Азокрасители концентрация

Внутренняя соль I существует только при строго определенной для каждого из изомеров концентрации протонов в растворе, которую называют изоэлектрической точкой (см разд 8 2 2 1) Как уже отмечалось, сульфаниловую кислоту используют в качестве полупродукта в синтезе азокрасителей Кроме того, амид сульфаниловой кислоты и его произввдные (замещенные по амидной группе) широко применяют в качестве лекарственных средств-так называемых сульфамидных препаратов Простейший из них-белый стрептоцид - получают по следующей схеме [c.222]

Для приготовления стандартной шкалы азокрасителя поль-зуются абсолютным этанолом или этанолом строго определенной концентрации по X Государственной фармакопеи. Берут 2,5 мл раствора, содержащего 2%о (весовых) спирта, разбавляют его дистиллированной водой и проводят все стадии реакции образования азокрасителя. [c.95]

Волна комплекса А1 с азокрасителем была использована также для определения фторида [68]. Вследствие образования устойчивого комплекса между АР" и волна комплекса А1 по мере добавления Р будет уменьшаться. При этом между концентрацией Р и уменьшением высоты волны комплекса вплоть до концентрации фторида 1 мг л существует линейная зависимость. Особенно хорошие результаты для ультрамикроколичеств фторида получают при применении осциллографической полярографии. [c.379]

Концентрацию красителя обычно выражают в процентах по отношению к концентрации типового образца. Если содержание красителя в типовом образце определено при помощи какого-либо химического метода, например восстановлением азогруппы в азокрасителях (см. стр. 324), то содержание испытуемого красителя можно выразить в абсолютных процентах. [c.375]

Полученный таким способом азокраситель при растворении в концентрированной серной кислоте дает раствор вишнево-красного цвета интенсивность окраски его пропорциональна концентрации ДДТ. [c.96]

Красители сообщают растворам очень интенсивную окраску, это позволяет применять в качестве титрантов растворы красителей малых концентраций. Индикатор — избыточная капля самого титранта. Красители ведут себя как восстановители (например, индигокармин), окислители (например, индофенолы) азокрасители реагируют и как восстановители, и как окислители. Некоторые кислотные и основные красители применяют при двухфазном титровании [144]. [c.57]

При определении нитрита ведут сочетание а-нафтиламина с сульфаниловой кислотой в присутствии азотистой кислоты. При этом образуется азокраситель, концентрация которого пропорциональна содержанию нитрита. Вместо а-нафтиламина применяют также фенол и другие соединения. [c.372]

TOB, напрнмер водорастворимых красителей. Параллельные исследования ассоциации и адсорбции из водных растворов на ацетиленовом техническом углероде ряда азокрасителей пока зали, что резкое возрастание степени ассоциации красителей при равновесных концентрациях, равных ass (критической концентрации ассоциации) соответствует резкому увеличению адсорбции [32]. [c.93]

При гидролизе которых в присутствии иона ртути (И) образуется эквивалентное количество азотистой кислоты. Этой кислотой Савилль диазотировал сульфаниламид, который затем подвергали реакции сочетания с N-нафтилэтилендиамином. Образующийся азокраситель был интенсивно окрашен. Интенсивность окраски этого красителя была непосредственно связана с концентрацией меркаптана в анализируемой пробе. [c.342]

Стереоспецифичность связывания бенздиазепинов с ЧСА характерна для гемисукцината оксазепама (СХ). Интересно отметить, что стереоспецифичностью связывания обычно обладают лиганды, имеющие несколько участков связывания на макромолекуле, например варфарин, барбитураты, азокрасители и др. Для них сродство к альбумину незначительно. Гемисукцинат оксазепама — первое соединение, обладающее большой стереоспецифичностью и сродством к молекуле ЧСА [336]. Методами гельфильтрации и кругового дихроизма установлено, что соединение СХ, имеющее 8-конфигурацию, в 40 раз превышает сродство К-энантиомера к альбумину. Такая высокая стереоспецифичность характерна только для Ь-триптофана. На основе эквимолярных концентраций триптофана и 1,4-бенздиазепинов найдено, что последние вытесняют триптофан из участков связывания на ЧСА. Характер замещения для них конкурентный [c.238]

Определение с солохром фиолетовым КЗ. Азокраситель солохром фиолетовый КЗ (суперхромвиолет) — 5-сульфо-2-оксиб1ензол-2-нафтол — при pH 11—13 дает полярографическую волну с 12 = —0,66 в. В присутствии магния происходит образование комплекса, высота волны красителя снижается и образуется вторая волна с = —0,88 в (рис. 22) [1010, 1052, 1060, 1078]. Оптимальное значение pH для образования комплекса 11,5 (пиперидиновый буферный раствор). Зависимость между высотой волны и концентрацией магния линейна при 6—70 мкг M.g мл. Из других металлов при pH 13 волны с Еь> —0,80 в образуют Ъп, , Ьа и Мн. Не дают полярографической волны Са и А1, однако первый влияет на высоту и четкость волны магния. [c.164]

Хорошо проведенное диазотирование имеет огромное значение для последующих реакций с диазо со единениями. Особенно зависит от этого красота оттенка азокрасителей, так как она сильно снижается от большого избытка азотистой кислоты. С другой стороны, требуется определенный избыток кислоты, чтобы уменьшить образование в качестве побочных продуктов диазоаминосо-единенпй К-КзХ -Ь НаК-КВ-К N-КН-К -f НХ. Для этого в среднем требуется 2 / эквивалента кислоты на каждую аминогруппу, а для некоторых аминов, которые особенно легко сочетаются уже в кислом растворе, как а-нафтиламин, даже 3—4 эк вивалента. При работе по старым прописям надо считаться с неопределенностью наименования концентрированная соляная кислота , которое в зависимости от местных привычек может обозначать соляную кислоту уд. веса 1,19 1,18 1,15 или 1,12. Поэтому целесообразно путем пересчета составить себе представление о молекулярных соотношениях. Хотя диазотирование не протекает мгновенно, подобно ионным реакциям, но все же в большинстве случаев очень быстро, но крайней мере пока еще сохраняется сколько-нибудь значительная концентрация амина. Но бывают случаи, когда требуется большая продолжительность реакции. Окончание реакции удобно узнается двумя способами [c.121]

NO2 (а) Поглощение газа смесью сульфаниловой кислоты, Л -(1-нафтил)этилендиамином уксусной кислоты [14] [15] или арсенита, гидрооксида натрия и сульфаниловой кислоты, с последующим цветным проявлением с помощью тУ-(1-нафтил)этилендиамина и щавелевой кислоты [16] (б) образование азокрасителя при pH = 1,8-3. Измерение при 550 нм (в) превращение (конверсия) в NO, или лучщие степени в азокраситель при малых концентрациях NO2 [17] при высокой концентрации — имеют место различные значения конверсии, например, 0,72 (моли N0 /N02), т. к. происходит частичное разложение NO2 до N0, который фактически не образует азокрасителей [14, 17, 18] (г) поглощение NO2 в разбавленном КОН. Измерение при 211 или 355 нм [30] [c.311]

В качестве стойких форм дназосоединений большое значение имеют диазоаминосоединения (триазены), образующиеся при взаимодействии диазосоединений с аминами (стабилизаторами), которые не могут функционировать как азосоставляющие. Поэтому эти диазоаминосоединения не могут перейти в аминоазосоединения, а при достаточно высокой концентрации Н-ионов распадаются на соль диазония и амин. Если такой распад происходит в присутствии вещества, способного к азосочетанию, то в результате реакции образуются азокраситель и амин, который был применен в качестве стабилизатора. Для удобства отделения от азокрасителя применяют в качестве стабилизатора растворимые амины, например содержа-цдие сульфо- или карбоксильную группу. [c.474]

Большинство азокрасителей, содержащих в молекуле карбоксильную или сульфогруппу, обладает пониженной растворимостью натриевых солей в присутствии избытка ионов натрия. Поэтому многие такие красители рекомендуется выделять высаливанием поваренной солью на холоду или при нагревании. Высаливая краситель, массу размешивают соль рекомендуется добавлять в виде тонкого порошка. Количество ее берут такое, чтобы к концу высаливания концентрация соли в растворе была около 20%. Чтобы характеризовать качество красителя, аналитически определяют в нем содержание красящего вещества, либо фотоколориметрически сравнивают его с типовым красителем. Существенной характеристикой качества красителя является кривая поглощения сдвиг максимума поглощения характеризует качество, а интенсивность говорит о содержании красящего вещества. [c.151]

Метод основан на диазотировании сульфаниловой кислоты присутствующими в пробе нитритами и реакции полученной соли с а-нафтиламином с образованием красно-фиолетового азокрасителя. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации нитритов. Протекание реакции в значительной степени зависит от pH среды. [c.135]

Вольф и Нюрнберг [8] показали возможность определения ароматических нитросоединений при помощи дифференциальной импульсной полярографии. Авторами показана воспроизводимость полученных полярограмм, чувствительность и избирательность этого метода, зависимость высот пиков от концентрации, приведены оптимальные условия определения. Этим методом можно определять до 10 мкг мл. Мидзупоя [9] применил переменно-токовую полярографию для определения ряда синтетических азокрасителей, используемых в пищевой промышленности. Наиболее четкие пики, соответствующие двухэлектронному переходу, были обнаружены автором в кислой среде. Величины пиков пропор- [c.150]

Присутствие многих токсических веществ может быть обнаружено по запаху или по раздражающему действию на слизистые оболочки, вызывающему слезотечение или кашель. Однако в большинстве случаев токсические вещества обнаруживаются органами чувств человека в концентрациях, значительно больших, чем предельно допустимые. Для обнаружения токсических веществ, не действующих на органы чувств человека или действующих в концентрациях выше предельно допустимых, необходимо применение специфичных реактивов, например образующих с топливом цветные продукты реакции. Очень чувствительным к окислению азота является реактив Грисса — Илосвая, образующий с ним азокраситель розового цвета, к аминам — хлорат алюминия (синяя окраска), к аммиаку — солянокислый раствор нитроанилина с несколькими крупинками азотистокислого натрия (красный цвет), к сероводороду — раствор ацетата свинца (черная окраска), к углероду — 5% раствор хлористого палладия (черная окраска). [c.264]

Анализ очищенных сточных вод и природных вод, содержащих летучие фенолы в очень малых концентрациях. К дистилляту, полученному из 1 л анализируемой воды, прибавляют 1,5 мл 1 н. раствора едкого натра и насыщают поваренной солью при комнатной температуре. Затем раствор переносят в делительную воронку, добавляют 2 мл 1 н, соляной кислоты и проводят экстракцию, добавляя 50 мл диэтилового эфира и взбалтывая 10 мин. Переносят эфирный слой в небольшую делительную воронку и извлекают из него летучие фенолы, добавляя 10 мл 1,5%-ного раствора едкого кали, и сильно взбалтывают. Весь полученный щелочной раствор используют для получения азокрасителей. Для этого его вносят в маленькую делительную воронку, прибавляют 1 мл разбавленной (1 4) серной кислоты, 10 мл 2 и. раствора карбоната натрия и 1,5 мл раствора диазотированного /г-нитроанилина. После образования смеси кра сителей их извлекают 10 мл разбавленной (1 4) серной кислоты и 5 мл эфира, сильно взбалтывая. [c.381]

Реакции. Аминогруппа нитроанилинов может алкилироваться и ацилироваться, но реакции протекают тем труднее, чем большее число нитрогрупп содержит молекула (т.е. чем меньше основность). Нитроанилины могут диазотироваться (тем труднее, чем меньшей основностью они обладают), причем диазотирование проходит в случае некоторых ароматических нитроаминов только в присутствии высоких концентраций минеральной кислоты. Диазосоединения, полученные из питроанилинов, обладают большой склонностью к сочетанию (том I). Подобные диазосоединения применяются в производстве азокрасителей. При кипячении с ш елочамй NHg группа о- и га-нитроанплинов отш епляется в виде аммиака, причем получаются соответствуюш ие нитрофенолы. [c.458]

Реакция идет в нейтральном или слабокислом растворе, но не в щелочном или аммиачном, так как в первом 2п++ образует цинкат, а во втором—аммиакат. В качестве индикатора применяют дифениламин, который легко окисляется феррицианидом калия в азокраситель фиолетового цвета. При действии восстановителя—ферроцианида фиолетовый азокраситель вновь переходит в бесцветное соединение (дифенилбензидин). Так как титрованным раствором является ферроцианид, то перед титрованием индикатор окисляют действием феррицианида, прибавляя последний к испытуемому раствору вместе с индикатором. Вследствие окисления индикатора раствор приобретает фиолетовую окраску. При титровании раствором ферроцианида идет приведенная выше реакция образования осадка К22пз[Ре(СН)в]г. Как только все ионы цинка будут осаждены, первые капли К4[Ре(СМ)в] будут взаимодействовать с индикатором, восстанавливая азокраситель в бесцветное соединение. Исчезновение фиолетовой окраски и указывает конец титрования. Надо иметь в виду, что осадок К22Пз[ре(СМ)0]2 белый с желто-зеленоватым оттенком, и потому нельзя ожидать обесцвечивания раствора с осадком. Так как в начале титрования был прибавлен окислитель Кд[Ре(СЫ)(.], то в конце титрования надо его восстановить добавкой избытка ферроцианида, являюшегося восстановителем. Объем раствора восстановителя должен быть в полтора раза больше объема прибавленного окислителя, при равных их концентрациях. [c.333]

Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления кислой 1 и щелочной [2, 3] фосфатаз методом одновременного или последующего аз -сочетания. Применение натриевой соли нафтиЛ 1-фосфата имеет серьезные имущества по сравнению с кальциевой солью благодаря лучшей растворимости натриевой соли в воде, что позволяет использовать оптимальные концентраций субстрата. Кроме того, азокрасители, образующиеся при сочетании с а-нафто-лом, менее растворимы в воде, чем продукты сочетания с -нафтолом, и поэтому диффузия продуктов реакции уменьшается [Пирс, 361 394]. Берстон указывает, [Вёрстон, 162], что хотя локализация фермента в структурах ткани с <х-нафтолом получается более четкой, чем с -нафтолом, тем не менее в тканях с высокой активностью фермента в результате медленного сочетания быстро образующегося а-нафтола могут возникнуть артефакты диффузии, Рекомен-дуется использовать нафтил-1-фосфат с диазотированным парарозанилином (основным фуксином) [4]. [c.269]

Печень крысы представляет собой орган, в котором легко индуцировать опухоль, скармливая животным азокраситель масляный желтый ( -диметиламиноазобепзол). Тем самым становится возможным в известных пределах сопоставление полученной генатомы с исходной нормальной тканью. Это сопоставление показало, что, в то время как по содержанию РНК различия между тканями обоих типов невелики, содержание ДНК выше в опухоли [62, 78]. Шнейдер [58, 79] нашел, что концентрация РНК в печени и гепатоме крыс по существу одинакова, по в гепатоме содержание нуклеиновой кислоты (на 1 мг сухой ткани) во фракции, состоящей из больших гранул (стр. 130), и в нерасфрак-ционированном остатке, включающем микросомы (стр. 130), выше, чем в соответствующих фракциях нормальной нечени. Увеличение содержания ДНК в гепатоме обусловлено главным образом возрастанием числа клеток в опухолевой ткани. [c.112]

В настоящей работе дйя выяснения природы происходящих процессов в ПВС вводили при концентрации 10 — 10 моль/кг тиазиновые и азокрасители, молекулп которых, как это следует из данных работ [c.253]

Реакция сульфирования. При помощи этой реакции получены различные аминосульфокислоты, являющиеся промежуточными продуктами при синтезе красителей (преимущественно азокрасителей), и лекарственных веществ (сульфамидных препаратов). Течение реакции сульфирования зависит от молекулярных соотношений амина и серной кислоты и ее концентрации. Сульфирование анилина избытком разбавленной серной кислоты приводит к образованию смеси о- и п-анилинсульфокислот. При сульфировании молекулярным количеством концентрированной серной кислоты образуется сернокислая соль анилина, которая при нагревании сначала превращается в фенилсульфаминовую кислоту, а затем перегруппировывается в л-анилинсульфокпслоту — сульфаниловую кислоту (так называемая сульфаниловая перегруппировка ), существующую в виде дипо-лярного иона. В промышленности эта реакция носит название реакции запекания [c.458]

Реакция эта весьма чувствительна, позволяет обнаружить циклопентанон при концентрации 0,2 мкг мл. Объемное определение фурфурола но лиденовой реакции с циклопентаноном с применением соли диазония Н-кислоты в качестве внешнего индикатора сводится к установлению эквивалентных объемов между исследуемым раствором фурфурола и титрованным раствором циклопентанона. Анализ может быть выполнен двумя способами или к определенному объему титрованного раствора циклопентанона в щелочной среде добавляют частями исследуемый раствор фурфурола, и эквивалентные соотношения устанавливают с солью диазония во внешних пробах, или сразу добавляют циклопентанон в небольшом избытке, и этот избыток устанавливают колорпмет-рическилг титрованием стандартным раствором азокрасителя, полученным из точно известного ко.личества циклопентанона в идентичных условиях. Продолжительность определенпя фурфурола этпм методом около 15 мин. Точность — в пределах [c.105]

Вследствие нестойкости нитритов следует определять их сразу после отбора пробы. Если это невозможно, то пробу консервируют добавлением 1 мл концентрированной H2SO4 или 2—4 мл хлороформа на 1 л можно также охлаждать пробу до 3—4° С. Результаты определения выражают в миллиграммах нитрит-ионов в 1 л, а при больших концентрациях — в мг/экв в 1 л 1 мг NO2 = 0,02174 мг-экв NO2 1 мг-экв NO2 = 46,005 мг NO2. Метод основан на диазотировании сульфаниловой кислоты присутствующими в пробе нитритами и на реакции полученной соли с а-нафтиламином с образованием красно-фиолетового азокрасителя. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации нитритов. Протекание реакции существенным образом зависит от pH среды. В зависимости от типа применяемого фотометра можно определять от 0,001 до 0,6 мг/л. Точность определения 0,002 мг/л. [c.562]

Концентрацию азокрасителей иногда выражают титановым числом, т. е. количеством миллилитров 0,1 н. раствора хлорида трехвалентного титана, эквивалентным 1 г красителя. [c.325]

Образовавшийся азокраситель фильтруютв мерные колбы на 50лл через плотный фильтр, доливают до метки 1 и. раствором соляной кислоты, перемешивают и определяют интенсивность окраски на ФЭКе при зеленом светофильтре в кюветах 20 мл. В кювету для сравнения берут холостую пробу, полученную следующим образом к 35—40 мл 1 н. раствора соляной кислоты прибавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты, взбалтывают, добавляют 1 мл 2%-ного раствора нитрита натрия и далее проделывают все то, что было сделано с исследуемым образцом. Затем, пользуясь калибровочным графиком, находят концентрацию п-хлоранилина в пробе. [c.149]

По полученным данным строят градуировочный график зависимости величин оптической плотности раствора азокрасителя от концентрации бензтиазу-рона. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология