Акрилонитрила сополимеризация скорость

В ряде исследований установлено, что в отсутствие эмульгатора скорость лолимеризации меньше скорости полимеризации в присутствии эмульгатора. Так, при изучении безэмульгаторной сополимеризации бутадиена и стирола в присутствии персульфата калия было показано [106], что сополимеризация происходит значительно медленнее, чем при наличии эмульгатора, и что в случае введения небольшой добавки более водорастворимого сомономера (акрилонитрил, акролеин) скорость процесса увеличивается, вследствие чего начинается флокуляция латексных частиц. [c.113]

В ряде работ [1—4] установлены коэффициенты активности для этой пары мономеров, однако опубликованные данные, за исключением [4], относятся к сополимеризации в различных органических растворителях и в водных растворах солей, а полученные значения соответствующих коэффициентов активности сильно отличаются друг от друга. Кроме того, нет данных по изучению влияния небольших количеств акрилонитрила на скорость полимеризации акриламида. [c.31]

Для получения полимеров, несущих молекулу фуллерена в основной цепи, также применяют методы анионной сополимеризации. Так, сополимеризация стирола и Сбо под действием Ма-нафта-лина приводит к образованию сополимера, содержащего фуллерен в основной цепи, однако параллельно образуется заметная доля полимера с разветвленной структурой [12]. При анионной полимеризации акрилонитрила в присутствии фуллерена последний выступает в роли ограничителя роста цепи [13]. Благодаря высокой скорости полимеризации цепи успевают вырасти до значительных размеров. Полимеры содержат на конце Сбо-группу и имеют линейное строение [13]. [c.197]

Некоторые органические полиамины являются эффективными восстановителями [160] в системах активаторов эмульсионной полимеризации и могут заменить как соли железа и других тяжелых металлов, так и сахар. Однако скорость полимеризации в этих случаях зависит от наличия следов железа и может иногда увеличиваться в присутствии сахара [161]. Концентрации этих веш,еств, даюш,ие оптимальные скорости, меняются в зависимости от природы полиамина и температуры. Структура мономера также влияет на действие смеси активаторов. Например, обычные поли-аминовые системы эффективны при сополимеризации бутадиена и стирола, но не оказывают влияния на сополимеризацию бутадиена и акрилонитрила [162]. [c.225]

Имеются сообщения [20, 21], что алкилы серебра в отсутствие кислорода являются эффективными катализаторами как для низкотемпературной полимеризации виниловых мономеров, например винилхлорида, винилацетата, метилметакрилата, акрилонитрила и этилена, так и для сополимеризации мономеров винилацетат—винилхлорид, этилен—винилхлорид и пропилен—винилхлорид. Полимеризацию можно проводить в массе, растворе, суспензии и эмульсии при температурах вплоть до —80°, но наиболее приемлемые скорости реакции достигаются уже при — 40°. [c.286]

Найдено [237], что скорость сополимеризации акрилонитрила с метилметакрилатом увеличивается с увеличением концентрации эмульгатора. [c.159]

Исследована сополимеризация акрилонитрила при температуре 20° С и мощности дозы 30 При молярных соотношениях акрилонитрил этилен, равных 0,1 0,9 и 0,5 0,5, скорость полимеризации постоянна во времени до 40% превращения при соотношении мономеров 0,7 0,3 наблюдается увеличение скорости до 25% превращения. Характеристическая вязкость растворов сополимеров в диметилформамиде возрастает с глубиной превращения, и при дозах 2 Мрд полимеры становятся нерастворимыми, очевидно, вследствие радиационного структурирования. [c.98]

При исследовании кинетики сополимеризации винилацетата с акрилонитрилом в растворах диметилформамида и в водных эмульсиях найдено, что при полимеризации в водных эмульсиях константы скорости инициирования в 8 раз большие для акрилонитрила, чем для винилацетата, в то время как при полимеризации в растворе константы скорости инициирования одинаковы для обоих мономеров 260. [c.587]

Спустя 2 часа после начала полимеризации акрилонитрила на капроновом волокне из системы удаляли мономер, нити выдерживали в вакууме при 20° С в течение 3 час., после чего к ним вновь подавались пары акрилонитрила. Для сравнения на рисунке приведена кинетическая кривая непрерывного процесса сополимеризации. Как видно из данных рис. 2, даже после трехчасового прерывания реакции прививка продолжалась, и скорость ее практически оставалась неизменной. Это указывает на относительную устойчивость свободных радикалов растущей полиакрило- [c.151]

Рис. 3. Зависимость скорости привитой сополимеризации смеси мономеров (акрилонитрил — стирол) с полиэтиленом от дозы. Прививка к ПЭВД проводилась из метанольного раствора мономеров в течение 4 час. при 80 С

Мино отмечал, что, так как нитрильные мономеры входят в сополимер медленнее, чем стирол, наблюдаемое вследствие этого увеличение концентрации нитрильного комнонента в смеси мономеров при более высоких степенях превращения должно сопровождаться увеличением скорости сонолимеризации. Он отметил увеличение скорости сополимеризации в системе стирол — акрилонитрил по достижении 25—30%-ной степени превращения. Увеличение скорости сополимеризации сопровождается увеличением молекулярного веса сополимера. Очевидно, это типичный гель-эффект, обусловленный возрастанием вязкости полимерной массы при более высоких конверсиях. [c.287]

Полимеризация на поверхности играет важную роль, когда реакция проводится в гетерогенных условиях. Состав сополимера определяется составом мономерной смеси, адсорбированной на поверхности осажденных частиц. Если имеется обогащенная мономерами фаза, состав адсорбированной смеси мономеров контролируется скоростью подвода мономеров, а не равновесной адсорбцией. Изменения величины пригодной для реакции поверхности и скорости подвода мономеров могут вызвать изменения в составе сополимера. Особое значение, которое придается в данной главе интерпретации строения твердого акрилонитрила и представлению о различных областях полимеризации акрилонитрила, объясняется тем, что оба эти вопроса имеют непосредственное отношение к процессу сополимеризации при малых количествах сомономера в полимере. [c.352]

Выше были описаны три области полимеризации в растворе, на поверхности и внутри полимера. Внутренняя полимеризация играет важную роль при высоком содержании акрилонитрила и, вероятно, больше влияет на структуру сополимера, чем на его состав. То обстоятельство, что реакция роста контролируется диффузией, делает эту область полимеризации относительно несущественной при определении состава сополимера. Уже было показано, что в присутствии избытка мономера состав сополимера зависит от скорости пополнения мономеров и, таким образом, факторы, влияющие на скорость, будут влиять и на состав. Все, что вызывает изменение поверхности, на которой происходит сополимеризация, может влиять на вклад сополимеризации в каждой области в общий процесс и приводить к изменениям состава сополимера. Вот почему переход от сополимеризации в лабораторных условиях к работе на промышленной установке требует больших изменений в методике проведения процесса. [c.388]

Сополимеры акрилонитрила с амидами ненасыщенных кислот. Рейхерт исследовал процесс совместной полимеризации акрилонитрила с акриламидом в водном растворе с применением редокс-системы при 20— 46° [736, 773]. Состав сополимера в основном соответствовал составу смеси мономеров, взятых для сополимеризации. Скорость полимеризации акрилонитрила несколько больше скорости полимеризации акриламида. При обработке сополимера раствором ЫаСЮ амидные группы частично переходят в ЫНг-группы. Миллер [774] получал привитые сополимеры полимеризацией акриламида в присутствии полиакрилонитрила в 65—70%-ном растворе ЫаС104 при 55°, применяя в качестве инициатора систему персульфат аммония — мета-бисульфит Ыа или используя фотолиз полиакрилонитрила, содержащего а-хлоракрилонитрил, в присутствии акриламида. Свободный полиакрилонитрил экстрагировался диметилформамидом, свободный полиакрил-мид — водой. С увеличением числа прививок температура размягчения сополимера понижается, ассимптотически приближаясь к температуре размягчения сополимера состава 50 50. Блочные сополимеры акриламида и акрилонитрила получались облучением смеси акрилонитрила и СНВгз ультрафиолетовым [c.581]

В отдельных работах указывается, что реакции эти можно заметно ускорит , применением высокого давления (1000—5000 ат) [38]. Температуры, при которых конденсации идут с подходящей скоростью, варьируют в очень широких пределах — от комнатной до 200°. Наиболее общим условием, рекомендуемым для синтетических работ, является нагревание в течение 10—30 час. при 100—170° в растворителе ароматического характера, например в ксилоле. Важно помнить, что во многих случаях с реакцией Дильса-Альдера конкурирует реакция свободно-радикальной сополимеризации олефинов и диолефинов, поэтому часто желательно добавление в такие системы антиокислителей. В качестве примера такой конкурирующей реакции (при соответствующим образом подобранных условиях) может служить реакция бутадиена и акрилонитрила, приводящая к образованию каучукоподобного полимера или тетрагидробензо-нитрила. Кроме того, как будет показано, конденсации по Дильсу-Аль-деру — практически обратимые реакции, поэтому продукты конденсации могут распадаться при более высоких температурах. По этой причине образование и пиролиз таких продуктов присоединения иногда оказываются удобным путем для проведения химического выделения, как, например, при очистке полициклических углеводородов [9, 20]. Однако температура, при которой происходит пиролиз, и выход регенерированного исходного вещества колеблются в широких пределах для разных систем. Некоторые из факторов, влияющих на это, будут обсуждены ниже более детально. [c.176]

На примере сополимеризации акрилонитрила с МАМ показано, что отличия в процессе связаны с те.м, протекает ли он в водном растворе или в присутствии мономерной фазы. В последнем случае сополимеризация происходит как в водной фазе, так и в образовавшихся частицах и зависит от скорости диффузии в них мономеров из обеих фаз. Вследств1ие этого на состав сополимера оказывают влияние условия проведения процесса, в частности скорость перемешивания. [c.139]

СЯ В процессе полимеризации А с использованием третичного амина в качестве передатчика цепи. Затем мономер В полимеризуется в условиях, приводящих к длинным цепям и высоким скоростям передачи цепи. Этим путем акрилонитрил и метилметакрилат хорошо полимеризуются, образуя таким образом блоксополимеры. Бэмфорд, Дженкинс и Уайт [23] описали преимущества проведения этой сополимеризации в гетерогенных условиях и подробно изучили ее кинетику. Кроме того, они рассматривают кинетику образования графт-сополимеров, исходя из полиметилметакрилата с концевыми двойными связями путем его сополимеризации с акрилс-нитрилом. [c.404]

Анионная радиационная полимеризация реализуется или в растворителях электро-нодонорной ирироды (триэтиламине, изонроииламине, диметилформамиде) или в присутствии окиспых добавок. На примере акрилонитрила показано, что увеличение скорости Р. п. при —78 С в присутствии окисных добавок (закиси меди или никеля, литированной закиси никеля, окиси магния) наблюдается и в случае апиоп-ной полимеризации. При этом резко возрастает и мол. масса иолимеров. Окислы Zn, Т1 и Сг не обладают каталитич. эффектом. В отсутствие добавок Р. и. акрилонитрила и его сополимеризация с метилметакрилатом в массе при —78"С и выше протекает по радикальному механизму. В присутствии окиси магния анионная Р. и. реализуется даже нри 0 С. [c.126]

Введение в рецептуру нолучения пнпериленстирольных смол акри-лонитрила увеличивает скорость сополимеризации по мере увеличения количества акрилонитрила вместо стирола. Одновремепно возрастает механическая устойчивость латекса и снижается поверхностное натяжение. Замена стирола акрилонитрилом увеличивает жесткость (по Дефо) и температуру размягчения с.мол, а прочностные свойства вул-каиизатов несколько улучшаются. [c.15]

Аритоми и Хата [624] изучали эмульсионную сополимеризацию акрилонитрила с винил-н. бутиловым эфиром при 70° и начальном pH 7 в присутствии перекиси бензоила и установили, что скорость, коэффициент полимеризации и выход полимера уменьшаются с увеличением количества винилбутилового эфира. Сополимеры используются для производства волокна [619, 621—623] и пленок [622]. [c.454]

Имото и сотр. [698] показали, что скорость реакции сополимеризации смеси винилэцетата, винилхлорида и акрилонитрила [c.460]

Утида и Нагао [1409I исследовали сополимеризацию акрилонитрила с итаконовой кислотой и нашли, что скорость сополимеризации при увеличении концентрации анионного эмульгатора проходит через максимум, неионный эмульгатор не. оказывает никакого влияния на скорость полимеризации. [c.510]

Ряд работ посвящен синтезу, свойствам и применению сополимеров акрилонитрила со стиролом. Так, Мино [647] исследовал сополимеризацию акрилонитрила со стиролом в массе и в водной дисперсии при 90—100° с инициатором 1-азо-бис-1-фе-нилэтаном. Константы совместной полимеризации Гх= 0,4 для акрилонитрила и Гг= 0,04 для стирола. Хансон и Зиммерман [648] приводят простой метод получения сополимеров, в том числе акрилонитрила со стиролом,— метод циклической полимеризации, позволяющий получать сополимеры заранее определенного, постоянного состава. Метод основан на непрерывной частичной сополимеризации смеси мономеров, отделении не вступивших в реакцию мономеров от сополимера и возвращении их в реактор вместе с порцией свежих мономеров. В работах Утида и Нагао [649—651] исследовано влияние эмульгаторов на сополимеризацию акрилонитрила со стиролом. Скорость полимеризации смесей, богатых акрилонитрилом, достигает максимума при содержании анион-активного эмульгатора в количестве 1 %. В отсутствие анион-активного эмульгатора наблюдается максимум скорости реакции, что объясняется затрудненной диффузией радикалов в мицеллы при больших концентрациях эмульгатора. Сэкидзима [652] получал водорастворимый порошкообразный сополимер акрилонитрила со стиролом. Описаны специальные типы сополимеров акрилонитрила со стиролом [653], синтез сополимеров в эмульсии [654], блоке [655, 656] и в гранулах [c.575]

Сополимеры акрилонитрила с.вини лиденхлоридом. Наибольшее количество работ посвящено сополимеризации акрилонитрила с винилиденхлоридом в эмульсии. Утида и Нагао [710, 711] показали, что содержание полиакрилонитрила в сополимере тем выше, чем ниже концентрация эмульгатора — додецилсульфата Na, и достигает наибольшего значения при полимеризации в суспензии (при отсутствии эмульгатора). Добавка замедлителя почти не изменяет скорости сополимеризации, но резко понижает вязкость [712]. В качестве инициаторов полимеризации Нагао, Утида и Ямагути [713, 714] предлагают применять различные перекиси и гидроперекиси. Определялась теплота сополимеризации акрилонитрила с винилиденхлоридом [715] и связь между процессом сополимеризации и термической устойчивостью сополимеров [716, 717]. Нагао, Утида и Ямагути [718—720] при исследовании термической деструкции сополимеров акрилонитрила (39,1%) с винилиденхлоридом (60,9%) установили, что при температуре ниже 140° сополимеры более устойчивы, а при 140 и 160° происходит быстрое отщепление НС1. Энергия разложения составляет 26,7 30,3 и 36,3 ккал/моль для порошка, нитей и пленок сополимера соответственно. Акрилонитрил оказывает при разложении пассивирующее действие, особенно при молярном соотношении 1 1. Скорость разложения с выделением НС1 увеличивается при ведении процесса в токе воздуха. [c.578]

Хуньяр и Рейхер [736], изучая реакционноспособность отдельных компонентов в реакции сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом, показали, что образуются сополимеры, содержащие большее количество акрилонитрила, чем в исходной смеси. Для получения сополимеров заданного состава сополимеризацию проводили при постепенном добавлении более реакционноспособного компонента. Как показали Утида и Нагао [737], скорость полимеризации в водной среде увеличивается с повышением концентрации анионного эмульгатора. [c.579]

Танияма и Остер [738] изучили сенсибилизированную красителями (акрилавином) фотосополимеризацию акрилонитрила и винилацетата. С увеличением молярной доли акрилонитрила в исходной смеси скорость сополимеризации, возрастая, проходит через максимум молекулярная доля акрилонитрила в сополимере при этом возрастает. Константы сополимеризации rj = 3,88 и /-2 = 0,009 для обоих компонентов соответственно. Молекулярные веса сополимеров не превышают 20 ООО. [c.579]

Утида и Нагао [764] установили, что концентрация эмульгатора не влияет на сополимеризацию акрилонитрила с метакриловой кислотой. Скорость сополимеризации зависит от молярного соотношения обоих компонентов и имеет максимум при 95 мол. % акрилонитрила и минимум при 60 мол. % акрилонитрила. [c.581]

Утида и Нагао [766—769] исследовали сополимеризацию акрилонитрила с метилметакрилатом в эмульсии и нашли, что состав полученных сополимеров не зависит от концентрации эмульгатора (додецилсульфата Ыа), а зависит только от состава мономерной смеси. Концентрация неионных эмульгаторов не влияет на скорость сополимеризации, степень сополимеризации и состав сополимера, тогда как увеличение концентрации анионного эмульгатора уменьшает скорость сополимеризации. Свойства сополимеров можно улучшить, добавляя к исходной смеси тетрафункциональные мономеры в небольшом количестве [770]. [c.581]

Отмечается замедляющее влияние некоторых веществ, являющихся побочными продуктами при синтезе акрилонитрила из H N и С2Н2, на скорость эмульсионной сополимеризации бу тадиена и акрилонитрила [500]. [c.641]

Скорость сополимеризации акрилонитрила и додецилвинилового эфира в массе, инициированной динитрилом азоизомасляной кислоты при 40° С, и характеристическая вязкость образующихся полимеров проходят через максимум при концентрации додецилвинилового эфира в исходной смеси 1,5—2 мол. % [c.71]

Скорость сополимеризации акрилонитрила и метилметакрилата в массе при эквимолярных соотношениях мономеров и температуре 20° С пропорциональна квадратному корню из мощности дозы " 2. Кажущаяся энергия активации равна 4,62 ккал1моль от 4-52° до —20° С полимеризация протекает по радикальному механизму, а при —78° С — по радикальному и анионному. [c.98]

Определены константы сополимеризации акрилонитрила с аллиловым спиртом, проведенной под воздействием -облучения, которые составляют Гх = 5,5, Гг = 0,1 Исследована сополимеризация этой же пары мономеров в присутствии инициатора КгЗгОв — аскорбиновая кислота (1 1) в водной среде при 20° С в течение 12 час. с увеличением в исходной смеси содержания аллилового спирта скорость полимеризации и выход сополимера резко снижаются относительные активности радикалов в этом процеосе следующие Т1 = 1,99 0,5 Гг=0,03 0,02 Сополимер аллилового спирта со стиролом получают восстановлением (при помощи литийалюминийгидрида) сополимера стирола с метилакрилатом. Основная фракция полученного полимера (75,5%) растворима в ацетоне и других растворителях, ее температура плавления 240—270° С и мол. вес 10 500 2 При сополимеризации аллилового спирта со стиролом и его производными при 100—250° С с 0,1—25% перекиси (Н2О2, перекись грег-бутила) образуется сополимер с мол. весом 300—4000 после этерификации этого сополимера жирными кислотами получают продукт, обладающий улучшенными пленкообразующими свойствами по сравнению с высыхающими маслами 4 [c.577]

Влиянием площади поверхности раздела фаз на скорость инициирования можно также объяснить наблюдаемую иногда зависи- мость молекулярной массы полимера от дисперсности образующе гося бисера. Подобная зависимость обнаружена, пкпример, при суспензионной сополимеризации стирола и акрилонитрила [170]. В работе [170] полученный бисер имел довольно широкий гранулометрический состав, при этом обнаружено, что сополимер, содержащийся во фракциях бисера максимального размера, имел наибольшую молекулярную массу. Такой эффект не может быть объяснен различными условиями теплоотвода в бисере разного размера, так как в этом случае наибольшую молекулярную массу должен был бы иметь сополимер в бисере наименьшего размера. Увеличение молекулярной массы сополимера с ростом размера бисера авторы объясняют исчерпанием инициатора на последних стадиях процесса и инициированием сополимеризации мономеров, основная масса которых сосредоточена в частицах большого размера, термически. Можно полагать, однако, что основная причина обусловлена различными условиями инициирования процесса в частицах разного размера и на более ранних стадиях. По-видимому, скорость инициирования в частицах меньшего размера должна быть наибольшей, ввиду максимального соотношения поверхность частицы / ее объем. [c.114]

В общем случае уравнение Майо — Льюиса (6.2) неприменимо к гетерофазной сополимеризации. Многие авторы [269—271] отмечают изменение констант сополимеризации одной и той же пары мономеров в различных средах. Наблюдаемые особенности обусловлены несколькими причинами. Так, реакция роста цепи лимитируется диффузией мономеров к активным центрам, замурованным в конденсированной полимерной фазе, причем скорости диффузии мономеров, особенно разной, полярности, могут значительно различаться и это вызывает образование сополимера, сильно отличающегося по составу от сополимера, полученного в гомогенных условиях. В качестве примера избирательной сорбции одного из мономеров сополимером можно привести сополимеризацию акрилонитрила с акриловыми эфирами в системе растворителей диметилформамид —вода [269]. fto мере увеличения количества воды гетерофазность системы возрастает, при этом уменьшение растворимости акрилового эфира в смешанном растворителе увеличивает его сорбцию полимерной фазой и степень вхождения в состав сополимера. [c.156]

Рис. 3. Зависимостк скорости сополимеризации акрилонитрила и метилметакрилата в массе от начального состава мономерной смеси 1 — без добавки, —50° С 2 — без добавки, 0 С 3 — Н 0. —50° С — М 0, 0 С. Мощность дозы 38 рд/сек

Уитби с сотр. более детально изучали сополимеризацию в системе стирол — акрилонитрил. Они нашли, что инициирование происходит в водной фазе, но рост (особенно на поздних стадиях) происходит в углеводородной фазе. Влияние добавок водорастворимого ингибитора (2,4-динитробензолсульфонат натрия — ДНБС) и маслорастворимого ингибитора (ле-динитробензола — ДНБ) на полимеризацию системы стирол — метакрилонитрил в начале процесса и через 4 ч после его начала показано на рис. Х.З. Сначала водорастворимый сульфонат оказывает более значительное влияние на общую скорость сополимеризации, чем маслорастворимый динитробензол. Если, [c.289]

Размер алкильных групп, находящихся в пара-положении, очевидно, не влияет на реакционную способность соединения Каррок и Шварц показали, что по отношению к метильным радикалам стирол в 7,7 раза более активен, чем винилмезитилен. Это указывает на значительные пространственные затруднения, создаваемые метильной группой в орто-положении. Показано, что скорость сополимеризации смеси метилстиролов (65% пара-, 33% орто- и 2% мета-) с акрилонитрилом при 100° С выше, чем в системе стирол — акрилонитрил [c.319]

Сополимеризация. Доак и Дайнен показали, что по отношению к радикалам метилметакрилата и акрилонитрила 1,1 -дифенилэтилен приблизительно в 2 раза реакционноспособнее стирола. Однако скорость сополимеризации этого мономера, а также выход полимера малы. Малую скорость сополимеризации объясняют стабильностью дифеиилэтильного радикала, что обусловливает его малую активность при присоединении к другой молекуле мономера. [c.325]

При рассмотрении сополимеризации акрилонитрила со стиролом в В0ДН011 суспензии следует принимать во внимание различную растворимость этих мономеров в воде. Составы сополимеров, полученных при сополимеризации в водной суспензии акрилонитрила и 2-винилпиридина, хорошо согласуются с расчетными данными По-видимому, в результате высокой растворимости 2-винилпиридина в воде (2,5 гПОО г при 20° С по сравнению с 0,02 для стирола) состав исходной смеси остается почти постоянным, поскольку растворимость 2-винилпиридина в воде близка к растворимости акрилонитрила (7,4 г/100 г). Суспензионная полимеризация мономеров типа винилпиридина гораздо более чувствительна к изменению pH, чем суспензионная полимеризация стирола. Например, Жаркова с сотр. нашли, что в щелочных растворах скорость сополимеризации акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином выше, чем в кислой среде. Оптимальное значение pH для этой системы равно 7,0. Ни в системе с метилвинилпиридином, ни в системе с 2-винилпиридином не было обнаружено образования азеотропной смеси Добавление акрилонитрила к метилвинилпиридину вызывает увеличение скорости и молекулярного веса сополимера. [c.339]

Полимеризация акрилонитрила не замедляется заметно в присутствии большинства обычных растворителей, следовательно, более сложные реакции обрыва на растворителе и сополимеризации с растворителем, связанные с образованием инертных радикалов, не протекают в значительной мере. Ульбрихт полагает, что некоторое уменьшение скорости полимеризации акрилонитрила в диметилформамиде по сравнению со скоростью полимеризации в этилен-карбонате и дпметилсульфоксиде обусловлено резонансной стабилизацией радикала, образующегося из диметилформамида. В присутствии неорганических солей может происходить как уменьшение, так и увеличение скорости полпмеризацпи 134,154,181 соли [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология