Вода физические константы

Наиболее важные физические константы метанола представлены в табл. 1 [1]. В табл. 2 приведены давления паров метанола при различных температурах, а в табл. 3 — плотности водных растворов метанола при 25°С. В табл. 4 дана удельная теплоемкость паров метанола, а в табл. 5 — температуры замерзания его водных растворов. Вязкости смесей метанола с водой представлены в табл. 6, а бинарные азеотропные смеси метанола — в табл. 7. [c.211]

В этом обзоре доноры атомов водорода, например вода, метанол и формамид, рассматриваются как протонные растворители растворители с константами диэлектрической проницаемости более 15, которые, хотя и содержат атомы водорода, но не способны выступать в роли доноров лабильных атомов водорода с образованием сильных водородных связей, рассматриваются как сильно полярные апротонные соединения. К числу таких обычных полярных апротонных растворителей относятся диметилформамид, диметилацетамид, Ы-метиЛпирролидон-2, диметилсульфоксид, тетраметиленсульфон (сульфолан), диметилсульфон, ацетон, нитрометан, ацетонитрил, нитробензол, двуокись серы, пропиленкарбонат. В обзоре рассматриваются преимущественно ДМФА, ДМАА и ДМСО, так как эти растворители доступны и широко применяются [2,4]. Но следует помнить, что существует много других полярных апротонных растворителей, применение которых в отдельных частных случаях может быть предпочтительным. Некоторые физические константы обычных полярных апротонных растворителей приведены в табл. 1. [c.7]

Исследования состояния влаги в пористых телах давно уже привели к выводу об особом характере ее свойств вблизи поверхности частиц и о существовании так называемой связанной воды в дисперсных системах [1]. Отличия связанной воды от свободной объясняются перестройкой сетки межмолекулярных водородных связей в ее структуре под влиянием поля поверхностных сил. Моделирование структуры воды численными методами Монте-Карло и молекулярной динамики позволило получить некоторые количественные характеристики структурных изменений вблизи твердых поверхностей различной природы. При этом межмолекулярная водородная связь описывается различными потенциалами, правильность выбора которых проверяется путем сравнения рассчитанных и экспериментальных физических констант объемной воды. Поскольку численным методам посвящен ряд специальных статей этой монографии, остановимся только на основных результатах, важных для дальнейшего обсуждения. [c.7]

В табл. 78 даны важнейшие физические константы некоторых этилен-гликолей, в табл. 79 соотношение мел ду содерл анием этиленгликоля и воды в смеси и температурой замерзания смеси. [c.188]

Методы, основанные на сорбции паров жидкостей или самих жидкостей (вода, бензол, метанол, пиридин и др.), позволяют охарактеризовать коллоидную структуру угля. Перспективен статистический структурный анализ, при котором можно определить ароматичность, степень конденсированности и цикличность. Эти данные успешно дополняются чисто физическими константами молекулярный объем и рефракция, диамагнитная восприимчивость и другие, которые позволяют описать основную структуру вещества угля. [c.7]

Обратите внимание на температуры плавления и кипения воды. Сравните их с физическими константами соединений водорода с соседями кислорода по Периодической таблице (фтороводород, хло-роводород, аммиак, фосфин) и элементами VI группы (сероводород, селеноводород) (см. табл. 3 ). [c.104]

Молекулярный водород (Н2) характеризуется следующими физическими константами т. пл. — 259,1°С, т. кип. — 252,6°С, Крит. т. 240 С пл. (газ) 0,0899 г/л при н. у. растворимость в воде при 20°С 0,0182 мл/г (при 1,013-105 Па). Потенциал ионизации атома водорода равен 13,595 эВ сродство к электрону 0,78 эВ. [c.147]

Решение. При измерении физических констант получены следующие данные /кнп=П4-117°С р4 =0,812 Ло =1,3988. Проверочные реакции на элементы показали отсутствие азота, серы и галогенов. Вещество растворяется в воде, причем реакция на лакмус и фенолфталеин отрицательная. [c.209]

Для каждого вещества характерна совокупность определенных физических и химических свойств. Обычно прежде всего изучают физические свойства вещества агрегатное состояние (твердое, жидкое, газообразное), цвет, блеск, плотность, температуры кипения и плавления, электрическую проводимость, растворимость в воде. Эти свойства выражают численными величинами — физическими константами вещества. Исследуя химические свойства вещества, выясняют, в каких реакциях оно участвует. [c.5]

Определение физических констант (температур плавления и кипения, показателя преломления, плотности) и их значение описаны в разд. А,3. При опреде.пе-НИИ температуры плавления с помощью нагревательного микроскопа следует обращать внимание на форму кристаллов, а также на визуально наблюдаемые явления возгонку, выделение кристаллизационной воды н др. [c.293]

Физические свойства воды используют при определении многих физических констант и единиц измерения. Температура замерзания во- [c.245]

Укажите важнейшие физические константы (плотность и температуру плавления) свинца, его отношение к воздуху, воде и кислотам. Почему свинец не растворяется в соляной н разбавленной серной кислотах, хотя и стоит в ряду напряжений левее водорода Назовите важнейшие применения свинца. [c.244]

Тантал пятибромистый представляет собой кристаллы желто-оранжевого цвета, которые разлагаются при взаимодействии с водой или влажным воздухом физические константы т. пл. 267°, т. кип. 345°, начинает интенсивно возгоняться при 320°, растворим в абсолютном спирте, эфире [1] плотность — 5,0 г см [2]. [c.154]

Пример. В трубе диаметром 32 мм с переменной высотой от 320 до 1280 мм при отекании воды по внутренней поверхности аппарата создавалась пленка. Процесс абсорбции М. Д. Кузнецовым изучался применительно к NHg, SOj и H l в смеси с воздухом. Использованы следуюш,ие физические константы. [c.568]

Тупс [1878] определил некоторые физические константы технического препарата, содержащего 99,98% эфира (судя по результатам омыления). Содержание кислоты, в расчете на малеиновую КИСЛОТУ, составляло 0,01%,, а содержание воды — 0,08%. [c.382]

Ранее уже было показано, что при реакциях в растворах полярность растворителей очень сильно влияет на их способность сольвати-ровать полярные частицы или ионы и, следовательно, на величины К, а также к. Во многих сериях физические константы растворителей (диэлектрическая проницаемость, дипольный момент, показатель преломления) не коррелируют с /Сг или Эти константы поэтому не подходят в качестве меры полярности растворителей. Параметр У используют в качестве эмпирического параметра относительной полярности. Таким образом, вода оказывается полярнее уксусной кислоты. Величину У можно определить лишь для небольшого числа растворителей, в которых возможно проведение реакций 5л 1. Однако существует целый ряд других измеряемых явлений, например поглощение света определенными красителями, зависящих от полярности растворителя. Такого рода измерения возможно осуществить уже в большинстве растворителей. [c.176]

II. Повторяют опыт с заменой хлористого ацетила уксусным ангидридом. В присутствии спирта наблюдается повышение температуры смеси. Для окончания реакции смесь нагревают. При разбавлении водой можно обнаружить запах образовавшегося эфира. Продукт реакции выделяют и определяют его физические константы. [c.527]

Если при всех проведенных испытаниях пе был обнаружен спирт, следует предположить, что в продукте гидролиза содержится многоатомный спирт. Такое предположение может базироваться на установленном характере кислоты и на физических константах исходного сложного эфира. Многоатомный спирт выделяют в чистом виде следующим способом после отделения кислот, растворимых в эфире или трудно растворимых в воде, раствор нейтрализуют, выпаривают досуха в вакууме н остаток экстрагируют уксусноэтиловым эфиром. Остаток после отгоики [c.529]

Практически все частные статьи ГФ X нормируют растворимость ЛС в воде, спирте, хлороформе и некоторых других растворителях. Под растворимостью в ГФ XI подразумевается не физическая константа, а свойство вещества, позволяющее дать ориентировочную оценку подлинности и доброкачественности ЛС. Наличие примесей выше установленного предела может заметно сказаться на растворимости исследуемого вещества. Показатели растворимости в разных растворителях приведены в частных статьях. [c.85]

Так, на силикагеле количественно выделяют ароматические, а также непредельные углеводороды из их смесей с парафинами и нафтенами [4, 6—8]. Этим методом широко пользуются в исследованиях химического состава бензинов [7, 9]. Хроматография с помощью силикагеля дала возможность разрешить проблему очистки индивидуальных углеводородов различного строения, потребность в которых становится весьма насущной для химических и физических исследований и в особенности для спектроскопии. К наиболее трудным видам очистки относятся удаление следов воды и примесей углеводородов, освобождение ароматических углеводородов от примесей парафинов и наф-тенов, а также разделение смесей некоторых изомерных углеводородов. Образцы нафтеновых и парафиновых углеводородов, очищенные с помощью хроматографии на силикагеле, могут быть предназначены для определения физических констант и спектральных исследований [7]. [c.6]

II и. Е. Лейфман осуществляли фракционирование твердых углеводородов различных нефтей, образующих комплексы с карбамидом [299—302]. Они выделяли узкие фракции из бензольного раствора исходного продукта при подаче порций насыщенного метанольного раствора карбамида. Полученные комплексы разрушали, нагревая их с дистиллированной водой при температуре около 90° С. Таким образом, из погонов 200—250, 250—300, 350—400 и 400—450° С озексуатской нефти, а также из ряда погонов некоторых других нефтей было выделено около 50 фракций (в интервале температур затвердевания 19,5—68,2° С), представляющих собой в основном н-парафины с небольшой примесью других углеводородов. Последнее подтверждено при установлении ряда физических констант фракций, а также при определении величины фактора суммы по формуле Гросса и Гродле [303.] [c.203]

При анализе некоторых материалов диффузия может уменьшаться в результате изменения физических свойств образца в процессе дегидратации. Например, при анализе сиропов может значительно повыситься их вязкость, так как при понижении содержания воды уменьшается константа диффузии, или же сироп может кристаллизоваться с образованием на его поверхности корки [270 ]. При дегидратации белков возможна их коагуляция [c.73]

ВЯЗКОСТЬ воды. Первичным эталоном при измерениях вязкости является вода. До недавнего времени вязкость воды не была известна с такой точностью, с какой были определены ее другие физические константы. [c.119]

Анализ показывает, что такая структура молекул воды наблюдается как в газообразной, так и в конденсированной фазе. Это подтверждается наличием дипольного момента молекул воды, а также проверкой значений физических констант. Числовые определения величины угла и сторон треугольника НОН проведены на основе изучения спектров поглощения для паров воды. Дипольный момент молекулы воды равен 1,84- ед. СОЗЕ. [c.103]

Исследование фильтрации трехфазной смеси имеет большое практическое значение, так как в нефтегазоносных пластах при определенных условиях происходит совместное движение нефти, воды и свободного газа. Так, в случае, если нефть находится в пласте в смеси со свободной водой, при снижении давления ниже давления насыщения начинается выделение газа из раствора, и в пласте образуется подвижная трехфазная смесь нефть-вода-газ. Давление насыщения является физической константой нефти того или иного месторождения. [c.284]

При обобщении знаний учащихся о структуре веществ весьма эффективно использование наложений графопособий для характеристики геометрии и пространственного строения молекул (например, молекул фтороводорода и воды, воды и аммиака, аммиака и метана). При изучении типов гибридизации электронных орбиталей метод наложения позволяет проследить последовательность изменения энергий связей, форм электронных облаков, величин валентных углов и т. д., что обеспечивает более целенаправленное понимание теоретических вопросов. Новые возможности открывают прием, обратный наложению,— снятие транспарантов, что позволяет выделить детали, укрупнить их, освободив фон от других частей изображения. Так, в обучении химии снятие дает возможность выделить формулы веществ в уравнениях реакций, тепловые эффекты реакций, показать закономерность изменения свойств, физических констант и т. д. [c.130]

Таким образом, экстремум физических констант не является особенностью какого-то определенного количественного соотношения воды и спирта в растворе. В связи с этим А. Г. Дорошевский, исходя из открытого Д. И. Менделеевым явления гидратации в водно-спир-товых растворах и учитывая непрерывный характер кривых, а также плавность в изменении физических свойств растворов при изменении их состава, сделал выводы о том, что в составе гидратов навряд ли допустимы резкие переходы . Он считает, что один гидрат постепенно переходит в другой, и что в смеси возможно одновременное существование большого числа разных гидратов, состав которых не выражается количественными соотношениями воды и спирта. [c.37]

Другая серьезная проблема, возникающая при учете электростатических взаимодействий, связана с диэлектрической проницаемостью е. Выше отмечалось, что этот параметр характеризует макроскопическое свойство среды ослаблять взаимодействие зарядов, находящихся на большом расстоянии друг от друга. В конформационном анализе одной молекулы такая трактовка параметра е, строго говоря, теряет смысл. Тем не менее от использования диэлектрической проницаемости не отказались и вводят В расчет в виде эмпирического параметра, величина которого может существенно отличаться от величины известной физической константы. Определение е, используемой в конформационном анализе, связано с большими трудностями и вряд ли является однозначным. В отсутствие молекул растворителя в промежутке между близко расположенными атомами значение диэлектрической проницаемости определяется поляризуемостью взаимодействующих атомов и полем, создаваемым окружающими атомами и молекулами растворителя. Для неполярной среды Брант и Флори рекомендуют величину е = 3,5 [86]. Выбор был сделан при сопоставлении результатов конформационного анализа полипептидов с опытными данными. В работе Скотта и Шераги, посвященной конформационному анализу регулярных структур полипептидов, значение е варьируется от 1 до 4, что, однако, мало сказывается на профиле потенциальной поверхности [85]. Учитывая величину диэлектрической проницаемости в алкиламидах (е = 4), значения от 1 до 4 можно считать разумными при оценке электростатических взаимодействий атомов полипептидов в неполярных средах. В случае водных растворов значение зф должно быть больше, так как для самой воды е = 81 и, что весьма важно, вода при образовании водородных связей оттягивает на себя заряды атомов амидной группы. С. Кримм и Дж. Марк в расчете конформаций полипептидов с заряженными группами в водной среде использовали величину е, равную 10 [95]. В работе Е.М. Попова и соавт. [96] была рассмотрена возможность учета влияния растворителя на конформационное равновесие низкомолекулярных пептидов в рамках механической модели. Наилучшее совпадение с экспериментальными данными было получено при е = 4 для растворов в ССЦ, е = 6-7 - СНСЦ и е = 10 - Н2О. [c.119]

Наиболее значительная разница в физических константах и константах скорости реакций наблюдается для соединений дейтерия и водорода. Так, дейтеробен-зол СвВя имеет т. пл. 6, 5° С, т. кип. 79,3° С и относительную плотность = 0,9497, а соответствующие величины для бензола равны т. пл. 5,5 С, т. кип. 80,1° С, плотность 0,9417. Для дейтерохлороформа СВС1з т. пл. —64,15° С, т. кип. 61,15° С, относительная плотность 5 1,5004 для хлороформа эти величины соответственно равны —63,90 61,2° С = 1,4880. Однако, поскольку в природе содержание дейтерия по отношению к водороду составляет всего около 0,016%, примесь молекул с этим изотопом гораздо меньше содержания обычных загрязнений и не может отражаться на величинах констант, интересующих химика-органика. Примесь тяжелого углерода к обычному составляет 1,1% содержание по отношению к ио в воде 0,2% 15] [ в 14N — примерно 0,4%, [c.27]

Первичным стандартом при измерениях вязкости является вода. До сравнительно недавнего времени коэффициент вязкости воды не был известен с точностью, с которой измерены ее другие физические константы. Бингхэм [247, 248] сопоставил величины вязкости, полученные различными исследователями, и пришел к выводу, согласно которому наиболее вероятное значение вязкости для воды при 20° составляет 1,005 сантипуаза. В International riti al Tables [951] приведено значение вязкости воды при 20°, равное 1,0087 сантипуаза. При конструировании вискози- [c.28]

Фогель [1939] очищал толуол для измерения его физических констант следующим образом. 100 г очищенного и дважды перегнанного бензальдегида с т. кип. 179° (при 757 мм) восстанавливали амальгамой цинка (200 г) в концентрированной соляной кислоте выход составлял 43 г толуола с т. кип. 109—110°(при748л<л<). Продукт дважды промывали концентрированной серной кислотой, объем которой составлял 10% от объема толуола, затем раствором карбоната натрия и, наконец, водой. После осушки толуола над безводным хлористым магнием его дважды перегоняли [c.287]

I. К небольшому количеству продукта, охлажденному проточной водой, прибавляют примерно равньщ объем свежеперегнанного хлористого ацетила. При этом происходит бурная реакция с выделением хлористого водорода, причем при выливании продукта реакции в воду ясно ощущается запах образовавшегося сложного эфира, если исходный спирт принадлежит к числу одноатомных со сравнительно низким молекулярным весом. Продукт реакции выделяют и определяют его физические константы. [c.527]

Физические константы. Галогенпроизводные углеводородов при обычной температуре являются бесцветными газами или жидкостями со своеобразным сладковатым запахом. В воде нерастворимы и в большинстве случаев тяжелее ее. Некоторые полигалогеиопроизвод-ныс образуют бесцветные кристаллы, полииодсоединения имеют желгую окраску (табл. 21). [c.223]

Показатель преломления, удельный вес и вязкость. Родоначальные гетероциклические соединения и их ннзщие гомологи представляют собой подвижные жидкости с удельными весами, мало отличающимися от удельного веса воды и не очень высокими показателями преломления. В приведенной ниже таблице сравниваются физические константы гетероциклических соединений и бензола [c.268]

Физическим свойствам воды посвяш,ено несколько подробных обзоров. Обзор Киршенбаума [83], вероятно, содержит наиболее полный перечень физических констант воды (а также оксида дейтерия) некоторые из этих констант приведены ниже [c.23]

Пример 11.1. Частицы хлористого натрия растворяются в воде в условиях взвешенного состояния. Первоначальный размер частиц 2р = 0,003 м. Форма частиц — нубическая (к = 2). Физические константы при температуре растворения г = 16 С следующие В = 1,45-10- м /с С, = 316 кг/м V = = 2,15-10-е м2/с Рт = 2170 кг/м р = 1000 кг/м . [c.61]

Bozza и Gallarati определили некоторые физические константы растворов этиленхлоргидрина в воде и в насыщенном рассоле. Показатель преломления водных растворов хлоргидрина изменяется линейнО в зависимости от весового их состава. Значение для чистого этиленхлоргидрина равш 1,4421. В табл. 102 даются температуры кипения азеотропных смесей с чистой водой и с насыщенными растворами хлористого натрия (при различных давлениях). [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология