таллового масла продукты окисления

Разработана промышленная технология получения окисленного таллового масла из древесины лиственных пород. Процесс окисления проводят кислородом воздуха на установке периодического действия, схема которой представлена на рис. 4.13. Талловое масло разогревают глухим паром до температуры 130 С при перемешивании воздухом через барботер. В дальнейшем обогрев прекращают и повышение температуры происходит за счет экзотермической реакции окисления. Другим вариантом организации процесса является подача нагреваемого в подогревателе до 100 °С масла на верхнюю тарелку колонны при противотоке воздуха. Подача воздуха прекращается при температуре 150 °С, после чего отбирают пробу продукта для определения йодного числа. Процесс окисления заканчивают при достижении йодного числа не выше 150 г J2/100 г. Динамическая вязкость продукта не менее 60 сПа-с. Во избежание чрезмерного окисления продукта и димеризации жирных кислот окисленное масло быстро охлаждают до 60— 80 С. В ходе реакции отбирают легкое масло в количестве до [c.143]

Талловое масло — вязкая жидкость от темно-красного до темно-бурого цвета с неприятным запахом. По химическому составу талловое масло — смесь одноосновных кислот терпенового ряда и одноосновных жирных кислот с нейтральными веществами и продуктами окисления. Оно не имеет устойчивых физико-химических констант, что обусловлено его непостоянным составом. Состав таллового масла зависит от вида и сорта перерабатываемой древесины, условий произрастания дерева, времени рубки, а также от метода переработки сульфатного мыла. [c.143]

Из многочисленных заменителей пищевых масел, предложенных для получения олиф, наибольшее практическое значение имеют продукты окисления парафинов или солярового масла кислородом воздуха при 100—150° в присутствии катализатора (соли марганца). Получаемая в результате окисления смесь непредельных карбоновых оксикислот применяется для приготовления олиф. Для этой же цели предложено использовать соли нафтеновых кислот, талловое масло (отход целлюлозного производства, стр. 661), сланцевое масло и продукты полимеризации остатков пиролиза нефти. Эти вещества, хотя не могут полностью заменить натуральную льняную олифу, но использование их в ряде случаев вполне целесообразно. [c.776]

Напротив, следы кислорода воздуха и продуктов неполного окисления тетраэтилсвинца ингибируют процесс его термораспада [137, 162—164]. Более сильными ингибиторами являются галоидные алкилы или продукты их взаимодействия с тетраэтилсвинцом [137, 160]. По патентным данным, ингибиторами термического разложения тетраэтилсвинца являются также смеси этилендибромида, например, со спиртами [165], высококипящими углеводородами [166], талловым маслом [167], терпинеолом [168] или пиперидином [169] и другие вещества [170—177]. [c.588]

К наиболее интересным сложным эфирам с полиоксиэтиленовыми гидрофильными группами можно отнести вещества, получаемые из кислот окисленного парафина. Эти вещества обладают хорошей моющей способностью, а их физические свойства (запах, цвет и т. д.) не уступают соответствующим производным таллового масла и жирных кислот, тогда как большинство других поверхностноактивных веществ, получаемых из кислот окисленного парафина, по этим свойствам значительно хуже соответствующих аналогов, получаемых из природных жирных кислот [45]. Димеризованная линолевая кислота, ставшая в последние годы иромышленным продуктом и применяющаяся в производстве пластмасс, также этерифицируется полиэтиленгликолями с образованием поверхностноактивного вещества [46]. Неионогенные поверхностноактивные вещества получались при взаимодействии с полигликолями алкил-бензойных кислот типа [c.99]

Канифольные (смоляные) мыла рекомендовались как заменители жирового мыла при эмульсионной полимеризации благодаря их низкой стоимости и доступности, а также положительному влиянию на конечный продукт. Так, при коагуляции кислотой образовавшегося латекса выпадающая в осадок канифольная смола оказывает более положительное влияние на каучук, чем осаждающиеся свободные жирные кислоты, которые содержатся в латексе, полученном с обычными мылами. При получении синтетического каучука, в частности сополимера GRS 10 [131, широко применялась нефракционированная канифоль, которая является смесью гидрированных и ароматических смоляных кислот. При полимеризации бутадиенстирольных каучуков, кроме нефракционированной канифоли, применяют смолы, специально окисленные гипохлоритом [14], а также различные модифицированные талловые масла [15]. Индивидуальные кислотные компоненты кани юли и модифицированных смол, как показало исследование, оказывают различное влияние на ход полимеризации. Так, мыла смоляных кислот, обладающих сопряженными двойными связями, могут замедлять процесс полимеризации [161. Мыла, полученные из продуктов присоединения малеинового ангидрида и смоляных кислот, не оказывают такого действия. В результате широкого изучения модифицированных материалов было установлено, что они значительно более пригодны по сравнению с исходными продуктами, из которых они были получены [171. [c.476]

Из сгущенных п классифицированных хвостов апатитовой флотации вначале флотируются остатки апатита, а затем темноцветные минералы эгирин, сфен, титаномагнетит, биотит. В камерном продукте остается нефелиновый концентрат. Расход смеси собирателей 1,5 кг/т (сырого таллового масла 45%, дистиллированного 45%, окисленного петролатума 10 %), едкого натра (0,5 кг/т), pH среды 10,5. [c.363]

Для изготовления стержневых крепителей П, ПТ, ПТА применяют следующие исходные продукты петролатум окисленный, масло талловое, аммиак водный 25%-ный, бензин-растворитель для лакокрасочной промышленности (уайт-спирит). [c.83]

Обогащение апатитовых и фосфоритовых руд. Селективная гилрофобизация апатита и фосфорита получение кондиционных концентратов из сложных многокомпонентных руд повышение степени извлечения фосфорного ангидрида из руд. — Олеиновая кислота и мыла жирных кислот таллового масла продукты окисления парафинов кубовые остатки от производства высших жирных спиртов и кислот оксиэтилированные иа 2—6 молей высшие алифатические спирты и карбоновые кислоты. [c.326]

Наряду с такими растительными маслами, как льняное, соевое, подсолнечное, касторовое, применяются также талловое масло — продукт, выделяемый из сульфитных щелоков и содержащий в основном олеиновую кислоту. В незначительном количестве применяются синтетические кислоты, получаемые окислением парафина и петролятума. [c.105]

Пенная сепарация окисленных цинковых руд с получением в пенном продукте карбонатов кальция и магния (СЖК, олеиновая кислота, талловое масло и его жирнокислотная фракция, N32 , ИМ-68), в хвостах — цииково-Железнстый продукт [c.111]

Известны методы очистки bJУPoгo таллового масла от загрязняющих его примесей, влаги, лигнина, окисленных и дурнопахнущих веществ без разделения масла на групповые компоненты. К таким методам относятся обработка масла адсорбентами, растворителями, химическими реагензадаи. Вследствие недостаточно высокого качества и выхода получаемых продуктов, низкой производительности установок для очистки указанные методы не получили широкого распространения. [c.86]

Разработана технология непрерывной термополимеризации сырого таллового масла из древесины лиственных пород в трубчатом реакторе и тонкопленочном испарителе при 500— 600 К под разрежением. Основными продуктами реакции термополимеризации являются димеры жирных кислот (60%), кроме них образуются тримеры (30%) и тетрамеры (10%). Энергия активации для непредельных жирных кислот таллового масла лиственных пород — линолевая 133,4 кДж/моль, линоленовая 100,4 кДж/моль. Неомыляемые вещества, содержащиеся в талловом масле, оказывают каталитическое действие на процесс термополимеризации и ингибирующее действие на процесс их декарбоксилирования. Окисленные вещества [c.144]

Таким образом, установлено, что продукт гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла (метиловый эфир октадеценовой кислоты) в основном состоит из смеси изомеров октадеценовой кислоты с положением двойной связи от А до А атомов углерода. Наличие в продуктах деструктивного окисления, главны М образом дикарбоновых 1Кислот, Са—Сю свидетельствуете том, что в первую очередь гидрируется метиловый эфир линолевой кислоты по двойной связи у 12-углеродиого атома. [c.35]

Методом деструктивного окисления продукта гидрирования метиловых эфиров жп]шых кислот таллового масла установлено, что он представляет смесь нозидионпых изомеров октадецепов(и 1 кислоты с положением двойной связи в оспо1 ио,м от Л до Л з углеродных атомов. [c.146]

Вторая возможность — получение неполного эфира непосредственным действием жирной кислоты на полиспирт. Этот метод применим лишь при некоторых жирных кислотах (перегнанные в вакууме кислоты льняного масла продукты, полученные синтетически, напрпмер октадекандиен-9, И-кпслота-1 смесь жирных кислот, полученных окислением парафина побочные продукты производства сульфатцеллюлозы, так называемое талловое масло) а также при кислотах других групп (бензойная кислота) [c.520]

В качестве эмульгаторов в наиболее массовых эмульсолах старых марок используются натриевые соли масляного асидола, таллового масла, соли СЖК С1—С4 окисленного петролатума, нитрованного окисленного петролатума [92, 225]. Для улучшения качества эмульсолов на масляном асидоле предложено вводить в него другие ПАВ (в частности, контакт Петрова [219]). Тем не менее качественные эмульсолы на неочищенных нафтеновых кислотах и на продуктах окисления углеводородов (на СЖК, окисленном парафине, окисленном петролатуме) получить нельзя. Такие товарные ПАВ удерживают в водных растворах небольшое количество масла и присадок, так как обладают плохими солюбилизирующими свойствами. Смазывающие и антикоррозионные свойства этих ПАВ также невысоки. Кроме того, вследствие осббенностей строения эти ПАВ обладают плохими моющими свойствами. Поэтому они не способствуют удалению металлической пыли и стружки из зоны обработки и не устраняют засаливания абразивных кругов. Эмульсолы на масляном асидоле и СЖК наиболее подвержены действию бактерий. [c.135]

Синтетические и природные жирозаменители — канифоль, талловое масло, нафтеновые кислоты, синтетические жирные кислоты, восковые продукты, высокомолекулярные спирты образуют на поверхностях трения адсорбционные и хемосорбционные пленки. Поэтому применение синтетических жирозаменителей в смазочных материалах для обработки металлов во многих случаях дает результаты не хул е, чем применение естественных жиров. Так, в товарном ассортименте СОЖ имеется жидкость СОНОП (ТУ 525 — 54), представляющая масло индустриальное 12 с 5 вес. % окисленного петролатума. Эту жидкость рекомендуют применять наряду с сульфофрезолом или взамен него [78, 196]. В частности, ее рекомендуют применять наравне с осерненным минеральным маслом, содержащим 3—5 вес. % олеиновой кислоты, или с маслом индустриальное 12 с 5 вес.% осерненного рыбьего жира при фасонном точении углеродистых сталей. В последнем случае хорощий результат дает также окисленный керосин или масло индустриальное 12 с 5 вес. % алюминиевых солей жирных кислот. Превосходными заменителями жировых продуктов являются канифоль и талловое масло, которые хо-рощо растворяются в минеральных маслах. В композициях на основе маловязких минеральных масел они являются полноценными заменителями олеиновой или стеариновой кислоты. [c.168]

Алкидные смолы — сложные эфиры, получаемые при взаимодействии многоатомных спиртов с многоосновными кислс та-ми. Наибольшее применение в лакокрасочной промышленности имеют модифицированные растительными маслами или их жирными кислотами глифталевые смолы (глифтали) на основе глицерина и фталевого ангидрида и пентафталевые смолы (пентафтали) на основе пентаэритрита и фталевого ангидрида. В качестве модифицирующего вещества чаще всего применяют льняное, подсолнечное или касторовое масло. Име- ются смолы, в которых растительные масла заменены талловым маслом, либо синтетическими жирными кислотами — продуктами окисления- парафина. В некоторых смолах к маслам добавляют канифоль (не более 10%). [c.8]

Достаточно распространенным модификатором алкидов, способным заменять растительные масла, является талловое масло (сосновое или смоляное масло)—побочный продукт сульфатной варки целлюлозы (образуется при разложении так называемого сульфатного мыла серной кислотой). Название масло условно на самом деле этот продукт представляет собой смесь алифатических (линолевой, олеиновой, пальмитиновой и других), смоляных (абиетиновых), окисленных смоляных (колофеновых) кислот и неомыляемых веществ (около 12%). [c.214]

Принципиальная технологическая схема процесса получения кислот через озониды олефинов включает последующее выделение целевых продуктов щелочной обработкой или обработкой NH3. Поскольку реакционная смесь, образующаяся при окислении продуктов разложения озонидов, проста по составу, создаются благоприятные условия для выделения из нее кислот безре агентными методами. Это позволяет улучшить технико-экономические показатели процесса и избежать образования сульфата натрия, находящего ограниченный сбыт. В связи с большим дефицитом дикарбоновых кислот от g и выше, которые необходимы для производства пластификаторов, имеется значительное количество патентов по озонированию различных циклоолефинов, олеиновой кислоты и других масел. Опубликовано несколько вариантов получения адипиновой [79, 108, 1091, азелаиновой [НО] и других дикарбоновых кислот [111]. При получении азелаиновой кислоты оказалось возможным обрабатывать озоном различные малоценные продукты талловое масло, соапстоки. Олеиновая кислота, которая содержится в них, реагирует с озоном по С=С-связи [c.166]

Для получения метилтауридов, кроме натуральных жирных кислот, можно применять синтетические (продукты окисления парафина), а также талловое масло. [c.87]

Получаются окислением нефтяных фракдий (уайт-спирита, деароматизн-рованного керосина и гидрированного рисайкла) кислородом воздуха в присутствии катализаторов. Могут применяться непосредственно и при растворении в них до 20 % кубового остатка СЖК, госсипатовой смолы, сырого таллового масла и других аналогичных продуктов применяется раствор асидола в окисленном уайт-спирите, называемый реагентом ФР-2 Изготавливается окислением петролатума (смеси твердых углеводородов с остаточным маслом, получаемой при депарафинизации масел) кислородом воздуха в присутствии гомогенных катализаторов. Применяется в виде водных растворов натриевых мыл. Может быть использован в виде растворов в жидких окисленных углеводородах [c.266]

Т.М. из древесины хвойных пород перерабатывают вакуум-ректификацией в талловую канифоль (применяют в синтезе ее эфиров и иных продуктов, модифицированную фумаровой к-той шш малеиновым ангидридом-для выработки проклеивающих материалов в произ-вах бумаги и картона), жирные к-ты и дистиллированное масло, гл. направление использования к-рых-получение защитных лакокрасочных покрытий, а также талловый пек. Его осн. комнонен-ты-смоляные к-ты (12-20%), жирные к-ты (27-38%), нейтральные (25-32%) и окисленные (25-38%) в-ва в пек переходят также практически все стерины Т. м. Талловый пек применяют как компонент вяжущих материалов для дорожных покрытий, заменитель канифоли в произ-ве креолина, эмульгатор при регенерации резин. [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология