Поверхностное карбамида

Чтобы мог образоваться комплекс, необходимо привести реагирующие продукты в достаточно тесный контакт. Непосредственное механическое смешение депарафинируемого нефтяного продукта с карбамидом должного эффекта не дает. Это обусловливается тем, что карбамид в нефтяных продуктах практически не растворяется, а поверхностный контакт является недостаточным. Применяя при смешении длительное и интенсивное растирание, удается иногда достичь некоторого комплексообразования. Но и при этом комплексообразование до конца не проходит. Последнее объясняется, в частности, тем, что очень тонкое истирание-вызывает обратный процесс — разрушение комплекса. [c.142]

Моющие вещества получают при нейтрализации соответственно сульфохлорида и сульфокислоты щелочью. Полученные алкилсуль-фонаты по своим поверхностно-активным и моющим свойствам уступают алкилсульфатам и сульфонолам, особенно при их применении в жесткой воде. Чем ближе находится сульфонатная группа к концу углеродной цепи, тем лучше свойства продукта. Максимальной поверхностной активностью обладают сульфонаты с прямой цепью из 14—16 углеродных атомов, чем определяется выбор сырья (керосиновая фракция парафинистой нефти или мягкие парафины, выделенные при помощи цеолитов или карбамида). Вследствие клейкости и слабой кристалличности алкил-сульфонаты используются главным образом в виде водных растворов в качестве эмульгаторов, вспомогательных средств, жидких мыл и добавок к другим моющим веществам. [c.336]

I аблица 11,67. Поверхностное натяжение (Н/м) водных растворов карбамида [111] [c.251]

Эффективными являются методы отверждения расплавов в диспергированном виде при их непосредственном контакте с охлаждающими потоками жидкостей и газов. Диспергирование производится форсунками, вращающимися дисками ИТ. п. получаемые капли расплава имеют сферическую форму, соответствующую минимуму поверхностной энергии на границе раздела фаз. Разумеется, применение охлаждающих жидкостей возможно в случаях, когда они инертны по отношению к расплаву. Для отверждения в диспергированном виде расплавов аммиачной селитры, карбамида, шлаков, серы, смол и других веществ используется поток атмосферного воздуха. Процесс осуществляется в башнях диаметром до 10 м и высотой [c.709]

Данные, полученные авторами [8, 16] при извлечении комплексообразующих углеводородов из сырых нефтей, мазутов и гудронов, свидетельствуют о том, что активаторы типа спиртов, во-первых, уменьшают отрицательное действие естественных ингибиторов комплексообразования, во-вторых, способствуют растворению карбамида, при этом изменяются размеры кристаллов и число поверхностных активных центров карбамида. [c.19]

Замена алкилоламидов карбамидом позволяет уменьшить пенообразующую способность без снижения моющего действия. Это значительно улучшает технологию стирки в механизированных фабриках-прачечных. Важным для прачечных является также то, что карбамид значительно дешевле алкилоламидов. В состав поверхностно-активной основы порошка введены натриевые мыла синтетических жирных кислот. Это соответствует сложившейся за рубежом практике использования в составе СМС мыла в сочетании с синтетическими поверхностно-активными веществами. [c.287]

Для оценки адгезионных свойств присадки было выбрано поверхностное натяжение на границе с воздухом и краевой угол смачивания продуктом баночной жести. Отсутствие нежелательных ароматических компонентов и смолистых веществ определялось по величине удельной дисперсии. Углеводороды, образующие комплекс с карбамидом, имеют более высокие прочностные свойства и повышенную хрупкость, тогда как разветвленные и циклические углеводороды, не образующие комплекс, характеризуются более высокой пластичностью и адгезионными свойствами. Поэтому при разработке скользящей присадки необходимо было создать продукт, обладающий не только совокупностью определенных свойств, но и определенным химическим составом. [c.156]

Влияние сераорганических веществ на поверхностное натяжение на границе очищенной дизельной фракции и водного раствора карбамида [c.152]

Параллельно с кинетическими опытами были изучены поверхностноактивные свойства указанных веществ на границе раздела очищенной дизельной фракции и водного раствора карбамида. Поверхностное натяжение определялось методом счета капель. Полученные результаты представлены в таблице и показывают, что дибензотиофен и 2,8-диметил-5-тианонан поверхностно неактивны. [c.152]

Сопоставление полученных данных указывает на вероятную связь тормозящего действия соединений с их поверхностно-активными свойствами, Сераорганические соединения, в отличие от смол, не обладают поверх-ностно-активными свойствами и не влияют на скорость комплексообразования при депарафинизации водным раствором карбамида. [c.152]

На первой стадии смешивают разделяемую смесь углеводородов с раствором карбамида в воде -или метаноле при 10— 30 °С. В зависимости от концентрации н-парафинов и их молекулярной массы объем раствора может быть в 2—3 раза больше объема углеводородов. Если число углеродных атомов в н-парафине превышает 12, целесообразно добавлять к растворителю (изобутилметилкетон) углеводородную фазу в количестве до 50% от сырья. Образовавшиеся кристаллы выделяют центрифугированием, отстаиванием или другими способами. Интересная модификация стадии выделения аддукта заключается в следуюш,ем. Обычно аддукт диспергирован как в углеводородной, так и в водной фазах. Если в систему добавить поверхностно-активное вещество (ПАВ), то оно, адсорбируясь на поверхности твердых частиц, придаст аддукту гидрофильность. После такого добавления аддукт полностью переходит в водную фазу и легко выделяется из нее в отстойнике. Чтобы избежать образования эмульсии при добавлении ПАВ, одновременно вводят растворитель — изопропанол [10]. [c.202]

Для уменьшения слеживаемости гранулы карбамида перед складированием обеспыливают и обрабатывают органическими или неорганическими реагентами жирными кислотами, минеральными маслами, смолами, серой, глиной, тальком, поверхностно-активными веществами и т. п. Покрытие гранул карбамида коркой затвердевшей серы (нанесенной распылением расплавленной серы) замедляет переход его в почвенный раствор, что позволяет создавать в почве запас азота. [c.247]

Для обработки полиамидных нитей и тканей используют азот-, се-ру- и галогенсодержащие продукты. Впервые для повышения устойчивости к действию огня изделий из полиамидов была применена поверхностная отделка ткани водными растворами карбамида с формальдегидом. Количество наносимого аппрета при такой отделке составляло в зависимости от назначения ткани от 20 до 100%, что обусловливало [c.378]

Поверхностное натяжение растворов карбамида в воде изучили Ефремов и Голубев [178] нри 20—140° С и концентрациях растворов 10—100 вес. % (см. Приложение табл. L). [c.147]

Для облегчения отделения комплекса отстоем применяют специальные меры. Так Шампанья [46], для улучшения структуры комплекса к рабочему раствору карбамида в воде с метиловым спиртом предлагает добавлять мопоэтиленгликоль и продувать реагирующую смесь воздухом. Отстой комплекса после этого проводят в отстойниках-вибраторах при амплитуде вибрации 1 J i и частоте 1000 колебаний в минуту. При комплексообразовании рекомендуется применять поверхностно-активные (моющие) вещества, например натрийалкилсульфонаты от Се до [52]. При добавлении их от 0,3 до 1,5% поверхность комплекса становится гидрофильной, и это способствует переходу его в вод ную фазу. Однако эта мера вызывает эмульгирование при разложении комплекса. [c.149]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Активаторы. Для образования комплекса непосредственное механическое смешение депарафинируемого нефтяного продукта с карбамидом и поверхностный контакт недостаточно эффективны. Необходим теСный контакт реагирующих продуктов. Это объясняется нерастворимостью карбамида в нефтепродуктах. Очень тонкое и интенсивное истирание карбамида с нефтепродуктом такке не дало положительного результата - образовавшийся комплекс разлагался. Хорошее взаимодействие карбамида с парафином возможно лишь при создании для них гомогенной среды. Однако основные растворители, хорошо растворяющие парафин (например, углеводородное), не растворяют карбамад, а растворители, хорошо растворяющие карбамид (вода, низшие спирты), не растворяют парафин. Растворителями, которые одновременно растворяют парафин и карбамид, могут в известной мере служить изопропиловый спирт, метил-этилкетон, метилизобутилкетон, хлористый метилен, дихлорэтан и другие. Однако удовлетворительная растворяющая способность этих растворителей для нефтяных продуктов и содержащегося в них парафина остается невысокой для карбамида. [c.73]

В основе механизма действия ингибиторов лежат их поверхностно-активные свойства, которые у отдельных сернистых, кислородных и других соединений, относящихся к ингибиторам, выражены в различной степени. Так, Б. В. Клименок и К. Г. Юль-якшина установили [101], что такие сернистые соединения, как 2,8-диметил-5-тианонан и дибензтиофен, не обладая поверхностно-активными свойствами, не влияют на комплексообразование при проведении процесса с водным раствором карбамида. Н. Ф. Богданов и А. Н. Переверзев [46] указывают на то, что способность ингибиторов адсорбироваться на поверхности молекул карбамида и и-парафинов препятствует взаимному контакту последних, а способность ингибиторов адсорбироваться на поверхности комплекса препятствует росту кристаллов койплекса и выделению его из раствора. Это, в свою очередь, приводит к повышению концентрации комплекса в растворе, т. е. тормозит реакцию комплексообразования. [c.53]

В связи со способностью активаторов снижать тормозящее действие ингибиторов авторы считают активаторы десорбирующими растворителями ингибиторов, уменьшающими адсорбционное выделение последних. По мнению А. Я. Духниной, В. Г. Николаевой и Г. И. Левинсон [97], смолистые вещества, адсорбируясь и накапливаясь на поверхности карбамида, ослабляют контакт между и-парафинами и карбамидом, чем снижают его активность. Ята [67] установил отрицательную роль кислых соединений, содержащихся в смолах, которые понижают поверхностное натяжение на границе вода — нефтепродукт. В другой работе Ята [102] показал, что образованию гомогенного раствора карбамида и к-парафина и, следовательно, столкновению их молекул препятствует ориентировка молекул ингибитора полярной группой по направлению к молекуле карбамида, а неполйрной — к молекуле к-парафина. Одновременно предложено оценивать степень влияния ингибиторов на образование комплекса при помощи коэффициента ингибирующего действия г, определяемого по формуле [c.53]

Технологическая схема процесса представлена на рис. 59. В реактор первой ступени 1 поступает сырье и (из промежуточной емкости раствора 2) смесь водного раствора карбамида и растворителя (изопропанола). Смесь реагирующих веществ из реактора 1 переходит в реактор 3 для завершения реакции комплексообразования, а затем в коалесцирующий аппарат 4, куда также подаются поверхностно-активные вещества. Взвесь комплекса в водном растворе карбамида и депарафинированный прод т в смеси с растворителем из аппарата 4 поступают в сепаратор холодного разделения 5, где цроисходит разделение на ВОДШЕВ и углеводородный слои. Углеводородный слой (раствор депарафината в изопропаноле) направляется на регенерацию растворителя, а взвесь комплекса (пульпа) — в подогреватель 6 и на [c.153]

Эти соединения, являясь поверхностно-активными веществами, концентрируются на границе раздела фаз в случае применения водных растворов карбамида или адсорбируются на кристаллах карбамида, что нарушает контакт последнего с углеводородами. В связи с этим большое значение имеет глубина очистки масляного сырья, подвергаемого карбамидной депарафинизации. Гидроочищенные масла после карбамидной депарафинизации имеют меньшую температуру застывания, чем масла фенольной очистки, что видно из следующих данных [c.220]

Наряду с педагогической деятельностью Николай Иванович неустанно расширял на кафедре научно-исследовательскую работу. Диапазон его интересов был широк. Он ставил работы как по исследованию растворимости компонентов масляных фракций в различных растворителях, так и по изучению их окисляемости его интересовала взаимозаменяемость компонентов масляных фракций — концентратов ароматических углеводородов и моющих присадок, состав и структура твердых углеводородов, смолистых веществ, поверхностная активность компонентов масляных фракций, их кристаллизация, комплексообразование с карбамидом и тио-карбаммдом и т.д. Я очень хорошо помню его интерес к нефтям Азербайджана, их химическому составу. [c.30]

АЗОТНЫЕ УДОБРЕНИЯ - неорганические и органические вещества, содержащие азот, хорошо растворяются в воде. Их вносят в почву для питания растений (соли) или применяют для поверхностной подкормки опрыскиванием (растворы аммиака, карбамида). Азот в А. у. может содержаться в нескольких формах аммиачной, нитратной, смешанной — аммиачно-нитратной, амидной. Этот признак и лежит в основе классификации А. у. Аммиачные удобрения л<идкий аммиак (82% К), аммиачная вода (20—22% Ы), сульфат аммония (21% Н), хлорид аммония (26% Ы) нитратные удобрения 1штрат натрия (16% Н), нитрат калия (14% Ы), нитрат кальция (16% Н) аммиачно-нитратные удобрения нитрат аммония (34% Ы) амидные удобрения цианамид кальция (35% Ы, технический продукт 19—22% Н), мочевина, или карбамид (47% Ы). Наряду с перечисленными А. у. применяются смешанные удобрения, также содержащие азот (ам-мофосы, нитрофоска). [c.11]

Выполнение работы. 1. Приготовить 40—457о-иый раствор карбамида или сахарозы в воде. Определить плотность раствора 1+2 при 20" С денсиметром или никнометрическим методом. 2. Измерить поверхностное натяжение полученного раствора а +2 при 20° С одним из описанных методов. 3. Рассчитать парахор карбамида или сахарозы по формуле [c.31]

Прп взаимодействии парафиносодержащей смеси с водным раствором карбамида комплексообразование протекает с характерным индукционным периодом, величина которого зависит от концентрации нормальных парафинов и карбамида II от содержания в реагирующих фазах полярных органических раствори-те.чей (спиртов, кетопов и др.), поверхностно-активных веществ и эмульгаторов (смол, асфальтенов п др.). Изменяя концентрации нормальных парафинов, карбамида, полярных органических растворителей, ПАВ и эмульгаторов, можно изменить индукционный период комплексообразования пра1стпчески от нуля до бесконечности. [c.124]

Номограммы для Определения теплоемкости, вязкости, теплопроводности, температуры кипения и плотности водных растворов карбамида, таблицы значений теплоты растворения карбамида в воде, поверхностного натяжеиия водных растворов карбамида, содержания карбамида в парах над его водными растворами — все этн сведения, необходимые для расчета процессов переработки водного раствора карбамида, имеются в источниках [111, 114]. Диаграмму фазовых равновесий в системе карбамид — вода см. в работе [c.263]

Кувшинов В.А., АлтунинаЛ.К., Стасьева Л.А. Кинетика гелеобразования в системе соль алюминия-карбамид-вода // Физикохимические свойства растворов и дисперсий поверхностные явления и фазовые переходы в жидких и твердых системах / РАН СО. Институт химии нефти. - Новосибирск, 1992. - С. 18-24. [c.214]

Изучение состава нефти начинаегся с разделения этой сложной смеси на более простые или индивидуальные компоненты, процесс этот называется фракционированием. Методы разделения базируются на различных физических, поверхностных и химических свойствах разделяемых компонентов. При исследовании нефти и газа используют следующие методы разделения физическая стабилизация (дегазация), перегонка и ректификация, адсорбция, применение молекулярных сит (цеолитов), экстракция, кристаллизация из растворов, комплексообразование (карбамидом, тиокарбамидом) и др. Ис- [c.14]

Время от начала контактирования до появления комплекса принимается за индукционный период реакции. Природой индукционного периода интерисовались многие исследователи. Большинство из них сводили вопрос к действию ингибиторов-смол и других веществ. В частности отмечалось, что индукционный период возрастает при использовании водных растворов карбамида с увеличенным содержанием смол. Вероятно, наличие водного раствора способствует тому, что образующиеся на поверхности раздела жидких фаз ультрамикрокристаллики остаются на ней, накапливаются, экранируют одну жидкую фазу от другой, замедляют реакцию, в случае этанольного раствора образующиеся в поверхностном слое кристаллики комплекса переходят в этанольную фазу, освобождая поверхность. При применении спиртового раствора карбамида смолы мало влияют на скорость комплексообразования и на индукционный период. Это явление объясняют тем, что эталон, сольватируя смолы, препятствует адсорбции смол на поверхности кристаллов комплекса [54]. [c.16]

Действие активатора многообразно. Кроме подавления действия ингибиторов комплексообразования и создания относительно однородной среды активаторы изменяют размеры кристаллов и число поверхностных активных центров карбамида. При действии активатора на карбамид происходит образование дефектнььх областей в карбамиде за счет изменения характера водородных связей. [c.19]

В работе [96] не было обнаружено связи между содержанием серы и отрицательным влиянием на комплексообразование. Авторы, работы [97] показали, что диизоамил сульфид и бензотиофен не влияют на комплексообразование. Но в более поздних работах этими авторами отмечена прямая зависимость между ингибирующим действием и поверхностной активностью сераорганических соединений [98]. При увеличении поверхностной активности веществ индукционный период возрастает. Определено, что ингибиторы комплексообразования с карбамидом представляют собой неуглеводородные вещества, обычно представленные в нефтях в незначительных количествах. Это серусодержащие соединения и пероксиды, адсорбирующиеся на поверхности карбамида и его комплексов. [c.64]

Песчаные фильтры дешевы, не требуют больших затрат, при эксплуатации обеспечивают тщательную очистку раствора отработанного карбамида от нефтепродукта и взвешенных веществ. Особенно широко применяются песочные фильтры с поверхностной пленкой из гидроксида алюминия. Верхнюю часть фильтрующего слоя, толщина которого 75 -90 см покрывают тонкой пленкой из гидроксида алюминия, который образуется при смешивании обрабатываемого раствора с квасцами и каустической содой из такого расчета, чтобы из 1 мг нефтепродукта, подлежащего удалению, образовалось 0,2 - 0,5 мг гидроксида pH раствора не должна превышать 6-7. Практика работы показала, что для очистки раствора отработанного карбамида от нефтепродукта достаточно один раз пропустить его через песочный фильтр, не покрытый пленкой гидроксида алюминия. Чаще для фильтрования раствора отработанного карбамида при хорошем отделении нефтепродукта и взвешенных примесей декантацией применяется лишь фильтр с хлопчатобумажной тканью. При получении регенерированного карбамида, предназначенного для технических целей, очищенный от загрязнений раствор выпаривают до концентрации, при которой в процессе последующего охлаждения в кристаллизаторе можно вьщелить из перенасыщенного раствора максимальное количество кристаллов карбамида. Образовавшаяся суспензия, представляющая собой двухфазную систему из твердых кристаллов карбамида и жидкого маточного раствора, разделяется на центрифугах. Маточный раствор возвращается в цикл, т. е. присоединяется к поступающему на вьшарку раствору, а отжатые и промытые на центрифуге кристаллы после сушки от избыточной влаги направляют на химическую переработку. Процесс можно упростить, если сразу после выпарки подавать упаренный до более высокой концентрации раствор в шнековую сушилку и поручать после нее готовый продукт необходимого качества. [c.210]

Сточные воды на установке депарафинизации образуются в основном из следующих технологических узлов насосная реакторного блока и блока отстойников, барометрический конденсатор вакуумной колонны, холодная и горячая насосные, а также от промывки аппаратуры, к ним добавляются утечки г из оборотных сгстем и поверхностные стоки. Сточные воды от реакторного блока-—это воды от охлаждения сальников насосов, смыва полов в этот поток поступает избыток воды из отстойников горячей воды, применяемой в качестве теплоносителя для разложения карбамидного комплекса. Общее количество этого сброса достигает 15—25 м ч. Группа сточных вод реакторного блока (табл. 1.5) загрязнена в основном нефтепродуктами, изопропиловым спиртом, карбамидом. Соотношение БПКполн к ХПК 80—85% свидетельствует о том, что они относятся к наиболее легко окисляемым сточным водам НПЗ. [c.26]

В качестве сырья для получения скользящей присадки был выбран пищевой парафин марки П-2. После обработки его карбамидом в растворе бензина БР-1 Галоша и активатора-ацетона при температуре 45°С были выделены углеводороды, не образовавшие комплекс и названные присадкой СД-1. По данным газожидкостной хроматографии, в них преобладают углеводороды, с числом атомов углерода в молекуле от 23 до 28. Отечественная присадка СД-1 [254-256] и скользящая присадка производства Японии (табл. 4.9) совершенно различны по составу, о чем свидетельствуют значения фактора симметрии этих продуктов. Присадка СД-1 состоит только из углеводородов алканового ряда, в то время как в глянцкомпаунде содержатся и ароматические углеводороды. Различие в составе привело и к различию физико-химических свойств этих продуктов за исключением поверхностных свойств, определяющих такие важнейшие эксплуатационные показатели покрытий, как адгезия к баночной жести и прочность лаковой пленки. По адгезионным и прочностным свойствам, которые характеризуются поверхностным натяжением и краевым углом смачивания, отечественная и зарубежная присадки практически равноценны. [c.156]

Было установлено, что ароматические углеводороды, как конденсированные, так и неконденсированные, не влияют на скорость комплексообразования. Смолы же очень сильно влияют при депарафинизации водными растворами карбамида и слдбо — при депарафинизации спирто-водными растворами карбамида. Влияние смол было объяснено их поверхностно- [c.151]

Из низкомолекулярных, связывающих воду веществ рогового слоя следует особенно отметить пирро-лидонкарбоновую кислоту (ПКК), карбамид, молочную кислоту и различные сахара - вещества, имеющие широкое применение при косметическом уходе за кожей. Эти связывающие воду вещества встречаются по всему роговому слою, однако молочная кислота и ее соли сосредоточены главным образом в поверхностной части. Способность эгих веществ поддерживать влажность находится в прямой зависимости от влажности окружающего воздуха. Так, в нашем се- [c.198]

Схема получения гранулированного карбамида показана на рис. УП-14. Исходный раствор, содержащий 74% СО(НН2)2, из сбо р ника 1 перекачивается в рамный фильтрпресс 3 для оч1ИСТ КИ от механических примесей. Первая ступень выпаривания раствора проводится В вакуум-аппарате 4 и 5). В греющей камере 4 (поверхность теплообмена 80 м ) раствор нагревается паром. В сепараторе 5 отделяется соковый гаар, который конденсируется в поверхностном конденсаторе 6. Упаренный раствор через гидравлический затвор 9 поступает на 2-ую ступень выпаривания — в выпарной аппарат 10 роторного типа. В вертикальной испарительной трубе ашнарата этого типа помещен вращающийся ротор, выполненный 3 радиально расположенных пластин, укрепленных на вертикальном валу. Труба снабжена паровой рубашкой. Верхняя часть аппарата служит сепаратором. При вращении ротора выпариваемый раствор распределяется по всей поверхности нагревания в виде тонкой пленки, благодаря чему интенсифицируется процесс испарения жидкости. Раствор (подвергается нагреванию в [c.147]

Я. Б. Чертковым с сотр.2° опубликованы результаты исследования влияния присадок на осадкообразование в топливах для тур-бовоздушных реактивных двигателей. В качестве присадок испытано более 100 соединений различных классов эти вещества были разделены на две большие группы — антиокислители и поверхностно-активные вещества с антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещен-ные и незамещенные амины и оксиамины, М-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины, соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, N-aцилaмины, эфиры и неполные соли триэтиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля (и глицерина) и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. [c.312]

По данным измерений, выполненных автором, если на границе раздела вода/воздух поверхностное натяжение составляет 7,2-10 н/м (72 дин/см), то для 107о-ного водного раствора диаммонийфосфата этот показатель увеличивается до 9,8-10-2 н/м, поверхностное натяжение водных растворов пирофосфата калия и карбамида такой же концентрации равняется соответственно [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология