Железо с дикетонами

Дикетоны, содержащие. алюминий, барий, бериллий, бор, цезий, хром, кобальт, никель, железо, медь, лантан, молибден, палладий, платину, торий, титан, вольфрам, уран, ванадий, [c.322]

В организме самок млекопитающих вырабатывается также гормон другого типа действия, получивший название прогестерона 2.996. В яичнике после созревания яйца образуется ткань, называемая желтым телом. Она и продуцирует гормон 2.996. В случае, если оплодотворение не произошло, желтое тело отмирает. При оплодотворении оно сохраняется, и синтезируемый им прогестерон вместе с эстрогенами выполняет следующие функции а) подавляет созревание новых яиц б) поддерживает в матке условия, необходимые для развития плода в) препятствует сокращениям матки г) стимулирует развитие молочных желез. В соответствии с этими функциями дикетон 2.996 именуют гормоном беременности. Биологическую активность, подобную его действию, называют гестагенной. [c.276]

С хлорным железом Как для а-дикетонов Интенсивная окра- 289,240 [c.55]

При реакции 1,3-диена, монофункционального соединения и гидроксильных радикалов, генерируемых из перекиси водорода закисным сульфатом железа, осуществляется одностадийный синтез ненасыщенных дикарбоновых кислот, дикетонов, гликолей и других бифункциональных соединений с длинной цепью [129]. Гидроксильные радикалы, генерируемые на стадии (1), удаляют водородный атом из монофункционального соединения с образованием радикала К- (стадия 2), который присоединяется к 1,3-диену (М), приводя к образованию нового свободного радикала, К—М. (стадия 3), который димеризуется (стадия 4) [c.620]

Известно, что 1,3-дикетоны Н—СО—СНд—СО—К образуют с рядом катионов очень прочные комплексные соединения, легко растворимые в соответствующем дикетоне. Некоторые из этих комплексов интенсивно окрашены. Так, для колориметрического определения железа был предложен ацетилацетон, образующий с трехвалентным железом интенсивно окрашенное комплексное соединение. Для количественного извлечения катионов ацетилацетон, однако, не совсем пригоден, так как он растворим в воде. [c.127]

Почти все фенолы и енолы (например, енолы 1,3-дикетонов) дают окрашивание с хлоридом л<елеза(П1) в разбавленных водных или спиртовых растворах. Сам фенол дает с хлоридом железа(П1) фиолетовое окрашивание, а крезолы — синее. По-видимому, появление окраски обусловлено образованием фенолятов трехвалентного железа, поглощающих свет в видимой области, причем в возбужденном состоянии электроны делокализованы как в ненасыщенной системе, так и на атоме железа. [c.309]

Анализируя уравнения (1.8—1.13), можно сделать вывод, что в зависимости от механизма экстракции коэффициент распределения /Ср зависит от разных факторов. Действительно, при экстракции уранила нитрата ТБФ коэффициент распределения увеличивается с ростом концентрации нитрат-иона в водной фазе и ТБФ в органической фазе. Однако не следует забывать о довольно сложном изменении коэффициентов активности U02(N0з)2, ТБФ и разбавителя с изменением условий экстракции. Почти во всех случаях с увеличением концентрации посторонних солей растет коэффициент распределения данного элемента (высаливание). При экстракции железа (III) эфирами коэффициент его распределения растет с увеличением концентрации иона водорода, а при экстракции циркония р-дикетонами падает. [c.76]

Данные ИК-спектра и спектра ядерного магнитного резонанса показывают, что это соединение в хлороформном растворе находится преимущественно в дикетонной форме III, а в полярных растворителях в значительной степени существует в виде енола IV. О присутствии внольной формы свидетельствуют, кроме того, быстрое поглощение брома, реакция с диазоэтаном, приводящая к исходному веществу I, и образование окрашенного комплекса с хлорным железом в водном растворе. Величина рКк этого дикетона близка к трем. [c.36]

Для получения а-дикетонов применяют и другие окислители, такие, как хлорид железа(П1) в 50%-ном водном растворе уксусной кислоты [69], кислород воздуха в присутствии бензойнокислого кобальта [70], кислород воздуха в щелочной среде 171] и трифторацетат серебра и иод [72]. Хорошим реагентом для получения.а, -дикетонов является также азотистая кислота (пример г.,3). Образующийся в качестве промежуточного соединения ос-оксиминокетон легко гидролизуется холодной концентрированной соляной кислотой. Одно из ограничений реакции состоит в том, что циклоалкано-ны, по-видимому, склонны к динитрозированию, приводящему к образованию а,а -диоксиминокетона (пример г.4). Некоторые кетоны могут расщепляться, образуя кетоэфиры [73] [c.102]

При ацилировании по этому методу метил-я-амилкетона ангидридом -масляной кислоты получают смесь продуктов ацилирования по метильной и метиленовой группе. Эфирный раствор смеси двух изомерных р-дикетонов экстрагируют небольшими порциями (около 50 мл) охлажденного льдом 1%-ного раствора едкого натра до тех пор, пока щелочной раствор после подкисления не будет давать при енольной пробе пурпурной окраски с 5%-ным раствором хлорного железа. Эфирный раствор промывают водой и сушат, после чего растворитель удаляют. В резуль тате фракционированной перегонки остатка получают продукт ацилирования по метиленовой группе, 3-й-бутилгептандион-2,4, с выходом 49% т. кип. 127—129° (20 мм). [c.165]

С хлорным железом Как для а-дикетонов Интенсивная окраска 239,240 Полож. р-дикетокарбониль-ные соед., могущие давать цис-еноаы. 0 зависимости окраски от структуры см. [224] [c.55]

Озазоны простейших алифатических а-дикетонов и а-ди к стонов, содержащих только один ароматический остаток, при действии окислителей дают яркоокрашепные продукты. Эта реакция может служить для открытия очень незначительных количеств озазонов этого типа Испьггуемый продукт смачивают спиртом, добавляют немного хлорного железа, смесь слабо нагревают и по охлаждении взбалтывают с эфиром. В присутствии озазонов жирного или жирно-ароматического рядов раствор окрашивается в к расный или краснобурый цвет. Хотя [c.93]

Изоксазолы легко получаются нз всех соединений, содержащих группировки —С-СО-СН СО-С— и — - O- HR- O- —, и потому их образование, Tai же как и образование пиразо юв, служит доказательством присутствия этих групп. Нет надобности вести конден< ацию с свободным гидроксиламином в щелочном растворе, так как реакция легко идет и с солянокислым гидроксиламином. Дикетон растворяют в ледяной уксусной кислоте, прибавляют немного больше чем теоретическое количество солянокислого гидроксиламина и смесь нагревают на водяной бане до тех пор, пока проба, разбавленная алкоголем, не перестанет давать красного окрашивания с хлорным железом, что обычно происходит через I—2 часа. Затем раствор разбавляют водой, подщелачивают едю1М натром, извлекают эфиром и остающийся по отгонке эфира изоксазол очищают перегонкой. [c.98]

Описаны методы экстракции бериллия в виде соединения с -дикетонами (ацетилацетоном [185, 188, 397—399, 575—583], теноилтрифторацетоном [213, 584]) и в виде солей жирных кислот— масляной и перфторхмасляной [585—589]. Экстракционные методы использованы для выделения следовых количеств бериллия из органических материалов [433, 577, 578], отделения бериллия от алюминия и железа [204, 213, 575], а также определения его в сплавах [575] и рудах [587], для выделения и очистки радиобериллия Ве [583, 584]. [c.127]

Деметилирование [2]. Деметилироаание 4,5-диметоксибензо-циклобутендиона-1,2 (1) было с успехом осуществлено действием 48%-ной Б. к. Этот дикетон является бензологом квадратной кислоты. Он дает положительную пробу с хлорным железом. [c.57]

Хороший выход дикетонов, образующихся при радикальной димеризации, может быть достигнут обработкой ряда 1-алкил-циклоалкилгидроперекисей солями железа. Исходя из 1-метил-циклопентилгидроперекиси был получен 60%-ный выход доде-кандиона-2, 11, который удалось повысить до 87,5% при улуч- [c.87]

Иногда при проведении таких реакций кетоны и спирты могут и не образоваться вторичные же реакции могут приводить к неожиданным результатам. Так, 1, 4-диэтил-1, 4-дигидроперок-ситетралин в теплом растворе сульфата железа превращается с небольшим выходом в нафтохинон-1,4 наиболее вероятный путь этого превращения заключается в отщеплении обеих этильных групп и окислении получающегося дикетона [c.149]

Как и при термическом разложении 1-фенилциклогексил-1-гидроперекиси, реакция с сульфатом железа дает 5-бензоил-амильные радикалы путем расщепления углерод-углеродной связи в насыщенном кольце. Полученный фенил-н-амилкетон находится в смеси с продуктом димеризации, 1, 10-дибензоилде-каном подобно дикетонам, полученным при аналогичной реакции из 1-метилциклопентил-1- и 1-метилциклогексил-1-гиД роперекисей [c.149]

Из листьев растений рода Barosma выделен а-дикетон диосфенол 2.40. По имени этого вещества енолизированная а-дикетонная группировка в щестичленном цикле получила название диосфенольной. Она иногда встречается как фрагмент более сложных природных соединений, придавая им свойства кислоты и способность окрашивать раствор хлорного железа. [c.84]

Наиболее подробно изучались и разрабатывались методики определения в нефтях ванадия. Для этой цели применялись метод рентгеновской флуоресценции с предварительным концентрированием ванадия (а также никеля и железа) с дитио-карбаматом метод газожидкостной хроматографии (до 0,1 м на 1 г нефти) с пламенно-ионизационным детектором хелатов оксида ванадия с фторированными дикетона-ми (с одновременным определением меди и никеля), а также хелатов ванадия (III) и различных фторированных дикетонов метод спектрофотометрии в видимом свете (на волне 500 нм) метод атомно-абсорбционной спектроскопии пирокатехиповый метод каталитический метод, основанный на спектрофотометрическом определении продукта реакции окисления галловой кислоты бромат-ионом, катализируемой ионами ванадия (другие элементы, присутствующие в нефтях, не мешают определению ванадия этим методом). [c.85]

Формальдегид Полимер Хелат железа — р-дикетон в растворе алки-лендикарбоксилатов 21—32,5° С, 5 мин [423] [c.608]

Окисление первичных или вторичных кстоспиртов (кетонов) чистым кислородом в дикетоны Соединения титана, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, селена, меди, цинка, ванадия или их смеси чистые медь, серебро бронза, сплав серебра с цинком сплав серебра с мышьяком золото сплав золота с серебром j 3069 i 1 1 [c.204]

Теноилтрифторацетон (ТТА) — фторированный р-дикетон З— проявляет значительно более выраженные кислые свойства, чем ацетилацетон, и поэтому позволяет проводить экстракцию при более низких значениях pH, хотя его комплексы менее прочны, чем ацетилацетонаты. Болми и Уиш разрабатывая метод выделения радиоактивного бериллия, не содержащего носителя, изучили экстракцию различных металлов разбавленным (0,01 М) раствором ТТА в бензоле. В отдельных случаях, например при экстракции бериллия и железа (III), равновесие устанавливалось очень медленно, особенно при низких значениях pH. Однако скорость экстракции можно увеличить путем повышения концентрации реагента или величины pH. Необходимо указать на разницу в поведении 5 лантанидов и актинидов при экстракции ТТА. Обзорная статья об экстракции различных металлов те-ноилтрифторацетоном представлена Муром [c.300]

Простые альдегиды и кетоны практически полностью существуют в кетонной форме (ацетон, например, до 99,9998%), Р-кетоэфиры и р-дикетоны более или менее енолизованы. Ацетоуксусный эфир, например, содержит при комнатной температуре без растворителя 7,5% енольной формы, ацетилацетон — 80%. Енолы р-дикарбонильных соединений дают с хлорным железом окрашенные соли, имеющие строение хелатных соединений [c.459]

Восстановление трет-циклоалкилгидроперекисей солями двухвалентного железа в присутствии 1,3-диенов, протекающее через аддитивную димеризацию, представляет путь образования ненасыщенных дикетонов с длинной цепью [130], а восстановительное расщепление перекисей кетоэфиров в присутствии бутадиена позволяет синтезировать эфиры ненасыщенных дикарбоновых кислот с длинной цепью [131]. [c.620]

Из анальных желез гиены был выделен 5-тиометилпен-тандион-2,3 [485]. Это первый случай, когда из природного источника выделен продукт, содержащий группировку тиоэфира одновременно с а-дикетонной. [c.136]

Ацетилацетон, являясь р-дикетоном, образует желтое комплексное соединение с титаном [179]. Для полноты экстракции применяют трехкратное извлечение. Определению мешают многие элементы. Другой аналог ацетилацетона — 2-теноилтрифтор-ацетон — экстрагирует титан наиболее полно при высокой кислотности. Оптическую плотность экстрагированного соединения измеряют при 430 ммк. Определение возможно в присутствии Сг, Mo, Sn, Th Zr, Al, W, связываемых в комплексы с оксикислотами и комплексоном III. Ванадий и железо не мешают [180]. [c.66]

Медленно извлекаются некоторые комплексы с теноилтрифтор-ацетоном. Например, в ряде случаев требуется большое время для экстракции теноилтрифторацетоната железа (III). При извлечении его из солянокислых растворов 0,2 М раствором реагента в бензоле для уравновешивания системы нужно 12 час. [102]. Довольно медленно извлекается теноилтрифторацетонат плутония (IV) [243, 244]. С малой скоростью образуется и экстрагируется комплекс нептуния (IV) с р-дикетоном 1-(3,4-дихлорфенил)-4,4 5,5,6,6,6-гептафторгександиономн1,3 — реагентом, который можно использовать вместо ТТА (требуется не менее часа) [245]. [c.83]

Наиболее старое, простое колориметрическое определение следов элементов основано, главным образом, на измерении интенсивности окраски, вызываемой непосредственно в анализируемом растворе добавлением соответствующего реактива. В этих методах большей частью применяют обычные реакции качественного анализа, например железо определяют роданидом или феррицианидом, титан— перекисью водорода и т. п. Недостатки этих методов общеизвестны. Всестороннее их использование сильно ограничено не только присутствием мешающих элементов, но оптическими свойствами исследуемых растворов, их окраской, мутностью и т. д. Само собой разумеется, это относится и к реакциям с органическими реактивами. Относительно новыми, но весьма многообещающими методами являются те, в которых окрашенные продукты реакции экстрагируются органическими растворителями. Экстрагируют внутри-комплексные соединения металлов с о-оксихинолином (железа, алюминия, галлия, ванадия), диэтилдитиокарбаматом натрия (меди), ксантогенатом калия, диацетилдиоксимом, а-нитрозо- -нафтолом, купферроном, дитизоном и многими другими. Некоторые реактивы выполняют одновременно и функции растворителей (например, аце-тилацетон и другие 1,3-дикетоны). [c.117]

По Н, Н. Зинину ароматические кетоны могут быть превращены в карбинолы восстановлением цинком в спиртовой соляной кислоте пли железом в уксусной кислоте При действии в кислой среде избытком цинка на дикетон (бензил СбНбСОСОСбНб) Н. Н. Зинин впервые в 1861 г. заменил кислород кетогруппы двумя атомами водорода Такое восстановление кетонов до углеводородов по Н. Н. Зинину, незаслуженно называемое обычно реакцией Клемменсена (лишь применившего в реакции Зинина амальгамированный цинк), широко используется преимущественно в лабораторной практике. В ряде случаев рекомендуется добавление органических растворителей как смешивающихся с водой (например, уксусная кислота), так и нерастворимых в воде (например, толуол) . Таким путем можно, в частности, получить 2-этил-иафталин [c.695]

Ранее были записаны константы равновесия реакций экстрагирования иона уранила трибутилфосфатом, железа (П1) эфирами и циркония (IV) 3-дикетонами (уравнения 1,5, 1.6, 1.7), Используя эти уравнения и аоотношение (1,8), можно найти зависимость коэффициентов распределения указанных ионов от состава водной и органической фаз [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология