Поверхностные активные центры

Большое значение для химмотологии имеет окислительный катализ, поскольку он заметно влияет на изменение эксплуатационных свойств практически всех горюче-смазочных материалов. В окислительном катализе поверхностные активные центры выполняют несколько функций. Одна из них — обеспечение кислородного обмена, т. е. адсорбции газообразного кислорода, перевода его в активную форму и последующего удаления в качестве составной части продуктов реакции. При адсорбции на металлическом катализаторе кислород может вос- [c.195]

В работе [90] на примере гидрирования циклопропана исследована удельная каталитическая активность ряда нанесенных и ненанесенных металлических катализаторов и определена активная поверхность металла. В качестве катализаторов использовали Ni, Со, Мо, Rh, Pt и Pd, нанесенные на А Оа, кизельгур и активированный уголь, а также Pt- и Pd-черни. Активность и поверхность катализаторов определяли методом импульсного отравления поверхностных активных центров оксидом углерода. Установлено, что наиболее активными и селективными являются Ni-катализаторы, восстановленные при 360 °С. Показано, что в присутствии Ni, Со, Мо и Rh проходит как гидрогенолиз циклопропана, так и его гидрокрекинг на Pt и Pd крекинг не протекает. По общей активности исследованные катализаторы располагаются в ряд Rh > Ni > Pd > Pt > Мо > Со, по активности в реакции гидрокрекинга получен иной ряд Ni > Со > Мо > Rh > Pt, Pd. Эти результаты показывают, что примененный метод с использованием гидрогенолиза циклопропана в качестве модельной реакции дает возможность быстро и достаточно точно определять удельную активность металлсодержащих катализаторов и поверхность металла. Полученные результаты хорошо согласуются с данными, найденными классическими методами. [c.104]

Кристаллическая поверхность твердого тела неоднородна. На ней всегда имеются микроскопические участки, занятые химически активными группами атомов и так называемые поверхностные активные центры, служащие центрами адсорбции. Одной из причин их появления может служить выход разных кристаллических плоскостей на поверхность. Роль такого центра может играть также поверхностный атом основной кристаллической решетки со свободной связью. Появление активных центров может быть связано с неустранимыми дефектами поверхности, например с местом выхода на поверхность дислокаций, где кристаллическая решетка сильно возмущена и где в результате этого возникают очень активные поверхностные атомы. Причиной неоднородности поверхности могут стать способ и характер предварительной ее обработки, приводящей к образованию на монокристаллах ступеней, уступов, широких террас и других подобных дефектов, а также микроскопические примеси постороннего вещества, загрязняющего поверхность. [c.181]

Во многих каталитических системах наблюдается диффузия какого-нибудь промежуточного вещества в приповерхностные слои катализатора. Этот эффект в предположении быстрой диффузии учитывается в (4.22) коэффициентом и, который равен отношению максимально возможного количества адсорбированных молекул вещества Вг к общему количеству поверхностных активных центров. Если диффузионный процесс протекает относительно медленно, а так чаще всего и бывает, то система (4.22) дополняется соответствующим дифференциальным уравнением с частными производными, которые учитывают конечную скорость диффузии компонента В. Однако представляется очевидным, что каких-либо новых качественных результатов это не дает. [c.118]

Поскольку внешняя поверхность кристаллов цеолита неоднородна, участки, расположенные вблизи катионов, то есть окна, будут наиболее активны по отношению к молекулам, способным к специфической адсорбции. При этом дисперсионные взаимодействия на таких участках ослаблены. Поэто 1у с ростом полярности и способности к специфическим взаимодействиям с поверхностными активными центрами увеличивается влияние химической природы растворителя на сорбцию углеводородов. [c.288]

Адсорбент обрабатывают так, что происходит химическая реакция поверхностных активных центров с молекулами модификатора. Например, водородные атомы гидроксильных групп замещаются на триметилсилильные радикалы при обработке силикагеля триметилхлорсиланом. [c.91]

Данные, полученные авторами [8, 16] при извлечении комплексообразующих углеводородов из сырых нефтей, мазутов и гудронов, свидетельствуют о том, что активаторы типа спиртов, во-первых, уменьшают отрицательное действие естественных ингибиторов комплексообразования, во-вторых, способствуют растворению карбамида, при этом изменяются размеры кристаллов и число поверхностных активных центров карбамида. [c.19]

Основная область научных работ — теория катализа. Положил начало (1920-е) изучению кинетики каталитических реакций, происходящих на поверхности раздела жидкость — газ. Предложил (1928) один из методов определения удельной поверхности твердых тел. Установил условия активированной адсорбции и величины энергии активации для разных адсорбентов и адсорбатов. Экспериментально проверяя теорию поверхностных активных центров катализаторов, выдвинутую X. С. Тэйлором, нашел (1930-е) случаи как широкой неоднородности поверхности, так и каталитически однородной. [c.428]

Помимо диффузионных ограничений, связанных с выходом радикалов с поверхности, могут иметь место затруднения транспорта молекул мономера к поверхностным активным центрам. В работе [423] оценена эффективность инициирования — доля радикалов, полученных при распаде диалкилпероксида, которые инициируют привитую к поверхности наполнителя и протекающую с ней одновременно гомополимеризацию стирола (дают рост привитым и непривитым макромолекулам) [c.235]

Привитая сополимеризация метилметакрилата идет с большей скоростью, чем менее активного мономера стирола. Степень прививки увеличивается с ростом температуры (табл. 10.6) и продолжительности реакции (рис. 10.8). Однако накопление сополимера замедляется во времени, что связано с исчерпанием поверхностных активных центров, а также их захоронением под слоем растущих макромолекул. Интересно, что проявление диффузионного торможения в процессе привитой полимеризации уменьшается, если реакцию модификации поверхности совместить с реакцией полимеризации. При сополимеризации свободных мономеров процесс прививки идет с гораздо большей скоростью, хотя максимальный выход привитых сополимеров такой же, как в случае предварительной фиксации полифункционального мономера. Причина этого, по всей видимости, з том, что в силу повышенной активности МЭС в процессах сополимеризации к поверхности прививается в основном готовый сополимер, образованный в растворе. Прививка осуществляется взаимодействием этоксигрупп сополимера с силанольными группами поверхности кремнеземов. В этом случае число активных центров — силанольных групп, ответственных за прививку, оказывается больше. В конечном итоге процесс в обоих случаях лимитируется количеством МЭС в системе. [c.244]

В работе [Д.6.13] предложена модель кинетики блокировки поверхности, в частности, в результате ее закоксовывания, согласно которой молекула углеводорода в ходе превращений последовательно адсорбируется на небольших группах поверхностных активных центров. Каждая такая промежуточная частица является предшественником кокса. Это позволяет рассматривать реакцию образования кокса как ряд параллельных превращений, каждое из которых, согласно предположению автора, отличается значением энергии активации. Эффективность такого подхода к описанию коксоотложений в работе проиллюстрирована хорошим согласием между расчетной и экспериментальной зависимостью температуры процесса от времени. [c.257]

Авторы [Д.6.16] описали дезактивацию катализатора дегидрирования я-бутена как результат блокировки поверхностных активных центров и закупорки пор. Согласно подходу, развиваемому этими исследователями, функция дезактивации является произведением вероятностей того, что центр не занят и что пора не заблокирована. В работе [Д.6.11] предложена методика дискриминации механизмов дезактивации в результате блокировки поверхности или изменения эффективного коэффициента диффузии реагентов в порах. Эта методика основана на анализе температурной зависимости активности катализатора. [c.258]

Другой точки зрения на этот вопрос придерживается Брайтер [34, 35]. Он обнаружил, что в некоторых случаях энтропийный и энтальпийный эффекты компенсируют друг друга, так что кажущееся значение стандартной свободной энергии адсорбции практически не зависит от степени заполнения. Однако в этой работе пришлось выдвинуть гипотезу о наличии трех сортов поверхностных активных центров, заряжение которых протекает независимо в различных областях потенциала. Даже для поверхности такого типа метод Геришера и Мела неприменим. [c.404]

Малая чувствительность прочности к необратимому блокированию большого числа активных центров субстрата является весьма важным обстоятельством. Установленные факты с первого взгляда противоречат распространенному мнению, что высокая адгезионная прочность, в том числе клеевых соединений, может быть обеспечена только при максимально возможном взаимодействии адгезива с субстратом, причем желательно, чтобы такое взаимодействие осуществлялось на высоком энергетическом уровне. Естественно, что тем более прочны такие связи, тем более они устойчивы к действию нагрузки, влаги, температуры и др. Однако даже для склеивания высокопрочных металлов достаточно взаимодействия только части поверхностных активных центров. [c.33]

Восстановление N0 в слое углеграфитового материала. Оксид азота способен разлагаться на углеграфитовых материалах (графит, каменноугольный кокс, буроугольный кокс) при отсутствии газа-восстановителя. Установлено [227], что при контакте N0 с углеграфитовыми материалами происходит химическая адсорбция оксида азота на поверхностных активных центрах, сопровождающаяся его диссоциацией, в результате чего в газовую фазу выделяются N2, СО и СОо. При этом на буроугольном полукоксе полное разложение N0 возможно уже при 950 К. [c.133]

Для установления природы поверхностных активных центров гетерогенных катализаторов в настоящее время все чаще применяют метод ИК-спектроскопии, осно-ванный на изучении спектров поглощения адсорбированных на поверхности катализатора молекул азотистых оснований. [c.28]

Цель данной работы — исследование влияния введенных в углеродную матрицу листового опада каштана ионов щелочных металлов в ряду Li" ", Na , К , s на процессы термического разложения сырья и формирование пористой структуры и поверхностно-активных центров получаемых сорбентов. [c.222]

Основным отличием поверхностных реакций от реакций в газовой фазе является необходимость привлечения для описания их скоростей таких понятий, как поверхностные активные центры и частицы, адсорбированные на этих активных центрах. Поверхностные активные центры и частицы, адсорбированные на активных центрах, характеризуются поверхностной концентрацией, измеряемой в моль/см , например, для открытой поверхности металлической платины поверхностная концентрация активных центров равна 2,72 10 моль/см . Поверхностные концентрации в свою очередь приводят к несколько непривычным единицам для скоростей и констант скорости поверхностных реакций. Для одного и того же материала может существовать более, чем одна константа скорости поверхностной реакции из-за того, что активные центры могут иметь разные энергии адсорбции (например, расположенные на террасах или на ступенях, см. [Hsu et al., 1987]) и должны рассматриваться как различные компоненты реакции. [c.101]

Дальнейший анализ кинетики рекомбинации проведем для идеализированного случая, предполагая поверхность физически однородной [568] и имеюш ей постоянную плотность поверхностных активных центров одного сорта S,,, которая не меняется в процессе рекомбинации. Наличие активных центров разного сорта в этом приближении (отсутствие взаимодействия между частицами, адсорбированными на центрах) легко учитывается простым суммированием выражений. [c.205]

Это обстоятельство не было учтено авторами работы [580], которые пытались сравнивать значения, полученные из предела воспламенения смесей На СО Оа, с коэффициентами рекомбинации атомов кислорода на поверхности в чистом кислороде [575— 579]. Вместе с тем сравнение с данными, полученными в разряде в углекислом газе (при наличии окиси углерода), показывает совпадение энергий активации рекомбинации ( 4000 кал/моль [580]). Абсолютные значения [580] в два-три раза ниже, чем в разряде, что может объясняться меньшей концентрацией поверхностных активных центров без обработки разрядом. [c.213]

Вследствие малой суммарной скорости реакций (8.51), (8.52) по сравнению со скоростью рекомбинации атомов кислорода их протекание практически не сказывается на балансе частиц, адсорбированных на поверхностных активных центрах. [c.214]

При сорбции из бинарных жидких растворов на кристаллическом цеолите СаА, когда в силу геометрических размеров в кристаллы проникают молекулы лишь одного компонента, большую роль играет растворитель. Любой растворитель, адсорбируясь на поверхности кристалла цеолита, является конкурентом основного компонента. В зависимости от природы растворителя и его концентрации доля поверхности, занятая компонентом, проникающим в полости цеолита, может зЕтачительно меняться, что приводит к изменению скорости адсорбции. При сорбции из растворов внешняя поверхность цеолита находится в равновесии с раствором, при этом часть поверхности занята молекулами сорбирующегося вещества, а другая часть — молекулами растворителя. Доля поверхности, занятая каждым из компонентов, определяется их адсорбционными свойствами. Так как внешняя поверхность кристаллов цеолита полярна, то активность растворителей должна увеличиваться с ростом их полярности и способности к специфическим взаимодействиям с поверхностными активными центрами. [c.284]

Введение в раствор хлорида кадмия резко повышает энергию р а фазового перехода, увеличивая энергию связи водорода с поверхностью в 1 н. d b область фазового перехода наблюдается при 235 мВ вместо 58 мВ в растворе серной кислоты. Ход кривых заряжения связан с укреплением связи Pd—Н, затруднением перехода Набг/ Надо и уменьшением количества сорбированного водорода. Последнее обусловлено тем, что адсорбция специфически адсорбирующихся катионов металлов сопровождается ионизацией части сорбированнного водорода, частичным разрядом катионов на поверхности и образованием сложных поверхностных активных центров. Введение в раствор катионов металлов не влияет на обратный ход кривой заряжения. Это позволяет сделать вывод, что растворение водорода в палладии осуществляется на одних участках поверхности, а его выход на поверхность — на других участках. Площадь под участком ab кривой заряжения (рис. 40) пропорциональна работе десорбции водорода ио ее величине можно определить относительную энергию связи водорода с поверхностью. [c.192]

Нефтяные остатки являются природными ПАВ, содержащими поверхностно-активные центры, роль которых в нефтяных ос-таткал играют кислородсодержащие (эфирные, карбоксильные, карбонильные, гидроксильные), азотсодержащие (нитро-, амнно-, амидо-, имидогруппы), серасодержащие (сульфидные, тиольные, сульфонатные) и др. группы. Поэтому нефтяные остатки понижают поверхностное натяжение на границе раздела с водой и стабилизируют эмульсию типа вода в масле . Знание поверхностных свойств нефтяных остатков необходимо для их квалифицированного использования в качестве связующих, для использования их смачивающей способности и адгезии к различным поверхностям, эмульгирования, добычи битума из битуминозных пород, нефти из скважин, т. к. поверхостные свойства определяют нефтеотдачу пластов при заводнении, а также [c.60]

Схема (7.1) — (7.6) объясняет повышение скорости расходования исходного углеводорода К—Кк вследствие увеличения концентрации свободной валентности в единице реакционного объема, причем часть единиц свободной валентности принадлежит углеводородным радикалам, а остальные—поверхностным активным центрам. Таким образом, роль катализатора в каталитическом пиролизе может заключатися в том, что он, дополнительно к реакциям в объеме, открывает путь расходования углеводородов по гетерогенным реакциям инициирования и продолжениям цепи типа (7.1), (7.4) и (7.5). [c.183]

Термальной или линейной адсорбцией называется такой тип адсорбции, когда каждая адсорбируюгцаяся частица взаимодействует только с одним активным центром поверхности. При мостиковой адсорбции адсорбируемая частица связывает два поверхностных активных центра, а при многоцентровой — в адсорбции одной частицы участвуют несколько активных центров. Различают два вида адсорбции физическая адсорбция и химическая. [c.10]

Действие активатора многообразно. Кроме подавления действия ингибиторов комплексообразования и создания относительно однородной среды активаторы изменяют размеры кристаллов и число поверхностных активных центров карбамида. При действии активатора на карбамид происходит образование дефектнььх областей в карбамиде за счет изменения характера водородных связей. [c.19]

Изучение ультрафиолетовых спектров молекул ароматических аминов (являющихся типичными каталитическими ядами), с одной стороны, в состоянии физической адсорбции и, с другой стороны, В состоянии прочной квазихимической связи с поверхностными активными центрами, представляет интерес в связи с исследованиями природы активных центров алюмосиликатных катализаторов. Сопоставляя изменения, наблюдаемые в спектрах адсорбированных молекул, с известными изменениями, которые испытывают спектры ароматических аминов в активных растворителях типа протонных и апротонных кислот, можно надеяться получить сведения о характере взаимодействия амина с активными центрами и о природе последних. Особый интерес представляет сравнение спектров ароматических аминов, адсорбированных на поверхности алюмосиликагеля и бентонита, яв/яюшихся катализаторами в реакциях крекинга, и на поверхности силикагеля, не являющегося таким катализатором. [c.56]

Приведенные выше спектры анилина, а- и -нафтиламина, адсорбированных на алюмосиликатных каталйзаторах, представляют спектры молекул, нaxoдящp x я в сосроянии прочной квазихимической связи с поверхностными активными центрами. Спектры молекул анилина, а- и -нафтиламина, находящихся в состоянии физической адсорбции, на поверхности алюмосиликатных катализаторов, как установлено нами, существенно не отличаются от спектров анилина, а- и -нафтиламина, растворенных в метаноле и этаноле (рис. 1, IV рис. 2, II и IV), и имеют полосы поглощения у 2800 А — для анилина, у 2500 и 3200 А — для а-нафтиламина, у 2800 и 3400 А — для -нафтиламина. [c.60]

На оксидных катализаторах, таких как катализаторы крекинга, кокс отлагается в виде тонкопленочных агрегатов с размером частиц меньшим, чем 10 нм [2.15]. Важным результатом этой работы является вывод о том, что при коксоотложении, соответствующем 1—2%, при котором становится необходимой регенерация катализаторов крекинга, их поверхность не полностью покрыта коксом. Это свидетельствует о неоднородности поверхностных активных центров, а также о склонности частищ кокса агломерировать. Размер частиц (10 нм) находится в согласии с оценкой (4 нм), полученной в работе [2.16]. [c.28]

Структурная, кинетическая и термодинамическая активности нанолнителей связаны или в значительной степени зависят от химической активности наполнителей, под которой следует понимать их способность вступать в химическое взаимодействие с полимерами в процессе формирования наполненной системы. Химическая активность наполнителей в первую очередь зависит от химии их поверхности, т. е. от наличия поверхностных активных центров, способных взаимодействовать с полимером [41]. Как известно [41, 85, 86, 88], практически на новерхности любого наполнителя имеются активные центры (ОН-грунпы, координационно ненасыщенные атомы металлов, V- и Р-центры, свободные радикалы и др.), способные вступать в химическое взаимодействие с полимёром. Химическая активность нанолнителей зависит и от природы полимерной среды, контактирующей с наполнителем, т. е. от наличия у полимера групп, способных к непосредственному химическому взаимодействию с активными центрами на поверхности наполнителя. Следует отметить, что активные группы в полимерных цепях могут появляться под каталитическим влиянием химически активных наполнителей. Например, известно [ПО], что в присутствии некоторых нанолнителей в полиолефинах, являющихся химически инертными полимерами, образуются при определенных условиях карбоксильные, карбонильные, пероксидные и гидропероксидные группы. Эти группы возникают в первую очередь на границе раздела полимера с поверхностью наполнителя и могут химически взаимодействовать с его активными центрами. [c.102]

Затем был найден противоположный случай мутант P и его ревертант оказались разделенными на генетической карте расстоянием порядка половины протяженности всего цистрона. Соот-ветстпелно были найдены в картине отпечатков пальцев 2 различных полипентидных фрагмента, измененных по сравнению с белками дикого типа. В рассматриваемом случае расстояние между измененными звеньями полипептидной цепи близко к по-.ловине ее длины. Интересной представляется возможность исправить повреждение в белке, затрагиваюш ее его ферментативную активность, с помогцью второго изменения в достаточно удаленном звене цепи. На первый взгляд, подобный факт противоречит положению об активном центре фермента. Однако такое заключение является поверхностным. Активный центр фермента содержит функциональные группы, достаточно удаленные друг от друга по полипептидной цени, но сближаемые вследствие складывания цепи во вторичной и третичной структуре. Именно благодаря этому обстоятельству повреждение цепи, отражаюш,ееся на третичной структуре (например, введение заряженной боковой группы), может разрушить активный центр фермента, а новое изменение, восстанавливающее первоначальную третичную структуру, может произойти совсем в другом звене цепи. Возможность бесконечно варьи- [c.419]

К, работе [3] близки исследования Гарднера [4] и Мар-дашева [5]. Гарднер [4] предложил метод расчета частот колебаний хемосорбированных промежуточных ионов, основанный на уравнении, связывающем частоту колебания с числом валентных электронов на промежуточном ионе. Например, если с учетом поляризации металла на поверхности катализатора образуется пара промежуточных ионов с одинаковыми частотами колебаний, то такой металл (или его валентное состояние) активен в данной реакции. Резонансные явления в передаче энергии и их роль в катализе обсуждаются в работах [5]. Основная идея этих работ состоит в том, что активным катализатором данной реакции является тот, в котором имеются частоты колебаний связей в решетке, близкие к частотам колебаний в реагирующей молекуле. Эту, вообще говоря, возможную схему очень трудно применить к реальным гетерогенным катализаторам. Практически невозможно рассчитать колебательный спектр реального катализатора и особенно частоты колебаний в поверхностном активном центре неизвестной природы. [c.8]

Интересно заметить, что в ряде случаев смачивание фосфоров водой приводит к появлению полос люминесценции, отсутствующих у сухих фосфоров. Так, Дж. Ивлс и Г. Фарнелл [44] наблюдали появление фотолюминесценции у некоторых веществ при смачивании их водой. Авторы связывают эту люминесценцию с поверхностными активными центрами. Подобную люминесценцию некоторых неорганических солей и окислов наблюдал К. Пршибрам [45], который отмечает, что конденсация паров воды вызывает появление новых полос лишь после подогрева. Это говорит о необходимости сообщения некоторой энергии активации для образования более прочной связи воды с поверхностью. Удаление воды тушит люминесценцию. [c.32]

Цель исследования электронных спектров адсорбированных молекул двояка во-первых, определить на основании спектральных изменений природу возмущений, производимых поверхностными силами во-вторых, получить информацию о природе поверхностно-активных центров, дополняющую информацию, полученную при изучении гетерогенной химической кинетики. Неизбежная трудность интерпретации замеченных спектральных изменений заключается в том, что они являются результатом двух возмущений, воздействующих, как правило, по-разному на два электронных уровня, участвующих в поглощении фотонов. Действительно, основной уровень и тот колебательный уровень возбужденного состояния молекул, который достигается вертикальным оптическим переходом по правилу Франка—Кондона, представляют молекулярные разновидности различной чувствительности по отношению к возмущению. Для понимания явления необходимы дополнительные данные, полученные другими методами. Полезная и однозначная информация моя ет быть получена из спектральных изменений, наблюдаемых для тех же самых молекул в случае, когда они растворены в активных растворителях, обладающих определенной функциональностью, т. е. таких растворителей, которые содержат протонные или анротонные кислоты, окислительные и восстановительные агенты и т. д. [c.229]

Осн. область работ — теория катализа. Положил начало (1920-е) изучению кинетики каталитических р-ций на поверхности раздела жидкость — газ. Предложил (1928) один из методов определения удельной поверхности тв. тел. У становил условия активированной адсорбции и величины энергии активации для разных адсорбентов и адсорбатов. Экспериментально проверяя теорию поверхностных активных центров катализаторов, выдвинутую X. С. Тэйлором, нашел (1930-е) случаи как широкой неоднородности поверхности, так и каталитически однородной, что, в частности, обусловило необходимость перехода от изучения геометрии и энергетики поверхности к исследованию электронного строения тв. тел. Предложил (1929) использовать измеряемую величину работы выхода электрона из металлов для оценки реакционной способности последних. Применил (1939) метод меченых атомов для изучения промежуточной хемосорбции в катализе. Установил (1940—1955) наличие двухточечной хемосорбции орг. молекул на катализаторах и пришел к выводу о необходимости структурного соответствия между молекулами реагента и решеткой катализатора, подтвердив мультиплет-ную теорию катализа Баландина. Обосновал вывод о гетерогенногомогенных процессах, в которых часть реагентов конвертируется на поверхности, а часть — в объеме, отграничив таким образом катализ от некаталических чисто термических р-ций. Создал большую школу химиков — специалистов в обл. катализа. [c.376]

Было установлено, что в сырых саженаполненных смесях наблюдается также интенсивная адсорбция тетраметилтиурамдисульфида, достигающая 23% для газовой сажи и весьма незначительная в смесях с ламповой сажей (0,6—4,8%). В процессе вулканизации тетраметилтиурамдисульфид распадается на радикалы, вступает во взаимодействие с каучуком, сажей и др. При увеличении времени вулканизации с 10 до 60 мин адсорбция тиурама газовой сажей увеличивается на 5% одновременно с этим усиливается распад тиурама на 17% и увеличивается содержание диметилдитиокарбамата цинка на 13%. В отличие от смесей с ДФГ, в случае наполненных резин с тиурамом в процессе вулканизации не наблюдается падения адсорбционно15 активности саж по отношению к тиураму, что указывает на образование прочных связей между тиурамом или продуктами его распада и поверхностно-активными центрами сажи 1 [c.447]

Исследование хемосорбции на окисных катализаторах, применяемых в качестве катализаторов крекинга, изомеризации, дегидратации, тесно-связано с изучением природы поверхностных активных центров, а такж механизма гетерогенно-каталитических реакций, в том числе между хемосорбированными и физически адсорбированными молекулами. Повышение реакционной способности молекул, обусловленное перераспределением электронной плотности в молекулах, разрывом или возникновением связей при адсорбции, находит отражение в электронных спектрах поглощения адсорбированных молекул [1—3]. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология