Хлористый водород диффузия

Гидродинамика реактора определяется наличием двух фаз жидкой, в которой происходит синтез хлорпроизводных, и газовой, которую образуют избыточный хлор и хлористый водород. Объем газовой фазы в процессе синтеза не меняется, поскольку в результате реакции происходит эквимолярный обмен между фазами. Увеличение концентрации хлористого водорода не влияет на скорость диффузии хлора в жидкую фазу вследствие практической нерастворимости хлористого водорода в парафине. [c.390]

Процесс окисления полихлоропрена отличен от процесса окисления полиизопрена или полибутадиена и сопровождается отщеплением хлористого водорода. Это приводит к возникновению в полихлоропрене двойных связей, способствующих Ш развитию последующих про-цессов окисления и структурирования полимера. В результате этих реакций полихлоропрен приобретает пространственную структуру, при этом дальнейшая диффузия кислорода в глубь полимера затрудняется,и окисление полихлоропрена заканчивается, хотя в нем остается еще много не вступивших в реакцию двойных связей. Скорость окисления резко снижается, как [c.281]

В некоторых случаях для активирования процесс ведут в среде водорода, хлора, хлористого водорода или в смеси водорода и хлористого водорода скорость диффузии невелика вследствие прямого контакта между металлом и твердым насыщающим элементом. [c.39]

Как было сказано выше, скорость растворения карбонатной породы в кислоте определяется скоростью перемещения (диффузии) молекул хлористого водорода в кислотном растворе к твердой поверхности. С повышением температуры скорость диффузии возрастает. Соответственно этому при повышении температуры возрастает и скорость растворения карбонатной породы в кислоте. Так, при изменении температуры с 20 до 60° С скорость растворения карбонатной породы в растворе соляной кислоты увеличивается в 1,6—2,5 раза. [c.211]

Обычно при химических реакциях смесь перемешивают, чтобы процесс шел быстрее. Мы умышленно этого не сделали и не пытались даже помочь молекулам встретиться - они двигались сами. Такое самостоятельное передвижение молекул в той или иной среде называют диффузией. Испаряясь с ваты, молекулы обоих вешеств испытывали миллиарды столкновений в секунду с молекулами воздуха и друг с другом. И хотя скорость молекул очень велика (она исчисляется сотнями метров в секунду), при О °С и нормальном давлении свободный пробег, т. е. расстояние, которое успевает пройти молекула от одного столкновения до другого, составляет для этих вешеств всего около 0,0001 мм. Поэтому-то аммиак и хлористый водород (из хлороводородной кислоты) так медленно двигались в трубке. Столь же медленно распространяется по комнате с неподвижным воздухом пахучее вешество. [c.165]

В значительной степени тормозит реакцию кислоты с карбонатом добавка жидкого стекла. По мере роста концентрации силиката натрия происходит снижение начальной скорости реакции и рост параметра К (см.табл.73). Следует отметить, гго при растворении жидкого стекла в 10% соляной кислоте происходит частичная нейтрализация соляной кислоты, на что расходуется от 1,3 (в случае 0,5% раствора силиката натрия) до 13,2% (в случае 5% раствора силиката натрия) исходного хлористого водорода. Последнее приводит к снижению начальной концентрации соляной кислоты с 10,0 до 9,87-8,68%, поэтому тормозящее действие силиката натрия нельзя объяснить нейтрализацией соляной кислоты. По-видимому, золь кремниевой кислоты (как и любой коллоидный или полимерный раствор) способен замедлять диффузию ионов Я, а также образовывать гелеобразный защитный слой на поверхности карбонатной породы. [c.177]

Платина (становится неактивна, если нагреть до 1000° вначале в водороде, а затем в кислороде) (только очень длительным окислением, нагреванием и одновременным действием хлористого водорода она может быть активирована инактивацию вызывает окись меди, присутствующая в небольших количествах в платине, которая восстанавливается до металла при нагревании в водороде и посредством диффузии достигает поверхности, она окисляется при нагревании в кислороде, вследствие чего платина покрывается неактивным слоем опыты с платиной, покрытой небольшими количествами меди, подтверждают это влияние восстановления было небольшим в случае специально очищенной платины, содержащей 0,001% примесей) [c.36]

Природные изотопы хлора разделены методом термической диффузии хлористого водорода, основанным на том, что более легкие молекулы НС1 движутся в среднем быстрее, чем более тяжелые молекулы НС1 . [c.319]

Сквозь кварцевое стекло способны диффундировать газы. Однако эта способность появляется только при высоких температурах так, хлористый водород диффундирует только при температуре выше 1400°, для диффузии метана, кислорода и углекислоты требуется температура 1300°. Наиболее легко диффундируют газы с наименьшим атомным весом (гелий, неон, водород). [c.201]

Некаталитическое дегидрохлорирование наблюдается в том случае, когда скорость диффузии хлористого водорода из образца полимера намного больше скорости самой реакции. Например, это условие выполняется при температурах выше 25 °С для тонких порошков ПВХ. [c.204]

Каталитическое дегидрохлорирование ПВХ происходит в том случае, когда скорость диффузии хлористого водорода соизмерима со скоростью некаталитического дегидрохлорирования или когда реакция проводится в атмосфере хлористого водорода. [c.209]

Сопоставление измеренной и расчетной скорости в начальный момент (т=0, Л = 0, AN = №) показывает, что расчетная скорость растворения как для хлора, так и для хлористого водорода примерно на три порядка выше измеренной. Это позволяет сделать вывод о том, что при растворении хлора и хлористого водорода лимитирующей скорость процесса стадией является стадия прохождения газа через межфазную поверхность, а не диффузия растворен-тх частиц в глубь расплава, как это бывает во многих случаях. Однако такой факт не является аномальным. [c.176]

Кольца Лизеганга. Когда два вещества, реагируя, образуют нерастворимый осадок, то в условиях взаимной встречной диффузии этих двух веществ их кристаллизация во времени и пространстве происходит периодически — осадок продукта образует в пространстве характерные кольца. Пространственная периодичность связана со следующими обстоятельствами. Кристаллизация начинается там и тогда, где и когда произведение концентраций реагентов становится больше некоторой критической величины. Как только появились зародыши кристаллизации, начинается их рост за счет диффузии реагентов из окружающего пространства, поэтому осадок образуется в определенных зонах. Если пространство заполнено одним компонентом (например, аммиаком), а другой компонент (например, хлористый водород) истекает в одной точке (точечный источник), то образование осадка ЫН4С1 наблюдается в пространстве в виде сфер, расстояние между которыми подчиняется закону геометрической прогрессии. [c.301]

Процесс хромирования в газообразной среде более экономичен. При газовом хромировании хлористый водород приводят в сопри-коснование с кусками феррохрома, и образующиеся пары хлоридов хрома направляют в реторту с изделием. В результате обменных реакций происходит диффузия хрома в сталь. Хромированный слой толщиной 0,05—0,1 мм может быть получен за 3—4 ч при температуре 1 000°С. [c.70]

Следует учитывать еще одну особенность кварцевого стекла. При высоких температурах (1200—1 Ю0 С) сквозт. кварцевое стекло способны диффундировать хлористый водород, кислород, углекислый газ, водород и другие гаяы, причем скорость диффузии возрастает с уменьшением молекулярного веса газа [22, 44]. Установлено, что диффузия газов через кварнеиое стекло происходит за счет миграции молекул газа в междоузлиях решетки стекла. Так при 900° С в I сек через 1 см" стекла толщиной 1 мм при разности давлений в 1 аг проходит от 4 до [c.41]

Принципиальная схема аппаратуры для газофазной эпитаксии за счет реакций химического переноса показана на рис. VI.18. Галлий транспортируется в виде субхлорида, образующегося при пропускании хлористого водорода над расплавом металла. Мышьяк и фосфор — в виде арсина и фосфина. Донорную примесь (селен) вводят в виде селеноводорода. Иногда применяют теллур или кремний в виде теллурорганических соединений и силанов. Акцептор (цинк) поступает обычно за счет диффузии из пара уже после выращивания эпитаксиального слоя. Газом-носителем служит водород, очищенный пропусканием через нагретый палладиевый фильтр. Скорость выращивания достигает 40 мкм/мин. К достоинствам этого метода относится высокая чистота конечного продукта и большая степень его однородности кроме того, этот метод отличается простотой, надежностью, производительностью, и, следовательно, экономичностью. Недостаток метода — низкая степень использования исходных продуктов ( 3%), а также необходимость работы с токсичными веществами (гидриды мышьяка, фосфора, селена и теллура). Схему, показанную на рис. 1.18, обычно используют в лабораторных условиях. Для повышения производительности [c.148]

Коэффициент диффузии электролита в полимере можно достаточно просто определить из данных по кинетике его десорбции из предварительно насыщенного образца. За ходом этого процесса наблюдают по изменению электропроводности раствора, в который переходит электролитОднако при использовании этой методики также встречаются затруднения, связааные со встречной диффузией воды. Например, при погружении полиэтилена, предварительно выдержанного в концентрированной соляной кислоте, в воду последняя блокирует в полимере хлористый водород и десорбция при невысоких температурах практически не происходит . [c.207]

Поскольку в вулканизатах каучуков подвижность молекул больше, чем в застеклованных полимерах, диффузия кислорода в них облегчена и они в большей степени подвержены термоокислительной деструкции. В клеях на основе кристаллизующихся каучуков в процессе старения может меняться степень кристалличности полимера и соответственно прочность соединений. Полихлоропреновые клен при тепловом старении окисляются и дегидрохлорируются. Выделяющийся хлористый водород связывается оксидом магния. При введении в полихлоропреновые клеи замещенных фенольных смол повышается стабильность таких клеев по сравнению с клеями, в которые введены инденкумароновые смолы [13]. Окисление каучуков значительно ускоряется солями металлов переменной валентности, что следует учитывать, например, при соединении резины с металло-кордом [14]. Естественно, что введение антиоксидантов значительно повышает стойкость соединений на каучуковых клеях. Это относится и к соединениям на клеях на основе термопластичных полимеров типа поликапроамида, полиэтилена, полипропилена, и к многочисленным клеям-расплавам, получившим большое распространение в последнее время. [c.39]

Для определения глубины проникновения чаще всего пользуются индикаторным методом . Суть его заключается в том, что из образца, определенное время экспонированного в испытуемой среде, делают тонкий срез в плоскости, совпадающей с направлением диффузии, и помещают этот срез в раствор подходящего индикатора. Через некоторое время в области, в которую проник электролит, индикатор изменяет цвет (проявление) и под микроскопом измеряют ширину этой области. Для некотор1.1х систем, например, поливинилхлорид — азотная кислота, за продвижением фронта диффузии удобно наблюдать в ультрафиолетовом свете, не прибегая к применению индикаторов. Для определения в непрозрачных материалах, например, резинах или наполненных пластмассах, используют специальные люминесцентные индикаторы или А1етоды, которые условно можно назвать методами отпечатка . Суть этих методов заключается в том, что срез прижимают к пластинке с индикаторным слоем, изменяющим оптическую характеристику под влиянием электролита. В случае использования меченых атомов — это метод авторадиографии. Следует подчеркнуть, что иногда обычным индикаторным методом пе удается обнаружить проникновение электролита в полимер, например соляной кислоты в полиэтилен НП. Это связано с тем, что нри проявлении электролит диффундирует из полимера быстрее, чем индикатор диффундирует в полимер. С помощью метода отпечатков диффузия хлористого водорода в полиэтилен НП легко наблюдается. [c.77]

При 200—225° процесс лимитируется скоростью реакции взаимодействия газообразного хлористого водорода и СаСОз при 350° процесс лимитируется диффузией Опыты в модели шахтной печи показали 2 , что при пропускании возогнанного хлорида аммония через слой кускового мела (3—7 мм) при 420—450° получается продукт, содержащий 80—85% СаСЬ- Промышленное осуществление этого процесса затруднено сильной коррозией и образованием настылей. Кроме того, при использовании стальной аппаратуры, теряется до 30% аммиака вследствие его каталитического разложения. В керамической и эмалированной аппаратуре потери аммиака невелики. [c.745]

Для предупреждения коррозии образующийся хлористый водород следует быстро удалять из реакционного пространства. Температура реакции достигает 900—1000° С. Хром, диффундируя в же-. лезо, образует сплав высокой коррозионной стойкости. Так как содержание углерода в железе препятствует диффузии, для этого способа применяются специальные так называемые 1К-стали [73]. Модификацией этого метода является метод Онера [74], при котором используется хром и фтористый водород, получаемый термическим разложением фтористого аммония. К этой же группе принадлежат методы DAL и Диффубрит-хромирование [74а]. [c.647]

Химические методы анализа в большинстве случаев сводятся к качественному или количественному определению ионов хлора или водорода, образующихся в результате дегидрохлорирования полимера. Из физико-химических методов исследования стойкости поливинилхлорида получил распространение метод ЭПР. Для испытания электроизоляционных изделий рекомендовано определение скорости изменения электропроводности материала [147]. При исследовании фотораспада поливинилхлорида применен метод измерения скорости диффузии хлористого водорода через мембраны из полимера [43]. Весьма часто, особенно при везерометрических и стендовых испытаниях, применяется обследование прочностных и физико-механических показателей материала чаще всего при этом определяется усилие и удлинение при разрыве. Опубликованы данные о результатах везерометрических испытаний, проведенных [c.171]

Хлорирующим агентом может быть также хлористый водород. Механизм и кинетика хлорирования феррохрома с помощью НС1 зависит от температуры. При низких температурах (до 973 К) реакция протекает в диффузионной области. Скорость процесса лимитируется скоростью диффузии хлористого водорода через пленку твердых хлоридов, образующихся на поверхности феррохрома. При температурах выше температуры плавления СгСЬ толщина пленки остается постоянной, так как по мере образования хлоридов их расплав стекает с поверхности феррохрома. В этом случае хлористый водород диффундирует через пленку расплава и скорость хлорирования растет с повышением температуры и скорости подачи НС1 [12]. [c.351]

Дейси и Фендлей [17] исследовали роль поверхностной диффузии азота, аргона, неона и метана в угле из сарана, не содержавшем крупных пор. Уголь применялся в виде круглых дисков диаметром см ж толщиной 0,5—1,0 мм. Диски были приготовлены вначале из поливинйлиденхлорида, спрессованного при комнатной температуре под давлением 30000 атм, и затем подвергнуты медленной карбонизации в вакууме при медленном повышении температуры от 180 до 700° С. 11ри этом из спрессованного полимера количественно выделялся хлористый водород и образовывался плотный мелкопористый уголь. [c.132]

В школьной практике используют различные воронки (рис. 2). Для фильтрования применяют конические воронки с короткой трубкой а с разверткой на 60°. Эти же воронки нужны для вливания жидкостей в сосуды с узким горлом. Воронки с длинной трубкой б нужны в тех случаях, когда необходимо вливать жидкость так, чтобы она попадала непосредственно на дно сосуда, например в реторты без тубуса, в цилиндры с водой для демонстрации диффузии жидкостей и т. д. Капельные воронки ваг нужны для вливания жидкостей по каплям. Их заполняют при помощи обычных конических, воронок. Делительные воронки д применяют для разделения несмешнвающихся жидкостей или для экстрагирования различных веществ. Предохранительные воронки е используют в приборах для получения газов, например в аппарате Киппа, который закрывают этой воронкой через пробку. В воронку наливают воду в петлю до шариков. Газ, например хлористый водород, выделяющийся из аппарата Киппа, заряженного соляной кислотой, поглощается водой, находящейся в воронке, и, таким образом, не попадает в помещение химического кабинета. [c.10]

Цилиндр с аммиаком перевертывают и, не отнимая стеклянной пластины, ставят вверх дном на цилиндр с хлористым водородом и после этого убирают обе стеклянные пластинки. Газы тотчас смешиваются и взаимодействуют цилиндры напс чняются дымом.. При этом цилиндры присасываются друг к другу. Для ускорения диффузии цилиндры перевертывают. [c.205]

Кроме вымораживания продукты окисления можно удалять, поглощая их специально подобранными реагентами твердым КОН (вода, легкие спирты, СОа, альдегиды и кетоны), СаС1г (вода, спирты), стеарат кальция (хлористый водород), СО можно доокислять до СО2 гопкалитом и т. п. [407]. Для ускорения процесса поглощения поглотитель должен быть максимально приближен к окисляющемуся образцу. Так, время диффузии паров воды на расстоянии 10 см близко к 1 мин и возрастает пропорционально квадрату расстояния. [c.220]

Необходимым условием переноса электролита в полимер является сравнительно малая работа выхода молекул электролита из раствора данной концентрации (т. е. достаточно высокая летучесть молекул электролита). Диффузия летучих электролитов через полимер пропсходит в виде недпссоцпированных молекул, лишенных гидратных оболочек, как это было показано на примере систем полиэтилен — хлористый водород и полидиметилсплоксан — метанол [c.30]

Из сополимеров хлористого винилидена с хлористым винилом, приготовленных эмульсионным методом (в присутствии инициатора персульфата аммония), наибольшую способность к разложению при 150° показывают продукты, содержащие 40—60% звеньев первого мономера (эти результаты получены при пропускании воздуха через нагреваемый образец полимера с последующим нефелометрическим определением количества выделившегося хлористого водорода). Отмеченное явление может быть связано с относительно более низкой температурой размягчения сополимеров указанного состава. При переходе в область более богатых хлористым винилиденом кристаллических полимеров, благодаря более плотной упаковке макромолекул и сильному межмолекулярному взаимодействию, уменьшается возможность диффузии кислорода, активирующего процесс разложения, в массу полимера. Это может привести к относительно медленному разложению сополимеров, содержащих повышенное количество хлористого винилидена. При одинаковом среднем составе сополимеры, полученные суспензионным методом, характеризуются относительно более медленным выделением НС1, чем сополимеры, приготовленные по латексному методу. [c.64]

В присутствии кислорода выделение хлористого водорода во всех случаях протекало с большей скоростью. Пред-положение о наличии первичного акта деструкции, заключающегося в разрыве связей в главной цепи макро-°молекулы и последующем отщеплении хлористого водорода, требует дальнейшего экспериментального подтвержде- ния. Существуют противоположные точки зрения об авто-каталитическом действии хлористого водорода, проявляющемся при нагревании хлорсодержащих высокомолекулярных соединений. Ряд исследователей отмечает необходимость связывания НС1, выделяющегося в начальной стадии процесса. Вместе с тем имеются данные и об отсутствии более интенсивного разложения в случае заведомого введения хлористого водорода в нагреваемый полимер. Вопрос об автокатализе в присутствии НС1 нуждается в более детальном и точном исследовании. При предварительном смешении НС1 с воздухом или с инертным газом, в среде которого проводят нагревание полимера, не удается установить влияния хлористого водорода на процесс разложения. Эта реакция, возможно, протекает в массе полимера, проникание же хлористого водорода в реакционную зону из газовой фазы затрудняется вследствие малой скорости диффузии кроме того, при повышении концентрации хлористого водорода путем добавления его в газовую фазу скорость диффузии НС1 из полимера может даже уменьшиться. [c.65]

Абсорбция — это сорбция газа за счет его проникновения (диффузии) в массу сорбента. По существу она представляет собой процесс растворения одного вещества (абсорбтива) в другом (абсорбента). Распределение вещества между фазами подчиняется закону Генри, известному из физической химии. Абсорбционные процессы в настоящее время широко применяются в промышленности. Так, получение соляной кислоты в заводских условиях целиком основано на абсорбции хлористого водорода водой. На явлениях абсорбции основаны также разделение газовых смесей, очистка их от различных вредных примесей, улавливание ценной составной части газовой смеси и т. п. [c.432]

Вода играет положительную роль при синтезе полиамидов по эмульсионному и межфазному способам. Она способствует диффузии диаминов из водной в органическую фазу (зону реакции), отводу хлористого водорода из этой зоны, повышает поверхностное натяжение на границе раздела фаз и т. д. Показано [48], что в водноорганических системах, содержащих хорошо смешивающиеся с водой органические жидкости, резкое уменьшение содержания воды в органической фазе эмульсионной системы приводит к снижению молекулярной массы полиамида. Этот факт приходится связывать с каталитическим действием воды. Предполагаемый механизм катализа [49] сводится к образованию комплекса, в котором облегчено протекание заключительной стадии ацилирования (распад а-комплекса и отщепление галогенводо-рода) [c.50]

Летучие электролиты, например хлористый водород, в полимерной матрице могут находиться в двух формах негидратированной и гидратированной, причем коэффициент диффузии первой формы значительно выше. С уменьшением содержания воды изменяется соотношение между гидратированной и негидратированной формами хлористого водорода, что и приводит к увеличению интегрального коэффициента диффузии, который в концентрированных растворах соляной кислоты приближается к коэффициенту диффузии газообразного хлористого водорода. [c.142]

По данным Ю. М. Рябухина [2] коэффициент диффузии хлора в расплаве эквимолярной смеси хлоридов калия и магния равен 0,47-10 3 0,395-Ю-З 0,345-Ю-з и 0,295-10 , соответственно при 500, 650, 750 и 850 С. Коэффициент диффузии хлористого водорода в расплавах хлоридов металлов практически мало зависит от природы хлорида и от температуры. Для хлоридов калия, натрия и рубидия он равен 1 10 [3]. Эту величину приближенно можно принять и для случая диффузии хлористого водорода в хлоридах калия и магния. [c.173]