Магнитная восприимчивость атомов

Измерение магнитной восприимчивости также указывает на то, что концентрация -вакансий линейно уменьшается с увеличением содержания меди в сплаве, падая до нуля при содержании меди - 60% (ат.). Тем не менее не наблюдается удовлетворительной [c.57]

Лекция 30. Магнитное поле в веществе. Намагниченность. Магнитная восприимчивость. Магнитная проницаемость среды. Напряженность магнитного поля. Атом в магнитном поле, диамагнетизм. [c.165]

Магнитная восприимчивость Х/1 выражена в сн 1г-ат 10 . Для пересчета в м 1г-ат нужно числа, стоящие в таблице, умножить на 10- . [c.167]

Название Атом- Сим- Электрон. пая Ионный < Металли- ческий Раствори- мость Окисли- тельно восстано Цвет Основ- ное Магнитная восприимчивость. Мц [c.295]

Сравнительно небольшую группу образуют методы вычисления, основанные на принципе аддитивности. Эти методы рекомендованы, в частности, для расчета ряда свойств органических соединений. Наряду с уравнениями, в которых рассматриваемое свойство определяется путем суммирования слагаемых, каждое из которых приписывается атому или группе атомов, в последнее время рекомендованы методы, в которых численные значения этих инкрементов зависят не только от природы частей молекулы, но и от их структуры. Это позволяет получить более точные результаты. К числу таких методов относится метод расчета, разработанный В. М. Татевским [5]. Он основан на учете природы данного тина связи атомов в молекуле соединения и влияния па него атомов, непосредственно связанных с данными атомами (подтип связи). Каждому типу и подтипу связи приписывается определенный вклад в значение рассматриваемого свойства С (он определяется из экспериментальных данных) и расчет величины С сводится к суммированию этих вкладов. Применение этого метода позволило Татевскому и его сотрудникам найти ряд свойств парафиновых углеводородов (мольный объем и плотность, рефракцию, теплоты испарения, образования и сгорания, изобарный потенциал образования, точки кипения, давления пара, магнитную восприимчивость). Указанный метод в настоящее время распространяют и на другие классы органических соединений, для которых удалось найти значения отдельных свойств по мере накопления надежных опытных данных методом Татевского удастся охватить новые классы веществ. [c.8]

Изменение энтальпии при образовании атома из молекулярного водорода ДЯ° 298 кДж/моль Стандартное значение энтропии >5 8, кДж/(моль К) Атомный инкремент магнитной восприимчивости м г-атом [c.85]

Поряд- ковый номер Элемент Атом- ный вес Ионный радиус по Гольдшмидту 0 А Плот- ность г/сж Температура плавления °С Температура кипения (расчетная), С Удельное электросопротивление мком см Атомная магнитная восприимчивость при комнатной температуре XI0-6 Сечение захвата тепловых нейтронов для окислов барны [c.238]

При плавлении электрическое сопротивление калия возрастает в 1,45 раза. Температурный коэффициент электрического сопротивления калия при 273 К а=5,81 10- К . С увеличением давления удельное электрическое сопротивление твердого калия значительно уменьшается. При 298 К и давлении 1177 МПа удельное электрическое сопротивление калия составляет 27,5 % от того значения, которое наблюдается при 0,098 МПа. В термопаре калий — платина при температуре горячего спая 173,16К развивается т э д. с. = + 0,780 мВ, а при температуре горячего спая 373,16 =—0,83 мВ. Абсолютный коэффициент т. э. д. с. е=—15,6 мкВ/К. Максимальное значение коэффициента вторичной электронной эмиссии атах = 0,75 и соответствует ускоряющему напряжению первичных электронов Ер=0,2 кэВ. Постоянная Холла калня при комнатной температуре равна —4,2-10" м /Кл. Магнитная восприимчивость калия х=+0,53-10- при 293 К. [c.44]

Электрические и магнитные. Удельное электрическое сопротивление бария при 78 К р=0,16 мкОм-м, при 298 К р=0,60 мкОм-м. Удельная электрическая проводимость при 78 К а=6,25 МСм/м, при 298 К а= = 1,67 МСм/м. Температурный коэффициент электрического сопротивления при 298 К 0 = 3,6-10-3 К . Изменение удельного электросопротивления при плавлении рпл/ртв= 1,62. Температура перехода в сверхпроводящее состояние Гс=1,ЗК при давлении 5 ГПа, 3,05 К при давлении 8,5—8.8 ГПа и 5,2 К при давлении 14 ГПа. Максимальное значение коэффициента вторичной электронной эмиссии бария атах=0,83 при ускоряющем напряжении первичных электронов 0,400 кэВ. Магнитная восприимчивость бария при 293 К Х= -1-0,15-10 . [c.117]

Температурный коэффициент электрического сопротивления а— = 5,177-10- К- при 273 К и 3,98-10- К при 373 К. Изменение удельного сопротивления при плавлении рж/рто = 2,06. Абсолютный коэффициент т.э.д.с. при 273 К составляет e=-fO,4 мкВ/К постоянная Холла. = 4-0,24-10 м /Кл температура перехода таллия в сверхпроводящее состояние 7 с=2,39 К. Коэффициент вторичной электронной эмиссии атах=1,4 прн ускоряющем напряжении первичных электронов 0,800 кэВ. Таллий диамагнитен, магнитная восприимчивость а-Т1 х = " 0.249 10 (293 К) и -Tl=—0,158-10- (508 К). Магнитная индукция таллня при 297 К S= 1,7 1,8 Тл. [c.184]

Коэффициент вторичной эмиссии атах=1,35 при ускоряющем напряжении первичных электронов 0,5 кэВ. Тантал парамагнитен, его магнитная восприимчивость прн 293 К х=0,849-10 , а при 2143 К х= = 0,685-10- . [c.329]

О магнитных свойствах редкоземельных элементов уже много говорилось в предыдущей главе. Теперь можно сделать вывод редкоземельные металлы от церия до иттербия — это сильно парамагнитные вещества. Данные об их атомной магнитной восприимчивости (на 1 г-атом) при комнатной температуре приведены в табл. 17. [c.125]

Магнитная восприимчивость в э. м. е./г-атом......................- -40 10 [c.105]

Рений относится к материалам, в магнитной восприимчивости которых при обычной температуре преобладает парамагнетизм. Магнитная восприимчивость рения равна (0,369 0,006) 10 э. м. е.1г-атом [36]. По данным [43] магнитная восприимчивость рения (чистотой 99,5% с 0,5% КгО), полученного металлокерамическим методом, из- [c.119]

Сталинским [358] была изучена магнитная восприимчивость гидрида тантала до 43 ат.% Н (ТаНо,75) при 300°. [c.107]

Физические и химические свойства. По физич. свойствам Р. мало похож на барий и до сих пор недостаточно изучен. Плотн. Р. ок. 6 т. пл. но одним данным 700°, по др. (более новым) 960° т. кип. 1140°. Р. более летуч, чем барий. Р. обладает слабыми парамагнитными свойствами уд. магнитная восприимчивость + 1,05-10 (при 20°). Т. к. барий диамагнитен, то загрязнение Р. барием приводит к искажению результатов при определении магнитной восприимчивости. Ат. парахор Р. 140. Все соединения Р. обладают свойством автолюминесценции — свечения в темноте за счет собственного излучения. Темп-ра солей Р. обычно несколько выше окружающей среды. Это связано с тем, что при распаде Р. выделяется значительное количество энергии 138,9 0,7 калЫас на 1 г Р. (Ra ). [c.218]

При действии фторида водорода на титан при нагреаании образуется фторид титана. Согласно рентгеноструктурному исследованию кристаллы его относятся к структурному типу ReOs-Исследование магнитной восприимчивости свидетельствует о том, что соединение парамагнитно (один неспаренный электрон на один атом Т1). Какой фторид титана образовался Напишите уравнение реакции. [c.123]

Магнитная восприимчивость — характеристика намагничивания тел. Различают диамагнитную и парамагнитную восприимчивость. Первая присуща всем атомам и связана с наводимым в них магнитным моментом. Вторая свойственна лишь тем, у которых есть постоянный магнитный момент. В атоме постоянный магнитнш момевт связан с.полным спином атома и полным орбитальным моментом. Если спины всех злектрсиов атома скомпенсированы та же, как и все орбитальные моменты (например, если терм атома 5(,), то атом не обладает парамагнитными свойствами. Если полный орбитальный моменг 7фО то атом обладает собственным магнитным моментом, величина которого в магнетонах Бора [c.56]

Структура 5 -дезоксиаденозилкобаламина (СП) была установлена на основании кристаллографического и химического исследования. Сначала атому кобальта в этом соединении приписывалось двухвалентное состояние [212]. Однако на основании электронного парамагнитного резонанса и измерения магнитной восприимчивости установлено, что кофермент витамина Bi2 имеет в своей молекуле диамагнитный трехвалентный кобальт [57, 60, 215], Это подтверждено также данными рентгеноструктурного анализа (63, 152] и частичным химическим синтезом кофермент-кобаламина [63]. По данным синтеза метил кобаламин а с применением трития установлено, что сопряженная система корринового кольца кофермент-кобаламина идентична корриновой системе цианокобаламина (216]. [c.610]

Изучение смешанных металлических Р(1- (А , Си, Аи, Р1) и Р1-(А , Си, Рс1, Аи) кат лизаторов без носителя нр носителях приобретает особый интерес в связи с магнитными свойствами Рс1 и Р1 в этих системах. Действительно, поведение катализатора должно определяться его электронным состоянием, а катализ — возможностью электронного взаимодействия реагирующих веществ с катализатором. Палладий и платина являются катализаторами в отношении реакции гидрирования бензола. Эти металлы обладают свободными электронными спинами, которые могут быть заполнены электронами воДорода, серебра, меди, золота. Известно, что по мере растворения водорода в палладии, как и введения серебра, меди, золота в палладий, парамагнитная восприимчивость последнего постепенно уменьшается и достигает нуля. Аналогичное явление имеет место, например, при введении золота в платину [1, 2, 3, 4]. Это объясняется [5] наличием свободных электронных спинов (в среднем 0,6 спина на атом металла), которые и спариваются с 5-элек-тронами водорода, серебра, меди, золота, вследствие чего при содержании 0,6 атома водорода на атом палладия (а в случае Ад, Си и Аи —при содержании 53—55 ат. %) магнитная восприимчивость становится равной нулю. Магнитная восприимчивость Р1-Аи систем становится равной нулю при содержании 68 — 70% Аи [4]. [c.128]

Магнитная восприимчивость системы Рё-Р1, в отличие от вышеприведенных систем, по мере увеличения содержания Р1 постепенно уменьшается и при содержа яи 65—70 ат.% Р1 достигает наименьшего значения. При дальнейшем увеличении содержания платины, вплоть до 100% Р1, магнитная вооприимчивость практически остается постоянной. Таким образом, магнитная восприимчивость Р1-Рс1 твердых растворов ни при одном соотношении Р1 Рё не достигает. нуля [6]. Точная интерпретация изменения магнитной восприимчивости Р1-Рс1 твердых растворов пока представляет трудности ([5], стр. 274—275). [c.128]

Было установлено, что губчатый палладий при длительном хранении в атмосфере водорода при обыкновенных температурах или кратковременной обработке водородом (— 2 часов) при 300—350° С в зависимости от режима обработки частично или полностью дезактивируется. Такая дезактивация является обратимой, и при удалении поглощенного палладием водорода активность катализатора вновь возрастает. Полнота восстановления активности катализатора зависит от полноты удаления водорода из палладия. Удаление его может быть произведено изменением режима хранения палладия в атмосфере водорода, гидрированием бензола на дезактивированном водородом палладии или обработкой такого пайла да воздухом. Было высказано мнение, что уменьшение или полное исчезновение активности палладия при растворении в нем водорода следует объяснить заполнением 5 — -электронных уровней палладия, оставшихся свободными после образования кристаллического пйлладия из атомов палладия в результате перераспределения 5 и 4(/-электронов, аналогично тому, как объясняется исчезновение парамагнетизма палладия при растворении в нем бодорода [1]. Если такое предположение верно, то взедение в Р(1 серебра, меди и золота также должно было привести к снижению и полному уничтожению каталитической активности палладия. Такой вывод напрашивался потому, что при введении этих металлов в Рс1, по мере увеличения их содержания в соответствующих системах, парамагнетизм системы снижается и наконец достигает нуля (при 53— 55 ат.% Ад, Си или Аи). Подробно часть соответствующих материалов опубликована в работах [10]. Наиболее общим выводом из этих работ является то, что по мере увеличения содержания серебра и/меди в Рс1-А и Рд-С Ц каз ализаторах,, катадатическая активность последних уменьшается, и при содержаний 65—70 ат. % Ад или Си в Р(1-Ад и Рб-Сй твердых растворах достигает нуля . Эти результаты приведены в виде кривых на рис. 2. Нам не удалось определить магнитные восприимчивости, наших катализаторов, и мы вынуждены пользоваться данными о магнитных свойствах изученных нами систем по литературным данным. Отдавая себе отчет в недостатках такого метода сравнения, тем не менее следует указать, что по мере увеличения Ag и Си в соответствующих твердых растворах парамагнетизм их постепенно снижается и достигает минимума при 53— 55 ат.% Ag и Си. Такое совпадение следует считать хорошим, учитывая методику пашей работы. [c.130]

Магнитные измерения палладиевых контактов (табл. 1) показали, что содержавшийся в них палладий обладал меньшей магнитной восприимчивостью, чем компактный металл. Магнитная восприимчивость уменьшалась с понижением содержания металла в контакте и при 2% РЛ она составляла только 0,03—10 в пересчете на чистый металл против 5-17-10 — для компактного металла. Это явление нельзя объяснить ни окислением палладия до окиси палладия, что показано дебаеграмма-ми, ни содержанием водорода, который, как известно, значительно уменьшает парамагнетизм палладия. Последнему противоречат специальные опыты по обезгаживанию контактов в условиях высокого вакуума при 200° в течение 20 час. Содержание водорода в палладии, которое вызвало бы значительное попижеиие магнитной восприимчивости, должно соответствовать нескольким десяткам ат. % Нг. Эго привело бы к образованию бета-фазы системы палладий — водород, которая, однако, рентгенографически не была обнаружена. [c.157]

Результаты исследований платиновых контактов (табл. 2) были иными. Даже при большом разбавлении платинового слоя магнитные свойства платины существенно не изменяются по сравнению с компактным металлом. В обеих сериях (1-й и 2-й) платиновых контактов магнитная восприимчивость платины остается практически неизменной. Даже нри содержании-<0,2% Р1, т. е. при степенях покрытия поверхности носителя 0,0015 (2-я серия), 0,0005 и 0,0003 (1-я серия), магнитная восприимчивость металла совпадает в пределах точности эксперимента 0,03 10-6 с восприимчивостью металла компактного, рассчитанной на основании его процентного содержания в контакте. Как показали рентгенографические исследования, степень дисперсности здесь очень большая. В случае платины ее атомизация, в отличие от палладия, должна быть связана с повышением магнитной воснриимчивости в несколько раз. Атом плагины структуры с1з, учитывая только спиновой момент, должен при комнатной температуре проявлять предельную восприимчивость, равную -1-6,5 10 , в то время как у металлической платины последняя составляет +0,97 10 . Таким образом, на основании магнитных исследований невозможно сделать заключение, что металл существует в контактах в какой-нибудь другой форме, кроме кристаллической. [c.158]

Изучение магнитных свойств проводилось параллельно в Институте общей и неорганической химии АН СССР и Институте прикладной геофизики методами Гуи (напряженность поля 8000 эрстед) и Кюри-Шенево (напряженность поля до 554 эрстед). Для сравнения была измерена магнитная восприимчивость исходного угля, а также магнитная восприимчивость механической смеси угля с железным порошком (Кальбаум) в соответствующей концентрации. Результаты измерений приведены в табл. 1. В последней графе дана магнитная восприимчивость исследованных образцов в расчете на 1 г железа (xg) с внесением поправки на измеренную величину диамагнетизма угля. Приведенные в таблице значения степени заполнения поверхности железом вычислены так, как это делалось Клячко-Гурвичем и Кобозевым в их работе, т. е. в предположении, что поверхность покрыта слоем толщиной в один атом железа. Согласно данным этих авторов, степень заполнения поверхности 0.0006 отвечает максимуму удельной активности катализатора (т. е. активности, деленной на степень заполнения) при 450°. [c.207]

С температурный коэфф. линейного расщирения (т-ра 25— 100° С) 10,3-13,1. 10- град коэфф. теплопроводности (т-ра 50° С) 0,45 кал1см сек град, теплоемкость 0,43 кал г град электрическое сопротивление (температура 20° С) 3,6 мком. см. Температурный коэфф. электрического сопротивления (т-ра 20° С) 62,8 10- град К Т-ра перехода в сверхпроводящее состояние 0,064 К. Б.— диамагне-тик, его удельная магнитная восприимчивость (т-ра 20° С) порядка 10 . Работа выхода электронов 3,920 эв. Потенциал ионизации 9,320 и 18,210 вв. Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов 0,0090 барн на атом. Эти св-ва зависят от чистоты и структуры металла. Мех. св-ва Б. обусловливаются чистотой металла, размерами зерен, степенью анизотропности (см. Анизотропия), скоростью испытания. Модуль продольной упругости Б. 3 10 кгс1мм , предел прочности на растяжение 20—55 кгсЫм , удлинение 0,2—2%. Обработка давлением улучшает св-ва металла. Предел прочности Б. в направлении вытяжки до 40—80 кгс/мм . [c.133]

Температурный коэффициент электрического сопротивления селена при температуре 273 К а = 0,6-10" К . Изменение удельного элекгро-сопрогивлення при плавленнн рж/Ртв 1 Абсолютный коэффициент т. э. д. с. для селена в твердой фазе при 298 К е = Ч-914 мкВ/К. Наибольшее значение коэффициента вторичной электронной эмиссии атах=1,4, при ускоряющем напряжении первичных электронов 0,400 кэВ. Селен диамагнетик, пары его парамагнитны. Магнитная восприимчивость х [c.352]

Температурный коэффициент электросопрогивления для температурного интервала 273—373 К а = 4,20-10- К . Коэффициент вторичной электронной эмиссии атах=1,7 при ускоряющем напряжении первичных электронов 0,75 кэВ. Температура перехода в сверхпроводящее состояние при иапряженности магнитного поля Я=0,817 А/м Гс = 0,71 К. Магнитная восприимчивость при 298 К х=0,052-10- >. [c.510]

Металлический характер насыщенных металл-аммиачных растворов был открыт Краусом пятьдесят лет назад [28а — в]. Удельная электропроводность насыщенного натрий-аммиачного раствора при —33,5° составляет К 5047 по сравнению с электропроводностью ртути, равной 10 440 омг см при 20°. В интервале концентраций 1 — 6 М натрия в аммиаке удельная электропроводность возрастает на три порядка. Температурный коэффициент электропроводности для насыщенных металл-аммиачных растворов очень мал и составляет 0,066%/гра5 для насыщенных натрий-аммиачных растворов и 0,043%/гра5 для насыщенных калий-аммиачных растворов. Дополнительные доказательства металлической природы рассматриваемых систем следуют из данных по эффекту Холла для насыщенных литий-аммиачных растворов [29], которые соответствуют предположению о том, что каждый атом лития дает по одному электрону проводимости. Спектры отра кения насыщенных металл-аммиачных растворов подчиняются теории Друде [30], а магнитная восприимчивость таких растворов [31] вполне соответствует магнитной восприимчивости вырожденного электронного газа. [c.161]

Коста и Конте [3] предположили, что между магнитной восприимчивостью и числом -электронов также возможна корреляция, если принять, что атом углерода отдает 1,5, а атом азота — 2 электрона в -подобную полосу переходного элемента. Как видно из рис. 96, все величины, за исключением данных для УС1 ж, группируются около некоторой средней кривой . [c.189]

Система никель — водород в связи с ее значением в каталитическом гидрировании олефинов является одной из систем, которая наиболее полно изучена с помощью измерений магнитной восприимчивости. При адсорбции наблюдается уменьшение намагничиваемости иримерно на один магнетон Бора. Это может происходить либо вследствие образования ковалентной связи И — N1, либо вследствие образования положительного иона Н+ — N1 (см. [323]). Однако уменьшение намагничиваемости еще не позволяет различить эти две возможные поверхностные формы. Просто это означает, что происходит спаривание -электронов металлов. Другие данные (термохимические вычисления, описанные в разд. 2.2.1.1) исключают возможность образования на новерхности ионов Н+ или Щ. Следовательно, уменьшение намагничиваемости означает образование ковалентной связи. В общем Селвуд и сотрудники показали, что поверхности металлического никеля обладают следующими свойствами 1) на новерхности катализатора гидрирования количество мест, доступных для адсорбции водорода, в три или четыре раза превышает количество центров адсорбции этилена 2) при адсорбции сероводорода имеет место диссоциация, в результате которой иа новерхности появляются два адсорбированных атома водорода и атом двухвалентной серы 3) энергия связи окиси углерода с поверхностью зависит от размеров частиц никеля и степени покрытия поверхности 4) при хемосорбции двуокиси углерода на никеле происходит образование двух связей на каждую адсорбированную молекулу (как это показано ниже), но максимальный объем, который может быть хемосорбирован при комнатной температуре, составляет только одну восьмую объема водорода, который может хемосорбировать та же поверхность. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология