Серия главная

В газы коксования перешло 14% серы, главным образом в виде сероводорода. В дистиллятных фракциях (н. к. — 200°С, 200—350°С и выше 350 °С) содержание серы составило 7—10%. [c.65]

Эти присадки предназначены для добавления к сернистым и высокосернистым дизельным топливам. Их действие основано на нейтрализации агрессивных продуктов сгорания сернистых топлив (окислы серы, главным образом трехокись) или на переводе их в неагрессивные продукты. В качестве таких присадок предложены амины, нитраты и карбонаты щелочных металлов, нафтенаты металлов, органические фосфиты и др. [c.331]

Угольная шихта, которая перерабатывается на коксохимических заводах, не имеющих в своем составе обогатительной фабрики, составляется на 100% из обогащенных углей, которые поступают с предприятий, работающих в системе угледобывающей промышленности. Поскольку их мощностей не хватает, угли обогащают на коксохимических заводах. При этом улучшаются технологические свойства угля, его спекаемость и коксуемость, уменьшается (на 15-25%) содержание серы, главным образом пиритной, снижается зольность шихты. Главным итогом уменьшения общего уровня содержания в шихте для коксования минеральных примесей является уменьшение количества крупных породных частиц, которые являются центрами развития внутренних напряжений при формировании кокса из полукокса, а значит, источником возникновения и развития трещин, причиной снижения прочности насыпной массы кокса. [c.26]

Распределение серы по различным нефтяным фракциям имеет определенную закономерность чем выше температура кипения фракции, тем больше содержание в ней серы, главная масса серы концентрируется в остатке. В качестве типичного примера можно привести распределение серы по фракциям введенской нефти. Сырая нефть содержит 1,86% серы, во фракции, выкипающей до 200°, ее содержится 0,25%, во фракции 200—300° —уже [c.50]

Серу главным образом выплавляют из горных пород, в которых она содержится в самородном состоянии. Все большее значение приобретает способ выделения серы из водяного и генераторного газов, а также из дымовых. [c.322]

Получают серу главным образом, из самородных месторождений. Для отделения различных примесей, содержащихся в самородной сере, используется свойство серы легко плавиться с последующей ее перегонкой в специальных печах. [c.292]

Растения накапливают серу главным образом в семенах и листьях. Например, капуста содержит около 0,8% серы (по расчету на сухое вещество). У животных особенно велико ее содержание в волосах (до 5%), когтях, рогах и копытах. Интересно, что состав золы волос существенно Зависит от их цвета. [c.319]

Полимеры, со держащие серу главной цепа [c.31]

В качестве побочных гфодуктов фторирования метилмеркаптана было найдено несколько низших фторидов серы (главным образом при температуре 100 ) судя по температуре кипения, преобладал тетрафторид серы, но в чистом виде его выделить из продуктов фторирования на удалось. [c.255]

Так, например, при проведении в IX классе урока на тему Химические свойства серы главная ключевая идея заключается в том, чтобы на основе этого материала расширить, углубить, конкретизировать теоретические знания учащихся о строении вещества, об окислительно-восстановительных процессах, о тепловом эффекте химических реакций, о связи химических свойств простого вещества серы с положением элемента в таблице Д. И. Менделеева. Вокруг этой стержневой идеи и строят урок, определяют его содержание и его структуру. Таким образом, учащихся учат определенному, характерному для химии методологическому подходу к изучению химических объектов, который способствует формированию специальных учебных умений в процессе освоения химического содержания. [c.185]

Из аморфных модификаций ц-сера — главная составная часть серного цвета , нерастворимая в сероуглероде. Пластический вид аморфной серы, также нерастворимый в сероуглероде, образуется при выливании расплавленной серы в холодную воду. В производстве сероуглерода иногда такая сера собирается на поверхности воды в конденсаторах в виде резиноподобных пленок. Существуют [c.54]

Сера главным образом входит в гетероциклические соединения, удалением которых можно достигнуть частичного или полного обессеривания сырья. [c.167]

Вклад наземных источников в общее содержание стратосферных аэрозолей невелик, если не считать эпизодических извержений вулканов. В остальных случаях тропосферные аэрозоли могут проникать в стратосферу только в результате конвективного подъема частиц в экваториальной зоне. Большое количество аэрозольных частиц образуется в стратосфере в результате химических и фотохимических реакций из окислов азота и серы. Главным источником антропогенных аэрозолей в нижней стратосфере и верхней тропосфере являются продукты сгорания авиационного тошшва. Общая масса этих продуктов в настоящее время составляет (11-5)х [c.34]

Поскольку сульфатная сера в коксовом угле содержится лишь в небольшом количестве и органическая сера при коксовании мало изменяется, то при получении кокса, бедного серой, главное внимание следует обратить на содержание пирита в угле. Все же необходимо отметить, что изложенные результаты получены только для одного угля и при определенной температуре коксования. Поэтому они лишь частично решают этот вопрос и могут явиться стимулом для дальнейших исследований для выяснения влияния состава угольной шихты и условий коксования на реакционные свойства серы угля. [c.70]

В восстановительной среде при газификации условия процессов близкие или аналогичные высокотемпературному пиролизу углей, поэтому основным составляющим газовой фазы также является сероводород. Для значительного сокращения выбросов различных соединений серы, главным образом НзЗ и ЗОа, и ее утилизации применяют методы специального сжигания углей, их [c.295]

Если уравнения Гаммета или Тафта не выполняются с достаточной точностью и наблюдаются изменения энтропии активации с изменением заместителей, то могут происходить существенные изменения в стерических затруднениях внутренних движений и сольватации внутри реакционной серии. Главной причиной изменения энтропийных членов в реакциях мета- и иара-замещенных производных бензола является кинетическая энергия, возникающая в результате взаимодействия растворителя с электрическим полем молекулы. [c.173]

Очищенная вода не содержит сульфидов и сульфитов. Кои центрация ионов ЗгОз составляет не более 350 мг л (в пере-счете на серу). Общее содержание серы (главным образом серной кислоты) равно 10—13 г/л. В течение 5 дней ВПК достигает 3350 мг Ог на 1 л. После дополнительной обработка активированным углем ВПК снижается до 120 мг Ог на 1 л. [c.251]

Сопоставление данных табл. 1 и 2 и рисунка показывает, что введенная в нефть элементарная сера является причиной обильного образования не только сероводорода, но и меркаптанов. За 20 ч нагревания нефти при 150 и 200° С в присутствии элементарной серы выделилось сероводородной серы в 20 раз, а меркаптанной почти в 25 раз больше, чем при нагревании нефти, свободной от элементарной серы. Главная масса сероводородной и меркаптанной серы выделяется в этом случае за первые часы нагревания при 150° С, тогда как в отсутствие элементарной серы нефть в этих условиях вообще не выделяла сероводорода и меркаптанов. Интересно также и то, что количество сероводородной серы при дальнейшем нагревании остается близким к тому,, [c.143]

Химический анализ концентратов показал, что элементарный состав органической массы сланца не изменяется, в результате чего содержание серы в концентрате повышается пропорционально увеличению в нем органической массы. Таким образом, концентраты обогащаются одновременно и серой, главным образом химически связанной с органической массой (органическая сера). [c.21]

Выхлопные газы и промышленные выбросы содержат оксиды азота и серы, соединения хлора, фтора, аммиака, сероводорода и другие соединения. Крупнейшие источники выбросов оксидов серы, главным образом сернистого ангидрида, в атмосферу — предприятия, сжигающие уголь и нефтетоплива, и металлургическое производство. Наибольшая часть выбросов оксидов азота обусловлена транспортными средствами. Оксиды серы вступают в атмосфере в различные реакции, оксиды азота реагируют друг с другом, с озоном и кислородом [1 ]. [c.313]

Так же как и в спектрах щелочных элементов, в спектрах щелочноземельных можно выделить серии—главную, резкую, диффузную и фундаментальную. Линии, связанные с переходами между термами триплетной системы, представляют собой триплеты (главная и резкая серии) и секстеты (диффузная и фундаментальная), причем встречается как нормальный, так и обращенный порядок расщепления. Атомы щелочноземельных элементов характеризуются сравнительно небольшими энергиями возбуждения. [c.67]

Грубо измельченную в виде комков или палочек серу помещают в горизонтальную трубку из стали, меди или монель-металла так, чтобы над поверхностью серы оставалось пространство для свободного прохода газов . Синтез можно проводить и в специальном металлическом реакторе, в котором фтор непрерывно циркулирует над загруженной серой. Главной частью прибора, изображенного на PF . 21, является стальной реактор 1 приблизительно кубической формы (ребро 37,5 см), ме- [c.114]

Бензол, толуол и ксилолы, полученные перегонкой каменноугольных смол, содержат в качестве нежелательных примесей соединения серы, главным образом тиофен. Эти примеси можно удалить обработкой концентрированной серной кислотой, но при этом удаляются и углеводороды, т.е. уменьшается вы- [c.241]

Промышленные газы (генераторный, коксовый, газы нефте переработки, попутные нефтяные газы и др.), а также природный газ, добываемый в настоящее время в огромных количествах, содержат серу главным образом в виде сероводорода, который является нежелательной примесью этих газов. Поэтому все газы перед их использованием в промышленности подвергаются обязательной специальной очистке от серы [c.52]

Термическое взаимодействие метана с водяным паром происходит при 1200—1300°. В присутствии никелевого катализатора взаимодействие становится возможным при 700—800°. Каталитический спозоб, в котором природный газ (в целях предотвращения отравления никелевого катализатора) должен предварительно освобождаться от сернистых соединений, в промышленности уже давно разработан [20].. Грубая очистка предусматривает удаление неорганической серы, главным образом в виде сероводорода. Она происходит над так называемой люкс-массой (окись железа— красный шлам бокситиых отходов) или над бурым железняком при обычной температуре. Тонкая очистка, имеющая целью удаление органической серы в виде сероуглерода или сернистого карбонила, осуществляется над щелочной люкс-массой при температуре 250—300°. [c.28]

Присадки, снижающие лако-, нагарообразование и износ цилинд-ро-поршневой группы двигателя. Такие присадки предназначены для добавления к сернистому дизельному топливу для нейтрализации агрессивных продуктов сгорания (окислы серы, главным образом трехокись). К ним относятся амины, нитраты и карбонаты щелочных металлов, нефтенаты металлов и др. Большое значение в снижении нагаров и износов в двигателе имеют присадки к применяемому маслу. [c.205]

Сернистые органические соединения, за исключением циклических, являются термически малоустойчивыми веществами, поэтому если в процессе нерогонкн они разлагаются, то легкие проду сты обогащаются серой, главным образом за счет сероводорода. [c.383]

В газы коксования остатков нефтей парафинового основания переходит от 14 до 21% серы, главным образом в виде сероводорода в дистиллятные фракции —18—26%. В противоположность парафинистому сырью нри коксовании гудрона малосернистой эхабинской нефти выделилось 34%, а в дистиллятные фракции перешло 48%- Исходя из этого можно предположить, что в гудронз эхабинской нефти сера связана главным образом с алифатической частью сырья. [c.173]

Ценная дополнительная информация может быть получена также путем определения гомологических серий главных осколочных ионов. У соединений одной и той же серии, но разного состава и разных классов наборы значений у главных осколочных ионов могут значительно различаться, что дает основания для их идентификации. В табл. ПХУП указаны также возможные гомологические серии для трех главных пиков осколочных ионов каждого класса соединений. Эти же наборы значений у можно использовать и при рассмотрении большего числа (5—8) наиболее интенсивных пиков спектров. [c.184]

В правой части масс-спектра регистрируются два слабых пика с т/Е 131 и 132, один из которых можно отнести к молекулярному иону. Присутствие азота в веществе исключается самим методом его получения, поэтому молекулярная масса должна быть четной, т. е. 132 (ионная серия 6). Из возможных формул кислородсодержащих соединений С7Н16О2 с ФН = О и СвН120з с ФН = 1 наиболее вероятна первая, поскольку сложно представить образование в изучаемой реакции продуктов, содержащих 6 атомов углерода, 3 кислорода и кратную связь. Соединения, содержащие гидроксильные группы (диолы и моноэфиры диолов), исключаются самим характером реакции, поэтому вещество может относиться лишь к диэфирам диолов, в частности геминальных (ацетали и кетали), что подтверждается гомологическими сериями главных осколочных ионов [c.191]

Нахождение в природе. Сера в природе встречается в значительных количествах в свободном состоянии. Это так называемая самородная сера. Главнейшие ее месторождения находятся в Италии (Сицилия), в США (Луизиана и Техас), в Японии, в СССР (в Кара-Кумах, Шоур-Су, в Дагестане, Крыму и т. д.). [c.562]

Растения накапливают серу главным образом в семенах и листьях. Например, капуста содержит около 0,8% серы (по расчету на сухое вещество). У жнвотны.к особенно велико ее содержание в волосах (до 5 /о), когтях, рогах и копытах. [c.229]

В результате антропогенной деятельности в атмосферу попадают значительные количества серы, главным образом в виде оксида серы (IV). Среди источников этих соединений на нервом месте стоит уголь, который дает 70 % антропогенных выбросов. Содержание серы в угле достаточно велико. В процессе горения сера превращается в сернистый газ. Основным источником образования ЗО, наряду со сжиганием ископаемого топлива является металлургическая иромышлеппость ( переработка сульфидных руд меди, свинца и цинка ), а также иредириятия но производству серпой кислоты и переработке пефти. [c.32]

До сих пор основным значительным воздействием на систему был прямой привнос серы (главным образом, в виде SO2) в атмосферу при сжигании ископаемых топлив, плавке металлов и другой промыщленной деятельности. Подобные эмиссии возросли примерно в 20 раз за последние 120 лет. Вряд ли эта тенденция будет неограниченно возрастать, поскольку в настоящее время в больщинстве промыщленно развитых стран существуют попытки ограничить эмиссию, например, путем сжигания обедненных серой топлив и удаления SO2 из дыма электростанций. Наоборот, эмиссии серы в развивающихся странах мира, скорее всего, возрастут в будущем, поскольку эти страны развивают индустрию, но не имеют средств для снижения количества серы, выбрасываемого в атмосферу. По причине больщой величины эмиссии серы от ископаемых топлив по сравнению с другими потоками в природном цикле серы этот привнос оказывает существенные воздействия на другие части цикла, ряд которых обсуждается ниже. [c.241]

Одним из наиболее широко применяемых процессов очистки сннтез-газа от органических сернистых соединений является опубликованный в 1934 г. железо-содовый процесс, который можно рассматривать как дальнейшее усовершенствование классического процесса сухой очистки газа гидратом окиси железа. В основе его лежит окисление оргапнческих сернистых соединений в кислородные производные серы (главным образом ЗОу) нри повышенных температурах на катализаторе, состоящем из гидратированной окисп железа и карбоната натрия. Окислы серы взаимодействуют с карбонатом натрия и удерживаются на катализаторе в виде сульфата натрия. Кислород для окисления органических сернистых соединений подводят, добавляя небольшие количества воздуха перед каталитическими реакторами или камерами. Железо-содовый процесс успешно применялся на многочисленных установках синтеза жидкого топлива в Германии для получения газа с достаточно нпз]сим содержанием органической серы. [c.195]

В табл. 16 приведены уровни энергии атома кислорода, соответствующие конфигурации электронов 15 25 2р , трем сериям 5 2 2р п1 и серии 18 252р Р)п1, принятые на основании величин, рекомендуемых Мур [2941]. Следует отметить что в этой сводке приводятся данные только для небольшой части уровней указанных серий, главным образом для термов с L 2. Переходы между остальными уровнями в спектре одноатомного кислорода экспериментально не наблюдались. Так, для серии 15 25 2р ( 5)п известны только энергии возбуждения уровней с < 2 и п < 11, причем Р-термы известны только с п <1 6 (за исключением 5р Р- и бр Р-уровней), а Л-термы —с п<10. Еще более ограниченные данные имеются для состояний, относящихся к трем остальным сериям лля серии з 2з 2р Р)п[ это несколько Р-и О-термов с п = 3 и, наконец, для серии з 252р Р) п1 — термы 2р Р и 2р Р. [c.163]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — хим. соединения, содержащие углерод. Кроме углерода, в состав органич. соединений входят многие элементы, чаще всего водород, кислород, азот, фосфор и сера. Главными источниками получения О. с. для пром-сти являются ископаемые угли, нефть, древесина, жиры и различные виды растительного и животного сырья. О. с. разделяются на три больших класса сообразно строению основного скелета своей молекулы 1) вещества с открыт, цепями углеродных атомов составляют класс жирных (алифатических, алициклических) соединений 2) вещества, содержащие в молекуле циклы иа углеродных атомов, составляют класс карбоциклических (изоцикличе-ских) соединений 3) вещества циклического строения, в состав циклов к-рых, кроме углерода, входят также атомы других элементов (азота, серы и др.), составляют класс гетероциклических соединений. [c.417]

Влияние сераорганических соединений на газостойкость масла. Газо-стойкость трансформаторного масла является одним из важнейших эксплуатационных показателей и характеризует долговечность и надежность работы масла в условиях воздействия на него высокого напряжения. В связи с этим не случаен интерес к изучению роли сераорганических соединений в процессе газовыделения (газопоглощения) масел в электрическом поле. Газостойкость электроизоляционных масел из сернистых нефтей (ромашкинской и мухановской), содержащих серу, главным образом в ароматических структурах возрастает по мере увеличения в масле количества природных сераорганических соединений [4]. Однако не выяснено, какое влияние на газостойкость масел оказывает концентрация и строение сераорганических соединений. Другие авторы [51, наоборот, утверждают, что в присутствии некоторых видов сераорганических соединений снижается устойчивость чистых углеводородов к воздействию электрического поля. По мнению же третьих [6], наличие различных количеств соединений неуглеводородного характера, и, в частности, сераорганических, обусловливает различие газостойкости масляных фракций близкого углеводородного состава. [c.508]

У гелия и других элементов различают в основном следующие четыре серии главную серию, резкую побочную серию, диффузную побочную серию и фундаментальную серии), или серию Бергмана. Исходные уровни этих серий обозначаются (не только у гелия, но и у других атомов) как р-, -, и /-орбиты, а энергетические уровни называются соответственно р-, <1- и /-уровнями. Когда термам стали приписывать квантовые числа, то оказалось, что /)-орбитам соответствует в теории Бора—Зоммерфельда побочное квантовое число А=2, х-орбитам — Л=1, -орбитам Л=3 и /-орбитам — А=4. Как уже было указано, побочное квантовое число к в теории Бора — Зоммерфельда соответствует побочному квантовому числу I волновой механики, которое на единицу меньше побочного квантового числа теории Бора. Такрм образом, получаем следующие соотношения [c.142]

Основными являются следующие четыре серии главная — переходы между основным 5-термом и Р-термами, резкая —переводы между наиболее глубоким Р-термом и расположенными выше -термами, диффузная — переходы между наиболее глубоким Атермом и О-термами, фундаментальная — переходы между наиболее глубоким О-термом и / -термами. [c.59]