Взвесей анализ

На ступени синтеза исходное сырье смешивают в требуемых соотношениях. Образующийся гель переводят в кристаллизатор, где поддерживаются тщательно регулируемые условия нагрева. Ход кристаллизации контролируют различными способами, в том числе рентгеноструктурным анализом образцов, отбираемых из кристаллизатора. Получаемая взвесь, или пульпа, направляется на дальнейшую переработку только после проверки качества при помощи специально разработанных методов промежуточного контроля. [c.75]

Лодочку, предварительно прокаленную, после охлаждения (в эксикаторе ) взве шивают сначала пустой, а потом с веществом но разности веса узнается количество взятого для анализа вещества. Если лодочка после некоторого употребления покроется налетом окиси меди, то его удаляют кипячением с соляной кислотой. [c.132]

Пользуясь методом анализа размерностей, можно вывести общую функцию, описывающую минимальное число оборотов при котором образуется взвесь. Принимая во внимание число переменных, входящих в формулы для свободного осаждения шарообразных частиц [c.140]

Нефелометрический метод анализа основан на измерении интенсивности светового потока, возникающего вследствие рассеяния падающего на взвесь света. [c.88]

Плазматрон применяют также для анализа порошковых проб, однако реже, чем для анализа растворов. Это связано, главным образом, с большей трудностью эффективного введения порошковой пробы. Такие пробы вводят в плазму путем испарения их из канала нижнего электрода [388, 1248, 1205], а также в виде аэровзвеси [221 662, стр. 164]. В последнем случае взвесь, образующаяся в результате энергичного распыления мелкодисперсного [c.166]

Осадки денатурированных белков, получаемые тем или иным способом, могут иметь вид аморфной массы (муть, тонкая взвесь, хлопья). Знание условий осаждения белка очень важно для открытия белка в различных биологических жидкостях, например при анализе мочи и т. д. [c.23]

Максимальный объем пробы для анализа при концентрации нитрата до с (Ы)=0,2 мг/дм составляет 25 см. При более высоких концентрациях нитрата следует использовать разбавленные пробы. Прежде чем опирать аликвоту для измерения, следует выдержать лабораторные пробы, содержащие взвесь. Осевшую взвесь центрифугируют или фильтруют через промытое стекловолокно. Пробы с рН> 8 нейтрализуют уксусной кислотой до отбора аликвоты для анализа. [c.174]

Разработанная методика была опробована на анализе сточной воды производства этилбензола, очищенной азеотропным методом. Анализируемые пробы содержали помимо ароматических углеводородов соляную кислоту (pH = 5—2) и взвесь гидроокиси алюминия. Как показала проверка, эти дополнительные примеси не влияют на проведение анализа и полноту отдувки углеводородов. На основании проведенного исследования можно заключить, что описанный метод вполне пригоден для определения примесей многих летучих,, не смешивающихся с водой веществ. [c.64]

При количественном анализе нерастворимых образцов может быть использована зависимость содержания определяемого нелетучего соединения в образце з, от площади пика характеристического компонента в продуктах пиролиза, приходящейся на единицу массы образца, взятого для пиролиза, 5,/2,. В этом случае размер пробы может быть переменным, но должен быть определен взвешиванием. В связи с тем что с целью достижения правильных и воспроизводимых результатов пиролизу подвергают микрограммы образца (менее 100 мкг), взве- [c.89]

Для конденсаторов смешения выгодно применять более чистук воду, ибо при значительном содержании взвешенных вещест последние оседают в водоотделителе и нарушают нормальнук работу аппаратов. Наибольшую опасность грязная вода представ ляет для погруженных аппаратов так как они являются, п< существу, отстойниками, в которых оседает не только песоК(, н< и более тонкая взвесь. Анализ большого числа проектов погру женных аппаратов показал, что средние скорости движения водь в них составляют от 1 до 10 мм сек и время пребывания в ни воды от 1 до 6 час. [c.32]

К. М. Ольшанова и К. В. Чмутов разработали систематический хроматографический анализ катионов 3, 4 и 5-й аналитических групп. Хроматографическую колонку готовят следующим образом. Стеклянную трубку длиной 10 см и диаметром 0,5 см, оттянутую с нил<иего конца, укрепляют вертикально в лапке штатива. Н< 1 дно трубки около оттянутого конца помещают ватный талтон толщиной 0.5 см. После этого взвесь алюминатно окиси алюкппшя вливают через специальную воронку с оттянутым концом в хроматографическую трубку. Можно в эту трубку поместить сухую алюмннатную окнсь алюминия, каждьп" раз уплотняя ее осторожными ударами нижнего конца трубки [c.146]

В стакане емкостью 2 л растворяют, при перемешивании механической мешалкой, 66 г (0,2 моля) сырого лейкооснования в 200 мл воды и 80 г 30 %-ной соляной кислоты, затем добавляют воду и лед, доводя объем до 1200 Л1Л и снижая температуру до 0°. Одновременно в небольшом стакане приготовляют взвесь свежеприготовленной пасты двуокиси свинца (48 г 100%-ной РЬОг по анализу на активный кислород) в 120 мл воды со льдом, а в другом стакане—раствор 40 г безводного сульфата натрия в 120 мл воды. Затем, при быстром перемешивании, к раствору лейкооснования сразу приливают взвесь двуокиси и через 5 минут—раствор сульфата натрия. Перемешивают, еще несколько минут и оставляют на 1 час для осаждения сульфата свинца. Белый осадок РЬ804 декантируют, фильтруют и промывают водой, а к фильтрату приливают раствор едкого натра до полйого обесцвечивания и осаждения карбинольного основания. Липкий осадок отфильтровывают и промывают водой. [c.772]

Анализ продуктов реакции производился Арналлем следующим образом сначала определяли общее количество м-, O- и п-нитрофенолов посредством титрования хлористым титаном, затем отгоняли с водяным паром о-нитрофенол и в остатке по хлористому титану определяли общее содержание м- и и-нитрофенолов посредством обработки бензилхлоридом по-еледние переводились в соответствующие м- и п-нитрофенил-эензиловые эфиры состав смеси эфиров устанавливали определением понижения точки замерзания при добавлении взве-йенного количества этой смеси к определенному количеству истого п-производного. [c.97]

Аварийность гидрологических процессов малой реки состоит в истощении стока, а для малого водохранилища помимо истощения стока — в заилении и иссушении поймы в нижнем бьефе. Для гидрохимических процессов малых рек и водохранилищ характерны эвтрофирование, накопление в системе вода — взвесь — донные отложения — накопление соединений тяжелых металлов и специфических загрязнителей . Присущие малым рекам аварийные гидробиологические процессы, — это зарастание, а для малых водохранилищ — зарастание и цветение. В случае высокого уровня загрязнения вод происходит накопление токсикантов по трофическим цепям, деградация и гибель водной биоты. Контроль эрозии почв, оврагообразования в прибрежной зоне рек и водохранилищ позволяют своевременно обнаружить качественные последствия ландшафтообразующих процессов. Необходим контроль также таких геологических процессов как образование оползней и переработка берегов. Геоботанические наблюдения должны быть ориентированы, в первую очередь, на контроль изменения пойменного режима, почвеннорастительного покрова в иссушаемых зонах или в зонах подтопления, если таковые образуются. Особое внимание также должно уделяться процессам ухудшения санитарно-гигиенической и эпидемиологической обстановки в бассейне как реки, так и водохранилища. Анализ развития перечисленных негативных явлений позволяет диагностировать связанные с ними социально-экономические изменения условий жизни населения в изучаемом бассейне, которые проявляются с разной ве- [c.458]

Сравнительный анализ открытых гндроциклонов показывает, что конструкция с конической диафрагмой и внутренним цилиндром (рис. 2.22, в) наиболее эффективна и устойчива в работе. Впуск воды в этой конструкции осуществляется тангенциально в пространство, ограниченное внутренним цилиндром. Коническая диафрагма в верхней части, подобно торцовой стенке в конце отстойника, препятствует выносу выделенной взвеси, движущейся в пристенной части. Внутренний цилиндр обеспечивает возникновение замкнутого циркуляционного потока, который транспортирует выделенную взвесь в коническую часть. [c.62]

Исследование цеолитов проводилось также по методу полного внутреннего отражения (МПВО) [18, 19], однако полученные спектры были худшего качества, чем спектры пропускания. Таблетирование цеолитов с 1СВг является оптимальной — по длительности анализа и качеству спектров — методикой. (О преимуществах использования в качестве связующего sl при получении спектров низкочастотной области уже говорилось.) Помимо общих перечисленных выше [14] методических трудностей, исследование цеолитов имеет свои особенности. Например, поскольку дегидратация может приводить к изменениям в спектрах [13], степень гидратации цеолита должна быть известна и должна поддерживаться постоянной в ходе измерений. Помимо прессования с КВг, таблетки цеолита можно получить, приготовив сначала взвесь образца и затем удалив растворитель нагреванием или же проводя прессование па вак> > мном прессе. И в том и другом случае возможна дегидратация цеолитов. Нагревание в ИК-луче в ходе спектральных измерений также может вызывать дегидратацию. Спектральные измерения с использованием таблеток цеолитов с бромидом калия рекомендуется проводить при комнатной и более низких температурах, поскольку высока вероятность того, что при повышении температуры между цеолитом и связующим галогенидом будет происходить катионный обмен, особенно в присутствии адсорбированной воды. Кроме того, при температурах 400—500°С может иметь место окклюдирование солей [20]. Поэтому любая требуемая термическая обработка должна проводиться до смешивания и табле-тирования. [c.106]

Однако существует проблема стабилизации водных растворов химических деаэраторов при хранении их в емкостях, в частности растворов бисульфита натрия. Водный раствор, содержащий 33 % бисульфита натрия и 0,1 % (по отношению к массе бисульфита) хлорида кобальта (катализатора), при хранении в емкости имеет красновато-коричневую муть (взвесь), которая осаждается в трубопроводах и насосах, вызывая засорения. При анализе этой взвеси оказалось, что это сульфит кобальта. Было найдено, что при добавлении для стабилизации триэтилтетраамина к бисульфиткобальтовому раствору кобальт остается в растворе даже при увеличении pH. Испытания показали, что количество стабилизатора в растворе можно изменять от стехиометрического соотношения до четырехкратного превышения его содержания по отношению к количеству иона катализатора, что эффективно и с точки зрения экономики. [c.47]

Легколетучее вещертво перед взятием навески предварительно охлаждается льдом. Навеска берется в шариковую ампулу, из которой легким нагреванием вытесняется воздух, я оттянутый конец ампулы быстро опускается в анализируемый продукт, который всасывается в капилляр ампулы. Для получений истинного веса навески необходимо вводить поправку на вес воздуха в ампуле. Поправка получается взвашиванием ампулы до и после вытеснения воздуха из нее, для чего взвешенную ампулу нагревают, как для взятия навески, и запаивают тонкий конец, пока ампула еще горячая. По охлаждении ампулу взве-шиватот. Величину поправки (0,05—0,12 мг) следует прибавлять к весу навески (8—12 мг), взятой с точностью 0,01 мг на полу-микровесах. В целях предотвращения взрыва во время анализа [c.289]

Пробу сточных вод объемом 50—100 см фильтруют и для дальнейшего анализа отбирают 10 см фильтрата, который затем разбавляют водой двойной дистилляции до объема 100 см . В сл чае 01К(рашйвания раствора добавляют к отмеренной пробе фильтрата взвесь А1( 0Н)з в количестве 3 см и после перемешивания оставляют для осаждения осадка. Затем раствор фильтруют (через фильтр, предварительно промытый водой двойной дистилляции до исчезновения реакции на хлориды) и осадок ia фильтре трижды промывают небольшими порциями воды двойной дистилляции, собирая все фильтраты вместе. [c.129]

Кончив промывать навеску, разнимают сита, переносят их в сушильный шкаф и просушивают при 100—110° С, а затем взве-ошвают. Вычитая из веса сита с остатком вес сухого сита, получают вес остатка. Он выражается в % по отношению к весу сухой навески (в нашем примере 60 г). Количество самой мелкой фракции, которая при анализе проходит через все сита и уносится водой, узнают по разности между величиной навески и суммой весов всех остатков на ситах. [c.196]

В небольших количествах образуются также уксусная, про-пионовая и, по-видимому, масляная кислоты [22]. Весьма удобен метод анализа смеси кислот по спектрам их солей в инфракрасной области [24]. Этот анализ основан на том, что в области спектра 9—15 мк твердые натриевые соли низших моно- и дикарбоновых кислот имеют ряд неналагающихся полос, по величине которых можно судить о концентрации отдельных компонентов. Для записи спектра используют тонкую взвесь порошка солей в вазелиновом масле, которое в этой области спектра не имеет сильного поглощения. [c.61]

II р и м е ч а 11 и е. Пересеваемые колонии дол.кны С ыть хорошо изолированными и чистыми. В случае обнаружения при микроскопическом изучении смешанной кулъ-ту1)Ы необходимо предварительно выделить чистую культуру, для чего из подозрительного материала приготовляется тонкая взвесь в стерильном физиологическом растворе или стерильной воде, и делается высев штрихами па агар Эндо. В этом случае анализ соответственно удлиняетси. [c.398]

Полученные "алоидопроизводные антрахинона отделяют, высушивают, взвеа ивают и определяют чистоту полученного вещества по температуре плавления. По весу галоидопроизводного антрахинона, с учетом выхода его из сульфокислоты, определяют содержание сульфокислоты антрахинона в исходном веществе. Ниже в качестве примеров приводятся анализы а-сульфокислоты антрахинона и 1,5-дисульфокислоты антрахинона. [c.114]

Сепаратор представляет собой вертикально установленную трубу, в нижнюю часть которой подается взвесь порошка в газе. Скорость взвеси в трубе выбирается таким образом, чтобы частицы порошка, менее определенного размера, постоянно находясь во взвешенном состоянии, удалялись вместе с газом из верхней части трубы. Более тяжелые частицы порошка больших размеров осаждаются на дно. Фракционирование порошкового карбонильного железа под действием силы тяжести в среде реального газа было разработано В. Л. Волковым и Е. М. Василенок [21]. В результаге проведенного анализа было установлено, что расход воздуха (в м /ч) для выделения фракций порошка с частицами заданного максимального размера определяется уравнением [c.185]

Наличие метилольных групп в порошке определяют так навеску порошка 2,5 г растворяют в дистиллированной воде (25 мл) при встряхивании в течение 10 мин в условиях температуры 20° С. Полученную взвесь фильтруют. Собранную вытяжку берут в количестве 10 мл, разбавляют дистиллированной водой до 100 мл в мерной колбе, откуда для анализа берут 10 мл. Эту жидкость помещают в коническую колбу, снабженную притертой пробкой, добавляют туда 20 мл 0,1 н. раствора йода в йодистом калии и тотчас вводят 1 н. раствор NaOH — 10 мл. Затем колбу закрывают пробкой, взбалтывают и оставляют в покое на 10 мин. По истечении указанного времени содержимое колбы подкисляют 1 и. раствором кислоты — 15 мл и начинают титрование выделяющегося йода 0,1 н. раствором гипосульфита. К концу титрования вводят немного 1%-ного раствора крахмала и продолжают титрование до полного исчезновения синей окраски параллельно проводят холостой опыт, исключив испытуемый раствор. [c.62]

В тех случаях, когда возможно взаимодействие ионообменных групп ионита с бромидом калия или необходимо проводить исследования в отсутствие следов посторонней влаги, готовят суспензию сорбента в иммерсионной жидкости. Наиболее распространенными жидкими иммерсионными средами являются вазелиновое и фторированные масла. Для анализа ИК-спектров ионитов в широком диапазоне волновых чисел спектры последовательно регистрируются в каждом из этих масел, так как их полосы поглощения находятся в разных диапазонах волновых чисел. Области пропускания для вазелинового масла — 5000—3333 см- , 2500—1540 см-, 1250—667 см-, для фторированного масла — 5000—1667 см-. Для получения суспензии 5—7 мг исследуемой смолы растирается в агатовой ступке с 1—2 каплями масла. Полученная взвесь зажимается между двумя полированными солевыми пластинами (КВг, НаС1, ЫР, СаРг). Правильно приготовленные образцы полупрозрачны в видимом свете и не имеют неоднородных пятен и зернистости. [c.24]

Ход анализа. Упаривают 50 г нодистоводородной кислоты во фторопластовом тигле в боксе из органического стекла под инфракрасной лампой до 3—5 мл. Остаток кислоты нейтрализуют водным раствором едкого кали до pH 5,5—6,0 по универсальной индикаторной бумаге. Приливают 5 мл раствора 8-оксихинолина и встряхивают смесь 10 мин. Эту операцию повторяют еще три раза. Экстракты объединяют и 30 сек промывают 10 мл воды, подкисленной анализируемой нодистоводородной кислотой до pH 5,5—6,0. Отмытый экстракт помещают в платиновый тигель, добавляют 50 -г графитового порошка и упаривают под инфракрасной лампой в боксе из органического стекла, не допуская разбрызгивания. Полученный концентрат обрабатывают 2 мл азотной кислоты и вновь упаривают взвесь досуха. [c.225]

Ход анализа. Навеску пробы 4 г осторожно гидроли зуют 20 мл воды, охлаждают и нейтрализуют гидроокисью аммония до pH 8 по универсальной индикаторной бумаге. Доводят водой объем полученного раствора до 40 мл и проверяют значение pH, приливают 2 мл раствора 8-оксихинолина и встряхивают смесь 15 мин. После отстаивания отделяют органический слой и повторяют экстракцию еще 3 раза, вводя каждый раз по 2 мл раствора 8-оксихинолина. Экстракты объединяют и промывают 1 мин 10 мл воды, подщелоченной до pH 8. После отстаивания экстракт выпаривают под инфракрасной лампой на 30 мг спектрально-чистого графитового порошка в платиновом тигле, помещенном в бокс из органи ческого стекла, не допуская разбрызгивания. Затем к сухому остатку приливают 2 мл азотной кислоты и вновь выпаривают взвесь досуха. Концентрат при.месей смешивают с 10 мг графитового порошка, содержащего 10 (. особо чистого хлорида натрия. [c.240]

Пробы, отобранные согласно существующим правилам (см. прилож. 1), тщательно перемешивают, размалывают на мельнице с мелким помолом и, если нужно, растирают еще в ступке так тонко, что вся проба проходит через 0,5 мм сито. Это особенно важно для удобрительных солей, которые состоят из смеси сырой соли и фабриката, так как первая наиболее трудно измельчается и имеет более крупную зернистость, чем последний. Сырая соль, кроме того обладает более высоким удельным весом по сравнению с фабрикатом, вследствие чего возможна опасность известного расслоения. Поэтол1у, ссли отобранные на заводах присяжными отборщиками пробы оказываются уже по внешнему виду заметно различными, то следует содержимое запечатанных банок с пробами перед анализом еще раз растереть в ступке, чтобы достигнуть полной их однородности. Так называемая нормальная средняя проба должна быть перед взвеи[ивянием еще раз xopouio смешана. [c.424]

Электровесовой анализ относится к физико-химическим методам анализа. В то же время он представляет собой разновидность весового анализа. Характерной особенностью его является осаждецие определяемого элемента путем электролиза на взве-щенном электроде. [c.495]

Контрольн ш опыт проводят следующим образом. Пробу весом 0,4 г гидролизуют 35 мл воды, охлаждают и нейтрализуют раствором аммиака до pH 8. Далее проводят контрольную пробу через все стадии анализа испытуемой пробы. К концентрату, полученному после выпаривания экстракта, приливают 0,9 количества раствора аммиака, пошедшего на нейтрализацию испытуемой пробы, и выпаривают его досуха. К остатку приливают 2 мл азотной кислоты и вновь выпаривают взвесь досуха. Концентрат смешивают с 10. иг графитового порошка, содержащего 10% хлористого натрия. [c.32]

I серия хронических опытов была проведена на 75 белых мышах-самцах весом 18—25 г. Животные были распределены на 3 одинаковые группы контрольную, 1-ю подопытную и 2-ю подопытную. В 1-й подопытной группе мыши ежедневно получали взвесь красителя в масле (перорально) из расчета 40 мг красителя на 1 кг веса (0,006 ЬОгд), во 2-й группе— 80 л г/кг (0,012 Объем вводимой взвеси колебался в пределах 0,5—0,6 мл. Контрольным животным давали оливковое масло. Всего было произведено 113 введений в течение 141 суток. Каждая мышь в 1-й подопытной группе получила суммарную дозу красителя 4520 жг/кг (0,68 во 2-й группе — 90АО мг/кг (1,35 ЬО д). В течение периода хронических отравлений проводили наблюдение за общим состоянием и весом мышей, за картиной крови, определяли способность к суммации подпороговых кожноэлектрических импульсов и вырабатывали условнооборонительные двигательные рефлексы. В конце опыта определяли также работоспособность методом плавания до утопления . Морфологический состав крови и работоспособность исследовали у 10 мышей из каждой группы, остальные пробы производили на всех животных. Животных взвешивали 1 раз в 10 суток. Общий анализ крови делали [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология