Пластинки для световой микроскопии

Наряду с изучением рассеяния света дисперсной системой в целом применяются также методы, основанные на регистрации рассеяния (дифракции) света на единичных частицах. Этот метод — ультрамикроскопия — имел большое значение в развитии коллоидной химии. Для наблюдения рассеяния света отдельными частицами применяются оптические системы с темным полем. К их числу относятся ультрамикроскопы, в которых интенсивный сфокусированный световой поток направляется сбоку на исследуемую систему, а также конденсоры темного поля, которые используются в обычных микроскопах для создания бокового освещения. Регистрация светящихся точек, хорошо видимых на темном фоне и представляющих собой свет, рассеянный (дифрагированный) отдельными частицами, позволяет определить концентрацию частиц дисперсной фазы, наблюдать флуктуации их концентрации и броуновское движение. Такие опыты, проведенные Перреном, Сведбергом и рядом других ученых, явились подтверждением правильности теории броуновского движения (см. гл. V) и молекулярно-кинетической концепции в целом. С. И. Вавиловым был разработан иной метод изучения броуновского движения. В этом методе производилась фотосъемка частиц дисперсной фазы, находящихся в броуновском движении. Перемещение частиц приводило к тому, что их изображения на пластинках имели вид размазанных пятен в полном согласии с теорией броуновского движения средняя площадь этих пятен оказалась пропорциональной времени экспозиции. В этом методе удается фиксировать одновременно несколько частиц, что облегчает получение необходимого для статистического усреднения большого количества экспериментальных результатов. [c.171]

В микроскопии в проходящем свете применяют или иммерсионные препараты, или тонкие прозрачные шлифы материала, а в отраженном свете — полированные шлифы. Для приготовления иммерсионного препарата пробу порошка или суспензии помещают между предметным и покровным стеклами и под покровное стекло вводят каплю иммерсионной жидкости, которая смачивает порошок. Прозрачный шлиф представляет собой тонкий слой материал ла (0,015—0,03 мм), который вклеивают с помощью пихтового бальзама между предметным и покровным стеклами. Полированные шлифы — это пластинки материала (л 2—20 мм), одна плоскость которых тщательно отполирована. [c.249]

Микросрезы материала. Из относительно мягких материалов прозрачные пластинки для исследования под микроскопом в проходящем свете можно приготовить в виде срезов толщиной от 1 мкм и выше, получаемых на специальном приборе — микротоме. При помощи ультрамикротома изготовляют срезы толщиной менее 1 мкм. [c.114]

Подсчет светящихся частиц коллоидного раствора производится при помощи микроскопа 8, расположенного перпендикулярно пучку света, освещающего раствор. Определение объема V, в котором производится подсчет частиц, проводят с помощью раздвижной щели 5 (рис. 20, 21). На диске 3 (рис. 21), имеющем в середине отверстие, закреплена пластинка /, над которой помещена подвижная пластинка 2, соединенная с микрометрическим винтом 4. Вращая микрометрический винт, можно изменять расстояние между пластинками / и 2 и тем самым глубину пучка света, освещающего раствор. Счетный объем V (обычно прямоугольный параллелепипед) выделяется оптически из всего поля зрения, при помощи окулярмикрометра с квадратной сеткой. Один из квадратов сетки принимают за основание параллелепипеда. Высоту его, равную глубине пучка света, можно установить с помощью ми- [c.38]

Наблюдение броуновского движения частиц аэрозолей с помощью ультрамикроскопа — более эффектное для демонстрации— проводится в металлической камере (рис. 137) с двумя стеклянными пластинками, через одну из которых проходит освещающий золь луч света, а через вторую ведут наблюдения за частицами. Впустив через каучук табачный дым в камеру и надев каучуковую трубку на металлическую отводную трубку, укрепляют камеру на столике микроскопа. Затем получают электрическую дугу и наблюдают броуновское движение частиц. [c.316]

Прежде чем приступить к работе с микроскопом, необходимо ознакомиться с его устройством по описанию прибора. Проверить, правильно ли в микроскопе установлены николи для получения поляризованного света. Обратить внимание на то, какую окраску в поляризованном свете имеет пробная пластинка (стандартный кристалл) и в таблице интерференционных цветов найти ее разность хода. [c.196]

Исследования с помощью микроскопа начинают на образце высокоориентированного ПП, в котором-оси макромолекулы расположены в направлении растяжения пленки. Вращением предметного столика микроскопа добиваются положения, при котором ось ориентации образца становится параллельной пробной пластинке. Наблюдают изменение интерференционной окраски (разности хода) при последовательном прохождении поляризованного света через пробную пластинку и пленку ПП, на основании чего делают вывод о прямой или обратной параллельности индикатрис макромолекулы и стандартного кристалла (см. рис. VI. 15). [c.196]

Исследуемый образец 2 (изображен в разрезе) (рис. 9.2) покоится на кварцевой опоре /, верхняя поверхность которой оптически плоская. На образце сверху располагается клиновидная кварцевая пластина 3. Нижняя поверхность клиновидной пластинки и верхняя поверхность опоры I расположены строго параллельно и образуют интерференционный зазор 6. Источником света является монохроматор 7, 8 или лазерный луч. Интерферометрическая картина, возникшая в зазоре б, а затем отраженная призмой 5 и полупрозрачным зеркалом 6, наблюдается в микроскопе 9. При изменении длины образца 2 (изменение зазора б) в поле зрения микроскопа наблюдается смещение интерферометрических полос. Смещение картины на одну полосу соответствует изменению длины образца на V2, где %—длина волны монохроматического излучения. [c.434]

На рис. IV.1 показано ее схематическое устройство. Основную часть прибора составляют микровесы с обратной связью. Расстояние Я между пластинкой 1 и линзой 2 определялось по диаметрам колец Ньютона, измерявшимся с помощью микроскопа 3. Точность измерения зазора Я составляла 0,01 мкм. Компенсация сил молекулярного притяжения тел 1 и 2 обеспечивалась прохождением тока I через рамку 4, жестко связанную с коромыслом весов. Взаимодействие тока I с полем постоянного магнита 5 создавало компенсирующий вращательный момент. Источником тока служило следящее устройство, состоявшее из растрового фотореле и усилителя 6. Лучи света от монохроматического источника 7 проходили через типографский растр 8 и направлялись призмой на зеркальце 9, укрепленное на правом плече весов. Отраженный свет возвращался обратно на призму и проходил через другой такой же растр/< . Далее свет попадал на фотоэлемент 11, служивший источником тока I. [c.65]

Для приготовления образца каучука, нерастворимого, но хорошо набухающего в том или ином растворителе, можно применить метод расплющивания набухшего образца между пластинками, прозрачными в ИК области. Растворитель, в котором производится набухание, либо полностью испаряется, либо его поглощение компенсируется поглощением растворителя в кювете сравнения. Набуханию подвергают либо мелкую крошку каучука, либо тонкий срез, полученный на микротоме. В последнем случае кусочек каучука замораживают, поливая его жидким азотом. Размер полученного среза должен быть не меньше размера изображения источника света на образце в спектрометре. Если не удается получить срез достаточно большой площади, удобно применить микроскоп-приставку - совокупность двух оптических систем, смонтированных в одном корпусе. Каждая система (одна - для образца, другая - для сравнения) состоит из двух объективов, расположенных один под другим и способных к независимому перемещению для фокусировки. Один из объективов дает уменьшенное изображение источника света, одновременно фокусируя его на образец. После прохождения образца изображение увеличивается до первоначальной величины и направляется на входную щель. [c.218]

Предметный столик служит для помещения на нем препарата с объектом исследования. Предметный столик вращается и перемещается во взаимно перпендикулярных плоскостях с помощью винтов. В центре столика находится круглое отверстие для освещения препарата снизу лучами света, направляемыми зеркалом микроскопа. На столике вмонтированы два зажима (клеммы) —пружинящие металлические пластинки, предназначенные для закрепления препарата. [c.4]

Фазово-контрастная микроскопия. Известно, что оптическая длина пути света в любом веществе зависит от показателя преломления. Световые волны, проходящие через оптически более плотные участки объекта, отстают по фазе от волн, не проходящих через эти участки. При этом интенсивность света не меняется, а изменяется только фаза колебания, не улавливаемая глазом и фотопластинкой. Для повышения контрастности изображения в объектив микроскопа вкладывают специальную полупрозрачную фазовую пластинку, в результате чего между лучами фона и объекта возникает разность амплитуд световых волн. Если она достигает /4 длины волны, то возникает заметный для глаза эффект, когда темный объект отчетливо виден на светлом фоне (положительный контраст), или наоборот (отрицательный контраст), в зависимости от структуры фазовой пластинки. [c.9]

Экспериментально было найдено, что малые разности запаздывания, вызываемые соседними областями исследуемого образца, можно определить более просто, если среднее запаздывание образца равно примерно 560 ммк (что соответствует красной полосе первого порядка). Поэтому запаздывание, вызываемое низкими образцами, искусственно увеличивают, а высокими — уменьшают, применяя гипсовые или слюдяные пластинки. Гипсовая пластинка, обеспечивающая запаздывание порядка 560 ммк, называется красной пластинкой первого порядка. Стандартные пластинки обычно устанавливают в держателях так, чтобы низкое (быстрое) направление было ориентировано параллельно длине пластинки. Пластинку вводят в щель, располагающуюся над объективом поляризационного микроскопа. Скрещенные поляризатор и анализатор устанавливают под углом 45° к направлению пластинки. Ориентируя исследуемый образец таким образом, чтобы направление, соответствующее большему показателю преломления, было параллельно-или перпендикулярно направлению пластинки, можно увеличить или уменьшить запаздывание. Для выделения локальных разностей можно применить промежуточную ориентацию. Слюдяная пластинка, обеспечивающая запаздывание примерно на 150 ммк, называется четвертьволновой. Первоначально она предназначалась для работы с монохроматическим желтым светом (D-линия натрия) однако ее можно применять и вместо гипсовой пластинки для получения небольших изменений в интерференционных цветах. [c.121]

Можно определить показатель преломления среды, подобрав для данной жидкости такой анизотропный кристалл, который оказывается на просвет почти полностью невидимым. Для этого на пути луча света помещают жидкость, находящуюся в углублении стеклянной пластинки, а затем кристалл с известным показателем преломления и наблюдают под микроскопом их изображение. Если показатели преломления кристалла и жидкости неодинаковы, изображение кристалла окружено яркой границей, или гало. Кристаллы, использующиеся в этих определениях, должны быть очень тонкими точность результатов может достигать 0,005. [c.242]

Абсолютно черных тел в природе не бывает, однако ученые смогли довольно близко подойти к этому пределу. Пока лучший результат получил американский химик К. Джонсон, который путем особой обработки никелевою сплава получил пластинку, имеющую густой черный цвет. Под электронным микроскопом было видно, что ее поверхность вся испещрена углублениями, в которых почти весь свет в результате нескольких отражений поглощается. Для этой пластинки е = 0,995. Вместе с тем идеально зеркальное ( абсолютно белое ) тело вообще не должно ни поглощать, ни излучать электромагнитные волны, в том числе и тепловые. [c.156]

Более удобным прибором являются измерительные микроскопы. Промышленность выпускает микроскоп МИР-12, показанный на рис. 135. Пластинка со спектром помещается на предметный столик эмульсией вверх, в сторону объектива. Ее освещают от внешнего источника, например от лампы дневного света. В поле зрения окуляра видны горизонтальные и вертикальные штрихи. Горизонтальные штрихи служат для контроля правильности перемещения предметного столика вдоль спектра. Спектр должен двигаться вдоль горизонтальных штрихов, не смещаясь вверх или вниз. Если смещение имеет место, необходимо изменять установочным винтом или от руки положение спектрограммы. Перемещением окуляра находят положение, при котором хорошо видны штрихи, а затем фокусируют спектр объективом. [c.231]

Аналогичным способом открывают некоторые металлы и их сплавы, но не при помощи капельных реакций, а микрокристаллоскопическим методом. Этот метод позволяет быстро идентифицировать металлы и требует лишь весьма незначительной затраты материала. Для получения реакции под микроскопом достаточно провести металлом по фарфору линию длиною около 2—3 мм. Полученную черту смачивают каплей соответствующего реактива и рассматривают под микроскопом в отраженном свете. Во многих случаях большее удобство представляет замена фарфоровой пластинки матовым стеклом. Последнее хорошо пропускает свет, поэтому получающиеся на нем кристаллы можно рассматривать в проходящем све е. Бесцветные кристаллы легче наблюдать на матовом стекле, чем на фарфоре. [c.214]

Приготовление тонких шлифов — дюншлифов — очень сложный метод, требующий высокой квалификации. Шлифованием и полированием подходящего куска угля с одной или с обеих сторон его можно превратить в тонкую прозрачную пластинку. Этот прозрачный шлиф приклеивают на предметное стекло, сверху покрывают покровным стеклом и исследуют под микроскопом в проходящем свете. [c.74]

Оптическая система микроскопа следующая от источника света лучи идут в две собирательные линзы-конденсоры, позволяющие повысить освеще ние объекта. После конденсоров лучи попадают на призму, преломляются и проходят поляризатор. Поляризованный пучок света проходит один из трех сменных конденсоров и освещает исследуемый объект. От препарата лучи направляются в объектив, анализатор и окуляр. Между объективом и анализатором в систему могут вводиться компенсационные пластинки. Диафрагмы расположены около осветителя, под поляризатором, над ним и в насадке. Диафрагма около осветителя является полевой. Две диафрагмы в конденсаторе — апертурные для различных объектов в насадке — для ограничения зерна минерала в коноскопическом свете. [c.109]

Микроинтерферометр Линника типа МИИ-4, предназначенный для непрозрачных объектов, имеет следующий ход лучей (рис. 55). Параллельный пучок лучей от коллиматора ра зделяется пластинкой 3 на два пучка одинаковой интенсивности. Пучок сравнения попадает на зеркало 7 и отражается вновь на пластинку 3. Другой пучок попадает на объект н также отражается отраженный пучок света несет информацию о состоянии отражающей поверхности. На пластинке 3 оба пучка соединяются снова в один пучок и интерферируют в фокальной плоскости линзы 4. Получаемую интерференционную картину наблюдают через окуляр. По профилю полос на интерференционной картине можно измерять глубину трещин, ступенек и т. д. Микроскоп МИИ-4 позволяет определять толщины от 0,03 до I мкм и фотографировать изображение. [c.123]

Отмечается [456], что чувствительность обнаружения натрия в виде натрийцинкуранилацетата повышается при выполнении реакции на кварцевой пластинке и наблюдении желто-зеленой люминесценции осадка под микроскопом. Для возбуждения люминесценции используют источник света с длиной волны 313 нм. Предел обнаружения натрия 0,03 мкг. Обнаружению не мешают ионы К и [c.32]

Обработанные этими растворами срезы изучались под микроскопом в поляризованном свете. Многочисленные фотомикрографии срезов древесины на разных стадиях хлорирования в четыреххлористом углероде показали, что лигнин был распределен по срединной пластинке и различным слоям целлюлозы вторичной стенки. Фотомикрограммы показали также присутствие темных концентрических областей во вторичной стенке, откуда был удален лигнин. Число этих темных зон зависело от толщины стенки. После набухания делигнифицированных срезов в этаноле или воде появлялись дополнительные темные зоны. В осине, очевидно, существует два типа лигнина. [c.32]

После осторожной обработки срезов древесины кислотами (H2SO4, НС1, HF) остается лигнинный скелет клеточной стенки, который можно разрезать на ультратонкие срезы [7, 27, 52]. При исследовании этих срезов в электронном микроскопе видно, что лигнин в сложной срединной пластинке имеет высокую концентрацию. Во вторичной стенке он распределяется приблизительно равномерно, причем частицы лигнина ориентированы в соответствии с направлением присутствовавших до кислотной обработки фибрилл целлюлозы. Дихроизм лигнина в ультрафиолетовом свете, обусловленный текстурой целлюлозы, наблюдали на срезах древесины ели и волокон джута [17, 48]. [c.180]

Кольцеобразная диафрагма конденсора вырезает пучок света в форме полого конуса этот пучок затем фокусируется на образец. Большая часть излучения проходит через образец, не отклоняясь, а небольшая часть подвергается отклонению или дифракции. Неотклоненный конусообразный пучок света собирается объективом микроскопа и проходит через более тонкую кольцеобразную часть фазовой пластинки, вмонтированной в объектив на уровне его задней фокальной плоскости. Эта часть пластинки является поглотителем света. Следовательно, интенсивность проходящего света ослабляется примерно до интенсивности дифрагирующих лучей кроме того, его фаза увеличивается примерно на четверть длины волны. Те лучи, которые претерпевают дифракцию, также собираются объективом, но они проходят через центральную или через самую крайнюю часть фазовой пластинки. Когда неотклоненные и дифрагирующие лучи, испускаемые каждой точкой исследуемого рбразца, фокусируются вместе и дают изображение этой точки, вследствие интерференции они взаимно усиливаются или погашаются, благодаря чему сильно возрастает контраст между точками, показатели преломления которых отличаются незначительно. [c.114]

Наиболее совершенной моделью является микроскоп МБИ-6, позволяющий производить исследование и фотографирование объектов в проходящем свете в светлом и темном полях и с фазовым контрастом, а также в отраженноги свете в светлом и темном поле. Приложенные фотокамеры дают возможность снимать на пленку и пластинки. При визуальном наблюдении увеличение достигает 1800Х, при фотографировании до 2660Х- [c.57]

Для определения глубины проникновения чаще всего пользуются индикаторным методом . Суть его заключается в том, что из образца, определенное время экспонированного в испытуемой среде, делают тонкий срез в плоскости, совпадающей с направлением диффузии, и помещают этот срез в раствор подходящего индикатора. Через некоторое время в области, в которую проник электролит, индикатор изменяет цвет (проявление) и под микроскопом измеряют ширину этой области. Для некотор1.1х систем, например, поливинилхлорид — азотная кислота, за продвижением фронта диффузии удобно наблюдать в ультрафиолетовом свете, не прибегая к применению индикаторов. Для определения в непрозрачных материалах, например, резинах или наполненных пластмассах, используют специальные люминесцентные индикаторы или А1етоды, которые условно можно назвать методами отпечатка . Суть этих методов заключается в том, что срез прижимают к пластинке с индикаторным слоем, изменяющим оптическую характеристику под влиянием электролита. В случае использования меченых атомов — это метод авторадиографии. Следует подчеркнуть, что иногда обычным индикаторным методом пе удается обнаружить проникновение электролита в полимер, например соляной кислоты в полиэтилен НП. Это связано с тем, что нри проявлении электролит диффундирует из полимера быстрее, чем индикатор диффундирует в полимер. С помощью метода отпечатков диффузия хлористого водорода в полиэтилен НП легко наблюдается. [c.77]

Оптическая схема металлографического микроскопа, используемого в металлографическом анализе 1 — источник света 2 — конденсор з — кольцевая диафрагма для фазового контраста 4 — апертурная диафрагма 5 — собирательная линза 6 — поляризатор 7 — полевая диафрагма 8 — кольцевая диафрагма для темнопольного освещения 9 — полупрозрачное зеркало 10 — объектив и — металлографический шлиф 12 — фазовая пластинка 13 — анализатор и — линза 15—зеркало 1в — окуляр 17 — фотоокуляр 18 — фотопластинка. [c.803]

В [258] оптическая система размещается на двух стальных балках длиной около 3 м, которые прикрепляются к трем бетонным колоннам. Весь блок (общим весом около 400 кг) отделяется от пола резиновыми прокладками с целью гашения возможных вибраций. Вся оптическая система помещается хюд рамку, обтянутую черной тканью. Согласно [258], эксперимент проводится следующим образом. Диффузионная ячейка промывается сильной струей дистиллированной воды и вьшу-шивается воздухом. Вспомогательные сосуды, в которых должны содержаться исследуемые растворы, также промываются водой, а затем теми растворами, которые они должны содержать в течение опыта. После этого указанные сосуды заполняются исходными растворами и прогреваются в термостате в течение 2 ч до установления термического равновесия. Затем менее плотное вешество (растворитель) подается в ячейку сверху (рис. 2.2.7, /), более плотное (содержащее диффундирующее вешество) — снизу (2). Поднятием уровня плотного раствора устанавливают границу раздела жидкостей на том же уровне, что и щель ячейки 3, скорость истечения растворов из щели поддерживается не более 3 см /мин, что позводяет предотвратить турбулизацию границы раздела. После установления границы раздела свет из горизонтальной щели проходит через ячейку, и яшза 5 (рис. 2.2.6) настраивается для фокусировки изображения на экране (фотопластинках). После этого истечение раствора постепенно прекращают и при его окончательном закрытии включают часы. Примерно через 300 с интерференционная картина появляется на экране, который заменяется фотопластинками. Интерференционные полосы на проявленных фотографических пластинках измеряются прецизионным отсчетпым микроскопом с точностью до 5 мкм. [c.844]

При изучении минералов в отраженном свете в качестве осветительной системы используется опакиллюминатор, представляющий собой металлический цилиндр, который надевается на тубус. Внутри иллюминатора находится вращающаяся стеклянная пластинка, установив которую под определенным углом, направляют световой луч, поступающий от источника света в иллюминатор, на поверхность изучаемого препарата. Отраженные от препарата световые лучи поступают в оптическую систему микроскопа. [c.213]

Истинную величину дихроичного отношения можно теперь получить из уравнения (2). Известны различные методы определения 7/. Рассеянный свет с длиной волны Я обычно измеряют следующим образом. В световой пучок помещают фильтр, который полностью поглощает свет с длиной волны Я, но пропускает свет более коротких длин волн, которые ответственны за рассеяние. Например, пластинка из Сар2 является удобным фильтром для области 10—15 мк. Паразитное излучение // в инфракрасном микроскопе можно определить, помещая в световой пучок полностью поглощающий объект вместо образца. Форма этого объекта должна быть такой же, как форма образца. Например, волокно можно заменить проволокой таких же размеров [13]. В другом методе определения паразитного излучения можно использовать сам образец как затемняющий объект, если этот образец имеет очень сильную полосу поглощения в нужной области длин волн. Такую полосу можно использовать для определения //, как показано на рис. 86, б. [c.247]

Результаты, полученные на микрофотографиях в ультрафиолетовом свете, были подтверждены наблюдениями с электронным микроскопом (см. фиг. 55). Тонкие диски или пластинки, обнаруживаемые этой фотографией, варьируют в диаметре от 0,4 до 2,5 [i, т. е. имеют ту же величину или крупнее, чем гранулы, но толщина их составляет всего 0,01—0,02 .. Кауше и Руска соглашаются с Менке, что эти пластинки могут иметь большее значение для структуры хлоропластов, чем сами гранулы. [c.365]

Лейцит кристаллизуется в кристаллах кубической системы. Если, однако, рассматривать шлиф из лейцита под микроскопом, то оказывается, что он состоит из отдельных пластинок ромбической системы, сдвойникованных в оригинальную решетку и действующих на поляризованный свет. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология