в ловушке с медными стружками, помещаемой в печь, температура которой поддерживается около 350—400° С. Небольшое количество углекислого газа также не сказывается на результатах определения азота кроме того, его легко можно удалить из аргона. [c.221]

Порядок проектного расчета воздухоразделительных колонн. При проектном расчете ВРК следует задавать содержание кислорода как в конечных (выводимых из установки), так и в промежуточных (поступающих из одной колонны в другую) продуктах разделения. При извлечении аргона в качестве исходных данных следует дополнительно принять содержание аргона в нем и коэффициент его извлечения из воздуха. Этим самым однозначно определяются количества продуктов разделения, что дает возможность составить тепловые балансы установки в целом и отдельных аппаратов и определить количества и энтальпии потоков, поступающих в узел ректификации. Влиянием неточности предварительного определения содержания аргона в продуктах разделения на энтальпию потоков можно прене- [c.90]

Влияние аргона на процесс ректификации воздуха особенно сильно зависит от концентрации получаемого кислорода (см. рис. 40 и табл. 20). При Ук1>97- 96%, вследствие значительного содержания аргона на тарелках, концентрационные градиенты в ВК значительно меньше, чем они могли бы быть при ректификации бинарной смеси кислород — азот. Наиболее резкое сокращение концентрационных градиентов происходит на участке от места, которому соответствует точка пересечения рабочих линий, до места ввода смеси в колонну и на нижнем участке исчерпывающей секции колонны, где происходит процесс разделения смеси кислород — аргон. Так, при 1/к1 = 99,5% Ог ЧТТ в ВК при расчете в диаграмме равновесия для тройной смеси в 2,25 раза больше, чем при расчете в диаграмме равновесия для смеси кислород — азот (табл. 20). Поэтому, как уже отмечалось, при г/к1>97 96% для правильного определения числа тарелок в колонне воздух следует рассматривать как тройную смесь кислорода, аргона и азота. [c.135]

Чаще всего при расчетах воздухоразделительных установок для определения действительного числа тарелок пользуются средним значением коэффициента эффективности тарелок, принимаемым обычно равным от 0,5 до 1,2. Следует отметить, что при расчете процесса ректификации воздуха без учета влияния аргона в случаях получения технического кислорода значение т] принимается равным 0,25—0,4. После определения необходимого числа действительных тарелок в случае надобности выполняются расчеты по определению основных размеров тарелок, затем с учетом гидравлического расчета колонны рассчитывается необходимое расстояние между тарелками и общая высота колонны. [c.60]

Содержание аргона в азотной флегме обычно не превышает 0,5%, что соответствует повышению температуры на 0,05° К по сравнению с величиной, определенной по диаграмме Т—у системы кислород—азот. Указанным влиянием аргона на температуру азотной флегмы при практических расчетах можно пренебречь. [c.129]

Возможность возобновления пассивного состояния металла изучалась при определении влияния зачистки (обновления) поверхности металла под раствором, как это было предложено Г. Б. Кларк и Г. В. Акимовым [145] на приборе, описанном в работах [118], [119]. Для выяснения роли кислорода в процессе самопассивации титана часть опытов проводилась в ат.мосфере аргона. Аргон из баллона с содержанием кислорода ие более 0,01 % тщательно очищался от кислорода до содержания его в пределах 0,00001—0,000001 %. [c.102]

Молекулы кислорода азота и воды, присутствующие в газовой ф оказывают мешающее воздействие путем тушения флуоресценции ато ртути, поэтому для устранения этого влияния необходимо продувание i систем анализатора высокочистым аргоном. От эффективности та очистки зависит чувствительность определения ртути [285]. Следует от тить, что в производимом в России аргоне содержатся следы ртути, кото могут существенно снижать чувствительность определения. При ана/ незагрязненных природных вод целесообразно использовать золотые с бенты для предварительной очистки газа-носителя. [c.108]

С) стали и вытеснение ее атомами защитного газа (аргона), которые гораздо тяжелее атомов серы, на периферию плазменной дуги с температурой 2000 — 1000 °С, где атомы серы соединяются с кислородом в ЗОг, 50 и удаляются из зоны реакции в атмосферу. Процесс протекает при высокой температуре и интенсивном перемешивании расплавленного металла. Значительный температурный градиент оказывает влияние на поверхностное натяжение и усадку и приводит к изменению топографии поверхности переплавленного слоя металла. Испарение серы зависит от температуры плазмы, размера частиц, времени пребывания в плазме, физических свойств частиц плазмообразующего газа и ряда других факторов и с термодинамической точки зрения представляет переход вещества из одной фазы в другую, проходящий при постоянной температуре и неизменном давлении. Процесс получения максимального выхода серы в виде 5, 50, 50г, 5гО при минимальном выгорании легирующих элементов оптимизировали расчетным путем по минимальной загрязненности поверхности примесями (сульфидами, оксисульфидами). При предъявлении требований к чистоте поверхности и переплавленному слою подбирали режимы переплава таким образом, чтобы, варьируя температуру, соотношение компонентов защитного газа (Аг, О2), время пребывания металла в расплавленном состоянии, переплавленный слой металла был мало загрязнен различными примесями и это согласовалось с кинетикой окислительновосстановительного процесса. Применение первого вариационного принципа химической термодинамики для определения равновесных параметров многокомпонентных гетерогенных систем показало, что интенсивное окисление серы кислородом в газовой фазе происходит при высоких температурах (2500 — 3000 °С), которые достигаются при нагреве металла низкотемпературной плазмой в защитной среде, содержащей 95 % Аг + 5 % О2 (рис. 165). Процесс десульфирования путем переплава поверхности металла может быть представлен как ступенчатый, заключающийся в последовательном переходе атомов через различные фазы металл —пар с последующим окислением в области низких температур и удалении в атмосферу в виде молекул и атомов. Наряду с удалением из расплава 5, 502, 50 путем выноса их на поверхность жидкого металла происходит частичное растворение и измельчение неметаллических включений, что приводит к снижению балла по сульфидным включениям. Экспе- [c.392]

Поскольку разность между температурами кипения кислорода и аргона невелика (различия в составах равновесных фаз незначительны), влияние последнего быстро возрастает с повышением концентрации получаемого кислорода (более 96—97% О2). Наибольшее увеличение Ч1 сла идеальных тарелок при этом приходится на нижнюю часть отгонной секции, где происходит разделение смеси кислород — аргон в условиях практического отсутствия азота. Аналогичная картина наблюдается и в случае роста копцентрации отбираемого из колонны азота, Однако вследствие большей разности температур к ипения присутствие аргона здесь сказывается в гораздо меньшей степени. Таким образом, если колонна предназначена для получения кислорода повышенной чистоты (более 97%), рекомендуется выполнять расчет процесса ректификации, рассматривая воздух как тройную смесь кислорода, аргона и азота. При расчете разделения воздуха как бинарной смеси получаются заниженные числа идеальных тарелок, не учитывающие влияния аргона, причем разница между Пиз н Яи2 возрастает с понижением флегмового числа V. С целью компенсации этого влияния при определении Лр необходимо принимать уменьшенные значения среднего ко- [c.236]

Если из блока разделения извлекается кислород с концентрацией мепее 96%, влияние аргона на процесс ректификации столь незначительно, что 1,3 оказывается практически равным значению Пп2. В этом случае при определении числа идеальных тарелок не следует пользоваться методом, в котором воздух рассматривается как тройная смесь. [c.237]

В условиях пайки взаимодействие металлов с газами может происходить в процессе подготовки элементов изделия к пайке, при нагреве, выдержке и охлаждении. Если пайка производится в атмосфере воздуха, то незащищенные от влияния окружающей среды поверхности деталей окисляются. Стали, кроме того, обезуглероживаются на различную глубину в зависимости от температуры и состава газа. При пайке в атмосфере водорода, диссоциированного аммиака, азота, аргона, гелия, продуктов сгорания естественных или промышленных газов одновременно с процессом удаления окисной пленки с поверхностей основного металла и припоя могут происходить взаимодействия металлов с компонентами газовых сред, а также с неизбежными примесями в них в виде кислорода и паров воды. Начальной стадией этого взаимодействия является адсорбция, которая происходит в условиях, когда для газов характерна большая подвижность и неупорядоченность частиц, а металлам, наоборот, свойственна жесткая закрепленность и упорядоченность частиц. Молекулы газа, хаотично перемещаясь, попадают в сферу действия положительно заряженных ионов внешней грани кристаллов металла, в результате чего они адсорбируются поверхностью, располагаясь в определенном кристаллографическом порядке. [c.123]

На результаты определения аргона в воздухе влияет изменение концентрации кислорода. Как показано в работе Р 2], влиянием изменения концентрации кислорода от О до 10% можно пренебречь. При дальнейшем увеличении концентрации кислорода происходит параллельный сдвиг градуировочных графиков для смеси аргон — азот (см. 23). Исследования проводились в высокочастотном разряде в разрядной трубке с диаметром капилляра 0,5 мм при давлении несколько мм рт. ст. точность определения по аналитической паре АгХ7504 А — N1X7468 А порядка 5%. [c.210]

При проведении апализа строят градуировочные кривые для определения аргона в гелии и проверяют отсутствие влияния добавок неона. После этого при тех же условиях разряда строят градуировочные кривые для определения концентрации неона в смеси Ке—Не ири разных концентрациях аргона. Сначала определяют концентрацию аргона по первой градуировочной кривой и фиксируют, какой из второй серии градуировочных кривых можно воспользоваться для определепия концентрации неопа [9]. Аналогичный прием был использован Е. И. Красновой и Е. Я. Шрейдер при разработке методики определения малых концентраций кислорода и азота к водороду. [c.280]

Автором была проведена целая серия лабораторных испытаний (по принятой методике) по определению влияния различных сред, в которых происходит трение сопряженных поверхностей, на образование и развитие процессов схватывания первого и второго рода при переменных скоростях относительного скольжения в пределах от 0,005 до 150 ж/се/с и удельных нагрузках в пределах от 1 до 300 кг/см . Испытания проводились в жидких средах — маслах МС-20, АМГ-10, гипоидном (ГОСТ 4003-53), вазелиновом, вазелином с добавкой 0,5% олеиновой кислоты, спирте и глицерине в условиях граничной смазки и в газовых средах — аргоне, углекислом газе и кислороде в условиях сухого трения на образцах, изготовленных из стали марок 45,У8, серого чугуна и бронзы Бр.АЖМц в паре с валами, изготовленными из стали марок 10,45 и У8. В результате проведенных испытаний установлено, что газовые и жидкие среды могут по-разному влиять на развитие процессов схватывания первого и второго рода. Одни газовые и жидкие среды тормозят развитие процессов схватывания, сужают [c.50]

Расчет проводим в л — у-диагра.ммах для кислорода и аргона. Изменением концентрации азотной флегмы при дросселировании пренебрегаем, поскольку оно оказывает незначительное влияние на число теоретических тарелок. Результаты определения числа теоретических тарелок сведены в табл. 3. [c.35]

Этот фактор оказывает влияние на образование факела и на возбуждение его атомов. Как было показано Пипмайером и Остеном [19], состав атмосферы оказывает влияние на спектры, размеры кратера и количество материала образца, испаряемого под действием лазерного излучения при работе в режиме гигантских импульсов. Поглощение излучения образующейся плазмой определяется в значительной степени давлением окружающей атмосферы. Как следствие диаметр кратера и количество испаряемого материала мишени увеличиваются с ростом энергии лазерных импульсов при достаточно низком давлении окружающей среды. Трейтл и др. [21] исследовали газовую атмосферу из гелия, азота, кислорода и аргона. Их результаты трудно интерпретировать. Однако похоже, что при неизменных прочих условиях проведения эксперимента (т.е. при энергии импульса около 1—8мДж) наибольшая интенсивность спектральных линий получена в атмосфере аргона при нормальном давлении (это важно при определении основных компонентов в локальном анализе или микро- [c.100]

Криоскопический метод является интегральным методом, т. е. позволяет определять все растворимые в жидкой фазе римеси, поэтому он естественно должен дополнять химические методы анализа мономера на специфические примеси. Б нашей практике было начато исследование чистоты некоторых низкоплавких мономеров мгтилметакрилата (температура кристаллизации —48,5°. чистота 99,2 и 99,9%), стирола (температура кристаллизации — 30,6°, чистота 98,8 и 99,7%), ацетонитрила (температура кристаллизации —44,9°, чистота 99,0%) и др. Следует отметить, во-первых, худшую повторность кривых кристаллизации некоторых мономеров по сравнению с обычными углеводородами, например, парафинового ряда (н-гексан, н-гептан, н-октан). Так, акриловая кислота и бутилакрилат дали очень большой разброс. Одной из возможных причин этого является влияние примесей. Во-вторых, в некоторых мономерах наблюдается, по-видимому, частичная самопроизвольная полимеризация, например в стироле, поэтому существенно определять их чистоту во времени непосредственно после последней стадии очистки, например, с помощью ректификации, хроматографии или зонной плавки. Наконец, некоторые мономеры поли-меризуются под влиянием малых концентраций воды или кислорода. Определение их чистоты следует вести в условиях изоляции от атмосферного воздуха в атмосфере аргона. Для мономеров, по-видимому, особенно цешесообразно вести исследование примесей совместным использованием криоскопии и хроматографии. [c.107]

Высокотемпературные реакции с графитом можно использовать при определении кислорода в неорганических соединениях, таких как УРд и иЫ. Небольшие количества оксидов в цинке, кадмии и магнии можно определить, для чего сначала металл дистиллируют в атмосфере аргона, затем повышают температуру для перевода оксидов металлов в оксид углерода [6.75]. Методом, основанным на восстановлении графитом, анализировали смесь урана с оксидом урана [6.76]. Благодаря относительно высокому содержанию кислорода в образцах восстановление дает надежные результаты и влияние возможных оэгрязнений сказывается незначительно, но все же метод не нашел широкого применения. [c.283]

Учитывая влияние аргона на процесс ректификации, в этом случае рекомендуется вводить кубовую жидкость в более низкое сечение колонны, соответствующее содержанию кислорода от 60 до 70%. В этом случае число тарелок, зависящее в значительной мере от флегмовых чисел, будет минимальным при обеспечении заданных концентраций кислорода и азота. Определение числа теоретических тарелок должно производиться расчетом в диаграммах равновесия тройной смеси кислород— аргон—азот. [c.30]

Для продувки металла через алундовую трубку 5 и уменьщения парциального давления кислорода в атмосфере печи испольмвался аргон марки А без дополнительной очистки. Небольшое содержание кислорода в этом газе (0,003% Ог и 0,005% НгО) согласно вышеприведенным расчетам не оказывало влияния на ход раскисления стали. Расход аргона для продувки металла в каждом опыте поддерживался постоянным, но в разных опытах изменялся в пределах 3,4-10- —4,7-10- л<оль/(100 г-сек). Температура металла поддерживалась постоянной (1600 10°С). В начале и конце продувки кварцевой пипеткой отбирали пробы металла для определения содержания углерода. [c.154]

Экспериментальная установка описана нами ранее [Л. 5]. Для составления смесей использовались техничесми чистые газы кислород чистотой 99,5%, азот—99,2% и аргон — 99,7%. Смеси составлялись в стальных малолитражных баллонах под давлением 40—80 ати, а затем подвергались анал1иву. Содержание кислорода определялось на приборах Гемпеля с бюретка.ми, градуированными через 0,1%. Содержание аргона устанавливалось путем определения плотности трехко.мпонентной газовой смеси на газовых весах [Л. 11]. Точный анализ подобных смесей, компоненты которых мало различаются по плотности, требует прецизионного отсчета давления в весах при определении плотностей эталонного газа (воздуха) и исследуемой смеси, а также термостатирования для устранения влияния температуры, которая может быть различной для эталонного и анализируемого газов. Это потребовало некоторых из.менений в конструкции газо- [c.118]

Существенное влияние на реакцию прививки оказывает кислород. В отсутствие кислорода воздуха (в среде аргона) прививка не наблюдается. Наиболее благоприятные условия прививки создаются при определенном оптимальном содержанш кислорода воздуха. Важная роль кислорода при прививке подтверждается данными, полученными при проведении реакции в присутствии восстановителя (глюкозы). С увеличением количества глюкозы выход привитого сополимера проходит через максимум. Для выяснения причин своеобразного влияния кислорода на реакцию прививки необходимы дополнительные исследования. [c.249]