Пластмассы, определение воды

Робсон [150] модифицировал метод Винсента и Симеона применительно к определению воды в биологических и фармацевтических препаратах, подвергнутых лиофильной сушке, и в некоторых пластмассах. В установке (рис. 11-8) создают вакуум до 0,02 мм рт. ст., что позволяет анализировать образцы массой менее 0,1 г с содержанием влаги 0,5% и меньше. Ампулу с образцом вскрывают под вакуумом с помощью петли из нагретой нихромовой проволоки, отрезанный кончик отодвигается сердечником, управляемым наружным магнитом. Образец нагревают до температуры не выше 60 °С, и содержащаяся в нем влага испаряется в ловушку через кран А. Затем кран А закрывают и конденсат испаряют вновь, измеряя манометром давление паров воды. (Нестойкие вещества могут разрушаться при температуре выше 60 °С.) Процедуру повторяют до тех пор, пока не будет определено суммарное содержание воды. Время, необходимое для полного удаления влаги, сильно зависит от температуры например, для лиофилизованной плазмы крови нужно 50 ч при 23 °С [c.555]

Химические свойства теплостойких пластмасс определялись по стандартам ГОСТ 4650—73 Пластмассы. Методы определения водо-поглощения ГОСТ 12020—72 Пластмассы. Методы определения стойкости к действию химических сред . [c.14]

ИК-спектрометрия в ближней области особенно перспективна для полной автоматизации анализа веществ без их разрушения как в лабораторных, так и в производственных условиях. Она широко применяется для определения воды в различных органических и неорганических соединениях, при анализах в про.изводствах минеральных удобрений, азотной кислоты, пластмасс, искусственных смол и волокон, спиртов, органических кислот, альдегидов, аминов и других веществ. [c.6]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ В ПЛАСТМАССАХ, ЛАКАХ, КРАСКАХ И ПОЛИТУРАХ [c.214]

В, целом различают методы общего определения следовых количеств веществ (например, спектрографию) и методы, позволяющие с высокой точностью определять содержание одного компонента (например, атомная абсорбция). Чувствительность методов анализа следовых количеств веществ зависит от результата холостого опыта и средней квадратичной ошибки его определения (разд. 2.2). Обе эти величины в решающей степени определяются загрязнениями, попадающими из реактивов (даже марки для анализа ), из дистиллированной воды или других растворителей, из материала аппаратуры и окружающего воздуха. Поэтому в анализе следовых количеств веществ применяют приборы из пластмасс (полиэтилена) и работают в помещениях с очищенным воздухом. [c.401]

Хлор используется для отбеливания бумаги и тканей, в производстве пластмасс, для дезинфекции питьевой воды. Хлор является исходным веществом при получении таких важнейших продуктов, как хлорная известь, фосген, хлороформ, определенные виды моющих средств, ядохимикатов, каучуков и т. д. Огромное количество хлора используется для синтеза хлороводорода, растворением которого в воде получают соляную кислоту. В организме человека соляная кислота вырабатывается клетками слизистой желудка. Она играет важную физиологическую роль, так как способствует перевариванию белков и убивает различные болезнетворные бактерии. [c.347]

С помощью радиоизотопов исследовался ряд физических и механических свойств полимеров, определение которых является необходимым в технологии этих веществ. Так, именно этим методом были Получены важные в технологическом отношении данные о скорости диффузии пластификаторов. Применение тритиевой воды (ТНО) позволило получить точные данные о проникании воды в пластмассы. Таким образом с помощью тритиевой воды получены наиболее надежные данные об эффективности различных влагозащитных материалов. [c.220]

Специальным прибором, разработанным в НИИ ВОДГЕО, были измерены размеры капель в факелах разбрызгивания сопел из пластмассы. При статистической обработке результатов для каждого опыта определялся средний арифметический ср и эквивалентный д диаметры капель. Получены опытные коэффициенты для определения диаметров капель срИ з, ММ, в зависимости от напора воды перед соплом Н,. в формулах [c.201]

Экстракционное концентрирование было применено для определения метилметакрилата, стирола и его гомологов, а также различных веществ, применяющихся в производстве пластмасс в качестве инициаторов полимеризации, в промышленных сточных водах (концентрация указанных компонентов составляла от 15 до 0,2 мг/л при этом относительное стандартное отклонение было порядка 0,05—0,07) [96]. [c.79]

Химический анализ, используемый во многих отраслях науки и производства, имеет разнообразное назначение. Так, существует классификация по видам материалов газовый анализ, анализ масел, воды, топлива анализ сили-,катов, руд и минералов, цветных и черных металлов и сплавов анализ пластмасс анализ каучука анализ пищевых продуктов, анализ кормов, анализ фармацевтических препаратов и т. д. Каждый из этих видов анализа имеет свои специфические методы определений и свою соответствующую лабораторную технику (приборы и оборудование). [c.8]

Курс химического анализа складывается из теоретических основ аналитической химии, качественного и количественного анализа. Количественный анализ состоит из гравиметрического (весового), титриметрического (объемного) и инструментального (физико-химического и физического). В зависимости от природы анализируемого вещества различают анализ неорганических и органических веществ. Технический анализ занимается исследованием состава Н свойств определенных природных или промышленных материалов методами химического анализа (воды, топлива, руд, металлов, сплавов, пластмасс, продуктов органического синтеза и т. д.). [c.8]

Для пигментов и лаков, помимо светопрочности, предъявляются требования устойчивости окрасок к маслу, спирту и другим органическим растворителям, а также воде, щелочам, кислотам. Краски для покрытия поверхностей (металл, дерево и др.) должны при минимальном расходе перекрывать собственный цвет материала, т.е. должны быть непрозрачными (кроющими). Для этой цели необходимы кроющие пигменты. Наоборот, для воспроизведения цвета в полиграфии методом трехцветной печати необходимы достаточно прозрачные пигменты. Пигменты, применяемые для получения типографских и других красок должны адсорбировать определенное, не слишком большое количество масла (или другого растворителя), т. е. иметь определенную м а с л о е м -кость. Пигменты для окраски пластических масс и резины должны быть устойчивы к нагреванию (в условиях изготовления этих материалов), не должны при нагревании окрашенных материалов перемещаться в материале (мигрировать). Важно, чтобы пигменты и лаки не были жесткими , легко диспергировали и распределялись в окрашиваемом материале — печатной краске, пластмассе и т.п. чтобы они имели оптимальную величину частиц и надлежащую кристаллическую форму. Прозрачность, маслоемкость, жесткость и другие свойства пигментов зависят от условий синтеза и способов получения их выпускных форм. Пигменты и лаки не должны содержать более 1—2% растворимых в воде солей и более 3% влаги. Красители и пигменты, применяемые для крашения волокон в массе, не должны содержать более 0,1—0,2% солей железа и кальция, влияющих на свойства волокон. [c.263]

Весьма существенно также влияние растворителей на работоспособность изделий, изготовленных из пластмасс. Часто из полимеров изготовляют различные детали, предназначенные для работы в разных средах. Одним из важнейших растворителей является вода физические свойства даже тех полимеров, которые не чувствительны к воде, резко меняются при абсорбции небольших количеств влаги, которая оказывает пластифицирующее действие. Именно поэтому среди условий определения различных физических показателей полимеров, установленных американским обществом испытания материалов (АЗТМ), как правило, указывается стандартная влажность воздуха. Конечно, некоторые полимеры, например поливиниловый спирт или карбоксиметилцеллюлоза предназначены для использования именно в водных растворах., [c.95]

Рис. 2. Определение ароматических углеводородов при анализе сточных вод производства пластмасс

Органические объекты имеют много хозяев . Прежде всего, это химическая и нефтехимическая промышленность, производящие продукты основного органического синтеза, включая спирты и кислоты, полимеры (в том числе пластмассы, каучуки, химические волокна), лаки, пестициды, красители, реактивы. В ведении фармацевтической промышленности — лекарственные препараты. Сельское хозяйство имеет дело с анализом почв, растений, животных тканей, пищевая промышленность, естественно, — с пищевыми продуктами. Гидрометеорологическая служба заботится об определении органических веществ в водах и воздухе. Анализ разнообразных органических веществ нужен науке органической химии, биохимии, физиологии, медицине. Комплекс биологических наук будет оказывать на органический анализ все возрастающее влияние, ставить все более сложные задачи и во многом предопределять направление развития. [c.132]

По методу А взвешивают образцы через 24 ч, предварительно вытерев фильтровальной бумагой, не более чем через 1 мин после извлечения. Для пластмасс, содержащих растворимые в воде вещества, образцы после испытания выдерживают в сушильном шкафу в течение 24 ч при 50 2 °С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают (метод В). При определении водопоглощения в кипящей воде (метод С) образцы погружают в кипящую воду и выдерживают в ней 30 1 мин. Затем их извлекают, охлаждают в дистиллированной воде до комнатной температуры в течение 15 1 мин, вытирают и взвешивают. Если пластмассы содержат растворимые в воде вещества, образцы после испытаний выдерживают в сушильном шкафу и охлаждают в эксикаторе (метод О). [c.94]

Спустя определенное время происходит диффузия молекул воды на относительно большую глубину пластмассы. Это может служить причиной высокого процента брака при последующих операциях поверхностной обработки пластмасс, например при гальванической металлизации. Поэтому пластмассовые изделия нельзя выдерживать в водных растворах дольше, чем это действительно необходимо. [c.18]

Скорость диффузии воды в пластмассы различна [4] и зависит от многих факторов, и прежде всего от природы полимера, содержания пластификаторов, эмульгаторов, стабилизаторов, наполнителей, пигментов, а также от толщины изделия. Количество поглощенной пластмассой воды возрастает вначале быстро, затем сорбция замедляется, пока не достигнет определенного предельного значения — у каждого материала разного. Количество поглощенной воды возрастает по мере повышения температуры, увеличения поверхности и уменьшается с увеличением толщины материала. [c.21]

Выбор абразива определяется также типом применяемого струйного оборудования. Наиболее пригодны струйные аппараты, позволяющие обрабатывать поверхность пластмасс тонкозернистым абразивом, диспергированным в воде. Доля твердых частиц в дисперсии составляет 10—15%, они должны быть равномерно рассеяны в воде с помощью эмульгаторов. При обдувке дисперсией удар струи о поверхность несколько смягчается, так что поверхность получается менее грубой. Дисперсия мелких зерен в жидкости выбрасывается через сопло струйного аппарата под давлением сжатого воздуха в 4—6 ат. Сжатый воздух необходимо очистить от жировых загрязнений в маслоотделителе. Если в дисперсию ввести пигмент, то при ударе струи он будет внедряться в поверхность пластмассы, так что одновременно с созданием шероховатости происходит ее окрашивание. Таким способом можно создавать интересные цветовые эффекты, например, окрашивая только определенные участки поверхности. [c.43]

В аналитической лаборатории Института органической химии им. академика Зелинского с успехом проводили определение воды в самых различных веществах углеводородах, спиртах, эфирах, окиси этилена, тетрагидрофуране, хлороформе, солях органических и неорганических кислот, стероидах, полинепертидах, целлюлозе, лигнине, гидроксиламинах, силиконовых маслах, анги-дроне, цеолитах, в азот- и серусодержащих соединениях, различных нефтепродуктах, пластмассах, красках и лаках, взрывчатых веществах, фармацевтических npenapt тах, в том числе антибиотиках и некоторых витаминах и т. п. [c.190]

Фильтрующие материалы из пористых пластмасс еще не нашли широкого применения для очистки нефтяных масел. Из материалов этого типа отечественная промышленность серийно выпускает только пористый фторопласт ФЭП, получаемый из порошкообразного политетрафторэтилена. Этот порошок смешивают с поваренной солью определенного помола, прессуют и подвергают термообработке. Кристаллы поваренной соли удаляются из изделия путем его кипячения в дистиллированной воде, а на их месте образуются поры. Выпускается несколько типов пористого фторопласта с разной тонкостью фильтрования, зависящей от фракционного состава поваренной соли. Зависимость между тонкостью фильтрования и размером частиц Na l приведена ниже [86] [c.232]

В последние годы развивается проюводство фильтров из пористых пластмасс. Так. пористые фильтрующие элементы из фторопласта изготовляют смешением порошка политетрафторэтилена с хлористым натрием определенного помола и прессованием в специальных формах. После прессования образцы подвергаются тфмообработке и охлаждению. Хлористый натрий из элементов удаляется кипячением в дистиллированной воде. У фторопластов сильно развита пористая структура (пористость 82...90 %), размеры пор от 1 до 200 мкм. Фильтрующие элементы из фторопластов обычно имеют форму полых цилиндров с различными габаритными размерами и гагаци-жй стенок. [c.139]

Установлено также, что подготовленная для отбора образцов стеклянная и полиэтиленовая посуда через несколько часов накапливает зафязнения, адсорбируя их из воздуха лаборатории Поэтому посуду необходимо обрабатывать непосредственно перед употреблением. В некоторых работах предлагается вьщерживать стеклянную посуду перед использованием в течение 12 ч при 500 С [13 . Не рекомендуется опо,паскивать ее органическими растворителями. Чем ниже ожидаемая концентрация суперэкотоксиканта, тем более тщательной должна быть очистка. Полимерные контейнеры выдерживают несколько дней с разбавленной (10%-й) азотной кислотой с ежедневным ее обновлением и промывкой водой высокой чистоты Если контейнер используется для отбора биопроб, то его заполняют водой, поскольку кислоты могут впитываться в полимеры. Полиэтиленовые бутыли для проб воды при определении ртути необходимо предварительно обрабатьшать хлороформом и парами царской водки только в этом случае можно избежать потерь ртути из-за реакций с добавками, содержащимися в полиолефиновых пластмассах. [c.202]

Глицерин СзН5(ОН)з (Л1, = 92,096)—бесцветная, вязкая, сладкая на вкус жидкость без запаха, смешивается с водой и спиртом в любых соотношениях. Относится к многоатомным спиртам и используется в качестве мономера в производстве пластмасс. Метод определения основан на окислении глицерина дихроматом калия в кислой среде до СОг [c.342]

Методами кислотно-основного титрования в неводных средах можно определять очень многие вещества, относящиеся к самым различным классам неорганических, органических и элементоорганических соединений. Особенно большое значение методы титрования в неводных растворах приобрели в связи с развитием химии и химической технологии высокомолекулярных соединений (пластмасс, эластомеров и лакокрасочных материалов). Многие мономерные и полимерные органические соединения не растворяются в воде, другие плохо растворимы в воде, образуют с водой стойкие нерасслаиваемые эмульсии или разлагаются водными растворами реагентов и поэтому не титруются в водной среде. Между тем методы титрования в неводных средах успешно используют для титрования таких соединений и определения различных функциональных групп в органических, элементоорганических и высокомолекулярных соединениях. [c.165]

Выделение НС1. Повышенную стабильность привитого ПВХ подтверждают два дополнительных опыта, в которых измеряли выделение НС1. Первый представляет собой модификацию стандартного метода ASTMD793-49 (1965), заключающегося в определении экспресс-методом стабильности при повышенных температурах пластмасс, содержащих хлор. Испытания проводят на приборе, описанном в стандартной методике 5 г порошкообразного полимера нагревают до 180 °С и выделяющийся НС1 в токе подогретого азота пропускают в воду или водный раствор щелочи. Результаты представляют в виде зависимости количества выделившегося НС1 (в ммолях) от времени. [c.245]

Гравимет- рические Определение изменения массы образцов после экспозиции в средах Изменение массы, % в т. ч. -набухание, водо-поглощение и др. -кислото-щелоче-упорность. Все материалы, в т. ч. Резины, пластмассы -Силикатные [c.94]

Все детали хлоратора, соприкасающиеся с газом, выполнены из хлоростойких пластмасс. Хлоратор связан с прибором для амперометрического определения остаточного хлора в воде и автоматически обеспечивает его заданную величину [52, 531. [c.284]

Разработан метод определения свинца в пластмассах, основанный на прямом анализе твердых образцов с использованием СФМ Вариан Тектрон , модель 1000 и ЭТА модель, СКА-90. Инертная среда — азот, давление 70 кПа, ток ЛПК 5 мА, спектральная полоса пропускания 1,0 нм. Для корректировки фона используют водородную лампу. Образец пластика моют водой, сушат при комнатной температуре, разрезают ножницами из нержавеющей стали на мелкие кусочки массой 1—4 мкг. До помытого пластика не следует дотрагиваться. Пинцетом из нержавеющей стали берут кусочек пластика, взвешивают на микроаналитических весах, еще раз промывают водой в небольшом стакане и без сушки помещают в атомизатор. Масса образ- [c.218]

Проверка дегидрирования в вакууме (Научно-исследовательский институт пластмасс) показала, что одним из наиболее, пригодных катализаторов является смешанный магний-хромовый катализатор (MgO + СгзОз). Близкие по выходам результаты получаются с катализаторами, содержащими окись магния и окись хрома или окись цинка и окись алюминия. При этом последний катализатор может работать при более низких температурах по сравнению с первым. Решающим моментом в данном случае является продолжительность работы катализатора без регенерации его (продолжительность службы катализатора) и легкость его оживления (регенерации). В особенности при этом приходится учитывать неприятный побочный процесс, который обычно сопровождает процесс дегидрирования стирола, а именно, отложение яа катализаторе кокса, трудно удаляемого при оживлении катализатора окислением, т. е. продувкой воздухом. При всем этом далеко не безразлично, каким способом приготовляется катализатор и какие соединения берутся в качестве исходных продуктов. Например, для приготовления катализатора рекомендуется (Научно-исследовательский институт пластмасс) раствор 19,2 ч. двухромовокислого аммония в 200 г воды смешать с 100 ч. окиси магния (жженой магнезии), полученную кашеобразную массу протереть через сито с определенным размером отверстий (около 3 мм) для получения гранулей равномерного размера. В таком виде катадрзатор поступает на сушку, которая проводится при 65° и остаточном давлении около 50 мм, а затем на прокаливание при 600° в течение 3 час., после чего он содержит около 90% MgO и 10% СгаОз. Такой катализатор работает без смены около 33 час., регенерация его считается неэкономичной. Поступающий на дегидрирование этилбензол, во всяком случае предварительно ректифицированный, испаряется (температура около 170°) ik через перегреватель (до 630°) поступает в контакт- [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология