Вещества парафин

Для малого количества жидких нефтепродуктов (капли) либо для твердых веществ (парафина, битума и др.) пользуются методом уравнивания плотности, или методом взвешенной капли каплю или кусочек исследуемого нефтепродукта вводят в спирто-водный (р 1) или водно-соляный раствор слабой концентрации (р 1) и добавляют в сосуд воду или концентрированный раствор соли до тех пор, пока испытуемый нефтепродукт не будет взвешен внутри раствора. В этом случае плотность нефтепродукта равна плотности раствора, которую определяют ареометром. [c.37]

Промывка призабойной зоны нефтью и органическими растворителями имеет целью растворить и удалить отложившиеся на стенках труб на фильтре и в порах породы смолистые вещества, парафин и другие. Для этого же применяется нагрев призабойной зоны с помощью опускаемых в скважину электрических нагревателей, глубинных газовых горелок, к которым подается газ и отдельно воздух, а также путем подачи в пласт нагретой жидкости — воды или нефти. При повышении температуры отложившиеся парафин, смолистые и другие вещества нефтяного происхождения становятся жидкими и легко удаляются из скважины. [c.128]

Алканы (в литературе вы можете также столкнуться с названиями предельные углеводороды, насыщенные углеводороды, парафины) химически наиболее устойчивы. Их общая формула Если число атомов углерода в молекуле не более четырех, то при атмосферном давлении алканы будут газообразными. При 5—16 атомах углерода это жидкости, а свыше — уже твердые вещества, парафины. [c.18]

Н. И. Черножуков [35] провел качественные исследования адсорбции смолистых веществ парафинами. Впервые им было установлено, что смолы адсорбируются парафинами и что адсорбция увеличивается с повышением молекулярного веса парафинов (церезинов). Кроме того, было показано, что при кристаллизации [c.98]

Если неподвижной фазой в тонком слое служит вода, хроматографированию подвергают полярные соединения, а в качестве подвижной фазы выбирают органический растворитель или систему органических растворителей, нерастворяющихся в воде. Растворитель предварительно насыщают водой. Для разделения смесей неполярных, гидрофобных веществ в качестве неподвижной фазы наносят лиофильные вещества — парафины, силиконовые масла, а подвижной фазой выбирают полярные органические растворители. [c.134]

Очищенный парафин по внешнему виду — белая или просвечивающаяся масса, слегка жирная на ощупь, без запаха и вкуса. Парафин водонепроницаем и горюч, растворяется в легком бензине, бензоле, ацетоне, хлороформе, этиловом эфире, сероуглероде, дихлорэтане, в кипящем этиловом спирте, а в нагретом виде — в нефтепродуктах и некоторых растительных маслах. Многими красящими веществами парафин может быть окрашен. При комнатной температуре парафин устойчив к действию минеральных кислот и щелочей. Например, легко разъедающий стекло 40% водный раствор фтористоводородной кислоты может храниться в сосуде, изготовленном из парафина. Свойства парафина значительно изменяются в зависимости от содержания в нем низкоплавких углеводородов, непредельных соединений, смолистых веществ, различных механических и других примесей. Эти примеси придают парафину желтый цвет, снижают его твердость, уменьшают температуру плавления. [c.265]

Синтез углеводородов осуществлялся над катализатором Со — ТЬОг — MgO при атмосферном давлении или при давлении 10 ат. Получаемые смеси парафиновых и олефиновых углеводородов использовались для получения автобензинов, бензинов-растворителей, высокоцетановой присадки к дизельным топливам, а в отдельных случаях и как дизельное топливо. Отдельные фракции жидких продуктов синтеза, кипящие выше 230°, служили источником получения моющих веществ. Парафин окислялся в жирные кислоты, на базе которых приготовляли мыла, моющие вещества, пластификаторы и т. п. Церезин использовался для приготовления различных смазок. [c.553]

Алканы, или метановые углеводороды, занимают исключительно важное место среди углеводородов нефти. Так, природные газы представлены исключительно метановыми углеводородами и чаще всего почти целиком самим метаном. Легкие фракции любых жидких нефтей также почти целиком состоят из метановых углеводородов, по мере повыщения средней молекулярной массы фракции содержание их резко уменьшается — в средних фракциях (/кип = 200—300° С) алканов содержится уже не более 25—33%, а к 500° С их уже практически нет. В высших фракциях нефти алканы представляют собой твердые вещества — парафин и церезин. Кроме того, большое влияние на структуру и свойства полиметиленовых, ароматических и, так называемых, гибридных углеводородов оказывают боковые цепи из радикалов алканового (метанового) ряда. [c.48]

Пластовая нефть — находящаяся под землей в пустотах пород (порах, трещинах и др.) темная маслянистая природная жидкость, представляющая собой смесь жидких углеводородных и гетероатом-ных соединений, в которой растворены многокомпонентный газ и твердые вещества (парафин, церезин и др.). [c.14]

По сравнению с другими органическими веществами парафины отличаются наибольшей химической инертностью. Однако при высоких температурах (от 350 до УОО " С в зависимости от природы катализатора) из них довольно легко образуются углистое вещество, водород, простые насыщенные, олефиновые и ароматические углеводороды [4, 5, 29, 46]. Реакционная способность метана резко отличается от реакционной способности его гомологов как по скорости, так и по типу возможных превращений. В свою очередь существует большое различие между типом возможных превращений этана и парафиновых углеводородов с числом атомов С больше двух. [c.167]

Для получения высококачественных масел из нефтяных фракций используют комплекс различных методов очистки. Из фракций последовательно удаляют асфальто-смолистые вещества, полициклические углеводороды с повышенной коксуемостью, смолистые вещества, парафины, серосодержащие и непредельные соединения. Для очистки применяют экстракционные, адсорбционные, гидрогенизационные методы. [c.142]

Содержание алканов в нефтях зависит от месторождения. Например, в широкой фракции н. к. — 300°С их содержание в. мангышлакской нефти достигает 88%, нефтях Сибири 52— 71 %, татарских — 55 % и бакинских 30—40 %. В высших фракциях нефти алканы представляют собой твердые вещества — парафин и частично церезин. [c.147]

Отливка из парафина. Для отливок пластинок из парафина и воска лучшими формами являются металлические, сделанные, например, из белой жести. Парафин и воск при затвердевании садятся , т. е. уменьшаются в объеме, благодаря чему отлитый предмет при постукивании легко выходит из формы. Если это почему-либо не получается, го металлическую форму можно подогреть на пламени спиртовки, проводя им последовательно по всем частям формы, чтобы достигнуть равномерного прогрева . После такого оправления поверхности отлитого предмета его легко вынуть. Обычная отливка из парафина и воска — изготовление пластинки для сравнения теплоемкости веществ. Парафин и воск могут быть также отлиты и в бумажных формах, при этом бумагу необходимо смазать изнутри жидким мылом, тогда ее нетрудно будет удалить по затвердевании отливки. [c.106]

МН МОд приводит к образованию пористой массы, состоящей из углерода, и большого количества газов — диоксида углерода СО2, азота N3 и воды. И химически чистый уротропин, и нитрат аммония разлагаются, не образуя твердых продуктов. Однако в сухое горючее на стадии формования таблеток добавляют связующие вещества — парафин и тальк. Вот почему появляется тело дракона. А выделяющиеся газы вспучивают и двигают его. [c.323]

В состав порошкообразных пластических масс обычно вводят 1—2% смазывающего вещества (парафина или стеарина). При формовании изделий в нагретых металлических формах легкоплавкий и высокотекучий парафин или стеарин выплавляется из материала, образуя сплошную пленку между металлической формой и поверхностью формуемого изделия, что облегчает удаление изделий из формы. [c.530]

Правда, при синтезе из таких газов не получается ни бензина, ни дизельного или котельного топлива. Однако продукты синтеза могут применяться для производства моющих веществ (парафинов и жидких углеводородов), для получения белково-витаминных концентратов в микробиологической промышленности. [c.35]

Алканы С16 и выше при нормальных условиях твердые вещества, - парафины, церезины. [c.29]

Кислородно-цинковый элемент (КЦЭ). Активным веществом положительного электрода КЦЭ является кислород воздуха, адсорбируемый активным углем. Адсорбент предварительно пропитывают гидрофобными веществами (парафином, каучуком), чтобы увеличить срок его службы, который определяется временем его намокания . Преимущество данных элементов перед МЦЭ состоит в том,. что для их изготовления не требуется дефицитное сырье — пиролюзит. Кроме того, КЦЭ обладает повышенной удельной энергией при длительных режимах разряда. Недостатком КЦЭ является резкое, падение емкости при коротких режимах разряда, вызываемое малой скоростью адсорбции кислорода по сравнению со скоростью его потребления (так называемая кислородная недостаточность). [c.413]

В противоположность силикатным материалам, пластинки из органических веществ (парафин, полистирол и др.) не обнаруживают поверхностной электропроводности как в вакууме, так и в присутствии паров воды и хлористого водорода, что указывает на отсутствие ионизации на поверхности. [c.123]

Измерения были проведены с препаратом Y активностью 500 мккюри. В качестве материала, в котором возникает тормозное излучение, мы применяли четыре вещества парафин, алюминий, железо и свинец толщиной, соответствующей 1,1 г см (максимальный пробег -частиц). Для поглощения тормозного излучения использовали свинец. Полученные данные изображены на рис. 184. [c.393]

Диффузионный характер движения медленных нейтронов приводит к тому, что их поток в результате многократного рассеяния диффузно отражается от поверхности легких веществ парафина, [c.168]

Активным веществом положительного электрода КЦЭ является кислород воздуха, адсорбируемый активированным углем. Адсорбент предварительно пропитывается гидрофобными веществами (парафином, каучуком) [c.29]

Процесс изготовления керамич. изделий состоит из обработки сырья и приготовления керамич. массы, формования, сушки и обжига изделий. Керамич. изделия изготовляют методами пластич. формования, полусухого прессования и отливки в формах. Наибольшее распространение, в частности при изготовлении строительной К., получил метод пластич. формования на специальных прессах. Подготовка пластичной формовочной массы заключается в дроблении и перемешивании глины с отощающими материалами, увлажнении и проминке массы до получения однородного пластичного теста. Полученную пластичную массу формуют и сушат. Изделия из тонкой К. формуют из пластичных, жидких и порошкообразных масс при этом в качестве одного из компонентов применяют глинистые материалы. Отливка изделий пз жидкой массы производится в гипсовых формах этот способ получил наибольшее распространение при производстве полых изделий крупных размеров или сложной формы. Изготовление изделий из порошкообразных масс производят прессованием на прессах различной конструкции. В массы из непластичного сырья добавляют органич. термопластичные связующие вещества (парафин, воск и т. п.) и формуют изделия методом горячего литья в металлич. формах или прессованием. Полученные керамич. изделия подвергают сушке и обжигу в специальных сушилках и п чах. Нек-рые керамич. изделия покрывают глазурью, декорируют (украшают рисунками) и т. п. Продолжительность обжига керамич. массы колеблется от нескольких часов (мелкие изделия) до нескольких суток (массивные огнеупорные изделия). При этом в массе протекают сложные физико-химич. процессы (дегидратация, диссоциация, полиморфные превращения, реакции окисления и восстановления и др.) с образованием в ряде случаев стекловидного расплава, связывающего зерна болео огнеупорных составных частей в прочный монолитный материал обжиг ведется при темп-ре от 900° (строительный кирпич) до 2000° (специальные высокоогнеупорные изделия). Этот процесс называется спек а-н и е м он может проходить при низких или высоких [c.268]

Иногда ценным качеством воды становится ее высокая температура. Например, при -эксплуатации нефтяного месторождения Узень на полуострове Мангышлак возникли трудности, обусловленные своеобразны.м составом нефтп. Она содержит чрезвычайно много твердого вещества — парафина — и благодаря этому очень легко застывает, давая твердый осадок в трубопроводах, скважинах и даже в пласте. Добывать такую нефть очень сложно, особснгю зимой, так как трубы, по которым она идет на земле и под землей, забиваются твердым веществом, и движение нефти по ним замедляется, а зачастую прекращается совсем — происходит закупорка. [c.64]

В качестве нелетучей жидкой фазы применяют продукты, свойства которых близки к свойствам разделяемых продуктов. В качестве примера можно привести следующие вещества парафины Сц — Сх , трансформаторное масло (для разделения предельных углеводородов — Сд), дибутил-4>талат, диметилформамид, 2,4-диметильсульфолан, эфиры кислот С4 — Сд и высших спиртов и др. полярные жидкости (для разделения близкокипя-щих олефиновых и парафиновых углеводородов С4). [c.843]

Давно известно, что смолистые вещества препятствуют кристаллизации парафинов, так как в присутствии смол при рассмотрении в микроскоп обнаруживается значительно меньшее количество кристаллов парафина, чем при охлаждении в аналогичных условиях раствора парафина в масле, не содержащем смол. До сего времени это объяснялось двояко во-первых, в присутствии смол парафины (церезины) образуют пересыщенные растворы. Однако по исследованиям ГрозНИИ парафины не дают пересыщенных растворов, что ставит под сомнение указанное объяснение. Во-вторых, как показали опыты, кристаллы парафина (церезина) явно извлекали из раствора асфальтово-смолистые вещества. При этом, чем выше был молекулярный вес парафинов, тем интенсивнее шло это извлечение. На основе этого считалось, что асфальтово-смолистые вещества, адсорбируясь на поверхности кристаллов парафина, препятствуют их росту и удерживают таким образом кристаллы в зародышевом состоянии. Асфальтовосмолистые вещества как полярные способны ориентироваться в адсорбционном слое на границе раздела твердой и жидкой фаз. Однако то объяснение, что эти вещества могут адсорбироваться поверхностью кристаллов неполярного вещества — парафина, вряд ли теоретически обосновано. Повидимому более правильно принять, что асфальтово-смолистые вещества, находящиеся в диспергированном состоянии, представляют собой центры кристаллизации, вокруг которых образуются скопления кристаллов церезинов и парафинов в виде друз. Это явление выражается тем ярче, чем меньше скорость охлаждения раствора. [c.58]

Хроматографическая бумага должна быть чистой, однородной по плотности, структуре и ориентации во-Л01ЮН. В наиболее простом случае используют плотные сорта фильтровальной бумаги. Обычная бумага гидрофильна и содержит до 20 % влаги, что является вполне достаточным количеством в том случае, когда НФ служит вода, а ПФ — несмешивающийся с водой органический растворитель. В хроматографии на бумаге можно реализовать обращенно-фазовый вариант. В этом случае бумагу предварительно пропитывают гидрофобным веществами (парафин, каучук и др.), либо подвергают специальной химической обработке, устраняя гидроксильные группы ,еллюлозы. Подвижной фазой в обращенно-фазовом варианте служат вода и смеси воды с полярными органическими растворителями. В хроматографии на бумаге, как и в других видах хроматографии, большое значение имеет правильный выбор неподвижной и подвижной фаз. Используемые фазы ие должны смешиваться друг с другом. Анализируемые вепгества должны растворяться в НФ луч не, чем в ПФ, иначе они будут двигаться со скоростью движения фронта элюента. В настоящее-время в качестве ПФ индивидуальные растворители используют, как правило, реД со. Чаще применяют смеси эмпирически подобранных компонентов. Хроматограмма аналогична полученной в методе ТСХ и имеет вид пятен более или менее отделенных друг от друга. Для проявления пятеп пригодны методы, описанные для ТСХ. [c.615]

В качестве природных эмульгаторов выступают смолистые вещества, парафины, нафтеновые мыла, соли органических кислот, различные соединения железа, цинка, меди и других металлов и механические примеси, присутствующие в нефти или воде. По избирательной смачиваемости эмульгаторы различают гидрофобные м гидрофильные. Гидрофобные эмульгаторы лучше смачива отся нефтью, чем водой, а гидрофильные—наоборот. Первые эмульгаторы, адсорбируясь на поверхности раздела нефть—вода, образуют слой, который хорошо смачивается нефтью. Возникающие при этом силы адгезии препятствуют осаждению глобул воды, т. е. глобулы воды оказываются жесткосвязанными с нефтью. Гидрофильные эмульгаторы также адсорбируются на границе раздела и образуют слой, который хорошо смачивается водой. Таким образом, на глобулах воды образуется пленка, состоящая из двух слоев, которая препятствует непосредственному соприкосновению отдельных глобул при их столкновении, а следовательно, и их слиянию. [c.41]

Чем сложнее (длиннее) такая молекула, т. е. чем больше атомо в углерода и водорода в ней сумели связаться, тем она становится тяжелее и тем больше энергии она в себе запасает, отдавая эту энергию в виде свободно выделяющегося тепла при своем разрушении 3. Наиболее лепкие метановые углеводороды представляют ообой при 0° С и атмосферном давлении газы (метан, этан, пропан), более тяжелые являются жидкостями, а самые тяжелые — твердыми веществами (парафины). [c.41]

Активным веществом положительного электрода в элементах этой системы является кислород воздуха, адсорбируемый активированным углем. Адсорбент предварительно пропитывается гидрофобными веществами (парафином, каучуком) с целью увеличения срока его службы, который определяется временем его намокания . Пренмуи(ества данных элементов перед элементами МЦ-системы состоят в том, что кислородно-цинковые элементы солядают повышенной удельной энергией при длительных режимах разряда. Недостатком же этих элементов является резкое падение емкости при коротких режимах разряда, вызванное малой скоростью адсорб1 ии кислорода по сравнению со скоростью его потребления (так называемая кислородная недостаточность), [c.877]

Одно из обычных затруднений, встречающихся в этом методе, — ползучесть раствора по стенкам кристаллизатора. Поднимаемый капиллярными силами раствор кристаллизуется на стенках и дает начало паразитическим кристаллам. Для борьбы с ползучестью применяется обмазывание стенок кристаллизатора выше уровня раствора инертным веществом — парафином, воском и т. д. Однако нельзя забывать, что при повышенной температуре эти вещества могут, давая пленку на поверхности раствора, существенно затормозить испарение. Ползучесть затормаживается, если кристаллизационный сосуд имеет наклонные внутрь стенки (заметим, что в этом случае переменна площадь испарения). Наблюдается связь между ползучестью и скоростью испарения. В связи с этим можно попытаться снизить скорость испарения. Ползучесть сильно зависит от кислотности раствора, что заметно проявляется, например, при кристаллизации КНОз. Поэтому можно также избавиться от ползучести, несколько меняя кислотность среды, если, конечно, это не отражается на качестве кристалла и не ведет к нежелательным химическим реакциям в растворе. Простой метод борьбы с ползучестью и связанным с ней запаразичиванием предложил И. В. Исаков [1973]. В крышке кристаллизатора делается отверстие с диаметром, существенно меньшим, чем диаметр кристаллизатора. В него плотно вставляется стеклянный цилиндр, нижний край которого должен находиться на высоте нескольких миллиметров над поверхностью раствора. Цилиндр сверху закрывается так же, как кристаллизатор в других случаях в этом методе. В пространстве вокруг цилиндра над раствором давление паров становится близким к давлению насыщения, испарение здесь затрудняется, и паразитические кристаллы не возникают. Единственная погрешность этого технического решения задачи — необходимость поддержания указанного расстояния между цилиндром и раствором, чего без усложнения конструкции не добиться. [c.86]

Для замедления испарения активных растворителей в состав смывок вводят специальные добавки — всплывающие воскообразные вещества (парафин, различные воска, например, пчелиный воск, смесь озокерита с парафином) и жидкости (глицерин, стеариновую кислоту, пропилеигликоль). Пригодность различных восков для применения в смывках оценивают по их растворимости в активных растворителях [c.135]

Впервые этот метод применил в работе Д. Р. Джойс [39] с использованием в качестве моделирующего вещества парафина. Г. М. Тернер и Р. В. Маултон [40] при исследовании распределения капель центробежными форсунками в качестве моделирующего вещества использовали бензойную кислоту и бетапафтол. [c.271]

Прямыми опытами (рентгенографическим просвечиванием) было показано [204, 284], что в угольный электрод без специальной защиты анализируемый раствор проникает на несколько миллиметров и этот процесс, а следовательно, и результаты анализа, плохо воспроизводятся. Общая глубина проникновения раствора в электрод возрастает с увеличением пористости угля (достигает 10—30%) [1270] и при предварительной обработке поверхности разрядом. Уменьшения проникновения растворов можно достичь полированием поверхности графитизированных электродов [1026]. Исключить проникновение анализируемых водных растворов можно двумя способами гидрофобизацией поверхности пористого материала (например, пропиткой керосином) или созданием сплошной непроницаемой защитной пленки, которая создается пропиткой электрода растворами в летучих органических растворителях полимерных (высокомолекулярных) органических веществ парафина, воска, коллодия, полистирола [284], поливинилхлоридл [1430], апие-зонов [1497], полиметилметакрилата [544, 720]. Выбор защитного [c.352]

Прп пспользовапии обращенно-фазовой хроматографии в качестве носителя использовали гидрофобную фшлътровальную бумагу. Гидрофобизация бумаги осуществлялась пропиткой хроматографической бумаги Л о 2 и 4 Ленинградской бумажной фабрики им. Володарского растворами гидрофобных веществ (парафина, каучука, масел). Во всех случаях была обеспечена полная гидрофобизация бумаги, однако используемые в работе подвингные растворители двигались по бумаге неравномерно. [c.107]

Спирты С —С4. Разделение проводили на динонилфталате, силиконовом масле, бензилдифениле, тритолил-фосфаге и на вазелиновом масле. На динонилфталате порядок вымывания определяется температурой кипения, однако не полностью разделяются метанол с этанолом и изопропанол с трет-бутанолом 1. Анализ в колонке длиной 1,8 м при 85 С на фталате (40%) при скорости потока азота 30 мл/мин длится 12 мин. На бензилдифениле и силиконовом масле плохо делятся этанол с изопропано-лом > Тритол ил фосфат действует еще менее селективно, чем предыдущие вещества. Парафин в качестве Ж1 Д-кой фазы уступает всем эти.м вeщe твaм , так как от плохо растворяет спирты. [c.130]

Гидрсх )обными являются металлы, электронные полупроводники и большинство органических веществ (парафин, жиры и другие вещества, в которых ионы отсутствуют или же находятся в незначительном количестве). Создавая на поверхности слои из адсорбированных молекул (адсорбционный слой), можно менять условия смачивания, превращая гидрофильные поверхности в гидрофобные, и наоборот. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология