Металлы хлористые комплексные соединения соединения с алюминием

Алкилирование также может быть легко проведено при употреблении в качестве катализаторов галогенидов металлов, например хлористого алюминия или фтористого бора и его комплексных соединений однако эти процессы пока не получили широкого промышленного распространения. Сернокислотный процесс вследствие дешевизны катализатора и возможности использования отработанной серной кислоты для других процессов переработка нефти и простоты регенерации эффективен при промышленном применении. [c.695]

Алкилирование олефинами можно осуществлять и в газовой фазе при пропускании смеси паров ароматических углеводородов с олефинами при 250—300° и 25 ат над катализаторами (комплексные соединения хлористого алюминия с хлоридами щелочных металлов или фосфорная [c.557]

Хлорирование этилена в дихлорэтан Комплексные цианистые соединения, например, щелочные или щелочноземельные ферроцианиды в смеси с одним или несколькими хлоридами металлов, например, хлористым алюминием или хлорным железом, 2550 [c.375]

Метод фотометрии пламени позволяет определять лантан в присутствии других редкоземельных элементов. Спектр ланта-на в пламени смеси ацетилена с воздухом состоит из 10 групп полос, из которых наиболее интенсивными являются полосы с максимумами в области 743 и 794 ммк [512] спектры лантана в пламени гремучего газа описаны автором [538]. Чувствительность определений лантана может быть значительно -увеличена фотометрированием гексоновых экстрактов комплексных соединений лантана с теноилтрифторацетоном, переходящих в органическую фазу из 1-м. ацетатных растворов при pH = 5 [539]. Путем фотометрирования введенных в пламя гремучего газа кетон-ных экстрактов авторами было изучено влияние минеральных кислот на интенсивность излучения лантана, а также алюминия, циркония, магния, редкоземельных и других металлов. Найдено [536], что введение в растворы хлористого аммония увеличивает интенсивность молекулярных полос лантана. [c.323]

В растворе ионов циана. Подобным же образом иодид двухвалентной ртути растворим в присутствии избытка ионов иода, а гидрат окиси алюминия растворяется в растворах гидратов окисей щелочных металлов. В такого рода случаях, как легко обнаружить путем измерения чисел переноса, серебро, ртуть и другие катионы находятся в растворе в форме комплексных ионов. Растворимость мало растворимой соли можно увеличить путем добавления любого вещества, которое способно удалять простые ионы с образованием комплексных ионов, независимо от того, содержит оно общий ион или не содержит. Так, например, если прибавить ион циана или аммиак к мало растворимому соединению серебра, например к хлористому се- ребру, ионы серебра превращаются в. комплексные ионы Ад (СК)Г или Ад (ЫНз)2. В обоих случаях концентрация свободных ионов серебра понижается и произведение концентраций (активностей) ионов серебра и хлора становится меньше значения произведения растворимости поэтому для восстановления состояния, соответствующего насыщенному раствору, растворяется большее количество хлористого серебра. [c.242]

Еще более сложной является группа катализаторов, представляющих галогениды металлов или металлоидов, как, например, фтористый бор, хлористый алюминий, четыреххлористые олово и титан и многие другие вещества типа соединений Фриделя — Крафтса. В отсутствие ионогенного вещества, сокатализатора, эти галогениды металлов не вызывают полимеризацию олефинов [201, хотя галогенид и олефин могут образовать комплекс [21, 22]. Наиболее общим сокатализатором является вода, которая соединяется с галогенидом металла с образованием комплексной кислоты, например, ВРз-НзО. Кислотность воды возрастает благодаря ее координации с галогенидом металла, и в этом отношении между моногидратом фтористого бора и моногидратом серного ангидрида не существует принципиального различия. Однако такое обобщение не учитывает деталей химизма, которые изменяются при переходе от одного галогенида металла к другому. [c.95]

В случае полимеризации в присутствии катализаторов механизм образования начальных активных центров в общем виде представляется как реакция соединения между катализатором и мономером с образованием вещества комплексного характера, склонного к распаду. При получении каучукоподобных полимеров в качестве катализаторов чаще всего употребляются галоидные соединения типа хлористого алюминия, фтористого бора, четырех.хлористого олова и т. д. С этими катализаторами полимеризация некоторы х ненасыщенных соединений протекает с огромными скоростями даже при весьма низких температурах (порядка —100°), что указывает на сравнительно низкую энергию активации. Присутствие галоидных соединений металлов должно способствовать возбуждению электронов двойной связи что, по заключению С. С. Медведева [15], делает возможным образование начального активного центра ионного характера вида [c.332]

Третья группа электрометаллургических процессов связана с электролизом расплавленных соединений. Первое место по масштабам производства здесь безусловно занимает получение алюминия. Этот легкий серебристый металл находит применение во всех отраслях народного хозяйства, начиная от постройки мощных воздушных лайнеров и кончая изготовлением различной кухонной утвари, без которой теперь не может обойтись ни одна домашняя хозяйка. А ведь до 1890 г. алюминий был большой редкостью. Его приготовляли, восстанавливая комплексное соединение хлористого алюминия и хлористого натрия (НаС1 А1С1з) металлическим натрием [c.32]

Пайне, Кветинскас, Кассель и Ипатьев [8] определили равновесие изомеризации пентанов при 65° С в жидкой фазе в автоклаве над комплексными соединениями галоидного алюминия с галоидными солями других металлов, и при 150 и 200° С в проточной системе в паровой фазе над комплексами хлористого алюминия с галоидными солями металлов. Анализ проводился ректификацией. К равновесию подходили с обеих сторон. [c.348]

Влияние валентности соли одновалентных металлов образуют е хлористым алюминием большее число комплексных соедипений, чем соли многовалентных металлов нельзя было приготовить комплексные соединения хлористого алюминия с солями четырехвалептпых металлов. В подобной же зависимости находится устойчивость комплексных соединений. [c.53]

Второй способ получения (I) и (II) основан на фторировании комплексных соединений алкилтетрахлорфосфинов и диалкилтрихлорфосфинов с хлористым алюминием с помощью фтористого водорода или фторидов тяжелых металлов. Недостаток этого способа — невысокие выходы (I) и (II), а в случае использования фтористого водорода для фторирования комплексного соединения реакция является трудно управляемой и требует определенного оборудования, исключающего стеклянные детали. [c.158]

Как отмечается в работах В. Эпштейна и др.204-20б канизации СК МВП хлоридами металлов образуются комплексные соединения с координационными связями. Способность солей образовывать комплексные соединения с СК МВП зависит от катиона соли. Так, например, хлористые соли натрия, алюминия, магния, кальция, бария, аммония не образуют комплексных соединений с СК МВП. Реакция комплексообразования характерна для тех металлов, которые хорошо образуют комплексы с пиридино.м. [c.183]

Нами [8] разработан другой способ получения алкилди-хлорфосфинов, заключающийся в восстановлении комплексных соединений алкилтетрахлорфосфинов и хлористого алюминия металлами и неметаллами в присутствии свежепрока-ленного хлористого калия вместо диэтилфталата. По этому методу выход алкилдихлорфосфииов достигает 70%, [c.5]

Нами разработан удобный способ получения алкилдихлор-фосфинов с хорошим выходом из доступных веществ. Метод основан на восстановлении комплексных соединений диалкилтрихлорфосфинов и хлористого алюминия с помощью алюминиевой пылн, красного фосфора, натрия и других металлов в присутствии свежепрокаленного хлористого калия [5]. [c.54]

Нами разработан другой способ получения алкилдихлор-фосфинов, заключающийся в термическом разложении комплексных соединений алкилтрихлорйодфосфинов и хлористого алюминия в присутствии свежепрокаленного хлористого калия или диэтилфталата (дибутилфталата) и их последующем восстановлении металлами. [c.7]

Что диэтиловый эфир и диметиловый эфир способны присоединять хлористый водородили HTIQ4установлено уже давно примеры такого рода соединений были описаны Макинтошем с сотрудниками которые получили ряд продуктов присоединения галоидоводородов к простейшим алифатическим эфирам. Челинцев и Козлов получили продукты присоединения серной кислоты к диэтиловому и диамиловому эфирам, представляющие собой твердые тела при относительно низкой температуре. Другой тип комплексных соединений этого рода . получается при взаимодействии эфиров с галоидными солями металлов, например с иодистым цинком, трехбромистой сурьмой, хлористым алюминием, бромистым алюминием, бромной ртутью, хлористым магнием и т. д. Перечень таких соединений и ссылки на оригинальные статьи приводит в своем труде Пфейфер [c.156]

Вся картина в целом, опять-таки, может быть значительно упрощена, если к реакционной смеси добавить галогенид щелочного металла, например хлористый натрий он дает с хлористым алюминием наиболее стабильное комплексное соединение ЫаА1СЦ, благодаря чему получение тетраалкильных соединений олова протекает гладко при полном потреблении стехиометрического количества триалкилалюминия [128]. [c.292]

Известно [206], что восстановление хлорного хрома r lj алюминие-вым порошком при 150° С в присутствии бензола и хлористого алюминия ведет к образованию дибензолхрома. Этим синтезом были получены многочисленные комплексные металлароматические соединения, содержащие два шестичленных кольца с самыми различными металлами и группами в ароматических компонентах. В недавно опубликованном обзоре [205] приводится обширный перечень комплексов ароматических углеводородов с переходными металлами. Например, приводятся данные о комплексах хрома нулевой степени окисления и других изоэлектронных металлов (например, Мо , W , Ni, Fe и др.) с о-, м- и п-ксилолом, мезитиленом, дуролом, гексаметилбензолом, дифенилом и другими ароматическими соединениями. [c.385]

Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения цинка с дитизоном. Существенным в методе является тройная экстракция. Цинк и другие металлы, образующие комплексное соединение с дитизоном, отделяют от алюминия при pH 8,5 экстракцией раствором дитизона в четырех.хлористом углероде. Далее цинк отделяют от меди реэкстракцией из органической фазы разбавленной НС1. Кислый раствор нейтрализуют и при pH 8,5, в присутствии днэтилдитиокарбамина-та натрия, цинк снова экстрагируется в виде дитизоната. Диэтилдитиокарбаминат натрия применяют с целью маскирования мешающих элементов. Определение заканчивают колориметрированием по методу одноцветной окраски. [c.285]

Установлено полезное влияние в синтезе дифениламина также многих других катализаторов. Особенно благоприятны добавки хлористого алюминия, вероятно образующего комплексные соединения с анилином. Каталитически действуют и другие хлориды металлов, а также минеральные и карбоновые кислоты и сульфокислоты 3. С добавкой катализаторов можно работать уже при обычном давлении, пользуясь обратным холодильником. Без повышенного давления можно работать также при применении фосфата анилина 6H5NH2 2Н3РО4 вместо хлоргидрата Об улавливании и утилизации анилина в производстве дифениламина см. [c.508]

Синильная кислота образует комплексные соединения с солями металлов. Например, при добавлении тонкоизмельченного порошка хлористого алюминия к синильной кислоте образуется нестабильный продукт А1С1з 2НСМ. Это соединение получается также при использовании хлористого алюминия, суспендированного в бен- [c.75]

Более поздний патент [23] еще в большей степени подкрепляет эту точку зрения. Б нем предлагается при полимеризации этилена и других а-олефинов использовать хлористый алюминий и любой из перечисленных ниже металлов натрий, калий, литий, рубидий, цезий, бериллий, магний, цинк, кадмий, ртуть, алюминий, галлий, индий и таллий в сочетании с производными титана, циркония, гафния или тория. В число этих производных металлов IVA группы входят соли одноосновных органических кислот, например ацетат титана и пропионат циркония, комплексные соли двухосновных органических кислот, например натрийтитанмалонат и калийтитаноксалат, алкого.ляты, например тетрабутилтитанат и дихлор-бутилтитанат, а также производные аминоспиртов, например триэтанол-аминтитанат. Особо подчеркивается, что необходимо использовать такой свободный металл или элемент вместе с хлористым алюминием, так как в сочетании с производными металлов IVA группы он сам по себе не является эффективным катализатором полимеризации. Лучше всего брать 0,1—5 молей хлористого алюминия и 0,1—5 молей свободного металла на 1 моль соединения металла IVA группы. [c.174]

Низшие нитрилы представляют собой беспветные жидкости, перегоняющиеся без разложения, высшие же являются кристаллическими веществами, почти нерастворимыми в воде. Некоторые нитрилы, как, например, ацетонитрил и пропионитрил, применяются в качестве индиферентной среды при физико-химических исследованиях, так как они хорошо растворяют многие соли, обладают большой диссоциирующей способностью и оказывают сильное влияние на скорость химических реакций С комплексными кислотами, например железисто- и железосинеродистой кислотами и многими галоидными соединениями металлов, как, например, треххлористым алюминием, треххлористюи сурьмой, хлористой медью нитрилы дают двойные соединения. Многочисленные реакции приводят к частичному или полному разрыву кратной связи между углеродом и азотом. [c.51]

Эффективными сокатализаторами оказьгеаются также другие алкильные и арильные производные свинца, используемые в сочетании с галогенидами титана, циркония и гафния или с комплексными солями этих галогенидов и галогенидов щелочных металлов и аммония, например с фтор-титанатом калия, хлортитанатом аммония и фторцирконатом цезия [231]. Активность каталитических систем, содержащих органические соединения свинца и галогениды титана или других металлов IV—VI групп, возрастает при добавлении галогенидов металлов II или 1П групп, например хлористого алюминия, хлористого галлия, хлористого магния, бромистого цинка, фтористого таллия, трехфтористого бора, хлористой сурьмы [214, 256, 257]. [c.109]