аминопроизводные свойства

Высокими защитными свойствами обладают [61 ] некоторые тио-хлор- и аминопроизводные углеводородов жирного и ароматического рядов проверке были подвергнуты сульфированная стеариновая кислота, хлорированный парафин и дифениламин [61]. Некоторые из этих соединений защищали сталь от коррозии в течение [c.306]

Результаты проведенных исследований схематически представлены на рис. 10. Необходимо выделить следующие особенности влияния компонентного состава на эксплуатационные свойства эмульсий. Очень высокий показатель pH (5 и выше) - может привести к получению неустойчивых катионных эмульсий, т.к. стабильность битумных эмульсий определяется практически полной ионизацией аминопроизводного, что имеет место при pH ниже 4.5. Использование стабилизатора снижает вязкость при высоком содержании солей в битуме, а высокая концентрация стабилизатора может привести к ухудшению адгезии. В определенных температурных пределах (30-50°С) устойчивость эмульсии повышается. [c.34]

Отсюда следует, что кольцевая система 1,2,3-триазола обладает большой стойкостью это полностью подтверждается и другими свойствами триазольных соединений. Более чувствительны они лишь по отношению к восстановителям. Триазолы являются очень слабыми основаниями. Их атом водорода, находящийся у азота, можно заменить металлом. С-Аминопроизводные способны диазотироваться. Таким образом, эти гетероциклические основания имеют ярко выраженный ароматический характер. [c.1009]

Специфическими свойствами обладают также а- и у-гидро-кси- и -аминопроизводные пиридина. [c.546]

Все главы построены по одной схеме. Они начинаются с небольшого вступления, содержащего информацию о соединениях, представляющих интерес как биологически активные и лекарственные вещества. Далее обсуждаются общие вопросы химии данной гетероциклической системы, ее реакционная способность сравнивается с реакционной способностью других, родственных или сходных с ней систем. Затем следует детальное рассмотрение свойств и реакций этой системы с электрофильными реагентами (протонирование, нитрование, сульфирование и т. д.), затем с окислителями, нуклеофильными агентами, свободными радикалами, восстановителями, диенофилами и, наконец, реакции металлированных производных, алкил-, карбонил-, галоген-, окси- и аминопроизводных данного гетероцикла. Если какой-либо тип указанных реакций не представляет специального интереса, он опущен. Заканчивается каждая глава вопросами синтеза. Сюда включены наиболее важные общие методы синтеза, а также некоторые синтезы, иллюстрирующие как методы построения кольца, так и способы превращения заместителей. Эти методы даны без подробных пояснений. В конце каждой главы, а также в конце книги приведена рекомендуемая литература. [c.8]

Аминопиразолы, особенно замещенные в положении 1, схожи по свойствам с ароматическими аминами [1, 2]. Таутомерия и строение аминопроизводных пиразола детально рассмотрены в работах [3-5]. [c.113]

Обобщая, следует сказать, что гетероциклические системы с сопряженными связями обладают особыми свойствами. Поскольку они ароматичны, они обладают повышенной энергией делокализации. Соответствующие аминопроизводные часто способны к диазотированию. [c.608]

Хотя 1,3-диоксан не находит широкого промышленного применения, имеются указания, что некоторые из его гомологов обладают ценными свойствами они растворяют и размягчают производные целлюлозы и смолы и могут быть использованы в приготовлении лаков. Установлено также, что некоторые аминопроизводные применимы в качестве детергентов и смачивающих средств в текстильном производстве [95]. [c.31]

Важным свойством замещенных антрахинона является способность обменивать атомы галогена и группы ЗОзН, ЫОг и ОН на другие атомы и группы. Такое замещение особенно легко протекает у а-производных антрахинона. Например, соли а-сульфокислот антрахинона при нагревании с водным аммиаком под давлением превращаются в а-аминопроизводные [c.366]

Защитные свойства производных пропаргилового спирта изучали Курбанов с сотр. [125]. Аминопроизводные тиоэфиров испытывали в качестве ингибиторов коррозии для стали в 10 н. соляной, серной и лимонной кислотах (табл. 6,15). При синтезе этих соединений авторы исходили из того, что введение в молекулу пропаргилового тиоэфира амино-группы, обладающей способностью адсорбироваться на металле, увеличит ингибирующее действие соединений. Однако опыты показали, что введение в молекулу тиоэфира гетероатома вместо ацетиленового водорода приводит к уменьшению защитных свойств соединений, хотя количество адсорбционно-активных центров у них больше, чем у исходного эфира. Отсюда авторы сделали вывод, что в процессе ингибирования коррозии у пропаргилового эфира главную роль играет концевая ацетиленовая связь и ее экранирование гетероатомом затрудняет адсорбцию. [c.209]

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

Грачева О.Г. Аминопроизводные сим-триазнна, содержащие высшие алкильные радикалы. Синтез, свойства и применение. Дне., как. хим. наук. - М. РГУ нефти и газа, 1998. [c.53]

Итак, исследование кумулятивных свойств хлорированных углеводородов ряда метана, бензола, его моногалоид-ных производных, галоидозамещенных толуола и нитро-аминопроизводных фтортолуола, по данным гибели животных, не отражает истинную кумулятивную активность соединений и тем самым не позволяет правильно оценить возможность развития хронического отравления. Исследование кумуляции по изменению функциональных показателей при повторном введении ядов в частях от /ю DLso более правильно характеризует процессы кумуляции, значительно сократив срок эксперимента. [c.128]

Хорошо изучены аминозамещенные 1,2,4-тиадиазолы. Аминогруппы в положении 5 легко диазотируются фторборатом нитрозо-ния [172]. Продукты с диазогруппой в положении 5 получаются также из предщественников, содержащих 5-нитрозамино- и 5-диа-зоэфирную группировки [172]. Эти диазониевые соли относятся к наиболее реакционноспособным из известных солей такого типа, возможно, из-за уникальных электронодефицитных свойств углерода в положении 5. Их реакция со спиртами (схема 219) демонстрирует катионную природу этой группировки. Известны подобные аддукты, получающиеся в результате нуклеофильной атаки аминов и тиолов по терминальному атому азота диазогруппы. Известно большое число реакций азосочетания с участием диазогруппы в положении 5 например, при взаимодействии с фенолами образуются азокрасители. Некоторые моноазокрасители имеют важное значение для окраски полимеров. Методами спектроскопии доказано, что 5-аминопроизводные существуют в аминоформе, показано, что они являются слабыми основаниями (рКз 0,1). Восстановление цинком в хлороводородной кислоте приводит к расщеплению цикла [172]. Диазотировать можно и 3-амино-1,2,4-тиа-диазолы, которые также являются слабыми основаниями (р/(а 1,4), более устойчивыми к восстановлению, хотя действие цинка в хлороводородной кислоте вызывает расщепление цикла. [c.543]

Однако необходимо отметить существенную разницу между свойствами производных нафталина и бензола, которая выражается преисде всего в легкости взаимного превращения амино-и омсипроиззодных. При нагревании аминонафталинов с водным раствором бисульфита натрия, с водным раствором едкого натра или с разбавленными кислотами образуются соответственные оксинафталины, которые, в свою очередь, могут быть снова превращены в аминопроизводные нагреванием с раствором сернистокислого аммония. Более подробно эти реакции описаны на стр. 123 и 372, 373. [c.96]

Другие тионафтенхиноны. 4,5- и 4,7-Тионафтенхиноны очень близки по своим свойствам и способам получения соответственно к 1,2- и 1,4-нафтохино-нам. 3-Бром-4,5-тионафтенхинон образуется при окислении 3,4-дибром-5-окси-тионафтена [11]. 4,7-Тионафтенхинон получают либо прямым окислением самого тионафтена (стр. 114), либо его 4-окси-7-аминопроизводного [25, 35]. [c.123]

Соединения типа акридана. По своим химическим свойствам акрида ны очень близки к дифениламинам, от которых отличаются только наличием метиленовой группы. Они также проявляют ароматические свойства, но система двойных связей в них сопряжена не на всем протяжении, и акриданы легко окисляются (в некоторых случаях просто воздухом) в соответствующие акридины. Температура плавления акриданов обычно немного выше, чем для соответствующих акридинов, НО кристаллизуются они так же хорошо. Они белого (иногда желтого) цвета, флуоресцируют слабо или вовсе не флуоресцируют и не проявляют ОСНОВНЫХ свойств (за исключением аминопроизводных) из соединений этого типа только акридан-5-сульфокислота раздражающе действует на слизистые оболочки. [c.375]

Гамильтон и его сотрудники синтезировали некоторые бензохинолины с заместителями основного характера с целью выяснить, обладают ли они анти-малярийными свойствами. Несколько аминопроизводных было исследовано Альбертом [13]. В работе Бамбергера и Мюллера [62] имеется упоминание о фармакологических свойствах октагидробензо[/]хинолина. 3-Фенилбензо-[/]хинолип-1-карбоновая кислота (диапурин) и некоторые родственные ей соединения напоминают цинхофен по способности увеличивать выделение мочевой кислоты [98]. [c.499]

Гомолог, не содержащий метильных групп (VH, R = Н), был получен с выходом, не превышающим 15% [67]. Общий метод синтеза был рассмотрен на стр. 125. Большинство бензо [с]циннолинов представляет собой твердые соединения желтого цвета (аминопроизводные могут быть красными), обладающие слабыми основными свойствами. Родоначальное соединение имеет немного менее основной характер, чем циннолин (рКа 2,2 в воде и 1,6 в 50%-ном этиловом спирте при 20°) [151]. Основность 2-аминобензо[с]циннолина (рКа 6,7 в воде и 6,2 в 50%-ном спирте при 20°) [151] приблизительно та же что и 4-аминоциннолина. Соли этих соединений обычно более сильно окрашены, чем свободные основания окраска растворов аминопроизводных в кислоте часто изменяется в зависимости от количества кислоты предполагают, что это обусловлено образованием ряда солей [122, 126, 134]. Были получены различные кристаллические соли, в том числе двойные соли с хлорной платиной [125, 134], и многие четвертичные соли [125, 134] последние образуют характерные двойные соли с хлористым цинком, отличающиеся низкой растворимостью [126]. При обработке этих четвертичных солей аммиаком регенерируется бензо[с]циннолин [126]. [c.147]

Однако описан и успешный синтез подобного типа [57]. Циклизацию проводили, нагревая соединение X (Р = алкоксигруппа) с хлорокисью фосфора. Этим методом можно непосредственно получать 4-хлор-1,5-нафтиридины, которые могут быть превращены в 4-аминопроизводные, аналоги акридинового препарата, хинакрина, обладающего противомалярийным действием. Сообщается, что один из таких аналогов (ХПа, азакрин) обладает ценными антималярийными свойствами. [c.167]

При наличии у азота остатков карбоновых кислот смешанные эфиры дитиофосфорной кислоты проявляют инсектицидные и акарицидные свойства, аналогичные свойства имеют и глкил-аминопроизводные, но они высокотоксичны для млекопитающих. Если ацил является остатком алифатической сульфокислоты, то соединение проявляет инсектицидные свойства, при введении же остатка ароматической сульфокислоты резко повышается фитоцидность, и такие вещества обладают гербицидным действием. Имеются указания, что 0,0-диалкил-Л -гидразоме-тилдитиофосфаты оказывают не только инсектицидное, но и нематоцидное действие, но практического применения они пока не получили. [c.448]

При энергичном восстановлении этих соединений два остатка фенарсазина соединяются атомами мышьяка, и образуется гетероциклический аналог какодила При действии Гриньяровских комплексов на адамсит —хлор замещается радикалом, и образуются третичные арсины Они же образуются при введении в реакцию получения адамсита вместо хлористого мышьяка первичных дихлорарсинов . Описан целый ряд производных фенарсазина с заместителями в бензольных ядрах 22,24 1 3 них интересны аминопроизводные, хлор-гидраты которых обладают чрезвычайно сильными раздражающими свойствами [c.191]

Хотя 2- и 4-аминопиридины потенциально таутомерны, они существуют главным образом в аминоформе, аналогично аминопроизводным ряда азолов (стр. 189) [94]. Однако вследствие электронного влияния на атомы С-2 и С-4 (в результате электроотрицательности атома азота ядра), химические свойства этих аминов отличаются от свойств производных анилина и 3-аминопириди-на. По своему химическому поведению 3-аминопиридины подобны типичным ароматическим аминам, например они легко диазоти-руются. Диазотирование 2- и 4-изомеров приводит обычно к соответствующим плридонам, если не соблюдены специальные меры предосторожности [101]. Соли диазония в обычных условиях выделить не удается, об их высокой реакционной способности (например, ХЬП1) может свидетельствовать быстрое нуклеофильное замещение азота водой или другими нуклеофилами. Такое поведение характерно для алифатических солей диазония. [c.222]

При каталитическом восстановлении 5-нитрозотрополонов они превращаются в 5-аминопроизводные. Интересной особенностью нитрозотрополонов является то, что из всех производных трополонов они наиболее сильно проявляют кетонные свойства (см. разделы VII и X). [c.394]

Применение МАН в качестве сомономера улучшает технические свойства пластмасс, эластомеров, покрытий, целлюлозы, акриловых волокон и других полимерных материалов. На его основе можно получать морозостойкие нитрильные каучуки, модифицированные органические стекла, присадки к маслам, со-полимерные материалы, другие ценные органические соединения метакриловой [107, с. 146], кротоновой и метилянтарной [268] кислот и их производных, аминопроизводных метакрилонитрила [269] и т. д. получение этих продуктов другими способами затруднено. [c.342]

Представляют интерес некоторые аминопроизводные кани фоли Для получения аминов канифоль специальной модификации обрабатывают аммиаком и образовавшиеся нитрилы под вергают гидрированию Амины канифоли дают ряд новых вязких, эластичных и твердых продуктов, имеющих широкое распространение в мировой практике в качестве эмульгаторов, антикоррозионных составов, инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и т д Инсектицидными, фунгицидными и антикоррози онными свойствами обладают также нитрилы канифоли, которые, кроме того, могут служить хорошими пластификаторами и мягчителями для синтетического каучука и пластических ма териалов [c.302]

Акридин представляет собой трициклическую гетероароматиче-скую систему, аналогичную антрацену. Некоторые аминопроизводные акридина, например 9-амино- и 3,6-диаминоакридины, обладают антисептическими свойствами. Аминоакридины также известны в качестве красителей, например акридиновый оранжевый (58). В делокализации положительного заряда в катионе 58 принимают участие аминогруппы в положениях 3 и 6, как показано ниже. [c.203]

Процессами, вполне аналогичными уже упоминавшимся при описании химических свойств этиленхлоргидрина, пропиленхлоргидр ин можно превратить в многочисленные органические соединения, как например в циангидрин, обработкой цианистым натрием или в аминопроизводные конденсацией с аминами. [c.543]

Ароматические диальдегиды можно синтезировать многими способами, описанными в разд. 5.3.2 для моноальдегидов наиболее важный специфический путь состоит в окислении полициклических ароматических соединений (см. разд. 5.3.2.14). Химия простейших ароматических диальдегидов (1,2-, 1,3- и 1,4-диформил-бензолы тривиальные названия орто-, изо- и терефталевый альдегид) вполне обычна, за исключением легкости, с которой орто-изомер претерпевает циклизации. Это свойство широко используется в синтезе карбоциклических и гетероциклических соединений путем катализируемых основаниями конденсаций [242, 243] и бензоиновой конденсации [244] с о-фталевым альдегидом, а также за счет реакций с аминопроизводными [245] схема (122) . [c.756]

В последние годы в Советском Союзе и за рубежом синтезировано и исследоваяо в качестве антиокислителей большое коли С1 во веществ, принадлежащих к различным классам соединений. Среди них алкилфенолы занимают одно из первых мест [1, 2], так как они имеют ряд преимуществ перед антиокислителями других типов.. Например, несколько уступая в эффективности аминопроизводным, алкилфенолы в отличие от них безопасны в работе, не взаимодействуют с кислотами, не влияют на работу двигателя, не ухудшают электроизоляционных свойств, не токсичны [3]. Кроме того, большинство аминов ухудшает цвет полимеров, алкилфенолы же [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология