Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Участок Состав

    Цех Отделение, участок Состав оборудования [c.682]

    Вначале следует рассмотреть такие установившиеся условия, ири которых составы жидкости и газа, усредненные для определенного участка аппарата, а также по отношению к любым временным флуктуациям, являются статистически постоянными. Примером могут служить сосуды с мешалками, через которые проходят непрерывные потоки жидкости и газа, причем каждая фаза в отдельности перемешивается внутри аппарата столь тщательно, что ее усредненный во времени состав одинаков во всех точках. В качестве другого примера можно взять короткий вертикальный участок насадочной колонны (или колонны с дисками, шарами или орошаемой стенкой). [c.98]


    Е-сли состав смеси не соответствует эвтектическому (кривая 2), то при охлаждении начинает кристаллизоваться один из компонентов, и при этом изменяется состав жидкой фазы. Когда состав смеси совпадает с эвтектическим, начинается кристаллизаций эвтектики этому процессу отвечает горизонтальный участок d на кривой 2. [c.289]

    Таким образом, при гидрогеологической съемке изучают условия залегания водоносных пластов и водоупорных горизонтов, движение вод в пластах, их химический и газовый состав, температуру. Все полученные данные наносят на карту. Может случиться, что на гидрогеологической карте среди поля пресных вод обнаружится участок, на котором соленость вод окажется намного выше окружающего фона. Если при этом температура воды на этом участке также выше обычной и в составе вод имеются различные органические вещества, родственные нефти, то есть основания предполагать, что мы обнаружили аномальную зону, в данном случае и гидрохимическую, и геотермическую. [c.46]

    Рассчитывается равновесный состав смеси при температуре на входе в участок. По л я находят отношение /(-- по формуле [c.155]

    На этих диаграммах нанесен средний состав нефтей какого-либо типа, причем левый участок площади диаграммы соответствует содержанию метановы углеводородов, средний — нафтеновых и правый — ароматических. [c.30]

    Точка д соответствует предельному охлаждению расплава. Малейшее понижение температуры вызовет появление кристаллов кадмия, причем расплав начнет обогащаться висмутом. Вследствие увеличения относительного содержания висмута в расплаве продолжение кристаллизации кадмия возможно лишь при дальнейшем понижении температуры. Таким образом, процесс кристаллизации кадмия из расплава отличается от кристаллизации чистого вещества тем, что происходит при непрерывном изменении температуры и состава расплава (по кривой g рис. IX. 1,а). Если наблюдать этот процесс во времени, то оказывается, что участок (рис. IX. 1,6) имеет меньший наклон, чем участок д, так как из-за выделения теплоты кристаллизации скорость охлаждения уменьшается. Число фаз здесь равно 2 (кристаллы кадмия и жидкий расплав), поэтому 5 = й+1 — / = 2+1 — 2=1, т. е, произвольно можно менять только один параметр либо температуру, либо состав. Каждой концентрации расплава отвечает определенная температура начала кристаллизации. [c.105]

    Кривые охлаждения сплавов этого типа представлены на рис. IX. 4, б. Во время кристаллизации из-за выделения теплоты кристаллизации (участок се) скорость охлаждения уменьшается, однако, постоянство температуры для сплавов этого типа отсутствует, так как при кристаллизации непрерывно меняется состав расплава. Минимальное число степеней свободы при кристаллизации здесь равно единице (5 = /%+1 — / = 2-)-1 — 2=1), в отличие от сплавов с эвтектикой, где в точке эвтектики 5 = 0. [c.111]


    На кривых охлаждения 1 ц V индивидуальных веществ участок 3—4 описывает ход охлаждения расплава. На этом участке число степеней свободы С=1 —1 + 1 = 1 (можно изменять температуру), состав системы постоянный и температура понижается равномерно. В состоянии, соответствующем точке 4, появляется твердая фаза и число степеней свободы уменьшается до нуля. Температура остается постоянной па всем участке 4—6, пока присутствуют две фазы. Как видно, чистый компонент кристаллизуется при постоянной температуре. В состоянии, соответствующем точке 6, исчезает жидкая фаза, число степеней свободы становится равным единице, происходит дальнейшее равномерное охлаждение твердой фазы (участок 6—7). [c.40]

    При дальнейшем медленном понижении температуры жидкость обедняется компонентом В и изменяет состав по кривой ликвидуса (участок И ) а состав выпадающих кристаллов определяется точками, лежащими на кривой солидуса (участок кк ). [c.160]

    Обратимся теперь к рассмотрению других спектров. Обсудим вначале ИК-спектр. В коротковолновой части спектра (А, < 6,5 мкм ч > 1500 см ) наблюдается поглощение только на двух участках при 1800 —1600 см" и при 3100—2850 см . На первом участке поглощения, соответствующем валентным колебаниям двойных связей, имеются две сильные полосы при 1700 и 1630 СМ , что указывает на наличие в молекуле связей С=0 и С=С. Высокая интенсивность полосы 1630 см" и пониженные частоты полос обеих кратных связей позволяют предположить присутствие в молекуле фрагмента С=С—С=0. Наличие на этом же участке поглощения полосы при 1730 СМ вряд ли следует связывать с присутствием в молекуле другой карбонильной группы,-не входящей в состав фрагмента С=С—С=0, так как эта полоса недостаточно интенсивна. С другой стороны, появление сателлит-ной полосы наряду с основной карбонильной полосой является нередким явлением в случае а,р-непредельных карбонильных соединений. Происхождение такой полосы может быть связано либо с проявлением резонанса Ферми, либо с отражением в спектре неоднородности конформационного состава карбонильного соединения. Второй участок поглощения в коротковолновой части спектра, представляющий собой систему перекрывающихся полос средней интенсивности, соответствует проявлению валентных колебаний С—Н-связей. Поскольку основное поглощение приходится на район ниже 3000 см , следует считать, что большинство атомов Н сосредоточено при тетраэдрических атомах углерода. Поскольку в спектре нет полос [c.219]

    НИЙ теории локальных элементов, удобны для качественного рассмотрения процесса коррозии и для оценки возможного влияния на него различных факторов. В то же время их использование при. количественных расчетах скорости коррозии связано со значительными трудностями. Скорость коррозии определяется изменением массы образца за единицу времени, отнесенным к единице его поверхности, или (в электрических единицах) плотностью тока /. Коррозионные же диаграммы, прив15денныс на рнс. 24.4 и 24.5, построены в координатах потенциал — сила тока, т. е. не позволяют судить о плотности тока, непосредственно характеризующей скорость коррозии. Для ее расчета нужны поэтому дополнительные данные. Необходимо знать качественный состав корродирующего металла, чтобы выяснить, какие компоненты металла в данных условиях будут играть роль катодов и какие — анодов. Необходимо установить долю поверхности, приходящуюся на каждый катодный и анодный участок, чтобы иметь возможность определять плотность тока на любом из них. Далее требуется для всех анодных составляющих снять анодные поляризационные кривые, а для всех катодных— катодные. Это позволит найти общую скорость катодной, и анодной реакций и установить наиболее эффективные анодные и катодные составляющие. Зиая стационарные потенциалы, можно,, суммируя все катодные и все анодные кривые, построить результативную коррозионную диаграмму, пс которой уже затем определить максимально возможную силу тока. Предполагая, что омические потери малы, и зная, как распределяется поверхность между анодными и катодными зонами, вычисляют скорость коррозии. Этот сложный способ, дающий к тому же не всегда однозначные результаты (в связи с возможностью совмещения катодных и анодных реакций на одном и том же участке), редко применяется для количественной оценки скорости коррозии. [c.499]

    Совокупный состав смеси сырья Ь п верхних паров 61 и обеих колонн составит в данном случае уже = 0,423, а средняя энтальпия едпницы массы этой смесп, подсчитанная аналогично предыдущему, будет равна см = 970,5 кДж/кг, т. е. точка (х , Кк) попадает не на жидкпй, а на трехфазный участок диаграммы состояния. Из тепловой диаграммы спстемы фурфурол — вода следует, что энтальпия жидкой гетерогенной смеси совокупного состава = 0,423 прп температуре насыщения = 97,9 °С равна = = 308,5 кДщ/кг. Следовательно, от каждого 1 кг жидкой гетерогенной смесп следует дополнительно отнимать в конденсаторе еще Д = 970,5 — 308,5 = = 662 кДж/кг, или, в расчете на 1 кг поступающего на разделение сырья [c.272]


    В заключение отметим, что участок диска, предназначенный для размещения файла прямого доступа, должен быть формати-зован, т. е. должен содержать фиксированное количество записей заданного размера. Форматизация выполняется с помощью специальной программы ОЧИСТИТЬ ДИСК, входящей в состав ДОС/ЕС. [c.403]

    Аллотропная модификация фосфора - белый (иногда его называют желтый) фосфор входит в состав напалма - боевого зажигательного вещества, применение которого приводило к многочисленным летальным исходам. Наличие фосфора в смеси напалма объясняется его способностью к самовоспламенению на открытом воздухе. Фосфор - это твердое вещество с т. пл. 44 °С, поэтому его транспортируют обычно в жидком виде. Эффект ожога от фосфора значительно усиливается, если на пораженный участок тела попадает несгоревший белый фосфор [Brown,1978]. [c.449]

    Адсорбционные процессы относятся к наиболее сложно описываемым и моделируемым объектам химической технологии в силу того, что требуют в значительной мере более детального подхода к формированию модели в связи с. многообразием кинетических факторов, сопровождающих диффузию сорбата в макро-, мезо- и микропорах сорбента и необходимостью учета как специфических характеристик самого сорбента (например, состав и свойства активных центров, условия регенерации), так и особенностей взаимодействия в конкретной системе адсорбент - адсорбат и на стадии адсорбции, и на стадии регенерации. В связи с этим представляет интерес феноменологическая модель адсорбционного процесса в виде длины зоны массопередачи Lo. Зона массопередачи участок длины (высоты) слоя сорбента, в котором и протекает собственно сорбционный процесс с интегральным учетом всех его реалий, перемещающийся по длине слоя от начала к концу процесса в неподвижном слое сорбента и равный необходи юй высоте слоя в процессах в движущемся или псевдо-ожиженном слоях сорбента. [c.30]

    В состав ремонтного производства могут входить цех специал1изированного ремонта поршневых компрессоров, плунжерных насосов и аппаратов глубокого холода цех специализированного ремонта химического оборудования и коммуникаций низкого давления производства цех специализированного ремонта аппаратов и коммуникаций высокого давления цех централизованного капитального ремонта центробежных машин, насосов, химической аппаратуры и трубопроводов ко-тельно-мехапический цех цех антикоррозионных покрытий цех (участок) ремонта металлорежущего, кузнечно-прессового и кранового оборудования. [c.550]

    На рис. 67 схематически представлены стадии перехода НДС из одного состояния в другое в зависимости от температуры. Разделение схемы на две области вне пределов зоны молекулярных растворов ( Ж) основано на различии в прочности связи внутри структурных единиц и между ними. Химический состав, порядок расположения молекул, расстояние между ними, структура студней, золей и гелей в двух областях АЕ и ЖМ) и их свойства могут отличаться принципиально друг от друга. Область, в пределах которой действуют ММВ, имеет участки АБ (студни) и ГЕ (золн). Участок АБ, в свою очередь, состоит из двух зон, в которых соответственно образуются упру-го-хрупкие и упруго-пластичные студни (на рис. (з7 они не показаны), как и участок ГЕ, который включает зону ГД (кинетически неустойчивое состояние золя). Каждая зона отделена друг от друга характерными температурами, в пределах которых сохраняется одна и та же закономерность изменения свойств НДС. Соответственно пх именуют в точках температурами Б — стеклования (кристаллизации), В — плавлепия, Д — перехода в устойчивое дисперсное состояние, Е — перехода в состояние молекулярного раствора. В зоне ЕЖ нефтяная миогокомсюнент-пая система находится в состоянии молекулярных растворов. В некоторых остатках (пеки, битумы) зона ЕЖ вообищ может отсутствовать. [c.185]

    При централизованной структуре все объекты товарно-сырьевого хозяйства сосредоточены в товарно-сырьевом цехе, н состав которого входят участок сырой нефти товарные группы, обслуживающие технологические установки товарные группы готоЕюй продукции [c.185]

    На участках 1-7 и 8 - 14 в системе происходят структурные превращения, обусловливающие различие конфигураций элементов пространственной структуры, и соответственно проявление системой принципиально новых физико-механических и физико-химических свойств. Изменяется прочность структурных образований, химический состав, порядок расположения молекул, межмолекулярные силы взаимодействия и т.п. Например, можно предположить, что участок 1-3 включает зону упруго-хрупких (1-2) и упруго-пластичных (2-3) гелей. На участке 3-7 могуг проявляться зоны кинетически неустойчивого состояния золя (4-6) или кинетически устойчивого состояния (6-7). На участке 1 - 7 Moiyr проявляться эффекты плавления (зона 6-7), стеклования (зона 3-4). [c.63]

    Таким образом, весь путь эволюционного перехода от нефти и углеводородных газов к углероду как к целевому продукту можно разделить на два участка - неуправляемой и управляемой карбонизации. Очевидно, условия и особенности развития сложных многокомпонентных систем на неуправляемом участке цепи химико-технологических процессов (ХТП), с помощью которых осуществляется эволюционный переход, оказывают существенное влияние на качество и условия формирования нефтяного углерода на управляемом участке перехода. В опосредованной форме это влияние проявляется через качество сырья, входящего в управляемый участок цепи ХТП и определяющего его состав, структуру и условия функционирования. Исторически сложилось так, что технология промышленного производства нефтяного углерода основывается на принципе приведения его в соответствие со сложившимися составом и структурой предприятий нефтехимпереработки и прежде всего с неуправляемой, с точки зрения карбонизации,частью цепи ХТП как поставщика нефтеуглеродного сырья. Хотя в принципе эволюционный переход от нефти и газа к углероду может быть реализован в полностью управляемой,с точки зрения формирования углерода заданного качества, цепи ХТП действие отмеченного выше принципа, очевидно, неустранимо и будет иметь место в течение весьма длительного периода. Поэтому важно более активно и полно использовать потенциал процессов "неуправляемого" участка эволюционного пути в аспекте повышения эффективности и интенсивности процессов формирования нефтяного углерода с заданным составом, структурой и свойствами. Существенным становится увеличение выхода нефтяного углерода на стадии его непосредственного пол чения как конечного продукта, Всё это требует накопления, анализа и обобщения данных по составу, структуре, дисперсности, свойствам, условиям и особенностям технологии формирования сложных многокомпонентных систем на всём пути эволюционного перехода от нефти и газа к углероду. В этом аспекте особо важны результаты исследования процессов раздельной и совместной карбонизации различных видов нефтеуглеродного сырья с использованием различ- [c.7]

    Если нагреть сплав кадмия и висмута (например, 70% d и 30% Bi) выше его температуры плавления (например, до точки /. рис. IX. , а), а затем начать охлаждать, то участок fg характеризует охлаждение однофазного жидкого расплава бинарной системы. Число степеней свободы на этом участке s = ft -f- 1 —/ — = 2+1 — 1 = 2, т. е. можно произвольно менять два параметра— температуру и состав (р = onst), сохраняя существование одной жидкой фазы. [c.104]

    Участок диаграммы вблизи моноалюмината кальция имеет существенное значение для производства глиноземистых быстро-твердеющих цементов. Фазовый состав продуктов кристаллизации расплавов этого участка системы определяет качество цементов. [c.144]

    Постройте графическую зависимость А от Слиг в мол/л. При образовании в растворе прочного комплекса кривая имеет горизонтальный участок. Если постоянство оптической плотности достигается при соотношениях См Сь = = 1 2, 1 3 или 1 4, то это свидетельствует об образовании комплекса с таким же соотношением и об его устойчивости. Чаще всего постоянное значение А достигается при значительном избытке лиганда. Чтобы определить состав комплексов, делают логарифмическую обработку восходящей части кривой. Условно можно принять, что при Лщах весь металл связан в комплекс и См = С,(ом- Тогда при Лл- = Ском ком, Ском = Ах Ек0У11 а Атах — комСм, См = = Лтах/ ком- Если комплекс образуется по схеме М- пЬ  [c.296]

    Число степеней свободы Сусл=3 — Ф составляет 2, 1 или О в зависимости от числа равновесных фаз. На первом этапе кристаллизации (участок 1е), когда состав жидкой фазы изменяется, а температура понижается, Сусл = 1. Постоянство температуры на втором этапе кристаллизации (участок ез) согласуется с нонвариантностью системы, состоящей из одной жидкой и двух кристаллических фаз. [c.157]

    Заметим, что лишь при очень медленном охлаждении ранее образовавшиеся кристаллы успевают за счет протекающей внутри них диффузии изменить свой состав так, чтобы сохранилось их равновесие с расплавом. При температуре, соответствующей точке к, вся жидкость превращается в кристаллы твердого раствора. Участок х2 кривой охлаждения отвечает понижению температуры этих кристаллов. Линия 1к, соединяющая точки равновесных фаз, называется коннодой или нодой. [c.160]

    Существует и другой метод анализа работы насадочных колонн. Он состоит в том, что насадочная колонна в некотором смысле уподобляется тарельчатой колонне, чтобы можно было оперировать в расчетах высотой слоя насадки, эквивалентной теоретической тарелке. Под теоретической тарелкой в насадочной колонне понимается такой участок ректифицирующей части, а котором состав жидкости, стекающей с нижнего его конца, и состав пара, выходящего с его верхнего конца, связаны таким соотношением, которое эти жидкость и пар имели бы, находясь в термодинамическом равновесии. Таким образом, для каждого -го участка будет справедливо выражение вида (П.48). Отсюда число теоретических тарелок п, которым эквивалентна данная насадочная колонна при разделении заданной смеси, например, в безотборном режиме, может быть оп>ределено с помощью уравнения (П.50), если известен фактор разделения Ро для этой смеси с заданным значением а. Путем деления высоты ректифицирующей части на п определяется высота, эквивалентная теоретической тарелке— ВЭТТ. И наоборот, при известном значении ВЭТТ, /например, для колонны небольшой высоты нетрудно оценить величину п для такой же колонны большей высоты, разумеется, при одних и тех же условиях процесса. [c.69]

    Температура, при которой оба вещества в системе кристаллизуются одновременно из раствора, называется эвтектической, а состав смеси эвтектическим. На кривой охлаждения раствора такого состава (кривая 111 на рис. 14, а) не имеется излома, а только горизонтальный участок при температуре ts- Кривая IV отвечает кривой охла ждения смеси, содержащей избыток вещества В по сравнению с эвтектическим составом. При температуре tp выделяются кристаллы компонента В, а при температуре ts — оба компонента. Сравнение кривых охлаждения показывает, что эвтектическая смесь имеет самую низкую температуру кристаллизации смесей из компонентов А и В. На рис. 14, а ниже эвтектической темчшратуры Е обозначена двухфазная область существования кристаллов А и В. Система обладает одной степенью свободы, отрезки на кривых ниже температуры ijg изображают охлаждение твердой смеси. [c.62]

    Каждое электровосстанавливающееся вещество (или ионы) в данном растворителе (среде), независимо от концентрации раствора, характеризуется потенциалом полуволны 1/2, соответствующим /( /2 (см, рис. 41, а). Участок полярограммы, описывающий катодное восстановление, называется полярографической волной. Сравнением опытного значения 1/2 с известными значениями для различных вен1еств и нонов В соответствующих таблицах устанавливают качественный состав исследуемого раствора. [c.205]

    За счет выделяющейся теплоты кристаллизации в точке 4 наблюдается излом, но температура кристаллизации расплава не сохраняется постоянной, так как его состав непрерывно меняется, а число степеней свободы равно единице (С = 2 —2+1 = 1). На участке 4—5 в системе продолжается кристаллизация компонента А и каждой температуре соответствует определенный состав насыщенного расплава, который постепенно меняется до эвтектического. Расплав, соответствующий точке 5, становится насыщенным относительно обоих компонентов (точка Е на диаграмме), начинается кристаллизация эвтектики, состоящей из кристаллов компонентов А и В. Число степеней свободы уменьшается до нуля (С = 2 —3+1=0), и температура остается постоянной до полного затвердевания всей смеси — участок 5—6. Продолжительность температурной остановки тем больше, чем ближе состав исходного расплава к составу эвтектики. В этом случае масса расплава, оставшаяся после выделения компонента и ставшая по составу равной эвтектичс ской, больше массы состава исходного расплава, сильно отличающейся от эвтектической. Поэтому и время ее кристаллизации продолжительнее. [c.92]

    Состав 1 — чистый компонент А. При охлаждении расплавленного компонента А при температуре Тх кристаллизуется твердая фаза. При этом выделяется теплота плавления и температура остается постоянной и равной температуре плавления до конца кристаллизации (горизонтальный участок на кривой 1). Дальнейшее охлаждение твердого компонента А описывается плавной кривой. Найденную температуру плавления Т отмечают на левой оси ординат, соответствующей чистому компоненту нз дизграмме равновесия. [c.132]

    При охлаждении такого растнора наблюдается несколько иная картина (рис. 76, 2). Понижение температуры от а до 6, как и в случае чистого вещества, происходит примерно равномерно. Затем из раствора начинают выделяться кристаллы одного из вещести. Так как температура отвердевания раствора ниже, чем чистого растворителя (см. с. 161), то это произойдет ниже точки отвердевания чистого вещества. При этом состав жидкости будет изменяться, вследствие чего температура ее отвердевания непрерывно понижается. Но выделяющаяся при кристаллизации теплота замедляет темп охлаждения поэтому, начиная с точки Ь, крутизна линии уменьшается. Наконец, наступает момент (точка с), когда раствор делается насыщенным относительно обоих компонентов. Тогда они начинают кристаллизоваться одновременно. Поэтому отвердевание жидкости, начиная с точки с, происходит пр/1 постоянной температуре на кривой охлаждения появляется горизонтальный участок ей. После отвердевания всей массы (точка й) охлаждение возобновляется (кривая с1е). [c.256]

    Кривая охлаждения раствора (расплава) имеет несколько иной вид, который зависит от природы системы. Рассмотрим простейший случай, когда из бинарного раствора кристаллизуются чистые компоненты. Для охлаждения такого раствора характерна завясимость, представленная кривой 2 на рис. 2.32. Понижение температуры системы от а до А, как и при охлаждении чистого вещества, происходит примерно равномерно. Затем из раствора начинают выделяться кристаллы одного из веществ. Так как температура отвердевания раствора ниже, чем чистого растворителя, то выделение кристаллов произойдет при температуре ниже температуры отвердевания чистого вещества. При этом состав жидкости будет изменяться, в<У1едствие чего температура ее отвердевания непрерывно пониж<1ется (участок Ьс). Таким образом, кристаллизация жидкой смеси, в отличие [c.306]


Смотреть страницы где упоминается термин Участок Состав: [c.206]    [c.342]    [c.55]    [c.380]    [c.229]    [c.341]    [c.215]    [c.287]    [c.188]    [c.144]    [c.41]    [c.229]    [c.98]    [c.118]    [c.89]    [c.273]   
Справочник технолога-машиностроителя Том 1 (1985) -- [ c.539 , c.540 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте