Барий в присутствии стронция

Эту реакцию также применяют для отделения бария от стронция и кальция. Если осаждать хроматом калия, то вместе с хроматом бария осаждается и хромат стронция (рис. 36). В присутствии уксус- [c.174]

Барий и стронций определяют осаждением их бихроматом калия в виде хроматов, фильтрованием и титрованием избытка бихромата в аликвотной части фильтрата Если проводить осаждение из ацетатного буфера и ограничить избыток бихромата, можно осадить барий в присутствии стронция. Количественное осаждение хромата стронция возможно лишь из аммиачного раствора, содержащего этиловый спирт. Кальций не мешает определению бария, но соосаждается с хроматом стронция, что приводит к ошибочным результатам. [c.456]

В золе девонских прикамских нефтей содержание окислов кремния, алюминия относительно невелико, окислов железа мало в золе среднедевонской нефти и в несколько раз больше — в золе верхнедевонской. Все девонские нефти сильно обогащены ванадием и никелем, в некоторых нефтях эти два элемента в виде окислов составляют 44 -54% золы, В золе нефтей палеозоя, кроме обычных элементов. Присутствуют стронций, барий, ванадий, никель, хром, марганец, медь в золе нефтей карбона и нефти — в небольших количествах титан. Таким образом, в резервуары НПЗ поступает уже [c.24]

Методы термогравиметрического определения кальция используются при исследовании смесей солей щелочноземельных металлов [890, 976], оксалатов кальцпя, магния [1547] и других металлов [1054], а также прп анализе мартеновских и основных шлаков, силикатов и доломитов [868, 1433[. Предложен газоволюметрический метод определения кальция в присутствии стронция и бария [37]. [c.156]

При систематическом ходе анализа сложной смеси катионов кальций относится ко II аналитической группе (вместе с барием и стронцием осаждается групповым реагентом — карбонатом аммония — в аммиачной среде в присутствии хлорида аммония). [c.14]

В разбавленных растворах уксусной кислоты сульфат осаждает барий и стронций, но не осаждает кальций. Это дает возможность почти полностью отделить кальций от стронция [10321. Отделение кальция хроматом основано на том, что хромат бария нерастворим в растворах уксусной кислоты в присутствии ацетата натрия, хромат стронция нерастворим в растворах аммиака, и при добавлении к исследуемому раствору этанола хромат кальция растворим в любых условиях [29]. Отделение кальция от бария хроматом используется в количественном анализе. [c.161]

Третью часть хроматограммы обрызгивают 1%-ным щелочным раствором 8-оксихинолина и высушивают. Затем сильно-смачивают хроматограмму концентрированным раствором аммиака и тот час же подвергают влажную бумагу ультрафиолетовому облучению. В присутствии бария и стронция возникает бирюзовая флуоресценция (для Ba + Rf = 0,l -, для Sr + A f = 0,26), в присутствии кальция — желто-зеленая (/ f = 0,47). [c.86]

Мешает магний, образующий аналогичный осадок. Реакция позволяет обнаруживать кальций в присутствии стронция, бария и отделить от них кальций. Предельное разбавление С1 2-10 рО 3,3. Чувствительность 25 мкг. [c.172]

Для обнаружения кальция в присутствии стронция и бария рекомендуется следующая методика. [c.16]

Свойства. Красный порошок. Применяют для определения кальция, бария и стронция в присутствии 3—10 мл 1 н. раствора гидроксида натрия на 100 мл титруемого раствора. Приготовление. 1. Готовят 0,5 %-ный водный раствор. [c.277]

Азокраситель сульфоназо III, разбавленный водные растворы которого фиолетового цвета образуют с солями бария сине-зеленый комплекс. Если присутствует стронций, то добавляют равный объем хлороводородной кислоты (1 1). Синяя окраска, вызванная присутствием стронция, исчезает. Окраска, вызванная присутствием бария, остается. [c.103]

Кальций можно обнаружить в присутствии 100-кратных количеств бария и стронция и при соотношении Са + Mg + = 1 1. [c.23]

Определение кальция можно проводить в присутствии больщих количеств Mg, РЬ и Zn, добавляя для их маскирования 2,3-димеркапто-пропанол другие тяжелые металлы могут маскироваться добавкой цианида калия. Железо и марганец могут связываться 1—5 мл триэтаноламина барий и стронций титруются совместно. Титрование может проводиться микрометодом. [c.235]

Концентрация аммиака в исследуемом растворе должна быть не ниже AN. Свободные ионы цннка полярографируют, изменяя потенциал системы от —0,4 до —1,4 в. Величина диффузионного тока на полярограмме пропорциональна концентрации кальция (рис. 22). Другие катионы щелочноземельных металлов вследствие образования более слабых комплексонатов вытесняют цинк лишь частично и тем самым мешают определению кальция. Небольшие количества бария перед полярографированием кальция можно осадить в виде сульфата. Получаются надежные результаты при отношении Са Ва = 10 1. В присутствии стронция определять кальций нельзя, так как сульфат стронция достаточно растворим, а комплексонат его более прочен, чем комплексонат бария [1371]. По данным других авторов [502], барий и стронций при соотношении к кальцию 2 1 не мешают. Влияние магния устраняют осаждением его фосфатом аммония. В присутствии 5-кратного избытка магния может произойти соосаждение кальция с осадком фосфата магния в результате адсорбции [502]. Ошибка определения составляет 2—6% при определении 3-10 — [c.105]

В присутствии других щелочноземельных металлов поведение кальция в пламени определяется взаимным расположением линий и полос в спектре [577] (см. рис. 24). Стронций и барий вносят свой вклад в излучение пламени п таким образом искажают результаты [1455]. Особенно большой непрерывный фон создает стронций [577]. Последний может уменьшать эмиссию кальция вследствие образования молекулярных соединений различного состава. Полоса бария тоже захватывает большой диапазон спектра в области 7500—9500 А, и, несмотря на невысокую яркость свечения, барий искажает данные определения кальция. Правильный выбор спектральной области для фотометрирования в пламени в данном случае имеет большое значение. Кальций в присутствии бария рекомендуют определять при 6220 А, в присутствии стронция при 5533 А [1455]. В случае сравнительно небольших количеств посторонних щелочноземельных элементов в пробе достаточно вводить поправки на их содержание или добавлять соизмеримые количества в стандарт. [c.140]

А. М. Васильев и А. А. Попель показали возможность определения бария хроматным методом в присутствии стронция и кальция, а Е. Н. Калмыкова разработала методику определения бария в рудах, позволяющую определять любые содержания бария (менее 1 и более 40%), причем в случае определения малых содержаний бария (менее 10 мг в титруемом объеме) в титруемый раствор добавлялось определенное количество титрованного раствора хлорида бария. Для понижения растворимости осадка вводили ацетон (около 25% по объему). [c.177]

Анализ щелочноземельных элементов (бария, стронция, кальция, магния), находящихся в смеси, представляет для аналитиков определенную трудность. Известными классическими методами (весовым, объемным) не всегда удается определить один из элементов смеси щелочноземельных металлов из-за присутствия других элементов. Например, кальций и магний можно определить комплексонометрическим методом, а барий и стронций в присутствии кальция определить не удается. [c.55]

При испытаниях на окрашивание пламени может случиться, что окраска, происходящая от одного из анализируемых элементов, присутствующего в большом количестве, будет маскировать окраску от других элементов. Например, при одновременном присутствии стронция, бария и кальция малиновая окраска пламени от стронция, присутствующего в большем количестве, некоторое время будет подавлять окраску от бария и кальция. Вследствие большей летучести стронциевого соединения оно через некоторое время успевает в достаточной мере улетучиться, после чего зеленая окраска пламени от бария и кирпично-красная от кальция становятся уже различимыми. [c.75]

Неясный переход окраски индикатора происходит вследствие присутствия металлов, комплексы которых с примененным индикатором более прочны, чем с комплексоном И1. Определению жесткости мешают присутствие железа (10 лгг/л), кобальта (0, 1 жг/л), никеля (ОД жг/л) и меди (0,5 жг/л). Другие катионы, как, например, свинец, кадмий, марганец, цинк, барий и стронций, титруются вместе с кальцием и магнием и повышают этим расход титрованного раствора комплексона III. Для устранения мешающих влияний при титровании и для связывания некоторых катионов, вызывающих повышенный расход раствора, можно применить цианид калия, гидроксиламин солянокислый или сульфид натрия, которые прибавляют к титруемому раствору. [c.55]

Надо хорошо понять различное поведение щелочноземельных элементов в отношении оксалата аммония. Ни один из получаемых оксалатов не является полностью нерастворимым в условиях осаждения. Оксалат стронция осаждается почти так же полно, как оксалат кальция,-но окса-лат бария осаждается очень неполно з. Если барий присутствует в количестве до 3—4 мг, то он никогда не будет найден в осадке оксалатов кальция и стронция после двукратного осаждения, а очень часто в этом осадке не обнаруживают бария, даже если он находился в больших количествах. Барий следует извлекать из соединенных фильтратов (после отделения оксалатов бывает два фильтрата, так как осаждение проводят двукратно). Если, однако, количество бария настолько велико, что только в третьем осадке его совсем не будет, то уместно провести и третье осаждение. Трехкратное осаждение следует проводить также и в присутствии большого количества магния. [c.696]

Классические методы метилирования были разработаны Пурди (метилиодид в присутствии оксида или карбоната серебра) и Хеуорсом (диметилсульфат в водном растворе щелочи). В обоих методах необходимо многократное повторение процесса для достижения полноты метилирования. Недостатком первого метода является плохая растворимость производных сахаров в метилиодиде, вследствие чего конечный результат в значительной степени зависит от гетерогенности реакционной смеси. Это затруднение позднее было преодолено Куном, который рекомендовал применять в качестве растворителя диметилформамид [104]. При использовании диметилформамида метилирование протекает быстро и эффективно, не требует повторного проведения, вместо дорогостоящих соединений серебра в данном случае могут быть использованы оксиды бария или стронция. Особенно хорошие результаты дает предварительное получение алкоксида действием гидрида натрия в диметилформамиде или диметилсульфоксиде и последующая обработка при комнатной температуре метилиодидом или диметил-сульфатом [105]. Все эти реакции проводятся в щелочных условиях, при которых ацильные группы могут мигрировать или даже отщепляться. Однако использование диазометана в присутствии трифторида бора позволяет проводить метилирование в условиях, при которых не наблюдается 0-ацильной миграции [106]. Метилирование метил-2,3,4-три-0-ацетил-а-/)-глюкопиранозида по методу Пурди приводит к триацетату 2-0-метил-а-0-глюкопиранозида вследствие ацильной миграции [107]. [c.165]

Подобно натрий- и литийорганическим соединениям и в отличие от магний- и алюминийорганических соединений, кальций, барий и стронций присоединяются к фенилированным олефинам в жидком аммиаке с образованием металлоорганических соединений, присутствие которых доказано выделением продуктов гидролиза. [c.493]

Васильев А. М. и Попель А. А. Амперометрическое определение бария [хроматом в присутствии стронция и кальция]. Тр. Комис. по аналит. химии (АН СССР. Отд-ние хим. наук). 1952, <(7), с. 126— 134. Библ. 9 назв. 3320 [c.137]

Выполнение анализа. Руды и минералы, не содержащие бария и стронция, могут быть испытаны без предварительной обработки. Около 1 мг пробы, растертой в порошок, помещают в углубление капельной пластинки, прибавляют 3 капли буферного раствора и через 2 мин. 1 каплю раствора родизоновокислого натрия. В присутствии свинца поверхность порошка становится красной. Если в минерале содержится барий или стронций, то около [c.275]

Если требуется высокая степень отделения от урана, лантан-фторидный цикл должен быть повторен при замене азотной кислоты на 1 М H2SO4 и уменьшении носителя до > 0,2 мг/мл. В этих условиях уменьшается количество соосаждающегося урана. Цирконий и щелочноземельные элементы увлекаются носителем, когда они присутствуют в индикаторных количествах, и не захватываются, когда их количества исчисляются миллиграммами. Для удаления радиоактивных изотопов этих элементов перед осаждением в исходный раствор следует добавить неактивные носители — цирконий, барий и стронций. [c.276]

Выполнение анализа. Открытие стронция в углекислых минералах. 0,5 мг растертой пробы в микротигле растворяют в 2 каплях концентрированной соляной кислоты, выпаривают на водяной бане досуха и прокаливают несколько секунд на газовой горелке. По охлаждении остаток растворяют 1в капле воды и прибавляют 0,5—1 каплю раствора хромовокислого калия для того, чтобы осадить возможно присутствующий барий. (В случае вьшадения осадка фильтруют при помощи капилляра.) Раствор (фильтрат) наносят капилляром на полоску фильтровальной бумаги, предварительно смоченную раствором родизоновокислого натрия. В присутствии стронция образуется буро-красное пятно. [c.297]

В присутствии стронция появляется яркокрасное (малиновое), окрашивание. При нагревании суспензия растворяется с образованием раствора, окрашенного в оранжевый цвет при охлаждении малиновое окрашивание восстанавливается. Сернокислый барий во взаимодействие с реактивом не вступает. [c.364]

Метод изотопного разведения особенно ценен, когда в анализируемом веществе присутствует элемент, близкий по своим свойствам к определяемому, например барий и стронций, цезий и рубидий. При этом в химически чистом виде можно получить только первую порцию соединения определяемого элемента (за счет некоторой разницы в величинах произведений растворимости, константы нестойкости комплексов и т. д.). [c.355]

Соблюдать в эксперименте следующую последовательность сна чала определить присутствие ионов бария, затем стронция, кальция и, наконец, магния, используя каждый раз новую порцию исследуемого раствора. Если при действии раствора ЫааСОз нерастворимые карбонаты не образуются, то в исследуемом растворе есть ионы калия или натрия. Установить это согласно оп. 3, 5. Наблюдения и уравнения реакций записать в лабораторный журнал. [c.71]

Б результате подробного исследования Мильтон и Груммит [45 ] разделили все щелочноземельные металлы. Бериллий, магний, кальций, стронций и барий присутствовали в количестве нескольких миллиграммов, а радий — в виде следов. Лактат аммония дал лучшие результаты, чем цитрат аммония и соляная кислота. Разделение выполнялось методом ступенчатого элюирования при 78° С. Вначале элюировали бериллий 0,55М раствором лактата аммония при pH 5, а затем все остальные щелочноземельные металлы — 1,5М раствором лактата аммония при pH 7. Все шесть элементов можна количественно разделить из одной навески за 5 ч. Результаты разделения показаны на рис, 15, 11. Метод был применен для определения стронция-90 в молоке и в воде [35]. [c.311]

Кальций может быть обнаружен при совместном нахождении со стронцием и барием родизонатом натрия в присутствии сульфата аммония. Последний осаждает ионы бария и стронция в виде соответствующих сульфатов, которые не взаимодействуют с родизонатом. Кальций же с сульфатом аммония дает легкорастворимое соединение, образующее с родизонатом в растворе едкого натра фиолетовый осадок, переходящий при стоянии в краснокоричневый (776J. [c.17]

Во всех случаях фильтраты надо выпарить, удалить присутствующие аммонийные соли осторожнзам прокаливанием в платиновой или фарфоровой чашке или обработкой концентрированной азотной кислотой в фарфоровой чашке (имея над жидкостью широкую воронку во избежание потери от разбрызгивания), прилить к остатку воду в количестве, едва достаточном для полного его растворения, и прибавить 1ебольшое количество серной кислоты и спирт в объеме, равном объему раствора. Это обеспечит полное осаждение бария и стронция, но не всего того не- [c.696]

Мешающее влияние хлорид-ионов и ионов Fe li устраняют, добавляя соль сурьмы. Мешают барий, свинец, стронций, образующие осадки, а также иодид-, иодат-, селенит- и селенат-ионы, однако они редко присутствуют в достаточных для этого количествах. Хромат-ноны в концентрациях, превышающих 20 мг/л, мешают образуя с реактивом окрашенное соединение. [c.186]

Аналитические данные. При обычном ведении анализа кальций, стронций и барий после предварительного удаления всех тяжелых металлов осаждают в виде карбонатов при обработке раствора карбонатом аммония в присутствии хлорида аммония. Разделение щелочноземельных элементов производят, используя различную растворимость их нитратов и хлоридов в эфире и спирте. В смеси спирта и эфира хорошо растворим только нитрат кальция, а из хлоридов в абсолютном спирте нерастворим только хлорид бария. Для отделения бария можно также воспользоваться тем, что из уксуснокислого раствора бихромат калия осаждает только барий (в виде хромата). Растворимость хромата бария составляет приблизительно 1 300 ООО. Хотя хромат стронция тоже очень мало растворим (около 1 800), но для него произведение растворимости Пр=18г"]х X [ r0 ] настолько больше, чем для хромата бария, что той незначительной концентрации ионов СгО , которые могут находиться в равновесии с ионами rfi" в присутствии уксусной кислоты (подробнее об этом см. в гл. о хроме т. II), оказывается уже недостаточно, чтобы произошло осаждение хромата стронция. Растворы солей бария и стронция образуют с гипсовой водой (насыщенный раствор сульфата кальция) осадки в связи с тем, что произведения растворимости сульфатов бария и стронция значительно [c.319]

Хилл, Бейли и Фитцпатрик [144] изучали полимеризацию окиси этилена в присутствии карбонатов кальция, бария и стронция при температуре 70—110°. Оказалось, что наибольшей каталитической активностью обладает карбонат стронция, причем она зависит от его кристаллической структуры наиболее активен карбонат со структурой кальцита, наименее — карбонат, имеющий структуру арагонита. Авторы предполагают, что полимеризация имеет анионный характер. В результате адсорбции воды, взаимодействующей с карбонатом, на поверхности последнего образуется гидроокись. Ионы ОН могут реагировать с молекулами окиси этилена. При полимеризации окиси этилена в присутствии 0,3% карбоната стронция индукционный период реакции составлял 90 мин. реакция завершалась за два часа. [c.51]

Так же можно определять кальций и в присутствии малых количеств бария, который удаляют из раствора осаждением в виде сульфата бария. Определение проводят следуюш,им образом к 10 мл испытуемого раствора, в котором концентрация кальция соответствует примерно 0,005 УИ, прибавляют 5 мл комплексоната цинка и умеренно подщелачивают аммиаком. После разбавления до 40 мл барий осаждают 0,2 М раствором сульфата аммония, добавляя его по каплям. По охлаждении раствор фильтруют и осадок на фильтре промывают горячей водой. Фильтрат переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и прибавляют столько аммиака, чтобы его конечная концентрация после разбавления была 4—5 М. Доводят объем раствора до метки и полярографируют. Аналогичным образом проводят глухой опыт. Так же надежно можно определить кальций при содержании бария, не превышающем 10-кратное содержание кальция (адсорбция Са осадком BaSO ). Этот способ не пригоден для определения кальция в присутствии стронция. Сульфат стронция более растворим, чем сульфат бария, кроме того, комплексонат стронция более прочен, чем комплексонат бария, так что даже небольшое содержание стронция приводит к получению повышенных результатов при определении кальция. [c.159]

Окислы бария и стронция. Барий и стронций могут присутствовать в сырьевых смесях в виде соответствующих карбонатов (витерит, стронцианит) и сульфатов (барит и целестин). Названные соединения разлагаются при несколько более высоких температурах, чем их кальциевые аналоги, и затем окиси бария и стронция весьма интенсивно взаимодействуют с кислотными компонентами сырьевой смеси, образуя npaKfH4e KH все те минералы, которые известны для кальция. Поскольку, однако, количество ВаО и SrO в составе реальных смесей невелико, то они не образуют самостоятельных соединений, а входят в состав других фаз в виде твердых растворов. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология