Сероуглерод реагент

Осернение обычно проводится сероводородом или легко превращающимися в сероводород соединениями — сероуглеродом, меркаптанами, органическими сульфидами и дисульфидами, которые дозируются в сырьевой поток. Расход осерняющего реагента (в пересчете на серу) достигает 8—10% от массы катализатора [241 ], содержание связанной катализатором серы составляет 4—6%. [c.112]

Реакторы с ретортами, обогреваемыми снаружи, с периодической загрузкой твердых реагентов используют в малотоннажных производствах. В реакторе для получения сероуглерода (рис. 4.39) пары серы при температуре 900—1000 °С реагируют с древесным углем. Реторта 1 реактора имеет эллиптическое сечение, защищена от коррозионного действия паров серы огнеупорной кладкой и нагревается снаружи топочными газами от газовой горелки 2 до температуры 850 °С. Отработанные газы поступают в дымоход 3. Расплавленную серу вводят через трубопровод в реторту, где сера испаряется при контакте с нагретыми стенками. Поднимаясь через слой угля, пары серы реагируют с ним. Сероуглерод, образующийся при реакции, отводится из верхней части реактора. [c.285]

Кокс широко применяют в различных областях народного хозяйства. Наибольшее количество кокса потребляет цветная металлургия, в частности при производстве алюминия (для приготовления анодной массы и обожженных анодов алюминиевых электролизеров, графитированных электродов и углеграфитовых конструкционных изделий). Так, для выплавки 1 т алюминия требуется до 500 кг нефтяного электродного кокса. Используют кокс и в качестве реагента в химической промышленности — для приготовления сероуглерода, сульфида натрия, карбидов (кальция, кремния, бора), ферросплавов и т. п., а также как строительный, футеровочный материал и как топливо. [c.393]

В качестве реагентов-удалителей АСПО используют индивидуальные растворители (74—85 стр.) и многокомпонентные составы, которые обладают большой растворяющей способностью парафиновых отложений. В некоторых случаях для повышения эффективности операций по удалению АСПО растворитель подогревают или его подают совместно с паром. Композиции и реагенты для удаления отложений АСПО условно подразделяют на следующие группы [123] 1) растворитель, ПАВ 2) растворитель, ПАВ и вещество, выделяющее тепло 3) растворитель, кислота и вещество, выделяющее тепло 4) сжиженный газ 5) пена 6) сероуглерод 7) прочие реагенты. [c.73]

При проведении реакции Фриделя — Крафтса в качестве растворителей применяют сероуглерод, 1,2-дихлорэтан, нитробензол, симметричный тетрахлорэтан. При алкилировании или ацилировании бензола или толуола растворителем служит избыток реагента. [c.190]

Решение задач математического моделирования я оптимизации на этой основе процессов облагораживания [4] требует знания кинетических закономерностей процесса реагирования кокса с различными окислителями, установления значений кинетических констант протекающих в нем реакций при различных температурах термообработки коксов. Знание кинетических закономерностей реагирования нефтяных коксов с активными дымовыми газами позволяет, кроме того, наметить квалифицированные пути использования последних в различных областях производства, предъявляющих неодинаковые требования к их химической активности. Так, когда нефтяные коксы используются как химический реагент и интенсивность процесса обусловливается скоростью процесса реагирования углерода с другими компонентами реакции (производство ферросплавов, фосфора, сероуглерода, синтез-газов, карбидов металлов, активированного углерода и др.), они должны обладать высокой реакционной способностью. При шахтной плавке окисленных руд цветных металлов, для производства анодной массы и графитированных изделий, в процессах облагораживания и в [c.4]

Этот реагент оказывается настолько сильным, что может приводить к воспламенению летучих спиртов и других органических соединений. Обычно реакцию проводят в растворе четыреххлористого углерода и,ли сероуглерода, но при тщательном охлаждении и перемешивании. Реакция, по-видимому, представляет собой электрофильную атаку на метильную группу с образованием диэфира [104] [c.24]

Моноэтаноламин (МЭА) обладает наибольшей поглотительной способностью, но наименьшей температурой кипения или наибольшей летучестью, определяющей степень потерь реагента в процессе очистки газа. Кроме того, если газ содержит сероокись углерода и сероуглерод, МЭА необратимо реагирует с ними, вследствие чего расход поглотителя возрастает. При некотором повышенном содержании в газе насыщенных и ненасыщенных углеводородов С и выше МЭА способен растворять их, при этом раствор вспенивается и осмо-ляется. Вспенивание МЭА может ухудшать работу тарелок в абсорбере. [c.61]

Уксусная кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким специфическим запахом, которая легко смешивается с водой, этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, ацетоном и бензолом растворяется в сероуглероде S2. Товарный реагент — это водный раствор уксусной кислоты различной концентрации, от которой зависят плотность и температура застывания. [c.30]

В тех случаях, когда радиоизотоп получается облучением органической жидкости (например, сероуглерод, йодистый этил и т. п.), экстрагирующей жидкостью может служить вода (в которой обычно растворены реагенты, способствующие процессу экстракции"). [c.96]

Сероуглерод нлн избыток реагента Бензол [c.221]

Техника ЯМР, так же как и УФ и ИК спектроскопии, включает приготовление образца, получение спектра и его интерпретацию. Для того чтобы получить достаточно узкие сигналы с хорошим разрешением, образец полимера обычно готовят в виде невязкого раствора концентрации не более 10 % в растворителях, не содержащих анализируемых ядер. Например, в ПМР спектроскопии наилучшими растворителями считаются тетрахлорид углерода и сероуглерод. Нерастворимые полимеры (разветвленные, сшитые) сначала разрушают с помощью пиролиза или кипячения с различными реагентами, а затем анализируют продукты деструкции. Интерпретацию спектров проводят с помощью корреляционных таблиц, каталогов спектров ЯМР, компьютерных баз данных. Обычно определяют четыре характери- [c.265]

Реагенты. Сероуглерод + пиридин + изопропанол. Для приготовления этого реагента точно отмеривают и смешивают 35 мл сероуглерода, 25 мл пиридина и 65 мл изопропанола. При хранении в закрытом сосуде реагент сохраняет свои свойства по крайней мере в течение 2 мес. [c.277]

Часть смешанных пентазолов используют для производства амилксантогенатов путем одновременной обработки едким натром и сероуглеродом. Эти ксантогенаты находят широкое применение в качестве флотационных реагентов. Взаимодействием монохлорида с сульф-гидратом натрия получают амилмеркаптаны, кипящие в пределах 100—130° и обладающие исключительно неприятным запахом. Этот продукт находит применение в США для одоризации природного газа, щироко используемого для бытовых целей и практически совершенно не имеющего собственного запаха. Для одоризации приблизительно 100 природного газа достаточно всего 1 г амилмеркаптанов, выпускаемых под фирменным названием пенталарм . [c.224]

При нагревании парафина в течение нескольких дней он вследствие окислительных процессов желтеет за счет поглощенного им кислорода. Растворяется парафин в сероуглероде, банане, нефти, бензоле, скипидаре, оливковом масле и хлороформе. Кислоты при обыкновенной температуре на парафин не действуют. Только при повышенной температуре и при достаточной продолжительности реакции наблюдается некоторое, хотя и слабое, Действие этих реагентов. Парафины в отличие от жиров не омыля-ются. С воском, стеариновой и пальмитиновой кислотами парафины образуют прочную смесь. [c.80]

Вискозное волокно. При разваривании сухой еловой древесины со щелочью, обработке растворами сульфита натрия и др. реагентов получают во.локнистую массу. Ее отделяют от варочной жидкости, промывают, отбеливают, формуют в виде. листов картона. Для получения прядильной массы целлюлозу подвергают мерсеризации — обработке раствором едкого натра. Затем щелочную целлюлозу обрабатывают сероуглеродом СЗа, после чего целлюлоза хорошо растворяется в щелочи. Образующуюся оранжевую массу, называемую ксантогенатом, [c.646]

В основе экстракции лежит процесс избирательного извлечения одного или нескольких компонентов смеси жидких или твердых веществ с помощью органического растворителя, не смешивающегося с водой. Разделение осуществляется благодаря различной растворимости компонентов в водном растворе и в органическом растворителе. Например, если смесь карбоновых кислот и производных фенола, находящуюся в органическом растворителе, обработать разбавленным водным раствором гидрокарбоната натрия, то карбоновые кислоты почти полностью перейдут в водный раствор, а производные фенола останутся в органической фазе. Хорошо растворяются в органических жидкостях (спиртах, эфирах, хлороформе, сероуглероде и др.) многие неорганические соли (нитраты, хлориды, роданиды) комплексные соединения, образованные органическими реагентами (комплексонаты, дитизонаты, оксихи-нолинаты, дитиокарбаминаты и др.) гетерополисоединения фосфора, молибдена, вольфрама, кремния, ванадия и др. неорганические комплексные соединения и т. д. Поэтому часто вначале проводят обработку смеси экстрагируемых компонентов подходящим реагентом, чтобы перевести их в нужную химическую форму. [c.104]

Недостатки этаноламииов заставляют искать новые поглотители. Так, в США синтезирован новый реагент — метилдиэтаноламин [ HgN (СаН40Н)2] (МДЭА), обладающий исключительно низкой упругостью паров и позволяющий легко и селективно извлекать сероводород в присутствии углекислоты. Он не реагирует ни с сероокисью углерода, ни с сероуглеродом [10,11 ]. [c.149]

В синтезах кетонов требуется больше хлористого алюминия, чем в реакциях алкилирования, так как этот реагент образует с кислородсодержащими соединениями комплексы оксониевых солей. Так, если хлористый бензоил и хлористый алюминий смешать в эквивалентных количествах и нагревать или кипятить в растворе сероуглерода, то они соединяются, образуя кристаллическое комплексное соединение, которое, подобно хлористому алюминию, существует в растворе в димерной форме (Коулер, 1900). На схеме, изображающей предполагаемый механизм образования комплекса и последующего его взаимодействия, соли алюминия представлены в виде мономерных молекул, в действительности же они имеют удвоенный молекулярный вес. Хлористый [c.173]

При этом способе синтеза применяют самые разнообразные реагенты, катализаторы и растворители. Наиболее употребительными агентами галогеиалкилирования являются альдегиды и галогеноводородные кислоты (для галогенметилирования—формальдегид илн его полимеры, например параформальдегид), ацетали и галогеноводородные кислоты и галогеналкилэфиры- Наиболее часто употребляются кислые галогениды, такие, как хлористый цинк, хлористый алюминий или четыреххлористое олово, или катализаторы типа протонных кислот, такие, как хлористый водород, серная, фосфорная или уксусная кислота. Растворителями обычно служат эфир, диоксан, четыреххлористый углерод, хлороформ, нитробензол или сероуглерод. В некоторых случаях такое соединение, как уксусная кислота, может одновременно служить катализатором и растворителем, а такое соединение, как хлорметиловый эфир, и реагентом, и катализатором [92]. Нередко применяют смешанны.е катализаторы. При этом методе синтеза получают самые различные, но часто вполне удовлетворительные выходы. [c.461]

При синтезах альдегидов из реагентов Гриньяра применялись различные реагенты, такие, как этилортоформиат, это кси мсти леи а-нилин, семикарбазид сероуглерода, метил( юрманилид, иодметилат б-метил-3-га-толил-3,4-дигидрохиназолина и п-диметиламинобен-зальдёгид (разд. А. 17). Показано, что этилортоформиат превосходит [метилформанилид при реакции с ароматическими гало- [c.85]

R = 0А1С1з, Более вероятно, по-видимому, что эти ионы образуют комплекс с анионами или молекулами растворителя. Хлористый (или бромистый) алюминий в отсутствие растворителя является, вероятно, наиболее реакционноспособным реагентом и действие его может быть несколько уменьшено путем применения таких растворителей, как сероуглерод, нитробензол или нитрометан. Применение этих растворителей дает дополнительные преимущества,, поскольку комплексы, образуемые хлористым алюминием, переводятся в раствор. С другой стороны, ацилирование таких активных ароматических колец, как в анизоле, тиофене или полициклических углеводородах, может быть осуществлено при помощи иода, а в некоторых случаях вообще, в отсутствие катализатора [2]. В литературе описано очень большое число самых различных катализаторов. [c.121]

Опыты проводили при различных температурах и различных соотношениях реагентов. КаО Прибавляли по каплям из бюретки в продолжение 30- 40 Мин. По окончании реакции содержимое колбы и приемников Переносили в колбу Вюрца и при 22—40° отгоняли непрореагировавшую N204. Остаток выливали в насьпценный раствор соды, причем выпадал грязножелтый осадок последний отфильтровывали, промывали водой и обрабатывали холодным бензолом (или сероуглеродом), который растворял а-мононитронафталин. После отгонки растворителя и перекристаллизации остатка из горячего спирта получен а-мононитронафталин (удлиненные желтые иглы с т. пл. 57—58,5°). Полинитронафталины, нерастворившиеся [c.351]

В 2-литровую круглодонную колбу помещают 120 е (1,83 ыоля> 92%-НОГО этилендиамина (примечание 1), 300 мл 95%-ного этилового спирта и 300 мл воды, К колбе присоединяют эффективный обратный холодильник в делительную воронку, соединенную при помощи пробки с вырезом с верхней частью холодильника, наливают 121 мл сероуглерода. К смеси прибавляют 15—20 мл этого реагента, после чего колбу встряхивают, чтобы перемешать ее содержимое. Происходит бурная реакция (примечание 2), причем иногда колбу приходится охлаждать. После того, как реакция начнется, под колбу подставляют водяную баню, нагретую до 60°, и остаток сероуглерода прибавляют с такой скоростью, чтобы пары его поднимались на одну треть высоты обратного холодильника. На прибавление сероуглерода требуется около 2 час. К концу этого времени температуру бани повышают до 100° и смссь кипятят в течение еще 1 часа. Затем к содержимому колбы прибавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят его в вытяжном шкафу с хорошей тягой (температура банИ около 100°) в продолжение 9—10 час. После этого смесь охлаждают в бане со льдом препарат отфильтровьшают с отсасыванием на воронке Бюхнера и промывают холодным ацетоном (200—300 мл) (примечание 3). Выход вещества, имеющего вид бесцветных кристаллов, составляет 156—167 г (83—89% теоретич.) т. пл. 197—198 " (примечание 4). [c.574]

В 1-литровую круглодонную трехгорлую колбу, погруженную в баню со льдом и снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой емкостью 250 мл, помещ,ают 137 г (110 мл, 1,8 моля) сероуглерода и холодный раствор 72 г (1,8 моля) едкого натра в 160 мл воды. К этой смеси, охлаледенной до 10—-15°, прибавляют в течение получаса при работающей мешалке 180 мл 35%-ного водного раствора метиламина (56 г, 1,8 моля метиламина) (примечания 1 и 2). Продолжая перемешивание, смесь осторожно нагревают на паровой бане в течение 1—2 час., чтобы завершить реакцию (примечание 3). Яркокрасный раствор охлаждают до 35—40° и в течение I часа прибавляют к нему при перемешивании 196 г (175 мл, 1,8 моля) этилового эфира хлоругольной кислоты (примечание 4). После того как все количество этого реагента будет прибавлено, перемешивание продолжают в течение еще получаса, причем за это время температура смеси должна понизиться до 30—40°. Метилизотиоцианат, который образует верхний слой, отделяют от реакционной смеси. Количество его составляет [c.301]

Получение этой кислоты возможно реакцией моноэтаноламина с сероуглеродом с последующим карбоксиметилированием 2-меркаптоэтиламина [164]. Описано ее получение взаимодействием 2-гидроксиэтилиминодиуксусной кислоты с тионилхлоридом в присутствии пиридина с последующим замещением хлора на тиоуксусную группировку, а также реакцией иминотиазолидона с 2-хлорэтиламином с последующим карбоксиметилированием образовавшейся 2-аминоэтилтиоуксусной кислоты монохлоруксусной кислотой [44, с 13] Этот процесс осуществляется в одну технологическую стадию путем последовательного введения реагентов в реакционную смесь (схема 1.4.9). [c.89]

Реагент, равномерно меченный изотопом 8, удобно приготавливать он обеспечивает высокую чувствительность анализа. Однако ввиду относительно короткого периода полураспада изотопа " 8 (87 дней) требуется непрерывно в течение анализа измерять радиоактивность порции этого радиореагента. Чтобы избежать дополнительных измерений, можно применять изотоп но при этом его необходимо вводить только в группу —С(8)—8— с тем, чтобы не возникало затруднений при отделении сероуглерода от обработанного образца. Возможные эффекты, связанные с применением изотопа необходимо оценивать до анализа. Данный метод применялся для определения меркаптановой серы в пробах некоторых белков величиной порядка 10 мкг. Анализу этим методом могут мешать соединения, способные окислить диэтилдитио-карбаматный анион в щелочном растворе до тетраэтилтиурамди-сульфида. [c.357]

Галогеполиз ртутьорганических соединений может протекать как по гомолитическому, так и по электрофильному механизмам [178]. При несоблюдении специальных мер предосторожности (например, защиты от света нли исключения влияния пероксидов) эти реакции часто осложняются побочными гомолитически.ми процессами. Однако при соблюдении необходимых условий, препятствующих протеканию гомолитических процессов, кинетика и стереохимия (сохранение конфигурации) указывают на электрофильный механизм реакции. Ионным процессам способствует использование полярных растворителей и таких реагентов, как три-иодид-иои или галоген-пиридиновые комплексы. В некоторых случаях реакция может протекать и по другим механизмам. Так, например, при обработке винилртутьбромидов бромом в пиридине обычная ионная реакция приводит к винилбромидам с сохранением конфигурации, но в сероуглероде наблюдается инверсия конфигурации двойной связи. В последнем случае реакция, по-види- [c.84]

Смотреть страницы где упоминается термин Сероуглерод реагент : [c.10] [c.405] [c.58] [c.177] [c.20] [c.146] [c.375] [c.86] [c.412] [c.218] [c.220] [c.223] [c.173] [c.208] [c.46] [c.288] [c.220] [c.273] [c.397] [c.609] [c.831]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология