Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидратация олефинов

    Гидратация низкомолекулярных олефинов, особенно этилена, пропена и бутенов, в спирты может производиться двумя способами. При непрямой гидратации олефин обрабатывают серной кислотой, ири этом образуется алкилсульфат, который затем гидролизуется с образованием спирта и серной кислоты  [c.199]

    Процесс сернокислотной гидратации пропилена анологичеп рассмотренному выше процессу гидратации этилена. Первой стадией является образование моно- и диалкилсульфатов (в данном случае изопропилсерная кислота и диизопропилсульфат). Затем полученные сульфаты гидролизуют до спирта. При гидратации олефинов от Сз и выше образуются вторичные спирты, в частности изопропиловый (пропанол-2). [c.44]


    Газы, получающиеся в результате высокотемпературной переработки нефти, при тех масштабах нефтедобычи, которые предусмотрены в нашей стране на ближайшие 10—15 лет, являются серьезной сырьевой базой для производства этилового и других спиртов посредством реакции гидратации олефинов. [c.337]

    Анализ данных табл. 12 показывает, что необходимы дополнительные и более точные экспериментальные и расчетные значения термодинамических функций спиртов для более правильного суждения об основных закономерностях процесса гидратации олефинов. [c.347]

    КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ГИДРАТАЦИЯ ОЛЕФИНОВ ПРИ ПОМОЩИ РАЗБАВЛЕННЫХ КИСЛОТ [c.355]

    Из многих возможных катализаторов реакции прямой гидратации олефинов для промышленного применения рекомендуются только два  [c.61]

    Разработан ряд весьма эффективных методов производства синтетических спиртов гидратация олефинов, оксосинтез, синтез спиртов на основе водорода и окиси углерода, гидрирование кислот и другие. Некоторые особенности разработанных процессов в последние годы неоднократно освещались в периодической печати, что делает целесообразным систематизацию и обобщение отдельных сведений о производстве синтетических спиртов, опубликованных за последнее время. [c.3]

    Сернокислотная гидратация олефинов [c.189]

    Вторичный и третичный бутиловые спирты получают в настоящее время сернокислотной гидратацией олефинов С4 (соответственно н- и изобутилена). Сырьем для получения этих спиртов служит обычно бутан-бутиленовая фракция нефтезаводских газов, содержание бутиленов в которой колеблется от 15 до 40% вес. Содержание бутиленов и соотношение между изомерами зависит от источника ползгчения жирных газов, перерабатываемых на газофракционирующих установках. Основными источниками олефин-содержащих газов на современных нефтеперерабатывающих заводах (НПЗ) являются газы процессов термического и каталитического крекингов [50]. [c.81]

    Термодинамика процесса. Прямая гидратация олефинов приводит к образованию вторичных илн третичных спиртов (кроме, естественно, этилена, из которого получается этиловый спирт)  [c.188]

    Скорость гидратации олефинов Са—С4 в идентичных условиях возрастает с увеличением молекулярного веса углеводорода. Разветвленная структура обусловливает большую скорость реакции так, изобутилен присоединяет воду с заметно большей скоростью, чем линейные 1- и 2-бутены. Правда, при этом скорости побочных реакций тоже больше. [c.193]

    Для В. С. Гутыри характерен строго научный подход к решению практических задач. Так, изучив существующие тогда в мировой практике методы синтеза этилового спирта, он остановился на наиболее перспективном методе гидратации олефинов с помощью минеральных кислот (серной кислоты) с последующим омылением эфиров в алкоголи. Экспериментальные исследо- [c.4]


    Электрофильный механизм гидратации олефинов определяет уже отмеченное выше направление присоединения по правилу Марковникова, а также изменение реакционной способности олефинов в следующем ряду СНз-1 Н=СНа СНз-Ш2-СН=СН, > СНз-СН=СН, H.,= Hj [c.185]

    Раздел 1 ГИДРАТАЦИЯ ОЛЕФИНОВ [c.18]

    Однако к началу наших исследований еще не было данных о разработке всего комплекса благоприятных условий протекания реакций каталитических гидратаций олефинов с точки зрения скоростей этих реакций, а также основ- [c.20]

    Каталитическая гидратация олефинов является экзотермической реакцией, ограниченной при высоких температурах обратной реакци- [c.170]

    Побочные реакции включают полимеризацию и изомеризацию олефинов с образованием высших кислот, а также гидратацию олефинов в спирты и образование эфиров, причем обеим этим реакциям благоприятствуют низкая температура и избыток олефина. Так, например, при П5° С и 100 атм (980- Ю Па) в жидкой фазе на катализаторе ВРз-НаО [6] протекает реакция [c.191]

    Второй способ гидратации олефинов в спирты заключается в прямом каталитическом присоединении воды по олефиновой двойной связи. В этом процессе олефин (этилен) вместе с водяным наром при высоких температуре и давлении пропускается над соответствующим катализатором, напрпмер фосфорной 1Шслотой, нанесенной на кизельгур, активированный уголь или асбест. Процесс прямой каталитической гидратации представляет собой равновесный процесс, поэтому при однократном пропуске компонентов реакции через печь только небольшой процент олефинов превращается в спирты, так что требуется вести процесс с многократной циркуляцией реагирующих веществ, требующей довольно значительных затрат энерглп. Несмотря на это процесс прямой гидратации все же дешевле. [c.199]

    При гидратации олефинов вода всегда находится в избытке, поэтому тормозящим влиянием спирта можно пренебречь  [c.186]

    Непрямая гидратация пропена в изопропиловый спирт. Одно из наиболее значительных мест в ряду алифатических спиртов занимает изопропиловый спирт, первый из спиртов, полученный синтетическим путем — гидратацией олефина (петрохол). Ббльшая часть изопропилового спирта применяется для получения ацетона. Важней-П1ие возможности применения изопропилового спирта показаны на рис. 122. [c.201]

    Гидратация олефинов и ацетилена [c.187]

    Гидратацией олефинов получают многие продукты. [c.187]

    Гетеролитическнй, или так называемый ионный катализ, имеет место в каталитических реакциях крекинга, изомеризации, циклизации, алкилирования, деалкилирования, полимеризации углево — доро/,,ов, дегидратации спиртов, гидратации олефинов, гидролиза и мног IX других химических и нефтехимических процессах. [c.81]

    Газ—жидкость— твердое тело Динамическая (полунепрерывная) Экзотер- мичес- кая Прямая гидратация олефинов УОз с ,Н4 НгО(газ) - С2Н5ОП Трубчатые реакторы При 280—300 °С, 70—80 ат, на катализаторе Н3РО4 производительность равна 200 г спирта на 1 л катализатора в 1 ч [c.40]

    В промышленности широко используется проведение реакций в струе газа, проходящего через реактор, который может быть или пустым, играя роль только области, где поддерживается постоянная температура, или заполненным слоем зер-неного катализатора. Примерами реакций, осуществляемых в потоке в промышленных масштабах, могут служить реакции термического и каталитического крекинга нефтепродуктов, каталитического алкилирования, иолимеризации, гидро- и дегидрогенизации углеводородов, дегидратации и дегидрогенизации спиртов, гидратации олефинов, галоидирования, нитроваиия охислами азота, синтеза аммиака, получения серной кислоты контактным способом, синтеза моторного топлива н т. п. Поэтому и лабораторные опыты по изучению кинетики многих в.ажных широко применяемых в промышленности реакций проводятся также в потоке. Вследствие того, что реакции этого типа проводятся обычно при постоянном давлении и сопровождаются в большинстве случаев изменением объема участвующих в реакции веществ, уравнения кинетики этих процессов должны отличаться от уравнений, выведенных выше для условия ПОСТОЯННОГО) объема. Кроме того, и сам метод расчета кон-стаит скоростей реакций, протекающих в потоке, должен отличаться от методов расчета констант скоростей реакций,осуществляемых при постоянном объеме, так как очень трудно определить время пребывания реагирующих веществ в зоне реакции (так называемое время контакта). [c.48]

    Кроме того, В. С. Гутыря занимался изучением каталитической очистки жидкофазного пресс-дистиллята, гидратации олефинов, термической дегидрогенизации пропана и бутана, а также получением данных для проектирования пефтестабилизационных и газолиновых заводов, технико-экономического анализа перегонки мазутов, подготовки нефтей к переработке, переработки искусственных нефтяных газов бакинских заводов. Несмотря на большое разнообразие изучаемых вопросов в основе всех разработок В. С. Гутыри зало-/кеи единый принцип бережного отношения к нефти как бесценному народному достоянию, универсальному сырью, из которого мояшо получить множество полезных продуктов. [c.8]


    Реакции в жидкой фазе обычно протекают при темне )атуре 150—250 С и давлении 10—15 МПа, а в отдельных случаях — до 20,0 МПа [32]. Следует ожидать положительных результатов от применения н качестве катализаторов железа и меди в присутствии свободных кислот или только от действия кислот. Например, в работе [33] применялись соли серебра и ртути в присутствии галоидных кислот. В условиях гомогенного катализа изучалось влияние на скорость реакции HI и H2SO4 в малых концентрациях (5—10 %). При температуре 220 С и давлении 6,0—7,0 МПа удавалось за 28 ч перевести в алкоголь 45,1 % этилена. Более детальное изучение реакций гидратации олефинов в присутствии минеральных кислот, несомненно, поможет окончательно решить эту проблему в лабораторных масштабах, тем более, что теоретически минеральные кислоты в любой степени разбавлелия являются наиболее специфичными катализаторами жидкофазных реакций [34]. [c.20]

    Проблема получения спиртов из олефинов через алкилсерпые кислоты так же сложна, как и проблема непосредственной гидратации олефинов, особенно с технической стороны. Первая попытка организовать производство этилового спирта из этилена коксового газа сделана еще в 1862 г. на основе работ Вертело [36 . ГГроцесс получения этилового спирта из этилена через этилсерную кислоту состоит из двух основных реакций между этиленом и серной кислотой меисду э тилсерной кислотой и водой. Каждая из них имеет свои сло кности, которые отражаются на экономике процесса в целом. [c.21]

    Гидратация олефинов. Ст. 1 Действие вод. растворов серной кислоты ва пропилен в условиях высокоинтенспв. контакта / В. С. Гутыря, В. JI. Буйницкая / Азерб. нефт. хоз-во.— № 1.— С, 50—57. [c.365]

    Создание новых процессов, базирующихся на более доступном или дешевом сырье, обычно является результатом от-кр1ития новых реакций и нередко оказывает революционизирующее влияние на развитие технологии. В отношении ископаемого сырья — это уже отмеченное выше перебазирование органического синтеза с каменного угля на нефть и газ. Постепенное исчерпание месторождений нефти и газа рано или поздно должно привести к возвращению на твердое топливо, что серьезно скажется на всей структуре технологии, В отношении пяти главных групп исходных веществ для органического сннтеза выявилась тенденция замены дорогостоящего ацетилена па низшие олефины и даже парафины, а а чкже усилоииое развитие синтезов на основе СО и Нг, которые могут базироваться иа угле. В других случаях разрабатываются ноЕые процессы с заменой сырья сии )тов на олефины, фосгена на ди( ксид углерода, дорогостоящих окислителей (хромпик, пероксид водорода, азотная кислота) на кислород и воздух, различных восстановителей на водород и т. д. К этому же вопросу относится ра .работка прямых методов синтеза, исключающих расход кислот илн щелочей, например прямая гидратация олефинов вместо сернокислотной при синтезе спиртов и т. д.  [c.18]

    Она п )Отекает с выделением тепла, следовательно ее равновесие смещается вправо при понижении температуры. Дегидратации, наоборот, способствует нагревание. Изменение изобарно-изотермического потенциала при гидратации этилена, пропилена и изобутилена в зависимости от температуры графически изображено на рис. 61. Видно, что равновесие невыгодно для гидратации олефинов, так как при 150—300°С, когда катализаторы процесса достаточно активны, А0° имеет большую положительную величину и равновесие мещено в сторону дегидратации. При этом для олефинов разногэ строения различия в термодинамике рассматриваемых реакций незначительны. [c.183]

    Это был первый II сохранившийся в некоторых случаях до сих пор метод гидратации олефинов. Он состоит в предварительной абсорбции олефинов серной кислотой с образованием моно- и диал-килсульфатов (эфиры серной кислоты) [c.189]

    Полученная на первой стадии реакционная масса поступает затем на стадию гидролиза сульфатов. Жидкость разбавляют вод,ой и нагревают острым паром, в токе которого отгоняют спирт, простой эфир и полимеры. Их разделяют отстаиванием и ректификацией, иолучая спирт с выходом 90%. Оставшаяся после гидролиза серная кислота имеет концентрацию 40—50%. Ее используют для получения сульфата аммония или концентрируют, чтобы вернуть на абсорбцию и организовать ее рециркуляцию. В наличии этой отработанной кислоты и необходимости ее утилизации состоит главный недостаток сернокислотной гидратации олефинов. [c.190]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидратация олефинов: [c.199]    [c.89]    [c.346]    [c.346]    [c.36]    [c.18]    [c.20]    [c.21]    [c.52]    [c.171]    [c.184]   
Смотреть главы в:

Химическая переработка нефти -> Гидратация олефинов

Общая химическая технология органических веществ -> Гидратация олефинов

Химия нефти и искусственного жидкого топлива -> Гидратация олефинов

Промышленная органическая химия -> Гидратация олефинов

Общая химическая технология органических веществ -> Гидратация олефинов

Общая химическая технология Издание 2 -> Гидратация олефинов

Химическое использование нефтяных углеводородных газов -> Гидратация олефинов

Высшие моноолефины -> Гидратация олефинов

Карбониевые ионы -> Гидратация олефинов

Общая химическая технология Том 2 -> Гидратация олефинов

Химическая переработка нефти -> Гидратация олефинов

Химическая переработка нефти Издание 2 -> Гидратация олефинов


Органическая химия (1968) -- [ c.48 , c.98 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.204 , c.211 , c.214 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.504 , c.508 ]

Каталитические, фотохимические и электролитические реакции (1960) -- [ c.153 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.203 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.162 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.79 , c.136 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.47 , c.232 , c.296 , c.309 , c.314 , c.321 , c.322 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.158 , c.179 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.51 , c.101 , c.102 , c.106 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.42 , c.84 , c.88 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.508 , c.513 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.446 , c.448 , c.457 , c.459 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.42 , c.84 , c.88 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.222 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.361 ]

Общая химическая технология (1977) -- [ c.326 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.41 , c.266 , c.273 , c.279 , c.482 ]

Оборудование производств Издание 2 (1974) -- [ c.88 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.237 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.431 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.386 , c.388 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.183 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкены Олефины гидратация

Алюминий, действие его на каталитическую активность хлористого алюминия при гидратации олефинов

Бензолсульфокислота как катализатор при гидратации олефинов

Бор фосфат как катализатор при гидратации олефинов

Бренстед и катализируемая кислотой гидратация олефинов

Величина гидратации олефинов

Висмута соединения, гидратация олефинов посредством

Висмута соединения, гидратация олефинов посредством пропилена

Вольфрам как катализатор при гидратации олефинов

Вольфрам окись его как катализатор при гидратации олефинов

Вольфрамовая кислота как катализатор при гидратации олефинов

ГИДРАТАЦИЯ ОЛЕФИНОВ К проблеме синтеза этилоного алкоголя из этилена

ГИДРАТАЦИЯ ОЛЕФИНОВ, ДИЕНОВ И АЦЕТИЛЕНОВ ПУТЕМ ГИДРОБОРИРОВАНИЯ Гидроборирование олефинов

Гидратации олефинов в спирты Сернокислотная гидратация

Гидратация газофазная олефинов

Гидратация двойной связи циклических олефинов

Гидратация жидкофазная олефинов

Гидратация окисей олефинов

Гидратация олефинов бутиленов

Гидратация олефинов в спирты

Гидратация олефинов н ацетилена

Гидратация олефинов пропилена

Гидратация олефинов прямая

Гидратация олефинов с образованием спиртов

Гидратация олефинов с промежуточным образованием хлористых алкилов

Гидратация олефинов сернокислотная

Гидратация олефинов этилена

Гидратация олефинов, омыление алкилхлоридов

Гидратация циклических олефинов серной кислотой

Гидрогалогенирование, гидратация, галогенирование, алкилирование, реакция Принса Применение олефинов

Давление влияние его на гидратацию олефинов

Железо ри гидратации олефинов

Золото гидратация олефинов с помощью его

Изомеризация олефинов и дейтерообмен, сопровождаю- ) щие гидратацию

Иодистоводородная кислота, гидратация реакция с окисями олефинов

История развития сернокислотного метода гидратации олефинов в спирты

Катализаторы гидратации олефинов

Каталитическая гидратация ненасыщенных углеводородов (олефинов) (таблица

Каталитическая гидратация олефинов

Кинетика реакций гидратации олефинов

Кислородсодержащие продукты и полупродукты Сернокислотная гидратация олефинов

Кислотность влияние концентрации их на гидратацию олефинов

Кобальт ацетат как катализатор при гидратации олефинов

Марганец как катализатор при гидратации олефинов

Марковникова гидратации олефинов

Медь как катализатор при гидратации олефинов

Медь уксуснокислая, применение при при гидратации олефино

Механизм гидратации, олефинов

Механизм реакции гидратации олефинов

Молибден влияние на при гидратации олефинов

Муравьиная кислота, ацетилирование окисей олефинов посредством гидратация олефинов посредством

Никель адсорбция сернистых при гидратации олефинов

Никель гидратация олефинов посредством

Олефины Этиленовые углеводороды гидратация

Олефины циклические, гидратация

Органические кислоты гидратация изобутилена этерификация ими вторичных олефинов

Органические кислоты, гидратация изобутилена с помощью олефинов посредством

Органические кислоты, гидратация изобутилена с помощью с олефинами

Ортофосфорная кислота абсорбция гидратация олефинов

Поглощение олефинов серной кислотой (сернокислотная гидратация)

Полигликоли образование их при гидратации олефинов

Получение алифатических спиртов прямой гидратацией олефинов

Получение изопропилового (втор-бутилового) спирта сернокислотной гидратацией олефинов

Получение спиртов методом сернокислотной гидратации олефинов

Получение эфиров серной кислоты и сернокислотная гидратация олефинов

Принципы в технологии гидратации низших олефинов в спирты

Производство спиртов гидратацией олефинов

Производство спиртов прямой гидратацией олефинов

Производство спиртов сернокислотной гидратацией олефинов

Прямая гидратация низших олефинов

Прямая гидратация олефинов в спирты па твердых катализаторах

Прямая гидратация олефинов с образованием алкоголей

Реактор для гидратации олефинов

Селективность процессов гидратации олефинов

Серебро азотнокислое реакция его при гидратации олефинов

Сернокислотная гидратация олефино

Спирты алифатические получение их гидратацией олефинов

Теоретические основы процесса сернокислотной гидратации низших олефинов

Теоретические основы прямой гидратации низших олефинов

Термодинамика реакций гидратации олефинов

Технология прямой гидратации низших олефинов

Трихлоруксусная кислота, применение при гидратации олефинов

Угольные электроды, изготовление при гидратации олефино

Уран как кагализатор при окислени фосфат его как катализатор при гидратации олефинов

Уранил вольфрамат как катализатор при гидратации олефинов

Хром как активатор катализатора при гидратации олефинов

Хром как активатор при гидратации олефинов

Цинк сульфат как катализатор при гидратации олефинов

Цинк сульфат, гидратация олефинов посредством его

Щавелевая кислота, гидратация олефинов

Щавелевая кислота, гидратация олефинов из лигнина

Щавелевая кислота, гидратация олефинов посредством

Щавелевая кислота, гидратация олефинов при превращении пинакон

Щавелевая кислота, гидратация олефинов трансформаторных масел

Эфиры из хлористых алкилов гидратации олефинов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте