Сульфоновые кислоты реагентами

Церезины характеризуются меньшей, чем парафины, устойчивостью к действию различных реагентов. Например, олеум и хлор-сульфоновая кислота энергично действуют на церезины и не оказывают никакого влияния на парафины. [c.46]

Сочетание металлоорганических реагентов с эфирами серной и сульфоновых кислот. [c.196]

Обе группы соединений окисляются в зависимости от окислительной способности используемого реагента. Из тиоспиртов образуются либо дисульфиды (под действием мягких окислителей), либо сульфоновые кислоты (в случае сильных окислителей), а из тиоэфиров — соответственно сульфоксиды или сульфоны [c.156]

Сульфонаты (эфиры сульфоновых кислот) являются хорошими алкилирующими реагентами, сравнимыми с диметилсульфатом [c.358]

Эфиры сульфоновых кислот являются эффективными реагентами в реакциях нуклеофильного замещения у алифатического атома углерода. Для этих целей широкое применение получили прежде всего эфиры п-толуол-сульфокислоты (тозилаты). Тозилаты, в свою очередь, легко образуются при обработке спиртов тозилхлоридом в присутствии пиридина. [c.341]

Сульфирование. В результате этой реакции происходит замещение водорода в бензольном ядре на сульфогруппу —-80,Н с образованием сульфокислот (сульфоновых кислот). Бензол взаимодействует с дымящей серной кислотой при комнатной температуре. Дымящей называется серная кислота, в которой растворен оксид серы (VI). Именно нейтральная молекула оксида серы (VI) является электрофильным реагентом. [c.121]

Алкилгалогениды и эфиры серной и сульфоновых кислот часто используются для алкилирования нуклеиновых кислот и их компонентов. Наиболее подробно изучена реакция метилирования обычными реагентами для метилирования нуклеозидов и нуклеотидов являются иодистый метил и диметилсульфат реакцию с нуклеозидами обычно проводят в биполярных апротонных растворителях, [c.365]

Ароматические сульфохлориды можно синтезировать непосредственно при обработке ароматических субстратов хлор-сульфоновой кислотой [147]. Поскольку с помощью этого же реагента можно приготовить и сульфоновые кислоты (реакция 11-7), то вероятно, что они образуются в качестве интермедиатов, которые при действии избытка хлорсульфоновой кислоты превращаются в соответствующие галогениды [148]. Реакция проводилась также и с бромо- и фторсульфоновыми кислотами. 08, I, 8, 85. [c.343]

Когда реагентом служит карбоновая кислота, в качестве катализатора можно использовать протонные кислоты. Смешанные ангидриды карбоновых и сульфоновых кислот R OOSO2 F3 являются чрезвычайно реакционноспособными ацилирующими агентами и могут гладко ацилировать бензол в отсутствие катализатора [240]. В случае реакционноспособных субстратов (например, ариловых простых эфиров, конденсированных циклических систем, тиофенов) ацилирование по Фриделю — Крафтсу можно проводить в присутствии очень малых количеств катализатора, часто достаточно его следов, а иногда реакция идет и в его отсутствие. При проведении реакции таким способом обычно используют катализ хлоридом железа (HI), иодом, хлоридом цинка и железом [241]. [c.356]

Другие реакции катионов Для катионов железа(П1) описан ряд реакций, представляющих аналитический интерес, особенно — с органическими реагентами. Так, катионы Ре " при реакции с ферроном (7-иод-8-оксихинолин-5-сульфоновой кислотой) в кислой среде (pH 2,6) образуют комплексы зеленого цвета (реакция высокочувствительная предел обнаружения 0,5 мкг) при реакции с тайроном (1,2-диокси-3,5-дисульфобензолом) — комплексы синего цвета, изменяющие окраску на красную в щелочной среде (предел обнаружения — около -0,05 мкг), при реакции с купфероном — красный осадок купфероната железа(Ш) при реакции с салициловой кислотой — салицилатные комгшексы фиолетового или красно-фиолетового гдаета — и т. д. [c.400]

Органические дисульфиды являются аналогами органических перекисей, но значительно стабильнее. Пиролиз дисульфидов обычно ведет к образованию меркаптанов низших дисульфидов и сероводорода. В присутствии аминов и других оснований дисульфиды растворяют свободную серу, образуя полисульфиды. Под действием натрия в этиловом эфире дисульфиды расщепляются с образованием двух молекул меркаптидов натрия. При окислении различными реагентами получаются многочисленные продукты. Так, в результате окисления дисульфидов перекисью водорода образуются сложные тиоэфиры сульфоновой кислоты, а при окислении горячей азотной кислотой связь 8=8 переходиг в 80зН. [c.30]

Гппохлоритная очистка [46] применяется для превращения меркаптанов, содержащихся в прямогоппых бензино-лигроиновых фракциях, в менее вредные соединения. В осповном образуются Дисульфиды, хотя в зависимости от концентрации реагента могут образоваться также некоторые-количества сульфонов и сульфоновых кислот. Раствор гипохлорита натрия можно приготовлять пропусканием хлора в раствор едкого натра [c.108]

До сих пор остается открытым вопрос о механизме и причинах подобного явления. Одно из возможных объяснений заключается в образовании смешанного ангидрида, содержащего фрагменты сульфо- и карбоксильной группы, при раскрытии которого, как в случае ангидрида 2-СБК, происходит образование производного карбоновой, а не сульфоновой кислоты. Образованию подобного ангидрида, очевидно, способствует использование органических оснований, например, пиридина. Существует еще несколько реагентов, пригодных для сульфо- [c.313]

Бензамидоантрахинон-2-сульфоновая кислота рекомендована для гравиметрического определения 1—25 мг натрия в растворах чистых солей [778]. Реагент не селективен к натрию. Фактор пересчета на натрий 0,05358. [c.63]

Изобретательность химиков-органиков нашла свое выражение в открытии новых реакций и реагентов, ведущих к образованию пептидной связи. 5-Фенил-Л -этилизоксазолиевые соли, например производное сульфоновой кислоты (109), реагируют с солями пептидов или ацилиминокислот, образуя сложные эфиры енола. Они достаточно реакционноспособны для обеспечения быстрого взаимодействия с аминокомпонентами, приводящего к пептидам [101], Этот метод сразу завоевал популярность благодаря лежащей в его основе выдумке легкости выделения продукта реакции из смеси с водорастворимыми побочными продуктами — производными сульфоновых кислот, а также в силу положительного теста на отсутствие рацемизации. Тем не менее последующие данные показали, что рацемизация может быть значительной. Предлагаемый механизм активации изображен на схеме (48). [c.402]

Хотя доказательства механизма с образованием ацилфермента весьма многочисленны, существует лишь немного четких указаний на то, что центром ацилирования является гидроксильная группа серина, а не, например, азот имидазола. Наиболее четким доказательством обязательного участия серина является, пожалуй, эксперимент, в котором НО-группа удаляется. Это возможно ввиду того, что атом кислорода серина может быть ацилирован и тем самым превращен в хорошую уходящую группу такими неспецифичными реагентами, как диизопропилфторфосфат (см. выше) и то-луол-м-сульфонилфторид. Тозиловый эфир (32), полученный таким способом, отщепляет толуол-м-сульфоновую кислоту при обработке [c.484]

В реакциях первого типа атака нуклеофильного реагента направлена на атом серы, что приводит к расщеплению эфира сульфоновой кислоты с регенерацией исходного спирта. В реакциях второго типа атаке подвергается атом углерода, что приводит к расщеплению связи углерод — кислород по 5 у2 механизму. Наконец, нуклеофильное замещение суль-фоноэфирной группы может сопровождаться реакцией элиминирования с образованием непредельного соединения по схеме [c.141]

Особый интерес иод-азидная реакция представляет для определения малых концентраций тиокетонов, меркаптанов и тиокислот. Эта реакция специфична, так как другие органические серусодержащие соединения — тиоэфиры, дисульфиды, сульфоны, сульфоновые кислоты — не влияют на скорость протекания реакции. Реагентом служит раствор, содержащий 3 г азида натрия в 100 мл 0,1 н. раствора иода [c.202]

Окисление различными реагентами приводит к образованию многочисленных продуктов. Так, перекись водорода образует сложныетиоэфиры сульфеновой кислоты —ЗОгЗ—. Горячая азотная кислота окисляет связь 3 — 8 с образованием группы —ЗОдН. Холодная кислота ведет к образованию сульфоновых кислот в сочетании с некоторыми промежуточными [c.277]

Сульфокислоты (и.пи сульфоновые кислоты) сами по себе важны н могут быть превращены в ряд ценных производных. Злектрофильным реагентом сульфирования служит или ЗОд, или ЗО Н , присутствующие в дымящей серио11 кислоте — обычном сульфирующем реактиве. В следующих у[1авно-ниях жирным шрифтом приведены цифры распределения выхода по и.зомерам. [c.366]

Достаточно специфичным реагентом для определения осмия -является тиомочевина [182, 280, 285, 287], пригодная для анализа растворов, содержащих значительные количества осмия (8—40 мкг1мл). Более чувствительными реагентами являются 1,5-дифенилкарбогидразид (0,15—0,5 мкг Os/мл [286], о-амино- фенол- -сульфоновая кислота (1—10 мкг Os/мл) [283], антраниловая кислота (0,008 мкг Os/мл) [281] и др. [282, 284, 287, 289]. [c.183]

Эфиры сульфоновых кислот реагируют с различными металлорганическими реагентами [2, 59], например с медьорганическими соединениями (уравнения 54 [87] и 55 [88]). Если реакция по атому углерода затруднена или элиминирование происходит с трудом, то атака реагента направляется на атом серы. Показано, что такой процесс проходит с обращением конфигурации (уравнение 56) [89, 90] и может использоваться для получения сульфонов [59,91]. [c.527]

Электрофильное замещение в молекуле фенола протекает с большей легкостью, чем в бензоле. Сам фенол нитруется разбавленной азотной кислотой, нитрозируется азотистой кислотой, трибромируется бромом и сочетается с солями диазония (во всех случаях достаточно быстро при температурах, не превышающих комнатной). Скорости замещения фенолов оказались неожиданно высокими [161] по сравнению с фениловыми эфирами (например, для бромирования анизол/ фенол — 92). Этот факт обьясняют влиянием индуктомерного эффекта (электроны связи О—Н) на сопряжение в переходном состоянии важное значение имеет и образование водородных связей с растворителем. В большей части обзоров ароматическое замещение рассматривается с точки зрения механизма и реагентов (не отделяя химии фенолов), однако и в этих общих обзорах можно найти весьма полезную информацию [162]. Имеется сводка литературы по электрофильному замещению самого фенола [163]. Нитрование фенола в органических растворителях проходит необратимо, причем для раз-л-ичных растворителей характерно постоянное значение соотношения орго/лара-замещения. Галогенирование также протекает необратимо, однако с меньшим соотношением орго/пара-продуктов, чем при нитровании, тогда как сульфонирование и алкилирование по Фриделю — Крафтсу обратимы. При сульфонировании при низких температурах получают главным образом орто-продукты, при более высоких температурах — мара-продукты. При длительных реакциях накапливаются значительные количества жета-сульфо-новой кислоты, так как десульфонированне жета-сульфоновой кислоты является самым медленным из всех обратных процессов. При алкилировании по Фриделю — Крафтсу также наблюдаются различия в соотношении орто/пара-продуктов при кинетическом и термодинамическом контроле. При бромировании 3,5-диалкил-фенолов выделено диеноновое промежуточное производное (135). [c.236]

Сульфит реагирует с гидрохлоридом парафуксина и формальдегидом, образуя пурпурно-красный продукт — парафуксинметил-сульфоновую кислоту. Эта реакция находит применение для определения диоксида серы в атмосферном воздухе. Этот метод основан на ранее предложенном способе селективного определения гидросульфита [33] с помощью гидрохлорида фуксина. При определениях применяют подкисленный (для обесцвечивания красителя) раствор реагента. Фуксин также применен для определения SO2 в воздухе [34]. Для поглощения диоксида серы из воздуха [c.585]

Результаты криоскопических исследований растворов тетрафе-нплсилана, тетрабензилсилана и гексафенилдисилана можно объяснить, лишь предположив полное расщепление всех связей 31—С, сопровождающееся образованием соответствующих арил-сульфоновых кислот эти кислоты удалось выделить из растворов. Известно, что расщепление связи 31—С вызывается различными кислыми и основными реагентами. Была определена скорость реакции расщепления для фенилтриметилсилана в серной кислоте Однако образование 31(Н 804)4, а также анионов 31(Н804)7 или 81(Н 804) " по реакциям [c.157]

Продукт со стенок реактора счищается и тем обеспечиваются хорошие условия отвода тепла, выделившегося при реакции. Следующая четверть общего количества кислоты инжектируется через отверстие, расположенное на высоте, равной А высоты реактора, и, наконец, остальное количество кислоты поступает через отверстие, расположенное на высоте, равной /г высоты реактора. Разбавление поступающих реагентов слабой серной и сульфоновой кислотами, находящимися в системе, предотвращает местные перегревы и потемнение массы. [c.134]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфоновые кислоты реагентами: [c.176] [c.167] [c.198] [c.182] [c.274] [c.481] [c.620] [c.390] [c.527] [c.390] [c.527] [c.367] [c.520] [c.24] [c.87] [c.67] [c.296] [c.367] [c.520] [c.620] [c.423] [c.45] [c.118] [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология