силикагелем растворимость

РАСТВОРИМОЕ СТЕКЛО И СИЛИКАГЕЛЬ РАСТВОРИМОЕ СТЕКЛО [c.662]

Продукт, растворимый в петролейном эфире, соединялся с адсорбатом силикагеля для получения экстракта масляного сырья. Таким образом,, были выделены следующие четыре фракции [c.30]

Минеральное масло. Это вещество, растворимое в стандартном лигроине (бензине-растворителе, к-пентане или изопентане) [12—13] и не удаляемое из раствора такими адсорбентами, как фуллерова земля, активированный уголь или силикагель. Как указано выше, эта нефть, но-видимому, не очень отличается от любой другой циклической нефтяной фракции того же молекулярного веса, содержащей обычные компоненты, включая даже парафины [14—15]. [c.536]

Из рис. 43 видно, что растворимость кварца и силикагеля сначала увеличивается с ростом температуры, причем силикагель обнаруживает более высокую растворимость, чем кварц. Только вблизи критической температуры воды растворимость [c.75]

С иолы некоторых нефтей, не растворимые в нронане, далее фракционировались адсорбционным методом на силикагеле. Этим методом были получены фракции с возрастающими значениями молекулярного веса ( от 700 до 990), степени ненасыщенности (в формуле СпИ п-хХ от 30 до 40), и увеличивающимся содерл анием S, О, N. [c.343]

Данные об элементном составе и молекулярной массе смол, последовательно десорбированных растворителями с возрастающей элюентной силой, показывают, что выделенные фракции смол значительно отличаются друг от друга (табл. III). При этом силикагель не является в отношении смол инертным адсорбентом, поэтому данные этой таблицы неполностью отражают действительный состав смол, содержащихся в исходных нефтях. Десорбированные с поверхности силикагеля смолы были разделены на растворимые и не растворимые в феноле (табл. IV). В раствор [c.28]

Твердые стекловидные или матовые зерна с сильно развитой внутренней поверхностью. Представляет собой ангидрид кремневой кислоты 102. Получают взаимодействием растворов силиката натрия (растворимого) с серной или соляной кислотой. Образующийся золь коагулируют в гель, который отмывают от электролитов, сушат, дробят и рассевают по фракциям. В гранулированный мелкопористый силикагель в качестве упрочняющей добавки вводят окись алюминия (4-1П%) [c.346]

Сырье осушают от растворенной воды (растворимость воды в ксилолах составляет (в млн. 1) при 60 °С — 1600, при 40 °С — 900, при 30 °С — 650 и при 20 °С — 400 [63]) адсорбционным методом на силикагеле и цеолитах тина А [64] или ректификацией [65, 66]. В начале развития процессов получения п-ксилола (до использования процессов изомеризации) применяли адсорбционный метод осушки. В настоящее время сырье кристаллизации осушают при выделении из продуктов изомеризации бензола и толуола. Воду при ректификации отгоняют с бензолом и толуолом через верх колонны. Остаточное содержание воды в ксилолах не превышает [c.114]

В табл. 36 даны результаты разделения смол указанных выше нефтей адсорбционным методом на силикагеле с последующим извлечением их растворителями возрастающей полярности. Там же показана и степень растворимости выделенных смол в феноле. [c.66]

Ароматические углеводороды в основном неполярны, и адсорбция их на поверхности алюмосиликатов или силикагелей является следствием возникновения дипольного момента под влиянием электростатического поля поверхности адсорбента. В этом случае основные закономерности, отмеченные выше в главе о растворимости углеводородов, касающиеся влияния строения ароматических углеводородов на индуцирование в них дипольного момента под влиянием электростатического поля полярного растворителя, приложимы и к разбираемому вопросу. [c.238]

Растворимые в алканах гетероатомные соединения относят к смолам. Отделение смол от высокомолекулярных полициклических углеводородов осуществляется хроматографическим путем, основываясь на их различной адсорбируемости на силикагеле. При таком разделении определенная часть ранее рассмотренных кислород-, серу- и азотсодержащих соединений оказывается в составе смол. Смолы представляют собой очень вязкие жидкости от темно-коричневого до бурого цвета, реже-гвердые аморфные вещества. Плотность смол, так же, как и асфальтенов, больше единицы, молекулярная масса от 600 до 1800. Углеродный скелет молекул смол образуется из конденсированных циклических систем, содержащих до 5-6 колец, из которых 2-4 ароматические. [c.15]

Силикагели. Эти адсорбенты представляют собой продукты обезвоживания геля кремневой кислоты, получаемые путем обработки раствора силиката натрия (растворимого стекла) минеральными кислотами или кислыми растворами их солей. Удельная поверхность силикагелей изменяется от 400 до 770 мЧг. Размер гранул колеблется от 0,2 до 7 мм, насыпная плотность составляет 400—800 г л. [c.565]

Магний в систему вводи.лся в впде MgO, Mg(0H)a, Mg Og, Mg Ia, Mg(N0g)2 или в виде основного карбоната магния. Источником кремния служили аморфный кремнезем, кварц, силикагель, растворимое натриевое стекло, кизельгур и трепел. [c.165]

Эти присадки оказываются эффективными и в тех случаях, когда /г-гидроксидифениламин оказывается практически недейственным или малоактивным. Недостатком сульфаниламидных соединений как присадок является пх плохая растворимость в маслах. Однако опыт показывает, что при использовании этих веществ даже во взвешенном (гетерогенном) состоянии в маслах эффективность их чрезвычайно велика. Присадки, нанесенные на адсорбент (силикагель, активный оксид алюминия), че(рез который циркулирует масло, часто оказывают значительно больший стабилизирующий эффект, чем присадки, растворен- [c.91]

Очень важные выводы о структуре колец в смазочных маслах сделаны Россини и сотрудниками [16, 23, 27] в результате обширных исследований нефти Понка. Масляное сырье было получено из сырой нефти в количестве 10%, твердый парафин бш удален при температуре —18° хлористым этиленом. После удаления парафинов продукт был экстрагирован при 40° жидкой двуокисью серы. Рафинат (нерастворимый в двуокиси серы) был обработан силикагелем для получения части продукта, бесцветного как вода, и части продукта, адсорбированного силикагелем. Экстракт после обработки двуокисью серы был дополнительно обработан при температуре —55° петро-лейным эфиром, при этом получились и продукт, растворимый в петро-лейном эфире, и асфальтеповая часть, остающаяся в растворе двуокиси серы. [c.30]

Применение силикагеля практикуется уже давно. Так, в 1861 г. Грээм, обрабатывая растворимое стекло соляной кислотой, получил коллоидальный раствор кремневой кислоты, который после удаления [c.218]

Битум, являясь тя>Келой частью нефти, представляет собой чрезвычайно сложную смесь углеводородов и гетероорганичес-ких соединений самого разнообразного строения. Поэтому проблема идентификации всех составляющих битум соединений практически не разрешена. В то же время для решения многих задач оказывается достаточным определить содержание отдельных классов или групп веществ. Издавна общепринятым методом определения соединений различных классов и групп является разделение веществ по их избирательному отношению к растворителям и адсорбентам. Для разделения битумов известно большое число вариантов анализа, но в основе этих методов лежит выделение нерастворимой в н-алканах части и разделение растворимой части на силикагеле. По этому широко распространенному методу можно принять, что битум состоит из ас-фальтенов — соединений, нерастворимых в алканах С5—С7, смол — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых с поверхности силикагеля бензолом или его смесью со спиртом, но не десорбируемых алканами, и масел — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых указанными элюентами. [c.8]

Наличие системы ароматических связей придает ароматическим углеводородам более высокую способность сорбироваться по сравн. нию с другими углеводородами, особенно с парафинами и нафтенами. Ароматические углеводороды обладают значительной растворимостью в таких полярных жидкостях, как жидкий сернистый ангидрид, диэтиленгликоль, фенол, в которых углеводороды другик классов растворяются очень слабо. Оии хорошо сорбируются твердыми адсорбентами (активированным углем, силикагелем). Эти свойства ароматических углеводородов исиользуют в нромышленности для их выделения экстракцией, экстрактивной перегонкой и адсорбцией. [c.59]

Вода в топливах может находиться в растворенном, нестабилизиро-ванном капельно-взвешенном состоянии и в виде эмульсий. С повышением средней молекулярной массы гигроскопичность товарных топлив, как правило, уменьшается. Истинная растворимость воды в реактивных топливах зависит от температуры воды, даже при температуре 30 °С содержание растворенной в топливе воды не превышает 0,02 %. В товарных реактивных топливах содержание воды составляет не более 0,002—0,008 %. Удаление растворенной воды из топлива возможно либо ее адсорбцией поверхностно-активным веществом (типа силикагеля), либо выпариванием или вымораживанием. [c.18]

Один бензол хотя и растворяет все иефтяпые смолы, по ire в состоянии извлечь пх полпостыо из адсорбента (силикагеля) вследствие того, что адсорбционное сродство молекул смол к последнему превышает растворимость их в бензоле. Молекулы спирта, обладая большим сродством к адсорбенту, чем молекулы смол, вытесняют их, а вытесненные смолы растворяются в снирто-бензоле. В самом спирте нефтяные смолы почти не растворимы. [c.472]

Из американских нефтей наиболее детально исследована нефть месторождения Понка, в том числе и ее высококипящие углеводород-ные дистилляты [45, 52]. Масляную фракцию (Сав-С35), составлявшую 10% от сырой нефти, сначала депарафинизировали с применением этиленхлорида в качестве избирательно действующего растворителя при —18° С, а затем экстрагировали жидкой двуокисью серы при 40° С. Экстракт обрабатывали петролейным эфиром при —55° С для извлечения углеводородов, растворимых в жидкой двуокиси серы. Растворимая в петролейном эфире часть экстракта, а также рафинат подвергались затем адсорбционному разделению на силикагеле и служили объектом детального исследования. Фракционной перегонкой в глубоком вакууме были поручены узкие, кипящие в определенном интервале, однородные фракции, состоящие из углеводородов близкого молекулярного веса и типа структур. Каждой из этих узких фракций было не более 0,0025% от сырой нефтп. Результаты исследования масляного дистиллята нефти месторождения Понка приведены в табл. 30. [c.183]

Основными представителями смолистых веществ в нефтях являются смолы и асфальтены, различающиеся по внешнему виду и растворимости. Смолы — коричневое полужидкое вещество, растворимое во всех нефтепродуктах и не растворимое в спирте асфальтены — темный аморфный порошок, растворимый в бензоле и не растворид1ый в легком бензине. Разделение смол и асфальтенов основано на их различной растворимости асфальтены осаждают, многократно разбавив навеску легким бензином (лишенным ароматических углеводородов), н-гептаном и подобными растворителями смолы при этом остаются в растворе, из которого могут быть выделены посредством адсорбента (силикагеля). Эти смолы называют снликагелевыми. [c.62]

Напомним, что согласно известному способу разделения асфальто-смолистых веи1еств по Маркусону, карбоиды нерастворимы в горячем бензоле-асфальтепы растворимы в бензоле, но нерастворимы в легких парафиновых углеводородах (например, пентане), смолы растворимы в обоих растворителях, но могут быть отделены от масел адсорбцией на силикагеле. [c.43]

Перечисляются требования к десорб ентам а) более высокая сорбируемость по сравнению с компонентами смеси б) смешиваемость с компонентами смеси в) несколько более высокая вязкость по сравнению с вязкостью наиболее прочно сорбирующегося компонента смеси для достижения резкого разрыва между десорбентом и углеводородной частью г) растворимость десорбента в воде, чтобы можно было легко удалить его из последних углеводородных фракций. Удовлетворительными десорбентами при разделении углеводородов бензиновых фракций на силикагеле служат метанол, этанол и изопропиловый спирт, керосино- [c.60]

Можно и самим готовить гидрогель из обычного растворимого стекла. Подкисление его разбавленного раствора приводит к образованию гидрозоля кремнезема, и последующее созревание золя в полностью поглотивший влагу гель дает хорошие результаты. Гидрогель довольно прочно удерживает ионы натрия, поэтому, если эти ионы оказывают нежелательное действие, необходима очень тщательная промывка. (Остаточные ионы натрия вызывают спекание полученных на основе силикагеля катализаторов, если катализаторы используются или регенерируются при высоких температурах, например вьпле 500°С.) [c.356]

Смолы — выделяют адсорбцией фуллеровой землей, активированной окисью алюминия или силикагелем после удаления из битума части, нерастворимой в петролейном эфире. Извлекают смолы из адсорбента экстракцией четыреххлористым углеродом, бензолом, или, лучше всего, смесью бензола г небольшим количеством спирта. Это аморфные вещества от красноватого до темно-коричневого цвета, растворимые в петролейном эфире и в растворителях для асфальтенов. Свое название эти продукты получили, по-видимому, в связи с тем, что при испарении растворителя они, подобно природным и синтетическим смолам, образуют сплошную пленку. Химическое строение смол подобно отроению асфальтенов. [c.7]

Крайне интересно то, что в смолах, извлеченных с силикагеля ацетон-бензольной смесью и растворимых в феноле, при окислении наблюдается особенно интенсивное образование асфальтенов. Эти асфальтены по растворимости не отличаются от нефтяных, но резко отличаются от них по элементарному составу (табл. 35). Обран] ает на себя внимание высокое содержание азота в асфаль-тенах, полученных после окисления смол. [c.64]

Для выяснения влияния температуры на углеводородный состав фаз при обработке масла избирательными растворителявш и косвенного определения влияния полярных и дисперсионных сил на растворимость углеводородов в этих растворителях Н. И. Черножуковым совместно с О. Г. Сусаниной и В. В. Кирия [И] были проведены опыты разделения дистиллятного и остаточного масел из раствора в ацетоне при положительных и отрицательных температурах путем постепенного охлаждения раствора. Выделяющиеся фракции углеводородов отделялись из дистиллятного масла сначала в виде жидкой фазы, а затем при дальнейшем охлаждении углеводороды кристаллизовались и образовавшаяся твердая фаза отделялась от раствора фильтрацией. Выделенные фракции масла после отгонки от них растворителя разделялись на силикагеле. Таким путем из каждой фракции были получены нафтено-парафиновая часть и ароматические углеводороды, [c.164]

Битум представляет собой чрезвьиайно сложную смесь углеводородов и гетероорганических соединений разнообразного строения, в основном не выкипающую при температурах перегонки нефти. Идентификация всех составляющих битум соединений невозможна. Но для решения многих задач оказывается достаточным определить содержание отдельных классов или групп веществ. Общепризнанным является разделение веществ по их отношению к растворителям и адсорбентам. В соответствии с этим битум состоит из асфальтенов — соединений, нерастворимых в алканах С -С,, смол — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых с поверхности силикагеля бензолом или его смесью со спиртом, но не десорбируемых алканами, и масел — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых указанными элюентами. Среди масел различают соединения парафиновой, нафтеновой и ароматической основы. [c.491]

Растворимость углеводородных и смолистых соединений оста- точного сырья в растворителе определяется структурными особенностями высокомолекулярных молекул и температурными пределами проведения процесса экстракции. Температурная зависимость растворимости различных групп углеводородов и смол в пропане, установленная в работах [12,38], представлена на рис. I. Лля хроматографических групп углеводородов и смол, выделенных на силикагеле, наблюдается линейная зависимость их растворимости в пропане, причем углеводороды парафино-нафтеновые и легкие ароматические с ростом температуры от 60 до 90°С снижают свою растворимость более резко, чем тяжелые ароматические и смолы. Проведение деасфальтизации при болев высоких температурах приводит к повышению качества деасфмь-тизата, но при этом снижается отбор масла от потенциала (рис. 2), [c.19]

Попутно заметим, что в присутствии твердого кремнезема в равновесном растворе не могут находиться более крупные частииы, чем мономеры или, возможно, димеры кремниевой кислоты. В щелочных растворах, в том числе и аммиачных, растворимость кремнезема резко увеличивается. Ясно, что с течением времени в растворе аммиаката меди, в котором находится силикагель, накапливается растворенная кремниевая кислота, т. е. мономеры Н2310з. Выделение большого количества гидроокиси аммония в порах силикагеля в реакции (П) ускоряет его растворение. [c.221]

Поликремниевые соли кальция образуют генетический ряд [5Ю2]а(НОН)1 хОх(СаОН)2х, где х- 1. При х=1 получается твердое соединение [3102]оО(СаОН)2. Данное соединение легко синтезируется при нагревании несколько ниже температуры кипения суспензии с рассчитанным количеством гидроокиси кальция. Даже при pH, равном 2, этот так называемый Са-силикагель обладает полной обменной емкостью, равной 5 мг-экв/г, и динамической обменной емкостью, равной 3 мг-экв/г, т. е. является хорошим ионообменником — катионитом. Именно сравнительно большая растворимость позволяет использовать Са-силикагель, а также различные кальциевосиликатные шлаки металлургических производств для сорбции из растворов, в том числе из производ- [c.224]