Кислород, определение в аргон

В промышленности азот получают разгонкой жидкого воздуха в ректификационных колоннах. В качестве ценных побочных продуктов при этом получаются кислород и аргон, а при определенных условиях, кроме того, еще неон и гелий. [c.130]

Подобная же система из трех колонок и двух детекторов использована для автоматического анализа газов в атмосфере почвы, т. е. для одновременного определения кислорода, азота, аргона, углекислого газа, закиси азота и углеводородов l—С4 [43]. Основное внимание уделено определению этилена в атмосфере почвы. Пределы детектирования СО2, NjO — 20 ррм, О2, N2, Аг — 75 ррм, углеводороды i—С4— 0,02 ррм. [c.111]

На процессы, происходящие в зоне разряда, существенно влияют два основных фактора кислород, содержащийся в аргоне, и наличие в пробе элементов с большим сродством к кислороду. Это обстоятельство и малая глубина проработки приводят при определенных условиях к сильному возрастанию роли химических процессов, происходящих на поверхности пробы. Наличие даже незначительного количества кислорода в аргоне (0,01%) и кремния в образце приводит к образованию специфической матовой окис-ной пленки на поверхности пробы, которая препятствует нормальному прохождению разряда, существенно уменьшая поступление материала в зону разряда, что в конечном счете приводит к изменению состава излучающего облака. [c.75]

В поздних работах [303] (рис. 86) было установлено также ухудшение физико-механических свойств вулканизатов, содержащих подобные фрагменты разветвленного строения, в результате структурной несовместимости . Поэтому всякого рода доводы о направлении процесса пластикации каучуков, основанные только на определении показателя пластичности и вязкости растворов, далеко не однозначны. Уже при содержании кислорода в аргоне более 0,1% протекает обычная линейная деструкция натурального [c.118]

Рис, 7. Зависимость стационарной степени превращения кислорода в озон от состава газа при синтезе из смесей кислорода с аргоном и азотом от %-ного содержания последних но, следовательно, участие азота в реакции синтеза озона, а именно его активирующее действие. Оно особенно наглядно проявляется при сравнительно небольших содержаниях азота в смеси, когда по сравнению с чистым кислородом получаются не только большие степени превращения, но и большие абсолютные концентрации озона. Например, при определенных условиях опыта в техническом кислороде (N2 0,5%) стационарное содержание озона составляло 5,1%, а в смеси, содержащей 19% N2,— 6,3% О3. По-видимому, присутствие азота способствует более эффективному использованию энергии, затрачиваемой в разряде на синтез озона. Очевидно, в связи с этим, существует какой-то механизм кислорода, что подтверждает теорию энергетического катализа Н. И. Кобозева, С. С, Васильева и Е. Н. Еремина [5]. [c.403]

Определение скорости зарождения цепей на поверхности металлической меди проводили по измерению скорости расхода а-нафтола в начальный период реакции при 60, 70, 80 и 90° С в атмосфере кислорода и аргона. В табл. 1 приведены значения скорости зарождения радикалов в указанных условиях. Из данных этой таблицы видно, что скорость зарождения в атмосфере кислорода примерно в 1,5 раза больше, чем в присутствии аргона. [c.210]

Необходимо, однако, отметить, что, несмотря на перечисленные недостатки азота в качестве инертной среды, его довольно широко применяют при анализе нефтепродуктов [258—261]. В работе [258] при определении ванадия получены одинаковые результаты с азотом и аргоном, а в другой работе при определении семи элементов с аргоном достигнута большая чувствительность, чем с азотом. По предположению авторов работы [259], это объясняется наличием меньших примесей кислорода в аргоне. [c.147]

Было замечено, что изменение концентрации аргона в смеси не сказывается на относительной интенсивности линий О—N. а следовательно, и на ходе градуировочных кривых. Изменение же концентрации кислорода изменяет относительную интенсивность линий Аг—N и приводит к параллельному сдвигу градуировочных кривых, что необходимо учитывать прн проведении анализов. Средняя ошибка метода при определении кислорода 15%, при определении аргона 8%. Как было выяснено впоследствии, такая большая ошибка в определении аргона и кислорода в воздухе была обусловлена усреднением результатов анализа при возбуждении проб [c.215]

Ошибки в определении аргона и кислорода значительно снижаются при увеличении порции газа. Б. А. Миртовым при анализе проб воздуха верхних слоев были использованы пробы в объеме 0,5 л при р — = 10 мм ошибка в определении кислорода составляла 5%, в определении аргона — 3%. [c.216]

В очень больших количествах в настоящее время получение азота в технике производят сжижением и фракционированной перегонкой воздуха В качестве ценных побочных продуктов при этом получаются кислород и аргон, а при определенных условиях, кроме того, еще неон и гелий. [c.634]

Для определения микроколичеств неорганических веществ используют гелиевый ионизационный детектор, который обеспечивает пределы обнаружения кислорода, азота, аргона и оксидов углерода порядка 10 % (об.) при работе в режиме самостоятельного разряда. Достигнуты пределы обнаружения [c.161]

Полный анализ воздуха сводится к определению пыли, водяных паров, двуокиси углерода, кислорода, азота, аргона и сопутствующих ему инертных газов. Определение находящихся большей частью в микроскопических количествах вредных газов и [c.293]

Одной из трудных аналитических задач в газовой хроматографии является раздельное определение аргона и кислорода. Молекулы этих газов характеризуются близкой поляризуемостью, поэтому аргон и кислород плохо разделяются или совсем не разделяются на адсорбентах. -Исследователями предложен ряд способов раздельного определения этих газов. При использовании в качестве газа-носителя кислорода или аргона можно в два приема определить содержание этих компонентов. Разделение аргона и кислорода можно получить также при комнатной температуре, используя колонки длиной 10 м, заполненные цеолитом СаА. [c.59]

М. Г. Гуревичем и Л. П. Колесниковой получено разделение аргона и кислорода на хроматографе БХ-1 с использованием детектора коронного разряда Г-13. В качестве газа-носителя был применен гелий, проходящий через хроматографическую колонку длиной Ъ м и диаметром 4 мм, заполненную молекулярными ситами 5 А. Объем анализируемой пробы 4 мкл. Применение высокочувствительного детектора коронного разряда позволило этим исследователям оперировать с малыми объемами пробы и получить практически полное разделение этих газов при комнатной температуре. Чувствительность определения аргона составляет 10 %. Наряду с указанными компонентами был выделен и неон, а при программировании температуры опыта до 100° С получено разделение аргона, кислорода, криптона и ксенона. [c.61]

Для расчета процесса ректификации необходимо знать содержание кислорода и аргона в уходящем азоте. Концентрации Ог и Аг в конечном продукте находятся из уравнений материальных балансов и определения количеств получаемых кислорода и азота. [c.308]

Определение термостойкости осуществляется на приборе (рис. 33), состоящем из кварцевой чашечки 1, в которую помещают навеску 50-—100 мг исследуемого вещества, соединенной посредством кварцевого крючка 2 и кварцевой нити 3 с нижним концом кварцевой пружины 6. Верхнюю часть кварцевой пружины подвешивают на крючке верхнего колпачка 7 замкнутого стеклянного сосуда, состоящего также из средней 5 и нижней части 4. Стеклянный сосуд посредством крана 8 соединяют с дифференциальным манометром 10, электронной лампой ЛТ-2-9 и баллоном с кислородом или аргоном. [c.234]

Нанесение рабочих линий и определение числа теоретических тарелок в верхней колонне производим в диаграмме равновесия для р = 1,36 ата, состоящей из х—г/-диаграммы для кислорода и аргона, а в области малых содержаний азота из х— /-диаграммы для аргона и азота (фиг. 5). [c.31]

В настоящем расчете поэтому были вначале выбраны близкие к оптимальны.м содержание кислорода в аргонной фракции и флегмовое число в аргонной колонне затем из расчета аргонной колонны найдено содержание азота в аргонной фракции. При определении числа теоретических тарелок в верхней колонне подбирают такие условия, которые бы обеспечивали получение уже известного состава аргонной фракции. [c.35]

В качестве датчиков применяются автоматические магнитные газоанализаторы МН-5130 (для определения кислорода в аргонной фракции) и термокондуктометрические ТКГ-4 (для определения аргона в сыром аргоне). [c.686]

Аргон в кислороде Образование кислородом воды Палладий на алюсиле 70 Определение аргона в кислороде Водород [c.179]

Адсорбция кислорода на поверхности с известной площадью (лист алюминия) исследовалась Боуэрсом [49], который, как говорилось выше, в качестве адсорбатов использовал также аргон п азот. Фактор шероховатости, определенный по азоту, составлял 1,3, в то время, как измерения с помощью кислорода дали только 0,89 (при —196°) и 0,80 (при —183°, если для кислорода А г взять равным 14,1 А ), а измерения с помощью аргона дали 0,74 (при —183°). Столь низкие значения можно объяснить тем, что изотермы кислорода и аргона в области низких давлений очень плавные, т. е. точка В определяется с трудом. [c.111]

Полученные результаты имеют больнюе значение особенно в случае отрыва определенных фрагментов от белковой макромолекулы— носителя гормональной активности инсулина. Возможность строго локализованного разрыва полипеппгдной цепи определяется природой присутствующего в среде газа (водород, кислород или аргон). [c.254]

Качественный анализ примесей инертных газов в гелии проводился в работе Карлик р ]. Для возбуждения спектра применялся высокочастотный ламповый генератор Трубка диаметром 1 —1,5. им с внешними электродами была сделана из кварца, расстояние между электродами равнялось 3,5 см. Давление в различных опытах менялось от 0,01 до 0,1 жл рт. ст. Трубка присоединялась к установке с помощью ртутного шлифа, который давал возможность новорачивать трубку го к одному, то к другому спектрографу, так как одновременно проводилась съемка в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. При длительном возбуждении в разряде низкого давления наблюдался эффект усталости, заключающийся в том, что разряд возникал все труднее и труднее. Эффект усталости пропадал, если в трубку впускался воздух или кислород. Перед началом работы установка тренировалась в чистом гелии. Автором составлена таблица чувствительности (в %) определения аргона, криптона, ксенона, неона в гелии для видимой и ультрафиолетовой областей спектра [c.178]

Чувствительность определения кислорода в аргоне ниже, чем в гелии и неоне, и не превышает сотой доли процента. Аналитической парой служит 01>.7772А—Аг 17624А. [c.187]

На результаты определения аргона в воздухе влияет изменение концентрации кислорода. Как показано в работе Р 2], влиянием изменения концентрации кислорода от О до 10% можно пренебречь. При дальнейшем увеличении концентрации кислорода происходит параллельный сдвиг градуировочных графиков для смеси аргон — азот (см. 23). Исследования проводились в высокочастотном разряде в разрядной трубке с диаметром капилляра 0,5 мм при давлении несколько мм рт. ст. точность определения по аналитической паре АгХ7504 А — N1X7468 А порядка 5%. [c.210]

Колонка длиной 5,5 м, заполненная молекулярным ситом 13Х фирмы Linde, дает удовлетворительное разделение водорода, кислорода, азота, аргона и метана. Носителем является гелий. Концентрация водорода (примерно 60%) слишком велика для определения водорода в газе-носителе гелии. Полярность сигнала для водородного пика автоматически меняется на обратную при помощи программного устройства. Отношение водорода к азоту рассчитывают по высоте пиков, одпако сравнительно просто сконструировать приспособление для получения этого соотношения непосредственно. [c.111]

Ряд авторов считает более целесообразным использовать при разделении аргона и кислорода минусовые температуры [63, 66—71]. Разделение этой смеси обычно проводится при температуре твердой углекислоты (— 72°С), хотя в нев оторых случаях удовлетворительное разделение смеси аргон — кислород возможно и при более высоких температурах — 40° С и — 9° С [70, 71]. Для определения аргона в смеси с кислородом разработана также методика, основанная на взаимодействии кислорода с водородом при помощи специального катализатора [57, 68, 72—74]. [c.231]

Расчет баланса по водороду на 1 т аммиака показывает, что стехио-метрический коэффициент а=492,5, тогда р=985. Согласно принятой схеме, для реакции надо подвести стехиометрически необходимое количество азота, но так как в природе нет чистого азота, то в систему вместе с азотом из воздуха поступит определенное количество кислорода и аргона, которые в дальнейшем из системы необходимо вывести. Следовательно, в окончательном виде уравнение принимает вид (система А) [c.79]

Исследование содержания микроконцентраций определенного компонента газовой смеси представляет сложный и малоразрабо-танный раздел газового анализа. Особенно затруднительно определение крайне незначительных количеств инертных газов, таковых, как криптон и ксенон в сложной смеси газов, состоящей из 99,7—99,8% кислорода, азота, аргона, двуокиси углерода и углеводородов. [c.267]

Примером второго метода могут служить работы [188, 189], таклсе посвященные анализу кислот. В [188] пробу выпаривали с серной кислотой и сульфатом меди в качестве внутреннего стандарта. Сухой остаток растворяли в минимальном количестве воды (0,1 мл), количественно переносили на графитовый электрод, подсушивали и подвергали спектральному анализу. Аналогичная процедура применена и в [189], отличие заключается в том, что кислоту выпаривали до малого объема и помещали на предварительно специально обработанный электрод. Чувствительность метода при применении искрового разряда в атмосфере кислорода и аргона (в мг/мл) следующая А1—0,008 31—0,02 Си—0,008 Ре— 0,008 М -0,008 Мп —0,008 Мо —0,02 2г —0,008. Ошнбкь не более 25%. На выпаривании основаны методы определения примесей в четыреххлористом кремнии [190—192], три-хлорсилане 457, 458, 469] и других легколетучих жидкостях, например в четыреххлористом углероде [458] и в этиловом эфире кремневой кислоты [470]. [c.36]

При проведении апализа строят градуировочные кривые для определения аргона в гелии и проверяют отсутствие влияния добавок неона. После этого при тех же условиях разряда строят градуировочные кривые для определения концентрации неона в смеси Ке—Не ири разных концентрациях аргона. Сначала определяют концентрацию аргона по первой градуировочной кривой и фиксируют, какой из второй серии градуировочных кривых можно воспользоваться для определепия концентрации неопа [9]. Аналогичный прием был использован Е. И. Красновой и Е. Я. Шрейдер при разработке методики определения малых концентраций кислорода и азота к водороду. [c.280]

Для определения углеводородных примесей в окислах азота В. С. Мирзаяновым был применен способ превращения окислов азота в недетектируемое соединение (азот) на палладиевом катализаторе (2,1% Рс1 на АЬОз). При разделении смеси СОг, Не, Оз и Аг на молекулярных ситах 5А кислород с аргоном выходят вместе. Для их разделения смесь пропускают над палладиевым катализатором, при этом кислород превращается в воду, а аргон поступает в катарометр. [c.169]

Расчет проводим в л — у-диагра.ммах для кислорода и аргона. Изменением концентрации азотной флегмы при дросселировании пренебрегаем, поскольку оно оказывает незначительное влияние на число теоретических тарелок. Результаты определения числа теоретических тарелок сведены в табл. 3. [c.35]

Этот фактор оказывает влияние на образование факела и на возбуждение его атомов. Как было показано Пипмайером и Остеном [19], состав атмосферы оказывает влияние на спектры, размеры кратера и количество материала образца, испаряемого под действием лазерного излучения при работе в режиме гигантских импульсов. Поглощение излучения образующейся плазмой определяется в значительной степени давлением окружающей атмосферы. Как следствие диаметр кратера и количество испаряемого материала мишени увеличиваются с ростом энергии лазерных импульсов при достаточно низком давлении окружающей среды. Трейтл и др. [21] исследовали газовую атмосферу из гелия, азота, кислорода и аргона. Их результаты трудно интерпретировать. Однако похоже, что при неизменных прочих условиях проведения эксперимента (т.е. при энергии импульса около 1—8мДж) наибольшая интенсивность спектральных линий получена в атмосфере аргона при нормальном давлении (это важно при определении основных компонентов в локальном анализе или микро- [c.100]