Рецепторные участки

Как происходит заражение бактерии Т-четным фагом Процесс начинается с присоединения нитей отростка к специфическим рецепторным участкам на поверхности бактерии. Это вызывает ряд конформационных изменений в нитях, базальной пластинке и чехле. При этом из базальной пластинки высвобождается лизоцим и разрушает стенку бактерии. Сокращение чехла начинается с базальной пластинки и далее распространяется к основанию. После того как стержень-проникнет в бактерию, ДНК быстро впрыскивается в клетку хозяина. [c.329]

Не считая эту классификацию исчерпывающей, можно утверждать, что обонятельная рецепция начинается с узнавания молекулярной структуры пахучих веществ рецепторными участками мембран соответствующих клеток. Такое узнавание реализуется, по-видимому, посредством слабых взаимодействий. [c.356]

Так как эти токсины не конкурируют за общий центр связывания, для них предполагают существование независимых рецепторных участков. Вероятно, эти рецепторные участки входят в состав одной большой молекулы или даже нескольких различных молекул и расположены на некотором расстоянии друг от друга, поскольку токсины имеют значительный размер, а их центры связывания не перекрываются. С помощью радио- [c.150]

Рассмотрение липидов в этой главе уместно и еще по одной причине. Дело в том, что наряду с неполярными липидами существуют также полярные липиды. Они составляют главные компоненты клеточных мембран, т.е. тех контейнеров , в которых протекают основные метаболические процессы. Мембраны не только отделяют содержимое клеток от окружающей среды, но и обеспечивают пространственное разделение метаболических процессов внутри клеток. Вместе с тем мембраны-это не просто клеточный покров в них локализованы многочисленные ферменты и транспортные системы. Более того, на внешней поверхности клеточной мембраны располагаются разнообразные распознающие, или рецепторные, участки, которые способствуют узнаванию других клеток, связывают определенные гормоны и воспринимают иные сигналы из внешнего окружения. Многие свойства клеточных мембран обусловлены наличием в них полярных липидов. [c.325]

Важными компонентами многих распознающих или рецепторных участков мембраны животных клеток служат, по-видимому, ганглиозиды. Содержание ганглиозидов по сравнению с другими мембранными липидами очень невелико, но, видимо, они могут концентрироваться в определенных участках. Большое разнообразие ганглиозидов, каждый из которых несет свою олигосахаридную голову, позволило предположить, что ганглиозиды наряду с гликопротеинами формируют на поверхности клеток специфические мозаичные структуры, выполняющие роль рецепторных участков. Отрицательно заряженные полярные группы (головы) ганглиозидов могут служить рецепторами, т.е. выступающими на поверхности клетки антеннами, распознающими молекулы определенных сигнальных веществ, в частности гормонов. [c.350]

Фермент, катализирующий эту реакцию,- аденилатциклаза - был обнаружен затем во многих животных тканях. Он прочно связан с внутренней поверхностью плазматической мембраны и поэтому с трудом поддается экстракция и переходу в растворенную форму. Итак, связывание адреналина (первичного передатчика) с рецепторными участками на поверхности клетки способствует образованию в клетке сАМР (вторичного передатчика сигнала), который в свою очередь способствует активации гликоген-фосфорилазы. [c.789]

Соответствующим числом и порядком расположения различных аминокислот, из которых состоит антитело. Когда пептидная цепь данной последовательности синтезирована, она принимает конформацию с низкой потенциальной энергией и имеет несколько рецепторных участков дополнительных (соответствующих) детерминанту, формирующему антитело (и затем взаимодействующему с ним). [c.685]

Представляется невероятным, чтобы такое разнообразие рецепторных участков могло бы образоваться простым-изменением конформаций боковых аминокислотных цепей без внесения различий за счет скручивания всей пептидной цепи . [c.686]

Фаг приближается к бактерии, и нити его хвостового отростка связываются с рецепторными участками на поверхности бактериальной клетки [c.37]

Клеточные мембраны играют важную роль по ряду причин. Они отделяют клеточное содержимое от внешней среды, регулируют обмен между клеткой и средой (поступление в клетку питательных веществ и удаление из нее отходов ) и делят клетки на отсеки, или компартменты, предназначенные для тех или иных метаболических путей, например для фотосинтеза или аэробного дыхания. Некоторые химические реакции, в частности световые реакции фотосинтеза в хлоропластах, протекают на самих мембранах. Здесь же на мембранах располагаются и рецепторные участки для распознавания гормонов, нейромедиаторов или других химических веществ, поступающих из окружающей среды или из других частей самого организма. Знакомство со всеми свойствами клеточных мембран необходимо для понимания того, как функционирует клетка. [c.182]

В настоящее время строение рецепторного участка на молекуле альбумина, связывающего 1,4-бенздиазепины, не известно. Однако по имеющимся данным можно утверждать, что такой участок обладает высокой структурной специфичностью по отношению к 1,4-бенздиазепинам. Методами гельфильтрации и кругового дихроизма показано [318, 319], что молекула ЧСА имеет один участок связывания для бенздиазепинов. В УФ-спектре бенздиазепины дают два максимума поглощения — вблизи 230 и 310 нм [3201. Первая полоса обычно интенсивнее и обусловлена переходом бензольного кольца молекулы 1,4-бенздиазепина, а вторая образуется вследствие резонанса хромоформной группы — 0 == Ы с бензольным кольцом. Частичное насыщение фенила не приводит к изменению интенсивности и максимумов поглощения различных бенздиазепинов. [c.235]

Сродство молекулы бенздиазепина к ЧСА зависит от величины заместителей, их ориентации относительно активных групп рецепторного участка белка, а также от донорно-акцепторных свойств вещества. При увеличении заместителя при N изменяется расстояние между ассиметрическим центром макромолекулы и бензольным кольцом, что проявляется в уменьшении фактора анизотропии (д). Можно предположить, что при наличии объемного заместителя в положении 1 бенздиазепина (флуразепам, празепам) наблюдаются стерические затруднения для сближения белка и лиганда, чего нельзя сказать о незамещенных бенздиазепинах (дикалий хлоразе-пате, хлордиазепоксиде) и бенздиазепинах с небольшими заместителями (диазепаме, оксазепаме). [c.236]

Фитохромные системы обнаруживаются во всем растительном царстве у высших растений, мхов, папоротников и водорослей, правда, более-менее подробно они изучены только у высших растений. У многих высших растений фитохром сосредоточен в некоторых специфических тканях. Например, в этиолированных проростках овса высокие концентрации фитохрома обнаружены в паренхиме и в эпидермальных клетках, расположенных несколько ниже (на 0,1 —1,5 мм) верхушки колеоптиля, в то время как в самом ее кончике пигмент отсутствует. Внутри клетки фитохром (в Ргг-форме) связан с ядерной оболочкой, а также содержится в таких органеллах, как митохондрии, амилопласты, этиопласты и хлоропласты. По-видимому, Ргг-форма более прочно, чем Рг-форма, ассоциирована с мембранными структурами, в которых, как предполагают, находятся дискретные рецепторные участки. Не исключено также наличие внутри клетки различных фондов фитохрома. Протекание фотореакции обусловлено, возможно, лишь небольшим количеством прочно связанной Ргг-формы фитохрома, в то время как большая часть фитохрома в Ргг-форме остается в свободном виде (не связанной с рецепторными участками) и в инициировании фотореакции непосредственно не участвует. [c.370]

Как мы видели (с. 306), для получения одного бита информации нужно затратить зле.ргию, не меньшую кТ 1п 2. Эта величица есть цепа одного бита любой информации — как ценной, так и пе представляющей ценности, не являющейся незаменимо . Отбор ценной информации не требует дополнительных энергетических расходов. Для этого достаточно, напрпмер, такого устройства каналов в ме.мбране рецепторной клетки, чтобы через них проходили молекулы или ионы определенной формы и размеров. Энергетические расходы, связанные с созданием специализированных каналов или рецепторных участков мембран, были понесены ранее, на предшествующих стадиях биологической эволюции. [c.567]

Кроме эндогенных имеются и другие факторы, которые влияют на текучесть липидного матрикса. Многочисленные нейротокси-вы и нейротропные лекарства действуют на нервную мембрану (гл. 6, 8, 9), причем некоторые из них связываются со специфическими или рецепторными участками, а другие оказывают кеспецифическое действие на общие свойства мембраны. К числу последних относятся, например, местные анестетики. [c.73]

Выше было указано, что некоторые фосфорорганические соединения (их часто называют нервными газами ) проявляют антихолинэстеразную активность. Теперь объясним это явление и опишем в общих чертах, что происходит в организме человека в месте соединения нервного окончания двигательного волокна и поперечно-полосатой мышцы. При возбуждении нерва, как схематически представлено на рис. 3, выделяется ацетилхолин (АХ), имеющий формулу (СНз)зМ+СН2СН20С0СНз. АХ воздействует затем на рецепторные участки, находящиеся в мышце, вызывая ее сокращение. Можно предположить, что АХ способен точно накладываться на рецепторные участки. Далее холинэстераза, содержащаяся в тканях, превращает АХ в хо-лин (не соответствующий по форме рецепторным участкам и потому не эффективный) и уксусную кислоту [c.535]

Сначала, несомненно, образуется комплекс фермента и АХ, и этот комплекс сам, по-видимому, не может накладываться на рецепторные участки. (Между прочим, яд кураре, который парализует двигательные концевые пластинки, также вступает в рецепторные участки и тем самым исключает вхождение аце-тилхолина. Сам по себе яд кураре однако, непосредственно не действует на мышцу.) Следовательно, нервный газ приводит к накоплению ацетилхолина и, помимо других действий, вызы- [c.535]

В общем рассмотренный метод может быть применен не только для выделения рецепторных участков гормонов, передатчиков информации или сигналов, лекарственных препаратов, лектинов и специфических антигенов и антител, но также и для картирования топологии мембраны и клетки. [c.166]

При ПОМОЩИ которых однотипные клетки узнают друг друга и прикрепляются одна к другой, образуя структуру специфических тканей. На поверхности многих жи-вотньк клеток имеются также рецепторные участки, связывающие различные гормоны. Гормоны-это химические посредники, секретируемые определенными клетками в кровь они регулируют активность других клеток в каком-то ином месте организма. Связываясь с рецепторными участками на поверхности клетки-мишени, молекулы гормонов стимулируют определенный аспект клеточной активности. Другие специфические участки на поверхности животных клеток могут распознавать и связывать некоторые чужеродные для данных клеток белки. Связывание чужеродных белков с такими участками вызывает ответные реакции клеток, в результате чего развивается аллергия. Эти же специфические участки отвечают за отторжение чужеродных для данного реципиента тканей и органов после их хирургической пересадки. Таким образом, поверхность многих животных клеток представляет собой поистине сложную мозаику, составленную из различных чувствительных молекулярных антенн , при помощи которых клетки общаются с внешним ми- [c.46]

Рис. 12-13. Строение ганглиозидаОМ,. В состав полярной головы ганглиозидов входят очень сложные олигосахариды, содержащие по крайней мере один остаток Н-ацетилнейрамино-вой (сиаловой) кислоты, ионизированный при pH 7. Для обозначения различных ганглиозидов пользуются специальными символами, по ко-торьпи можно определить строение полярной головы. В клеточных мембранах обнаружено более 15 различных классов ганглиозидов. Особенно много ганглиозидов в нервных окончаниях и в специальных гормон-рецепторных участках на поверхности клеток. Относительная длина гидрофобных хвостов на схеме сильно уменьшена.

На внешней поверхности мембран имеются специфические распознающие участки, функции которых состоят в распознавании определенных молекулярных сигналов. Например, именно посредством мембраны некоторые бактерии воспринимают незначительные изменения концентрации питательного вещества, что стимулирует их движение к источнику пищи это явление носит название хемотаксиса. На внешней поверхности мембран животных клеток есть также участки, узнающие другие клетки того же типа и тем самым способствующие связыванию клеток друг с другом в процессе формирования тканей. Распознающие участки еще одного типа служат специфическими рецепторами гормонов. Так, определенные участки на поверхности клеток печени и мьппц распознают и связывают такие гормоны, как инсулин, глюкагон и адреналин. Связавшие гормон рецепторные участки передают через мембрану сигналы, которые поступают во внутриклеточные ферментативные системы и регулируют их активность. Кроме того, на поверхности клеток имеются особые участки, спе- [c.349]

Второй тип механизмов, регулирующих метаболизм у высших организмов,-это гормональная регуляция (рис. 13-16). Гормонами называют особые химические вещества (химические посредники ), вырабатьшаемые различными эндокринными железами и выделяемые непосредственно в кровь они переносятся кро)вью к другим тканям или органам и здесь стимулируют или тормозят определенные виды метаболической активности. Гормон адреналин, например, секретируется мозговым веществом надпочечника и переносится кровью в печень, где он стимулирует распад гликогена до глюкозы, что вызывает повьппение уровня сахара в крови. Кроме того, адреналин стимулирует распад гликогена в скелетных мьппцах этот процесс приводит к образованию лактата и к запасанию энергии в форме АТР. Адреналин вызывает эти эффекты, присоединяясь к особым рецепторным участкам на поверхности мьппечных клеток или клеток печени. Связывание адреналина служит сигналом этот сигнал передается [c.389]

Многие белки содержат на своем N-конце специфические полипептидные лидеры , которые вьшолняют роль сигналов, направляющих эти белки к их рабочему месту. Эти сигнальные последовательности уместно сравнить с почтовым индексом на письме. Белки, синтезируемые рибосомами шероховатого эндоплазматического ретикулума в клетках поджелудочной железы и экспортируемые из этих клеток, например трипсиноген и прокарбоксипептидаза (разд. 24.1,6), имеют на N-концах полипептидные лидирующие последовательности. Эти сигнальные последовательности состоят из 15-30 аминокислотных остатков, многие из которых содержат гидрофобные R-группы (рис. 29-20), В процессе синтеза любого белка, в том числе предназначенного на экспорт , сигнальные лидеры, будучи расположены на N-конце, образуются первыми. Такие лидеры узнаются особыми рецепторными участками на внешней поверхности эндоплазматического ретикулума, причем это происходит даже раньше, чем рибосома полностью завершит синтез белка. Гидрофобная жирорастворимая часть лидирующей последовательности прони- [c.945]

Теория, объясняющая характер взаимодействия антигена (или гаптена) с антителом, постулирует наличие активного рецептора в молекуле антитела, специфичность которого определяется или расположением положительно и отрицательно заряженных групп, соответствующих расположению таки.х же групп детерминанта антитела, или же наличием полости, в которую точно вписывается детерминант. Взаимодействие детерминантов антигена с антителами интересно сравнить со строго неспецифцчной адсорбцией различных анионов альбумином сыворотки. Карун (КагизЬ, 1950) высказал предположение, что в молекуле альбумина имеются участки, каждый из которых способен взаимодействовать с анионом своей системой боковых аминокислотных цепей последние могут принимать болыиое число различных конформаций, находящихся в равновесии друг стругом и обладающих почти равной потенциальной энергией. В присутствии органического аниона та конформация, которая наиболее соответствует аниону, стабилизируется и обеспечивает адсорбцию аниона на молекуле альбумина. В отличие от описанного специфичность взаимодействия антитело—детерминант антигена должна быть приписана сходной, но относительно, жесткой, а в силу этого селективной конформации рецепторных участков молекулы антитела. [c.685]

Эта гипотеза обладает тем преимуществом, что по ней шаблон, по которому располагаются структурные элементы, образуя данный рецептор, аналогичен шаблону детерминанта, с которым он в итоге будет взаимодействовать и который, вероятно, является детерминантом иммунизирующего антигена. Если же допустить, что аминокислоты сначала располагаются в порядке по шаблону, а затем полученная таким образом цепь скручивается, обра.зуя молекулу антитела, шаблон в этом случае не будет напоминать конечную структуру, которой должен соответствовать рецептор. Очевидно, что в таком случае детерминант антигена не может служить, исходным шаблоном рецептора. Рецепторные участки молекул антитела соответствуют структурам, которые варьируют значительно шире, чем те вещества,, которые адсорбируются альбумином сыворотки. [c.686]

Механизм возникновения активности фторкортикоидов пока не установлен, однако выдвинута гипотеза, согласно которой у 9а-фторза-мещенного производного под влиянием сильного электроноакцепторного эффекта фтора увеличивается кислотность гидроксильной группы в положении 11 и усиливается ее связь с рецепторными участками организма. Кроме того, фтор может оказывать тормозящее действие на реакцию превращения гидроксильной группы в положении 11 в более инертную 11-кетогруппу, вследствие чего активность гормона увеличивается. Выдвинута также гипотеза, согласно которой важную роль играет образование фтором водородной связи с рецепторными участками. Как показано ниже, недавно было высказано предположение, что механизм действия противовоспалительных препаратов связан с их участием в системе биосинтеза простагландинов. Дальнейшее углубление представлений о механизме воспалительного процесса и механизме действия противовоспалительных препаратов сделает возможным разработку еще более эффективных лекарств. [c.515]

Следует отм етить, что предположение античных атомистов о необходимости заполнения пор органа обоняния частицами пахучих веществ для возникновения запаха было возрождено в середине XX в. Эймур [35, 36] писал, что идея так называемой сте-рео химической теории запаха о проникновении молекул пахучих веществ в определенные углубления рецепторных участков исходит от Лукреция, гипотеза которого ...была в своей основе верной . Исторический анализ, однако, дает основание полагать, что мысль об истечениях и порах была высказана почти на четыреста лет ранее Лукреция Эмпедоклом. [c.104]

Как видно из изложенного выше, предположения Монкрифа не являлись новыми. По словам Эймура, ... гипотеза Монкрифа, по существу, представляла собой приложение к запаху принципа замка и ключа , который оказался столь плодотворным в объяснении взаимодействия ферментов с их подшефными молекулами [35, стр. 42]. Теория была предложена Монкрифом без каких-либо доказательств по-видимому, по этой причине его представления о числе первичных запахов легко изменялись. Так, в 1944 г. автор [285] предположил существование шести первичных запахов, позднее он писал, что число основных запахов, ...вероятно, заключено между двадцатью и тридцатью [287, стр. 282], а в 1951 г. высказывал мысль, что по-видимому, существует от четырех до двенадцати различных рецепторных участков, соответствующих основным тинам запаха [288, стр. 396]. [c.151]

Эймур, например, предполагал, что молекулы соединений с запахом миндаля (бензальдегид, а-нитротиофен и циклоокта-нон) могут попадать одновременно в углубления обонятельных рецепторов, соответствующие трем первичным запахам. Эймур признавал, что его ...теория основана не более, чем на десятой части огромной информации, имеющейся в литературе по органической химии. Кроме того, теория не учитывает количественное соотношение первичных запахов, необходимое для возникновения определенного сложного запаха [289, стр. 330]. Тщательное рассмотрение всех данных, имеющихся в распоряжении в настоящее время, а также экспериментальные исследования со смесями первичных запахов позволят сделать более точные выводы о свойствах рецепторных участков и, следовательно, установить совершенно строгую корреляцию между химическим строением и запахом ,— писал Эймур в конце своего сообщепия в 1952 г. [289, стр. 330]. [c.153]

Дальнейшие исследования, однако, показали, что теория Эймура далеко не универсальна. Уже в 1963 г. Фульман (см. [304]) обращает внимание на трудность объяснения при помощи теории Эймура миндального запаха синильной кислоты. Эймур согласился с тем, что молекула этого соединения слишком мала для того, чтобы подходить к трем рецепторным участкам (камфароподобному, цветочному и мятному). Моя простая стереохимическая теория,— писал Эймур,— не может объяснить запах горького миндаля у синильной кислоты без введения дополнительных предположений и можно считать этот пример исключением из правила [304, стр. 913]. Год спустя Эймур вновь писал ... единственным фактом, противоречащим этой гипотезе, является запах горького миндаля у синильной кислоты, это единственное серьезное возражение, которое требует специального объяснения [279, стр. 460]. [c.154]

Следует отметить, что в самом фундаменте стереохимической теории имелись уязвимые места. Так, Эймур предположил, что молекулы соединений, обладающих острым и гнилостным запахами, могут быть любой формы и эти запахи зависят лишь от электрофильности или нуклеофильности соединений. Кроме того, автор считал пряный запах причиной одновременного воздействия молекул соединений на рецепторные участки, соответствующие цветочному, камфароподобному и мятному запахам, а запах кедра — результатом воздействия на участки этих трех первичных запахов, а также мускусного запаха. В таких случаях трудно объяснить запах только формой и размерами молекул. [c.156]

Однако попытки установления однозначной связи между формой молекул и запахом, но-видимому, не могут привести к решению проблемы. В последних работах Эймур утверждает, что дальнейший прогресс в создании теории запаха будет определяться успехами в идентификации первичных запахов и установлении структуры молекул рецепторного участка [318, 319]. [c.157]

Бээто [326] высказал предположение, что гибкие молекулы могут приспосабливать свою конфигурацию к стерическим требованиям рецепторных участков. При этом может наблюдаться сходство ориентированных профилей, определяющее сходство запахов соединений с различным химическим строением. Например, Бээтс пытается объяснить сходством профилей мускусный запах этилцитронеллилоксалата (СХХ) (возможная конформация в псевдоциклической форме) и макроциклического дилактона (СХХ1). [c.159]

Значительное влияние на ориентацию молекул, по Бээтсу, оказывает пространственное экранирование функциональной группы. Если функциональная группа пространственно затруднена, то уменьшается абсорбционное сродство молекул к рецепторным участкам, при этом увеличивается произвольность ориентаций молекул, что сопровождается ослаблением запаха. Так, соединение СХХУП обладает мускусным запахом средней интенсивности. Введение метильной группы (СХХ1Х) резко увеличивает интенсивность запаха, тогда как изомеры СХХХ и СХХХ1 лишены запаха. [c.160]

Сложность оценки неречисленных концепций заключается в том, что до сих нор не выяснено химическое строение молекул рецепторных участков. Лишь в -60-е годы XX в. было начато химическое исследование обонятельного пигмента (М. Бригс и Р. Дункан [388, 389], Д. Мултон [390], К. Курихара [391] и др.), а также изучение белковых веществ, входящих в состав обонятельных рецепторов (К. Аш [381, 392], Л. Риддифорд [393]). Хотя в настоящее время было бы преждевременным оценивать результаты этих работ, очевидно, что они являются началом перспективных биохимических исследований механизма обонятельной рецепции. [c.176]

Внешняя форма молекул имеет, по-видимому, определяющее значение для запаха веществ. Согласно стереохимической теории обоняния, существуют семь основных запахов — камфарный, мускусный, цветочный, мятный, эфирный, острый и гнилостный. Первые пять из них связаны с определенными формами и размерами молекул летучих веществ, а последние два обусловлены характерностью для этих молекул электрофильной или нуклеофильной функции. Обонятельный аппарат человека содержит участки (рецепторы) пяти определенных размеров и форм, частично укладываясь в которые молекулы летучих веществ вызьшают соответствующее нервное раздражение. Например, рецепторный участок для камфарного запаха предположительно представляет собой полусферу с диаметром около 7 А. Комбинация раздражений, одновременно получаемых от различных рецепторных участков, и создает ощущение того или иного запаха. Интересно, что подобная трактовка обоняния давалась уже в поэме О природе вещей , написанной древнеримским философом и поэтом Лукрецием Каром (99—55 гг. до н. э.). [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология