Ванадий хлорид двухвалентного

Для отделения молибдена от ванадия при анализе сталей ванадий осаждают из растворов, содержащих трех- и двухвалентное железо, добавлением к избытку раствора едкого натра [899]. Полученный осадок гидроокисей железа содержит практически весь ванадий. Молибден остается в растворе. В случае сталей, содержащих менее 3% Мо, часть трехвалентного железа восстанавливают сульфитом натрия до двухвалентного состояния при нагревании. Анализируя стали, содержащие более 3% Мо, к раствору навески прибавляют хлорид двухвалентного железа. Нитраты и вольфрамовая кислота должны отсутствовать. Сульфаты, хром и никель не мешают. Разработанный метод позволяет определять до 10% Мо в сталях, содержащих любые количества ванадия при этом достаточно однократного осаждения. Если сталь содержит более 10% Мо, то часть молибденовой кислоты соосаждается с гидроокисями железа (при выработанных условиях). В этом случае необходимо произвести переосаждение. По имеющимся данным, метод обеспечивает получение надежных результатов [330, 626, 929]. [c.111]

Запись данных опыта. Объяснить появление желтой—зеленой — голубой—зеленой—фиолетовой окраски раствора. Написать уравнения реакций последовательного восстановления соединений ванадия и уравнение реакции восстановления гекса-ванадата натрия с образованием непосредственно. хлорида двухвалентного ванадия. [c.280]

В качестве примеров подобного титрования можно привести восстановительное титрование антрахинона солью двухвалентного ванадия и титрование нитросоединений в сильнокислой среде раствором хлорида трехвалентного титана или хлорида двухвалентного хрома. [c.405]

Органические соединения цинка можно применять в сочетании с различными активирующими добавками, например с водой, спиртами или фенолами , кислородом перекисью водорода, двуокисью марганца или гидроперекисью изопропилбензола , азотнокислым серебром хлористым цинком, хлоридом двухвалентной ртути, четыреххлористым ванадием или трихлорокисью ванадия , четыреххлористым титаном или хлоридом двухвалентной меди . [c.155]

Для определения молибдена в стали навеску последней растворяют в соляной кислоте и окисляют молибден при помощи едкого натра и перекиси натрия. Потенциометрическое титрование производят О, I jV раствором сульфата двухвалентного хрома в среде не менее чем 30%-ной серной кислоты. Мешают марганец, хром и ванадий. При небольшом содержании молибдена лучше титровать раствором хлорида двухвалентного олова в среде 6Л НС1 при насыщении раствора хлоридом калия. [c.103]

Титан дает окраску, весьма сходную с окраской, образуемой вольфрамом, причем пока не найдено способов избежать этого вредного влияния титана. Трехвалентное (но не двухвалентное) железо препятствует реакции вольфрама. Молибден(У1) может дать красную, коричневую или голубую окраску в зависимости от условий. Вредное влияние молибдена и железа(1П) можно предотвратить восстановлением их хлоридом двухвалентного олова. Согласно Богатскому , для предотвращения восстановления вольфрама можно добавить фосфорную кислоту. Низкие концентрации фосфорной кислоты не оказывают влияния на окраску вольфрама, а высокие — ослабляют ее. Алюминий, марганец, тантал и медь не мешают определению. Ванадий(И1), никель и хром(И1) не дают с реагентом окрашенных соеди- [c.799]

Ванадий(1П) при восстановлении хлоридом двухвалентного олова дает с роданидом в кислом растворе ацетона желтую окраску, однако эту реакцию не следует рекомендовать для определения ванадия. Ванадий(1У), полученный восстановлением V(V) с помощью SOa, дает с роданидом в кислой водноацетоновой среде синюю окраску эта реакция нечувствительна [c.838]

Используют и раствор арсенита натрия для определения хромата в присутствии ванадатов, так как последние не восстанавливаются. Сильный восстановитель— раствор соли титана(III)—можно применять для определения железа и меди в смеси сначала железо (III) превращается в двухвалентное, а затем восстанавливается медь(II) до одновалентной. Существуют и методы титрования другими сильными восстановителями, например растворами солей хрома (II) или олова, хотя работа с такими растворами сопряжена с необходимостью защиты их от действия кислорода воздуха. Раствор хлорида олова (И) восстанавливает молибден (VI) до молибдена (V) и ва-надий(У) до ванадия(1П) так можно определить оба элемента при их совместном присутствии. [c.459]

Выше отмечалось, что хлорид олова в настоящее время с успехом заменяется солями двухвалентного ванадия. [c.283]

Двухвалентный хром, обладающий еще более высокой активностью в реакции восстановления, чем двухвалентный ванадий, обеспечивает быстрое и полное восстановление на холоду в тех случаях, когда восстановление хлоридами олова и титана требует длительных выдержек при высокой температуре. [c.331]

Способ выполнения. В микротигле. Для восстановления ванадия осторожно упаривают в микротигле каплю анализируемого раствора, содержащего метаванадат щелочного металла, с двумя каплями концентрированной соляной кислоты до половины имеющегося объема. После охлаждения прибавляют каплю раствора хлорида железа(III), 3 капли раствора диметилглиоксима и аммиака до щелочной реакции. При этом происходит образование двухвалентного железа, которое реагирует тотчас с диметилглиоксимом, причем образуется вишнево-красное комплексное соединение. При малых концентрациях ванадия бурый осадок гидроокиси железа (III) может маскировать розовую окраску, вызываемую ванадием в таких случаях следует опустить в реакционную смесь полоску фильтровальной бумаги при этом гидроокись железа(1П) будет адсорбироваться нижним концом полоски, а красное растворенное комплексное соединение же- [c.81]

Предложено много методик для отделения родия от иридия и их последующего гравиметрического определения. Эти методы основаны на восстановлении родия до двухвалентного состояния и осаждении его органическим осадителем. В качестве восстановителей применяют хлорид хрома (И), хлорид титана (П1) или хлорид ванадия(II) и, кроме того, различные органические серу-содержащие соединения, [c.26]

Титан, ванадий и хром также образуют окращенные соединения и могут мешать при определении молибдена и вольфрама. В присутствии хлорида олова(II) железо восстанавливается до двухвалентного, которое не образует окрашенных соединений. В присутствии больших количеств железа возможны процессы окисления кислородом воздуха и как следствие образование красного роданида железа, окрашивающего органические экстракты. Однако присутствие небольших количеств железа благоприятно сказывается на развитии окраски. Помехи от молибдена при определении вольфрама больше, чем помехи от вольфрама при определении молибдена. [c.310]

Большинство других методов определения ванадия основано на титровании его перманганатом после восстановления различными способами. Из этих методов можно указать 1) метод, в котором ванадий восстанавливают до четырехвалентного выпариванием с соляной кислотой, лучше в присутствии железа (III) и серной кислоты. После этого к раствору прибавляют, если это нужно, серную кислоту, выпаривают до появления паров последней и титруют ванадий в сернокислом растворе 2) метод, основанный на восстановлении ванадия в редукторе Джонса до двухвалентного состояния и вливании этого раствора в раствор, содержащий избыточное количество сульфата железа (III) (стр. 127) 3) восстановление ванадия до четырехвалентного сероводородом, избыток которого удаляют кипячением, нри непрерывном продувании через раствор тока углекислого газа 4) восстановление ванадия до четырехвалентного встряхиванием со ртутью солянокислого или сернокислого анализируемого раствора, содержащего достаточное количество хлорида натрия, чтобы связать образующуюся ртуть (I). Раствор затем фильтруют и титруют перманганатом 5) восстановление перекисью водорода в горячем сернокислом растворе . Интерес представляет также метод, основанный на восстановлении пятивалентного ванадия до четырехвалентного титрованным раствором соли Мора с применением гексацианоферрата (III) калия илн дифенил- [c.474]

Вольфрам, ванадий, уран, титан, цирконий, трехвалентный хром, марганец, двухвалентное железо, алюминий и многие другие элементы не мешают. Мешающее действие трехвалентного железа можно устранить, если восстановить его хлоридом двухвалентного олова. Вольфрам медленно восстанавливается диэтилдитиофосфорной кислотой до вольфрамовой сини. Почти мгновенное образование интенсивного малинового окрашивания в результате присутствия молибдена позволяет легко обнаружить его в присутствии вольфрама. Даже очень большой избыток щавелевой и винной кислот не препятствует появлению малиновой окраски после прибавления необходимого количества конц, НС1 или H2SO4 и диэтилдитиофосфорной кислоты, а также не снижает чувствительности обнаружения молибдена. [c.106]

Из перечисленных восстановителей наименее пригоден хлорид двухвалентного олова. Хлорид трехвалентного титана вполне пригоден для анализа красителей, но соли двухвалентных ванадия и хрома еще удобнее, так как позволяют проводить анализ без нагревания и в течение очень коротких промежутков времени. В частности, анализ при помощи VSO стал в настоящее время наиболее распространенным методом анализа азокрасителей. [c.323]

Длительное время в практике анилинокрасочных заводов для анализа азокрасителей применялся хлорид олова (II). Сейчас от его применения почти совсем отказались и пользуются преимущественно сульфатом ванадия (II) (см. стр. 278). Кроме того, для анализа азокрасителей начали применять соли двухвалентного хрома. Анализы при помощи солей двухвалентного ванадия и двухвалентного хрома проводятся без нагревания и в течение очень короткого времени результаты, получаемые при этих анализах, достаточно точны. Многие азокрасители представляют собой комплексные соединения органического красителя с хромом или медью. Количественное определение этих красителей также осуществляется одним из методов восстановления. [c.324]

Присутствие хрома в молекуле красителя не оказывает влияния на расход восстановителя, но красители, содержащие хром, плохо растворяются в разбавленных кислотах. Поэтому в условиях восстановления они выпадают в осадок и, как показали А. А. Черкасский и О. И. Шарикова, восстанавливаются только солями трехвалентного титана, двухвалентного ванадия или двухвалентного хрома. Хлорид двухвалентного олова непригоден для анализа хромовых комплексов азокрасителей. [c.324]

Выше было отмечено, что метод анализа азокрасителей путем восстановления хлоридом двухвалентного олова часто дает неточные результаты, менее надежен, чем методы анализа солями трехвалентного титана, и в особенности солями двухвалентного ванадия или хрома, и поэтому его рекомендовать нельзя. [c.335]

Чжун Ю-Лань [170] определяла микроколичества трехвалентного железа и четырехвалентного ванадия потенциометрическим Титрованием раствором хлорида двухвалентного хрома по методу Бринтцингера и Роста. Титрование идет только при нагревании до 85° при концентрации серной или соляной кислоты не выше [c.139]

В растворы оксотрихлорида ванадия (V) и оксотри-хлорида ниобия (V) прилили соляную кислоту и внесли кусочки цинка. Напишите уравнения соответствующих реакций, имея в виду, что ванадий восстановился до двухвалентного, а ниобий — до трехвалентного состояния. Возможно ли в этих условиях восстановление тантала [c.166]

Ванадий может существовать в водных растворах галогеноводородных кислот в состояниях окисления (III), (IV) и (V). Наибольшее значение при экстракции имеет ванадий(У). В растворах HF ванадий(У) вполне устойчив, в достаточно концентрированной НС1 он частично восстанавливается хлорид-ионом до ванадия(1У), в растворах же НВг и HJ ванадий может находиться только в состояниях окисления(1У) и (III). Двухвалентный ванадий существует лишь в присутствии очень сильных восст1ановителей. [c.114]

Приготовление 0,1 н. раствора сульфата двухвалентного ванадия. Навеску сульфата ванадия У,02(504)з, хлорида ванадила У0С1а, соли метаванадиевой кислоты МеУОз ли пятиокиси ванадия У,0, содержащую 0,13 грамм-атома ванадия, растворяют при нагревании в смеси 200 мл свежепрокипяченной воды и 40 Л1Л концентрированной серной кислоты. К горячему раствору, при нагревании, прибавляют маленькими порциями 30 г цинковой пыли. Колбу при этом закрывают пробкой со вставленной в нее длинной стеклянной трубкой. Восстановление продолжается около одного часа и считается законченным, когда раствор приобретает чистую фиолетовую окраску, которая не изменяется от дальнейшего прибавления цинковой пыли. Раствор быстро фильтруют через воронку Бюхнера. К фильтрату прибавляют 20 мл концентрированной серной кислоты, переливают раствор в склянку 1 прибора (см. рис. 37), предварительно заполненную углекислым газом, и доводят объем раствора до 1000 мл свежепрокипяченной водой. Полученный раствор хорошо перемешивают. Раствор годен для работы через день после его приготовления. Его-хранят в атмосфере углекислого газа. [c.280]

Для количественного определения азокрасителей, так же как нитрозосоединений (см. стр. 297), широко применяют в качестве восстановителя хлорид олова (II). Однако восстановление двухвалентным оловом происходит только при длительном нагревании и сопровождается побочными реакциями (см. стр. 271) поэтому часто результаты получаются неточными. В связи с этим для количественного определения органических красителей двухвалентное олово рекомендовать нельзя. В последнее время для этой цели, так же как и для количественного анализа нитросоединений, предложен ряд других восстановителей (например, соли двухвалентных ванадия и хрома). [c.322]

Восстановление солью двухвалентного ванадия имеет большие преимуш,ества перед восстановлением солями олова или титана. Обладая более высокой активностью в реакции восстановления, двухвалентный ванадий обеспечивает быстрое и полное восстановление на холоду. В этих условиях исключается возможность побочных реакций и получаются точные результаты. Благодаря большой активности солей двухвалентного ванадия (в качестве восстановителя) можно с успехом определять содержание малорасгвори-мых и трудно восстанавливаюш,ихся азокрасителей—пигментов, лаков и металлсодержащих красителей. Для восстановления этих красителей хлорид олова совершенно непригоден, а при применении Ti lj тоже не всегда получаются точные результаты анализа. [c.328]

Золото, платина, палладий и родий осаждаются из горячих солянокислых и сернокислых растворов солями двухвалентного хрома или ванадия (введенных в виде хлоридов или сульфатов) иридий при этом восстанавливается только до четырехвалентного состояния. Присутствующие в растворе медь и висмут соосаждаются, но могут быть в дальнейшем ходе анализа отделены обработкой сульфатом железа, как описано выше (см. а). Селен и теллур также соосаждаются и, следовательно должны предварительно отделяться осаждением сернистым газом из раствора соляной кислоты (1 3) (см. д). Наилучшие результаты получаются при работе с раствором, содёржащим от 10 до 207о свободной соляной или серной кислоты. Раствор нагревают до кипения и добавляют ио каплям 57о-пый раствор восстановителя до тех ь ор, пока окраска раствора не перестанет усиливаться и не образуется осадок, который укрупняется при перемешивании. Осадок собирают на неилотный фильтр и хорошо промывают от хлоридов и неблагородных металлов горячей 5%-ной серной кислотой затем осадок смывают обратно в стакан и обрабатывают кислым раствором сульфата железа, как описано выше (см, а), для удаления меди и висмута. Использовать фильтрат для определения неблагородных металлов затруднительно из-за присутствия в нем хрома или ванадия. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология